Lebenszeichen | 101 | Winter 2013

Zeitschrift für die Lebensbewegung
Aktion Lebensrecht für Alle e.V. (ALfA)
Nr. 101 · Winter 2013
»Ich bin die mit den
Vierlingen ...««
Eine junge Mutter erwartet Vierlinge. Die Ärzte raten den Eltern zu einer sogenannten Reduktionstherapie.
Die Mutter wendet sich an die ALfA. Die weiß Rat und Hilfe.
Fortsetzung auf Seite 3

TITELFOTO: ANDREAS KALTHOFF/MEDIENHAUS BAUER
Editorial
Dr. Claudia Kaminski
Impressum
Aktion Lebensrecht für Alle (ALfA) e. V.
Ottmarsgäßchen 8, 86152 Augsburg
Telefon 0821 / 51 20 31
Telefax 0821 / 15 64 07
Internet www.alfa-ev.de
E-Mail lebenszeichen@alfa-ev.de
Redaktion
Monika und Reinhold Eichinger
Alexandra Linder, M.A.
Dr. Claudia Kaminski (V.i.S.d.P.)
Satz & Layout
Rehder Medienagentur
Aachen
www.rehder-agentur.de
Druck
SDV Saarländische Druckerei und Verlag GmbH
Saarwellingen; www.sdv-saar.de
Gedruckt auf chlorfrei gebleichtem Papier
Erscheinungsweise
vierteljährlich
Der Bezug ist für Mitglieder im Beitrag
enthalten. Spenden sind erwünscht und
steuerlich absetzbar.
Spendenkonten
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2 Lebenszeichen 101

Fortsetzung von Seite 1
»Sie müssen eine tolle Frau sein, wenn die
Natur Ihnen vier Kinder auf einmal zutraut.«
»Ausgerechnet auf den Kleinsten
haben sie sich eingeschossen.«
Jenny (Name v. d. Red. geändert) mit einem ihrer vier Kinder
Dr. med. Claudia Kaminski
Lebenszeichen 101 3
ANDREAS KALTHOFF/MEDIENHAUS BAUER

In eigener Sache: SEPA
Die Umstellung auf einen einheitlichen europäischen Zahlungsverkehr – das sogenannte SEPA-Verfahren
– wird überall Realität. Die ALfA kann sich dem nicht entziehen, aber erklären, wie es geht. Also
aufgepasst:
Was ändert sich für die ALfA?
Was ändert sich für Sie als Mitglied
und als Spender?
Aktion Lebensrecht
für Alle e.V.
4 Lebenszeichen 101

v ALfA mischt sich ein
Demo vor EU-Parlament
Auf den letzten Metern gestoppt: Der Estrela-Bericht wollte Abtreibungen in den Rang eines Menschenrechts
erheben.
Am 9. Dezember 2013 demonstrierten mehr als 200 Lebensrechtler
aus vielen Ländern Europas, darunter auch Vertreter
der deutschen
Lebensschutzorganisation
Aktion
Lebensrecht für
Alle e.V. (ALfA),
vor dem Europäischen
Parlament
in Straßburg gegen
die Annahme
Protest gegen Estrela-Bericht
des sogenannten
Estrela-Berichts.
Der von der portugiesischen
Sozialistin Edite Estrela vorgelegte Bericht über
»sexuelle und reproduktive Gesundheit und der damit verbundenen
Rechte« forderte die Mitgliedstaaten der Europäischen
Union auf, die Vornahme von Abtreibungen unter dem Deckmantel
der »Reproduktiven Gesundheit« zu fördern und einen
Rechtsanspruch auf sie in den Rang eines Menschenrechts zu
erheben.
Obwohl der Bericht das sogenannte Subsidiaritätsprinzip
grob missachtete – die meisten der in dem Bericht erhobenen
Forderungen sind durch die in den Europäischen
Verträgen formulierten Kompetenzen der Europäischen Union
nicht gedeckt –, lehnte das Europäische Parlament den
Estrela-Bericht am 10. Dezember 2013, einen Tag nach der
Demonstration der Lebensrechtler, nur knapp mit 334 zu 327
Stimmen bei 35 Enthaltungen ab.
Besonders pikant: Offenbar ließ Edite Estrela die Abtreibungslobby
an ihrem Bericht mitschreiben. Laut »European Dignity
Watch«, einem in Brüssel angesiedelten Pro-Life-Think-Tank,
hatte die Direktorin des IPPF European Network (IPPF = International
Planned Parenthood Federation), die Belgierin Vicky
Claeys, öffentlich erklärt, sie habe persönlich dabei geholfen,
den Estrela-Bericht abzufassen.
v ALfA mischt sich ein
»Dabei kann es bleiben«
ALfA: In Deutschland existieren bislang nirgendwo die gesetzlich festgelegten Voraussetzungen zur
Durchführung einer Präimplantationsdiagnostik (PID)
Am 1. Februar 2014 trat die Rechtsverordnung in Kraft, die die Durchführung
der Präimplantationsdiagnostik in Deutschland regeln soll.
Der Bundestag hat das heftig umstrittene Gesetz zur Regelung der
Präimplantationsdiagnostik (PräimpG) bereits im Juli 2011 beschlossen
und am 25. Februar 2013 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht. Dazu
erklärte am 31. Januar 2014 die Bundesvorsitzende der Aktion Lebensrecht
für Alle (ALfA) Dr. med. Claudia Kaminski: »Bislang hat keines der
16 deutschen Bundesländer die Voraussetzungen für die Durchführung
einer PID geschaffen. So gibt es bislang weder lizensierte Zentren, die
berechtigt wären, eine PID durchzuführen, noch Ethikkommissionen, die
Anträge auf die Durchführung einer PID prüfen könnten. Aus Sicht der
Aktion Lebensrecht für Alle, die die PID aus ethischen Gründen ablehnt,
kann es dabei bleiben. Offenbar haben die Länder festgestellt, dass es
nicht so einfach ist, die Selektion von im Labor erzeugten Embryonen
alleine oder im Verbund mit anderen zu organisieren. Die ALfA nimmt
daher die morgen in Kraft tretende Rechtsverordnung zum Anlass, um
die Landesregierungen daran zu erinnern, dass rechtlich kein Bundesland
verpflichtet sei, auf seinem Territorium sämtliche Rahmenbedingungen
zu schaffen, die die straffreie Selektion und Tötung im Labor
erzeugter menschlicher Embryonen nach
einem Gesetz gestatten, das nie hätte
beschlossen werden dürfen. Länder, die
bereits Anstrengungen unternommen haben,
die Selektion und das Töten genetisch
auffälliger Embryonen zu schultern,
und nicht bereit sind, dies rückgängig zu
machen, fordert die ALfA auf, wenigstens
für die notwendige Transparenz zu
sorgen. Wer es für ethisch vertretbar
hält, genetisch auffällige Embryonen zu Dr. Claudia Kaminski
selektieren und zu töten, muss die Entscheidungen
jeweils auch für andere nachvollziehbar machen. Das heißt
konkret, die Öffentlichkeit muss darüber informiert werden, in welchen
Fällen eine Ethikkommission die Erlaubnis zur Durchführung einer PID
erteilt hat und in welchen Fällen nicht. Es kann nicht sein, dass diejenigen,
welche Urteile über Leben und Tod fällen sollen, der Öffentlichkeit
gegenüber keinerlei Rechenschaft über ihr Tun und die Gründe, die sie
zu solchen Urteilen bewogen haben, ablegen müssen.«
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Dame mit Herz
Eine ältere Dame liest einem jungen Paar aus der eigenen Verwandtschaft die Leviten und bietet großherzig
ihre Hilfe an. Auf diese Weise rettet sie ein Mädchen vor seiner bereits beschlossenen Abtreibung.
Wir können uns die Lebensretterin Emma als glücklichen Menschen vorstellen
»Lasst mich euch helfen. Ich verspreche,
ich werde für das Kind da sein.«
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»Gestern war Uta bei Pro Familia und
hat sich den Schein geholt.«
DANIEL RENNEN
Der Name der Autorin ist der Redaktion bekannt

v Kurz gemeldet
Priester spenden ALfA
5.535,00 Euro hat der bereits im Ruhestand befindliche Pfarrer
Heinrich Pudenz, geboren 1943 in Haren, im vergangenen Jahr
anlässlich seines goldenen Priesterjubiläums der Aktion Lebensrecht
für Alle e.V. (ALfA) zukommen lassen. 4.880,00 Euro hat der
ALfA Pfarrer Norbert Grosse aus Floß aus Anlass seines silbernen
Priesterjubiläums – ebenfalls im vergangenen Jahr – zukommen
lassen. Die ALfA bedankt sich ausdrücklich für die sehr großzügigen
Spenden und sagt beiden Geistlichen ein ganz herzliches
»Vergelt´s Gott!«
Heinrich Pudenz (m.) im Kreise seiner Mitbrüder.
v ALfA informiert
Termine
25.-29. März 2014
didacta in Stuttgart
Halle 1, Stand A 72
28. Mai - 1. Juni 2014
Katholikentag in Regensburg
Auf beiden Veranstaltungen ist die ALfA mit einem eigenen
Messestand vertreten. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an
ALfA-Landesgeschäftsstelle NRW
Frau Sandra Sinder
Telefon: 0211 / 9703977
E-Mail: beratung@alfa-ev.de
v Buchtipp
»Was soll aus diesem
Kind bloß werden«
»Was soll aus diesem Kind bloß werden? Vielen Eltern«, heißt es
im Klappentext des jüngsten Buches des Professors für Kinderheilkunde
am Universitätsklinikum Erlangen Holm Schneider, »hat
diese Frage schon schlaflose
Nächte bereitet. Manchen
gleich auf der Entbindungsstation
– auf den zweiten Blick
auf ihr Baby.« Auch den Eltern
der sieben jungen Menschen,
deren Lebenswege Schneider
in diesem Buch vorstellt, sei es
so gegangen. Denn diese Kinder
haben eins gemeinsam: Statt
zweimal kommt in ihren Zellen
das Chromosom 21 dreimal vor.
Viele Menschen können heute
in dieser Abweichung von der Norm nur ein Defizit erblicken. Der
Blick Schneiders, im Ehrenamt auch einer der beiden stellvertretenden
Bundesvorsitzenden der Aktion Lebensrecht für Alle
(ALfA) e.V., geht darüber weit hinaus. Ohne Beschönigungen und
Romantisierungen zeigt er, was aus Menschen mit Down-Syndrom
werden kann, wenn man gezielt fördert, was alles in ihnen
schlummert. Heute sind die sieben Kinder von einst erwachsen.
Die Sorge um ihre berufliche Zukunft und um einen Platz in unserer
Gesellschaft bringt ihre Eltern nicht mehr um den Schlaf. Denn
sie haben beides längst gefunden: Am Theater, bei der Polizei,
beim Einwohnermeldeamt, an Schulen, im Kindergarten, in einer
Jugendherberge. Ein wahrlich beeindruckendes Buch, dessen
Lektüre nicht bloß Mut, sondern auch jede Menge Freude macht
und jedem empfohlen werden kann.
Holm Schneider: »Was soll aus diesem Kind bloß werden« –
Sieben Lebensläufe von Menschen mit Down-Syndrom. Neufeld-
Verlag, Schwarzenfeld 2014. 127 Seiten. 14,90 EUR.
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Beratung und Hilfe
für Schwangere
0800 -36 999 63 · www.vita-l.de
23.-25. Mai 2014
Bundesdelegiertenversammlung der ALfA
Bonifatiushaus, Neuenberger Straße 3-5, 36041 Fulda
Lebenszeichen 101 7

AGÊNCIA BRASIL
155
2013 hat es mindestens
155 Fälle
von Beihilfe zum
Suizid gegeben.
Das ist das Ergebnis
einer Recherche
des ARD-Magazins »Report aus Mainz«. Wie
der Sender mitteilte, beruhe die Zahl auf Angaben von
zwölf Suizidhelfern in Deutschland, die überwiegend
anonym tätig seien. Zuvor hatte der frühere Hamburger
Justizminister Roger Kusch in einem Interview mit dem
»Deutschlandfunk« erklärt, sein Verein »Sterbehilfe
Deutschland« habe im vergangenen Jahr 40 Menschen
bei einem Suizid unterstützt.
v Kurz gemeldet
Franziskus: Abtreibung ist
Teil einer »Wegwerf-Kultur«
Allein der Gedanke an die »Opfer der Abtreibung«,
die niemals »das Licht der Welt« erblicken können,
löst beim römischen Pontifex »Entsetzen« aus.
Papst Franziskus hat bei seiner traditionellen Ansprache beim
Neujahrsempfang für die Mitglieder des beim Heiligen Stuhl
akkreditierten Diplomatischen Korps, in der er die Staaten zu einer
verstärkten Zusammenarbeit für Frieden und Gerechtigkeit aufgerufen
hat, auch Menschenrechtsverletzung angeprangert, darunter die
Abtreibung. Wörtlich sagte Franziskus: »Der Friede wird ferner von
jeder Negierung der Menschenwürde verletzt, an erster Stelle von
allen von der fehlenden Möglichkeit, sich ausreichend zu ernähren.
Die Gesichter derer, die Hunger leiden, vor allem der Kinder, können
uns nicht gleichgültig lassen, wenn wir daran denken, wie viele
Lebensmittel jeden Tag verschwendet werden, und zwar in vielen
Teilen der Welt, in der jene – wie ich es mehrfach genannt habe –
›Wegwerf-Kultur‹ herrscht. Leider werden heute nicht nur Nahrung
und überflüssige Güter zu Abfall, sondern oft werden sogar die Menschen
›weggeworfen‹, als wären sie ›nicht notwendige Dinge‹. Zum
Beispiel erregt allein der Gedanke Entsetzen, dass es Kinder gibt,
die als Opfer der Abtreibung niemals das Licht der Welt erblicken
können, oder Kinder, die als Soldaten benutzt werden, in bewaffneten
Konflikten vergewaltigt oder getötet werden, oder die in jener
schrecklichen Form moderner Sklaverei, nämlich dem Menschenhandel,
zur Marktware gemacht werden, der ein Verbrechen gegen die
Menschlichkeit darstellt.«
Scheidender
Behindertenbeauftragter
Hubert Hüppe
»Unser verfassungsmäßiger Auftrag ist, die Würde
des Menschen zu achten und zu schützen. Die
Würde des Menschen steht ganz vorne in unserer
Verfassung. Diese Menschenwürde trägt jeder
Mensch allein deshalb, weil er Mensch ist – egal
ob alt oder jung, behindert oder nicht behindert,
geboren oder ungeboren.« Das schrieb der
scheidende Beauftragte der Bundesregierung für
die Belange behinderter Menschen, Hubert Hüppe
(CDU), in seinem Grußwort an die Teilnehmer des
»Marsches für das Leben« 2013. Der Bundestagsabgeordnete
verliert das Amt an die blinde
Biathletin und Skilangläuferin Verena Bentele,
nachdem dessen Besetzung in den Koalitionsverhandlungen
von Union und Sozialdemokraten
der SPD zugefallen war. Als Bundestagsabgeordneter
bleibt der Bioethik-Experte und überzeugte
Lebensrechtler der Politik jedoch erhalten. In der
18. Legislaturperiode gehört er den Bundestagsausschüssen
für Gesundheit sowie für Arbeit und
Soziales an.