Ãbung âCarbonsäurederivateâ - Ricki.ch
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 169<br />
Äbung „CarbonsÇurederivate“<br />
1. Wie heissen die folgenden Verbindungen ?<br />
a)<br />
CH 3 CH CH 2 C O b) CH 3 CH 2 O<br />
C<br />
CH<br />
Br<br />
O<br />
3<br />
c)<br />
O<br />
CH 3 CH 2 C<br />
O C O<br />
CH 2<br />
Cl<br />
d)<br />
CH 3<br />
O<br />
C N CH 3<br />
CH 3<br />
e)<br />
O C O O<br />
CH f)<br />
3<br />
CH CH 3<br />
CH CH 3<br />
CH 3<br />
O<br />
C<br />
N CH 2<br />
CH 3<br />
2. Geben Sie die Glei<strong>ch</strong>ung fÅr die vollstÄndige Veresterung von PentandisÄure mit 2-Propanol<br />
an.<br />
3. Formulieren Sie, ausgehend von einem ErdÇlprodukt (Kohlenwasserstoff), die Reaktionsglei<strong>ch</strong>ungen<br />
fÅr eine Herstellungsmethode:<br />
a) Ethylethanoat<br />
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 170<br />
b) Benzencarbonyl<strong>ch</strong>lorid<br />
c) EthansÄureanhydrid<br />
4. Was entsteht bei den folgenden Umsetzungen als Hauptprodukt ?<br />
a) Alkoholyse von Ethanoyl<strong>ch</strong>lorid mit Methanol<br />
b) 2-Propanol reagiert mit EthansÄureanhydrid<br />
c) Propanamid wird mit verdÅnnter HCl geko<strong>ch</strong>t<br />
5. Formulieren Sie die Glei<strong>ch</strong>ung fÅr die Reaktion von Ethanamid zu:<br />
a) EthansÄure<br />
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 171<br />
b) Natriumethanoat<br />
c) Ethanamin<br />
6. Formulieren Sie die Glei<strong>ch</strong>ungen der Reaktionen, na<strong>ch</strong> denen man PropansÄure in folgende<br />
Produkte ÅberfÅhren kann:<br />
a) Ethylpropanoat<br />
b) Propanoyl<strong>ch</strong>lorid<br />
c) N-Methyl-propanamid<br />
7. Wie lassen si<strong>ch</strong> Amide ni<strong>ch</strong>t herstellen ?<br />
a) SÄure<strong>ch</strong>lorid + Ammoniak<br />
b) Ester + NH 4 Cl<br />
c) SÄureanhydrid + Ammoniak<br />
d) Methylester + Ammoniak<br />
8. Formulieren Sie die Reaktion von Methylethanoat mit<br />
a) Octanol<br />
b) PentansÄure<br />
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 172<br />
9. Wel<strong>ch</strong>e Produkte entstehen bei der Reaktion von<br />
a) BenzencarbonsÄureethansÄureanhydrid mit Wasser<br />
b) EthansÄureanhydrid mit Ethanol<br />
c) Ethanoyl<strong>ch</strong>lorid mit Natriumbutanoat<br />
d) EthansÄureanhydrid mit Methanamin (CH 3 -NH 2 )<br />
10. Formulieren Sie die Glei<strong>ch</strong>ung der Acylierung von<br />
a) Phenylmethanol mit EthansÄureanhydrid<br />
b) Toluen mit Ethanoyl<strong>ch</strong>lorid na<strong>ch</strong> Friedel-Crafts<br />
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 181<br />
Äbung „Substituierte CarbonsÇuren“<br />
1. Geben Sie die IUPAC-Namen an:<br />
a) CH 3 -CCl 2 -COOH b) CHBr 2 -COOH<br />
c) CH 2 OH-COOH d) CH 3 -CH 2 -CO-CH 2 -COOH<br />
e) HOOC-CH 2 -CHOH-CHOH-COOH f) CH 3 -CHOH-CHNH 2 -COOH<br />
2. Unter wel<strong>ch</strong>en Bedingungen ist ein Stoff optis<strong>ch</strong> aktiv ?<br />
3. Die folgenden SÄuren sind na<strong>ch</strong> zunehmender SÄurestÄrke zu ordnen:<br />
HOOC-COOH; CCl 3 -COOH; CH 3 -COOH<br />
4. Wel<strong>ch</strong>e der folgenden Verbindungen weisen optis<strong>ch</strong>e Isomerie auf ?<br />
a) 2,3-DihydroxybutandisÄure b) 2-HydroxybutansÄure<br />
c) 3-AminobutansÄure d) 2-Amino-3-<strong>ch</strong>lorbutansÄure<br />
5. Unter wel<strong>ch</strong>en Voraussetzungen ist die Drehung eines optis<strong>ch</strong> aktiven Stoffes<br />
proportional zu seiner Konzentration ?<br />
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 182<br />
6. Zei<strong>ch</strong>nen Sie die Struktur der Verbindung mit der Summenformel C 4 H 10 O, die optis<strong>ch</strong>e<br />
Isomerie aufweist.<br />
7. Wie reagieren 2-AminosÄuren in wÄssriger LÇsung ? Warum ?<br />
8. Wie liegt Glycin in wÄssriger LÇsung bei pH 1 vor ?<br />
9. Zei<strong>ch</strong>nen Sie die Strukturformel:<br />
a) des intramolekularen Esters von 5-HydroxypentansÄure<br />
b) des intramolekularen Amids von 5-AminopentansÄure<br />
c) des intramolekularen Halbacetals von 5-Hydroxypentanal<br />
10. Formulieren Sie die Glei<strong>ch</strong>ung fÅr die Herstellung von<br />
a) 2-AminopropansÄure aus PropansÄure<br />
O r g a n i s c h e S t o f f l e h r e<br />
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Organis<strong>ch</strong>e Chemie<br />
Chemielaboranten<br />
Ri 183<br />
b) 2-AminobutansÄure aus dem entspre<strong>ch</strong>enden Aldehyd<br />
c) 2-HydroxypropansÄure aus PropansÄure<br />
d) 2-AminopropansÄure aus Ethin<br />
11. Notieren Sie die Struktur je einer basis<strong>ch</strong>en und einer sauren AminosÄure.<br />
O r g a n i s c h e S t o f f l e h r e<br />
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