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ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Migräne (Forts.)
– mit Aura (Forts.)
– – akut einsetzend G43.1
– – ohne Kopfschmerzen G43.1
– – prolongiert G43.1
– ohne Aura G43.0
– ophthalmoplegisch G43.8
– retinal G43.8
– Schmerzen, Kopf G43.9
– vegetativ G43.9
– zervikal M47.22
– zyklisch N94.3
Migräne-Äquivalent G43.1
Migräne-Status G43.2
Migräne-Variante G43.9
Migräne-Zephalgie G43.9
Migräneartig, Neuralgie G44.0
Migränoid, Spannungskopfschmerzen G44.2
Migraine G43.9
– accompagnée G43.1
– cervicale M47.22
Mikity-Wilson-Syndrom P27.0
Mikrenzephalie Q02
Mikroadenom D36.9
Mikroalbuminurie R80
Mikroaneurysma, Retina H35.0
– diabetisch E14.30† H36.0∗
Mikroangiopathie I99
– diabetisch E14.50† I79.2∗
– – bei
– – – Typ-1-Diabetes mellitus E10.50† I79.2∗
– – – Typ-2-Diabetes mellitus E11.50† I79.2∗
– – und Makroangiopathie E14.50† I79.2∗
– thrombotisch M31.1
– zerebral I67.88
Mikroangiopathie-Syndrom, durch HIV
– Konjunktiva B23.8 M31.1
– Retina B23.8 H35.0
Mikroangiopathisch, Anämie, hämolytisch D59.4
Mikrobiell, Ekzem L30.3
Mikrobiologisch, Befund
– abnorm R89.5
– Urin, abnorm R82.7
Mikroblutung R58
Mikrocheilie Q18.7
Mikrodontie K00.2
Mikrodrepanozytose D56.8
Mikroelliptopoikilozytär, Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]
D56.9
Mikroembolie I82.9
– Retina H34.2
– zerebral I63.4
Mikroenzephalie Q02
Mikrofollikulär, Adenom D34
Mikrogastrie Q40.2
– kongenital Q40.2
Mikrogenie K07.0
Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom Q87.0
Mikrogenitalien
– männlich Q55.8
– weiblich Q52.8
Mikrogliom C85.7
Mikroglossie Q38.3
– kongenital Q38.3
Mikrognathie K07.0
– kongenital K07.0
– mandibulär K07.0
– maxillär K07.0
Mikrogyrie Q04.3
– kongenital Q04.3
Mikrohämaturie R31
Mikroherzinfarkt I24.8
Mikrokalkherd, Mamma R92
Mikrokalzifikation, Niere N28.8
Mikrokolon Q43.8
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Mikrokolon (Forts.)
– kongenital Q43.8
Mikrokornea Q13.4
– kongenital Q13.4
Mikroleukozyturie R82.8
Mikrolithiasis, alveolär, Lunge J84.0
Mikromastie Q83.8
Mikromelie a.n.k. Q73.8
Mikromyelie Q06.8
– kongenital Q06.8
Mikronodulär, Zirrhose
– alkoholisch K70.3
– Leber K74.6
Mikropapille Q14.2
Mikrophakie Q12.8
– kongenital Q12.8
Mikrophthalmus Q11.2
– kongenital Q11.2
– konnatal, durch Toxoplasmose P37.1
Mikroplazenta O43.1
Mikropsie H53.1
Mikroretrognathie K07.1
Mikroskopisch, Polyarthritis M31.7
Mikrosporidiose B60.8
– mit Enteritis A07.8
Mikrosporosis B35.9
– nigra B36.1
Mikrosporum
– Dermatophytose [Dermatophytie] B35.9
– Infektion B35.9
– Tinea B35.9
Mikrostomie Q18.5
– kongenital Q18.5
Mikrostrabismus H50.4
– convergens, mit latenter Komponente H50.4
– divergens H50.4
Mikrothrombus I82.9
Mikrotie Q17.2
– kongenital Q17.2
– Ohr, äußeres Q17.2
Mikrotropie H50.4
Mikrozellulär, Gliom C71.9
Mikrozephalie
– bei
– – Deformität, Schädel, angeboren Q02
– – Fehlen, Schädelknochen, angeboren Q02
– – Verformung, Schädelknochen Q02
– konnatal, durch Toxoplasmose P37.1
Mikrozephalus Q02
– bei
– – Anomalie, Schädelknochen Q02
– – Hypoplasie, Schädelknochen Q02
– – Verschluss, Schädel, mangelhaft Q02
Mikrozirkulation, Störung I99
– zerebral I67.88
Mikrozystisch
– Adenom D13.7
– – Pankreas D13.7
– Cogan-Hornhautdystrophie H18.5
– Degeneration, Ovar N83.2
Mikrozystoid, Degeneration, äquatorial H35.4
Mikrozytär, Anämie D50.8
– durch Blutverlust D50.0
– – akut D62
– familiär D56.8
– hypochrom D50.8
Miktion
– Beginn, verzögert R39.1
– Beschwerden R39.1
– häufig R35
– – psychogen F45.34
– nächtlich, häufig R35
– schmerzhaft R30.9
– – psychogen F45.34
– Störung a.n.k. R39.1
DIMDI