Vorbild Natur - Dechema

V ORSTELLUNG DER A UTOREN
Prof. Dr. Thomas Lindel (Jg. 1966) studierte Chemie an der Universität Münster und promovierte 1992
bei Herrn Professor Burchard Franck über die enantioselektive Synthese terpenoider Epoxide. Sein
Interesse an neuen marinen Naturstoffen führte ihn an die Scripps Institution of Oceanography (UC
San Diego), wo er sich als DFG-Stipendiat in der Arbeitsgruppe von Herrn Professor William Fenical
mit neuen Wirkstoffen aus Bakterien und wirbellosen Tieren beschäftigte. Seit 1995 forschte Thomas
Lindel, gefördert durch ein DFG-Habilitandenstipendium, am Pharmazeutisch-chemischen Institut der
Universität Heidelberg über biomimetische Totalsynthesen und Strukturaufklärung von Inhaltstoffen
aus Meeresschwämmen und habilitierte sich 2000 für das Fach Organische Chemie. 2001 folgte Thomas
Lindel einem Ruf auf eine C3-Professur an das Department Chemie der LMU München. Im selben Jahr
wurde er mit dem Nachwuchswissenschaftler-Preis für Naturstoff-Forschung der DECHEMA ausgezeichnet.
2006 erhielt er einen Ruf auf eine W3-Professur (Nachf. Prof. Hopf) für Organische Chemie an
die Fakultät für Lebenswissenschaften der TU Braunschweig.
Prof. Dr. Rolf Müller studierte an der Universität Bonn Pharmazie, erhielt 1991 seine Approbation als
Apotheker und promovierte anschließend zu einem pharmazeutisch-molekularbiologischem Thema.
Als Forschungsstipendiat der DFG arbeitete er zwei Jahre an der University of Washington (Seattle,
USA) und wurde anschließend Nachwuchsgruppenleiter an der GBF in Braunschweig. In dieser Zeit
habilitierte er sich an der Technischen Universität Braunschweig zum Thema der „Molekularbiologie
der Antibiotika-Biosynthese in Actinomyceten und Myxobakterien.” Neben dem Phönix-Pharmazie
Wissenschaftspreis und dem DECHEMA Preis für Naturstoff-Forschung erhielt er den BioFuture Preis
des BMBF. 2003 ging Rolf Müller als Institutsleiter an den Stiftungslehrstuhl für Pharmazeutische Biotechnologie
an der Universität des Saarlandes.
Prof. Dr. Dietrich Ober studierte in Braunschweig Biologie und verbrachte nach dem Diplom einige
Monate am phytochemischen Labor der Universidade Federal do Rio de Janeiro in Brasilien. Wieder in
Braunschweig promovierte er als Stipendiat der Studienstiftung des deutschen Volkes am Institut für
Pharmazeutische Biologie bei Prof. Dr. T. Hartmann mit einem Thema zur Biosynthese pflanzlicher
Naturstoffe. Ab 1998 leitete er eine eigene Arbeitsgruppe am gleichen Institut. Nach seiner Habilitation
2004 in den Fächern Pharmazeutische Biologie und Botanik folgte er 2006 dem Ruf auf eine Professur
für Botanik an der Christian-Albrechts-Universität in Kiel. Seine Arbeiten wurden u. a. mit dem Heinrich-Büssing-Preis
sowie dem Phönix-Pharmazie-Wissenschaftpreis ausgezeichnet. Forschungsschwerpunkt
ist die molekuare Evolution des pflanzlichen Sekundärstoffwechsels sowie von Pflanze-Insekt-
Wechselwirkungen.
Dr. Stefan Pelzer studierte Biologie an der Universität Bielefeld und fertigte seine Doktorarbeit an den
Universitäten Bielefeld, Saarbrücken und Tübingen auf dem Gebiet der Glykopeptid-Antibiotika-Biosynthese
an. Von 1997 bis 2001 war er PostDoc und Projektleiter der Arbeitsgruppe „Glykopeptid-
Antibiotika“ am Lehrstuhl für Mikrobiologie/Biotechnologie der Universität Tübingen. Im Jahr 2001
wechselte er als Leiter der Mikrobiologie in das Berliner Biotechnologie-Unternehmen „Combinature
Biopharm AG“, das auf die molekulargenetisch orientierte Identifizierung und Entwicklung von Naturstoff-basierten
Wirkstoffen (Antibiotika) fokussiert ist. Seit 2004 ist er als Prokurist des Unternehmens
für den Gesamtbereich „Science“ verantwortlich.
N ATURSTOFF-FORSCHUNG IN D EUTSCHLAND 121