Øvelsesvejledninger til laboratoriekursus i kemi C - KVUC

Forår 2013
KVUC
5. Heptans reaktion med brom (rapport)
Formål: Formålet med forsøget er at vise, at heptan under visse betingelser kan reagere
med brom og at identificere et af reaktionsprodukterne.
Teori: Heptan C 7 H 16 er en alkan. Alkaner er normalt meget vanskelige at få til at reagere.
Det kan dog lade sig gøre hvis man hjælper lidt på vej. Den første substitutionsreaktion
hvor vi udskifter hydrogen, H, med brom, Br, i heptanen sættes i gang vha. stærkt lys.
Dette kaldes en fotokemisk substitutionsreaktion. Reaktionen kan skrives sådan:
(1)
Sideproduktet hydrogenbromid,HBr, er en stærk syre som øjeblikkelig vil reagere med
vand og danne oxoniumioner og bromidioner:
(2)
Oxoniumionen kan påvises vha. en pH-måling med universalindikatorpapir (eller pHstrips).
Bromidionen påvises ved udfældning med sølvioner:
(3)
Som sidegevinst i dette forsøg kan man iagttage et tofasesystem af vand og heptan. Dette
skyldes at vand er polært og heptan er upolært. De to stoffer kan derfor hverken blandes
eller opløses i hinanden. Vi kan også observere en ekstrahering (udtrækning) af brom, Br 2 ,
fra vandfasen til heptanfasen. Dette skyldes at dibrom er upolært. I begyndelsen af
forsøget befinder dibrom sig i den polære vandfase men ”vandrer” over i den upolære
heptanfase.
Apparatur:
- Små reagensglas i stativ
- Propper
- Spatel
- Engangspipette
- Alufolie
- Kraftig lampe
Kemikalier
- Heptan
- Br 2 (aq)
- AgNO 3 (aq)
- Universalindikatorpapir
18