PROJEKT_WESJA POGLĄDOWA

ROZDZIAŁ 2. || STR. 18
nia. Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że
liczba osób cierpiących na powyższe schorzenie
w 2040 roku przekroczy 80 milionów. Jest to
ukazanie wagi problemu, z jakim w kolejnych
latach zmierzy się służba zdrowia na całym
świecie. Dane epidemiologiczne dotyczące
Stanów Zjednoczonych Ameryki wskazują,
że w 2010 roku liczba pacjentów w wieku
65 lat i starszych z rozpoznaną chorobą
Alzheimera wynosiła 4,7 mln, natomiast
pierwotnego o idiopatycznej etiopatogenezie,
lecz może być również procesem wtórnym
do infekcji, zespołów niedoborowych,
wpływu czynników toksycznych, jak również
przewlekłych lub nawracających epizodów
niedokrwiennych. Powyższe schorzenia
najczęściej mają nieuchronnie postępujący
przebieg. Pośród objawów neurologicznych
przeważają zaburzenia poznawcze o różnym
stopniu nasilenia oraz objawy dysfunkcji układu
typowe dla choroby Picka aktualnie są tylko
u nieznacznego odsetka chorych, a jej kluczowe
cechy (ciała Picka i obrzęknięte neurony)
mogą występować poza obszarami zajętymi
w przebiegu otępienia czołowo-skroniowego.
FTD stanowi przyczynę 12% rozpoznawanych
przypadków otępienia. Według różnych źródeł
chorobowość FTD w grupie 45–64-latków
wynosi 15 na 100 000, w grupie wiekowej 60–69
lat 9,4 na 100 000, natomiast w grupie 70–79-
autosomalnym dominującym. Charakterystyka
kliniczna przedstawia się następująco: czas
trwania choroby od 6 do 8 lat, powszechne
występowanie rodzinne (40-50%), zaburzenia
zachowania, zaburzenia funkcji wykonawczych
oraz zmiany w zakresie mowy i języka,
objawy neurologiczne zwykle nieobecne we
wczesnym stadium choroby, zmiany w obrębie
płatów czołowo-skroniowych, szczególnie
widoczne w obrazowaniu czynnościowym.
ROZDZIAŁ 2. || STR. 19
w 2050 roku liczba ta może osiągnąć nawet 13,8
pozapiramidowego. Pozostałe objawy kliniczne
latków 3,8 na 100 000. Ogólnie szacuje się
W zakresie objawów behawioralnych występują:
mln. Według powyższych prognoz, przy braku
są wyrazem uszkodzenia struktur układu
występowanie jednego przypadku FTD na każde
obniżony krytycyzm, odhamowanie społeczne,
odkrycia i zastosowania skutecznych środków
nerwowego i nakładają się na objawy osiowe,
cztery przypadki choroby Alzheimera. Rodzinne
sztywność myślenia, hiperoralność, zachowania
zapobiegawczych, w najbliższych 40 latach licz-
tworząc jednostki chorobowe o różnorodnej
występowanie FTD dotyczy około 30–50%
stereotypowe i perseweracyjne, zachowania
ba osób z chorobą Alzheimera wzrośnie prawie
symptomatologii. Do najczęstszych chorób
przypadków i jest związane z dziedziczeniem
utylizacyjne, impulsywność, zaburzenia
trzykrotnie. Badania analizujące skalę otępienia
neurozwyrodnieniowych należą choroba
w Polsce wykazały, że jego rozpowszechnienie
Alzheimera i choroba Parkinsona. Do
w populacji osób powyżej 65 roku życia wynosi
od 5,7% do 10%. Bazując na tych wynikach
badań, liczbę chorych z otępieniem można
szacować na poziomie 300 000-500 000.
Choroby neurodegeneracyjne zaliczane
są do dużej grupy chorób neurologicznych,
w których dochodzi do znacznych uszkodzeń
wybranych grup neuronów tworzących układy
anatomiczno-funkcjonalne. Konsekwencją tego
jest współistnienie objawów neurologicznych
oraz zróżnicowanego tempa narastania
zmian. Neurodegeneracja należy do procesu
pozostałych, często spotykanych schorzeń
zaliczamy:
OTĘPIENIE CZOŁOWO-SKRONIOWE
(FTD)
1
które jest postępującą chorobą zwyrodnienio ­
wą ośrodkowego układu nerwowego, przede
wszystkim kory przedczołowej oraz przedniej
skroniowej. Pierwotnie otępienie czołowoskroniowe
historycznie nazywane było chorobą
Picka, jednakże zmiany histopatologiczne
Według różnych źródeł,
chorobowość FTD w grupie
45–64-latków wynosi
15 na 100 000, w grupie
wiekowej 60–69 lat 9,4 na
100 000, natomiast w grupie
70–79-latków 3,8 na 100 000.
12%
rozpoznawalnych
przypadków otępienia
spowodowanych
jest przez FTD