Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Organisk</strong> <strong>kemi</strong> <strong>och</strong> bio<strong>kemi</strong><br />
Strukturisomeri föreligger mellan två föreningar på grund av att atomerna i den ena föreningen<br />
inte är bundna till motsvarande atomer i den andra föreningen. Beträffande stereoisomeri är<br />
alla atomer bundna till motsvarande atomer, fast i andra riktningar i den tredimensionella<br />
rymden.<br />
Kedjeisomeri <strong>och</strong> nomenklatur<br />
Kedjeisomeri förekommer när kedjan av kolatomer skiljer sig mellan två molekyler. Som exempel<br />
är följande molekyler varandras isomerer:<br />
C<br />
H 3<br />
CH 3<br />
Båda har summaformeln C5H12, fast atomerna sitter bundna till varandra på olika sätt. Den<br />
första molekylen känner vi igen som pentan. Den andra kan vi därför kalla en isomer till pentan,<br />
eller iso-pentan. Vi kan också hitta en isomer till hexan:<br />
C<br />
H 3<br />
C<br />
H 3<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
CH3 H3C CH3 Den första molekylen är hexan, <strong>och</strong> den andra kan vi kalla iso-hexan. Det finns emellertid<br />
flera möjliga kandidater till namnet iso-hexan. Nedan visas samtliga tänkbara kedjeisomerer<br />
till hexan.<br />
C<br />
H 3<br />
CH 3<br />
C<br />
H 3<br />
För att på ett entydigt sätt namngiva isomerer, har man kommit fram till följande regler:<br />
1. Finn den längsta kontinuerliga kolkedjan i molekylen; denna kallas molekylens stamkedja.<br />
Den ogrenade alkanen med samma antal kol som stamkedjan blir molekylens<br />
”efternamn”. För stegen nedan krävs också att vi numrerar kolatomerna i denna kedja,<br />
så att den kolatom med förgrening som är närmast någon av huvudkedjans ändpunkter<br />
får så lågt nummer som möjligt.<br />
2. De grupper som är påsatta på denna kedja namnges för sig, <strong>och</strong> får den nya ändel<strong>se</strong>n<br />
”–yl”, vilket betyder att de är grupper. I fallet med alkaner, kommer dessa grupper att<br />
få ändel<strong>se</strong>n ” –yl” istället för ”–an”.<br />
3. Samtliga grupper anges framför molekylens ”efternamn”. Före varje grupp sätts numret<br />
för det kol på huvudkedjan, till vilket gruppen är bunden. Mellan siffror <strong>och</strong> namn<br />
<strong>och</strong> mellan olika namn används bindestreck.<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
4. Om en viss grupp förekommer flera gånger, sätts ett räknetal<br />
framför gruppens namn (utan bindestreck mellan räknetal <strong>och</strong><br />
gruppnamn), enligt tabellen till höger. Kolnumren för grupperna<br />
<strong>se</strong>pareras med kommatecken.<br />
5. Grupperna före molekylens efternamn sorteras alfabetiskt. Räknetal<br />
undantages.<br />
CH 3<br />
C<br />
H 3<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
ett (mono)<br />
två di<br />
tre tri<br />
fyra tetra<br />
Tabell 2 Räkneord<br />
6/49
Change language