Massenspektrometer I. Einführung II. Versuchsaufbau

Bei zweiatomigen Molekülen AB, bei denen sich bei der Ionisation das Molekülion AB +
genügender Stoßenergie durch Dissoziation die beiden Atomionen
Α + und Β + nach dem Schema
und bei
AB + e - AB + + 2e -
AB + e - A + + B + 2e -
AB + e - A + B + 2e -
bilden können, lassen sich die Anteile der einzelnen Ionen ΑΒ + , Α + und Β + mit Hilfe statistischer
Überlegungen berechnen. Bei dreiatomigen, Molekülen hingegen ist der Zerfallsmechanismus bereits
recht kompliziert, so daß die Ansätze der statistischen Theorie meist versagen. Dies ist besonders der Fall,
wenn die vielen möglichen Anregungszustände, in denen sich ein dreiatomiges Molekül befinden kann,
nicht bekannt sind. Bei komplizierten mehratomigen Molekülen kann man die möglichen Zerfallswege
eines angeregten positiven Molekülions nur auf Grund des Massenspektrums deuten, wie dies
beispielsweise für den Zerfall des Propanion C 3 H 8 + in der folgenden Tabelle 680) gezeigt ist. (Die Zahlen
unter den Summenformeln der Bruchstückionen entsprechen den relativen Häufigkeiten der Ionen im
Massenspektrum).
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