in situ Sanierung eines mit Chloraromaten verunreinigten ...

Einleitung 12
KE & KNACKMUSS 1984, SANDER et al. 1991, HAIGLER et al. 1992). Die aerobe Metabolisierbarkeit
nimmt in der Reihenfolge Mono- � Di- � Tri- � Tetraaromaten ab (SANDER
et al. 1991, BEURSKENS et al. 1993).
Mikrobieller Abbau von Hexachlorcyclohexanen, vorzugsweise von γ-HCH, wurde in
zahlreichen Publikationen beschrieben; ein Überblick findet sich bei STRAUBE (1991).
Mögliche Metabolite des anaeroben Abbaus von γ-HCH sind γ-TeCCH (γ-3,4,5,6-Tetrachlorcyclohexen)
und γ-PCCH (γ-1,3,4,5,6-Pentachlorcyclohexen), die wiederum weiter
zu Chlorbenzolen umgesetzt werden können (IMAI et al. 1992). Einige Mikroorganismen
sind befähigt, γ-HCH zu isomerisieren und es zu α-, β- und δ-HCH umzusetzen
(STRAUBE 1991). Die Isomere β-, δ- und ɛ-HCH gelten als mikrobiell schlecht abbaubar
(BEURSKENS et al. 1991, BUTTE et al. 1991).
1.3.5 Produktion der Fa. Boehringer
Auf einem Industriegelände im Hamburger Stadtteil Billbrook stellte die dort 1923 gegründete
Fa. C. H. Boehringer zunächst ausschließlich Pharmazeutika her. Seit ca. 1952 produzierte
das Unternehmen das Insektizid Lindan (γ-Hexachlorcyclohexan), 2,5-Dichlor-
4-bromphenol (Vorprodukt zur Herstellung des Insektizids Bromophos) und das Herbizid
T-Säure (2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure) (BÜRGERSCHAFT DER FREIEN UND HANSE-
STADT HAMBURG 1984).
Herstellung von Lindan (γ-Hexachlorcyclohexan) Durch Photochlorierung von Benzol
erhält man sogenanntes ”technisches HCH”, ein Gemisch, das aus 60–70% α-HCH,
5–12% β-HCH, 10–15% γ-HCH, 6–10% δ-HCH und 3–10% ɛ-HCH und bis zu 4% Heptachlorcyclohexan
und Octachlorcyclohexan besteht (SCHULZE & WEISER 1985, STRAU-
BE 1991, BUSER & MÜLLER 1995). Dieses Gemisch wurde in Methanol gekocht, dabei
gingen γ- und δ-HCH in Lösung; die unlöslichen Isomere α- und β-HCH wurden in einem
Drehfilter abgeschieden und dienten als Ausgangsstoffe zur Herstellung von 1,2,4-
Trichlorbenzol. Die aus dem Filter abfließenden γ- und δ-HCH-Isomere wurden abgekühlt,
wodurch technisches γ-HCH auskristallisierte. Dieses wurde durch erneutes Lösen
in Methanol, nach Abkühlung und Filtration in einem Reinheitsgrad von ca. 99%
gewonnen und nach Trocknung, Mahlung und Abfüllung als Lindan verkauft. Da bei
diesem Synthetisierungsprozeß das Zielprodukt γ-HCH nur mit einer Ausbeute von ca.
12% gewonnen werden konnte, kam der Verwertung und Vermarktung der entstandenen
Nebenprodukte und Rückstände entscheidende wirtschaftliche Bedeutung zu. So wurden
Prozesse entwickelt, um die Rückstände zu Pentachlorphenol (Weiterverarbeitung
zu Holzschutzmitteln oder Fungiziden), Trichlorbenzolen (Lösungsmittel oder zur Produktion
von Nitroaromaten), Trichlorphenolen (Ausgangsprodukt für das Herbizid 2,4,5-