Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Heidelberg (PDF)

Forschung für den Patienten
Endeckungen im Labor können die Medikamente von morgen werden
Professor Peter Lichter leitet die Abteilung Molekulare Genetik
am Deutschen Krebsforschungszentrum und koordiniert
gleichzeitig einen der drei deutschen Beiträge zum Krebsgenomprojekt.
Er und seine Heidelberger Kollegen sequenzieren
Genveränderungen bei kindlichen Hirntumoren und der früh
auftretenden Form des Prostatakrebses. Auch er zeigt sich
optimistisch: „Wahrscheinlich können wir aufgrund der Ergebnisse
aus diesem Megaprojekt recht bald bereits existierende
Medikamente so kombinieren, dass wir gezielt dem einzelnen
Patienten helfen können. Es werden darüber hinaus aber sicher
auch viele bisher unbekannte Mutationen entdeckt
werden, gegen die man neue, zielgerichtete Therapien entwickeln
kann. Die Situation wird sich auf jeden Fall erheblich
verbessern!“
Hirntumor ist nicht gleich Hirntumor
Auch für die Krebserkrankungen des Gehirns gilt: Individuelle
Hirntumoren weisen große genetische Unterschiede auf.
Die klinische Kooperationseinheit Neuropathologie unter der
Leitung von Professor Andreas von Deimling beschäftigt sich
genau mit diesen Unterschieden.
Sie sind für Forschungsvorhaben und Therapieentwicklung
in klinischen Studien von immenser Bedeutung: Die Forscher
müssen ganz genau wissen, welche Tumorursachen behandelt
werden können, wenn sie ihr Untersuchungsmaterial
oder die Probanden auswählen. So entwickelte die Gruppe
um von Deimling einen Antikörper, mit dessen Hilfe sich Hirntumoren
mit einer bestimmten Mutation identifizieren lassen,
die den Hirntumor weniger aggressiv wachsen lässt. Mit seiner
Hilfe lassen sich die entsprechenden Patienten finden und
gegebenenfalls schonender behandeln. „Das ist ein wichtiger
Erfolg“, zeigt sich von Deimling zu Recht stolz, „zumal der Antikörper
so empfindlich ist, dass er sogar einzelne Zellen zuverlässig
färbt, die im gesunden Hirngewebe liegen und die wir
mit bisherigen Methoden gar nicht entdeckt hätten.“
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