DPZ-aktuell - DPZ - GWDG

males face difficulties in monopolising
reproduction as the number of
competitor males or simultaneously
receptive females in the group increased.
Male chimpanzees in the
wild can potentially have a long reproductive
lifetime: the youngest
and oldest fathers in our study had
estimated ages of 10 and 40 years respectively.
Individual male reproductive
success can vary greatly
over time underscoring the difficulty
of inference of long-term male reproductive
success in this species.
PD Dr. Almuth Einspanier: ”Ovulation:
das verheißungsvolle Ende eines
Follikel.” Deutsches Primatenzentrum,
Abteilung Reproduktionsbiologie,
Göttingen
Im Ovar eines jeden Säugetieres finden
sich 200.000 - 400.000 Follikel,
aber nur 400 bis 500 auserwählte
Follikel erreichen das Stadium des
präovulatorischen Follikels. Nur
diese sind wiederum in der Lage zu
ovulieren; d.h. die Oozyte verlässt
den Follikel und gelangt in den Eileiter,
den Ort der Befruchtung. Dort
trifft die Oozyte im glücklichsten
Falle auf Spermien, eine Befruchtung
findet statt, eine Implantation
im Uterus folgt. Ein Happy End
scheint nahe.
Der präovulatorische Follikel beschreitet
einen irreversiblen Entwicklungsweg,
eine Einbahnstrasse,
die mit seiner Heranreifung ihren
Ausgang nimmt, eine Freisetzung
der Oozyte anschließen lässt
und mit der Transformation in einen
funktionstüchtigen Gelbkörper
endet, der wiederum notwendige
Voraussetzung für eine erfolgreiche
Schwangerschaft ist. Eine ausfeilte
Koordination aller Schritte ist somit
notwendig, um es überhaupt gelingen
zu lassen.
Wie aber entsteht ein präovulatorischer
Follikel, was zeichnet diesen
aus und worin unterscheidet er sich
von den nicht selektierten Follikeln?
Welche klinisch-praktischen Dimensionen
bergen die Mechanismen
der Ovulation, um Unfruchtbarkeit
aber auch Schwangerschaftskontrolle
therapieren können?
Dipl.-Biol. Thorsten Mühl: ”Charakterisierung
von MHC Klasse
I-Molekülen aus Rhesusaffen (Macaca
mulatta).” Deutsches Primatenzentrum,
Göttingen, Abteilung
Virologie und Immunologie
In der vorliegenden Arbeit sollten
die MHC Klasse I-Moleküle des Rhesusaffen
(Macaca mulatta) charakterisiert
werden. Die Verwendung
von Rhesusaffen ist in Tiermodellen
für die AIDS-Forschung auf absehbare
Zeit unverzichtbar. Der
MHC-Komplex spielt für die Suszeptibilität
gegenüber Infektionskrankheiten
eine wichtige Rolle.
Untersuchungen der MHC Klasse
I-Moleküle im Rhesusaffen sind eine
Voraussetzung zum exakten Studium
der Immunpathogenese von Immundefizienzviren.
Zunächst wurden
die benötigten Untersuchungsmethoden
etabliert und optimiert.
Anschließend wurde nach einer signifikanten
Assoziation der MHC
Klasse I-Ausstattung mit dem
Krankheitsverlauf von AIDS in den
SIV-infizierten Tieren gesucht. Die
Allele Mamu-A*01 und -A*1303
sind signifikant mit einem langsamen
Krankheitsverlauf assoziiert.
Die Allele Mamu-A*01 und NB2
sind signifikant mit einer niedrigeren
Virusbeladung assoziiert. Ferner
zeigte die Kaplan-Meier-Analyse,
dass Tiere, die neben Mamu-
A*01 noch mindestens ein weiteres
protektives Allel besaßen, eine statistisch
signifikant längere Überlebenszeit
hatten. Die MHC Klasse
I-Allele eines Individuums beeinflussen
demnach den Infektionsverlauf.
Dipl.-Biol. Maren Huck, Dipl.-Biol.
Janna Kirchhoff, Dipl.-Biol. Petra
Löttker: ”Unter Pichicos: Freilandforschung
an Tamarinen in Peru.
Ein Diavortrag.” Deutsches Primatenzentrum
Göttingen, Verhaltensforschung
und Ökologie
In diesem Vortrag wird über Freilandforschung
an Tamarinen berichtet,
die im vergangenen Jahr im
Rahmen von abteilungsübergreifenden
Projekten an der Feldstation
des DPZ in Nordost-Peru durchgeführt
wurde. Neben der Darstellung
der Projektziele und -inhalte werden
auch die Lebens- und Arbeitsbedingungen
sowie das Umfeld, in
dem die Forschungsaktivitäten an
der Feldstation ablaufen, vorgestellt.
Dipl.-Biol. Ivo Machtschke: ”Transmissible
spongiforme Enzephalopathien
(TSE): verhaltensbiologische
und endokrinologische Untersuchungen
als Teil der Diagnostik.”
Abteilung Ethologie, Institut für
Zoologie, Universität Wien, Österreich
TSE sind tödliche neurodegenerative
Erkrankungen, die alle ein charakteristischesneuropathologisches
Erscheinungsbild gemeinsam
haben. Betroffene Organismen zeigen
Astrocytosis, schwammförmige
Läsionen des Neuropils und amyloide
Plaques. Als Verursacher dieser
Erkrankungen gilt ein Prionprotein
mit abnormer Tertiärstruktur, das
PrPres, das durch posttranslationale
Umwandlung des normalen
PrPsen entsteht. Die Ablagerung
von PrPres verringert einerseits die
Widerstandskraft von Neuronen gegenüber
schädlichen Einflüssen und
führt andererseits zu Produktion
von Neurotoxinen durch die proliferierende
Mikroglia.
Eine weitere Gemeinsamkeit von
TSE ist die extrem lange Inkubationszeit
und der rasche klinische
Verlauf der Erkrankung. Unterschiede
in der Ausprägung von Sym-
Seite 8 DPZ-aktuell Juni 2002