Elektrophorese - Institut für Analytische Chemie

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Verbesserte Analyse-Strategien durch DIGE Elimination von Gel-Variationen, verbesserte statistische Auswertung durch internen Standard
Minimal Labeling vs. saturation labelling Die Fluoreszenz-Tags sind sehr hydrophob. Werden alle Lysine vollständig umgesetzt, fällt relativ viel Protein aus und kann nicht mehr getrennt werden. Daher wird gerade soviel Farbstoff eingesetzt, dass pro Proteinmolekül maximal ein Lysine gelabelt wird (minimal labelling). Die Empfindlichkeit bleibt relativ gut (Detektionsgrenze ca 1ng/spot) und das Verfahren ist MS-kompatibel. Saturation dyes: Cysteine werden mit Maleimide Cyanine-Farbstoffen umgesetzt. Empfindlichkeit wird besser, allerdings erheblicher Proteinverlust Shaw-J et al. Proteomics 2003
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Seite 9 und 10: Isoelektrische Fokussierung (IEF) P
Seite 11 und 12: Theoretischer Hintergrund
Seite 13 und 14: Elektroosmose II
Seite 15 und 16: Horizontale Elektrophorese-Systeme
Seite 17 und 18: Präparative Darstellung eines Prot
Seite 19 und 20: 2D-Gelelektrophorese
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Seite 23 und 24: Zum Verständnis eines Proteom-Expe
Seite 25: Differential gel electrophoresis DI
Seite 29 und 30: Detektion von Kinase-Aktivitäten n

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