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ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Neurofibromatose (Forts.)
– von-Recklinghausen- Q85.0
Neurofibrosarkom C47.9
Neurogen
– Achlorhydrie K31.88
– Arthropathia
– – non-syphilitica a.n.k. G98† M14.6∗
– – syringomyelitica G95.0† M14.6∗
– Atonie, Blase N31.2
– Atrophie
– – Harnblase N31.88
– – Knochen
– – – posttraumatisch M89.09
– – – tabisch A52.1† M90.29∗
– Blase N31.9
– – mit Entleerung, ungehemmt N31.0
– – schlaff N31.2
– Entleerungsstörung
– – Blase, bei Cauda-equina-Syndrom G83.49
– – Harnblase N31.9
– Gastrospasmus K31.88
– Harnblase N31.9
– – bei
– – – Frontalhirnsyndrom N31.2
– – – Neuropathie, autonom N31.2
– – motorisch atonisch N31.2
– – nach Deafferenzierung, operativ N31.2
– – nichtreflektorisch N31.2
– – sensorisch atonisch N31.2
– Harninkontinenz N31.0
– Hypotonie, orthostatisch G90.3
– – mit
– – – Multisystematrophie – s.a. Shy-Drager-Syndrom G90.3
– – – Parkinsonismus G90.3
– Ileus K56.0
– Inkontinenz, Harnblase N31.0
– Obstipation K59.0
– Obstruktion, Darm K56.0
– Paralyse, Harnblasensphinkter N31.2
– Pruritus F45.8
– Reaktion F48.9
– Reflexblase N31.1
– Retention, Restharn N31.9
– Sarkom C47.9
– Spasmus, Gefäß F45.30
– Störung
– – Blase, und Darm a.n.k. K59.2
– – Herz F45.30
– – Miktion N31.9
– Trägheit, Harnblase G83.49
– Tumor, Olfaktorius C30.0
– Ulkus, Extremität, untere L97
Neurogoniom C74.9
Neurohormonal, Reizblase N31.1
Neurolabyrinthitis, epidemisch H81.2
Neurolathyrismus T62.2
Neurolemmom D36.1
Neurolemmosarkom C47.9
Neuroleptika
– Allergie T88.7
– Parkinsonismus G21.0
– Überempfindlichkeit T88.7
Neuroleptika-Akathisie G25.88
Neuroleptikainduziert, Dyskinesie G24.0
Neuroleptikasyndrom, maligne, in der Eigenanamnese Z86.6
Neuroleptisch
– Parkinsonoid G21.1
– Syndrom, maligne G21.0
Neurolipidose E75.4
Neurolipomatose E88.2
Neurologisch
– Affektion, mit Arthritis a.n.k. G98† M14.6∗
– Ausfall, Extremität, bei Gipsbehandlung G97.9
– Defizit, prolongiert, reversibel, ischämisch I63.9
– Hemineglect R29.5
598
Neurologisch (Forts.)
– Komplikation, bei
– – Diabetes mellitus E14.40
– – Diphtherie A36.8† G99.8∗
– – Typ-1-Diabetes mellitus E10.40† G63.2∗
– – Typ-2-Diabetes mellitus E11.40† G63.2∗
– – – insulinabhängig E11.40† G63.2∗
– – – nichtinsulinabhängig E11.40† G63.2∗
– Krankheit, in der Familienanamnese Z82
– Manifestation, bei Diabetes mellitus E14.40† G63.2∗
– Neglect R29.5
– Problem a.n.k. R29.8
– Ptose, Augenlid H02.4
– Störung a.n.k. R29.8
Neurologischer Typ
– Jodmangel-Syndrom, angeboren E00.0
– Kretinismus, endemisch E00.0
Neurom D36.1
– Amputationsstumpf T87.3
– Angiomyo- D18.00
– echt D36.1
– Fibro- D36.1
– Fuß, interdigital G57.8
– Ganglio- D36.1
– Hand, interdigital G56.8
– interdigital G58.8
– intermetatarsal a.n.k. G57.8
– Morton- G57.6
– Narbe T87.3
– plexiform D36.1
Neuromatosis D48.2
Neuromuskulär
– Affektion G70.9
– Dysfunktion
– – Blase N31.9
– – Harnblase
– – – atonisch N31.2
– – – autonom N31.2
– – – nichtreflektorisch N31.2
– – – schlaff N31.2
– – – ungehemmt N31.0
– Entleerungsstörung, Blase N31.9
– Erregungsstörung G70.9
– Krankheit, toxisch G70.1
– Low-compliance-Blase, organisch fixiert N31.80
– Schmerzen M79.29
– Skoliose M41.49
– Störung, hereditär a.n.k. G71.9
– System, Krankheit G70.9
Neuromyalgie M79.29
Neuromyasthenie G93.3
– epidemisch G93.3
– postinfektiös G93.3
Neuromyelitis G36.9
– aszendierend G61.0
– optica G36.0
Neuromyopathie G70.9
– paraneoplastisch D48.9† G13.0∗
Neuromyopathisch, Skoliose M41.49
Neuromyositis M60.89
Neuromyotonie G71.1
Neuron, motorisch
– oberes, Schädigung, mit Lähmung, Harnblase [UMNL]
G95.80
– unteres, Schädigung, mit Lähmung, Harnblase [LMNL]
G95.81
Neuronävus D22.9
Neuronal
– Lipofuszinose E75.4
– Zeroidlipofuszinose E75.4
Neuronitis G58.9
– vestibular H81.2
Neuropapillitis optica H46
Neuropathia
– peripherica G62.9
DIMDI