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Untitled - Kinder-Umwelt-Gesundheit

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Fehlbildungsmonitoring Sachsen-Anhalt - Jahresbericht 2004<br />

Inhaltsverzeichnis<br />

1 Erfassungsregion 8<br />

2 Geborenenzahlen 2004 9<br />

3 Beteiligte Einrichtungen der Region (2004) 10<br />

3.1 Frauenkliniken/<strong>Kinder</strong>kliniken 10<br />

3.2 Einrichtungen prä- und postnataler Diagnostik 10<br />

3.3 Pathologisch-anatomische Institute/Prosekturen 10<br />

4 Allgemeine Informationen 11<br />

4.1 Erfassungskriterien und Analysen 11<br />

4.2 Datenqualität und Vollständigkeit/Meldeprozedur 12<br />

5 Überblick zur Herkunft der fehlgebildeten <strong>Kinder</strong> und Feten in Sachsen-Anhalt und der<br />

Informationsquellen<br />

5.1 Aus allen meldenden Einrichtungen eingegangene Daten 13<br />

5.2 Herkunft (Landkreis) und Geburtsklinik von <strong>Kinder</strong>n und Feten mit Fehlbildungen 14<br />

6 Geschlechtsverhältnis 16<br />

7 Schwangerschaftsausgänge bei Geborenen mit großen Fehlbildungen (N=605) 17<br />

8 <strong>Kinder</strong> und Feten mit großen Fehlbildungen in den Landkreisen und den kreisfreien Städten<br />

(N=605)<br />

9 <strong>Kinder</strong> und Feten mit großen und kleinen Fehlbildungen in den Landkreisen und kreisfreien Städten<br />

(N=943)<br />

10 <strong>Kinder</strong> und Feten mit multiplen congenitalen Anomalien (MCA) in den Landkreisen und kreisfreien<br />

Städten (N=280)<br />

11 Organsystembeteiligung bei <strong>Kinder</strong>n und Feten mit großen Fehlbildungen 24<br />

12 Indikatorfehlbildungen des International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems<br />

(ICBDMS)<br />

12.0 Definitionen 26<br />

12.1 Neuralrohrdefekte (Q00./Q01./Q05.) 29<br />

12.2 Anencephalie (Q00.) 30<br />

12.3 Spina bifida (Q05.) 31<br />

12.4 Encephalocele (Q01.) 32<br />

12.5 Microcephalie (Q02.) 33<br />

12.6 Congenitale Hydrocephalie (Q03.) 34<br />

12.7 Arhinencephalie/Holoprosencephalie (Q04.1/Q04.2) 35<br />

12.8 Anophthalmie/Microphtalmie (Q11.0/Q11.1/Q11.2) 36<br />

12.9 Microtie/Anotie (Q16.0/Q17.2) 37<br />

12.10 Fallot' Tetralogie (Q21.3) 38<br />

12.11 Transposition der großen Gefäße – TGA (Q20.1/Q20.3) 39<br />

12.12 Linksherzhypoplasie-Syndrom (Q23.4) 40<br />

12.13 Aortenisthmusstenose (Q25.1) 41<br />

12.14 Lippen- und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte (Q36./Q37.) 42<br />

12.15 Gaumenspalte (Q35.) 43<br />

12.16 Choanalatresie (Q30.0) 44<br />

12.17 Oesophagusatresie/-stenose/-fistel (Q39.0-Q39.4) 45<br />

12.18 Dünndarmatresie/-stenose (Q41.1/Q41.2/Q41.8/Q41.9)) 46<br />

12.19 Rectum- und Analatresie/-stenose (Q42.0-Q42.3) 47<br />

12.20 Hoden, nicht descendiert (Q53.1-Q53.9) 48<br />

12.21 Hypospadie (Q54.0-Q54.3/Q54.8/Q54.9) 49<br />

12.22 Epispadie (Q64.0) 50<br />

12.23 Indifferentes Geschlecht (Q56.) 51<br />

12.24 Potter-Sequenz (Q60.6) 52<br />

4<br />

13<br />

18<br />

20<br />

22<br />

26

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