symtom, besvär och tid hos kvinnor och män med lungcancer

frågebatteri som kan ta lång tid att besvara. Eftersom deltagande patienter inte är i
beroendeställning till intervjuaren kan dock patienten själv delvis justera hur mycket tid
han/hon vill lägga ner på detta. Tyvärr kan det finnas en risk att patienten får
skuldkänslor om han/hon inte fullföljer intervjun eller besvarar alla frågeformulär. Vad
som dock kan ses med positiva ögon är att jag under analysarbetet stött på ett flertal
positiva utlåtande gällande intervjuerna där t.ex. patienten uttryckt att det varit skönt att
få prata om sin situation och att forskningssjuksköterskan varit den enda personen
han/hon träffat kontinuerligt under detta första år med sjukdomen.
I mitt arbete med data har jag strävat efter att vara öppen i tolkning av patientens
rapportering av sina symtom, andra problem samt berättelser om sjukdom och vård. Jag
har tillsammans med medförfattare och forskargrupp diskuterat tolkningar och
antaganden som jag gjort i ett försök att minimera mina egna förutfattade meningar.
När jag har presenterat resultatet har eventuell information som skulle kunna identifiera
specifika individer uteslutits.
Projekt B (delstudie II-IV) har godkänts av regional etisk kommitté vid Karolinska
Institutet (ref nr 97-258, tillägg 990503, 010220, 010731, 021212).
30