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TC-PRAKTIKUM - TCI @ Uni-Hannover.de

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11VERSUCHSDATEN:− Reaktionsgeschwindigkeitbezogen auf obige Reaktion r v = k c A c B [mol/m 3 s]mit Arrhenius Konstante k o = 6,853 . 10 11 [l/mol s]und Aktivierungsenergie E A = 76,5 [kJ/mol]− Reaktionsenthalpie ∆H R = -1211,73 [kJ/mol]− Reaktorvolumen V R = 0,47 [l]− Produkt aus Dichteund Wärmekapazität ρc p = 3,97746 [kJ/K l]− Molmasse (Na 2 S 2 O 3. 5 H2 O) M = 248 [g/mol]VERSUCHSDURCHFÜHRUNG:1. Mit Leitungswasser sind je 4 l Natriumthiosulfat- und Wasserstoffperoxid- (c = 35Gew.%) Lösungen anzusetzen. Die Konzentration <strong>de</strong>r Thiosulfatlösung soll 0,8 mol/l,die Konzentration <strong>de</strong>r Peroxidlösung soll 1,6 mol/l betragen. Die exaktenKonzentrationen sind titrimetrisch zu bestimmen.2. Die Bestimmung <strong>de</strong>r Thiosulfatkonzentration erfolgt durch jodometrischeRücktritation. Hierzu wer<strong>de</strong>n 10 ml <strong>de</strong>r angesetzten Thiosulfatlösung 1:10 verdünnt.10 ml dieser verdünnten Lösung wer<strong>de</strong>n mit 2 ml 1 n I 2 - Lösung versetzt. Dasüberschüssige Jod wird sofort gegen 0,1 m Thiosulfatlösung titriert. Wenn dieJodlösung nur noch schwach gelb gefärbt ist, wer<strong>de</strong>n ca. 2 ml Stärkelösungzugegeben und bis zur Entfärbung titriert.3. Zur Bestimmung <strong>de</strong>r Wasserstoffperoxidkonzentration wer<strong>de</strong>n 10 ml <strong>de</strong>r angesetztenLösung 1:10 verdünnt. 10 ml dieser verdünnten Lösung wer<strong>de</strong>n mit 30 ml 0,2 mKaliumjodidlösung sowie 20 ml verdünnter Schwefelsäure und einer katalytischenMenge Ammoniummolybdatlösung versetzt. Die Titration erfolgt erneut gegen 0,1 mThiosulfatlösung.

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