ÜBUNGSDURCHFÜHRUNG

LU – 164.254 Instrumentelles und Bioanalytischen Labor Stand 26.02.2013
[X ֿ] m,s Konzentration des Probe-Ions in der mobilen bzw. stationären Phase
[HCO 3 ֿ] m,s
Hydrogencarbonat.Konzentration in der mobilen bzw. stationären Phase
Nach Auftrennung in der Säule gelangen Analyten und Eluent in den Suppressor, dessen
Aufgabe es ist, die Grundleitfähigkeit des Eluenten zu verringern, und die Leitfähigkeit der
Analyten zu erhöhen. Ist die Säule ein Anionentauscher, so ist der Suppressor als
Kationentauscher ausgelegt (und umgekehrt). Der Ionentausch erfolgt üblicherweise durch
eine Membran. An einer Seite wird der Eluent, an der anderen Seite der Regenerant im
Gegenstrom geführt.
In Abbildung 3 ist die Funktionsweise eines Suppressors für die Anionenanalytik dargestellt.
Abbildung 3: Funktionsweise eines Supressors
Der Suppressor erhöht, bei Leitfähigkeitsdetektion, somit die Signale der Analyten und senkt
die Grundleitfähigkeit (siehe Abb. 3) (warum?). Nach dem Suppressor erfolgt die Detektion.
Als universelle Methode ionischer Verbindungen nimmt die Leitfähigkeitsdetektion in der
Ionenchromatographie eine zentrale Stellung ein. Für den elektrischen Widerstand einer
Elektrolytlösung gilt das Ohmsche Gesetz (U=R.I), dieser Widerstand hängt jedoch von der
Art des Leiters ab. Daher wurde als materialeigene Größe der spezifische Widerstand ρ
definiert. Dieser wird durch die Gleichung:
A
l
Querschnitt des Leiters
Länge des Leiters
ausgedrückt. Der Kehrwert des spez. Widerstandes ist die elektrische Leitfähigkeit κ (Einheit
Scm -1 ):
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