Moderna Läkare #1, 2012 som pdf - Sveriges läkarförbund

”
KLINISKA PRÖVNINGAR KRÄVER SPECIALTILLVERKADE LÄKEMEDEL.
DET ÄR EN DEL AV FORSKNINGSPROCESSEN.
JONAS ÖDMAN ansvarig för produktion av kliniskt prövningsmaterial, astrazeneca mölndal
När ett läkemedel provas ut på patienter
i så kallade kliniska prövningar, då finns
läkemedlet ännu inte i produktion. För att
kunna göra de nödvändiga undersökningarna
måste speciella prövningsmaterial tas fram.
Då kommer jag in i bilden. Vår avdelning
planerar och levererar allt som behövs för att
studera ett läkemedel.
Arbetet innebär mycket kontakt med den
kliniska prövningsenheten. Det handlar
om att skriva protokoll, få in data från olika
håll, bestämma doser och sen jobba fram olika
tabletter och lösningar. Därefter ska vi
matcha ihop allt det här och se till att det
blir genomförbart.
Det som tar längst tid är att visa att prövningsmaterialet
är hållbart, att det finns en
stabilitet. Är substansen t ex hållbar i tre
månader? Bryts den ner, händer det saker?
Som jag uppfattar det har vi en god standard
på det här området i Sverige. Hanteringen
sker på ett förstklassigt sätt vilket ger oss bra
data. Det som är en nackdel är att en del av
landstingen inte är tillräckligt intresserade.
Visst skiljer det sig, men det känns inte alltid
uppskattat att läkemedelsindustrin är igång
och stör deras ordinarie verksamhet.
Jag tror att man på vissa nivåer inte alltid ser
möjligheterna – man ser en kostnad. Frågan
vi alla bör ställa oss är vad den här forskningen
betyder för Sverige?
”
”
1.
2.
4.
5.
6.
5. JONAS är en av länkarna i kedjan som gör det möjligt att utveckla läkemedel i Sverige.
En livsavgörande kedja – om vi vill behålla läkemedelsforskningen.
TILLSAMMANS ÄR BÄSTA MEDICINEN