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ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Lageanomalie (Forts.)
– Ohrknöchelchen, kongenital Q16.3
– Ohrmuschel, kongenital Q18.2
– Ohrtrompete, kongenital Q16.4
– Ovar, kongenital Q50.3
– Pankreas, kongenital Q45.3
– Patella, kongenital Q74.1
– Plazenta O44.00
– – mit Komplikation, bei Schwangerschaft O44.10
– Plexus brachialis, kongenital Q07.8
– Pulmonalarterie, kongenital Q25.7
– Rippe, kongenital Q76.6
– Rückenmark, kongenital Q06.8
– Schilddrüse, kongenital Q89.2
– Schildknorpel, kongenital Q31.8
– Schulter, kongenital Q74.0
– Skapula, kongenital Q74.0
– Sternum, kongenital a.n.k. Q76.7
– Symphysis pubica, kongenital Q74.2
– Thymus, kongenital Q89.2
– Trachea, kongenital Q32.1
– Tuba uterina, kongenital Q50.6
– Ureter Q62.6
– Uterus N85.4
– – bei Schwangerschaft O34.5
– – Komplikation, Entbindung O65.5
– – mit Schnittentbindung a.n.k. O34.5
– Vena cava, kongenital Q26.8
– Vene
– – groß, kongenital Q26.8
– – kongenital Q27.8
– Verdauungsorgane
– – kongenital a.n.k. Q45.8
– – obere, kongenital Q40.8
– – untere, kongenital Q43.8
– Zäkum, kongenital Q43.8
– Zehe
– – kongenital Q66.9
– – überzählig, kongenital Q69.2
– Zunge, kongenital Q38.3
Lagebedingt
– Dislokation M70.9
– Senkfuß M21.4
– Skoliose, angeboren Q67.5
Lagenystagmus, zentral H81.4
Lagerungsnystagmus, peripher H81.1
Lagerungsschwindel, benigne, paroxysmal H81.1
Lageveränderung
– Augapfel H05.2
– – kongenital Q15.8
– – lateral H05.2
– Cervix uteri N88.8
Lagophthalmisch, Keratitis H16.2
Lagophthalmus H02.2
– durch Parese, Fazialis H02.2
– mechanisch H02.2
– mit Keratokonjunktivitis H16.2
– narbig bedingt H02.2
– nervös H02.2
– paralytisch H02.2
Lakrimal
– Drüse, Zyste H04.1
– Zyste H04.8
Laktase, Mangel
– angeboren E73.0
– genetisch bedingt E73.0
– sekundär E73.1
Laktatazidose E87.2
Laktatdehydrogenase [LDH], Erhöhung R74.0
Laktation
– Ausbleiben, partiell O92.40
– Hemmung O92.50
– – mit Schwierigkeiten, beim Anlegen O92.51
– mit Mastitis a.n.k. O91.20
– nichtpuerperal N64.3
470
Laktation (Forts.)
– Stau O92.70
– Störung, im Wochenbett O92.70
– Störung a.n.k. O92.70
– übermäßig O92.60
– Überwachung Z39.1
– vermindert O92.50
– Versagen O92.30
– – teilweise, im Wochenbett O92.40
Laktationsatrophie O92.60
Laktationshyperinvolution, Uterus N85.8
Laktationspsychose F53.1
Laktose
– Intoleranz E73.9
– – angeboren E73.9
– Malabsorption E73.9
Lakunär
– Schädel Q75.8
– Syndrom a.n.k. I67.9† G46.7∗
– – rein
– – – motorisch I67.9† G46.5∗
– – – sensorisch I67.9† G46.6∗
Lallen F80.0
– psychisch F80.0
Lambert-Eaton-Syndrom C80.9† G73.1∗
– nicht bei Neubildung G70.8
Lamblia intestinalis
– Diarrhoe A07.1
– Dysenterie A07.1
– Enteritis, infektiös A07.1
– Kolitis A07.1
Lambliasis A07.1
Lamellär
– Ichthyosis Q80.2
– Verletzung, Hornhaut S05.0
Lamy-Syndrom, Maroteaux-
– leicht E76.2
– schwer E76.2
Landau-Kleffner-Syndrom F80.3
Landblutegel, Befall B88.3
Landkartenzunge K14.1
Landmannshaut L57.8
Landouzy-Déjerine-Dystrophie G71.0
Landouzy-Krankheit, Weil- A27.0
Landry-Guillain-Barré-Syndrom G61.0
Landry-Lähmung, Kussmaul- G61.0
Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
E84.9
Landstreicher Z59
Langat-Virus, Enzephalitis A84.8
Langdauernd
– Reaktion, depressiv F43.2
– Schreien, Säugling R68.1
Langdon-Down-Syndrom Q90.9
Lange-II-Syndrom Q87.1
Lange-Nielsen-Syndrom, Jervell- I45.8
Langer Arm, Chromosom 18, Deletion Q93.5
Langerhans-Inseln, Hyperplasie, Beta-Zellen E16.1
Langerhans-Zellen
– Granulomatose a.n.k. C96.6
– – akut C96.0
– – chronisch C96.6
– Histiozytose a.n.k. C96.6
– – multifokal
– – – multisystemisch C96.0
– – – unisystemisch C96.5
– – unifokal C96.6
– Sarkom C96.4
Langhans-Struma C73
Langniere Q63.3
Langzeitinfektion B99
Lannelongue-Krankheit M92.5
Lanois-Bensaude-Adenolipomatose E88.8
Lanuginös, Hypertrichose Q84.2
– erworben L68.1
DIMDI