Manual de Antivirales (No HIV) (Revisión Sistemática) Mayo 2012

Uso en el embarazo
Lamivudina ha sido asignado a Categoría C de embarazo por la FDA. Altas dosis de
estudios realizados en ratas no han revelado evidencia de toxicidad para el feto. Sin
embargo, hay algunos indicios de mortalidad embrionaria temprana en estudios en conejos
con dosis proporcionales a las dosis normales de humanos. No existen datos controlados en
el embarazo humano. La Lamivudina sólo debe administrarse durante el embarazo cuando
el beneficio es más alto que el riesgo. 8
Lactancia
Se excreta en la leche humana. El fabricante recomienda que, debido al potencial de
reacciones adversas graves en los lactantes, las madres no deben dar el pecho mientras esté
tomando lamivudina. Los Centros de Servicios de Salud para el control y prevención de
enfermedades de los Estados Unidos aconsejan a mujeres infectadas por VIH no lactar para
evitar la transmisión postnatal del VIH a un niño que aún no se puede estar infectado. 8
Reacciones adversas 9
Mayor del 10% de ocurrencia: tos, diarrea, fatiga, malestar general, fiebre, cefalea, dolor
musculoesquelético, náusea, neuropatía del sistema nervioso, pancreatitis, neuropatía
periférica, vómitos.
Entre el 1 y 10% de ocurrencia: calambres abdominales, dolor abdominal, anorexia y / o
apetito disminuido, artralgia, escalofríos, depresión, mareo, dispepsia, insomnio, mialgia,
trombocitopenia.
Porcentaje no definido: redistribución de grasa corporal, amilasa elevada, neutropenia.
Contraindicaciones 10
* Hipersensibilidad
Precauciones y Advertencias 10
* Riesgo potencial de acidosis láctica hepatomegalia severa con esteatosis cuando se
utiliza solo o en combinación con otros antirretrovirales.
* La exacerbación de la hepatitis B en paciente coinfectados con VIH al interrumpir
tratamiento.
* Riesgo de síndrome de reconstitución inmune si se utiliza en combinación con otros
antirretrovirales.
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