Foreløbigt prospekt for - NeuroSearch

Vi har indgået forsknings-, udviklings- og licensaftaler med en række større internationale medicinalselskaber,
som i øjeblikket omfatter aftaler med GSK og Abbott. Disse aftaler indgås med henblik på at optimere
værdiskabelsen i vores portefølje af lægemiddelkandidater og sprede den finansielle risiko i vores projekter. Vi
har i alt opnået indtægter på over DKK 1.000 mio. (EUR 134,0 mio.) fra disse samarbejdsaftaler, siden
NeuroSearch blev stiftet, herunder DKK 462 mio. (EUR 61,9 mio.) i løbet af de seneste tre regnskabsår. I første
halvår 2006 udgjorde indtægterne DKK 33 mio. (EUR 4,4 mio.).
Vores vigtigste samarbejde i dag er en femårig strategisk alliance, som vi indgik i 2003 med GSK, der er et af
verdens største medicinalselskaber og har en betydelig position på CNS-området. Aftalen dækker forskning
inden for ionkanaler og CNS-indikationer. Aftalen giver GSK option på at overtage den kliniske udvikling af
udvalgte lægemiddelkandidater inden for aftalte områder mod milepæls- og royaltybetalinger til NeuroSearch.
Aftalen berettiger os til EUR 79,7 mio. (DKK 594,6 mio.) i garanterede betalinger over aftalens løbetid, hvoraf
EUR 65,7 mio. (DKK 490,2 mio.) var betalt pr. 30. juni 2006. Herudover har vi i 2005 modtaget en
milepælsbetaling på EUR 10,0 mio. (DKK 74,6 mio.) . Vi har også en samarbejdsaftale med Abbott vedrørende
nikotin receptor modulatorer, hvor ét lægemiddelprogram er i fase I, og to nye programmer er udvalgt til klinisk
udvikling med henblik på start af fase I studier primo 2007, og vi samarbejder med TopoTarget vedrørende et
præklinisk lægemiddelprogram inden for kræft.
5.a. Virksomhedsstrategi
NeuroSearch fokuserer sine aktiviteter inden for udvikling af nye lægemidler til behandling af sygdomme og
lidelser i centralnervesystemet (CNS). Det forskningsmæssige fundament for vores lægemiddeludvikling ligger
inden for modulering af ionkanaler, receptorer samt transportere, hvor vi besidder bredt funderede kompetencer.
Modulering af disse proteiner spiller en afgørende rolle i CNS-sygdomme og på en række andre
sygdomsområder.
Vi har opbygget en forskningsorganisation, der dækker de discipliner, som vi betragter som nødvendige for
lægemiddelforskning/præklinisk udvikling, samt en klinisk udviklingsorganisation, som vi mener besidder de
nødvendige kompetencer til at udvikle udvalgte CNS-lægemidler hele vejen frem til registrering. For
indikationer, der kræver større markedsføringskapacitet, er det vores strategi at søge en partner med relevante
kompetencer til at finansiere og forestå en del af den sene udvikling samt markedsføre vores produkter.
Vi har valgt ikke at opbygge egne produktionsfaciliteter. Vi ønsker på sigt at opbygge de fornødne kompetencer
til at kunne forestå salg af nicheprodukter eller produkter, der retter sig mod hospitalssegmentet.
Vores væsentligste strategiske målsætninger er følgende:
Videreudvikle og modne vores kliniske pipeline – enten alene eller i samarbejde med andre -
med henblik på at kunne bringe vore første lægemidler på markedet inden for fem år
Fortsætte med at syntetisere og udvikle nye kemiske stoffer baseret på vores interne “drug
discovery”-platform, og vedvarende forbedre effektivitet og afkast i forskningsorganisationen
med henblik på at føre mindst én lægemiddelkandidat i klinisk udvikling hvert år
Optimere afkastet fra alliancer og bevare væsentlige produktrettigheder i eksisterende og nye
samarbejdsaftaler med medicinal- og biotekselskaber
Optimere værdien af vores lægemiddelkandidater ved selv at føre udvalgte
lægemiddelprogrammer gennem til udviklingsstadiet, herunder fase II og III studier, og frem til
kommercialisering
Yderligere at udbygge og modne vores pipeline gennem inlicensering af lægemiddelkandidater
og opkøb af selskaber med komplementerende lægemiddelprogrammer
Fastholde og udbygge vores kernekompetencer inden for CNS-lidelser og andre sygdomme, hvor
ionkanaler, receptorer og transportere spiller en afgørende rolle
5.b. NeuroSearchs lægemiddeludvikling
Lægemiddeludvikling omfatter en række discipliner. Man skal have nøje indsigt i lægemiddelkandidatens fysiskkemiske
egenskaber, og forholdene vedrørende den farmaceutiske udvikling skal evalueres. Disse discipliner er
samlet under betegnelsen CMC (Chemistry, Manufacturing, Control). Ud over CMC-aspekterne skal der
48