nach Alphabet

ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Faber-Syndrom D50.9
Fabry-Anderson-Krankheit E75.2
– mit Krankheit, glomerulär E75.2† N08.4∗
Fabry-Krankheit, Anderson-, mit Degeneration, Gehirn
E75.2† G32.8∗
Face-Lifting, kosmetisch Z41.1
Facette, Kornea H18.4
Facettenarthrose
– HWS M47.82
– lumbosakral M47.87
Facettenreizung
– bei Lumbalgie M54.5
– – akut M54.5
– BWS M47.24
– HWS-Bereich M47.22
– LWS M47.26
– Wirbelsäule, gesamt M47.20
Facettensyndrom M47.29
– degenerativ M47.99
– HWS M47.22
– L5/S1, chronisch M47.27
– lumbal M47.26
– – chronisch M47.26
– – degenerativ M47.26
– lumbosakral M47.27
– – akut M47.27
– – mit Blockierung M47.27
Facies lunata E24.9
Fadenfistel T81.8
Fadengranulom L92.3
– Lid H59.8
Fadenwurm, Infektion B80
Fädchenkeratitis H16.1
Fähigkeiten, sozial, unzulänglich a.n.k. Z73
Fäkalien, Einklemmung K56.4
Fäkalurie R82.9
Fäkulent, Erbrechen R11
Fältelung
– Makula H35.3
– Mammaprothese T85.4
Fäulnisbrand R02
Fäulungsdyspepsie K30
Fahr-Syndrom G23.8
Fahr-Volhard-Krankheit I12.90
– mit Insuffizienz, Niere I12.00
Faktor
– I, Mangel D68.2
– – hereditär D68.2
– II, Mangel D68.2
– – hereditär D68.2
– V
– – Genmutation, in der Familienanamnese Z83.2
– – Mangel, hereditär D68.2
– VII, Mangel D68.2
– – hereditär D68.2
– VIII, Mangel D66
– – hereditär D66
– – mit
– – – Dysfunktion, vaskulär D68.0
– – – Funktionsstörung D66
– – – – Gefäßendothel D68.0
– IX, Mangel D67
– – hereditär D67
– – mit Störung, Funktion D67
– X, Mangel D68.2
– – hereditär D68.2
– XI, Mangel D68.1
– – hereditär D68.1
250
F
Faktor (Forts.)
– XII, Mangel D68.2
– – hereditär D68.2
– XIII, Mangel D68.2
– – hereditär D68.2
– fibrinstabilisierend, Mangel
– – erworben D68.4
– – hereditär D68.2
– labil, Mangel
– – erworben D68.4
– – hereditär D68.2
– Mangel, multipel D68.8
Faktoren, psychisch, die körperliche Störungen bewirken F54
Falithrom-Blutung D68.30
Fallfinger M20.0
Fallfuß M21.37
Fallhand M21.33
Fallot-Pentalogie [Ventrikelseptumdefekt mit
Pulmonalarterienstenose oder -atresie, Aortendextroposition
und Hypertrophie des rechten Ventrikels sowie
Vorhofseptumdefekt] Q21.80
Fallot-Tetralogie Q21.3
– mit
– – Defekt, Ventrikelseptum Q21.3
– – Hypertrophie, Ventrikel Q21.3
– – Stenose, Pulmonalarterie Q21.3
– – Verschluss, Ventrikelseptum, mangelhaft, kongenital
Q21.3
Fallot-Trilogie [(valvuläre) Pulmonalarterienstenose,
Vorhofseptumdefekt und Hypertrophie des rechten
Ventrikels] Q21.88
Fallout, radioaktiv, Wirkung, schädlich a.n.k. T66
Fallsucht G40.9
Fallzehe M20.5
Falsch
– Aneurysma I72.9
– Einmündung
– – Lungenvene Q26.4
– – Pfortader Q26.5
– – Vena portae Q26.5
– Enzephalitis G04.9
– Ernährung R63.3
– Krupp J38.5
– Wehen, vergeblich O47.9
Falsch-positiv
– VDRL-Test [Venereal diseases research laboratories] R76.2
– Wassermann-Reaktion R76.2
Falschgelenk M84.19
Falschwachsend, Wimpern H02.8
Falte
– anal, hypertroph I84.6
– aryepiglottisch
– – Anomalie Q31.8
– – Carcinoma in situ D00.0
– – Randzone, Carcinoma in situ D00.0
– – Seite
– – – hypopharyngeal, Carcinoma in situ D00.0
– – – laryngeal, Carcinoma in situ D02.0
– Descemet-Membran H18.3
– Makula H35.3
– Retina, nicht postoperativ H35.3
Faltenbildung, Haut, vermehrt L98.8
Faltenmagen K29.6
Faltenzunge K14.5
– kongenital Q38.3
Falx cerebri
– Kalzifikation G96.1
– Ossifikation G96.1
DIMDI