08.09.2013 Views

New Title - Meda AB

New Title - Meda AB

New Title - Meda AB

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

MEDA | Not 33 – koncernen<br />

66<br />

Not 33 händelser efter balansdagen<br />

FöRVäRV AV 3M:S LäKeMeDeLSDIVISION I euROPA<br />

Den 9 november 2006 offentliggjordes att <strong>Meda</strong> har träffat avtal om förvärv av<br />

3M:s läkemedelsdivision i Europa. Förvärvet var villkorat av godkännande från<br />

konkurrensmyndigheter i vissa länder i Europa. Berörda konkurrensmyndigheter<br />

i dessa länder har nu godkänt förvärvet, och <strong>Meda</strong> tog över verksamheten per<br />

den 2 januari 2007. Genom förvärvet blir <strong>Meda</strong> ett av de ledande europeiska<br />

Specialty pharmaföretagen.<br />

Förvärvspriset har preliminärt fastställts till 641,2 MSEK. I samband med<br />

offentliggörandet av förvärvet kommunicerades ett högre förvärvspris på skuldfri<br />

bas om cirka 6 200 MSEK. Positiv valutaeffekt bidrog till en lägre köpeskilling<br />

med cirka 300 MSEK. Resterande skillnad om cirka 260 MSEK utgörs av perso-<br />

nalrelaterade skulder som <strong>Meda</strong> övertar samt justering för rörelsekapital.<br />

3M:s läkemedelsdivision, som förvärvats av <strong>Meda</strong>, marknadsför viktiga<br />

specialistprodukter såsom Aldara, Tambocor och Minitran i Europa. Vid förvärvs-<br />

tillfället omsatte verksamheten cirka 2 miljarder SEK på årsbasis och hade drygt<br />

300 anställda. EBITDA-marginalen (rörelseresultat före avskrivningar) är cirka 30<br />

procent. Viktiga synergieffekter kan uppnås genom en mer slagkraftig organi-<br />

sation på de större marknaderna som Frankrike, Italien, Storbritannien, Spanien<br />

och Tyskland. Kostnadssynergierna förväntas överstiga 1 0 MSEK varav huvuddelen<br />

kan ske genom administrativ rationalisering. Försäljningsorganisationen<br />

arbetar främst inom terapiområdena dermatologi och hjärta/kärl. Flera av <strong>Meda</strong>s<br />

största produkter tillhör också dessa terapiområden. Då produkterna kompletterar<br />

varandra förväntas positiva synergieffekter uppstå även i marknadsföringen.<br />

Nedan följer uppgifter om förvärvade nettotillgångar och goodwill.<br />

Förvärvskalkylen är preliminär då slutliga värden kommer att fastställas i senare<br />

avräkningsförfarande.<br />

Preliminär förvärvskalkyl: MSeK<br />

Kontantbetalning 641,2<br />

Direkta kostnader i samband med förvärvet 74,8<br />

totalt förvärvsvärde 5 716,0<br />

Verkligt värde på förvärvade nettotillgångar –4 164,1<br />

goodwill 1 551,9<br />

Goodwill är hänförlig till ytterligare framtida produkt- och marknadsmöjligheter,<br />

kostnadsbesparingar samt synergier avseende försäljning, produktutveckling<br />

och produktion.<br />

Följande tillgångar och skulder, vilkas verkliga värde ännu är preliminära,<br />

ingick i förvärvet:<br />

Säljarens bok-<br />

MSeK Verkligt värde förda värde<br />

Produkträttigheter 4 180,0<br />

Övriga omsättningstillgångar 72,1 72,1<br />

Kortfristiga skulder –20,0 –20,0<br />

Långfristiga skulder –68,0 –68,0<br />

Förvärvade nettotillgångar<br />

Förändring av koncernens<br />

4 164,1 –15,9<br />

likvida medel vid förvärv 5 716,0<br />

Avtalet med 3M innehåller en säljoption för 3M att sälja en substansfabrik till<br />

<strong>Meda</strong> till priset noll. Fabriken tillverkar bland annat substans till Tambocor och<br />

Aldara. Säljoptionen är inte medtagen i ovanstående förvärvskalkyl beroende<br />

på att <strong>Meda</strong> inte har kontroll över optionen. Optionen innebär inte någon<br />

aktuell förpliktelse för <strong>Meda</strong> eftersom alla skyldigheter kvarstår hos 3M fram<br />

till dess att optionen eventuellt utnyttjas. I händelse av att optionen skulle<br />

utnyttjas gör <strong>Meda</strong> bedömningen att resultateffekten blir neutral.<br />

NyeMISSION geNOMFöRD<br />

Teckningstiden för nyemissionen pågick fram t o m 8 februari 2007. Sam-<br />

manräkningen visar att 11 92 196 aktier, motsvarande 99,84 procent av<br />

de erbjudna aktierna, tecknades med stöd av teckningsrätter. Inklusive de<br />

aktier som tecknades utan stöd av teckningsrätter övertecknades nyemis-<br />

sionen. Emissionslikviden uppgår till 1 8 8 MSEK före emissionskostnader.<br />

De 18 288 aktier som ej tecknades med stöd av teckningsrätter, motsva-<br />

rande 0,16 procent av det totala antalet erbjudna aktier, har i enlighet med<br />

de principer som beskrivs i emissionsprospektet tilldelats de aktieägare som<br />

tecknat sig för aktier utan stöd av teckningsrätter.<br />

Genom nyemissionen ökar antalet aktier i <strong>Meda</strong> med 11 610 484 aktier<br />

och aktiekapitalet med 23 220 968 SEK. Efter nyemissionen uppgår det<br />

totala antalet aktier i <strong>Meda</strong> till 116 104 842 aktier och aktiekapitalet till<br />

232 209 684 SEK.<br />

Emissionslikviden har i sin helhet använts för att amortera på den bryggfi-<br />

nansiering som säkerställdes inför 3M-förvärvet. I nästa steg kommer bolaget<br />

att ta upp en längre lånefacilitet genom syndikering i bankmarknaden.<br />

LåNgSIKtIgt LICeNSAVtAL INOM hjäRtA/KäRLOMRåDet MeD<br />

ItALIeNSKA ReCORDAtI<br />

<strong>Meda</strong> och det italienska läkemedelsbolaget Recordati har tecknat ett lång-<br />

siktigt licensavtal för marknadsföringen av Zaneril på den tyska marknaden.<br />

Zaneril är en kombinationsprodukt av läkemedelssubstanserna lercanidipin<br />

och enalapril. Produkten är väldokumenterad och indikerad för behandling<br />

av högt blodtryck. <strong>Meda</strong> har sedan länge ett samarbete med Recordati gäl-<br />

lande de skandinaviska marknadsrättigheterna avseende produkten Zanidip<br />

(lercanidipin) samt kombinationen lercanidipin och enalapril.<br />

Den totala marknaden för blodtryckssänkande läkemedel på den tyska<br />

marknaden uppgår till cirka 20 miljarder SEK, varav marknadsförsäljningen<br />

av lercanidipin och enalapril som monosubstanser uppgår till cirka 300<br />

MSEK respektive 800 MSEK. Recordati har nyligen erhållit försäljnings-<br />

tillstånd för Zaneril av den tyska läkemedelsmyndigheten och lansering<br />

planeras till våren 2007.<br />

FöRSLAg OM SPLIt 2:1<br />

Styrelsen kommer att föreslå årsstämman den 3 maj 2007 en så kallad split,<br />

varvid varje aktie delas upp i två nya aktier. Genom en split 2:1 kommer<br />

antalet aktier att öka till 232 209 684, oräknat effekten av de teckningsop-<br />

tioner som kan komma att utnyttjas.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!