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5.4 Ionenfalle Ringelektrode Abstandshalter Austrittslinse Ionenauslass eingeschlossene Ionen VerschlusselektrodeEinlassfokussierung Ioneneinlass M. Gey: Protein-/KH-Analytik MS-2 38
Relative Intensität, % 6. Spektrenvergleich harte/weiche Ionisation 100 80 60 40 20 0 40 60 61 73 Mannose M Mannose 50 60 70 80 90 100 120 140 160 180 200 m/z M. Gey: Protein-/KH-Analytik MS-2 39
Seite 1 und 2: Protein- und KH-Analytik WS: 2012/2
Seite 3 und 4: Massenspektrometrie-2 � 1. Einfü
Seite 5 und 6: 1. Einführung � Atomare Massenei
Seite 7 und 8: 1. Einführung � Der qualitative
Seite 9 und 10: 2. Aufbau einer Massenspektrometers
Seite 23 und 24: 3. Harte Ionisation � Elektronens
Seite 25 und 26: 4. Weiche Ionisationsarten Bildungs
Seite 27 und 28: 4. Weiche Ionisationsarten � 4.1
Seite 29 und 30: 5. Spektrometertypen 5.1 Magnetfeld
Seite 37: 5. Spektrometertypen 5.3 Quadrupol-
Seite 41 und 42: 7. Anhang 7. Fragmentierungen in de
Seite 43 und 44: 7. Fragmentierungen in der Massensp
Seite 49 und 50: � 7.9 Fragmentierung von Propyldi
Seite 53 und 54: Protein- und KH-AnalytiK WS: 2012/1
Seite 55 und 56: 1. Interfacing (Conversion process)
Seite 57 und 58: Kopplungstechniken-2 HPLC- Säule F
Seite 59 und 60: A: Microbore-Säule 1-2 mm I.D. Flu
Seite 61 und 62: LC- Eluat Fused-Silica- Kapillare N
Seite 63 und 64: 2. “LC-MS-Interfacing 2.4 Thermos
Seite 65 und 66: 2. “LC-MS-Interfacing 2.5 Electro
Seite 67 und 68: LC-MS-IV Vorgänge beim Electrospra
Seite 69 und 70: LC-MS-IV Vorgänge beim Electrospra
Seite 71 und 72: LC-MS-MS: Application, MS-MS-Spectr
Seite 73 und 74: LC-MS Continuous Flow-FAB, CF-FAB 1
Seite 75 und 76: LC-MS Atmospheric Pressure Chemical
Seite 77 und 78: LC-MS - without CID MS spectrum of
Seite 79 und 80: 3. Applications (Figure 23) Molecul

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