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ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Monozytär (Forts.)
– Leukämie (Forts.)
– – subakut (Forts.)
– – – in kompletter Remission C93.91
– Naegeli-Leukämie C93.10
– – in kompletter Remission C93.11
– Reaktion, leukämoid D72.8
– Sarkom C92.30
– – in kompletter Remission C92.31
Monozytenangina B27.9
Monozytoid
– Leukämie C93.90
– – in kompletter Remission C93.91
– Lymphom, B-Zellen C85.9
Monozytose D72.8
– symptomatisch D72.8
Mons pubis, Abszess L02.2
Monstrozellulär, Sarkom C71.9
Monteggia-Luxationsfraktur S52.21
Moon-Bardet-Biedl-Syndrom, Laurence- Q87.8
Moore-Syndrom G40.8
Mooren-Ulkus H16.0
Moral, Mangel F60.2
Moralisch, Defekt F60.2
– bei Störung, Persönlichkeit F60.2
Morax-Axenfeld-Konjunktivitis H10.2
Moraxella, Erreger B96.3! (nur Zusatzkode)
Morbilli – s.a. Masern B05.9
Morbilliform, Exanthem R21
Morbus
– Abortus Bang A23.1
– Alzheimer, mit Demenz, senil G30.1† F00.1∗
– americanus A53.9
– aphrodisiacus A53.9
– Bowen, Hornhaut, Auge D09.2
– caducus G40.9
– caeruleus Q24.9
– Conn E26.0
– cordis I51.9
– Crohn K50.9
– – Dickdarm K50.1
– – Dünndarm K50.0
– – Kolon K50.1
– – Rektum K50.1
– de Quervain [Tendovaginitis stenosans] M65.4
– Duhring L13.0
– Eales H35.0
– Favre-Racouchot [Elastoidosis cutis nodularis] L57.8
– Frey G50.8
– gallicus A53.9
– Gaucher E75.2
– haemolyticus neonatorum P55.9
– haemorrhagicus, beim Neugeborenen P53
– Hallopeau L40.2
– Herxheimer L90.4
– Kahler, in kompletter Remission C90.01
– Kimmelstiel-Wilson E14.20† N08.3∗
– – bei
– – – Typ-1-Diabetes mellitus E10.20† N08.3∗
– – – Typ-2-Diabetes mellitus E11.20† N08.3∗
– Köhler
– – I M92.6
– – II M92.7
– Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
G31.88
– maculosus haemorrhagicus Werlhof D69.3
– Moebius [Ophthalmoplegische Migräne] G43.8
– Parkinson, sekundär G21.9
– Perthes M91.1
– sacer G40.9
– Stargardt H35.5
– von Bechterew M45.09
– – bei Schwangerschaft O99.8
– vonRecklinghausen [Neurofibromatose] Q85.0
– Waldenström C88.00
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Morbus (Forts.)
– Waldenström (Forts.)
– – in kompletter Remission C88.01
– Wilson E83.0
– – mit Demenz E83.0† F02.8∗
MorbusAddison E27.1
MorbusAhlbäck [Aseptische Osteonekrose des medialen
Femurkondylus] M87.05
MorbusAlzheimer G30.9
– mit Demenz G30.9† F00.9∗
– – präsenil G30.0† F00.0∗
MorbusBaastrup M48.29
MorbusBang A23.1
MorbusBasedow E05.0
– mit Orbitopathie, endokrin E05.0† H06.3∗
– – und
– – – Esotropie E05.0† H06.3∗
– – – Hypotropie E05.0† H06.3∗
– – – Retraktion, Lid E05.0† H06.3∗
MorbusBehçet M35.2
MorbusBesnier-Boeck-Schaumann D86.9
MorbusBiermer D51.0
MorbusBinswanger I67.3
MorbusBleuler F20.9
– chronisch F20.5
MorbusBoeck D86.9
MorbusBowen D04.9
– Lid D04.1
MorbusBrill-Zinsser A75.1
MorbusBrocq L41.9
MorbusCalvé-Legg-Perthes [Osteochondrosis deformans
coxae juvenilis] M91.1
MorbusCoats H35.0
MorbusCrouzon Q75.1
MorbusCushing E24.0
MorbusDarier Q82.8
MorbusDown Q90.9
MorbusDupuytren M72.0
MorbusForestier[Pseudopolyarthritis von Hüfte und
Schulter] M35.3
MorbusFothergill [Trigeminusneuralgie] G50.0
MorbusHirschsprung Q43.1
MorbusHodgkin C81.9
MorbusHorton M31.6
MorbusHuntington G10
MorbusIcenko-Cushing E24.9
MorbusKahler C90.00
MorbusKoch A16.9
MorbusLaënnec K70.3
MorbusLedderhose M72.2
MorbusLyme A69.2
MorbusMénière H81.0
MorbusMeulengracht E80.4
MorbusMondor I80.8
MorbusMoyamoya I67.5
MorbusNeisser A54.9
MorbusOrmond N13.5
MorbusOsgood-Schlatter M92.5
MorbusOsler I78.0
MorbusPaget
– Brustwarze C50.0
– Knochen M88.99
MorbusParkinson G20.90
MorbusPfeiffer B27.0
MorbusPompe E74.0
MorbusPott A18.0† M49.09∗
MorbusPurtscher H35.6
MorbusRaynaud I73.0
MorbusReiter M02.39
MorbusSchaudinn A53.9
MorbusSchaumann D86.9
MorbusScheuermann M42.09
MorbusSchlatter M92.5
MorbusSchoenlein-Henoch D69.0
MorbusSheehan E23.0
DIMDI