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Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie<br />
Systematische Bewertungen der Therapie bei Myasthenia gravis der Cochrane Library<br />
(http://summaries.cochrane.org/CD006986/acetylcholinesterase-inhibitor-treatment-for-myasthenia-gravis) liegen vor<br />
für den Einsatz von Cholinesterase-Inhibitoren (Mehndiratta et al. 2011), von Immunglobulinen (Gajdos et al. 2008),<br />
der Plasmapherese (Gajdos et al. 2002), von Glukokortikosteroiden (Schneider-Gold et al. 2005), von<br />
Immunsuppressiva (Hart et al. 2007) und für die Therapie des LEMS (Keogh et al. 2011).<br />
Eine „Task Force“ einiger europäischer Myasthenie-Experten hat nach Sichtung der publizierten Therapiestudien eine<br />
Fortschreibung des ersten Konsensusreports aus dem Jahr 2006 zur Behandlung neuromuskulärer<br />
Autoimmunkrankheiten vorgelegt (Skeie et al. 2010). Darüber hinaus wurden vom Ärztlichen Beirat der Deutschen<br />
Myasthenie Gesellschaft (DMG) für den deutschsprachigen Raum vertiefende Empfehlungen für die Immuntherapie<br />
der MG verfasst, die erfahrenen Neurologen eine weitere Orientierung geben können (Henze et al. 2010a, Henze et al.<br />
2010b). Bisher liegen keine randomisierten Studien oder evidenzbasierte Leitlinien zur Therapie der okulären<br />
Myasthenie vor (Benatar u. Kaminski 2007, Luchanok u. Kaminski 2008).<br />
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