uni'kon: 31, Ewig jung? - KOPS - Universität Konstanz

Gang bringen. Die Mitarbeiter der Arbeitsgruppe Legler
haben drei Moleküle identifiziert, die für diesen Prozess
verantwortlich sind. Gäbe es die nicht, wäre der Kontakt
zwischen den dendritischen Zellen, die mit dem Antigen
beladen sind, und den T-Killerzellen zu kurz, um eine
effektive Immunantwort zu provozieren, es käme lediglich
zu einer „Kiss-and-Go-Beziehung“, wie Legler es nennt.
Die T-Zellen würden zwar das Antigen erkennen, aber
gleich wieder weiterziehen. Prostaglandin E2 sorgt dafür,
dass die Beziehung inniger wird. Dadurch vermehren sich
die T-Zellen sehr stark, das Immunsystem kommt auf
Hochtouren.
Doch nicht nur die Immunzellen wandern, sondern auch
die Tumorzellen. Daniel Legler arbeitet insbesondere
daran, wie die Metastasenbildung blockiert werden kann.
Auch hier gibt es eine Doppelfunktion, eine allerdings
vertrackte: Der Chemokin-Rezeptor CCR7, der bei Zellen
die eigentliche Wanderungsbewegungen auslöst, ist
sowohl für die Wanderung der dendritischen Zellen in
die Lymphdrüsen als auch für die Einwanderung von
Tumorzellen in die Lymphdrüsen verantwortlich. „Einerseits
geht es um die Frage, wie kriegen wir Immunzellen via
CCR7 in die Lymphdrüsen, andererseits, wie verhindern
wir die Metastasierung von Tumorzellen in Lymphdrüsen“,
beschreibt Legler die zwiespältige Aufgabe. Das heißt:
Die Signalübertragung des Chemokin-Rezeptors einerseits
einschalten und andererseits ausschalten.
Die Kombination von immunologischen Fragestellungen
mit biochemischen sowie molekularbiologischen
Methoden macht die Forschungskooperation zwischen
dem BITg und der Universität Konstanz einmalig.
Die anwendungsorientierte biologisch-medizinische
Grundlagenforschung zur Entstehung und Behandlung
von Krebs am Konstanzer An-Institut kann sich
auf klinische Studien stützen, die vorwiegend am
Kantonsspital in St. Gallen durchgeführt wurden. Die
Ergebnisse bei der Krebsbehandlung von austherapierten
Prostatakrebspatienten waren „vielversprechend“, so
Legler. Der Krebs konnte zwar nicht geheilt, der PSA-
Wert, ein diagnostischer Marker für Prostatakrebs,
aber stabilisiert werden. Die Behandlungsmethode hat
obendrein den großen Vorteil, keine Nebenwirkungen zu
erzeugen.
Trotz aller Erweiterung ist das BITg und auch seine
Klinikpartner St. Gallen und Zürich zu klein für große
Untersuchungen. Für Vorstudien, eine proof of principle-
Studie, reichen die Kontakte auch nach Münsterlingen,
Frauenfeld oder Konstanz allerdings aus. Insbesondere vom
Konstanzer Klinikum erhalten die Projekte Spenderblut
von gesunden Studierenden. Um den Mechanismus der
Zellwanderung zu erforschen, brauchen die Immunologen
keine Krebspatienten. Denn die körpereigenen
Krebsbekämpfungsmaßnahmen funktionieren im Prinzip
wie die Immunantwort auf einen Grippeinfekt. Die
Wissenschaftler nutzen den Umstand, dass fast jeder gegen
Tetanus geimpft ist, so dass sie die Immunantwort gegen
den Wundstarrkrampf beobachten können.
In einem ganz neuen Projekt versuchen die Arbeitsgruppen
herauszufinden, wie man Brustkrebs die Nahrungskette
abschneiden kann. Für das Tumorwachstum braucht
es neue Blutbahnen, über die der Krebs mit Nahrung,
hauptsächlich mit Wachstumsfaktoren, versorgt wird.
Legler und seine Arbeitsgruppe haben gesundes Gewebe
mit Tumorgewebe verglichen und Unterschiede in der
Menge von verschiedenen Steuerungsmolekülen gefunden.
Auch hier geht es um die Frage der Zellwanderung und
Zellvermehrung. „Zweites Standbein“ nennt es der
Institutsleiter. Das Biotechnologie-Institut Thurgau wächst
also weiter.
msp.
Treuhand
uni´kon 31 08
Forschung
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