Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
49<br />
incelendiğinden dolayı her taramada önemli derecede<br />
farklılık gösterebilir. Glikoz oksidaz, üreaz, tirozinaz<br />
2.2. Enzim İnhibisyonu: Tersinmez İnhibisyon<br />
ve kolinesteraz gibi enzimler biyosensör gelişiminde<br />
yaygın şekilde kullanılmıştır.<br />
Tersinmez inhibisyon, enzime kovalent olarak bağlanır ve enzim-inhibitör kompleksinden serbest enzime<br />
dönüş söz konusu değildir. Enzim kalıcı olarak etkisiz hale getirildiğinden, geri döndürülemez inhibisyona<br />
dayalı biyosensör “Tek kullanımlık biyosensör” olarak adlandırılabilir. Ancak, spesifik olmayan tedavilerin<br />
bazıları aşırı pH ve sıcaklığın bütün proteinin yapısını tahrip ettiği yerlerde, geri dönüşümsüz inhibisyon geri<br />
dönüşümsüz enzim inaktivasyonundan farklıdır.<br />
İnhibitör Tipi Bağlanma Bölgesi Kinetik Etkileri<br />
Yarışmalı İnhibitör<br />
• İnhibitör, alt tabaka Vmax değişmez, Km artar<br />
yapısına çok yakın olması<br />
nedeniyle enzime, yani<br />
aktif bölgenin substrat<br />
bağlama bölgesine<br />
yarışmalı olarak bağlanır.<br />
• İnhibisyon, substrat<br />
konsantrasyonunun<br />
inhibitörle rekabet<br />
etmediği bir seviyeye<br />
arttırılmasıyla tersine<br />
çevrilebilir.<br />
Yarışmalı Olmayan İnhibitör<br />
• İnhibitör, aktif bölgeden<br />
tamamen farklı olan<br />
enzim üzerindeki bir<br />
bölgeye bağlanır.<br />
• Bu inhibisyon, substrat<br />
konsantrasyonunun<br />
arttırılmasıyla tersine<br />
çevrilebilir, çünkü<br />
bağlama bölgeleri hem<br />
inhibitör hem de substrat<br />
için farklıdır.<br />
Vmax azalır, Km değişmez<br />
Yarışmasız İnhibitör<br />
• İnhibitör sadece<br />
Enzim-Substrat (ES)<br />
komplekslerine bağlanır.<br />
• Bu enzim-inhibitörsubstrat<br />
kompleksi<br />
(ESI), enzimde yapısal<br />
değişiklikler nedeniyle<br />
ürün oluşturamaz.<br />
Hem Vmax hem de Km azalır<br />
Tablo: İnhibitörlerin farklı bağlanma mekanizmalarının ve bunların enzim kinetiğine etkilerinin<br />
karşılaştırılması