СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ...

35
который сообщается с поверхностью через желеподобные трубки. В своем
основании чувствительные клетки образуют синапс с афферентным нервным
волокном. Электрорецепторы рыб и амфибий принадлежат к двойным рецеп-
торам, в которых первичная трансдукция выполняется нейроэпителиальными
волосяными клетками, которые синаптически передают сигнал на афферент-
ные нервные волокна с участием возбуждающих аминокислот [138].
Изучение возможности рецепции с помощью ампул Лоринцини ЭМИ
КВЧ диапазона [97] показало, что значительные различия в диэлектрических
свойствах тканей и сред ската, могут приводить к сильной неоднородности
ЭМП в области выхода ампулярного канала электрорецептора на поверхности
рыбы. Это может в значительной степени определять реакцию электрорецеп-
торов. При этом рецепторы реагируют на расстояние от источника ЭМИ, ори-
ентацию вектора напряженности, изменение температуры.
Среди животных, стоящих на более высоком уровне развития, элек-
трорецепторная система описана для низших млекопитающих. Детализиро-
ванное описание проекции в коре мозга афферентной информации, приходя-
щей от электрорецепторов в клюве утконоса Ornithorhynchus anatinus дано в
работе [157]. Расположение зон электрической и механической рецепции в
кортексе от соответствующих рецепторов из области клюва полностью пере-
крывается. Кортикальная активность возникала и в ответ на быстроизменяю-
щееся напряжение поля, что свидетельствует о высокой чувствительности и
динамичности электросенсорной системы.
В качестве другого претендента на роль электросенсорного органа рас-
сматривались вибриссы крыс [216]. Проверялись 2 возможных механизма де-
текции 60 Гц электрического поля крысами: индуцируемое полем движение
вибрисс и индуцируемая полем вибрация кожи. Однако в заключении авторы
делают вывод о том, что движение вибрисс, шерсти или кожи не может быть
главным механизмом детектирования электрического поля.