Sitaglipt<strong>in</strong> – der DPP-4-Hemmer mit dem breitesten Zulassungsspektrum 1 Senkt effektiv den HbA 1c-Wert 2 Ohne zusätzliches Hypoglykämierisiko* 2 Ke<strong>in</strong>e Gewichtszunahme* 2 Verbesserte Blutzucker-Balance durch Inkret<strong>in</strong>-Schutz Fixkomb<strong>in</strong>ation * als Monotherapie oder als Add-on zu Metform<strong>in</strong> 1. Fach<strong>in</strong>formation XELEVIA ® , Stand November 2010; Fach<strong>in</strong>formation Galvus ® , Stand Juli 2010; Fach<strong>in</strong>formation Onglyza, Stand Februar 2011. 2. Fach<strong>in</strong>formation XELEVIA ® , Stand November 2010; Fach<strong>in</strong>formation VELMETIA ® , Stand November 2010. Wenn Sitaglipt<strong>in</strong> mit Insul<strong>in</strong> oder e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff komb<strong>in</strong>iert wird, kann e<strong>in</strong>e niedrige Dosis des Insul<strong>in</strong>s oder Sulfonylharnstoffs <strong>in</strong> Betracht gezogen werden, um das Risiko <strong>für</strong> Hypoglykämien zu senken. Vor der Verordnung von XELEVIA ® oder VELMETIA ® bitte <strong>die</strong> Fach<strong>in</strong>formation lesen. Xelevia ® 100 mg Filmtabletten (Sitaglipt<strong>in</strong>) Velmetia ® 50 mg/850 mg Filmtabletten Velmetia ® 50 mg/1000 mg Film tabletten (Sitaglipt<strong>in</strong>/Metform<strong>in</strong>hydrochlorid) Zusammensetzung: 1 Tbl. Xelevia ® enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Tablette enthält Sitaglipt<strong>in</strong> (als Phosphat 1 H 2O) entsprechend 100 mg Sitaglipt<strong>in</strong>. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristall<strong>in</strong>e Cellulose (E 460), Calciumhydrogenphosphat (E 341), Croscarmellose-Natrium (E 468), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (E 470b), Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.). Tablettenüberzug: Poly(v<strong>in</strong>ylalkohol), Macrogol (3350), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172).1 Tbl. Velmetia ® enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Jede Tablette enthält 50 mg Sitaglipt<strong>in</strong> (als Phosphat 1 H 2O) und 850 mg bzw. 1000 mg Metform<strong>in</strong>hydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristall<strong>in</strong>e Cellulose (E 460), Povidon K29/32 (E 1201), Natriumdodecylsulfat, Natriumstearylfumarat. Tablettenüberzug: Poly(v<strong>in</strong>ylalkohol), Macrogol 3350, Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172). Anwendungsgebiete: Xelevia ® : Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle: Als Monotherapie: bei Patienten, bei denen Diät und Bewegung alle<strong>in</strong> den Blutzucker nicht ausreichend senken und <strong>für</strong> <strong>die</strong> Metform<strong>in</strong> aufgrund von Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit nicht geeignet ist. Als orale Zweifachtherapie <strong>in</strong> Komb<strong>in</strong>ation mit Metform<strong>in</strong>, wenn Diät und Bewegung plus e<strong>in</strong>e Monotherapie mit Metform<strong>in</strong> den Blutzucker nicht ausreichend senken; e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff, wenn Diät und Bewegung plus e<strong>in</strong>e Monotherapie mit e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff <strong>in</strong> der höchsten vertragenen Dosis den Blutzucker nicht ausreichend senken und wenn Metform<strong>in</strong> aufgrund von Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit nicht geeignet ist; e<strong>in</strong>em PPARγ-Agonisten (d. h. e<strong>in</strong>em Thiazolid<strong>in</strong>), wenn <strong>die</strong> Anwendung e<strong>in</strong>es PPARγ-Agonisten angebracht ist und Diät und Bewegung plus Monotherapie mit e<strong>in</strong>em PPARγ-Agonisten den Blutzucker nicht ausreichend senken. Als orale Dreifachtherapie <strong>in</strong> Komb<strong>in</strong>ation mit e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff und Metform<strong>in</strong>, wenn Diät und Bewegung plus e<strong>in</strong>e Zweifachtherapie mit <strong>die</strong>sen Wirkstoffen den Blutzucker nicht ausreichend senken; PPARγ-Agonisten und Metform<strong>in</strong>, wenn <strong>die</strong> Anwendung e<strong>in</strong>es PPARγ-Agonisten angebracht ist und Diät und Bewegung plus e<strong>in</strong>e Zweifachtherapie mit <strong>die</strong>sen Wirkstoffen den Blutzucker nicht ausreichend senken. Auch zusätzlich zu Insul<strong>in</strong> (mit oder ohne Metform<strong>in</strong>), wenn Diät und Bewegung sowie e<strong>in</strong>e stabile Insul<strong>in</strong>dosis den Blutzucker nicht ausreichend senken. Velmetia ® : Für Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus: Zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten, bei denen e<strong>in</strong>e Monotherapie mit Metform<strong>in</strong> <strong>in</strong> der höchsten vertragenen Dosis den Blutzucker nicht ausreichend senkt oder <strong>die</strong> bereits mit der Komb<strong>in</strong>ation von Sitaglipt<strong>in</strong> und Metform<strong>in</strong> behandelt werden; als Dreifachtherapie <strong>in</strong> Komb<strong>in</strong>ation mit e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff oder e<strong>in</strong>em PPARγ-Agonisten (d. h. e<strong>in</strong>em Thiazolid<strong>in</strong>) zusätzlich zu Diät und Bewegung bei Patienten, bei denen e<strong>in</strong>e Komb<strong>in</strong>ation aus der jeweils höchsten vertragenen Dosis von Metform<strong>in</strong> und e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff bzw. PPARγ-Agonisten nicht ausreicht, um den Blutzucker zu senken; zusätzlich zu Insul<strong>in</strong> als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Patienten, bei denen e<strong>in</strong>e stabile Insul<strong>in</strong>dosis und Metform<strong>in</strong> alle<strong>in</strong> den Blutzucker nicht ausreichend senken. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den/<strong>die</strong> Wirkstoff(e) oder e<strong>in</strong>en der sonstigen Bestandteile. Zusätzlich <strong>für</strong> Velmetia ® : diabetische Ketoazidose, diabetisches Präkoma; mäßige oder schwere Nierenfunktionsstörung (Kreat<strong>in</strong><strong>in</strong>-Clearance < 60 ml/m<strong>in</strong>); akute Erkrankungen, welche <strong>die</strong> Nierenfunktion bee<strong>in</strong>fl ussen können, wie: Dehydratation, schwere Infektionen, Schock, <strong>in</strong>travaskuläre Gabe von jodhaltigen Kontrastmitteln; akute oder chronische Erkrankungen, <strong>die</strong> e<strong>in</strong>e Gewebehypoxie verursachen können, wie: Herz- oder Lungen<strong>in</strong>suffi zienz, kürzlich stattgefundener Myokard<strong>in</strong>farkt, Schock; Leberfunktionsstörung, akute Alkoholvergiftung, Alkoholismus, Stillzeit. Schwangerschaft: Aufgrund fehlender Daten zu Sitaglipt<strong>in</strong> bzw. begrenzter Daten zu Metform<strong>in</strong> beim Menschen sollten <strong>die</strong> Arzneimittel <strong>in</strong> der Schwangerschaft nicht e<strong>in</strong>genommen werden. Stillzeit: Xelevia ® : nicht empfohlen. Velmetia ® : kontra<strong>in</strong>diziert. K<strong>in</strong>der: Nicht empfohlen. Nebenwirkungen: Erfahrungen aus kl<strong>in</strong>ischen Stu<strong>die</strong>n: Sitaglipt<strong>in</strong>-Monotherapie: Kopfschmerzen, Hypoglykämien, Obsti pation, Schw<strong>in</strong>del; zusätzliche unerwünschte Ereignisse ungeachtet e<strong>in</strong>es Kausalzusammenhangs: Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Osteoarthrose, Schmerzen <strong>in</strong> den Extremitäten. Sitaglipt<strong>in</strong> mit Metform<strong>in</strong>: Schläfrigkeit, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Diarrhö, erniedrigte Blutglukosewerte, Appetitlosigkeit, Gewichtsabnahme. Sitaglipt<strong>in</strong> mit Metform<strong>in</strong> und e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff: Hypoglykämie, Obstipation. Sitaglipt<strong>in</strong> mit e<strong>in</strong>em PPARγ-Agonisten und Metform<strong>in</strong>: Kopfschmerzen, Diarrhö, Husten, Erbrechen, Hypoglykämie, Pilz<strong>in</strong>fektion der Haut, Infektion der oberen Atemwege und peripheres Ödem. Ger<strong>in</strong>ger kl<strong>in</strong>isch nicht relevanter Anstieg der Leukozyten durch Zunahme der neutrophilen Granulozyten beobachtet. Erfahrungen nach Markte<strong>in</strong>führung mit Velmetia ® oder Sitaglipt<strong>in</strong>: Überempfi ndlichkeitsreaktionen e<strong>in</strong>schließlich Anaphylaxie, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, kutaner Vaskulitis, und exfoliative Hauterkrankungen e<strong>in</strong>schließlich Stevens-Johnson-Syndrom; akute Pankreatitis, e<strong>in</strong>schließlich letaler und nicht letaler hämorrhagischer und nekrotisierender Pankreatitis; Nierenfunktionsstörung e<strong>in</strong>schließlich akutes Nierenversagen (<strong>in</strong> manchen Fällen wurde e<strong>in</strong>e Dialyse erforderlich); Erbrechen. Zusätzlich <strong>für</strong> Xelevia ® : Komb<strong>in</strong>ation mit e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff: Hypoglykämie. Zusätzlich bei Komb<strong>in</strong>ation mit e<strong>in</strong>em Sulfonylharnstoff und Metform<strong>in</strong>: Hypoglykämie, Obstipation. Komb<strong>in</strong>ation mit e<strong>in</strong>em PPARγ-Agonisten: Hypoglykämie, Flatulenz, periphere Ödeme. Komb<strong>in</strong>ation mit Insul<strong>in</strong> (mit oder ohne Metform<strong>in</strong>): Kopfschmerzen, trockener Mund, Obstipation, Hypoglykämie, Infl uenza. Monotherapie: Kopfschmerzen, Hypoglykämien, Obstipation, Schw<strong>in</strong>del. Zusätzlich <strong>für</strong> Velmetia ® : Sitaglipt<strong>in</strong> mit Metform<strong>in</strong> und Insul<strong>in</strong>: Kopfschmerzen, trockener Mund, Hypoglykämie. Weitere <strong>für</strong> Metform<strong>in</strong> bekannte Nebenwirkungen: metallischer Geschmack, gastro<strong>in</strong>test<strong>in</strong>ale Symptome, Urtikaria, Erythem, Pruritus, Laktatazidose, Vitam<strong>in</strong>-B12-Mangel, Leberfunktionsstörungen, Hepatitis. Verschreibungspfl ichtig. Stand: 11-2010. Weitere E<strong>in</strong>zelheiten enthalten <strong>die</strong> Fach- und Gebrauchs<strong>in</strong>formationen, deren aufmerksame Durchsicht empfohlen wird. Pharmazeutischer Unternehmer: Merck, Sharp & Dohme Ltd. Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire, EN 11 9BU Vere<strong>in</strong>igtes Königreich. Deutsche Vertretung: Berl<strong>in</strong>-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berl<strong>in</strong>
Programmübersicht Samstag, 12. November 2011 08.00 08.30 09.00 09.30 Industriesymposien 10.00 Pause 10.30 VDBD 11.00 (Teil 1) 11.30 12.00 12.30 13.00 13.30 14.00 VDBD (Teil 2) Vernetzte Behandlung 14.30 Zukunftsperspek- 15.00 15.30 tivenDiabetesforschung 16.00 w<strong>in</strong>Diab Ernährungstherapie – Sprue, Lactose<strong>in</strong>toleranz, NASH Diabetisches Fußsyndrom Neue Stu<strong>die</strong>n Typ 1 Diabetes Ernährungstherapie Diabetisches Fußsyndrom (Wiederholung) Pause Technologien: CGMS und Insul<strong>in</strong>pumpen Technologien: CGMS und Insul<strong>in</strong> pumpen (Wiederholung) SCOPE-Kurs (Teil 1) Hypoglykämien Adipositaschirurgie SCOPE-Kurs (Teil 2) Pause Diabetes im Alter AG diabeto logische Fitness und Sport Technologie der DDG bei Adipositas und Diabetes DDG-Symposium DDG-Symposium mit Adipositas-Themenschwerpunkt Industriesymposium / -veranstaltung Workshop / Meet the Expert Verbandssymposium Diabetes: Individualisiert und praktisch handeln 9