21.07.2013 Views

На правах рукописи БЕЛОБОРОДОВА ЕКАТЕРИНА ...

На правах рукописи БЕЛОБОРОДОВА ЕКАТЕРИНА ...

На правах рукописи БЕЛОБОРОДОВА ЕКАТЕРИНА ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

исследованных генов у пациентов с ХГ г. Томска и Томской области с изучением<br />

их связи с заболеванием и морфологическими особенностями ХВГ.<br />

Рисунок 1<br />

Распределение частот генотипа “Val/Val” в группе здоровых и больных<br />

хроническим гепатитом различной этиологии, (%).<br />

28<br />

Контроль ХГ ХВГС ХВГВ ХАГ<br />

15,6<br />

17,5<br />

15,3<br />

ILRA"Val/Val"<br />

30,8<br />

<strong>На</strong> основании полученных результатов было установлено, что ген<br />

IL4RA(I50V) связан с хроническим гепатитом В (рис. 1). В группе больных с ХГВ<br />

выявлено накопление гомозиготного генотипа «Val/Val» по «патологическому»<br />

аллелю по сравнению с группой здоровых доноров, а также с группами больных с<br />

ХГ, ХГС и ХАГ. Вероятно, что носители генотипа «Val/Val» будут предрасположены<br />

к хронизации гепатита В в случае инфицирования данным вирусом. Высокий<br />

риск хронизации гепатита В связан с трехкратным увеличением эффективности в<br />

выработке ИЛ-4 при наличии данной генетической замены [Noguchi E. et al., 1998],<br />

что определяет развитие иммунного ответа в случае инфицирования по Th-2 пути.<br />

Учитывая особую актуальность поиска маркеров, определяющих характер<br />

течения заболеваний, и обусловливающих тяжесть фиброза в печени в исследовании<br />

проведено изучение связи полиморфных вариантов генов IL4(C-590T),<br />

IL4RA(I50V), TNF-α(G-308A) и SLC11A1(D543N) с различными стадиями фиброза.<br />

Данный анализ был проведен в группе пациентов с ХВГ. <strong>На</strong> основании полученных<br />

результатов были обнаружены различия в частотах генотипов полиморфного<br />

варианта C-590T гена ИЛ4 между группами больных с умеренным, тяжелым фиброзом<br />

и циррозом печени, за счет накопления гетерозигот «СТ» в группе с ЦП и<br />

уменьшения гомозигот обоих классов, в том числе генотипа «ТТ», который в группе<br />

больных с ЦП отсутствовал (рис. 2).<br />

14,9

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!