BEAUTY and SPEED - DENTSPLY Friadent

_praxis
DIE FRIADENT ® CELLPLUS OBERFLÄCHE –
ERSTE KLINISCHE ERFAHRUNGEN
_14 cellplus_erfahrungsbericht
RICARDA JANSEN ZÄ, INGEBORG SALASKE, KAI SCHMENGER*
DENTSPLY FRIADENT, MANNHEIM (DEUTSCHLAND)
DR. JÖRG NEUGEBAUER**
UNIVERSITÄT KÖLN, KLINIK UND POLIKLINIK FÜR ZAHNÄRZTLICHE
CHIRURGIE UND FÜR MUND-, KIEFER- UND GESICHTSCHIRURGIE,
KÖLN (DEUTSCHLAND)
* FRIADENT GmbH
D-68229 Mannheim
www.friadent.de
** Universität Köln
Klinik und Poliklinik für zahnärztliche Chirurgie
und für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
D-50931 Köln
Joerg.Neugebauer@medizin.uni-koeln.de
Einleitung
Die Entwicklung der FRIADENT ® CELLplus Oberfläche wurde maßgeblich durch die Untersuchungs-
ergebnisse wissenschaftlicher Arbeitsgruppen beeinflusst. Im Zentrum des Interesses der In-vitro-
Studien standen vor allem die initiale Zellanhaftung und die Osteoblastendifferenzierung. Im Fokus
der In-vivo-Studien hingegen befand sich die Osteogenese im Zusammenhang mit der Früh- und
Sofortbelastung 1-4 . Die auf diesem Wege gewonnenen Daten dienten als Basis der Produkt-
zulassung. Die mit dem CE-Zeichen zertifizierte CELLplus Oberfläche wird nun seit Juli 2003 im
Rahmen eines internationalen Anwendertests klinisch eingesetzt und dokumentiert.
Im Folgenden werden die ersten klinischen Ergebnisse und Erfahrungen mit der FRIADENT ®
CELLplus Oberfläche vorgestellt.
Material und Methode
Zehn ausgewählte internationale Experten inserierten im
Zeitraum vom 1. Juli bis zum 31. Dezember 2003 über 200
FRIALIT ® Implantate mit der neuen CELLplus Oberfläche.
Seither sind die Daten von insgesamt 150 Implantaten, die
bei 77 Patienten eingesetzt wurden, ordnungsgemäß doku-
mentiert und statistisch ausgewertet worden. Es kamen
FRIALIT ® Implantate mit den Durchmessern 3,8 mm, 4,5 mm
und 5,5 mm sowie den Längen 10 mm, 11 mm, 13 mm und
15 mm zum Einsatz. Von den Patienten waren 52 % weib-
lichen und 48 % männlichen Geschlechts. Ihr Alter lag
zwischen 17 und 78 Jahren. Die ausgewählten Patienten
mussten keine besonderen Einschlusskriterien erfüllen;
lediglich die allgemeinen chirurgischen Kontraindikationen
wurden beachtet. Bei 29 % aller Fälle wurde vor der
Implantation augmentiert. Die Augmentation erfolgte bei
47 % dieser Gruppe simultan zur Implantation. Unter
Berücksichtigung der unterschiedlichen augmentativen
Verfahren wurden die Implantate nach einer durchschnitt-
lichen Einheilzeit von 7,3 Wochen prothetisch versorgt.
1_Frontzahntrauma im
Alter von acht Jahren
2_Schonende Extraktion
zum Erhalt der Alveole
3_Entfernung des
chronischen, apikal
beherdeten Zahns
4_Zahnfilm mit guter
Entwicklung des Alveolarfortsatzes
5_Pilotbohrung D 2,0
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