UPUTSTVO ZA PACIJENTA - Bosnalijek dd

DoziranjeOdrasli i djeca uzrasta 12 godina i starija od 12 godinaPreporučena doza je jedna FLEXOFEN ® 120 mg film tableta na dan.Djeca mlađa od 12 godinaEfikasnost i sigurnost lijeka nije ispitivana u djece mlađe od 12 godina.Ako primijenite više lijeka FLEXOFEN ® 120 mg film tablete nego što ste trebaliAko ste primijenili veću količinu lijeka od propisane, odmah se obratite svom ljekaru ilifarmaceutu!Ukoliko ste primijenili preveliki broj film tableta, trebate se odmah javiti Vašem ljekaru ili unajbliži centar urgentne pomoći. Mogući simptomi predoziranja ovim lijekom su: vrtoglavica,pospanost, zamor i suhoća usta.Ako ste zaboravili primijeniti lijek FLEXOFEN ® 120 mg film tableteAko ste zaboravili primijeniti lijek, ne primjenjujte dvostruku količinu lijeka naknadno, većnastavite primjenu lijeka prema uobičajenom rasporedu.Sljedeću dozu lijeka primijenite u uobičajeno vrijeme, kako Vam je propisao Vaš ljekar.Ako prestanete primjenjivati lijek FLEXOFEN ® 120 mg film tableteOvaj lijek primjenjujte onoliko dugo koliko Vam je propisao ljekar.Obavijestite Vašeg ljekara ukoliko želite da prestanete s primjenom FLEXOFEN ® 120 mgfilm tableta prije završetka tretmana.Ako prestanete primjenjivati FLEXOFEN ® 120 mg film tablete prije nego što je topredviđeno, simptomi Vam se mogu vratiti.U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom lijeka FLEXOFEN ® 120 mgfilm tablete, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.4. Moguća neželjena djelovanjaKao i svi drugi lijekovi tako i lijek FLEXOFEN ® 120 mg film tablete može izazvati neželjenadjelovanja.Odmah obavijestite Vašeg ljekara i prestanite s primjenom FLEXOFEN ® 120 mg film tableta,ukoliko Vam se javi oticanje lica, usana, jezika ili grla i otežano dišete, jer to mogu biti znaciozbiljne alergijske reakcije.Česta neželjena djelovanja (javljaju se u manje od 1 na 10, ali više od 1 na 100 pacijenata) su:glavobolja, pospanost, osjećaj mučnine i vrtoglavica.Manje česta neželjena djelovanja (javljaju se u manje od 1 na 100, ali više od 1 na 1000pacijenata) su: zamor/snenost.Ostala neželjena djelovanja koja se mogu ispoljiti (učestalost javljanja nepoznata) su: teškoćesa spavanjem (nesanica), poremećaji spavanja, loši snovi, nervoza, ubrzan ili nepravilan radsrca, proljev, osip na koži i svrbež kože, koprivnjača (urtikarija), ozbiljne alergijske reakcijekoje mogu uzrokovati oticanje lica, usana, jezika ili grla, crvenilo lica, stezanje u grudima iotežano disanje.3