PDF-5c.pdf
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LC-MS Particle Beam Interface, PBI<br />
1. HPLC-Säule<br />
hochverdünnte Probemoleküle<br />
in der<br />
mobilen Phase (Eluat)<br />
4. Separation<br />
Dampf MS<br />
Dampf<br />
Vakuum<br />
PM<br />
PM<br />
Trennung der Probe- und<br />
Eluatmoleküle bei erhöhter<br />
T und niedrigem Druck<br />
2. Vernebelung 3. Desolvatisierung<br />
Helium<br />
Aerosolbildung mit Helium<br />
und durch Thermospray<br />
oder Pneumatikspray<br />
Konzentrierung der Probemoleküle<br />
bei erhöhter Temperatur<br />
und Niederdruck<br />
5. Ionisierung 6. MS-Analyse<br />
Ionisierung der Probemoleküle<br />
durch Chemische<br />
Ionisation (CI) oder EI<br />
Heizung Vakuum<br />
M. Gey: Protein-/KH-Analytik KT-2<br />
Desolvatationskammer<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
Massenspektrum<br />
10 000<br />
m/z<br />
Trennung und Analyse<br />
der Ionen nach ihrem<br />
m/e-Verhältnis<br />
B<br />
A<br />
M<br />
10
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