Rezeptortyrosinkinasen regulieren die Oberflächenaggregation des ...
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Material und Methoden - 25 -<br />
20 ml 20% (w/v) Glukose<br />
Agar-Platten<br />
15 g Bacto TM -Agar (Becton-Dickinson GmbH, Heidelberg)<br />
in 1000 ml LB-Medium<br />
Autoklavieren, auf ca. 55° C abkühlen lassen und unter sterilen<br />
Bedingungen in 10 cm Schalen gießen<br />
4.1.7.2 Zellkultur<br />
Zellkulturme<strong>die</strong>n wurden, wenn nicht anders angegeben, von der Invitrogen GmbH<br />
(Karlsruhe) oder der PAA Laboratories GmbH (Cölbe) bezogen.<br />
HeLa-Kulturmedium<br />
500 ml MEM with Earle’s Salts<br />
50 ml FKS<br />
5 ml L-Glutamin<br />
5 ml NEAA (Non essential aminoacids)<br />
4.1.7.3 Neuronenkultur<br />
HBSS-Hepes-Puffer<br />
1000 ml HBSS<br />
7 ml 1M Hepes-Puffer, pH7,3<br />
10 ml Penicillin-Streptomycin (100x)<br />
Neuronen-Kultivierungsmedium<br />
10 ml 10x MEM Earle’s ohne Glutamin, ohne NaHCO 3<br />
1 ml Pyruvatlösung (100x)<br />
1 ml 200 mM Glutamin<br />
4 ml NaHCO 3<br />
3 ml Glucose (20%)<br />
2 ml B27 Supplement<br />
ad 100 ml H 2 O
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