Untersuchung organischer Adsorbate auf ... - Markus Lackinger

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Kalibrierung des Adsorbats am Substrat 18 Bei den hier untersuchten Systemen sind die Gitterkonstanten sehr unterschiedlich, demzufolge die vom Substrat respektive Adsorbat herrührenden Reflexe nicht simultan zu beobachten. Aus diesem Grund erfolgt die Kalibrierung anhand zweier Serien von LEED-Bildern, für das Adsorbat und Substrat. Praktisch ist der Energiebereich über den ein bestimmter Reflex zu beobachten ist limitiert. Zum einen hängt seine Intensität von der Energie ab. Dadurch kann es zur Auslöschung kommen und deswegen der Reflex nicht mehr beobachtet werden. Außerdem wird bei höherer Energie ein größerer Ausschnitt des reziproken Gitters abgebildet und die Reflexe rücken dichter zusammen. Schließlich kommt es zur Überlagerung benachbarter Reflexe und eine Unterscheidung ist nicht mehr möglich.
19 Kapitel 3 Beschreibung der Experimente 3.1 UHV-System Das Gros der UHV-Experimente ist mit einer Anlage der Firma Omicron Vakuumphysik GmbH an der TU Chemnitz durchgeführt worden. Lediglich die Ergebnisse mit Naphthalocyanin (vgl. Kapitel 6) sind im Rahmen eines DAAD Forschungs<strong>auf</strong>enthalts an der Columbia University in New York erzielt worden. Bei allen UHV-Experimenten liegt der Restgasdruck im unteren 10 −10 mbar Bereich. Nachfolgend soll das Chemnitzer UHV- System detailliert beschrieben werden. Die Anlage in New York ist vergleichbar und mit einem thermischen Verdampfer, wie unter 3.4.2 beschrieben, ausgerüstet worden. Das kommerziell erhältliche UHV-System besteht aus zwei Hauptkammern. In einer Kammer befindet sich die Analytik, d.h. LEED und STM, die andere dient der Proben- Präparation. Desweiteren verfügt das UHV-System über eine Schleuse, die an die Präparationskammer angeflanscht ist. Sie hat eine Kapazität von bis zu drei Proben pro Pumpzyklus. Zur Vorreinigung können neue Proben bereits in der Schleuse mit einer 50 W Halogenlampe während des Evakuierens ausgegast werden. Dadurch wird die bei weiteren Heizvorgängen im UHV freigesetzte Gasmenge reduziert. Gepumpt wird die Schleuse von einer Turbomolekularpumpe mit einem Saugvermögen von 56 l /s. Ein magnetischer Linearmanipulator realisiert den Probentransfer zwischen Schleuse und Präparationskammer. In beiden Hauptkammern wird das UHV unabhängig jeweils von einer Kombination aus Ionenzerstäuber- und Titansublimationspumpe <strong>auf</strong>rechterhalten. In jeder Kammer mißt ein Ionisationsvakuummeter den Totaldruck. Analysen- bzw. Präparationskammer werden von einer zweiten, größeren Turbomolekularpumpe mit 230 l /s Saugvermögen vorevakuiert. Abb. 3.1 zeigt den vollständigen Vakuum-Schaltplan der Anlage. Ausgeheizt wird mit Hilfe eines Ausheizzelts bei 165 ◦ Cfür etwa 24 h. Spitzen bzw. Proben können in der Präparationskammer gesputtert werden. Als Sputtergas wird Argon bei konstantem Durchfluß und einem Partialdruck zwischen 10 −6 und 10 −5 mbar verwendet. Gepumpt wird das Ar von der großen Turbomolekularpumpe, wobei der Durchfluß mit einem Nadelventil eingestellt wird. Die maximal mögliche Energie der Ar + -Ionen beträgt 5 keV. Zur Deposition der organischen Moleküle befinden sich in der Präparationskammer thermische Verdampfer, eine detaillierte Beschreibung enthält 3.4.2. Jeweils gegenüber sind zur Kontrolle der Aufdampfrate Quarz-Waagen installiert. Die Analysenkammer ist
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Seite 11 und 12: Abbildung von Molekülen mit dem ST
Seite 13 und 14: Abbildung von Molekülen mit dem ST
Seite 15 und 16: Simulation von LEED-Daten 15 Betrie
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Seite 21 und 22: Präparation der Spitzen 21 nes fl
Seite 23 und 24: Präparation der Proben 23 Abbildun
Seite 25 und 26: Präparation der Proben 25 Schichtd
Seite 27 und 28: 27 Kapitel 4 Coronen Coronen ist ei
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Seite 35 und 36: Coronen auf Ag(111) 35 Abbildung 4.
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Überblick und Experimentelles 85 L
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Trimesinsäure (TMA) 87 (a) Chicken
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Zusammenfassung 99 Gerüst mit eine
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111 Erklärung Ich erkläre hiermit
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