nach Alphabet

Tränenweg (Forts.)
– Deformität
– – angeboren a.n.k. Q10.6
– – erworben a.n.k. H04.6
– Entzündung H04.3
– – akut H04.3
– – chronisch H04.4
– Fistel H04.6
– Fremdkörper T15.8
– Furunkel H04.3
– Induration H04.5
– Infektion H04.3
– Insuffizienz H04.5
– Karbunkel H04.3
– Narbe H04.5
– Obstruktion H04.5
– – kongenital Q10.5
– Phlegmone H04.3
– Ruptur, traumatisch S05.8
– Stein H04.5
– Stenose H04.5
– – kongenital Q10.5
– – postkanalikulär H04.5
– Striktur H04.5
– – kongenital Q10.5
– Tumor
– – benigne D31.5
– – Dignität, unbekannt D48.7
– – maligne C69.5
– Verhärtung H04.5
– Verletzung
– – bei Wunde, offen, Lid S01.1
– – tief S05.8
– Verschluss H04.5
– Zyste H04.6
Tränenwege
– Neubildung, bösartig C69.5
– und Tränendrüse, Neubildung, bösartig C69.5
Tränenzyste H04.8
Traganth
– Allergie [E 413] T78.4
– Überempfindlichkeit [E 413] T78.4
Tragus, akzessorisch Q17.0
Tragzeit, Überschreitung O48
– Betreuung, Mutter O48
Traktionsablatio
– bei
– – Ablatio retinae, alt H33.4
– – Retinopathie, diabetisch E14.30† H36.0∗
– – – bei
– – – – Typ-1-Diabetes mellitus E10.30† H36.0∗
– – – – Typ-2-Diabetes mellitus E11.30† H36.0∗
– Retina H33.4
Traktionsdivertikel, Ösophagus K22.5
Trance R41.8
– hysterisch F44.3
Tranquilizer
– Abhängigkeit a.n.k. F13.2
– Missbrauch F13.1
Transabdominal, Gametentransfer, intratubar Z31.2
Transaminasen, Erhöhung, unklar R74.0
Transcobalamin II, Mangel, mit Anämie D51.2
Transcortin, Abnormität E27.8
Transepidermal, Elimination, Störung L87.9
Transformationszone, Portio N86
– chronisch N86
Transfusion
– Austausch-, mit Thrombozytopenie, beim Neugeborenen
P61.0
– fetofetal O43.0
– – mit Schädigung, Fetus/Neugeborenes P02.3
– fetomaternal O43.0
– – mit Schädigung, Fetus/Neugeborenes P02.3
– maternofetal O43.0
– mit Schock, allergisch T80.5
Alphabetisches Verzeichnis
Transfusion (Forts.)
– transplazentar, mit Schädigung, Fetus/Neugeborenes P02.3
Transfusions-Syndrom, Zwillings- P02.3
Transfusionsgelbsucht B16.9
Transfusionshämosiderose T80.8
Transfusionshepatitis B16.9
Transfusionsikterus, durch Virushepatitis B, akut B16.9
Transfusionsreaktion T80.9
– durch
– – AB0-Unverträglichkeit T80.3
– – Rh [Rhesus]-Unverträglichkeit T80.4
Transfusionsrefraktär
– Anämie, thrombozytopenisch D69.60
– Hypoplasie, megakaryozytisch D69.40
– Mangel, Blutplättchen D69.60
– Purpura, thrombozytopenisch, kongenital D69.40
– Thrombozytopenie D69.60
– – allergisch D69.57
– – kongenital D69.40
– – medikamentös D69.57
– – sekundär D69.57
Transfusionssyndrom, transplazentar, bei der Mutter O43.0
Transfusionszwischenfall T80.9
Transient, Amnesie, global G45.49
Transitionalzellig
– Carcinoma in situ D09.9
– Meningeom D32.9
Transitionalzellkarzinom
– Harnblase C67.9
– Nierenbecken C65
Transitionalzellpapillom
– Harnblase D41.4
– Nierenbecken D41.1
Transitorisch – s. Art der Krankheit
Transkortin, abnorm E27.8
Translokation
– Autosomen, balanciert Q95.9
– – beim normalen Individuum Q95.0
– Chromosom, balanciert Q95.9
– – beim normalen Individuum Q95.0
– Chromosom a.n.k. Q99.8
– Down-Syndrom Q90.2
– Mongolismus Q90.2
– reziprok, balanciert Q95.8
– Robertson- Q95.8
– Trisomie
– – 13 Q91.6
– – 18 Q91.2
– – 21 Q90.2
– unbalanciert Q92.8
Transmural, Infarkt
– Darm K55.0
– Myokard I21.3
– – akut I21.3
– – – anterior I21.0
– – – anteroapikal I21.0
– – – anterolateral I21.0
– – – anteroseptal I21.0
– – – apikolateral I21.2
– – – basolateral I21.2
– – – diaphragmal I21.1
– – – Hinterwand I21.1
– – – hochlateral I21.2
– – – inferior I21.1
– – – inferolateral I21.1
– – – inferoposterior I21.1
– – – lateral I21.2
– – – posterior I21.2
– – – posterobasal I21.2
– – – posterolateral I21.2
– – – posteroseptal I21.2
– – – Seitenwand I21.2
– – – septal I21.2
– – – Vorderwand I21.0
DIMDI
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