Приложение jjjjjtlll.pdf - Viperson

32адренергических нервных окончаний катехоламинов, которые повышаюттонус резистивных сосудов (артерий мышечного типа, артериол), вызываюттахикардию, повышают потребность миокарда и других тканей в кислороде.Показано, что ацетальдегид способен конденсироваться с некоторымикатехоламинами, в частности, с дофамином, с образованиемтетрагидроизохинолинов, которые способны вызывать галлюцинации ипровоцировать абстиненцию [Шабанов П.Д., Калишевич С.Ю., 1998; Blum K.et al., 1988].После острого тяжелого отравления часто возникают (особенно уалкоголиков) инфекционные осложнения и заболевания, которые могутприводить к смерти. В танатогенезе существенную роль может игратьснижение показателей системы иммунитета.Данные в отношении иммунотоксических свойств этаноласвидетельствуют, что этиловый спирт in vitro (10-50 мM, инкубация 3 сут)уменьшал пролиферацию Т-лимфоцитов человека, индуцированную ФГА иКонА на 25-85% [Roselle G.A., Mendenhall C.L., 1982]. У крыс Wistar этанол(12 г/кг ежедневно, перорально в течение 6 недель) на 30 % снижал функциюперитонеальных макрофагов [Morland B., Morland I., 1982]. Аналогичныеданные получены при однократном внутрижелудочном введении крысам 0,5мл этилового спирта [Ali M.V., Nolan J.P., 1967]. Внутриклеточноепереваривание полиморфноядерными лейкоцитами (ПЯЛ) Е.соli у крысснижалось при потреблении ими 20% этанола в течение 3 недель [Galante P.et al., 1982]. In vitro этанол (64 мкг/мл, экспозиция 30 мин) на 80% снижалданный показатель при использовании S.augeus [Hallengren B., Forsgren A.,1978]. При концентрации этанола, составлявшей 0,8 и 1,6 мкг/мл, in vitro(экспозиция 30 мин) хемотаксис ПЯЛ человека увеличивался на 10% ,концентрации 3,2 и 6,4 мкг/мл не изменяли данный показатель, а увеличениесодержания этанола до 64 мкг/мл снижало хемотаксис ПЯЛ на 99%[Hallengren B., Forsgren A., 1978]. Аналогичные результаты получены при