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ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Otitis (Forts.)
– media (Forts.)
– – nekrotisierend (Forts.)
– – – akut (Forts.)
– – – – bei (Forts.)
– – – – – Scharlach A38† H67.0∗
– – – subakut H66.0
– – nichteitrig H65.9
– – – akut H65.1
– – – – mit Myringitis H65.1
– – – chronisch H65.4
– – – – mit Myringitis H65.4
– – – mit Myringitis H65.9
– – – subakut H65.1
– – perforiert H66.9
– – schleimig, chronisch H65.3
– – sekretorisch H65.9
– – – akut H65.0
– – – chronisch H65.3
– – serös H65.9
– – – akut H65.0
– – – – mit Myringitis H65.0
– – – allergisch
– – – – akut H65.1
– – – – subakut H65.1
– – – chronisch H65.2
– – – – mit Myringitis H65.2
– – seromukös H65.9
– – – akut H65.1
– – – chronisch H65.4
– – – subakut H65.1
– – serosa H65.9
– – sezernierend H65.9
– – – akut H65.0
– – – chronisch H65.3
– – – subakut H65.0
– – subakut, mit Erguss H65.1
– – transsudativ H65.9
– – – akut H65.1
– – – chronisch H65.3
– – – subakut H65.1
– – tuberkulös A18.6† H67.0∗
– – viral
– – – akut H65.1
– – – subakut H65.1
– mukös H65.9
– perforiert H66.9
Oto-palato-digital, Syndrom Q87.0
Otodynie H92.0
Otogen
– Abszess, Gehirn G06.0
– fortgeleitet, Enzephalitis a.n.k. H66.4† G05.8∗
– Schwindel H81.3
Otolithen, Funktionsstörung H81.8
Otomyiasis B87.4† H94.8∗
Otomykose B36.9† H62.2∗
– bei
– – Aspergillose B44.8† H62.2∗
– – Kandidose B37.88† H62.2∗
– – Moniliasis B37.88† H62.2∗
– diffus B36.9† H62.2∗
Otoneuralgie H92.0
Otopexie Q17.5
Otorrhagie H92.2
– nichttraumatisch H92.2
Otorrhoe H92.1
– chronisch H92.1
– zerebrospinal G96.0
Otosalpingitis H68.0
Otosclerosis cochleae H80.2
Otosklerose H80.9
– Innenohr H80.2
– Kapsel H80.2
– Labyrinthknochen H80.2
632
Otosklerose (Forts.)
– mit
– – Beteiligung
– – – Fenestra cochleae H80.2
– – – Labyrinth, knöchern H80.2
– – Fenster, oval, obliteriert H80.1
– nichtobliterierend, mit Beteiligung, Fenestra vestibuli H80.0
– obliterierend H80.1
– – mit Beteiligung, Fenestra vestibuli H80.1
Otospongiose H80.9
Ototoxisch
– Schwerhörigkeit H91.0
– Taubheit H91.0
Otozephalie Q18.2
Ott-Krankheit, Forestier- M48.19
Otto-Chrobak-Becken [Protrusio acetabuli] M24.7
Outlet-Syndrom, Cervicothoracic- G54.0
Oval
– Erythrozytose, hereditär D58.1
– Fenster
– – nichtobliteriert, bei Otosklerose H80.0
– – obliteriert, bei Otosklerose H80.1
Ovalozytose D58.1
– angeboren D58.1
– hereditär D58.1
Ovar
– Abszess N70.9
– – akut N70.0
– – chronisch N70.1
– Adenofibrom D27
– Adenom, follikuloid D27
– Adhäsion N73.6
– – angeboren Q50.3
– Agenesie Q50.0
– akzessorisch Q50.3
– Anomalie a.n.k. Q50.3
– Aplasie Q50.0
– Atrophie N83.3
– Blutung a.n.k. N83.8
– Deformität
– – angeboren Q50.3
– – erworben N83.8
– Degeneration N83.8
– – mikrozystisch N83.2
– – zystisch N83.2
– Dermoidzyste D27
– Dysfunktion E28.9
– – hormonell E28.9
– – mit Überschuss
– – – Androgene E28.1
– – – Östrogene E28.0
– Dysgenesie Q50.3
– Dysgerminom C56
– Dystrophie N83.8
– Endometriose N80.1
– Entzündung N70.9
– – akut N70.0
– – chronisch N70.1
– Fehlen
– – angeboren Q50.0
– – erworben Z90.7
– Fibrom D27
– Follikelzyste N83.0
– Funktion
– – Nachlassen
– – – postablativ E89.4
– – – primär E28.3
– – vermindert, bei Hypopituitarismus E23.0
– Funktionsstörung E28.9
– Gangrän N70.9
– Geschwulst D39.1
– gonadotropinresistent, Syndrom E28.3
– Gonorrhoe A54.2† N74.3∗
– Hämatozele N83.8
– Hernie N83.4
DIMDI