19.06.2013 Views

Organisk kemi och biokemi - rejbrand.se

Organisk kemi och biokemi - rejbrand.se

Organisk kemi och biokemi - rejbrand.se

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

<strong>Organisk</strong> <strong>kemi</strong> <strong>och</strong> bio<strong>kemi</strong><br />

C<br />

H 3<br />

2-okten<br />

CH 3<br />

C<br />

H 3<br />

2, 5-oktadien<br />

En omättad förening kan mättas genom att addera andra atomer, varvid dubbelbindningen<br />

spricker upp. Betrakta följande reaktion som exempel.<br />

H<br />

H<br />

C C<br />

H<br />

H<br />

H H<br />

+ Br Br Br C C Br<br />

H H<br />

Eten (etylen) är en signalsubstans (ett hormon) i växter <strong>och</strong> är även en tekniskt mycket viktig<br />

alken. Eten används främst vid framställning av polyetenplast, en av de allra vanligaste plasterna<br />

i dagens moderna samhälle. Polyeten är en polymer av eten, d.v.s. en makromolekyl<br />

hopsatt av otaliga etenmolekyler.<br />

Dubbelbindningar är – till skillnad från enkelbindningar – inte fritt rörliga. Medan det för de<br />

följande enkelbundna molekylerna gäller att de är identiska, så är de två molekylerna med<br />

dubbelbindningar endast (stereo-) isomerer av varandra.<br />

Alkyner<br />

H<br />

Cl Cl<br />

C C<br />

H H<br />

Cl Cl<br />

C C<br />

H H<br />

Cl H<br />

H H C C<br />

H Cl<br />

Cl H<br />

C C<br />

H Cl<br />

H (samma molekyl)<br />

(två olika molekyler)<br />

Trippelbindningar, där tre elektronpar delas, behandlas analogt med dubbelbindningarna, fast<br />

vi här istället lägger till suffixet ”–yn” istället för ”–en” som i fallet med dubbelbindningarna.<br />

I exemplet nedan anger vi dubbel- <strong>och</strong> trippelbindningarnas positionsnummer strax före suffixen<br />

”–en” respektive ”–yn”, för att öka entydigheten.<br />

Halogenalkaner<br />

HC CH3 non-3-en-1, 6-diyn<br />

Väteatomer kan i kolväten bytas ut mot andra atomer, främst halogener. Dessa namnges genom<br />

att de substituerade halogenatomerna samt deras positioner anges före molekylens ”efternamn”.<br />

Betrakta som exempel följande föreningar:<br />

CH 3<br />

8/49

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!