J a h re s b e r i c h t 20 0 8 Ka rd i o l o g i e - Universitätsspital Basel

J a h r e s b e r i c h t 2 0 0 8 K a r d i o l o g i e
w w w.card i o basel.c h

I n h a l t s v e r z e i c h n i s
Kardiologie
01 Rückblick / Vorwort 04 - 05
02 Teams 06 - 09
2.1 Kardiologie 06 - 09
2.2 Cardiovascular Research Groups 09
03 Dienstleistungen 10 - 11
3.1 Leistungsstatistik Kardiologie 10 - 11
04 Berichte 12 - 19
4.1 Interventionelle Kardiologie 12
4.2 Elektrophysiologie / Genetik 13
4.3 Cardiac Imaging / Echokardiographie 14 - 15
4.4 Herzinsuffizienz / Herztransplantation 15 - 16
4.5 GUCH / KARAMBA 17
4.6 Pflege 17
4.7 Kardiovaskuläre Grundlagenforschung 18 - 19
05 Lehre (Kardiologie) 20 - 21
5.1 Ausbildung / Medizinstudium 20
5.2 Kardiologische Weiter- und Fortbildungs-Veranstaltungen 20
5.3 Selbstorganisierte Kongresse / Symposien der Kardiologie Basel 21
5.4 Selbstorganisierte Kongresse / Symposien mit Basler Hauptorganisation 21
06 Forschungsschwerpunkte 22 - 23
07 Finanzielles 24 - 25
7.1 Finanzielle Forschungsbeiträge 24 - 25
7.2 Gönner / Sponsoren 25
08 Publikationen 26 - 31
8.1 Originalarbeiten 26 - 29
8.2 Bücher/Buchkapitel 29
8.3 Eingeladene Arbeiten / Reviews / Editorials / Fallberichte 30 - 31
09 Auszeichnungen / Dissertationen / Beförderungen 32 - 33
9.1 Auszeichnungen 32
9.2 Dissertationen Kardiologie 33
9.3 Habilitationen Kardiologie 33
10 Kontaktinformationen 34
03

04
1 . R ü c k b l i c k / Vo r w o r t
1.1 Kardiologie
Das Jahr 2008 stand für die kardiologische Klinik
im Zeichen des geplanten Chefwechsels Ende
September. Der Strukturbericht hatte die Wichtigkeit
der regionalen Vernetzung aufgezeigt und eine
„regionale Kardiologie beider Basel“ gefordert,
und zwar auf universitärer Ebene ebenso wie als
Verbund in der Dienstleistung. Da aktuell jede
dritte Stelle in der Dienstleistung der Kardiologie
durch Drittmittel bezahlt wird, wurde gefordert,
dass diese in USB-Stellen umgewandelt werden.
Betreffend der Regionalen Kardiologie kam eine
Kommission, welcher die Leitenden Kardiologen,
Chefärzte Medizin und Spitaldirektoren der drei
grossen öffentlichen Spitäler BL/BS angehörten,
zum Schluss, dass die bisher ausgezeichnet funktionierende
Zusammenarbeit der Kardiologien in
der Region im Rahmen einer regionalen Kardiologie
beider Basel weitergeführt werden soll und dass zur
Aufrechterhaltung der universitären Kardiologie
und der hohen Qualität der Interventionen auf neue
Katheterlabors verzichtet werden soll.
Dennoch wurden gegen Ende Jahr die politischen
Weichen so gestellt, dass in naher Zukunft mindestens
zwei zusätzliche Labors eröffnet werden. Dies stellt
vor allem für die universitäre Kardiologie eine Gefährdung
dar. Im Rahmen dieser Diskussionen verzögerte
sich die Wahl des neuen Chefarztes dermassen,
dass M. Pfisterer seine Tätigkeit bis Juni 2009
verlängern musste. Die Unklarheiten in zukünftiger
Struktur und Führung der Klinik führten unweigerlich
zu merkbaren Verunsicherungen im Team.
Dennoch konnten die Dienstleistungen 2008 auf
hohem Niveau gehalten und z.T. weiter ausgebaut
werden (siehe Tabelle). Dabei nahm die Zahl der
stationären und ambulanten Patienten weiter
zu (+5% resp. +18% ohne Studien-Patienten).
Entsprechend stiegen auch die Zahlen der wichtigsten
Untersuchungen/Interventionen weiter an:
Koronarangiographien +5%, elektrophysiologische
Untersuchungen +6%, Echokardiographien +6%,
Koronar-Interventionen +9%, Katheter-Ablationen
+8%, Schrittmacher-/ICD-Implantationen +15%,
während die aufwändigen CRT-Implantationen gar
um 71% zunahmen. Neu wurden in diesem Jahr auch
interventionelle Implantationen von Aortenklappen
durchgeführt, eine nur in wenigen Zentren der
Schweiz angebotene Dienstleistung. Dabei wird
Patienten, die ein erhöhtes Risiko für eine übliche
Klappenoperation aufweisen, die Aortenklappe mittels
Herzkathetertechnik ohne Allgemeinnarkose
implantiert. Die optimale Zusammenarbeit mit
den Herzchirurgen, wie sie in einem universitären
Herzzentrum wie am USB besteht, garantiert dabei
die bestmögliche Problemlösung zu Gunsten des
Patienten.
Aeusserst beachtlich waren die Erfolge der
Kardiologie Basel 2008 in Lehre und Forschung: zur
bereits bestehenden SCORE-Forschungsprofessur
von G. Kuster Pfister kam eine zweite von B. Kaufmann;
daneben wurden mehreren Mitgliedern
unserer Klinik Nationalfonds-Projekte zugesprochen:
in der experimentellen Kardiologie (M. Brink), Elektro-

physiologie (C. Sticherling/S. Osswald), der nichtinvasiven
Kardiologie (M. Zellweger, M. Pfisterer) und
zwei in der interventionellen Kardiologie (C. Kaiser/
M. Pfisterer und R. Jeger/C. Kaiser/M. Pfisterer).
Daneben konnte die grosse multizentrische TIME-CHF-
Studie über neue Behandlungen älterer Patienten mit
Herzinsuffizienz, welche von der Horten-Stiftung und
der Industrie mit über CHF 4 Mio. gesponsert wurde,
erfolgreich abgeschlossen, an der Jahrestagung
der Europäischen Kardiologengesellschaft in einer
HotLine Session von H.-P. Brunner-La Rocca präsentiert
und im JAMA publiziert werden. Weitere
wichtige Publikationen sind in der beachtlichen Liste
von Veröffentlichungen aufgeführt. Aufgrund dieser
Arbeiten wurden B. Schär und M. Koller mit dem
Pfizer-Preis, A. Bernheim mit dem Menarini-Preis
für Echokardiographie und M. Wachter et al. mit
dem Poster-Preis der SGK ausgezeichnet. Daneben
wurden R. Jeger und T. Dieterle habilitiert, während
vier weitere Team-Mitglieder ihre Habilitationen
einreichen konnten. Zudem wurden H.-P. Brunner-La
Rocca, P. Hunziker und M. Zuber zu Titularprofessoren
der Kardiologie befördert.
Neben diesen Highlights traten die üblichen
Veranstaltungen in der universitären Lehre sowie
der Weiter- und Fortbildung mit diversen selbstorganisierten
Symposien und Kursen fast in den
Hintergrund, obwohl auch sie zum Erfolg der Klinik
2008 wesentlich beigetragen haben: so z.B. der 1wöchige
medArt-Kurs organisiert von S. Osswald, das
EuroHeart Imaging Meeting Basel organisiert von
Chefarzt: Prof. M. Pfisterer
P. Buser, die Jahrestagung der Schweizer, Deutschen
und Oesterreichischen Herzinsuffizienz-Spezialisten
in Basel organisiert von H.-P. Brunner-La Rocca und
viele weitere Veranstaltungen mehr. Es bleibt zu
hoffen, dass die Kardiologie Basel auch nach dem
Chefwechsel, welcher nun 2009 vollzogen werden
soll, diese national und international austrahlenden
Leistungen in Dienstleistung, Lehre und Forschung
trotz verändertem Umfeld wird weiterführen
können!
05

06
2 . Te a m s
Ärzte
2.1 Kardiologie
Prof. M. Pfisterer Chefarzt Leiter invasive/interventionelle und klinische Kardiologie
Chefarzt Kurzzeit-Klinik (bis 30.09.)
Prof. P. Buser Abteilungsleiter Leiter kardiales Imaging und kardiologische Ambulanz;
Stv. Chefarzt Klinischer Forschungsgruppenleiter Herzkreislauf
Leitender Arzt
Prof. S. Osswald Abteilungsleiter Leiter klinische Rhythmologie und Elektrophysiologie;
Leitender Arzt herzchirurgische Kardiologie
Prof. A. Hoffmann Leitender Arzt adjoint Leiter KARAMBA (20%), GUCH-Sprechstunde
Dr. W. Estlinbaum Leitender Arzt adjoint Leitender Arzt, Kantonsspital Liestal (30% im USB)
Prof. P. Rickenbacher Leitender Arzt adjoint Leitender Arzt, Kantonsspital Bruderholz (30% im USB)
Dr. J.-L. Crevoisier Leitender Arzt adjoint Chefarzt, Hôpital Régional Delémont (20% im USB)
Prof. P. Hunziker Leitender Arzt adjoint Leitender Arzt, ICU/CCU, USB
Dr. Th. Cron Médecin adjoint Rhythmologie (10% im USB)
Dr. A. Bernheim Oberarzt Leiter Echo-Labor
Prof. H.-P. Brunner Oberarzt Leiter Herzinsuffizienz u. Herztransplantations-Service /
TIME-CHF-Studie (50% UBS, 50% wiss.)
PD Dr. Ch. Kaiser Oberarzt Leiter Herzkatheter-Labor
PD Dr. C. Sticherling Oberarzt Leiter Elektrophysiologie-Labor
PD Dr. M. Zellweger Oberarzt Leiter Nuklearkardiologie
PD Dr. Th. Dieterle Oberarzt Herzinsuffizienz 50% + 50% wiss.
Prof. M. Handke Oberarzt Herzkatheter-Labor
PD Dr. D. Keller Oberärztin Med. Poliklinik (80%), Kardiologie (20%)
Dr. B. Schär Oberarzt Rhythmologie, wiss.
Dr. A. Kessel-Schefer Stv. Oberärztin Echokardiographie, 40 % wiss.
Dr. G. Kuster Pfister wiss. Oberärztin Forschungsgruppenleiterin, 80% wiss.
Dr. B. Kaufmann Assistenzarzt stv. Oberarzt ab 01.07., wiss.
PD Dr. R. Jeger Assistenzarzt stv. Oberarzt ab 01.07., wiss.
Dr. O. Pfister Assistenzarzt stv. Oberarzt ab 01.07., wiss.

Ärzte
Dr. H. Abbühl Assistenzärztin
Dr. D. Altmann Assistenzarzt wiss. ab 01.07.
Dr. R. Blank Assistenzarzt wiss. bis 30.06.
Dr. U. Bucher Assistenzarzt
Dr. T. Burkard Assistenzarzt wiss.
Dr. M. Coenen Assistenzarzt wiss. bis 30.06.
Dr. D. Conen Assistenzarzt ab 01.07.
Dr. M. Di Valentino Assistenzarzt 50% + 50% wiss. bis 31.03.
Dr. N. Ehl Assistenzarzt wiss.
Dr. B. Friedli Assistenzarzt wiss. ab 01.04.
Dr. R. Jeger Assistenzarzt wiss. bis 30.06.
Dr. B. Kaufmann Assistenzarzt wiss. bis 30.06.
Dr. M. Kühne Assistenzarzt wiss. ab 01.09.
Dr. G. Leibundgut Assistenzarzt wiss.
Dr. S. Muzzarelli Assistenzarzt
Dr. F. Nietlispach Assistenzarzt wiss. bis 31.08.
Dr. O. Pfister Assistenzarzt wiss. bis 30.06.
Dr. J. Schumann Assistenzarzt
Dr. M. Studer Assistenzarzt
Dr. M. Wachter Assistenzarzt
Dr. A. Rohner Rotationsassistent bis 30.04.
Dr. A. Teagtmeyer Rotationsassistentin 31.03.
Dr. N. Freund Rotationsassistent 01.04. bis 30.06.
Dr. M. Brinkert Rotationsassistentin 01.05. bis 31.10.
Dr. F.-P. Stephan Rotationsassistent ab 01.10.
Dr. K. Ivanova Rotationsassistentin ab 01.11.
wiss. = Drittmittelstellen
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08
2 . Te a m s
2.1 Kardiologie
KTAs, Pflege & EKG-Laborantinnen / Sekretariat
Rosemarie Bührer Pflegeleitung, Pflegefachfrau 100%
Christine Huldi KTA invasives Labor, Ambulanz 100%
Naemi Rubeli KTA invasives Labor, Ambulanz 80% ab 25.02.
Gaby Frey KTA, Springerin 20%
Andrea Mussler MPA, Ambulanz 100 % wiss.
Claudia Lutz Pflegefachfrau, elektrophys.Labor, Ambulanz 60%
Andreas Rytz Pflegefachmann, elektrophys.Labor, Ambulanz 30% + 50% wiss.
Gerardo Santoli Pflegefachmann, elektrophys.Labor, Ambulanz 100%
Brigitte Wiedmer Pflegefachfrau, elektrophys.Labor, Ambulanz 80%
Claudia Borner PA, invasive Labors 90 %
Annette Bus EKG - ECHO-Assistentin / nicht inv. Labor 100%
Heidi Linder EKG - ECHO-Assistentin / nicht inv. Labor 100% wiss.
Marlies Roth EKG - ECHO-Assistentin / nicht inv. Labor 50%
Brigitte Sorg EKG - ECHO-Assistentin / nicht inv. Labor 50% + wiss. 10%
Stana Strajh EKG Assistentin 100% wiss.
Elisabeth Lipp Dokumentation 80% wiss
Carmen Irizzary Pfegefachfrau, Studien 100% wiss.
Ruth Schindler Pflegefachfrau TIME-CHF-Studie 100% wiss.
Hannelore Wurst Monitorin TIME-CHF-Studie 40% wiss.
Andrea Harder Monitorin TIME-CHF-Studie 50% wiss.
Hanne Pedersen Monitorin BASKET-Studie 100%
Margarete Klingenberg Studienassistentin BASKET-Studie 50% wiss.
wiss. = Drittmittelstellen

Administration
Elisabeth Stalder Sekretariat Chefarzt, Leitung Administration 100%
Eveline Meier Sekretariat Leitende Ärzte 100%
Gerardina Vecchio Sekretariat 50%
Ursula Vogt Sekretariat 80%
Simone Piazzalonga Sekretariat KARAMBA 80%
Karin Sommerfeld Sekretariat KARAMBA 40%+20% wiss.
Susanne Mörgeli Koordination invasive Abklärungen und Therapien 90%
Fränzi Bader MTRA, Holter 30% + 20% wiss.
DAS MTRA-TEAM
Herr T. Husser Team-Leiter bis 31.08.08
Frau B. Holler Team-Leiterin ab 01.09.08
+ Team (12 Stellen) zus. mit Angio-Radiologie (siehe dort)
2.2 Cardiovascular Research Groups
Prof. Dr. M. Brink Leiterin der kardiovaskulären Forschungsgruppe
Prof. Dr. P. Buser Klinischer Leiter
CardioBiology
Prof. Dr. Marijke Brink Leiterin Forschungsgruppe
PD Dr. Dagmar Keller Leiterin KardioGenetik
Dr. Thomas Dieterle Leiter KardioPhysiogie
Dr. Katrin Bühler-Popowski Post-doc
Dr. Isabelle Plaisance Post-doc
Dr. Silvia Meili-Butz Project scientist
Dr. Frédérique Dubouloz Project scientist
M. Sc. Pankaj Shende Doktorand
M. Sc. Christian Morandi, Biomedizinische Analytiker
Dietlinde John Biomedizinische Analytikerin
Ludwig Villiger Student
Myocardial Research (SNF-SCORE)
Dr. med. G. Kuster Pfister Leiterin Forschungsgruppe
Dr. med. O. Pfister Projektleiter / stv. Gruppenleiter
M. Sc. S. Häuselmann Doktorandin
M. Sc. B. Rosc-Schlüter Doktorandin
M. Sc. V. Lorenz Biomedizinische Analytikerin
Cardiovascular Molecular Imaging
Dr. med. B. Kaufmann Leiter Forschungsgruppe
09

10
3 . D i e n s t l e i s t u n g e n
3.1 Leistungsstatistik Kardiologie
Stationäre Patienten total
davon - Med. Kurzzeitklinik (8.2)
- Med. 6.2
- Med. 5.1
- andere Abt. Med.
Konsilien total
davon - kardiologische Konsilien Bereich Medizin
- kardiologische Konsilien auf der Notfallstation
- kardiologische Konsilien Operative Medizin
- diverse Konsilien
Kardiologische Ambulatorien
Ambulante Untersuchungen total
davon - Schrittmacher-Kontrollen
- postoperative Sprechstunde
- ICD-Kontrollen
- Rhythmussprechstunde
(inkl. Konsiliarsprechstunde im KS Aarau)
- kardiologische Abklärung
- Herzinsuffizenz-Sprechstunde
- GUCH (in Praxix Prof. Hoffmann)
- Privatsprechstunde Prof. M. Pfisterer
- Privatsprechstunde Prof. P. Buser
- Privatsprechstunde Prof. S. Osswald
- Studiensprechstunden
Spezialuntersuchungen
- Linkskatheter-Untersuchungen (nur USB)
- Rechtskatheter-Untersuchungen (nur USB)
- Myokard-Biopsien
- Elektrophysiologische Untersuchungen
- Kipptisch-Untersuchungen
- Echokardiographien, transthorakal
- Echokardiographien, transoesophageal
- Echokardiographien mit Stress
- MRI-Untersuchungen (zus. mit Abt. MRT, Dept. Radiologie)
2007
1‘708
1‘450
162
47
49
1‘765
535
722
476
32
4‘309
1‘113
95
1‘328
439
309
271
120
141
209
212
72
2‘212
118
75
299
8
5‘782
429
80
370
2008
1‘791
1‘513
126
50
102
1‘619
570
428
538
83
5‘083
1‘242
211
1‘749
482
346
332
122
162
213
211
244
2‘331
134
70
317
9
6‘138
455
63
480

Spezialuntersuchungen
- Herz-CT (zus. mit Dept. Radiologie)
- Ergometrien, inkl. Laufband-Belastungen
- Spiro-Ergometrien
- Myokard-Perfusions-Szintigraphien (MIBI, inkl. SPECT)
- Genetische Untersuchungen
Elektrokardiographie
- Ruhe-EKG / Klinikum 2
- Langzeit-EKG Untersuchungen / R-Tests
Therapie
- Kardioversionen (ambulant auf CCU)
- Schrittmacher-Implantationen
- Elektroden-Repositionen /-Wechsel / PM-Wechsel
- Lead extractions / Fremdkörper-Entfernungen
- Implantationen von ICD
- ICD Batteriewechsel / Revisionen
- CRT-ICD (inkl. upgrades)
- Katheter-Ablationen bei Rhythmusstörungen
(davon 77 im KS St. Gallen)
- PTCA-Patienten (nur USB)
- Mehrast-PTCA (Patienten, nur USB)
- Valvuloplastien
- Verschluss eines PFO / ASD
- nicht-operativer Aortenklappenersatz -
Rehabilitation / KARAMBA
- Patienten in Phase I
- Patienten in Phase II
- Patienten mit Herzinsuffizienz
2007
80
520
47
1‘887
58
11‘532
978
127
122
73
4
104
43
28
333
1‘152
392
3
60
273
181
25
2008
140
623
64
1‘897
61
11‘497
1‘056
117
150
93
4
109
69
48
359
1‘261
454
17
40
13
287
171
23
11

12
4 . B e r i c h t e
4.1 Interventionelle Kardiologie
Leitung: C. Kaiser, M. Handke, R. Jeger, M. Pfisterer
Im Bereich der Routinetätigkeit hat sich der Trend
zur Plafonierung fortgesetzt, sodass sich die Zahl
der diagnostischen und interventionellen Eingriffe
im Vergleich zum Vorjahr auf stabilem Niveau hielt.
Auf ärztlicher Seite konnten wir unser Team durch
die Verpflichtung von Dr. Raban Jeger als Stv. Oberarzt
verstärken.
Der primäre wissenschaftliche Fokus der interventionellen
Kardiologie in Basel waren auch 2008 BAS-
KET-Studien. Im März 2008 konnten wir anlässlich
des ACC-Kongresses in Chicago den 3-Jahres-Followup
unseres Kollektivs präsentieren. Die Ergebnisse
bestätigten den bereits früher beobachteten Trend
zu vermehrten späten klinischen Ereignissen bei den
mit Medikamenten-beschichteten Stents behandelten
Patienten, wobei sich dies vor allem bei Patienten
mit Stents in grossen Gefässen nachweisen liess. Im
Gegensatz dazu scheinen Patienten mit Stents in
kleinen Gefässen auch im Langzeitverlauf von Medikamenten-beschichteten
Stents zu profitieren. In der
zweiten Hälfte des Jahres haben wir den 5-Jahres-
Follow-up in Angriff genommen. Durch zusätzliche
Durchführung nuklearmedizinischer Stresstests erhoffen
wir uns, zwischen Stent-bedingten Ereignissen
und Ereignissen im Rahmen der fortschreitenden
Koronarsklerose unterscheiden zu können.
Die Randomisierungsphase der im März 2007 begonnenen
BASKET-PROVE-Studie konnte nach nur
14 Monaten im Mai 2008 mit insgesamt 2324 eingeschlossenen
Patienten beendet werden. Das Ziel
dieser internationalen Multizenter-Studie ist es, die
in der BASKET-Subgruppenanalyse retrospektiv
erhobenen Daten (kein Nutzen von Medikamentenbeschichteten
Stents in grossen Gefässen) prospektiv
zu beweisen. Die Ergebnisse des primären Endpunkts
nach 2 Jahren werden wir im Sommer 2010
präsentieren können.
Nach einer längeren Planungsphase konnten wir
2008 in Zusammenarbeit mit den Herzchirurgen sowie
den Anästhesisten die ersten Patienten mittels
interventionellem Aortenklappenersatz behandeln.
Bis Ende Jahr wurde bei 13 Patienten, welche ein
deutlich erhöhtes Risiko oder eine Kontraindikation
für einen konventionellen Aortenklappenersatz aufwiesen,
ein transfemoraler und bei einem Patienten
ein transapikaler Ersatz durchgeführt. Die initialen
Ergebnisse in diesem Hochrisiko-Kollektiv sind viel
versprechend (3 nicht-kardiale Todesfälle in den
ersten Monaten) und wir hoffen, dass durch diese
Therapie in Zukunft die Anzahl älterer Hochrisikopatienten
mit schwerer Aortenklappenstenose, welche
bis anhin medikamentös therapiert wurden und
für keine Operation qualifizierten, weiter verringert
werden kann.

4.2 Elektrophysiologie / Genetik
Leitung: C. Sticherling, M. Kühne, B. Schär, D. Keller,
S. Osswald
Wie auch in den Jahren zuvor hatte die invasive
Elektrophysiologie einen stetigen Anstieg der Eingriffszahlen
zu verzeichnen. Das invasive EP Team
wurde daher ab September mit der Rückkehr von Dr.
Michael Kühne, nach zweijährigem Fellowship an der
University of Michigan in Ann Arbor, als stellvertretendem
Oberarzt personell verstärkt.
Im Bereich der Ablationstherapie konnten die Eingriffe
zur kurativen Behandlung mittels Pulmonalvenenisolation
von Vorhofflimmern verdoppelt werden.
Neben der konventionellen Radiofrequenzablation
unter Zuhilfenahme der Mapping-Systeme CARTO
und NavX werden in Basel als erstem Schweizer Zentrum
seit 2008 auch Patienten mittels Cryoablation
behandelt. Hierbei wird nach transseptaler Punktion
im linken Vorhof ein 28 mm grosser Ballon aufgeblasen.
Dieser wird nach sequentieller, temporärer Okklusion
der Pulmonalvenen mit Lachgas gefüllt und
das Gewebe durch Abkühlung auf -80°C thermisch
geschädigt (Abb.). Zunehmend werden auch Patienten
mit persistierendem Vorhofflimmern und solche
mit strukturellen Herzerkrankungen abladiert.
Darüber hinaus ist der stete Anstieg der Ablationszahlen
aber auch auf die etablierte Zusammenarbeit
mit dem Kantonsspital St. Gallen zurückzuführen. Im
Rhythmologie Zentrum Basel-St. Gallen unterstützen
PD Dr. Christian Sticherling oder Prof. Dr. Stefan
Osswald mehrmals monatlich ihren St. Galler Kollegen
PD Dr. Peter Ammann bei konventionellen Ablationen
und schwierigen CRT-Implantationen. Umgekehrt
werden komplexe Eingriffe (Vorhofflimmern,
Kammertachykardien) bei Ostschweizer Patienten
gemeinsam mit Dr. Ammann am Universitätsspital
Basel durchgeführt. Gut etabliert ist auch die überkantonale
Zusammenarbeit mit den Kantonsspitälern
Aarau und Nidwalden.
Im Bereich der Defibrillator-, Herzschrittmacher und
kardialen Resynchronisationstherapie (CRT) nimmt
die Basler Elektrophysiologie einen nationalen Spitzenplatz
ein. Neben dem kompletten klinischen Angebot
sind auch Forschungstätigkeiten aus diesem
Bereich erneut hochrangig unter anderem in Circulation
publiziert worden. Arbeiten zum competing risk
bei den Todesursachen von ICD Trägern sowie zu der
Inzidenz von ICD Elektrodenproblemen und deren
Management haben international ein grosses Echo
gefunden. Desweiteren stammt das Kapitel zur CRT
Implantation im Standardwerk der American Heart
Association aus Basler Feder.
In der experimentellen Elektrophysiologie untersuchten
wir in einem bed- to benchside approach
Patienten mit hereditären Kardiomyopathien und
Arrhythmien, die zum plötzlichen Herztod führen
können, auf das Vorliegen von Genmutationen in
den verantwortlichen Genen. In unserem Kardiogenetiklabor
unter der Leitung von Frau PD Dr. Dagmar
Keller screenen wir bei der hypertrophen Kardiomyopathie
die 2 Hauptgene MYBPC3 und MYHH7 auf
Mutationen. Beim Long-QT Syndrom wird aufgrund
des 12-Ableitungs-EKG das verantwortliche Ionenkanal-Gen
KCNQ1, KCNH2 oder SCN5A untersucht. Mutationen
im Gen SCN5A sind ebenfalls verantwortlich
für das Brugada Syndrom und andere komplexe
arrhythmogene Phänotypen.
Der Schwerpunkt 2008 lag bei Patienten mit hypertropher
Kardiomyopathie, wobei wir bekannte und
neue Mutationen vor allem im Gen MYBPC3 identifizieren
konnten. Da diese hereditären Kardiomyopathien
und Arrhythmien meist autosomal-dominant
vererbt sind, wurde nach der Identifikation einer
Genmutation beim Indexpatienten eine Familienabklärung
in der Rhythmussprechstunde eingeleitet.
Cryoballon zur Pulmonalvenenisolation
mittels „Kälteablation“
13

14
4 . B e r i c h t e
4.3 Cardiac Imaging / Echokardiographie
Leitung: A. Bernheim, M. Zellweger, P. Buser
Das unter dem Namen „Basel Heart Imaging“ bekannte
Meeting für kardiovaskuläre Bildgebung fand
erstmals unter den Auspizien der European Society
of Cardiology statt – deshalb auch unter neuem
Namen: „European Heart Imaging Basel“. Erfreulicherweise
konnte das repräsentative Meeting des
Councils of Cardiovascular Imaging der ESC unter
diesen neuen Vorzeichen erneut mehr Teilnehmer
verbuchen als in den Vorjahren.
Bereits zum zweiten Mal wurde der Ausbildungskurs
der SACI (Swiss Academy of Cardiac Imaging) in
kardialer Bildgebung (Echokardiographie, Nuklearkardiologie,
CMR und CCT) mit Schwerpunkt Echokardiographie
in Basel organisiert und durchgeführt.
Knapp 30 angehende junge KardiologInnen wurden
während 2 Tagen in theoretischen und praktischen
Hands-On Workshops bezüglich Qualitätsstandards
in der kardialen Bildgebung unterrichtet. Dieser Kurs
wurde gerade auch zur Vorbereitung auf die Kardiologie
FMH-Prüfung sehr geschätzt.
Echokardiographie: Im Vergleich zum Vorjahr hat die
Anzahl der echokardiographischen Untersuchungen
weiter zugenommen. Damit diese Untersuchungen
mit best möglicher Qualität und unter Verwendung
moderner Ultraschall-Technologien durchgeführt
werden können musste der Maschinenbestand weiter
erneuert werden. Gegenwärtig stehen uns vier
voll ausgerüstete moderne Ultraschallgeräte (zwei
davon mit 3-D Sonden für transthorakale und transoesophageale
Echokardiographien) sowie eine mobile
Einheit für Notfalluntersuchungen auf Intensivabteilung,
Notfallstation und Herzkatheterlabor zur
Verfügung.
Traditionsgemäss wird der Ausbildung der Assistenzärzte
ein hoher Stellenwert beigemessen. Fortbildungen
zur Erarbeitung des theoretischen Wissens
in der Echokardiographie finden zweiwöchentlich
statt.
Forschungsmässig stand der Abschluss der multizentrischen
TIME-CHF Studie im Vordergrund. Im Rahmen
dieser Studie zur Behandlung älterer Patienten
mit Herzinsuffizienz wurden über 1000 transthorakale
Echokardiographien durchgeführt und zentral
in unserem Echokardiographie-Labor ausgewertet.
Die ersten echokardiographische Daten dieser Studie
werden an der kommenden Jahrestagung der
Schweizerischen Gesellschaft für Kardiologie vorgestellt.
MPS: Die Zahl der in Zusammenarbeit mit den Nuklearmedizinern
durchgeführten myokardialen Perfusionsszintigraphie
ist im Vergleich zum Vorjahr
mehr oder weniger konstant geblieben.
Im der zweiten Jahreshälfte gab es wegen globaler
Reaktorprobleme einen Engpass mit der Lieferung
von Technetium, der eine grosse Flexibilität des Untersuchungsteams
erforderte. Die angemeldeten
Untersuchungen konnten ohne grössere Verzögerungen
(meist mittels Thalliumprotokoll) durchgeführt
werden. Ende 2008 entspannte sich die Lage
und der Nachschub von Technetium war wieder gewährleistet.
Forschungsmässige Untersuchungen wurden weiterhin
bei Patienten der TIME DM Studie (Suche einer
stummen koronaren Herzkrankheit bei Diabetikern)
durchgeführt. Zudem wurde ein Vergleich der Leistungsfähigkeit
angestellt (Fragebogen versus effektive
Leistungsfähigkeit während der Ergometrie).
Die abgeschätzte Leistungsfähigkeit kann mit guter
Genauigkeit z.B. gerade bei der Risikostratifikation
vor Operationen wertvolle Dienste leisten.
CMR: Die CMR Untersuchungen haben in Zusammenarbeit
mit der Radiologie weiter zugenommen.
Zusätzlich zu den Untersuchungen, die zur Evaluation
von strukturellen Herzkrankheiten (rechtsventrikuläre
arrhythmogene Dysplasie, kongenitale Vitien)
und zur Ischämiesuche durchgeführt wurden,
wurden viele Patienten mit Verdacht auf (Peri-)
Myokarditis evaluiert. Gerade die Untersuchungen
mit Fragestellung nach Myokarditis, wie auch die Untersuchungen
bei unklarer Herzinsuffizienz haben
deutlich zugenommen. Oft kann die CMR – Untersuchung
in diesen Fällen die invasive Untersuchung
mittels Koronarangiographie überflüssig machen,

was wegen des nicht – invasiven Charakters und der
Einsparung der Strahlenexposition sehr erfreulich
ist.
Hinsichtlich Studien wurde die FIRE Studie publiziert
(JACC), bei der die CMR-Studien von 500 Patienten
mit Myokardinfarkt in Basel (Core-Lab) hinsichtlich
Herzfunktion, Infarktausdehnung und Erholungsfähigkeit
des geschädigten Myokards quantifiziert
wurden.
CT: Die Zahl der kardialen CT-Untersuchungen hat
zugenommen. Einerseits da Patienten vor Pulmonalvenenisolation
aktuell zur Evaluation des linken
Vorhofs meistens eine CT – Untersuchung erhalten.
Die CT-Darstellung kann während der Ablation dann
zum strahlensparenden Arbeiten verwendet werden.
Es hat sich gezeigt, dass die CT- Untersuchung aktuell
etwas einfacher und besser in die präinterventionelle
Phase vor Pulmonalvenenisolation integriert
werden kann als die CMR – Untersuchung – allerdings
zum Preis einer geringen Strahlenbelastung.
Andererseits besteht seit Ende 2008 die Möglichkeit,
CTs mittels der „step and shoot“ Methode zu
akquirieren. Dies führt bei der Untersuchung der Koronarien
zu einer erheblichen Reduktion der Strahlenbelastung
und macht so diese Untersuchung in
ausgewählten Fällen attraktiver. Allerdings ist mit
dieser Methode die optimale Vorbereitung der Patienten
mittels Betablockade zur Herzfrequenzsenkung
essentiell, was für die Planung dieser Untersuchungen
beachtet und zeitmässig eingerechnet
werden muss.
4.4 Herzinsuffizienz / Herztransplantation
Leitung: H.-P. Brunner, P. Rickenbacher, P. Buser
Aufgrund der allgemeinen demografischen Entwicklung
mit einer immer älter werdenden Bevölkerung,
der weiterhin weit verbreiteten arteriellen Hypertonie
sowie besseren Überlebenschancen nach Herzinfarkt
hat die Herzinsuffizienz in den letzten Jahren
markant an Häufigkeit zugenommen. Um dieser
Entwicklung Rechnung zu tragen, wurde das Herzinsuffizienzteam
im Jahr 2008 erneut personnell verstärkt.
Neben Prof. HP. Brunner, welcher als Leiter
der Herzinsuffizienz zum Titularprofessor befördert
wurde, PD Dr. Th. Dieterle (Oberarzt 40%) und Frau
Dr. G. Kuster Pfister (Oberärztin 20%), kam im April
2008 neu Dr. O. Pfister als Oberarzt Stellvertreter
(50% klinisch / 50% wissenschaftlich) ins Herzinsuffizienz-/Transplantations-Team.
Ausserdem hat
Frau Naemi Rubeli die Nachfolge von Frau Andrea
Rüter als Herzinsuffizienz-/Transplantations-Pflegefachfrau
angetreten. Dank diesem personnellen
Ausbau konnten die Dienstleistungen im Bereich
Herzinsuffizienz im Jahr 2008 weiter gesteigert
werden. Die Anzahl Konsultationen in der Herzinsuffizienzsprechstunde
stiegen im Jahr 2008 um über
20% im Vergleich zum Vorjahr. Ebenso nahmen
Herzinsuffizienz-spezifische Spezialuntersuchungen
wie etwa Spiro-Ergometrien und Rechtsherzkatheter
weiter zu.
Die kardiale Resynchronisationstherapie hat sich
in den letzten Jahren als äusserst effektive Therapie
bei ausgewählten Patienten mit fortgeschrittener
Herzinsuffizienz etabliert. Entsprechend hat
die enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit der
Elektrophysiologie weiter an Bedeutung gewonnen.
In Kooperation mit der Elektrophysiologie erfolgte in
diesem Sinne eine enge Einbindung des Herzinsuffizienz-Teams
in die ambulante Betreuung der Patienten
mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz, welche in der
ICD-CRT-Sprechstunde nachkontrolliert werden. Diese
Synergien ermöglichen eine optimalen Einstellung
und Abstimmung der kardialen Resynchronisations-
und medikamentösen Therapie. Die Koordination der
Sprechstundentermine für Herzinsuffizienz und ICD-
15

16
4 . B e r i c h t e
CRT- Kontrolle wurde von den Patienten im Sinne
eines verbesserten Patientenservice als sehr positiv
empfunden, nicht zuletzt deshalb, da dadurch eine
zusätzliche Konsultation in der regulären Herzinsuffizienz-Sprechstunde
entfällt.
Seit der 2007 ins Leben gerufenen gemeinsamen
Herzchirurgie Bern-Basel werden Herztransplantationen
für Basler Patienten nur noch am Inselspital
Bern durchgeführt. Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz,
welche potentiell für eine Herztransplantation
qualifizieren, werden aber weiterhin in Basel
abgeklärt und betreut. Sobald eine Aufnahme auf
die Transplantationsliste erfolgt, wird die Betreuung
von unseren Kollegen in Bern weitergeführt. Nach
stattgehabter Herztransplantation erfolgt nach der
ersten Phase die weitere Langzeitbetreuung wiederum
durch das Herzinsuffizienz- / Transplantationsteam
in Basel.
Die jeden zweiten Dienstagmittag in Kooperation mit
der Klinik für Innere Medizin durchgeführte öffentliche
Weiterbildung „Herzinsuffizienzlunch“ erfreut
sich sowohl bei Kardiologen und Internisten als auch
niedergelassenen Ärzten weiterhin grosser Beliebtheit.
Neben fachspezifischen Vorträgen zu verschiedenen
Gebieten der Herzinsuffizienz bietet die Veranstaltung
eine Plattform, um komplexe Patienten
interdisziplinär besprechen zu können. Dies dient
sowohl der persönlichen Weiterbildung als auch der
Qualität der Behandlung von herzinsuffizienten Patienten
im ambulanten und stationären Bereich.
Als eigentliches Highlight der Weiter- und Fortbildung
im Bereich Herzinsuffizienz fand im Oktober
2008 das Dreiländertreffen der Schweizerischen-,
Deutschen- und Oesterreichischen Arbeitsgruppe
für Herzinsuffizienz in Basel statt. Diese traditionsreiche
Veranstaltung wurde durch Prof. H.-P. Brunner,
Präsident Schweizerische Arbeitsgruppe für Herzinsuffizienz,
organisiert und war ein grosser Erfolg.
Wissenschaftlich stand das Jahr 2008 ganz im Zeichen
der TIME-CHF-Studie, welche den Nutzen einer
intensivierten medikamentösen Therapie bei
älteren Patienten mit Herzinsuffizienz untersuchte.
Die im Jahre 2002 unter der Leitung von Prof. HP.
Brunner und Prof. M. Pfisterer begonnene, multizentrische
Studie, welche von der Horten-Stiftung und
der Industrie mit über 4 Mio. CHF gesponsert wurde,
konnte im Jahre 2008 erfolgreich abgeschlossen
werden. Die aus der TIME-CHF-Studie gewonnen Erkenntnisse
werden die zukünftige Behandlung von
älteren Patienten mit Herzinsuffizienz nachhaltig
prägen und haben entsprechend grossen internationalen
Anklang gefunden. So konnten beispielsweise
die Studienergebnisse an der Jahrestagung
der Europäischen Kardiologengesellschaft in einer
HotLine Session und an der Jahrestagung der Amerikanischen
Kardiologengesellschaft in einer Pressekonferrenz
von Prof. HP. Brunner vorgestellt werden.
Die Hauptergebnisse der Studie konnten kürzlich im
renommierten Journal der American Medical Association
(JAMA) publiziert werden.

4.5 KARAMBA / GUCH 4.6 Pflege
Leitung: A. Hoffmann
KARAMBA: Im Berichtsjahr konnte das Angebot erweitert
werden um eine zusätzliche Leistungsgruppe
im eher niedrigen Bereich. Dies zeigt, dass der Bedarf
an Rehabilitation für polymorbide und schwerer
betroffene Patienten auch im ambulanten Bereich
zunimmt. Die gesamte Patientenzahl von ca. 350 bewegte
sich auf dem gewohnten Niveau, welches eine
fast ganzjährige Auslastung unserer Kapazitäten
bedeutet. Nennenswerte Komplikationen blieben
glücklicherweise aus.
Die wissenschaftliche Auswertung der über Jahre
gesammelten klinischen Daten trägt Früchte mit
zahlreichen Kongresspräsentationen und Artikeln in
div. internationalen Fachzeitschriften.
GUCH: In der zweimal monatlich abgehaltenen
Sprechstunde für Erwachsene mit angeborenen
Herzfehlern wurden gemeinsam mit Frau Prof. J.
Günthard (Kinderkardiologie am UKBB) und einem
Kardiologieassistenten rund 70 aus dem Stamm der
über 600 Patientinnen und Patienten betreut. Sehr
wichtig ist auf diesem Gebiet die gute Zusammenarbeit
mit dem Departement Radiologie, weil für uns
bei komplexen anatomisch-funktionellen Fragestellungen
die MR-Untersuchungen von grosser Bedeutung
sind.
In einzelnen Fällen können wir zudem auf die Unterstützung
von erfahrenen Kollegen in Deutschland
und Kanada zählen, die uns per Internet beratend
zur Seite stehen.
Aufgrund der jahrelangen und wachsenden Erfahrung
mit den sehr speziellen Problemen dieser Patientengruppe
können wir im Rahmen der Kardiologiefortbildung
unsere Empfehlungen periodisch
auch an die jüngere Generation und an die fachfremde
Kollegenschaft weitergeben (z.B. in Gynäkologie,
Geburtshilfe und Anästhesie).
Leitung: R. Bührer
Auch in diesem Berichtsjahr sind die Untersuchungs-
und Therapiezahlen weiter gestiegen. Nur durch Engagement
und Flexibilität aller Mitarbeitenden war
es möglich, unseren Leistungsauftrag trotz ausgeschöpfter
Personalressourcen zu erfüllen.
Mit der Reorganisation Materialwirtschaft (MAWI)
können wir auf ein zufriedenes Jahr zurückblicken.
Diese Umstellung hat sich auf der Abteilung bestens
etabliert.
Nach der Gründung der Interessengemeinschaft Assistenzpersonal
Rhythmologie 2007, wurde erstmals
am SwissRhythm Kongress in Luzern Workshops für
Assistenz- und Pflegepersonal angeboten.
Im Bereich der Fachweiterbildung hat C. Huldi einen
erfolgreichen Abschluss am International Board of
Heart Rhythm Examiners Formerly NASPEXAm absolviert,
mit der Certification Examination for Competency
in Cardiac Rhythm Device Therapy for the
Allied Professional.
Auf der Ebene der Mitarbeitenden fanden personelle
Wechsel statt, welche lückenlos geschlossen werden
konnten.
17

18
4 . B e r i c h t e
4.7 Kardiovaskuläre Grundlagenforschung
Leitung: M. Brink, P. Buser
In Laufe des Jahres 2008 konnte ein neues Core-
Laboratorium für Kardiovaskuläre Physiologie bezogen
werden, welches als gemeinsames Projekt des
Departements Biomedizin und der Klinik für Kardiologie
die Zusammenarbeit zwischen Grundlagen-
Forschung und klinischer Anwendung im Sinne der
Translationalen Forschung stärken und die tierexperimentelle
physiologische Forschung erleichtern
wird. Die Core Facility wird für interne als auch externe
Forschungsgruppen zur Verfügung stehen.
Zudem wurde die Planung zur Ausstattung des Labors
mit einer Kleintierechokardiographieanlage
begonnen. In 2008 wurden mehrere Manuskripte
und Abstracts verfasst. Zudem hat in diesem Berichtsjahr
B. Kaufmann sich erfolgreich um ein SNF-
SCORE Stipendium beworben und wird damit eine
neue Forschungsrichtung am Departement Biomedizin
etablieren können. Ziel der Forschungsgruppen
der Kardiologie am Department Biomedizin ist es,
neue Therapieansätze zu finden und neue Methoden
zu evaluieren (genetische oder Biomarker) zur
besseren Behandlung, respektive frühzeitigen Erkennung
der Atherosklerose und Herzinsuffizienz.
Die personelle Veränderungen und die wichtigsten
Fortschritte der einzelnen Projekten der Kardiovaskulären
Forschungsgruppen im Berichtsjahr 2008
sind anschliessend zusammengefasst.
CardioBiology: In der Forschungsgruppe CardioBiology
(Leitung Prof. M. Brink) hat in 2008 Mr. Pankaj
Shende seine Arbeit als Doktorand angefangen. Zudem
hat Ludwig Villiger, Student des Biozentrums,
seine Master Arbeit angefangen. Finanziell gab es
grosszügige Unterstützung der Schweizerischer
Herzstiftung (D. Keller) und der Stiftung für kardiovaskuläre
Forschung Basel, als auch durch zwei SNF
grants: ein SNF project grant (M. Brink) und SNF Marie-Heim-Vögtlin
grant (K. Bühler). Wissenschaftlich
gab es wichtige Ergebnisse in drei Projektbereiche:
Die Einblicke in die molekularen Mechanismen, in
welchen TNF-α zur Erhaltung des Gleichgewichtes
des Protein-Turnovers in Skelett-Muskulatur beteiligt
ist, wurden durch Dr. I. Plaisance und Ch. Morandi
publiziert im Am J Physiol – Endocrinol Metab.
Die neuesten Daten aus 2008 unterstützen, dass in
primären Kardiomyozyten TNF-α mTORC1 aktiviert
als Teil der Protein-Synthese. Mit Hilfe der cre-lox
Technologie ist es P. Shende gelungen, die Aktivität
des mTORC1 in Kardiomyozyten zu unterdrücken zu
spezifischen Zeitpunkten vor und nach Adaption des
Herzens auf erhöhte Arbeit. Diese Veränderung resultierte
in einem kompletten Verlust der Adaptation
hinsichtlich erhöhten Druckverhältnissen. Diese zelluläre
und molekulare Projekt wurde am jährlichen
SUK Project “Heart Remodeling in Health and Disease“
in Bern, am 14th Cardiovascular Biology and
Clinical Implications Meeting, der Schweizerischen
Gesellschaft für Kardiologie und am ISHR und ESC
vorgestellt.
Erneut konnten auch im Bereich der Translationalen
Herzinsuffizienz-Forschung wichtige Fortschritte
erzielt werden (Leitung PD Dr. T. Dieterle). So konnte
mit den von uns untersuchten CRF-assoziierten
Peptiden erstmals ein neuartiges antihypertensives
Wirkprinzip nachgewiesen werden. Die Ergebnisse
weiterer Langzeit-studien weisen auf eine potentielle
Anwendbarkeit dieser Peptide für die Prävention
und Therapie der klinisch manifesten Herzinsuffizienz
hin. Darüber hinaus konnten in einem weiteren
Projekt wichtige Erkenntnisse zum Mechanismus der
molekularen Regulation der Urocortine bei myokardialer
Ischämie und bei der Entwicklung der Herzinsuffizienz
gewonnen werden (Dr. K. Bühler, Dr. S.
Meili-Butz, D. John). Die Ergebnisse dieser Studien
fanden breite Beachtung durch zahlreiche Vorträge
an nationalen und internationalen Kongressen sowie
eine Publikation in der renommierten Zeitschrift
„Hypertension“ und bilden die Grundlage für sich
derzeit in Planung befindliche klinische Studien.

Myocardial Research: Das Berichtsjahr stand für
die Forschungsgruppe Myocardial Research (Leitung
Dr. G. Kuster) im Zeichen der Konsolidierung,
insbesondere haben sich von personeller Seite keine
Veränderungen ergeben. Wissenschaftlich konnten
wichtige Daten in beiden Projektbereichen gewonnen
werden:
Im Projektbereich Molekulare Wirkungsmechanismen
von Sauerstoff-Radikalen (ROS) und deren Effekte
auf myokardiale Struktur und Funktion haben
die Arbeiten von Frau S. Häuselmann und Frau B.
Rosc-Schlüter gezeigt, dass Rac1-abhängige Sauerstoff-Radikale
beta1-Integrin, ein Proteinrezeptor
und Adhäsionsmolekül, hochregulieren und dass diese
Hochregulation sowohl ein Bestandteil als auch
mitverantwortlich für adaptives myokardiales Remodeling
i.S. der kompensierten Hypertrophie ist. Ein
Teil dieser Resultate wurde an der Jahrestagung des
SUK Projektes “Heart Remodeling in Health and Disease“
in Bern vorgestellt.
Im Projektbereich Rolle hämatopoietischer Wachstumsfaktoren
in der Regulation kardialer Stammzellen
und deren Bedeutung für die myokardiale Zell-
Homöostase wird unter der Leitung von O. Pfister
in Zusammenarbeit mit Fr. V. Lorenz die Expression,
Regulation und Funktion des hämatopoietischen
Wachstumsfaktors Flt3-Ligand und seines Rezeptors
(Flt3) im Herzen untersucht. Diese Arbeiten konnten
zeigen, dass Flt3 von Kardiomyozyten exprimiert und
unter hypoxischen Bedingungen hochreguliert wird.
Ferner führt die Aktivierung von Flt3 zur Induktion
eines Ueberlebens-Signals in den Kardiomyozyten.
In weiterführenden Studien wird nun untersucht, ob
sich die Stimulation von Flt3 positiv auf das Ueberleben
von kultivierten Kardiomyozyten bzw. auf das
Remodeling nach Myokardinfarkt im Mausmodell
auswirkt.
Im Rahmen der Zusammenarbeit mit den ehemaligen
Gast-Instituten der Harvard Medical School (Prof.
Ronglih Liao) sowie der Boston University (Prof. W.S.
Colucci) in Boston, USA, wurden im Berichtsjahr ferner
2 Originalarbeiten sowie ein Editorial veröffentlicht,
an denen O. Pfister bzw. G. Kuster als Autoren
mitgewirkt haben.
Gedankt sei an dieser Stelle dem Schweizerischen
Nationalfonds, sowie der Schweizerischen Herzstiftung,
der Mach-Gaensslen Stiftung Schweiz, der
SwissLife Jubiläumsstiftung und der Stiftung für
kardiovaskuläre Forschung Basel, die unsere Forschung
im Berichtsjahr durch ihre grosszügige Unterstützung
möglich gemacht haben.
Kardiovaskuläre Molekulare Bildgebung: Die neuentstandene
Forschungsgruppe Kardiovaskuläre
Molekulare Bildgebung wird von Dr. Beat Kaufmann
geleitet. Unsere Forschungsgruppe entwickelt und
studiert Methoden für die Molekulare Bildgebung von
entzündlichen Gefässveränderungen bei Atherosklerose
und myokardialer Ischämie mit Hilfe von Ultraschallkontrastmitteln.
Ultraschallkontrastmittel sind
kleinste gasgefüllte Bläschen mit einer Lipidhülle,
welche mit Antikörpern, welche spezifische, krankheitsrelevante
Moleküler erkennen können, bestückt
werden. Diese Ultraschallkontrastmittel werden
dann intravenös verabreicht, und die Kontrastmittelbläschen
werden in Geweben, welche ein Krankheitsspezifisches
Molekül exprimieren, zurückgehalten.
Die Abbildung dieser Mikrobläschen mittels Ultraschall
ergibt dann Informationen über das Vorhandensein
spezifischer Krankheitsmarker im Gewebe.
Der Hauptschwerpunkt unserer Forschungsgruppe
liegt auf der Bildgebung der frühen entzündlichen
Vorgänge bei der Atherosklerose. Molekulare Bildgebung
der frühen Atherosklerosestadien kann eventuell
in Zukunft für eine frühere Abschätzung des Risikos
für atherosklerotische Komplikationen genutzt
werden.
19

20
5 . L e h r e ( K a r d i o l o g i e )
5.1 Ausbildung / Medizinstudium
Themenblock Herz-Kreislauf (2. JK) M. Brink, Themenblockleiterin; Co-Leitung: B. Schär
Themenblock Herz-Kreislauf (4. JK) B. Schär, Themenblockleiter
M. Brink, Co-Themenblockleiterin
Med.-neurologischer Kurs (6. JK) M. Pfisterer und Team
Gruppenunterricht (3+6. JK) M. Pfisterer und Team
Auskultationskurs (4. JK) P. Buser
EKG-Kurs (4. JK) B. Schär, C. Sticherling, S. Osswald
Staatsexamens-Repetitorium P. Buser, S. Osswald, H.-P. Brunner, C. Kaiser
Forschungsarbeiten im Labor (Diss.) M. Pfisterer, P. Buser, S. Osswald, A. Hoffmann
Bachelor u. Master Programm Sportwissenschaften
Herz-Kreislauferkrankungen C. Sticherling, A. Hoffmann, B. Schär
Innere Medizin für Zahnmediziner (3.JK) A. Bernheim
Kardiologie für Pharmazeuten (3.+5. JK) B. Schär, C. Kaiser
Bologna - Bachelor Programm M. Brink
Medizinstudium 2. JK Betreuung projekt
„Major in Biomedical Sciences“
5.2 Kardiologische Weiter- und Fortbildungs-Veranstaltungen
Besprechungen
Herzüberwachungsstation täglich 08.00 - 08.15
Fallbesprechungen:
kardiochirurgisch täglich 17.00 - 18.00
nuklear-kardiologisch täglich 16.30 - 17.00
echokardiographisch täglich 16.30 - 17.00
MRI nach Bedarf
Visiten
Chirurgie 4 täglich
Konsiliar-Visite Montags, gem. speziellem Programm
Eigene Fortbildungen
Kardiologie-Lunch (Programm) Donnerstag 12.30 - 13.30
Journal-Club (Programm) Freitag 08.15 - 09.00
Assistenten-Fortbildung Kardiologie Dienstag 07.45 - 08.40
Herzinsuffizienz-Lunch Jeden 2. Dienstag 12.30 - 13.30
Rhythm & Pizza 1 x monatlich Freitags 12.30 - 13.30
PCI Lunch 1 x monatlich Freitags 12.30 - 13.30
Echo-Kränzchen 1x monatlich gemäss Programm
Regionale Fortbildungskurse 2x pro Jahr (1/2 Tag)
MTRA/MKA-Fortbildung 1 x monatlich gemäss Programm
Rhythmusvisite im KS Aarau 1 x monatlich Freitags

5.3 Kongresse / Symposien
der Kardiologie Basel
Basler Kardiologie Seminar I / 2008
Patientenselektion für invasive kardiologische
Verfahren
Universitätsspital Basel, 13.03.2008
P. Buser, S. Osswald, M. Pfisterer, B. Schär
Basler Kardiologie Seminar II / 2008
Uebersichtsvorträge
Universitätsspital Basel, 18.09.2008
P. Buser, S. Osswald, M. Pfisterer, B. Schär
Swiss Academy of Cardiac Imaging
Universitätsspital Basel, 30.-31. Oktober, 2008,
Basel
P. Buser, M. Zellweger
Euro Heart Imaging 2008
5th Interactive Course on Cardiovascular
Imaging for Clinical Decision Making
Hotel Hilton, Basel, 23.-24.10.2008
P. Buser
Nano-Meeting 2008
Basel,
P. Hunziker
Kardio-Lunch 2008
Universitätsspital Basel, jeweils Donnerstags
12.30-13.30 h
C. Kaiser, P. Buser, H. Brunner, F. Rüter
5.4 Kongresse / Symposien
mit Basler Hauptorganisation
8. Engadiner Rhythmologiekurs
Sils Maria, 24.-26.01.2008
S. Osswald
EuroCMR 2008
Lissabon, 22.05-24.05.2008
Peter Buser, Mitorganisator
medArt Basel 2008
Universitätsspital Basel, 23.-27.06.2008
S. Osswald
Annual Scientific Meeting of the European
Society of Cardiology
München, 30.-03.09.2008
P. Buser, Mitorganisator
EKG-Interpretation
Interaktives Seminar für Assistenzärzte
Luzern, 25./26.9.2008
S. Osswald, C. Sticherling
3-Ländertreffen D-A-CH — Herzinsuffizienz
Basel, 02.-04.10.2008
H.-P. Brunner
14th Cardiovascular Biology and Clinical Implications
Meeting
Centre Löwenberg, Morat-Muntelier, October 2-3, 2008
Working Group Cardiovascular Biology of the Swiss
Society of Cardiology
M. Brink, Mitorganisator
Swiss Rhythm 2008
KKL Luzern, 27.11.-29.11.2008
S. Osswald
Elektrophysiologie Kurs für Assistenzpersonal
Heidelberg, März und November 2008
C. Sticherling, S. Osswald
Basic Management of the ICD Patient
Paris, Juni und November 2008
C. Sticherling und S. Osswald
21

22
6 . Fo r s c h u n g s s c h w e r p u n k t e
6.1 Koronare Herzkrankeit / Herzinsuffizienz
• Drug-eluting Stents: Vorteile und Risiken
• Stumme Ischämie bei Diabetikern
• Management der Herzinsuffizienz bei älteren Patienten
6.2 Kardiales Imaging / nicht-invasive Diagnostik
• Echokardiographische Langzeituntersuchungen bei Herzinsuffizienz
• Frühdiagnostik der koronaren Herzkrankheit (CT, MR; NUK)
• Molekulares Imaging mittels ECHO
• Ischaemie/Prognose bei Diabetes mellitus
6.3 Elektrophysiologie / Device Therapie
• Kardiale Resynchronisationstherapie (CRT)
• Epidemiologische Studien zum optimalen Einsatz der ICD Therapie
• Vergleich von VDD und DDD-ICD Systemen zur verbesserten Erkennung von supraventrikulären
Rhythmusstörungen (ADRIA Studie, Studienleitung)
• Klinisches Management von Vorhofflimmern
• Neue Techniken zur Optimierung der Pulmonalvenenisolation bei Vorhofflimmern
• Rhythmogenes Risiko nach STEMI
6.4 Nano-Technologie in der Kardiologie
• Nanomedizinische Diagnostik zur Labordiagnostik
• Nanomedizinische Früherkennung der Atherosklerose

6.5. CardioBiology Research Projects
• Cardiomyocyte generation and hypertrophy as a result of altered protein degradation?
(principal investigator (PI): Brink)
• Function of mTORC1 and mTORC2 in cardiac remodeling (PI: Brink)
• Genetic background of familial sudden cardiac death in related cardiomyopathies and arrhythmic
syndromes (PI: Keller)
• Urocortin 1, 2, and 3: potential new diagnostic and therapeutic agents for congestive heart failure
(PI: Dieterle)
6.6. Myocardial Research
• Role of reactive oxygen species in the regulation of beta-1-integrin expression and function in
cardiomyocytes (PI: Kuster)
• Role of distinct NOX isoforms in the regulation of cardiac cell survival and cardioprotection (PI: Kuster)
• Regulation of cardiac progenitor cells and cardiac cell homeostasis (PI: Pfister)
• Erythropoietin and flt3 ligand as “cardiopoietic” factors (PI: Pfister)
6.7. Cardiovascular Molecular Imaging
• Contrast enhanced ultrasound molecular imaging of vascular inflammation in atherosclerosis:
development of methods for early detection of cardiovascular risk and assessment of the effect of
targeted therapies (PI: Kaufmann)
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24
7. F i n a n z i e l l e s
7.1 Finanzielle Forschungsbeiträge
Schweizerischer Nationalfonds
Nr. 3200B0-100620/1: Pfisterer ME, Zellweger MJ,
Keller U, Müller-Brand J: TIME DM (Trial of Invasive
versus Medical therapy of Early Coronary artery
disease in DIAbetes).
Beginn / Dauer: 2003 / 3 Jahre, Verlängerung bis
2009
IZK0Z3-12414671: Schaer B: Optimaler Einsatz eines
ICD bei Patienten mit intermediärem Risiko eines
plötzlichen Herztodes.
Beginn / Dauer: 15.09.2008 / 3 Monate
SNF SCORE Nr. 3200B0-111353/3232B0-111352:
Kuster Pfister G: Role of reactive oxygen species
in the regulation of beta1-integrin expression and
function in cardiomyocytes.
Beginn / Dauer: 01.09.2006 / 3 Jahre
Nr. 3200B0-114708/1: Osswald S, Sticherling C,
Ammann P. Pathophysiologic understanding of
ventricular conduction delays and approaches to
correct for in order optimize the delivery of cardiac
resynchronization in patients with severe heart
failure.
Beginn / Dauer: 01.10.2006 / 2 Jahre
Nr. 3200B0-114708 extended grant for study nurse.
Osswald S.
Beginn / Dauer: 01.10.2007 / 6 Monate
Nr. 3200B0-116382/1: Kaiser C, Pfisterer M. Evaluation
of late clinical events after drug-eluting versus
bare-metal stents in patients at risk. BAsel Stent
Kosten Effektivitäts Trial – PROspective Validation
examination (BASKET-PROVE)”.
Beginn / Dauer: 01.04.2007 / 3 Jahre
Nr. 3200B0: Jeger R, Möbius-Winkler S, Pfisterer M.
BAsel Stent Kosten Effektivitäts Trial – Saphenous
Venous grraft Angioplasty using Glycoprotein
IIb/IIIa receptor inhibitors and drug-Eluting stents
(BASKET-SAVAGE).
Beginn/ Dauer: 1.4.2008 / 2 Jahre
SNF Projektförderung Nr. 31-116483: Brink M: Regulation
of protein turnover in cardiac muscle by the
ubiquitin proteasome pathway.
Beginn / Dauer: 01.05.2007 / 3 Jahre
SNF Marie-Heim Vögtlin Nr. PMPD33-118614: Bühler
K: Regulation of Urocortin 2 gene expression: Role
of hypoxia and the renin-angiotensin system.
Beginn / Dauer: 01.01.2008 / 2 Jahre
Schweizerische Herzstiftung
Familial sudden cardiac death in related cardiomyopathies
and arrhythmic syndromes: Impact of
genetic testing on risk stratification.
Keller DI, Osswald S
Beginn / Dauer: 01.01.2008 / 1 Jahr
Role of NOX2 in the regulation of beta1-integrin in
the heart
Kuster Pfister G
Beginn / Dauer: 1.1.2008 / 1 Jahr
Role of the hematopoietic growth factor „Flt3-ligand“
in myocardial cell homeostasis
Pfister O
Beginn / Dauer: 1.1. 2008 / 1 Jahr
Horten-Stiftung
Pfisterer M et al: Trial of Intensified vs standard
Medical therapy in Elderly patients with Congestive
Heart Failure (TIME-CHF)
Beginn / Dauer: 1.10.2001 / 4 Jahre / Verlängerung:
2004 / 3 Jahre / 2007 / 2 Jahre
Andere Quellen
SUK: Swiss Cardiovascular Research and Training
Network. (Koordinations- und Innovationsprojekt
„Heart Remodelling in Health and Disease“)
Prof. A. Kléber, Bern; Subproject on IGF: Prof. M.
Brink
Beginn / Dauer: 2002-2008
Mach-Gaensslen-Stiftung
Pfister O, Kuster Pfister G: Role of FL/flt3 Signaling
in the Heart.
Beginn / Dauer: 1.6.2007 / 1 Jahr

SwissLife Jubiläumsstiftung
Kuster Pfister G: Role of reactive oxygen species in the
regulation of beta1-integrin expression and function in
cardiomyocytes
Beginn / Dauer: 1.7.2008 / 1 Jahr
Förderstipendium der Universität Basel
Pfister O: Nachwuchsförderung des Habilitationsprojektes
„Die Rolle von hämatopoetischen Wachstumsfaktoren
in der myokardialen Zell-Homostase“.
Beginn / Dauer: 1.4.2008 / 1 Jahr
Förderverein Kardiologie
Abteilung Kardiologie, Kantonsspital Basel
Proff. M. Pfisterer, P. Buser, S. Osswald
Stiftung für kardiovaskuläre Forschung, Basel
Proff. M. Pfisterer, P. Buser, S. Osswald
Extended research grant von Boston Scientific
Matching grant zu SNF#3200B0-114708) für Substudie
‘Stress induced LV dyssynchrony’ S.Osswald, M. Coenen
Research grant von Boston Scientific
Surface ECG and vector loop ECG for electrical and
mechanical cardiac resynchronization’ S.Osswald, D.
Altmann
Verein zur Förderung von Wissenschaft, Aus-,
Weiter- und Fortbildung VFWAWF des US Basel
Optimaler Einsatz eines ICD bei Patienten mit intermediärem
Risiko eines plötzlichen
Herztodes“
B. Schär
Takeda Schweiz AG
Epidemiologic Study on the Risk of Developing Atrial
Fibrillation in
Association with Use of Antihypertensive Drugs
B. Schär
St. Jude Medical Schweiz AG
Optimization of resources in contemporary device therapy
with implantable cardioverter defibrillators (ICD)
in intermediate risk patients.
B. Schär
7.2 Gönner / Sponsoren
Daneben haben uns folgende Firmen und Institutionen
finanziell für Studien, Fortbildungsveranstaltungen und
Forschungsprojekte unterstützt:
• Abbott AG, Abbot Vascular, Baar
• Actelion AG, Allschwil
• AstraZeneca AG, Zug
• Bayer Health Care, Bayer Schering Pharma, Zürich
• Aventis Pharma AG, Zürich
• Biotronik Schweiz AG, Bülach
• Boehringer Ingelheim, Basel
• Boston Scientific AG, Solothurn
• Bracco Suisse SA, Manno
• Braun Medical AG, Emmenbrücke
• Bristol-Myers Squibb AG, Baar
• Cordis Johnson & Johnson, Spreitenbach
• Eli Lilly Schweiz AG, Vernier
• GE Medical Systems, Glattbrugg
• GE Healthcare Technologies, Glattbrugg
• GlaxoSmithKline AG, Münchenbuchsee
• Guerbet AG, Zürich
• Guidant AG, Zug
• Invatec Innovative Technologies AG, Schaffhausen
• A. Menarini AG, Zürich
• Medtronic (Schweiz) AG, Tolochenaz
• Mepha Pharma AG, Aesch
• Merck Schweiz AG, Dietikon
• Merck Sharp Dohme Chibret AG, Glattbrugg
• Novartis Pharma (Schweiz) AG, Bern
• Pfizer AG, Zürich
• Roche Pharma (Schweiz) AG, Reinach
• Sankyo Pharma Schweiz AG, Thalwil
• Sanofi-Aventis (Suisse) SA, Meyrin/Geneve
• Schering Schweiz AG, Baar
• Schiller, Baar
• Servier (Suisse) SA, Meyrin
• Siemens Schweiz AG, Dietikon
• St. Jude Medical Medizinitechnik AG, Zürich
• Takeda Pharma AG, Lachen
• Toshiba Medical Systems AG, Oetwil am See
• Vitatron AG, Reinach
• Förderverein Kardiologie Basel
• Stiftung für kardiovaskuläre Forschung, Basel
Wir danken diesen Institutionen und Unternehmen, ohne
welche die Dienstleistung und die Forschung der Kardiologischen
Abteilung in der vorliegenden Form nicht möglich
wären. Diese Unterstützung hat uns erlaubt, über 40
wissenschaftliche Stellen zu finanzieren.
25

26
8 . P u b l i k a t i o n e n
8. 1 Originalarbeiten peer reviewed n=54
Allgayer C, Zellweger MJ, Sticherling C, Haller S,
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Yoshida K, Chugh A, Ulfarsson M, Good E, Kuhne M,
Crawford T, Sarrazin JF, Chalfoun N, Wells D, Boonyapisit
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Burckhardt U, Burla S, Osswald S. Kooperation
in ambivalenten Strukturen - ein kardiologisches
Netzwerk in der Schweiz. In: Amelung VE, Sydow J,
Windeler A, eds. Vernetzung im Gesundheitswesen
- Wettbewerb und Kooperation. Stuttgart: Kohlhammer,
W.; 2008:261-74.
Buser P: Linksherzinsuffizienz und Lungenödem.
In: Schoenenberger & Haefeli & Schifferli, eds: Internistische
Notfälle, 7.Auflage. Georg Thieme Verlag,
Stuttgart, New York, 2008. Kapitel 3.3. Seiten 62-
64.
Buser P: Dekompensierte Rechtsherzinsuffizienz.
In: Schoenenberger & Haefeli & Schifferli, eds: Internistische
Notfälle, 7.Auflage. Georg Thieme Verlag,
Stuttgart, New York, 2008. Kapitel 3.5. Seiten 75-76.
Kaiser C, Pfisterer M. Akute koronare Herzkrankheit.
In: Schoenenberger & Haefeli & Schifferli, eds:
Internistische Notfälle, 7.Auflage. Georg Thieme Verlag,
Stuttgart, New York, 2008. Kapitel 3.2. Seiten
55-61.
Osswald S, Schaer B, Sticherling C: Herzrhythmusstörungen.
In: Schoenenberger & Haefeli & Schifferli,
eds: Internistische Notfälle, 7.Auflage. Georg Thieme
Verlag, Stuttgart, New York, 2008. Kapitel 3.1. Seiten
27-54.
Sticherling C: Implantation of a CRT device. In: Ellenbogen
K, Auricchio A (eds): Pacing to Support
the Failing Heart, 2008 Wiley-Blackwell Publishing,
p.156-179.
29

30
8 . P u b l i k a t i o n e n
8.3 Eingeladene Arbeiten / Reviews / Editorials / Fallberichte n=31
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bei Hochbetagten mit chronischer Angina Pectoris:
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Pfisterer M, Zellweger MJ, Filipovic M, Nietlispach
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with a drug-eluting stent needs elective noncardiac
surgery? Dialogues Cardiovasc Med. 2008;13:262-
266.
Pfisterer M. European Perspectives. The Swiss Heart
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Pfisterer M. European Perspectives. Spotlight:
Matthias Pfisterer. Circulation 2008;118;f115-f120.
Pfisterer M. Laudatio zum Rücktritt von Professor
Lukas Kappenberger. Schweizerische Aerztezei-
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to use or not to use--that is the question! Heart.
2008;94(12):1648-50.
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infarction: a new red flag is raised. Circulation.
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versus bare-metal stents. J Am Coll Cardiol.
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Swiss Medical Forum 2008; 8:987.
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31

32
9 . A u s z e i c h n u n g e n / B e f ö r d e r u n g e n
9.1 Auszeichnungen
Bernheim A:
Prognostic implication of dyspnoea in patients referred for dobutamine stress echocardiography.
Echokardiographiepreis der Schweiz. Gesellschaft für Kardiologie.
9.2 Dissertationen Kardiologie
Annina Vischer
Verlauf von Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie.
Medizinische Fakultät der Universität Basel 2008 unter der Leitung von Prof. S. Osswald und Dr. B. Schär
Annette Maurer
Echokardiographiebefunde nach Radiofrequenzablation.
Medizinische Fakultät der Universität Basel 2008 unter der Leitung von Prof. S. Osswald und Dr. B. Schär

9.3 Habilitationen Kardiologie
Dieterle Thomas
Jeger Raban
9.4 Titularprofessuren
Brunner-La Rocca Hans-Peter
Hunziker Patrick
Zuber Michel
33

34
1 0 . K o n t a k t i n f o r m a t i o n e n
Kardiologie
Kardiologie
Universitätsspital Basel
Petersgraben 4
CH - 4031 Basel / Schweiz
www.cardiobasel.ch
Chefarzt Tel. +41 61 265 5213
Fax +41 61 265 4598
pfisterer@email.ch
Pflegeleitung Tel. 061 265 5217
rbuehrer@uhbs.ch
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