Prostatakarzinom - Dr. med. Wasylewski

Weitergehende Beobachtungsstudie zur Therapieoptimierung
Seit 2,5 Jahren erfolgt eine systematische Erfassung aller Neupatienten in
Bezug auf Behandlung mit dem Präparat Sitosterol comp. Neben allgemeinen
tumorbezogenen Daten durchläuft ein Patient quartalsbezogen eine
strukturierte klinische Visite mit Erfassung aller Nebenwirkungen, festgelegten
Laboranalysen, Veranlassung einer dem Tumorstadium angepassten
Bildgebung (urologischer Ultraschall, und MRT-Untersuchungen, Skelettszintigramm)
alle 6-12 Monate.
Weitere Einsatzgebiete werden geprüft
Hauptfokus bleibt der Einsatz von Sitosterol comp. im Stadium des hormonresistenten
Prostatakarzinoms. Daneben findet auch im Einzelfall ein Einsatz
bei Unverträglichkeit der klassischen antihormonellen Therapie statt, zumal
dann, wenn Nebenwirkungen des Testosteronentzugs den Alltag zu sehr belasten
(Monate anhaltende Hitzewallungen, Depression, Müdigkeit). Ein weiteres
Einsatzfeld bei fortgeschrittenen Tumoren ist der Simultaneinsatz mit
Taxan-haltiger Chemotherapie mit der dann nachfolgende Erhaltungstherapie
mit Sitosterol comp. Auf diese Weise lässt sich die Zeitdauer der Chemotherapie
auf ein noch günstiges Zeitintervall verkürzen. Bei Wiederanstieg
des PSA oder zunehmender Ausbreitung des Karzinoms kann dann die Chemotherapie
als Intervalltherapie wieder aufgenommen werden.
Zusammenfassend erweist sich die Magistralrezeptur Sitosterol comp.
schon heute als eine wirksame Alternative in der Behandlung des fortgeschrittenen,
insbesondere hormonrefraktären Prostatakarzinoms.
Je früher die Präparation eingesetzt wird (insbesondere bei PSA