ÐÐÐÐÐÐÐЯ: ÐÐÐ ÐÐÐÐÐУÐÐ ÐÐ ÐÐÐСФÐÐ Ð
ÐÐÐÐÐÐÐЯ: ÐÐÐ ÐÐÐÐÐУÐÐ ÐÐ ÐÐÐСФÐÐ Ð
ÐÐÐÐÐÐÐЯ: ÐÐÐ ÐÐÐÐÐУÐÐ ÐÐ ÐÐÐСФÐÐ Ð
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Біохімія/ Биохимия/ Biochemistry 39<br />
Таким образом, результаты исследований позволили заключить, что<br />
насыщение водной среды азотными удобрениями существенным образом<br />
модифицирует азотистый обмен у артемии – массового доминирующего вида<br />
гипергалинных озер Крыма, что может негативно сказаться на ее природном<br />
потенциале, численности локальных популяций и кормовых характеристиках.<br />
Руководитель работы Залевская И.Н. к.б.н., доцент кафедры биохимии.<br />
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ НА ОСНОВЕ<br />
АРИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА И 1,2,4-ТРИАЗИНА<br />
Замотаев А. Н., Платонов М.О., Костюк Ю.К., Алексеева И.В.,<br />
Пальчиковская Л. И.<br />
Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины, отдел синтетических<br />
биорегуляторов<br />
ул. Академика Заболотного, 150, г. Киев, 03143, Украина<br />
e-mail: L.Palchykovska@imbg.org.ua<br />
Несимметричные триазины - перспективный класс гетероциклических<br />
соединений. Систематические исследования именно фармакологической<br />
активности ряда таких антиметаболитов, проведенные разными научными<br />
школами, засвидетельствовали, что этим соединениям присущи значительные<br />
противоопухолевые, противовирусные, противомикробные и<br />
имуномодулирующие свойства. Следует отметить, что триазины, являются<br />
биоизостерами природных нуклеиновых оснований, мимикруя в биологических<br />
системах способные выступать как агонисты или антагонисты ферментов, что<br />
приводит к нарушению ряда клеточных процессов. Поэтому актуальность синтеза<br />
и биохимических исследований этих соединений подтверждается своеобразным<br />
ренессансом химии азинов, которая наблюдается в последнее время.<br />
Известно, что для 6-ариламинопиримидинов клеточной мишенью в<br />
антимикробной и противовирусной терапии является биосинтез ДНК. Целью<br />
данной работы является сравнение влияния ариламинопиримидинов и ариламино-<br />
6-азапиримидинов на процесс транскрипции in vitro.<br />
Работа посвящена поиску ингибиторов биосинтеза нуклеиновых кислот, а<br />
поскольку система транскрипции является одной из главных клеточных мишеней<br />
противовирусной и антимикробной терапии, в качестве инструмента для<br />
мониторинга свойств соединений была избрана in vitro система транскрипции<br />
РНК.<br />
С этой целью были синтезированы и изучены базовые<br />
ариламинопиримидины и новые ариламинозамещённые производные 1,2,4-<br />
триазина ниже приведенных структур:
Change language