Interaktionen von Lebensmitteln, Mikronährstoffen und Medikamenten
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Cytochrom P-450 P 450 Enzyme für f r Arzneistoffmetabolismus:<br />
Arzneistoffmetabolismus<br />
● CYP2D6<br />
Eines der wichtigsten Enzyme für f r den Arzneistoffmetabolismus:<br />
Arzneistoffmetabolismus:<br />
ßSL: SL:<br />
Metoprolol,<br />
Metoprolol,<br />
Carvedilol, Carvedilol,<br />
AD: Imipramin,<br />
Imipramin,<br />
Amitryptilin,<br />
Amitryptilin,<br />
Duloxetin, Duloxetin,<br />
AR: Lidocain, Lidocain,<br />
Flecainid. Flecainid.<br />
Besonders bei CYP2D6 gibt es individuell große gro e Unterschiede in der<br />
Enzymaktivität Enzymaktivit t durch Gen-Polymorphismen<br />
Gen Polymorphismen <strong>und</strong> Isoenzymmuster (Einflu Einfluß auf<br />
Verträglichkeit Vertr glichkeit <strong>und</strong> Wirksamkeit <strong>von</strong> Arzneistoffen)<br />
Phänotypen:<br />
Ph notypen:<br />
extensive Metabolisierer haben eine normale CYP2D6-Aktivit<br />
CYP2D6 Aktivität. t.<br />
intermediäre<br />
intermedi re Metabolisierer haben eine reduzierte CYP2D6-Aktivit<br />
CYP2D6 Aktivität. t.<br />
schlechte Metabolisierer haben keine CYP2D6-Aktivit<br />
CYP2D6 Aktivität. t.<br />
ultraschnelle Metabolisierer – besitzen mehrere genetische Kopien des Enzyms<br />
mit erhöhter erh hter bis hoher Aktivität Aktivit t des Enzyms CYP2D6.
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