Manual de Antivirales (No HIV) (Revisión Sistemática) Mayo 2012
Manual de Anti virales - Facultad de Medicina - Universidad ...
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Aciclovir<br />
ADMINISTRACIÓN<br />
CATEGORÍA<br />
ELIMINACIÓN<br />
Estructura Química<br />
2-amino-1 ,9-dihidro-9-[(2-hidroxietoxi) metil]-6H-purin-6-ona. 1<br />
Mecanismo <strong>de</strong> acción<br />
Es un análogo sintético <strong>de</strong> un nucleósido purínico que inhibe <strong>de</strong> forma selectiva la<br />
replicación <strong>de</strong>l HSV (tipos 1 y 2) y VZV. 2 Es convertido por la timidinoquinasa viral en<br />
aciclovir monofosfato que luego es convertido en aciclovir trifosfato, el cual interviene en<br />
la actividad <strong>de</strong> la ADN polimerasa <strong>de</strong>l herpes virus e inhibe la replicación <strong>de</strong>l ADN viral. 3<br />
Indicaciones<br />
Aprobadas 2 * Herpes Virus tipo 1 y 2 (HSV-1, HSV-2).<br />
* Varicela Zoster.<br />
* Herpes Zoster.<br />
Otros usos 4 * Virus Epstein-Barr (EBV).<br />
* El citomegalovirus (CMV).<br />
* Herpes virus humanos 6, 7 y 8.<br />
Volumen <strong>de</strong> Distribución<br />
Su Vd = 0.8 L/kg (63.6 L). Su distribución es extensa, penetra el líquido cefalorraquí<strong>de</strong>o, el<br />
cerebro, pulmones, hígado, bazo, útero, vagina, músculo. 5<br />
Vías <strong>de</strong> administración<br />
IV, Oral, Tópica, Oftálmica. 3, 4<br />
Biodisponibilidad<br />
Oral es mo<strong>de</strong>sta, <strong>de</strong> alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l 15% al 30%, la cual disminuye con dosis más altas. 4<br />
B<br />
B<br />
B<br />
B<br />
Renal<br />
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