Tabu – Reden ist Gold

Ein Verschluss für
mehr Lebensqualität
STOMA I VON TOBIAS LEMSER
Deutschlandweit leben rund 150.000 Menschen
mit einem künstlichen Darmausgang.
Für Betroffene ändert sich durch das Tragen
eines Stomas der Alltag abrupt – sowohl physisch
als auch psychisch. Trotz Dankbarkeit ist
die Angst vor Stigmatisierung groß, wie eine
neue US-Studie zeigt.
87 Prozent der Erkrankten
fühlen sich stigmatisiert.
Wer an Blasen- oder Darmkrebs erkrankt ist,
kommt in der Regel nicht um eine Operation
herum. In vielen Fällen kann damit den Betroffenen
geholfen werden, die Tumorerkrankung
in den Griff zu bekommen. Trotz dieser wichtigen
Nachricht bleibt ein Wermutstropfen, gerade
wenn tumorbedingt der Schließmuskel ebenso
entfernt werden muss und der Stuhlgang
nicht mehr zurückgehalten werden kann. Um
ein Herauslaufen zu vermeiden, wird der Anus
dauerhaft verschlossen und der Dickdarm über
eine operativ geschaffene kleine künstliche Öffnung
in der Bauchdecke ausgeleitet – auch Colostoma
genannt.
Hygienisch bedenkenlos
Bei rund 70 Prozent aller Betroffenen ist eine
Krebserkrankung der Grund für einen künstlichen
Darmausgang. Ein Stoma – das Wort
kommt aus dem Griechischen und bedeutet
„Mund“ oder „Öffnung“ – kann jedoch auch
nach Unfällen mit Verletzung der Blase (Urostoma)
oder bei Morbus Crohn zum Einsatz
kommen. Bei dieser chronisch-entzündlichen
Darmerkrankung kann es notwendig werden,
den betroffenen Darmabschnitt temporär auszuschalten,
damit dieser sich von der Entzündung
Der Stomabeutel fängt die
Ausscheidungen auf.
erholt. Ein sogenanntes Ileostoma ist eine operativ
angelegte Öffnung in der Bauchdecke,
durch die ein kleines Stück des Dünndarms (Ileo)
nach außen auf die Hautoberfläche geführt wird.
Wichtig zu wissen: Grundsätzlich verfügen Stomas
an der Austrittsstelle über einen an der Haut
haftenden geruchsundurchlässigen, flachen
Auffangbeutel, in dem sich der Stuhlgang sammelt.
Alternativ dazu besteht die Möglichkeit,
mit einem bis zu 48-stündigen Einlauf über das
Stoma den Darm anzuregen, sich zu entleeren.
So kann in vielen Fällen das Stoma mit einer flachen
Kappe abgedeckt und ein bis zwei Tage auf
das Tragen eines Beutels verzichtet werden.
Selbstbewusstes Auftreten
Klar ist: Das Tragen eines künstlichen Darmausgangs
oder einer Harnableitung bedeutet einen
immensen Einschnitt im Leben. Neben dem
veränderten körperlichen Aussehen haben die
Betroffenen Furcht, nicht mehr vollwertige Partner
in Familie, Beruf und Gesellschaft sein zu
können und stigmatisiert zu werden. Laut einer
im Mai veröffentlichten US-Studie von Wakefield
Research und Convatec unter 200 Patientinnen
und Patienten und 200 Krankenschwestern
empfinden 87 Prozent der Erkrankten ein gewisses
Maß an Stigmatisierung. Zudem ist es 44
Prozent der Befragten peinlich, wenn sie über
ihren aktuellen Gesundheitszustand sprechen.
43 Prozent bedauern, dass ihre Erkrankung kaum
in den Medien vorkommt – Ergebnisse, die laut
Karim Bitar, CEO von Convatec, verdeutlichen,
dass mehr im Kampf gegen die Stigmatisierung
zu tun ist. „Dies geht am besten, indem wir aufzeigen,
wie unsere Patienten selbstbewusst
leben, indem wir gegenseitige Unterstützung
anbieten und wir Gespräche zwischen Freunden,
Familie und Pflegeteams erleichtern.”
SCHON GEWUSST?
Es gibt Selbsthilfegruppen für
Menschen mit Stoma. Hier ein paar
Anlaufstellen:
Deutsche ILCO e. V.
www.ilco.de/stoma/stomatraegerweltweit/
Selbsthilfe Stoma-Welt e. V.
www.selbsthilfe-stoma-welt.de
Hilfelotse Berlin
www.hilfelotse-berlin.de/detail/selbsthilfegruppe-fuer-menschen-mit-einemkuenstlichen-darmausgang-undoder-einer
iStock / Sheila Alonso
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Weitere Informationen unter www.reflex-portal.de
„Rettungsschwimmen und Stoma
schließen sich nicht aus”
Werbebeitrag – Interview
Melanie Landsberg lebt seit ihrem
15. Lebensjahr mit Morbus Crohn.
Die heute 42-jährige DLRG-Rettungsschwimmerin
und Bloggerin
hat seit sechs Jahren einen künstlichen
Dünndarmausgang, ein sogenanntes
Ileostoma.
Ist ein künstlicher Darmausgang
und das damit verbundene Tragen
eines Stomabeutels ein Tabuthema?
Ja, das ist es. Aber ich sehe
eine Tendenz zu mehr Offenheit.
Ich wünsche mir, dass uns mehr
Menschen ansprechen. Am Strand
fragte mich ein Kind einmal ganz
direkt nach dem Beutel auf meinem
Bauch. Ich habe es kindgerecht
erklärt. Genau so können wir
das Tabu brechen.
Heute bloggen Sie über Ihre Erfahrungen.
Sind Sie schon immer
so offen damit umgegangen? Natürlich
war es ein Prozess. Aber
bereits drei Monate nachdem ich
aus dem Krankenhaus entlassen
wurde, stand ich zum ersten Mal
am Strand. Ich wollte mein altes
Leben zurück, und dazu gehörte
das Rettungsschwimmen – das
war mein Antrieb. Trotzdem fühlte
ich mich in Badesachen anfangs
unwohl, alle Augen schienen auf
mich gerichtet zu sein. Ich musste
lernen, dass dies meine eigene
Einbildung war.
Was und wer hat Ihnen geholfen?
Mir hat mein engster Familien- und
Freundeskreis sehr geholfen, die
Situation anzunehmen. Darüber hinaus
habe ich durch meine Stomatherapeutin
der GHD GesundHeits
GmbH Deutschland den Kontakt
zur Patientengruppe „Orchideen-
Treff” erhalten. Der Austausch mit
Betroffenen ist für mich enorm
wertvoll. Ich habe gelernt, dass
mein Stoma mich nur begleitet und
nicht definiert. Ich möchte, dass
auch andere Betroffene schnell erkennen,
dass das Leben mit einem
Stoma lebenswert ist – aus diesem
Grund habe ich meinen Stoma-
Blog gestartet.
Melanie Landsberg bloggt hier:
www.gesundheitsgmbh.de/blogs/
melanies-stoma-blog