7.2.5: 1-Phenylazo-2-naphthol
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7. Substitutionen an Aromaten und Heterocyclen www.ioc-praktikum.de<br />
Hinweise zur Entsorgung (E)<br />
E 1 : Wässrige, saure Lösung: Neutralisation → Entsorgung (H 2 O mit RHal/Halogenid).<br />
E 2 : Mutterlaugen der Umkristallisation → Entsorgung (RH).<br />
E 3 : Wässrige Mutterlauge → Entsorgung (H 2 O mit RH).<br />
Auswertung des Versuchs<br />
1 H-NMR-Spektrum von 5 (300 MHz, CDCl 3 ): δ = 6.84 (1 H), 7.29 (1 H); 7.37 (1 H), 7.41–7.61 (4 H), 7.62–<br />
7.77 (3 H), 8.52 (1 H), 16.24 (1 H).<br />
8.5 8.0 7.5 7.0<br />
16.0 14.0<br />
12.0<br />
10.0 8.0 6.0 4.0<br />
2.0 [ppm] 0.0<br />
13 C-NMR Spektrum von 5 (300 MHz, CDCl 3 ): δ = 118.54 (CH), 121.73 (CH), 124.89 (CH), 125.73 (CH),<br />
127.38 (CH), 128.05 (C), 128.63 (CH), 128.88 (CH), 129.60 (CH), 130.04 (C), 133.58 (C), 140.14 (CH), 144.66<br />
(C), 172.16 (C).<br />
LM<br />
180 160 140<br />
IR-Spektrum von 5 (KBr):<br />
100<br />
120<br />
100 80<br />
60 40 20 [ppm] 0<br />
T [%]<br />
50<br />
3430<br />
3035<br />
3060<br />
1620<br />
1660<br />
1500<br />
0<br />
~<br />
4000 3000 2000 1500 1000 ν [cm -1 ]<br />
Versuch <strong>7.2.5</strong>, Rev. 1.0 2
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