28.09.2015 Views

Сборник материалов - Саратовский государственный ...

Сборник материалов - Саратовский государственный ...

Сборник материалов - Саратовский государственный ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Министерство образования и науки Российской Федерации<br />

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение<br />

высшего профессионального образования<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А.<br />

СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ<br />

И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Сборник материалов<br />

Международной молодежной научной школы,<br />

в рамках фестиваля науки<br />

(мероприятие 2.1 «Организация и<br />

проведение Всероссийских и Международных<br />

молодежных научных конференций и школ»<br />

федеральной целевой программы<br />

«Научные и научно-педагогические кадры<br />

инновационной России»<br />

на 2009-2013 годы)<br />

(Гос.контракт 14.741.11.0367 от 28.08.2012г.)<br />

Научная книга<br />

Саратов 2012<br />

1


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ББК 30.615<br />

56.6<br />

С56<br />

УДК 573.6; 57.089:616-7; 61:57<br />

С56<br />

Современные биоинженерные и ядерно-физические технологии в медицине: сборник<br />

материалов Международной молодежной научной школы. 18 сентября 2012г. – Саратов:<br />

ООО «Издательство Научная книга», 2012. – 247 с.<br />

ISBN 978-5-9758-1417-3<br />

В сборнике представлены материалы Международной молодежной научной школы<br />

«Современные биоинженерные и ядерно-физические технологии в медицине» в рамках<br />

мероприятия 2.1 «Организация и проведение Всероссийских и Международных молодежных<br />

научных конференций и школ» федеральной целевой программы «Научные и научнопедагогические<br />

кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, проходившей 18 сентября<br />

2012 года в Саратовском государственном техническом университете имени Гагарина Ю.А. в<br />

соответствии с приказом СГТУ № 683-П от 31.08.2012.<br />

Основными целями молодежной научной школы и конкурса в ее рамках являлись<br />

создание условий для эффективного воспроизводства научных и научно-педагогических кадров<br />

и закрепления молодежи в сфере науки, образования и высоких технологий; сохранение<br />

преемственности поколений в науке и образовании за счет улучшения качественного состава<br />

научных и научно-педагогических кадров; эффективная мотивация научно-исследовательской<br />

деятельности молодежи; создание системы стимулирования притока молодежи в сферу науки,<br />

образования и высоких технологий; расширение связей между субъектами научной и<br />

образовательной деятельности, а также между секторами науки, образования и высоких<br />

технологий; активация механизмов интеграции науки и образования.<br />

Сборник предназначен для широкой аудитории читателей, в частности студентов,<br />

аспирантов, магистрантов, молодых ученых, интересующихся проблемами биоинженерии.<br />

Организационный комитет:<br />

проф. Сытник А.А., проф. Давиденко О.Ю., проф. Лясникова А.В.,<br />

проф. Лясников В.Н., проф. Синицын Н.И., проф. Гусаров В.В., проф. Селищев С.В.,<br />

проф. Вениг С.Б., проф. Елинсон В.М., проф. Фетисов Г.П., проф. Стаффорд О.,<br />

проф. Ромбах В., проф. Сайдахмедов Р.Х., проф. Руденская Н.А., доц. Чекан Н.М.,<br />

проф. Сироткин О.С., проф. Мерсон Д.Л., проф. Адаменко Н.А., проф. Лепилин А.В.,<br />

проф. Каменских Т.Г., проф. Скрипаль А.В., доц. Суетенков Д.Е., проф. Бровкова М.Б.,<br />

проф. Рогачева С.М., проф. Тихомирова Е.И., проф. Зимняков Д.А., доц. Аскарова А.Х.,<br />

доц. Дударева О.А. (отв. секретарь).<br />

УДК 573.6; 57.089:616-7; 61:57<br />

ББК 30.615; 56.6<br />

Ответственность за содержание и достоверность сведений,<br />

представленных в материалах конференции, возлагается на авторов.<br />

© Саратовский государственный<br />

технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., 2012<br />

ISBN 978-5-9758-1417-3 © Авторы статей, 2012<br />

2


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

СОДЕРЖАНИЕ<br />

СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В РЕГУЛЯЦИИ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ<br />

ЧЕЛОВЕКА<br />

О.И. Дралина .............................................................................................................. 9<br />

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ ВО ФТОРОПЛАСТОВЫХ<br />

КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛАХ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ И ПОЛИМЕРНЫМ<br />

НАПОЛНИТЕЛЯМИ ПРИ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКЕ<br />

И.В. Сергеев, А.С. Рыбин .........................................................................................14<br />

СПЕКТРАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ В<br />

ДИАГНОСТИКЕ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ<br />

В.С. Сидельникова....................................................................................................17<br />

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ<br />

ТРАВМАТИЧЕСКИХ КЕРАТИТОВ И ОСТРЫХ ИРИДОЦИКЛИТОВ<br />

Р.В. Калмыков...........................................................................................................19<br />

DEVELOPMENT OF EXPERT SYSTEM PHARMEXS FOR PURCHASING OF FIRST<br />

AID MEDICINE AGAINST COLDS<br />

O. Dolinina, D. Sokolov ..............................................................................................21<br />

ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ МИКРОЧАСТИЦ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ В<br />

ГИДРОКСИАПАТИТ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ, СОДЕРЖАЩЕМ ФОСФАТ-ИОНЫ<br />

Х. Метвалли, О.А. Иноземцева, Ю.И. Свенская, А. А. Скопцов,<br />

А.М. Захаревич, В.С. Аткин, Б. В. Парахонский, Д.А. Горин...............................28<br />

ОСОБЕННОСТИ ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРНЫЕ<br />

ИЗМЕНЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАТА<br />

С.М. Залина, М.У. Хашиева.....................................................................................29<br />

ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ КОМПОЗИЦИОННЫХ<br />

МАТЕРИАЛОВ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С ПОЛИОКСИБЕНЗОИЛОМ<br />

И.В. Лупиногин, В.В. Монахова ..............................................................................32<br />

ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ<br />

ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКЕ<br />

А.Э. Герасимук ..........................................................................................................33<br />

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕМБРАН ИЗ<br />

ХИТОЗАНА<br />

П.С. Ерохин, М.Н. Киреев, Н.П. Коннов, Д.В. Уткин............................................34<br />

ТЕХНОЛОГИЯ ДИСТАНЦИОННОГО МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-<br />

СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА<br />

М.И. Бабаева..............................................................................................................38<br />

ЛАЗЕРЫ В КОСМЕТОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ<br />

Д.В. Глинов................................................................................................................40<br />

МУЛЬТИРЕГРЕССИОННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ<br />

НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ БЕРЕМЕННОСТИ<br />

Е.О. Ена......................................................................................................................43<br />

НЕИНВАЗИВНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ<br />

СУБЪЕКТОВ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ<br />

В.В. Грызунов, И.В. Грызунова, А.Г. Кузьмин ......................................................47<br />

ДИНАМИЧЕСКИЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ ФИБРОБРОНХОСКОПИЧЕСКИЙ<br />

КОНТРОЛЬ<br />

В.В. Грызунов, И.В. Грызунова ...............................................................................48<br />

ПРЕЦИЗИОННЫЙ МИКРОПРОЦЕССОРНЫЙ СПИРОМЕТР<br />

Е.М. Цуркина ............................................................................................................50<br />

3


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

МОДЕРНИЗАЦИЯ ЭКСИМЕРНЫХ ЛАЗЕРНЫХ АППАРАТОВ В ЭКОЛОГИКО-<br />

ЭКОНОМИЧЕСКОМ АСПЕКТЕ<br />

А.С. Петухов ..............................................................................................................53<br />

АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВЛЕННОСТИ СТУДЕНТОВ ФИЗИКО-<br />

ТЕХНИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА КУБАНСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО<br />

УНИВЕРСИТЕТА<br />

В.А. Фёдорова ............................................................................................................55<br />

БИОТЕХНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ ЛЕТЧИКА ВО<br />

ВРЕМЯ ПОЛЕТА В АВИАЦИОННОЙ, ВОЕННО-АВИАЦИОННОЙ И<br />

ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЕ<br />

Н.Н. Гусева ................................................................................................................58<br />

ПОРТАТИВНЫЙ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС,<br />

ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В АВИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ<br />

А.Д. Грибанов ............................................................................................................62<br />

ВИЗУАЛЬНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ БОЛЬНОГО В ПРОЦЕССЕ<br />

ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ<br />

Э.Д. Якупова ..............................................................................................................64<br />

ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ СИСТЕМЫ СБОРА ПЕРВИЧНОЙ<br />

ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ДЛЯ ЭЛЕКТРОИМПЕДАНСНОЙ<br />

ТОМОГРАФИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ<br />

А.В. Киреев ................................................................................................................65<br />

ВИРТУАЛЬНЫЙ ПРИБОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДЖОУЛЬМЕТРИЧЕСКИХ<br />

СИГНАЛОВ ПРИ ОЦЕНКЕ ДИНАМИКИ ПРОТЕКАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ<br />

ПРОЦЕССОВ ПРИ ГНОЙНОМ ГАЙМОРИТЕ<br />

Ю.А. Кривоногова ....................................................................................................68<br />

ДЖОУЛЬМЕТРИЧКИЙ МЕТОД ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ<br />

ПРИЗНАКОВ ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ ПРОЦЕССЕ ПАНКРЕОНЕКРОЗЕ<br />

Н.В. Шпенглер, С.П. Кравцова................................................................................73<br />

БЕСКОНТАКТНЫЙ МОНИТОРИНГ ПРОЦЕССОВ СЕРДЦЕБИЕНИЯ И ДЫХАНИЯ<br />

ПАЦИЕНТА В КОМПЛЕКСНОЙ МАГНИТОТЕРАПИИ<br />

Е.О. Путилин .............................................................................................................75<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НАНОЧАСТИЦ<br />

КОЛЛОИДНОГО ЗОЛОТА С ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ РОДАМИНОМ<br />

В, ЛЕЖАЩИХ В ОСНОВЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДНК<br />

Т.Е. Пылаев, Е.К. Волкова, В.И. Кочубей, В.А. Богатырев, Н.Г. Хлебцов ........79<br />

ЛАЗЕРНАЯ ДОПЛЕРОВСКАЯ ФЛОУМЕТРИЯ ГОРТАНИ<br />

Е.С. Краснова ............................................................................................................81<br />

ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРНОГО АВТОДИННОГО ИЗМЕРИТЕЛЯ НАНОСМЕЩЕНИЙ<br />

В ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ УХА<br />

Г.О. Мареев................................................................................................................83<br />

СОЗДАНИЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ МИКРОДУГОВОГО<br />

ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ<br />

В.А. Кошуро, Г.Г. Нечаев, А.В. Лясникова ............................................................86<br />

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКОТОКСИКАНТОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ<br />

А. Ф. Серикова ..........................................................................................................88<br />

БИОКЕРАМИЧЕСКОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ ТИТАНА<br />

ИМПУЛЬСНЫМ ЛАЗЕРНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ<br />

С.В. Телегин ..............................................................................................................90<br />

МОДЕЛЬ ВЛИЯНИЯ ПЛОТНОСТИ ТОКА НА ПРОЦЕССЫ ПРОТЕКАЮЩИЕ НА<br />

ПОВЕРХНОСТИ ДЕТАЛИ ПРИ МИКРОДУГОВОМ ОКСИДИРОВАНИИ<br />

4


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Ю.Ю. Богдан, И.Б. Кучмин......................................................................................93<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ<br />

СВЕЛЛИНГОВЫХ СЛОЕВ ИОННО-ИМПЛАНТИРОВАННОГО ТИТАНА<br />

Е.Д. Перинская, Ю.И. Пугаченко............................................................................95<br />

ПОВЫШЕНИЕ АДАПТАЦИОННЫХ СПОСОБНОСТЕЙ ОРГАНИЗМА ПРИ<br />

ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ<br />

Е.В. Забанова .............................................................................................................98<br />

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО МОНИТОРИНГА КОЛЕБАНИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО<br />

КРОВОТОКА<br />

А.А. Сагайдачный, Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, А.В. Фомин ...........................101<br />

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО<br />

ЭЛЕКТРОГИДРАВЛИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ В БИОХИМИЧЕСКОЙ<br />

ТЕХНОЛОГИИ<br />

Т.В. Холкина............................................................................................................104<br />

ПРИМЕНЕНИЕ ОТКРЫТЫХ ЭЛЕКТРОФИЛЬТРОВ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА<br />

ВОЗДУХА<br />

И.В. Горохов ............................................................................................................110<br />

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ, СОСТАВА И<br />

СВОЙСТВ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ФОФСФАТОВ КАЛЬЦИЯ, ПОЛУЧЕННЫХ<br />

ВЧ-МАГНЕТРОННЫМ ОСАЖДЕНИЕМ<br />

И.Ю. Грубова, М.А. Сурменева, А.А. Иванова ....................................................114<br />

АНАЛИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО СТАНДАРТА ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ И<br />

ШКОЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ ПО ЭКОЛОГИИ В УКРАИНЕ<br />

М.А. Безлюдная .......................................................................................................117<br />

ВАРИАЦИОННОЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ДЛЯ<br />

ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО ОБОСНОВАНИЯ НОВОГО ОТЕЧЕСТВЕННОГО<br />

РАДИОФАРМПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ 188 Re<br />

О.П. Александрова, А.Н. Клёпов, В. В. Каныгин ..............................................120<br />

СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ<br />

Е.Ю. Игушева..........................................................................................................123<br />

МОНОМЕРЫ ГАЛОГЕНОУРАЦИЛОВ. АНАЛИЗ СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ<br />

МОДЕЛЕЙ БИОМОЛЕКУЛ<br />

Е.А. Джалмухамбетова, М.Д. Элькин, О.М. Алыкова, В.В.Смирнов ................126<br />

ОЦЕНКА АКУСТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКОЙ<br />

СИСТЕМЫ (НА ПРИМЕРЕ КОМАРОВ)<br />

А.Ф. Махмудова ......................................................................................................129<br />

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОТРАВМАТИЧЕСКОГО ГЕЛЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ<br />

ПОСТПРИСТАВОЧНЫХ РЕАКЦИЙ В ГИРУДОТЕРАПИИ<br />

А.Г. Авакян, Т.Г. Авакян .......................................................................................133<br />

АДАПТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА «ПИЯВИТА» ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ФИЗИЧЕСКИХ<br />

НАГРУЗКАХ<br />

А.Г. Авакян, Е.В. Забанова ....................................................................................135<br />

РЕЗОНАНСНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ И РАССЕЯНИИ<br />

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВЫМ НАНОПЛАСТИНАМИ<br />

Е.А. Исаева, Д.А. Зимняков, А.В. Гороховский, Е.В. Третьяченко ...................138<br />

СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД ОЦЕНКИ ОПТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК<br />

НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ И МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫХ СРЕД<br />

А.А. Исаева ..............................................................................................................141<br />

ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОДХОД К ИЗУЧЕНИЮ БИОФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ<br />

С.А. Покатилов, А.Н. Омельченко ........................................................................144<br />

5


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

РАЗРАБОТКА МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНОГО НАНОКОМПОЗИТНОГО ЗАЩИТНОГО<br />

МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ОФТАЛЬМОАППЛИКАТОРЕ<br />

А.Н.Бычков .............................................................................................................146<br />

ПОДАВЛЕНИЕ АРТЕФАКТОВ ДВИЖЕНИЯ В ЭЛЕКТРОКАРДИОСИГНАЛАХ НА<br />

ОСНОВЕ РАЗЛОЖЕНИЯ ПО ЭМПИРИЧЕСКИМ МОДАМ<br />

Т.А. Нестеренко.......................................................................................................149<br />

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОБИЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ ДЛЯ МОНИТОРИНГА<br />

ЗАГРЯЗНЕНИЯ ГОРОДСКОГО ВОЗДУХА<br />

А.Н. Варнавский, А.В. Фочкин..............................................................................152<br />

ЧРЕСКОЖНАЯ ДИНАМИЧЕСКАЯ ЭЛЕКТРОНЕЙРОСТИМУЛЯЦИЯ<br />

ИНТРАОКУЛЯРНЫХ МЫШЦ ГЛАЗА В ПРОФИЛАКТИКЕ ГЛАУКОМЫ<br />

И. В. Бакуткин.........................................................................................................155<br />

СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ МИКРО- И НАНОПОРИСТЫХ<br />

МАТЕРИАЛОВ<br />

С.П. Чекмасов, И.В. Потоцкий ..............................................................................158<br />

АКТИВНАЯ ЛАЗЕРНАЯ ТЕРМОГРАФИЯ: НОВЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ<br />

МИКРОКАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТОКА И МАССОПЕРЕНОСА В ПОРИСТЫХ<br />

СРЕДАХ<br />

С.А. Ювченко, М.В. Алонова.................................................................................161<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ РЯДА ПОЛИМЕРНЫХ<br />

ВОЛОКОН ПО ОТНОШЕНИЮ К СИНТЕТИЧЕСКИМИ СМОЛАМ<br />

А.В. Косарев, Д.К. Будяк ........................................................................................164<br />

ОБМЕННО-РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ МЕЖДУ<br />

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМИ ЗОНДАМИ В ОПРЕДЕЛЕНИИ СТРУКТУРНЫХ<br />

ИЗМЕНЕНИЙ БЕЛКА<br />

А.Г. Мельников, С.С. Черняев ..............................................................................166<br />

КОНСТРУИРОВАНИЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПЕПТИДНЫХ<br />

ВЕЩЕСТВ<br />

Р.Н. Сунчаляев ........................................................................................................169<br />

БИОСОВМЕСТИМЫЕ КОНСТРУКЦИИ ИМПЛАНТАТОВ<br />

Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук ................172<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТЕОИНТЕГРАТИВНЫХ СВОЙСТВ ДЕНТАЛЬНЫХ<br />

ИМПЛАНТАТОВ С БИОАКТИВНЫМИ ПОКРЫТИЯМИ<br />

Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук ................173<br />

ПРИМЕНЕНИЕ АЛГОРИТМА НЕЧЕТКОГО ВЫВОДА ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА<br />

РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ<br />

Д.В. Савенков ..........................................................................................................174<br />

ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ЗДОРОВЬЯ ШКОЛЬНИКОВ НА<br />

ОСНОВЕ РЕЛЯЦИОННОЙ МОДЕЛИ<br />

М.А. Лядов, И.А. Комарова, А.А. Копылов..........................................................178<br />

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗНОВИДНОСТЕЙ КОСТНОГО<br />

МОЗГА КОСТНОЙ СИСТЕМЫ ЯГНЯТ НОВОРОЖДЕННОГО ПЕРИОДА<br />

С.Д. Крылова, Б.В. Криштофорова .......................................................................181<br />

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЛЕГКИХ У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />

Н.С. Кузина, В.В. Лемещенко ................................................................................183<br />

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС ОРГАНИЗМА НОВОРОЖДЕННЫХ<br />

МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ ГИПОТРОФИИ<br />

Г.В. Лукашик...........................................................................................................184<br />

ОСОБЕННОСТИ СТРОМАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПОЧЕК У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />

Е.В. Нехайчук, В.В. Лемещенко.............................................................................186<br />

6


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФЕТАЛЬНОЙ ЧАСТИ ПЛАЦЕНТЫ И<br />

СОХРАННОСТЬ ПОРОСЯТ У СВИНОМАТОК<br />

Н.В. Саенко..............................................................................................................187<br />

ЛАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОКРЫТИЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ<br />

К.В. Лазарев.............................................................................................................191<br />

ОПТИМИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛА КАФЕДРЫ<br />

«МЕДИЦИНСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ И ТЕХНОЛОГИИ»<br />

ПЕНЗЕНСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА<br />

Л.И. Панюшкина, Е.А Тусеева ..............................................................................198<br />

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НАНОЧАСТИЦ БЕМИТА НА СВОЙСТВА<br />

БИОКОМПОЗИТОВ<br />

И.П. Мельникова, А.В. Лясникова, Е.С. Миндрина............................................203<br />

БИОИНЕРТНЫЕ ПОКРЫТИЯ ФОРМИРУЕМЫЕ ИОННО-ПЛАЗМЕННЫМ<br />

МЕТОДОМ<br />

Ф.Дж. Хамдамов, Г.А. Юлдашева .........................................................................207<br />

РАЗДЕЛЕНИЕ ДЕТАЛЕЙ МЕТОДОМ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ<br />

А.А. Караваев ..........................................................................................................210<br />

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АППАРАТА КЛАСТЕРНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ<br />

РАЦИОНАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ БАЗЫ ДАННЫХ СИСТЕМЫ ПЛАНИРОВАНИЯ<br />

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ<br />

В.В. Шалунов, И.М. Семенихин ............................................................................212<br />

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УМЕНЬШЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ НАПРЯЖЕНИЙ<br />

В ДЕТАЛЯХ МАШИН<br />

Н. В. Филиппенко....................................................................................................217<br />

ИНДИКАЦИЯ CS-137 В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, ОЦЕНКА ДОЗ И РИСКОВ<br />

Т.И. Степанович, А.Р. Аветисов ............................................................................219<br />

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ОРГАНА<br />

ЗРЕНИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ<br />

С.Е. Смирных ..........................................................................................................221<br />

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА<br />

В СВЯЗИ С ПОТРЕБЛЕНИЕМ КОФЕ И ВЫЯВЛЕНИЕ КОРЕЛЛЯЦИИ МЕЖДУ<br />

ДВУМЯ ДАННЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ<br />

А.Р. Аветисов, М.Н. Готьманова, Г.А. Прудников ..............................................224<br />

ОПТИМИЗАЦИЯ КОНСТРУКЦИИ ЭЛЕМЕНТА КАТОДНОГО УЗЛА С УЧЕТОМ<br />

ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ<br />

МИКРОДУГОВОГО ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ<br />

Ю.Ю. Богдан, В.А. Кошуро....................................................................................226<br />

ПРИМЕНЕНИЕ МИКРОКОНТРОЛЛЕРОВ В УСТРОЙСТВАХ СОПРЯЖЕНИЯ<br />

АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ АППАРАТУРЫ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА<br />

С.Э. Михалёв, С.В. Бобырев ..................................................................................229<br />

ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОТОРЫХ ПАВ, КАК<br />

ПЕРСПЕКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО СОРБЕНТА<br />

В.А. Заматырина, Е.А. Бойченко...........................................................................231<br />

ПЕРВИЧНЫЙ ЛИТИЕВЫЙ ИСТОЧНИК ТОКА НА ОСНОВЕ ГЕЛЕВОГО<br />

ПОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА<br />

К.С. Зубцова.............................................................................................................234<br />

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОНЕЧНО-ЭЛЕМЕНТНОГО МЕТОДА КОМПЬЮТЕРНОГО<br />

МОДЕЛИРОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ ЛАЗЕРНОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ<br />

КОМПОЗИЦИОННЫХ БИОКЕРАМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ<br />

В.А. Папшев, С.П. Павлов......................................................................................237<br />

7


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ<br />

КОРРЕКЦИИ ЦИТОКИНОВОГО БАЛАНСА В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ИНФЕКЦИИ<br />

Т.В. Анохина............................................................................................................239<br />

ОПТИМИЗИРОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ<br />

ПОКРЫТИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИМПЛАНТАТОВ<br />

О.А. Дударева, И.П. Гришина, Р.Р. Садыков......................................................243<br />

ЭЛЕКТРО-ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА СОВРЕМЕННЫХ<br />

ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ<br />

В.Н. Лясников, В.А. Протасова, Е.Ю. Пошивалова ............................................245<br />

8


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В РЕГУЛЯЦИИ<br />

ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА<br />

О.И. Дралина<br />

Министерство здравоохранения Саратовской области, г. Саратов<br />

На сегодняшний день наиболее актуальными являются методы<br />

оздоровления, увеличивающие приспособительные возможности самого<br />

человеческого организма. Одним из таких методов является<br />

электрорефлексотерапия (воздействие на акупунктурные точки (АТ) или<br />

рефлексогенные зоны (РЗ) электрическим током).<br />

Электрический ток легко дозируется по мощности воздействия и<br />

является физиологически адекватным раздражителем для структур,<br />

сконцентрированных в области АТ и РЗ.<br />

Одним из перспективных направлений электрорефлексотерапии<br />

является разработка различных вариантов лечебного применения<br />

импульсного тока, позволяющего получить качественно более<br />

выраженные реакции по сравнению с непрерывным режимом генерации и<br />

значительно уменьшить энергетическую нагрузку на организм.<br />

Преимуществом импульсной электротерапии перед другими методами<br />

физиолечения являются также: физиологичность и специфичность<br />

действия при индивидуальном подборе параметров, медленное развитие<br />

адаптации к воздействию, возможность эффективного влияния на<br />

периферическую и центральную нервную систему [1].<br />

Все это нашло свое отражение в методе динамической<br />

электронейростимуляции (ДЭНС), являющейся дальнейшим развитием<br />

ЧЭНС (чрескожной электронейростимуляции) и электропунктуры.<br />

ДЭНС – новая технология восстановительной медицины<br />

(регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере<br />

здравоохранения и социального развития РФ от 04.03.2005 г. № ФС-<br />

2005/004, ЕС-Сертификат от 03.03.2004 г. № RQ0406623 EUROCAT)<br />

позиционируется как лечебно-профилактический метод, сочетающий<br />

принципы физио- и рефлексотерапии.<br />

ДЭНС – это метод немедикаментозного лечения, основанный на<br />

воздействии на рефлексогенные зоны и акупунктурные точки короткими<br />

биполярными импульсами электрического тока различной частоты, форма<br />

которых изменяется в зависимости от значений полного электрического<br />

сопротивления (импеданса) поверхности кожи в подэлектродном участке.<br />

Новизна метода состоит в оптимизации лечебных алгоритмов на<br />

основе мониторинга поверхностного импеданса кожи в процессе<br />

стимуляции. Мониторинг поверхностного импеданса кожи предназначен<br />

для оценки вегетативной нервной системы по динамике изменений<br />

9


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

значений емкостной составляющей импеданса подэлектродного участка<br />

кожи [7].<br />

В основе данного метода лежит воздействие на чувствительные и<br />

поверхностные двигательные нервные проводники кожи импульсного тока<br />

различной частоты (1,0-200 Гц), проникающего в роговой слой на глубину<br />

не более 1 мм [4].<br />

ДЭНС осуществляется с применением портативных чрескожных<br />

электростимуляторов (с встроенными и выносными электродами),<br />

обладающих свойством изменения параметров воздействия в зависимости<br />

от характера электрических реакций тканей в подэлектродной зоне [5].<br />

Участок тела пациента при ДЭНС-воздействии выступает как<br />

своеобразный конденсатор переменной емкости колебательного контура,<br />

входящего в состав генератора импульсных колебаний аппарата. Частота<br />

колебаний такого контура обратно пропорциональна емкости и изменяется<br />

вместе с ней. Наряду с этим меняется и омическое сопротивление тканей;<br />

оно вместе с емкостным представляет собой так называемый импеданс<br />

(т.е. совокупность активной и реактивной составляющих сопротивления<br />

тканей).<br />

ДЭНС проводится в два этапа. Во время первого, благодаря наличию<br />

обратной связи по изменению импеданса кожи, осуществляется<br />

многомерная экспресс-оценка болевых синдромов и функциональных<br />

расстройств с учетом сопутствующей патологии, с целью<br />

дифференцированного выбора наиболее оптимальных рефлексогенных зон<br />

для эффективного лечебного воздействия. Во время второго этапа<br />

проводится терапевтическое воздействие на определенные на первом этапе<br />

РЗ и АТ кожи пациента [3].<br />

При начальном воздействии импульсами, близкими по своим<br />

параметрам (форме, амплитуде, частоте) потенциалам действия одиночных<br />

нервных волокон определенного калибра, происходит их<br />

электростимуляция.<br />

Все это приводит к локальным изменениям микроциркуляции и<br />

трофики кожи как за счет местных (развивающихся по механизму аксонрефлекса)<br />

с формированием функциональной аутосаногенетической<br />

системы, так и сегментарно-рефлекторных реакций. При этом<br />

восстанавливается измененное функциональное взаимодействие коры и<br />

подкорки.<br />

Изменение васкуляризации и метаболизма тканей в зоне воздействия<br />

вызывает увеличение их емкости и уменьшение реактивной составляющей<br />

импеданса. Это приводит к уменьшению частоты импульсов переменного<br />

тока, формируемых с помощью колебательного контура в аппарате. При<br />

определенной длительности периода импульсного сигнала за счет<br />

выравнивания общего сопротивления в тканях и схеме аппарата<br />

происходит автоматическое прекращение воздействия. Следовательно,<br />

10


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

динамика параметров биоуправляемого воздействия определяется<br />

изменениями электрических свойств тканей пациента или любой другой<br />

токопроводящей среды. Использование импульсов, по форме сходных с<br />

потенциалами действия живых возбудимых систем, обеспечивает высокую<br />

эффективность лечебных процедур [4].<br />

Кроме того, при паравертебральном воздействии возникают<br />

сегментарно-метамерные реакции, регулирующие функции<br />

соответствующих внутренних органов и тканей. В силу различной формы<br />

и частоты генерируемых электрических импульсов адаптация к ним<br />

значительно снижена.<br />

Конструкция применяемых электродов в аппаратах ДЭНС позволяет<br />

локализовать воздействие, что исключает неконтролируемое растекание<br />

тока по тканям во время терапии, а в сочетании с автономным питанием<br />

обеспечивает электробезопасность лечения. При соответствующей технике<br />

исполнения процедур исключается и «пространственная передозировка<br />

рефлекторного воздействия», так как участок стимуляции ограничен<br />

контактной поверхностью блока электродов, что обеспечивает<br />

максимально локальную электростимуляцию. При проведении ДЭНС<br />

нередко наблюдается «вторичный эффект», в виде вибро-акустического<br />

воздействия, связанного с вибрацией сердечника выходного<br />

трансформатора аппаратов. Отмечено, что вибро-акустическое воздействие<br />

способствует лучшей психологической адаптации пациентов к<br />

электротерапии [5].<br />

Динамическая электронейростимуляция имеет широкий спектр<br />

медицинского применения, но особенно эффективна при заболеваниях<br />

функционального характера и сопровождающихся болевыми синдромами.<br />

При ДЭНС отчетливо проявляются следующие лечебные эффекты:<br />

обезболивающий, противовоспалительный, противоотечный,<br />

сосудорасширяющий, трофический, рассасывающий, стимулирующий<br />

обменные процессы, спазмолитический, нормализующий гормональный<br />

статус, иммуномодулирующий, десенсибилизирующий,<br />

жаропонижающий, антистрессовый и др.<br />

Аппаратное воздействие применяется с учетом сопутствующих<br />

симптомов и синдромов:<br />

как самостоятельный метод лечения при аллергических<br />

реакциях на фармакотерапию и при противопоказаниях к применению<br />

других методов;<br />

как компонент комплексной терапии с целью усиления<br />

эффекта базисной медикаментозной, гомеопатической и мануальной<br />

терапии, а также психотерапии и других методов лечения;<br />

как симптоматическое лечение при различных заболеваниях и<br />

синдромах.<br />

Метод ДЭНС не имеет возрастных ограничений.<br />

11


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Возможно многократное применение ДЭНС в течение суток в связи<br />

с низкой интенсивностью импульсного электрического тока (в среднем<br />

200-400 мкА). Подводимые к пациенту импульсные токи дозируются по<br />

напряжению (амплитудному значению), которое регулируют до появления<br />

необходимых субъективных ощущений [4].<br />

При использовании комбинированной терапии подбирают такие<br />

факторы, лечебное действие которых суммируется с целью усиления их<br />

действия.<br />

При необходимости допускается сочетание применения<br />

динамической электронейростимуляции с другими методами<br />

рефлексотерапии (акупунктурой, акупрессурой, цубо- и аппликационной<br />

РТ, фармакопунктурной РТ), с мануальной терапией, бальнеологическими,<br />

водными и грязевыми процедурами (в один день с интервалом времени в<br />

2-3 часа), фитотерапией, гомеопатией, лечебной физкультурой и другими<br />

методами восстановительной медицины, медикаментозной терапией.<br />

При сочетании с медикаментозной терапией, учитывая<br />

потенцирование лечебных эффектов ДЭНС и некоторых лекарств,<br />

необходимо принимать во внимание возможность коррекции дозировки<br />

препаратов [6, 7].<br />

Современные аппараты для электростимуляции позволяют управлять<br />

частотой импульсов, их длительностью, формой, полярностью [2].<br />

Наиболее важное достоинство аппаратов – возможность<br />

индивидуализации терапии и ее обеспечение за счет обратной<br />

биологической связи.<br />

На сегодняшний день существует несколько модификаций аппаратов<br />

для динамической электронейростимуляции: отечественные –<br />

универсальные аппараты – ДЭНАС, ДЭНАС-мини, ДиаДЭНС-Т,<br />

ДиаДЭНС-ПКМ, ДиаДЭНС-ПК; специализированные аппараты – ЛАДОС,<br />

Остео-ДЭНС, ДиаДЭНС-Кардио, ДЭНАС-Вертебра, ДиаДЭНС-Космо;<br />

зарубежные – «Myopuls», «Automove». Модификации аппаратов<br />

отличаются набором частотных характеристик и дополнительными<br />

возможностями электропунктурной диагностики. Питание схем аппаратов<br />

автономное (элемент или батарея напряжением 1,5 или 9 В).<br />

Основными отличиями динамической электронейростимуляции от<br />

других электроимпульсных методов являются:<br />

– форма и частота импульса, максимально приближенные к таковой<br />

нервных клеток организма;<br />

– кратковременность и широкий диапазон амплитуды динамически<br />

изменяющихся импульсов позволяет эффективно воздействовать на<br />

нервные волокна разного типа, в том числе и на волокна с высоким<br />

порогом возбуждения, в значительно большей степени, чем другие методы<br />

лечения;<br />

12


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

– впервые высокоэффективно решена проблема адаптации тканей к<br />

электрическим стимулам;<br />

– значительно расширены показания к применению и<br />

незначительное количество противопоказаний свело к минимуму<br />

опасность навредить пациенту при использовании методик в домашних<br />

условиях;<br />

– простота применения, наличие мониторинга поверхностного<br />

импеданса кожи позволяет, при определенных навыках, определить<br />

индивидуальную рецептуру воздействия;<br />

– метод может применяться в любых условиях, не зависит от<br />

электросети; электробезопасен;<br />

– высокая эффективность в широком спектре патологии;<br />

– естественное и полное соблюдение принципа лечения не болезни, а<br />

больного, со всем комплексом имеющихся у него проблем;<br />

– возможность применения метода в острой стадии заболевания, для<br />

оказания неотложной помощи [3].<br />

Физиологичность и простота метода позволяет использовать его как<br />

в лечебно-профилактических учреждениях, санаториях, санаторияхпрофилактор<br />

иях, так и в домашних условиях.<br />

Динамическая электронейростимуляция – один из универсальных<br />

методов регуляции функций организма, улучшающий качество жизни<br />

пациента.<br />

Литература<br />

1. Техника и методики физиотерапевтических процедур:<br />

Справочник под ред. академика РАМН проф. В.М. Боголюбова. – М., 2002.<br />

2. Мейзеров Е.Е., Чернышев В.В. Некоторые итоги и тенденции<br />

развития электрорефлексотерапии // ДЭНС-факультет. Архив научнопрактич.<br />

трудов. Том I. – Екатеринбург, 2004. – С. 15-21.<br />

3. Филлипова О.Л., Малахов В.В., Чернышев В.В. Место ДЭНСтерапии<br />

среди некоторых методов электролечения преформированными<br />

физическими факторами второй группы // ДЭНС-факультет. Архив<br />

научно-практич. трудов. Том I. – Екатеринбург, 2004. – С. 44-49.<br />

4. Гуляев В.Ю., Щеколдин П.И., Рявкин С.Ю. и др.<br />

Электроимпульсная терапия (обзор) // ДЭНС-факультет. Архив научнопрактич.<br />

трудов. Том I. – Екатеринбург, 2004. – С. 49-58.<br />

5. Динамическая электронейростимуляция: Методические<br />

рекомендации. – М., 2005. – 32 с.<br />

6. ДиаДЭНС: Руководство по динамической<br />

электронейростимуляции аппаратами ДиаДЭНС-Т и ДиаДЭНС-ДТ. –<br />

Екатеринбург, 2005. – 284 с.<br />

13


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

7. Василенко А.М., Разумов А.Н., Бобровницкий И.П. и др.<br />

Динамическая электронейростимуляция: Учебное пособие. –<br />

Екатеринбург, 2008. – 138с.<br />

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ<br />

ВО ФТОРОПЛАСТОВЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛАХ<br />

С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ И ПОЛИМЕРНЫМ НАПОЛНИТЕЛЯМИ<br />

ПРИ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКЕ<br />

И.В. Сергеев, А.С. Рыбин<br />

Научные руководители: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко,<br />

к.т.н., доцент А.В. Казуров<br />

Волгоградский государственный технический университет, г. Вологоград<br />

Политетрафторэтилен (ПТФЭ) – полимер, обладающий низким<br />

коэффициентом трения, высокой пластичностью и термостойкостью, в<br />

связи с чем широко применяется для изготовления узлов трения, а так же<br />

биологической и химической инертностью, что определило его широкое и<br />

все возрастающее применение в медицине. Однако низкая прочность,<br />

износостойкость и высокая хладотекучесть затрудняют, а в некоторых<br />

случаях делают невозможным изготовление изделий из ПТФЭ с помощью<br />

традиционных методов и требуют разработки новых высокоэффективных<br />

технологий его переработки. Одним из перспективных методов получения<br />

изделий из ПТФЭ и композиций на его основе с высокими физикомеханическими<br />

свойствами является ударно-волновая обработка.<br />

Ударно-волновая обработка (УВО) порошковых смесей является<br />

перспективным способом получения полимерных нанокомпозиционных<br />

материалов, обеспечивающий одновременно прессование, формование,<br />

дробление, расплавление, термодинамическую активацию и консолидацию<br />

порошков полимеров, что способствует прохождению процессов<br />

наноструктурирования как «сверху вниз»: путем размельчения крупных<br />

частиц, порошков до нанометровых размеров, так и «снизу вверх», путем<br />

образования из раздробленных сегментов более крупных агломератов в<br />

случае металлического наполнителя и сближением и соединения<br />

отдельных атомов и активных макрорадикалов, образовавшихся под<br />

кратковременным воздействием высоких давлений и температур в случае<br />

полимерного наполнителя.<br />

Целью работы являлось исследование закономерностей<br />

формирования структуры и свойств при УВО в композиционных<br />

материалах на основе ПТФЭ.<br />

При реализации активного измельчения фаз в КМ до нанометрового<br />

14


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

диапазона использовали два подхода к регулированию режимов УВО.<br />

Первый подход (режим I) основан на УВО металлополимерной<br />

порошковой смеси с пониженной пористостью (20-40 %) критическими<br />

ударными давлениями (Р = 0,8-1,5 ГПа). Получение нанофаз в полимерполимерных<br />

КМ осуществлялось с применением УВО порошковой смеси с<br />

пониженной пористостью (20-40 %) критическими ударными давлениями<br />

(Р = 1,5-3 ГПа).<br />

Второй подход (режим II) основан на приложении критических<br />

энергий к композитной системе (А в = 70-180 кДж/м, Е ф > 65-155 кДж/м) за<br />

счет высокой пористости порошковой смеси (50-60 %) и пониженной<br />

мощности ВВ с реализацией ударных давлений Р = 0.4-0.6 ГПа. При<br />

использовании второго подхода к полиимид-фторопластовой композиции,<br />

вследствие сильного перегрева полимерного материала центральной зоны<br />

за счет высокой пористости, происходит образование кумулятивного<br />

канала. В связи с этим использование данного подхода представляется не<br />

целесообразным.<br />

Образовавшиеся наноструктурированные зоны при условиях УВО,<br />

соответствующих приложению критических давлений (режим I),<br />

представляют матричную структуру полимера и металла с<br />

наноразмерными частицами. Измельчение металлических частиц идет<br />

одновременно с их пластической деформацией, однако на него<br />

значительное влияние оказывает полимерная составляющая, что<br />

подтверждается исследованиями по дроблению металлических порошков в<br />

механических мельницах в присутствие полимера. На наноструктурах<br />

полированных образцов прослеживаются как отдельные монолитные<br />

нанометровые включения (150-900 нм), так и агломераты такого же<br />

размера, состоящие из частиц размером до 20 до 30 нм. Следует отметить,<br />

что эти фазы имеют более высокую твердость и прочность, так как при<br />

полировке сточились на 200-500 нм меньше, чем матрица. После травления<br />

структура становится более размытой с большим количественным<br />

содержанием наночастиц.<br />

После УВО с критическим энергетическим вкладом (режим II) при<br />

высоких увеличениях визуализируется губчатая структура, то есть в<br />

монолитной металлополимерной матрице образуются нанопоры размером<br />

от 10-30 нм, что является следствием повышения температуры до<br />

плавления и испарения части материала с образованием сплошной<br />

армирующей металлополимерной фазы. Наноструктуры с большим<br />

разрешением показывают, что наноструктуры представляют состоят из<br />

овальных скоплений наночастиц с размерами от 100 до 150 нм. Нанофазы<br />

могут представлять собой исходный металл, полимер или его<br />

деструктивную производную, а также их сложные металлоорганические<br />

образования.<br />

15


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Наноструктурированные зоны, полученные в полимер-полимерных<br />

КМ при приложении критических давлений (зона I), представляют смесь<br />

двух полимеров с наноразмерными частицами. На наноструктурах<br />

прослеживаются как отдельные монолитные нанометровые включения<br />

(150 – 800 нм), так и агломераты такого же размера, состоящие из частиц<br />

размером от 50 до 550 нм. Следует отметить, что эти фазы имеют более<br />

высокую твердость и прочность, так как при полировке сточились на 40 –<br />

270 нм меньше, чем матрица. После травления структура становится более<br />

размытой с большим количественным содержанием наночастиц.<br />

С помощью РСА установлено, что по сравнению со структурой<br />

предельного уплотнения (зона II) образование наноструктурированных зон<br />

(зона I) сопровождается снижением степени кристалличности ПТФЭ с 30-<br />

35 % до 17-21 % и уменьшением размеров областей когерентного<br />

рассеивания (ОКР) в никеле с 190 до 60 нм и повышением уровня<br />

относительных микродеформаций и напряжений второго рода (при УВО<br />

по режиму II).<br />

Установлено, что наноструктурирование в КМ сопровождается<br />

интенсивным повышением микротвердости до 2,0-3,5 ГПа, только при<br />

содержании в них металла от 40 до 90 %. При более низких концентрациях<br />

металла интенсивного повышения твердости не происходит, так как УВО<br />

КМ определяется уплотнением полимера, твердость которого мало зависит<br />

от режимов УВО. При приложении низких ударных давлений УВО<br />

осуществляется квазистатически и повышения твердости не происходит.<br />

Образование наноструктур в полимер-полимерных КМ<br />

сопровождается интенсивным повышением микротвердости до 1,2-1,8 ГПа<br />

(в 4-8 раз больше, чем в исходном ПИ). Интенсивное повышение<br />

твердости материала в микрообъемах свидетельствует о формировании<br />

новой структуры на основе наноразмерных составляющих и происходит за<br />

счет дробления и деформации макромолекул с образованием более<br />

прочных нанофаз и переукладки макромолекул в более плотную упаковку.<br />

Вариация твердости в широких пределах как в случае металлополимерных<br />

(от 2,0 до 3,5 ГПа), так и в случае полимер-полимерных КМ (1,2-1,8 ГПа)<br />

связана с неоднозначностью влияния ударных давлений и энергий на<br />

структуру КМ.<br />

Таким образом, для реализации процессов наноструктурирования<br />

условия УВО должны обеспечивать не только получение качественных<br />

прессовок с максимальным физико-химическим взаимодействием между<br />

компонентами КМ и однородностью свойств прессовки, но и в результате<br />

действия высоких давлений и энергий приводить к скачкообразному<br />

изменению микроструктуры. При этом может быть использовано два<br />

подхода: предельное увеличение ударного давления за счет более высокой<br />

мощности ВВ или рост энергетической составляющей за счет повышения<br />

пористости, что приводит к большему разогреву порошковой смеси. В<br />

16


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

случае полимер-полимерных КМ применение второго подхода не является<br />

целесообразным из-за образования кумулятивного канала, однако<br />

приложение критических давлений по первому подходу способствует<br />

образованию нанофаз.<br />

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ<br />

МК-2425.2011.8.<br />

СПЕКТРАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ<br />

В ДИАГНОСТИКЕ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ<br />

ГЛАУКОМЫ<br />

В.С. Сидельникова<br />

Научный руководитель: д.м.н., профессор Т.Г. Каменских<br />

Саратовский государственный медицинский университет<br />

имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />

В мире насчитывается 125 млн. больных с глаукомой. Первичная<br />

открытоугольная глаукома приводит к слепоте, слабовидению и<br />

инвалидности по зрению. Количество слепых в мире 7 млн ( Либман Е.С.,<br />

2009). Необходимость обьективизации подходов к диагностике и<br />

принципам наблюдения больных с глаукомой привело к разработке<br />

современных технологий визуализации и комплексной оценки слоя<br />

нервных волокон сетчатки и состояния головки зрительного нерва.<br />

Оптическая когерентная томография (ОКТ) отвечает современным<br />

требованиям, позволяет выявить изменения связанные с патологическим<br />

процессом.<br />

Цель исследования: оценка состояния морфометрических<br />

параметров зрительного нерва у больных первичной открытоугольной<br />

глаукомой различных стадий с помощью метода спектральной оптической<br />

когерентной томографии.<br />

Материал и методы: всего обследовано 15 пациентов (20 глаз),<br />

разделенных на 4 группы: В 1-ю группу вошли больные с подозрением на<br />

глаукому, ведущим симптомом являлось повышение офтальмотонуса до<br />

27-28 мм.рт.ст, направленные в глаукомный кабинет для обследования- 3<br />

человека (5 глаз); 2-я группа - пациенты с I стадией глаукомы - 4 человека<br />

(5 глаз); 3-ю группу составили пациенты со II стадией глаукомы -5<br />

человек (5 глаз); 4-я группа - пациенты с III стадией глаукомы -3 человека<br />

(5 глаз). Пациентам проводились: визометрия, офтальмобиомикроскопия,<br />

электрофизиологические исследования глаза, периметрия,<br />

пневмотонометрия. Также проводились ОКТ - исследование головки<br />

зрительного нерва и толщины слоя нервных волокон перипапиллярной<br />

области с помощью прибора “Topcon 3D OCT-1000”. Анализировались<br />

17


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

средняя толщина перипапиллярного слоя нервных волокон, толщина слоя<br />

нервных волокон в верхнем, нижнем, темпоральном, носовом квадрантах и<br />

двенадцати секторах.<br />

Результаты: В 1 группе пациентов толщина перипапиллярного слоя<br />

нервных волокон сетчатки составила 102,82 ±18,57 мкм. Во 2 группе она<br />

составила 88,23 ±16,3мкм. В 3 группе толщина слоя нервных волокон<br />

была значительно снижена и составила 76,34 ± 19,57 мкм. В 4 группе<br />

толщина перипапиллярного слоя составила 40,32±18,59 мкм. Отмечается<br />

положительная корреляция толщины слоя нервных волокон сетчатки со<br />

стадией глаукоматозного процесса, статистически достоверно(p


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ<br />

В ЛЕЧЕНИИ ТРАВМАТИЧЕСКИХ КЕРАТИТОВ И ОСТРЫХ<br />

ИРИДОЦИКЛИТОВ<br />

Р.В. Калмыков<br />

Научный руководитель: д.м.н., профессор Т.Г. Каменских<br />

Саратовский государственный медицинский университет<br />

имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />

В медицинских учреждениях для лечения различных заболеваний<br />

применяются электромагнитные воздействия (лазерное, излучение УВЧ,<br />

СВЧ, КВЧ и ТГЧ диапазонов, постоянное и переменное магнитное поле).<br />

Терапевтический эффект, на котором основано действие существующих<br />

аппаратов электромагнитной терапии, связан либо с воздействием на<br />

биологически активные точки (лазерная и КВЧ терапия), либо с<br />

прогревающим эффектом (УВЧ и СВЧ терапия). В 1995 году в рамках<br />

исследований, проведенных сотрудниками Института радиотехники и<br />

электроники (ИРЭ) РАН им. В.А. Котельникова, был обнаружен эффект<br />

возбуждения резонансно-волнового состояния водосодержащих сред<br />

электромагнитным излучением сверхмалой интенсивности в КВЧ и СВЧ<br />

диапазонах («СПЕ-эффект»). Подобное излучение принято за основу в<br />

аппарате микроволновой терапии «Акватон-02», созданном в 2005 году на<br />

предприятии «Телемак».<br />

Как известно, радиоволны СВЧ диапазона очень хорошо<br />

поглощаются водосодержащими объектами. Мощные электромагнитные<br />

волны заставляют колебаться полярные молекулы воды с такой<br />

амплитудой, что связывающие их водородные связи не выдерживают и<br />

рвутся. Именно этот эффект используется в традиционных аппаратах УВЧ<br />

и СВЧ терапии.<br />

Плотность мощности, создаваемая аппаратом микроволновой<br />

терапии «Акватон-02» на поверхности тела в десятки миллионов раз ниже<br />

плотности мощности применяемой в устройствах УВЧ и СВЧ терапии, в<br />

десятки тысяч раз ниже плотности мощности сотового телефона.<br />

Распространяясь вглубь водосодержащих объектов, эти волны заставляют<br />

синхронно колебаться объединения молекул воды (кластеры). При этом<br />

амплитуда колебаний не превышает амплитуду «собственных» колебаний<br />

молекул. Водородные связи при этом не рвутся, а, напротив, вода<br />

«структурируется». При этом электромагнитные колебания глубоко<br />

проникают вглубь водосодержащих объектов, синхронизируя колебания<br />

водных кластеров.<br />

Синхронизация молекул воды усиливает гидрофобное<br />

взаимодействие. Это приводит к более правильной «упаковке» белков в<br />

19


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

третичную и четвертичную структуры а, следовательно, и к оптимизации<br />

функций, выполняемых белками в организме, что и обуславливает<br />

лечебный эффект аппарата. Таким образом, биологическое действие<br />

устройства «Акватон-02» на организм в целом и его системы связано с<br />

оптимизацией межклеточных взаимодействий, что проявляется в<br />

нормализации иммунной и гормональной систем, а также эндотелиальной<br />

функции.<br />

Цель исследования: оценить эффективность применения<br />

микроволновой терапии (в частности «СПЕ-эффекта») в лечении<br />

травматических кератитов и иридоциклитов с помощью аппарата<br />

«Акватон-02».<br />

Материалы и методы. В ходе исследования было проведено лечение<br />

16 и 18 больных (16 и 18 глаз) в возрасте 35 + 15 лет с травматическим<br />

кератитом и острым иридоциклитом соответственно. Все пациенты после<br />

осуществления комплексного офтальмологического обследования<br />

(визометрия, биомикроскопия, офтальмоскопия, тонометрия (для<br />

пациентов с острым иридоциклитом), периметрия и ЭХО-графия),<br />

получали стандартное медикаментозное лечение. Больные, вошедшие в<br />

исследуемую группу (8 пациентов с травматическим кератитом и 9 – с<br />

иридоциклитом), помимо антибактериальной и противовоспалительной<br />

терапии проходили процедуры на аппарате микроволновой терапии<br />

«Акватон-02» по разработанной схеме. В группу контроля вошли<br />

пациенты (8 и 9 человек соответственно), получавшие лечение по<br />

стандартной схеме.<br />

Воздействие аппаратом производилось один раз в сутки с<br />

экспозицией 15-20 минут в течение срока пребывания больного в<br />

стационаре. При этом в первые два дня в режиме Mode-1 (1 мкВт), в<br />

последующие дни в режиме Mode-2 (2 мкВт). Главное отличие указанных<br />

режимов заключается в выходной мощности сигнала.<br />

Результаты исследования. В ходе проведенного лечения с<br />

применением аппарата микроволновой терапии «Акватон-02» наряду со<br />

стандартной медикаментозной терапией произошло уменьшение срока<br />

госпитализации пациентов и последующей их реабилитации. Время<br />

купирования воспалительного процесса и восстановления зрительных<br />

функций у пациентов с травматическим кератитом сократилось с 6-9 дней<br />

до 5-7, у больных с острым иридоциклитом – с 9-12 дней до 7-10, то есть в<br />

среднем на 25 %.<br />

Вывод. Применение аппарата микроволновой терапии «Акватон-02»<br />

при лечении травматических кератитов и острых иридоциклитов дает<br />

положительный результат. Наблюдается сокращение сроков<br />

восстановления нормального функционирования органа зрения по<br />

сравнению со стандартной схемой лечения указанных заболеваний.<br />

20


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Литература<br />

1. Брилль Г.Е., Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин Е.Е.<br />

Подержание структуры водного матрикса – важнейший механизм<br />

гомеостатической регуляции в живых системах //Биомедицинская<br />

радиоэлектроника, 2000 №2.<br />

2. Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В.А., Майбородин А.В.,<br />

Тупикин В.Д. Проблемы косвенного и прямого наблюдения резонансной<br />

прозрачности водных сред в миллиметровом диапазоне //Электронная<br />

промышленность, 2000 №1.<br />

3. Синицын Н.И., Петросян В.И., Ёлкин В.А. и др. Особая роль<br />

системы "миллиметровые волны-водная среда" в природе.<br />

//Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №1.<br />

4. Синицын Н.И., Елкин В.А., Девятков Н.Д., Бецкий О.В. Вода,<br />

парадоксы и величие малых величин. // Биомедицинская<br />

радиоэлектроника, 2000 - №2.<br />

DEVELOPMENT OF EXPERT SYSTEM PHARMEXS FOR<br />

PURCHASING OF FIRST AID MEDICINE AGAINST COLDS<br />

O. Dolinina, D. Sokolov<br />

Gagarin Saratov State Technical University, Saratov<br />

Abstract<br />

Today most of people in Russia suffering from cold prefer purchase of<br />

medicines at the pharmacy than to apply to the physician. On the<br />

pharmaceutical market volume sales of over-the-counter (OTC) drugs for the<br />

treatment of colds is 78 %. New trademarks of drugs are constantly emerging on<br />

pharmaceutical markets, and pharmacists do not get the information about them<br />

on time. Pharmacies are overwhelmed by customers and pharmacists can't<br />

provide them with qualified service. For example, there is about 2,400<br />

customers per one pharmacy even in Saratov what is typical for modern Russia.<br />

The problem could be solved by development of an expert system helping<br />

in making decision when choosing OTC medication for the threatment of colds,<br />

as for pharmacists and for customers. Knowledge base was created in cooperation<br />

with experts from department of Pharmacology of Saratov State<br />

Medical University and consist two levels of knowledge. The first level takes<br />

into account factors, which relate with a single symptom. At this level groups of<br />

drugs from which the drug wiil be choosen are formed. The core of the<br />

knowledge base in the first level contains rules (1):<br />

id i; pr i; field i : IF s_condition 1 & s_condition 2 & … & s_condition n then<br />

lek 1 &… & lek n (1)<br />

Where<br />

21


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

id i Є ID, where ID = { id 1, id 2, …, id n }, set of a unique serial numbers of<br />

rules;<br />

pr i Є Pr, where Pr = {pr 1 , pr 2 , …, pr n }, set of priorities which reflect<br />

importance of the rule from the point of view of expert;<br />

field i Є Field, where Field = { field 1, field 2, …, field 6 } set of main<br />

symptoms;<br />

s_condition n Є Symptom_Сondition, where Symptom_Condition = {<br />

s_condition 1 , s_condition 2 , …, s_condition n }, set of conditions which contains<br />

all possible symptoms;<br />

lek i Є Lek, where Lek = { lek 1 , lek 2 ,…, lek n } set, which contains all<br />

groups of OTC drugs for the treatment of colds.<br />

The second level of knowledge base is designed to select a specific drug.<br />

At this level such important characteristics such as price, manufacturer and<br />

dosage of drugs, a customer state are taken into consideration. The core of<br />

knowledge base on the second level contains rules (2):<br />

Idi; leki: IF c_ condition1 & c_condition2& … & c_conditionn then<br />

drugi (2)<br />

Introduction<br />

Traditionally medicine is a popular field for development of expert<br />

systems. Expert systems (ES) could replace physicians or other medical experts<br />

during solving of difficult tasks.<br />

Generally recognized fact is that one of the problems in Russia is that<br />

many people suffering from various diseases prefer self-medication than<br />

application to a physician. Every second resident of the city treats the disease<br />

once a month on his own. Moreover, patients often take several drugs at once,<br />

without taking into account the possibility of their interaction, which leads to a<br />

change of the drug effect or strengthening adverse effects. In this case, the<br />

response to drugs may not only be therapeutic but also adverse. The situation is<br />

explained by the fact that almost all pharmacies sell medicines without<br />

prescriptions. On the pharmaceutical market sales volume of OTC drugs for the<br />

treatment of colds is 78%. At the same time pharmacy business is a growing one<br />

in Russia and new trademarks of drugs are constantly emerging on<br />

pharmaceutical markets and pharmacists do not get the information about them<br />

on time.<br />

Pharmacies are overwhelmed by customers and pharmacists can't provide<br />

them with qualified service. According to official information there are about<br />

2,400 customers per one pharmacy even in Saratov.<br />

The problem could be solved by development of an expert system helping<br />

in making decision as for pharmacists and for customers.<br />

Solving the Problem<br />

In order to solve the problem the Expert System PharmExS aimed to help<br />

practical pharmacists to give recommendations to customers especially in<br />

difficult cases connected with medical contraindications and mutual interaction<br />

22


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

of medicines. The purpose of the system is to analyze all the necessary<br />

conditions for the selection of the drug. ES has rule-based knowledge base (KB)<br />

which was created by knowledge engineers of Chair of Applied Information<br />

Technologies of Saratov State Technical University in co-operation with experts<br />

from the department of Pharmacology of Saratov State Medical University and<br />

consist two levels of knowledge. The first level takes into account factors, which<br />

relate with a single symptom. At this level groups of drugs from which the drug<br />

will be chosen are formed. The core of knowledge base on the first level<br />

contains rules (1):<br />

id i; pr i; field i : IF s_condition 1 & s_condition 2 & … & s_condition n then<br />

lek 1 &… & lek n (1)<br />

Where<br />

id i Є ID, where ID = { id 1, id 2, … id n }, set of a unique serial numbers;<br />

pr i Є Pr, where Pr = {pr 1 , pr 2 , … pr n }, set of priorities which reflect<br />

importance of the rule from the point of view of expert;<br />

field i Є Field, where Field = { field 1, field 2, … field 6 } set of main<br />

symptoms;<br />

s_condition n Є Symptom_Сondition, where Symptom_Condition = {<br />

s_condition 1 , s_condition 2 , … s_condition n }, set of conditions which contains<br />

all possible symptoms;<br />

lek i Є Lek, where Lek = { lek 1 , lek 2 ,… lek n } set, which contains all<br />

groups of OTC drugs for the treatment of colds.<br />

The second level of knowledge base is designed to select a specific drug.<br />

At this level such important characteristics such as price, manufacturer and<br />

dosage of drugs, a customer state are taken into consideration. The core of<br />

knowledge base on the second level contains rules (2):<br />

Idi; leki: IF c_ condition1 & c_condition2& … & c_conditionn then<br />

drugi (2)<br />

Where<br />

idi Є ID, where ID = { id1, id2, … idn }, set of a unique serial numbers;<br />

lek i Є Lek, where Lek = { lek 1 , lek 2 ,… lek n } set, which contains all<br />

groups of OTC drugs for the treatment of colds;<br />

c_condition n Є Common_Сondition, where Common_Condition = {<br />

c_condition 1 , c_condition 2 , … c_condition n }, important characteristics such as<br />

price, manufacturer and dosage of drugs, a patient state and other subjective<br />

factors;<br />

drug i Є Drug, where Drug = {drug 1 , drug 2 , … drug n ), set contains of 579<br />

different OTC drugs at this time, for example: “Pectusin”, “Falimint”,<br />

“Stoptussin” and etc.<br />

fieldi Є Field, where Field is a set of main symptoms Field = { field1,<br />

field2, … field6 } which describe cold and where field1= «tussis», field2=<br />

«temperature», field3= «headache», field4 = «sore throat», field5= «rhinitis»,<br />

field6= «blear-eyedness». Each symptom is characterized by a set of factors<br />

23


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Symptom_Condition = { s_condition1 , s_condition2 , … s_conditionn }, which<br />

influence the choice of group of drugs. Factor is treated as a single symptom,<br />

such as "the intensity of cough," or "localization of the headache". And<br />

necessary drug is characterized by a set of factors Common_Condition = {<br />

c_condition1 , c_condition2 , … c_conditionn } it is the state of health, such as<br />

blood pressure or smoking, and also important characteristics of the drugs such<br />

as price, manufacturer and dosage of drugs.<br />

For example, the main symptom of "cough" has the following<br />

characteristics:<br />

Characteristic Values<br />

cause coughing allergies<br />

cold<br />

speech load<br />

chronic disease<br />

type of cough dry<br />

wet<br />

cough intensity strong<br />

moderate<br />

weak<br />

the nature of sputum easily detachable<br />

detachable hard<br />

associated high temperature<br />

symptoms of cough sore throat<br />

rhinitis<br />

headache<br />

chronic disease bronchitis<br />

asthma<br />

tracheitis<br />

Table 1: Characteristics of cough<br />

There are the examples of conditions describing the symptom cough in<br />

the knowledge base.<br />

IF cause of coughing is cold & type of cough is dry & cough intensity is<br />

strong and associated symptom is high temperature<br />

IF cause of coughing is cold & type of cough is wet & the nature<br />

of sputum is easily detachable<br />

& cough intensity is strong and associated symptom is high temperature<br />

& associated symptom is rhinitis<br />

IF cause of coughing is allergies<br />

24


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

IF cause of coughing is speech load & type of cough is dry & cough<br />

intensity is weak<br />

IF cause of coughing is chronic disease & type of cough is dry & cough<br />

intensity is strong<br />

Similar drugs were united into groups. Target set LEK = {lek1,<br />

lek2,…,lekn} contains all of the selected groups.<br />

Lek1<br />

Table 2: Examples of drugs<br />

Group Indications Name of drugs group<br />

dry and weak cough Antiseptics of anesthet<br />

cause of cough – ic action<br />

cold<br />

Lek3 cause of cough –<br />

cold<br />

Cough is dry and<br />

strong<br />

Lek10 cause of cough -<br />

Allergy<br />

Centrally acting<br />

antitussives<br />

antiallergic<br />

For realization of knowledge base there was developed a set of relational<br />

tables, the structure of which is described in Picture 1.<br />

Description of the method of management of rules in the knowledge base<br />

Management of rules in the knowledge base is organized by using<br />

priorities (extra, high, normal, low) and so called principle of “stack of books”.<br />

During formation of rules expert set them priorities from 1 (very slight) to 100<br />

(the most significant). Rules with maximal priority must be activated in the first<br />

place. On the basis of the data four groups of priorities was allocated: extra<br />

(priority products to 100), high (products with priority from 60 to 99), normal<br />

(products with priority from 30 to 59) and low (products with a priority less than<br />

30). If the rule was used, its number is saved in the special table called "stack of<br />

books", in which the number of uses is counted. This table is saved and during<br />

all consultations fulfilled by PharmExS and keeps the statistics of activation of<br />

the rules. The principle of “stack of books” suggests that if the rules have equal<br />

priority or do not have them at all, the rule which has been used more frequently<br />

will be chosen in the front of rules to be selected.<br />

Examples of the rules could be seen at the table 3.<br />

25


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Table 3: Examples of the rules (level one)<br />

ID Field Priority Conditions Results<br />

1 cough 100 IF cause of coughing is allergies Lek10<br />

25 cough 75 IF cause of coughing is speech load & type of Lek1<br />

cough is dry & cough intensity is weak<br />

31 cough 85 IF cause of coughing is cold & type of cough is<br />

dry & cough intensity is strong and associated<br />

symptom is high temperature<br />

Lek3<br />

In order to automate the process of consultancy provided by PharmExS<br />

there is developed a special procedure: for each rule, we assign a list of<br />

questions, relating to it. The first question in consultation is always connected<br />

with the definition of main symptom. After one chooses the main symptom, all<br />

the rules associated with it are selected from the knowledge base. These rules<br />

are divided into groups by their priorities. Further, intra-group rules are sorted<br />

by priority and number of uses. In order to initiate the following question in the<br />

consultation, the system must choose the rule that in the current situation has the<br />

highest probability of being chosen. This probability is primarily determined by<br />

the priority of rules. If there is at least one rule in an "extra" group, the choice of<br />

rules is madein this group. If the group does not contain rules, then we move on<br />

to the next group and so on. In the "extra" group there are only rules with 100<br />

priority value and they are equivalent. Therefore, the rule with the greatest<br />

number of uses is selected. If the numbers of uses of rules are equal, the first of<br />

these rules is taken. In the other groups contains rules with different priorities.<br />

Therefore, to select the rule there was developed the following algorithm.<br />

PharmExS finds the first not use rule with the highest priority. If there is only<br />

one rule with this priority, it is selected. If there are a few rules, the rule with the<br />

maximum number of uses is selected. If the numbers of uses are equal, the first<br />

of these rules is taken. As a result, PharmExS select the most suitable rule, and<br />

select one of the questions from the question list. Generations of question list<br />

during consultancy is done automatically.<br />

PharmExS is developed on MS C# with data base MS SQL.<br />

26


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Structure of the database<br />

1<br />

1<br />

1 1<br />

∞<br />

∞<br />

∞<br />

∞<br />

1<br />

∞<br />

∞<br />

∞<br />

∞<br />

∞<br />

1<br />

1 1<br />

Picture 1. Structure of the database<br />

27


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ МИКРОЧАСТИЦ КАРБОНАТА<br />

КАЛЬЦИЯ В ГИДРОКСИАПАТИТ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ,<br />

СОДЕРЖАЩЕМ ФОСФАТ-ИОНЫ<br />

Х. Метвалли, О.А. Иноземцева, Ю.И. Свенская, А. А. Скопцов,<br />

А.М. Захаревич, В.С. Аткин, Б. В. Парахонский*, Д.А. Горин<br />

Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор С.Б. Вениг<br />

Саратовский государственный университет<br />

имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов<br />

*Институт кристаллографии РАН имени А.В. Шубникова, г. Москва<br />

*Биотехнологический центр университета Тренто, Тренто<br />

Синтез микрочастиц гидроксиапатита является важным этапом в<br />

разработке новых материалов для применения в таких областях как<br />

катализ, медицина, а также для создания высокотехнологичных<br />

композитных материалов [1-5]. Данное исследование посвящено синтезу и<br />

характеризации монодисперсных контейнеров на основе гидроксиапатита<br />

кальция, имеющих средний размер 1.4± 0.1 мкм. Оригинальность нашего<br />

подхода состоит в перекристаллизации микрочастиц кристаллической<br />

формы ватерита в гидроксиапатит путем ионообменной реакции между<br />

карбонат-ионами в составе кристалла карбоната кальция и фосфат-ионами<br />

в объеме раствора.<br />

Частицы карбоната кальция получали методом соосаждения<br />

эквимолярных растворов карбоната натрия и хлорида кальция при<br />

ультразвуковой обработке реакционной смеси [6]. Концентрация<br />

использованных растворов, а также время ультразвуковой обработки<br />

варьировали от 1 до 0.33М и от 30 до 10 секунд, соответственно.<br />

Приготовленные образцы микрочастиц были исследованы методами<br />

сканирующей электронной микроскопии (SEM) и рентгеновской<br />

дифракции (XRD). Полученные результаты показывают присутствие в<br />

составе образца двух кристаллических форм карбоната кальция – кальцита<br />

и ватерита. Кроме того, полученные микрочастицы карбоната кальция<br />

имеют сферическую форму. Распределение по размерам было определено<br />

с помощью специального программного обеспечения Image J для анализа<br />

SEM изображений [7]. Установлено, что средний размер микрочастиц<br />

карбоната кальция составил 1.3 ± 0.1 µm.<br />

Затем полученные микрочастицы карбоната кальция были<br />

использованы как основа для формирования гидроксиапатита путем<br />

ионообменной реакции при выдерживании в водном растворе с<br />

концентрацией фосфат-ионов 1М в течение 2 дней. Методом сканирующей<br />

электронной микроскопии показано, что полученные микрочастицы<br />

гидроксиапатита также имеют сферическую форму, как и исходные<br />

28


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

темплатные частицы карбоната кальция, однако существенно отличную<br />

морфологию, так как поверхность частиц гидроксиапатита состоит из<br />

множества тонких игл.<br />

Наличие фосфора в составе полученных микрочастиц<br />

гидроксиапатита доказывали методом энерго-дисперсионного анализа<br />

(EDX). Полученные микрочастицы могут быть использованы для создания<br />

нанокомпозитов, которые имеют перспективы применения в ортопедии и<br />

стоматологии.<br />

Литература<br />

1. J. Yu, M. Lei, B. Cheng, X. Zhao // Journal of Crystal Growth, 2004,<br />

261, pp. 566–570.<br />

2. H. Yang, N. Coombs, G.A. Ozin // Nature, 1997, 386, P. 692.<br />

3. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, T.C. Green, A. Henglein, M.A. El-Sayed //<br />

Science, 1996, 272. P. 1924.<br />

4. E. Matijevic // Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 1996, 1, P. 176.<br />

5. H. Colfen, L. Qi // Chem. Eur. J., 201, 7, P. 106.<br />

6. D. V. Volodkin, A. I. Petrov, M. Prevot, and Gleb B. Sukhorukov //<br />

Langmuir, 2004, 20, P. 3398-3406.<br />

7. NIH, http://rsb.info.nih.gov/ij/<br />

ОСОБЕННОСТИ ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА<br />

СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАТА<br />

С.М. Залина, М.У. Хашиева<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко<br />

Волгоградский государственный технический<br />

университет, г. Волгоград<br />

Интенсивное развитие техники, все более широкое использование<br />

полимерных материалов в различных отраслях (медицина,<br />

авиакосмические конструкции, ракетостроение, автомобилестроение,<br />

строительство, электротехника и электроника и др.) привело к<br />

необходимости в материалах с определенным сочетанием свойств. Это<br />

может быть достигнуто двумя путями – созданием новых полимеров или<br />

изменением свойств существующих термопластов, в том числе созданием<br />

композиционных материалов на их основе. Взрывное прессование (ВП)<br />

является одним из новых, перспективных способов получения изделий из<br />

термостойких трудноперерабатываемых полимеров, позволяющих<br />

реализовывать практически любое давление и обеспечить высокие<br />

физико-механические свойства полиарилата без применения мощного<br />

прессового оборудования.<br />

29


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Целью данной работы являлось установление оптимальных<br />

технологических параметров ВП и его влияния на структурные изменения<br />

полиарилатов ДВ и Ф-1. Эффективность взрывной обработки в<br />

значительной степени определяется конструкцией применяемой схемы,<br />

поэтому ВП полиарилата осуществлялось нагружением скользящей<br />

ударной волной (УВ) и в цилиндрической ампуле. Параметры взрывного<br />

нагружения определяются типом и высотой заряда взрывчатого вещества<br />

(ВВ), в качестве которых использовались смесевые ВВ с различными<br />

скоростями детонации и в соответствии с расчетом давлением ударной<br />

волны от 0,67 до 3,8 ГПа. Для сравнения исследовались образцы<br />

полиарилата, полученные взрывным и статическим прессованием (СП) с<br />

последующим спеканием при различных температурах и временах<br />

выдержки. Исследование влияния взрывного воздействия на структурные<br />

изменения полиарилата проводилось методами рентгеноструктурного<br />

анализа (РСА).<br />

Для уменьшения вероятности деструкции полимеров в процессе ВП<br />

за счет высокой пористости (от 65 до 70%), перед ударным нагружением<br />

порошки полиарилатов подпрессовывались давлениями от 0,1 до 40 МПа.<br />

В результате проведенных исследований было установлено, что<br />

полиарилат ДВ максимальной плотностью обладает после ВП скользящей<br />

УВ давлением 0,67 ГПа с предварительной подпрессовкой давлениями от<br />

10 до 40 МПа. Плотность полиарилата Ф-1 после ВП скользящей УВ<br />

давлением 0,67 ГПа растет с увеличением давления подпрессовки и<br />

достигает своего максимального значения (1,21 Мг/м 3 ) при давлении 30<br />

МПа. Применение заряда ВП с большей скоростью детонации,<br />

обеспечивающего повышение давления ВП до 3,8 ГПа, не привело к<br />

увеличению плотности материалов, что обусловлено деструкцией<br />

полимеров.<br />

С целью повышения плотности и достижения необходимого уровня<br />

физико-механических свойств образцы полиарилатов, спрессованные<br />

скользящей УВ при давлении 0,67 ГПа, были подвергнуты спеканию.<br />

Температуры нагрева выбирались исходя из температурных характеристик<br />

полимеров и изменялись для полиарилата ДВ от 200 до 280 0 С, а для<br />

полиарилата Ф-1 от 260 до 340 0 С. Установлено, что при нагреве<br />

полиарилата ДВ до температуры 260 0 С, соответствующей температуре<br />

плавления полимера, происходит монотонное увеличение плотности<br />

полимера. Дальнейшее повышение температуры приводит к падению<br />

плотности в результате возникающей термоокислительной деструкции.<br />

Максимальное значение плотности полиарилата Ф-1 достигается при<br />

температуре 320 0 С.<br />

Результаты РСА статически спрессованного полиарилата ДВ с<br />

последующим спеканием при температуре 260 0 С показали, что он<br />

обладает низкой упорядоченностью структуры (степень кристалличности<br />

30


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

æ = 16-18 %), которая уменьшается до 10-12 % с увеличением<br />

продолжительности выдержки при спекании образцов с 20 до 60 минут без<br />

изменения среднего межслоевого расстояния С ам (4,983 нм). При ВП<br />

скользящей УВ давлением 0,67 ГПа создаются наиболее благоприятные<br />

(оптимальные) условия для процесса кристаллизации полиарилата ДВ (æ =<br />

20-22 %). Повышение давления ВП до 3,8 ГПа, приводит к снижению æ<br />

полимера, аналогично ВП в ампуле, и увеличению С ам до 5,215 нм, что<br />

подтверждает большую степень дефектности кристаллической структуры<br />

по сравнению со СП и ВП меньшим давлением (0,67 ГПа).<br />

Результаты РСА образцов полиарилата Ф-1 показали, что при<br />

взрывной обработке скользящей УВ с давлением прессования 0,67 ГПа и<br />

последующим спеканием при температуре 320 0 С наблюдается наибольшая<br />

структурная упорядоченность: С ам уменьшается до 4,132 нм, а æ<br />

составляет 8-10 %. ВП в ампуле приводит к уменьшению С ам до 4,040 нм и<br />

незначительно снижает æ полимера (до 4-6 %). Повышение давления ВП<br />

до 3,8 ГПа приводит к увеличению С ам до 4,272 нм без существенного<br />

изменения æ (5-7 %), что подтверждает большую степень дефектности<br />

кристаллической структуры по сравнению со ВП меньшим давлением<br />

(0,67 ГПа).<br />

Таким образом, применение ВП скользящей УВ при давлении 0,67<br />

ГПа и последующего спекания полиарилата ДВ в свободном состоянии и<br />

спекания под давлением полиарилата Ф-1 обеспечивает получение<br />

монолитного материала из порошков полимеров. Плотность прессовок<br />

после взрывного воздействия зависит от величины давления и исходной<br />

пористости образцов. Взрывная обработка оказывает влияние на процесс<br />

кристаллизации полиарилатов ДВ и Ф-1 при спекании, который зависит от<br />

способа нагружения. ВП скользящей УВ при давлении 0,67 ГПа<br />

обеспечивает наиболее высокую упорядоченность структуры полимеров с<br />

повышением степени кристалличности, а повышение давления взрывного<br />

воздействия до 3,8 ГПа, аналогично как и взрывная обработка в ампуле,<br />

приводит к их снижению.<br />

Авторы выражают благодарность научному руководителю, д.т.н.,<br />

профессору Нине Александровне Адаменко за участие в проведении<br />

экспериментов и обсуждении полученных результатов.<br />

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ<br />

МК-2425.2011.8.<br />

31


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ<br />

КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ<br />

ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С ПОЛИОКСИБЕНЗОИЛОМ<br />

И.В. Лупиногин, В.В. Монахова<br />

Научные руководители: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко,<br />

к.т.н., доцент Г.В. Агафонова<br />

Волгоградский государственный технический<br />

университет, г. Волгоград<br />

Одним из направлений повышения эксплуатационных свойств<br />

полимерных композиционных материалов (ПКМ) на основе<br />

политетрафторэтилена (фторопласт Ф-4), широко используемых во многих<br />

отраслях промышленности, в том числе в медицине, является их<br />

модифицирование жесткоцепными полимерами, близкими по<br />

термостойкости, но обладающими более высокой прочностью и<br />

твердостью. Таким перспективным полимером является —<br />

полиоксибензоил (аропласт А-1), обладающий высоким модулем<br />

упругости, химической стойкостью, низким коэффициентом трения, а его<br />

композиции с фторопластом по эксплуатационным свойствам превосходят<br />

чистый фторопласт и бронзу.<br />

Целью данной работы является исследование структуры и свойств<br />

прессовок, полученных взрывным прессованием (ВП) порошковой смеси<br />

политетрафторэтилена (50%) с полиоксибензоилом (45%) и дисульфидом<br />

молибдена (5%). ВП осуществлялась по плоской схеме нагружения<br />

скользящей детонационной волной. Варьирование условий нагружения<br />

достигалось использованием различных типов взрывчатого вещества, с<br />

обеспечением давления от 0,9 до 4,6 ГПа.<br />

В результате исследований выявлено, что давление ВП не оказывает<br />

влияние на межслоевое расстояние аморфной фазы, а его повышение<br />

снижает степень кристалличности композиции до 30 %, увеличивая<br />

физическое уширение рентгеновских линий Ф-4 с 4,9 до 7,5 мрад, А-1 с 2,0<br />

до 4,2 мрад и МоS 2 с 3,8 до 8,3 мрад. При этом установлено, что с ростом<br />

давления ВП повышение дефектности структуры мягкой составляющей Ф-<br />

4 обусловлено в основном искажением кристаллической решетки, которое<br />

подтверждается увеличением относительной деформации кристаллической<br />

решетки полимера с 7,9 до 12,0 10 -3 , твердой составляющей А-1 за счет<br />

дробления кристаллитов в 2 раза.<br />

Исследования микроструктуры показали, что при давлении 2,8 ГПа<br />

полученная структура не имеет дефектов, а увеличение давления до 4,6<br />

ГПа в результате деструкции полимеров, дробления частиц и их<br />

32


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

неравномерной переукладки приводит к образованию пустот и<br />

микротрещин.<br />

Таким образом ВП давлением 2,8 ГПа позволяет получать<br />

качественные прессовки, а его повышение до 4,6 ГПа способствует<br />

образованию высокодефектной, неравномерной структуры со следами<br />

деструкции полимера, что снижает эксплуатационные свойства<br />

полученных материалов.<br />

ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ<br />

ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКЕ<br />

А.Э. Герасимук<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко<br />

Волгоградский государственный технический<br />

университет, г. Волгоград<br />

Благодаря высоким физико-механическим показателям,<br />

теплостойкости, хорошей совместимости с биологическими тканями, и<br />

высокой химической стойкости, политетрафторэтилен, с успехом<br />

находит широкое применение в медицине. Потребности современных<br />

технологий диктуют необходимость улучшения эксплуатационных<br />

характеристик фторполимеров путём модифицирования имеющихся<br />

материалов. Перспективной для фторполимеров и композитов на их<br />

основе является технология взрывной обработки (ВО), которая позволяет<br />

создавать ударные волны, распространяющиеся с высокой скоростью от<br />

поверхности нагружения в глубину. Ранее проведенные исследования<br />

показали возможность изменения структуры, теплостойкости,<br />

термостойкости и прочностных свойств полимеров при ВО.<br />

В настоящей работе представлены результаты исследования<br />

порошка политетрафторэтилена (ПТФЭ) торговой марки Ф-4,<br />

обработанного по ампульной схеме взрывным давлением в ударном<br />

фронте 0,6 ГПа и длительностью 15 мкс. Такой вид нагружения<br />

приводит к крайне неоднородному распределению давлений и<br />

температур по радиусу ампулы, особенно в её центре. Изменения<br />

структуры изучались с помощью электронной сканирующей (ЭС) и<br />

атомной силовой (АС) микроскопии, ИК-спектроскопии. Образец Ф-4<br />

после ВО представляет собой двухслойное твёрдое образование, состоящее<br />

из сплошных островков, соединённых множеством пучков нанофибрилл<br />

диаметром 50-100 нм. При повышении давления до 1,5 ГПа происходит<br />

образование стержнеобразных частиц диаметром 50-200 нм с большим<br />

соотношением фтора к углероду (1,4 вместо 1,18) и плотных областей,<br />

33


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

состоящих из спёкшихся нанофибрилл шириной 30-50 нм, соединённых<br />

множеством пучков нитей нанофибрилл.<br />

Энергодисперсионный анализ выявил наличие железа в составе<br />

стержней, что говорит о проникновении атомов железа из стальной<br />

ампулы в поверхность обрабатываемого материала. Возможно<br />

возникновение взаимодействия между полимером и атомами железа, либо<br />

образование композита в результате воздействия в процессе ВО больших<br />

давления и температур. Для тёмной составляющей образца характерно<br />

большее количество плотных участков и меньшее фибриллярных структур.<br />

Фибриллярные структуры тёмной части образца имеют большую, чем в<br />

исходном полимере, длину. Повышенное содержание углерода в тёмной<br />

части (41.1%) относительно светлой (36.4%), говорит об образовании<br />

большего числа углеродных соединений, определяющих цвет<br />

составляющих.<br />

ИК-спектры тёмной и светлой составляющих обработанного ВО<br />

образца схожи, что говорит об идентичности молекулярного строения.<br />

Высокая степень кристалличности в светлой и тёмной части Ф-4 после ВО<br />

подтверждается наличием полос большой интенсивности в области 700-<br />

400 см -1 . Эти полосы характеризуют наличие регулярной цепи в<br />

кристаллической решётке.<br />

Таким образом, ВО существенно изменяет морфологию ПТФЭ.<br />

Образуются новые плотные участки, соединенные пучками нитей<br />

нанофибрилл, аналогично крейзинговым структурам, образующимся при<br />

термомеханическом растяжении плёнок полимера. Очевидно, что<br />

оптимальным подбором технологического режима при ВО можно<br />

создавать как компактированные (сплошные) фторполимерные продукты,<br />

так и пористые морфологические структуры крейзингового типа. При этом<br />

характер воздействия ВО зависит от исходного порошка, его размеров и<br />

фазового состава.<br />

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ и<br />

Администрации Волгоградской области (10-03-97016).<br />

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА<br />

МЕМБРАН ИЗ ХИТОЗАНА<br />

П.С. Ерохин, М.Н. Киреев, Н.П. Коннов, Д.В. Уткин<br />

Российский научно-исследовательский противочумный институт<br />

«Микроб», г. Саратов<br />

Хитозан обладает рядом свойств, позволяющим биотехнологам<br />

рассматривать его как потенциальный компонент лекарственных,<br />

34


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

фармакологических препаратов. Он естественного происхождения,<br />

относится к возобновляемым ресурсам, биосовместим и биоразлагаем. Из<br />

него можно приготовить различные морфологические формы – растворы,<br />

гели, мембраны, капсулы и др. Хитозан имеет высокую сорбционную<br />

емкость, обладает антибактериальным и бактерицидным эффектом [1, 2]. В<br />

последнее время показана его иммуномодулирующая активность.<br />

В настоящее время инструментом для качественного и<br />

количественного изучения физико-химических свойств хитозана<br />

применяется сканирующая зондовая микроскопия (СЗМ), которая<br />

позволяет исследовать биологические объекты на молекулярном уровне,<br />

не подвергая их внешнему воздействию трансмиссионного электронного<br />

микроскопа [3]. Методы СЗМ способствуют не только анализировать<br />

топографию и морфологические особенности объекта исследования, но и<br />

определять его локальные свойства – жесткость, пластичность и<br />

адгезивность.<br />

Цель работы заключалась в характеристике нативного и<br />

модифицированного хитозана методами контактной атомно-силовой<br />

микроскопии, а также методами спектрометрии.<br />

Для характеристики образцов использовали методы латеральных сил<br />

и модуляции силы режима непрерывного контакта. Работа проводилась на<br />

сканирующем зондовом микроскопе Solver P47-PRO (NT-MDT, Россия) с<br />

применением кремниевых кантилеверов СSG10 (NT-MDT, Россия),<br />

обладающих константой жесткости 0.1 Н/м и резонансной частотой 20<br />

кГц.<br />

Изучали образцы мембраны, приготовленные из хитозана с<br />

молекулярной массой 200 кДа. Модификация проводилась нанесением на<br />

исходный материал антигенов и специфических антител.<br />

Эффективность модификации препарата оценивали по следующим<br />

параметрам:<br />

1) наличие или отсутствие областей с различными коэффициентами<br />

трения и их характеристика;<br />

2) увеличение силы адгезии антител и антигенов к поверхности<br />

хитозана.<br />

На рисунке 1 представлены АСМ изображения нативного и<br />

модифицированного хитозана.<br />

35


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис.1. АСМ изображения хитозана. Метод латеральных сил.<br />

А – нативный хитозан, Б – с антителами,<br />

В – с комплексом антиген-антитело<br />

При модификации хитозана антителами и комплексом антигенантитело,<br />

методом латеральных сил были выявлены различия в силе<br />

трения в областях связывания антител (100-160 нН) и комплекса антигенантитело<br />

(50-80 нН) с поверхностью хитозана. Эти области, возможно,<br />

отвечают за сорбцию антител к поверхности хитозана, а также за<br />

повышение активности взаимодействия антиген-антитело. Такие области<br />

не наблюдались на поверхности нативного препарата.<br />

Дополнительно, методом модуляции силы, было определено<br />

адгезионное взаимодействие хитозана с антителами и комплексом антигенантитело.<br />

Полученные данные представлены в таблице 1.<br />

Таблица 1<br />

Характеристики хитозана, определенные методами АСМ<br />

Препарат Молекул<br />

ярная<br />

Модифика<br />

ция<br />

Наличие<br />

областей с<br />

Размер<br />

частиц,<br />

Адгезия,<br />

нН/м<br />

масса,<br />

кДа<br />

различным<br />

трением,<br />

нН<br />

нм<br />

Хитозан 200 Чистый - - 6.6<br />

Хитозан 200 Антитела 100-160 300-350 14.85<br />

Хитозан 200 Антитела с<br />

антигенами<br />

50-80 350-500 17.6<br />

Увеличение силы адгезии подтверждает высокую способность к<br />

сорбции хитозана в отношении антител, иммуноглобулинов.<br />

Методами оптической спектрометрии были изучены свойства<br />

образцов хитозана. Показано, что они имеют минимальные значения<br />

коэффициентов поглощения при 635 нм.<br />

36


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис.2. Спектр поглощения нативного хитозана<br />

Полученные характеристики изученных образцов нативного и<br />

модифицированного хитозана – повышенная сорбционная емкость в<br />

отношении антител и антигенов, оптические свойства, позволяют сделать<br />

вывод о его применимости при конструировании биочипов в качестве<br />

компонента подложек, удерживающего биологически активные вещества.<br />

Литература<br />

1. Васильев Ю. М. Адъюванты гриппозных вакцин – современное<br />

состояние. Журн. микробиол. 2010; 1:100-110.<br />

2. Li B., Liu B., Su T., Fang Y., Xie G., Wang G. et al. Effect of chitosan<br />

solution on the inhibition of Pseudomonas fluorescens causing bacterial head rot<br />

of broccoli. Plant pathol. J. 2010; 26(2):189 – 193.<br />

3. Modrzejewska Z., Stawczyk J., Matyka K., Matyka M., Mroz I.,<br />

Ciszewski A. Surface Microstructure of chitosan membranes – AFM<br />

investigated. Polish J. of Environ. Stud. 2006; 15(4A):84-87.<br />

37


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ТЕХНОЛОГИЯ ДИСТАНЦИОННОГО МОНИТОРИНГА<br />

СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА<br />

М.И. Бабаева<br />

Научный руководитель: д.б.н., профессор С.М. Рогачева<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В настоящее время большое внимание уделяется разработке<br />

технологий дистанционного обследования пациентов. Известны примеры<br />

обслуживания пациентов в поликлиниках с дистанционным<br />

консультированием у врачей, передача данных кардиограммы и<br />

результатов других анализов по Интернету, проведение консультативных<br />

видеоконференций. Все эти технологии в основном направлены на<br />

получение консультаций крупных специалистов в определенных областях<br />

медицины на основе тщательно проведенных обследований, они<br />

позволяют сэкономить время и средства, как врачей, так и пациентов.<br />

Нами предлагается инновационная технология дистанционного<br />

мониторинга состояния сердечно-сосудистой системы человека в условиях<br />

гелиогеомагнитной возмущенности и дополнительной антропогенной<br />

нагрузки. Целью ее использования является контроль состояния здоровых<br />

людей, находящихся в экстремальных условиях. Это актуально для лиц,<br />

работающих вахтовым методом, для сотрудников МЧС, водителей и др.<br />

Предлагаемая технология может быть также использована для<br />

предварительного тестирования и выявления работников, не устойчивых к<br />

изменению климата и гелиогеомагнитной обстановки, что позволит более<br />

качественно проводить подбор персонала для выполнения задач в<br />

нетипичных условиях и снизить риск развития сердечно-сосудистых<br />

патологий.<br />

Данная технология включает использование оригинального датчика<br />

ЭКГ первого отведения, подключенного к персональному компьютеру с<br />

выходом в Интернет, и специализированного WEB-портала «Гелиомед»<br />

(http://www.geliomed.kiev.ua), который был разработан в Институте<br />

проблем математических машин и систем НАН Украины (Киев)<br />

Вишневским В.В.[1].<br />

Технологические аспекты измерений заключаются в следующем:<br />

1. Пользователь регистрирует группу обследуемых на WEB-портале<br />

«Гелиомед» или пациент регистрируется лично на данном портале.<br />

2. Пользователь или пациент настраивает свою клиентскую<br />

программу.<br />

3. Проводит измерения при помощи оригинального датчика ЭКГ<br />

первого отведения.<br />

38


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

4. Записывает измерения в свою локальную базу данных.<br />

5. Производит отправку измеренных данных для обработки на<br />

удаленный портал Гелиомед<br />

6. Результаты обработки попадают в центр сбора и анализа<br />

информации, где анализируются и отправляются пациенту в доступной<br />

форме с комментариями.<br />

Для внедрения технологии необходимо задействовать Центр<br />

обработки данных, который был создан для осуществления научноисследовательского<br />

проекта «Гелиомед» и находится в Институте проблем<br />

математических машин и систем НАН Украины (Киев), и создать Центр<br />

сбора и анализа информации на базе Лаборатории биофизических<br />

исследований Саратовского государственного технического университета<br />

имени Гагарина Ю.А.<br />

Для реализации проекта по внедрению описанной технологии<br />

необходимо:<br />

Завершить научные исследования по определению наиболее<br />

показательных параметров ЭКГ 1-го отведения, характеризующих<br />

состояние сердечно-сосудистой системы человека в условиях<br />

нестабильной геомагнитной обстановки и дополнительной антропогенной<br />

нагрузки.<br />

Приобрести серийно выпускаемый комплекс «Фазаграф», взамен<br />

пробного опытного образца данного прибора (датчика ЭКГ первого<br />

отведения).<br />

Приобрести современный компьютер для хранения и анализа<br />

получаемых данных.<br />

Заключить договор с Институтом проблем математических машин и<br />

систем НАН Украины (Киев) в лице Вишневского В.В. об оплате услуг по<br />

обработке данных на портале «Гелиомед».<br />

Провести рекламную компанию созданного Центра<br />

Научно-исследовательская составляющая проекта.<br />

В период с 2009 по 2011гг. (весной и осенью) нами проведен<br />

длительный биофизический мониторинг состояния сердечно-сосудистой<br />

системы человека. В эксперименте принимали участие 2 группы (по 6 чел.)<br />

функционально здоровых женщин в возрасте 20 лет (1-я группа –<br />

некурящие, 2-я группа - курящие) и 2 группы (по 7 чел.) функционально<br />

здоровых мужчин в возрасте 20 лет (1-я группа – некурящие, 2-я группа -<br />

курящие). В дни эксперимента все обследуемые проходили<br />

четырехкратную регистрацию параметров ЭКГ первого отведения в<br />

состоянии покоя, после стресс - теста, после физической нагрузки и<br />

минутного отдыха. Состояние сердечно-сосудистой системы человека<br />

оценивали по коэффициенту симметрии Т-зубца (Т) на ЭКГ. Изучено<br />

влияние половой принадлежности и неблагоприятных экологических<br />

39


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

факторов, а именно табакокурения, на процесс адаптации организма<br />

человека к вариациям солнечной активности.<br />

Мы планируем продолжить исследования в данном направлении, а<br />

именно:<br />

- проанализировать состояния сердечно-сосудистой системы<br />

человека, используя такие параметры как вариабельность частоты<br />

сердечных сокращений, вариабельность формы фрагментов Р,QRS, ST-T,<br />

соответствующих отдельным стадиям изменения электрической<br />

активности сердца (возбуждение предсердий, деполяризация и<br />

реполяризация желудочков) на интервале наблюдения.<br />

- проанализировать данные мониторинга с использованием метода<br />

автоматического поиска групповых эффектов, т.е. дней, в которые<br />

увеличивается количество артефактов внутри одной мониторинговой<br />

группы. Артефакт - это нетипичное отклонение характеристик<br />

кардиосигнала человека.<br />

- на основании анализа и статистической обработки полученных<br />

длинных рядов данных выявить наиболее значимые параметры сердечной<br />

ритмики, которые позволят производить более точный анализ состояния<br />

сердечно-сосудистой системы человека.<br />

Литература<br />

1. Вишневский В. В., Рагульская М. В., Самсонов С. Н.<br />

Телекоммуникационные технологии в выявлении закономерностей<br />

функционирования живых систем // Технологии живых систем. – 2007. - №<br />

4. - С. 55-62.<br />

ЛАЗЕРЫ В КОСМЕТОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ<br />

Д.В. Глинов<br />

Научный руководитель: к.п.н., доцент Л.Ф. Добро<br />

Кубанский государственный университет, г. Краснодар<br />

В настоящее время существует ряд способов удаления<br />

новообразований: химический способ, воздействие экстремальных<br />

температур, удаление при помощи лазера и хирургическое иссечение.<br />

В медицинских целях используются, в основном, твердотельные и<br />

газовые лазеры (эрбиевый, неодимовый, рубиновый и александритовые<br />

лазеры, а так же углекислотный лазер (СО 2 – лазер)).<br />

Начиная с 2000 года, в городе Краснодар открываются клиники<br />

лазерной медицины, а так же центры косметологии и пластической<br />

хирургии. Они активно применяют эрбиевые (с длиной волны 2936 нм),<br />

40


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

неодимовые (с длинами волн 1064 нм и 532 нм) немецких фирм «CARL<br />

ZEISS MEDITEC», «Asclepion», «Multiline»[1].<br />

В зависимости от назначения лазеры параметры его работы<br />

подбираются таким образом, чтобы преобладал тот или иной тепловой<br />

эффект. Например, терапевтические лазеры работают в диапазоне<br />

фотобиологических эффектов, лазеры, применяющиеся для остановки<br />

кровотечения, - в диапазоне коагуляции, а лазерные скальпели –<br />

преимущественно в диапазоне абляции.<br />

Для хирургического иссечения ткани в качестве контактного<br />

лазерного скальпеля используется Nd: YAG лазеры, излучение которых<br />

хуже поглощается тканями, что обеспечивает их коагулирующие свойства.<br />

В случае если необходима незначительная степень коагуляции,<br />

используется лазер с =1340 нм, в случае же если его коагулирующей<br />

способности недостаточно (обильные кровотечения), используется лазер с<br />

=1079 нм[2].<br />

Эрбиевый лазер благодаря своей длине волны 2.94 мкм,<br />

соответствующей максимуму поглощения воды 12 000 см -1 , то есть в 10 раз<br />

эффективнее, чем излучение CO 2 -лазера), идеально приспособлен для<br />

точного поверхностного съема кожи с минимальными тепловыми<br />

повреждениями ткани. Благодаря этому данный лазер является<br />

незаменимым инструментом при лазерной шлифовке, удалении рубцов,<br />

невусов и т.д. Отсутствие коагуляции позволяет точно контролировать<br />

количество удаленной ткани, что делает процесс удаления менее<br />

травматичным и ускоряет процессы заживления. Эрбиевый лазер имеет<br />

естественный «барьер»: как только излучение достигает сосочкового слоя<br />

кожи, оно тут же поглощается кровью (основным элементом которой<br />

является вода) и уже не проникает глубже. Эпидермис удаляется<br />

полностью и аккуратно на всю толщину, повторяя все контуры кожи.<br />

Рубцевание при использовании данного лазера исключено, поскольку<br />

вторжение в более глубокие слои дермы невозможно. Время, необходимое<br />

для полного заживления составляет всего 5-7 дней, что в два-три раза<br />

быстрее случаев применения СО 2 – лазеров[3].<br />

В ходе работы были проведены исследования удаление<br />

новообразований при помощи Nd:YAG лазера и процедуры пилинга лица<br />

при помощи Er:YAG. Данные были получены за период с 01.02.2009. по<br />

01.09.2011. при сотрудничестве с лазерной клиникой «Linline».<br />

За этот два года проведено 494 удаления новообразований при<br />

помощи Nd:YAG лазера. 474 удаления прошли успешно, без осложнений.<br />

В 20 же случаях появилось осложнение, вызванное попаданием инфекции,<br />

из-за нарушения реабилитационного периода пациентом.<br />

41


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Удаление новообразований Nd:YAG<br />

лазером<br />

500<br />

100<br />

80<br />

Пилинг Er:YAG лазером<br />

400<br />

300<br />

200<br />

60<br />

40<br />

без осложнений<br />

застойная гиперемия<br />

100<br />

0<br />

Удаление<br />

новообразова<br />

ний Nd:YAG<br />

лазером<br />

без осложнени<br />

осложнени я<br />

474 20<br />

без осложнений<br />

осложнения<br />

20<br />

0<br />

Пилинг Er:YAG<br />

лазером<br />

без<br />

застойная гиперпигме<br />

осложнени<br />

гиперемия нтация<br />

й<br />

96 5 4<br />

гиперпигментация<br />

Рис.1 Графики удаления новообразований Nd:YAG лазером и пилинга кожи Er:<br />

YAG лазером<br />

За период с 2009-2011 год в клинике было проведено 105 процедур<br />

лазерного пилинга, из них у 96 процедур – без осложнений, у 5 пациентов<br />

появилась застойная гиперемия, 4 больных – гиперпигментация.<br />

Из полученных данных следует, что количество осложнений у<br />

пациентов, использовавших лазер в качестве инструмента удаления<br />

различного вида новообразований, крайне мало. К тому же есть и<br />

экономический смысл использования лазерного метода. После данного<br />

метода, снижается риск осложнения и уменьшается вероятность появления<br />

рубцов на коже.<br />

Литература<br />

1. Д.В. Глинов, Л.Ф.Добро. Лазеры в косметологии и дерматологии.<br />

Труды VIII Всероссийской научной конференции молодых ученых и<br />

студентов «Современное состояние и приоритеты развития<br />

фундаментальных наук в регионах». Краснодар: Просвещение-Юг,2011.<br />

С.70-71.<br />

2. Б. Еремеев, К. Калайджян. Лазеры против морщин, Альманах<br />

“Косметика и медина”, 2000/2. Интернет-ресурс<br />

http://www.cmjournal.com/arc/r403.htm<br />

3. Е. Ковалькова, О. Удотов. Эрбиевый лазер как инструмент<br />

косметической хирургии, Альманах “Косметика и медицина”, 2000/2.<br />

Интернет-ресурс http://www.medlaser.ru/public/resurf-3.htm<br />

42


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

МУЛЬТИРЕГРЕССИОННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<br />

В ПРОГНОЗИРОВАНИИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ<br />

БЕРЕМЕННОСТИ<br />

Е.О. Ена<br />

Научный руководитель: к.м.н., ассистент И.В. Медянникова<br />

Омская государственная медицинская академия, г. Омск<br />

Исследование проводится при государственной поддержке молодых<br />

российских ученых – Грант Президента РФ (МК-163.2011.7).<br />

Введение. Преэклампсия, преждевременная отслойка плаценты,<br />

замедленный рост плода, внутриутробная гипоксия, преждевременные<br />

роды сегодня остаются основными причинами материнской и<br />

перинатальной заболеваемости и смертности во всем мире [2, 3, 6].<br />

Несмотря на многочисленные исследования, сегодня остаются<br />

неизвестными значимость каждого из факторов риска и механизмы<br />

регуляции патогенеза поздних акушерских осложнений [5, 7, 11].<br />

Отсутствие объективных критериев ранней диагностики, эффективных<br />

профилактических и терапевтических мероприятий определяют сложность<br />

и актуальность проблемы акушерских осложнений.<br />

Целью данного исследования стало выявление предикторов<br />

неблагоприятных исходов беременности в I триместре гестации.<br />

Материалы и методы. В рамках когортного проспективного<br />

исследования, обследованы беременные проживающие на территории<br />

Омска, Сибирского федерального округа РФ. Участники исследования<br />

отбирались путем последовательной популяционной выборки из числа<br />

амбулаторных и стационарных пациентов в период 2009-2011 гг.<br />

Необходимое число исследуемых рассчитано на основе выборочной<br />

доли [8]. С учетом частоты изучаемых показателей в Омской области за<br />

предшествующий пятилетний период [4], за наименьшую долю выборки<br />

принят средний показатель преждевременной отслойки плаценты (1,2%).<br />

Наименьший размер выборки составил 2100 беременных, при<br />

доверительном уровне 95% [9, 10].<br />

В исследование не включались женщины с суб- и декомпенсацией<br />

экстрагенитальной патологии, онкологическими заболеваниями,<br />

привычным невынашиванием, многоплодием, индуцированной<br />

беременностью, предлежанием плаценты, острыми вирусными/<br />

инфекционными заболевания, пациентки, у которых состояние плода/<br />

новорожденного было обусловлено врожденной патологией или родовой<br />

травмой.<br />

43


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Кандидатами на исследование стали 2497 человек со сроком<br />

беременности до 12 недель. В соответствии с критериями исследования,<br />

когорту составили 2356 беременных, завершили исследование 2212<br />

пациенток. Проанализированы течение и исходы гестации у 2177 женщин.<br />

Результирующие осложнения оценивались по факту завершения<br />

беременности, после 28 недель: преэклампсия (668), преждевременная<br />

отслойка плаценты (20), замедленный рост плода (424), преждевременные<br />

роды (402), перинатальная заболеваемость, обусловленная внутриутробной<br />

гипоксией (680).<br />

Разделение на группы осуществлялось в зависимости от тяжести<br />

гестационных и перинатальных осложнений. В основную группу (группа<br />

А) вошли 1684 пациенток с осложнениями второй половины беременности<br />

легкой (А-1, N=1165), средней (А-2, N=340) и тяжелой (А-3, N=179)<br />

степени тяжести. Контрольную группу (группа В) составили 493<br />

женщины с физиологическим течением беременности, родов и периодом<br />

ранней адаптации новорожденного.<br />

Статистический анализ данных выполнен в Центре<br />

БИОСТАТИСТИКА (E-mail: leo.biostat@gmail.com) под руководством<br />

доцента факультета информатики Томского государственного<br />

университета, к.т.н., Леонова В.П. Процедуры статистического анализа<br />

выполнялись с помощью статистических пакетов SAS 9.2, STATISTICA<br />

10 и SPSS-20.<br />

Чтобы оценить вероятность развития поздних осложнений<br />

гестационного периода, используя в качестве потенциальных предикторов<br />

данные анамнеза и лабораторных исследований, которые входят в стандарт<br />

обследования женщин в I триместре беременности, был применен метод<br />

логистической регрессии [1, 12]. При оценке уравнений регрессии<br />

использовался метод пошагового включения и исключения предикторов,<br />

который ранжирует признаки в соответствии с их вкладом в модель.<br />

Относительный вклад отдельных предикторов выражается величиной<br />

статистики Вальда χ² (Wald Chi-Square), а также величиной<br />

стандартизованного коэффициента регрессии (Standardized Estimate). В<br />

качестве критерия согласия реального распределения наблюдений по<br />

отдельным градациям признака «исход гестации» и прогноза на основе<br />

уравнения логистической регрессии использовался процент правильной<br />

переклассификации (Concordant), а также величина коэффициента связи D-<br />

Зоммера (Somers'D).<br />

Результаты и обсуждения. В массиве данных рассматривались 2177<br />

случаев, которые имели полностью измеренные, непропущенные значения<br />

по всем анализируемым признакам. Зависимая переменная «исход<br />

гестации» ключала четыре градации «без осложнений», «осложнения<br />

легкой степени», «осложнения средней степени», «осложнения тяжелой<br />

степени». Для построения логистических уравнений использовались 115<br />

44


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

потенциальных факторов риска (независимые переменные), из них 100<br />

качественных и 15 количественных признаков. К факториальным<br />

(причинным) показателям были отнесены биологические, медикосоциальные,<br />

медико-организационные сведения пациенток, данные<br />

наследственного, соматического, акушерского, фармакологического<br />

анамнеза, а также результаты общего анализа крови и коагулограммы.<br />

Порядок включения отобранных предикторов, имеющих наибольшее<br />

значение, с указанием процента верного предсказания на каждом шаге,<br />

позволяет анализировать динамику предсказательной ценности<br />

предикторов.<br />

В результате пошагового отбора переменных итоговую<br />

статистически-значимую модель (p


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Литература<br />

1. Леонов В. Логистическая регрессия в медицине и биологии. URL:<br />

http://www.biometrica.tomsk.ru/logit_1.htm<br />

2. Преэклампсия : руководство / ред.: Г. Т. Сухих, Л. Е. Мурашко. –<br />

М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 586 с. – (Библиотека врача-специалиста).<br />

3. Макацария А. Д. Тромбозы и тромбоэмболии в акушерскогинекологи-ческой<br />

практике: молекулярно-генетические механизмы и<br />

стратегия профилактики тромбоэмболических осложнений : рук. для<br />

врачей / А. Д. Макацария, В. О. Бицадзе, С. В. Акиньшина. – М. : МИА,<br />

2007. – 1064 с.<br />

4. Россия в цифрах. Стат. сб. М.: Росстат, 2010.<br />

5. Тенденции в области материнской смертности: с 1990 по 2008 год<br />

[Электронный ресурс] / ВОЗ ; ЮНИСЕФ ; ЮНФПА и Всемирного банка. –<br />

Женева: ВОЗ, 2010. – Режим доступа:<br />

old.imapress.spb.ru›news/operative/operative.<br />

5. Тромботические состояния в акушерской практике / Ю. Э.<br />

Доброхотова [и др.] ; под ред. Ю. Э. Доброхотовой, А. А. Щеголева. – М. :<br />

ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 124 с. – (Библиотека врача-специалиста.<br />

Акушерство и гинекология. Хирургия).<br />

6. Юдаева Л. С. Тромбогеморрагические осложнения во время<br />

беременности и родов у больных с врожденными заболеваниями<br />

соединительной ткани / Л. С. Юдаева, А. Д. Макацария // Рус. мед. журн. –<br />

2006. – С. 11-16.<br />

7. Abalos E. The tools and techniques of evidence-based medicine / E.<br />

Abalos, G. Carroli, M. E. Mackey // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. –<br />

2005. – Vol. 19, № 1. – P. 15-26.<br />

8. Bennett S., Woods T., Liyanage W.M., Smith D.L. A simplified general<br />

method for cluster-sample surveys of health in developing countries. // World<br />

Health Stat. Q. 1991. Vol. 44, № 3. P.98-106.<br />

9. Cross J.C. The genetics of pre-eclampsia: a feto-placental or maternal<br />

problem? / J. C. Cross // Clin. Genet. – 2003. – Vol. 64, № 2. – P. 96-103.<br />

10. Guidelines for investigating stillbirths: an update of a systematic<br />

review / P. Corabian [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. Can. – 2007. – Vol. 29, № 7.<br />

– P. 560-567.<br />

11. Hosmer D.W. Jr., Lemeshow S. Applied logistic regression: 2nd ed. John<br />

Wiley & Sons, Inc. 2000, 397 p.<br />

46


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

НЕИНВАЗИВНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ<br />

ЗДОРОВЬЯ СУБЪЕКТОВ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ<br />

В.В. Грызунов, И.В. Грызунова, А.Г. Кузьмин<br />

Санкт-Петербургский государственный политехнический<br />

университет, г. Санкт-Петербург<br />

За последнее десятилетие существенно возросла заболеваемость<br />

среди молодежи, позволившая некоторым исследователям говорить о<br />

феномене «больного поколения». Прогрессирующий рост хронических<br />

заболеваний и полиморбидность определили приоритетные направления<br />

развития медицинской науки, одно из которых связано с развитием новых<br />

высокотехнологичных неинвазивных методов детектирования маркеров в<br />

выдыхаемом воздухе для проведения мониторинга состояния здоровья.<br />

Основная цель работы заключалась в разработке методологически<br />

обоснованной технологии обследования на основе принципов надежного<br />

функционирования организма, позволяющей сформулировать требования<br />

к архитектуре комплекса на базе квадрупольного масс-спектрометра, а<br />

также проведения численных расчетов оптимизации ионно-оптической<br />

схемы прибора.<br />

Архитектоника диагностического комплекса основывалась на<br />

следующих положениях:<br />

-реализация адаптивной программы формирует перестройку<br />

функционирования иерархически соподчиненных кислородтранспортных<br />

систем, отражающих степень напряжения регуляторных механизмов;<br />

-степень напряжения регуляции является важнейшим показателем<br />

надежности функционирования организма и риска срыва<br />

приспособительных механизмов;<br />

-закономерности развития физиологических, патологических<br />

процессов, индуцируют появление газометаболитных соединений в<br />

выдыхаемом воздухе, которые являются маркерами диагностики.<br />

Базовым элементом диагностического комплекса является<br />

квадрупольный масс-спектрометр, позволяющий детектировать газовую<br />

среду, в том числе – состав выдыхаемого человеком воздуха, на основании<br />

которого формируется индивидуальный метаболический портрет,<br />

позволяющий оценить риски срыва адаптационных механизмов, развития<br />

патологических процессов. По сути речь идет о дальнейшем развитии<br />

нового направления в медицине - хемосенсорной функциональной<br />

(неинвазивной) диагностики. Предварительный экономический анализ<br />

указывает, что использование газометаболитного анализатора с<br />

расширенными возможностями по наиболее вероятному сценарию<br />

предполагает за счет сокращения числа дополнительных обследований и<br />

47


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

врачей-специалистов без ущерба для здоровья пациентов получить<br />

экономию денежных средств в размере 106 тыс. рублей в месяц, а срок<br />

окупаемости комплекса составит 11,4 месяца. По пессимистическому<br />

сценарию экономия составит 58 тыс. рублей в месяц и в течение 28,5<br />

месяцев диагностический комплекс полностью окупится.<br />

Таким образом, проведенное концептуальное обоснование нового<br />

направления в функциональной диагностике, основанного на<br />

идентификации специфических и неспецифических летучих маркеров<br />

патологических процессов в выдыхаемом воздухе, подтверждает<br />

необходимость и перспективность разработки газометаболитного<br />

анализатора с расширенными возможностями, а предварительные расчеты<br />

показали его экономическую эффективность от внедрения в<br />

медицинскую практику.<br />

ДИНАМИЧЕСКИЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ<br />

ФИБРОБРОНХОСКОПИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ<br />

В.В. Грызунов, И.В. Грызунова<br />

Санкт-Петербургский государственный политехнический<br />

университет, г. Санкт-Петербург,<br />

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им.<br />

акад. И.П. Павлова г. Санкт-Петербург<br />

Устойчивая тенденция повышения заболеваемости и смертности от<br />

рака легкого на фоне демографического постарения населения<br />

сохраняется практически во всех экономически развитых странах.<br />

Увеличение случаев первичной запущенности рака легкого<br />

предопределяет необходимость проведения расширенных и<br />

комбинированных хирургических вмешательств у пожилых людей на фоне<br />

полиморбидности и полифункциональной недостаточности. Несмотря на<br />

достигнутые успехи в области торакальной хирургии, частота<br />

послеоперационных осложнений составляет 45-58%, а летальность 11-<br />

12%. Сложившаяся ситуация требует разработки и внедрения метода<br />

минимизации хирургического риска, развития бронхолегочных<br />

осложнений. В целях повышения безопасности больных в<br />

интраоперационном и раннем послеоперационном периодах, снижения<br />

риска развития бронхолегочных осложнений, обеспечения проходимости<br />

дыхательных путей при эндотрахеальной интубации был методологически<br />

обоснован, разработан и внедрен в клиническую практику метод<br />

многоэтапного интраоперационного фибробронхоскопического<br />

мониторинга. Основным назначением метода является недопущение<br />

нарушений в трахеобронхиальной системе больных с сопутствующей<br />

48


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

бронхолегочной патологией, предупреждение инфицирования<br />

непораженных зон легкого, формирования свободно мигрирующего<br />

фрагмента опухоли, введение управляемого катетера для постоянной<br />

аспирации секрета, поступающего из удаляемых сегментов легкого, во<br />

время сложных многочасовых хирургических вмешательств. Принцип<br />

многоэтапности мониторинга включает в себя последовательный и<br />

целенаправленный контроль за состоянием верхних дыхательных путей во<br />

время операции и основывался на решении следующих задач: оценка<br />

положения интубационной трубки, состояния трахеобронхиального<br />

дерева, распространенности патологического процесса; проведение<br />

санационных мероприятий, направленных на предупреждение<br />

инфицирования непораженных участков легкого; введение под<br />

эндоскопическим контролем управляемого катетера для постоянной<br />

аспирации секрета, поступающего из удаляемых отделов легкого;<br />

визуальный контроль за механическим пересечением и ушиванием культи<br />

бронха пораженного легкого, особенно при экзофитных формах рака<br />

легкого, снижавший риск появления свободно мигрирующего фрагмента<br />

опухоли и опасность прошивания эндобронхиальной трубки при<br />

раздельной интубации; оценка состояния культи бронха и проведение<br />

посегментарного бронхиального микролаважа или бронхоальвеолярного<br />

лаважа растворами антисептиков или антибиотиков; проведение<br />

диагностической и лечебной фибробронхоскопии с последующей<br />

экстубацией и оценкой состояния голосовых связок и подсвязочного<br />

пространства.<br />

Сравнительный анализ эффективности интраоперационного<br />

фибробронхоскопического мониторинга и заключительной санационной<br />

эндоскопии во время операции при анестезиологическом обеспечении 149<br />

больных раком легкого в возрасте от 52 до 73 лет со степенью<br />

распространенности опухолевого процесса T1-2N1M0; T1-3N02M0; T1-<br />

4N03M0 с признаками нарушения бронхиальной проходимости и<br />

выраженной мукоцилиарной недостаточности продемонстрировал<br />

высокую эффективность динамического эндоскопического контроля,<br />

включавшего в себя интубационную, диагностическую и санационную<br />

эндоскопию. 5 больным из-за особенностей верхних дыхательных путей<br />

интубация проводилась под контролем фибробронхоскопа. В 29 случаях в<br />

предоперационном периоде выявлены признаки деформирующего<br />

эндобронхита, что потребовало изменить характер санационных<br />

мероприятий. У 17 больных обнаружены признаки трахеобронхиальной<br />

дискинезии I и II степени, что отразилось на характере мероприятий в<br />

раннем послеоперационном периоде. В 12 случаях были удалены<br />

свободные фрагменты опухолевой ткани, что позволило снизить риск<br />

метастазирования.<br />

49


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Таким образом, интраоперационный фибробронхоскопический<br />

мониторинг у больных раком легкого может рассматриваться как<br />

обязательный компонент системы предупреждения экстремальных<br />

состояний в хирургии легких.<br />

ПРЕЦИЗИОННЫЙ МИКРОПРОЦЕССОРНЫЙ СПИРОМЕТР<br />

Е.М. Цуркина<br />

Научный руководитель: д.т.н, профессор З.М. Юлдашев<br />

Санкт-Петербургский государственный электротехнический<br />

университет им. В.И. Ульянова (Ленина), г. Санкт-Петербург<br />

Статистика заболеваний в мире показывает резкое увеличение в<br />

последние годы количества людей с хронической обструктивной болезнью<br />

легких (ХОБЛ). Эта болезнь на поздней стадии развития часто приводит к<br />

летальному исходу. Одним из эффективных методов ранней диагностики<br />

ХОБЛ является спирометрия. Однако большинство существующих<br />

спирометров используют или турбинные или двунаправленные цифровые<br />

датчики объема, которые имеют низкую чувствительность и не позволяют<br />

фиксировать кратковременные изменения воздушного потока в полное<br />

мере, что не дает объективную информацию о функции внешнего дыхания<br />

пациента.<br />

Цель исследования - разработка прецизионного спирометра,<br />

позволяющего определять незначительные изменения воздушного потока<br />

при вдохе-выдохе во времени.<br />

Объект исследования - микропроцессорный спирометр на основе<br />

датчика воздушного потока.<br />

Для достижения поставленной цели необходимо решить задачи:<br />

1. Провести анализ функциональной схемы спирометра с выбранным<br />

датчиком потока;<br />

2. Предложить варианты коммуникация спирометра с персональной<br />

ЭВМ;<br />

3. Разработать структуру спирометра на основе микроконтроллера;<br />

4. Разработать программно-алгоритмическое обеспечение<br />

прецизионного спирометра.<br />

Для решения поставленных задач предлагаются следующие<br />

подходы:<br />

1. Использование подключения микропроцессорного спирометра к<br />

персональной ЭВМ по протоколу USB в целях интеграции<br />

разрабатываемого спирометра в составе медицинских комплексов<br />

различного назначения.<br />

50


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

2. Обеспечение функциональной гибкости спирометра за счет<br />

использования адаптивного алгоритма ввода, предварительной обработки<br />

и передачи измерительной информации с датчика воздушного потока.<br />

Общий принцип работы разрабатываемого спирометра заключается в<br />

следующем: на вход датчика мостовой схемы поступает разность давлений<br />

с преобразователя потока. Разность давлений преобразуется в аналоговый<br />

сигнал и усиливается. При этом сигнал с датчика дифференциального<br />

давления и датчика температуры поступают на усилитель с блоком<br />

линеаризации выходного сигнала. После этого аналоговый сигнал<br />

поступает на аналоговый вход микропроцессора, где он преобразуются в<br />

цифровой код и поступает в процессор электронного блока для обработки.<br />

Обработанная процессором цифровая последовательность передается в<br />

персональную ЭВМ для дальнейшего анализа. ПЭВМ производит расчет<br />

параметров дыхания и представление их в табличной форме,<br />

формирование предварительного медицинского заключения, вывод на<br />

печать итогового протокола с изображением спирограмм, таблиц и<br />

заключения, а также хранение информации в базе данных.<br />

По своей структуре микропроцессорный спирометр состоит из трех<br />

блоков: датчик воздушного потока, блок обработки и блок связи с<br />

персональной ЭВМ. Рассмотрим каждый из блоков более подробно.<br />

Датчик воздушного потока - несомненно важная часть в<br />

спирометрической системе. Так как мы стремимся получить данные о<br />

незначительных изменениях воздушного потока при вдохе-выдохе во<br />

времени, то нам требуется обеспечить высокую динамическую<br />

чувствительность. Проведя анализ различных датчиков, выберем<br />

полупроводниковый датчик воздушного потока AWM5104VA фирмы<br />

Honeywell. Данный датчик состоит из 2-х чувствительных тонкостенных<br />

мембран с интегрированными в них чипом микромоста, что позволяет<br />

находится ему в прямом контакте с потоком воздуха. За счет малой<br />

толщины мембран инерционность системы стремится к нулю,<br />

соответственно появляется возможность отслеживать незначительные по<br />

времени и по величине изменения потока воздуха. Датчик содержит схему,<br />

которая выполняет увеличение, линеаризацию и температурную<br />

компенсацию с выдачей стандартного сигнала в диапазоне 1-5В.<br />

Блок обработки представлен микропроцессорной системой на основе<br />

8-разрядного RISC-микроконтроллера. Выберем микропроцессор Atmel<br />

AVR ATmega32, содержащий 10-разрядное аналого-цифровой<br />

преобразователь последовательного приближения, предназначенный для<br />

измерений параметров сигналов с высокой точностью и большим<br />

динамическим диапазоном, поступающих с входных датчиков.<br />

Анализируя технические параметры выбранного микропроцессора<br />

можно сказать, что его вычислительной мощности хватает для обработки<br />

всего потока данных. А так же появляется возможность проводить чтение<br />

51


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

данных одновременно с записью рассчитанных результатов, что позволяет<br />

в режиме "реального времени" наглядно строить кривую потока-объема и<br />

дает возможность оператору контролировать процесс обследования.<br />

Блок связи с персональной ЭВМ представлен одним из вариантов<br />

реализации связи по USB-порту.<br />

Схемотехническое решение микропроцессорной системы и блока<br />

связи с персональной ЭВМ представлено в виде платы - опытного образца<br />

для дальнейших исследований и анализа лучшего варианта решения<br />

максимальной чувствительности и точности преобразования сигнала с<br />

датчика воздушного потока для получения полной информации о функции<br />

внешнего дыхания пациента.<br />

Программное обеспечение микропроцессорного спирометра решает<br />

следующие задачи:<br />

- инициализация датчика воздушного потока,<br />

- считывания данных с датчика в виде аналогового сигнала и<br />

преобразование его в цифровую форму,<br />

- предварительная обработка полученных значений и их приведение<br />

к виду удобного для визуального анализа,<br />

- вывод данных по запросу центральной программы персональной<br />

ЭВМ.<br />

У существующих спирометров погрешность при измерение<br />

допускается 3-5%. Полупроводниковый датчик воздушного потока<br />

обеспечивает повторяемость и гистерезис измеряемых данных максимум<br />

±0,5%. Абсолютная ошибка при аналого-цифровом преобразовании<br />

возможна ±0,2%, то суммарная погрешность около 0,7%. Разработанный<br />

микропроцессорный спирометр обладает почти на порядок лучшими<br />

метрологическими характеристиками чем серийные образцы.<br />

В соответствии с поставленными задачами были получены<br />

следующие результаты:<br />

1. Разработана функциональная схема прецизионного<br />

микропроцессорного спирометра, удовлетворяющего медико-техническим<br />

и метрологическим требованиям. Спирометр использует прецизионный<br />

датчик воздушного потока AWM5104VA фирмы Honeywell с<br />

погрешностью преобразования не более 1,5% и микроконтроллер<br />

ATxmega32;<br />

2. На основе созданной функциональной схемы и выбранного<br />

варианта реализации протокола разработаны две печатные платы для<br />

дальнейшего анализа и выбора лучшего варианта решения максимальной<br />

чувствительности и точности преобразования сигнала с датчика<br />

воздушного потока для получения полной информации о функции<br />

внешнего дыхания пациента;<br />

52


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

3. Разработан алгоритм работы спирометра и его программное<br />

обеспечение, позволяющее интегрировать прибор в диагностические<br />

системы.<br />

МОДЕРНИЗАЦИЯ ЭКСИМЕРНЫХ ЛАЗЕРНЫХ АППАРАТОВ В<br />

ЭКОЛОГИКО-ЭКОНОМИЧЕСКОМ АСПЕКТЕ<br />

А.С. Петухов<br />

Научный руководитель: д.ф.м.н., профессор М.Ф. Умаров<br />

Вологодский государственный технический<br />

университет, г. Волгоград<br />

Повсеместно используются эксимерные лазеры, которые в своем<br />

составе имеют лазерную камеру, замкнутую систему регенерации газовой<br />

смеси (благородных газов Ar, Xe, Ne, He), включающую устройство<br />

прокачки, геттер (газопоглотитель), систему напуска благородных газов и<br />

источник газообразного хлористого водорода.<br />

Зачастую, недостатком существующих лазерных аппаратов[1]<br />

является высокая стоимость эксплуатации лазера из-за повышенного<br />

расхода дорогостоящих благородных газов. Кроме того, при работе<br />

криогенной очистки расходуется жидкий азот, что также повышает<br />

стоимость эксплуатации. Другим недостатком системы является<br />

необходимость работы с чистыми галогенами (F 2 , Cl 2 , газообразный НСl)<br />

или их смесями с благородными газами (Не или Ne), поэтому всегда<br />

существует опасность отравления обслуживающего персонала и пациентов<br />

в случае утечки газа, общее количество которого может быть<br />

значительным для обеспечения необходимого времени работы лазера.<br />

Целью данной работы является замена источника хлористого<br />

водорода HCl (баллона с газом HCl) на геттер. Преимущества данного<br />

предложения заключаются в уменьшении риска для обслуживающего<br />

персонала и пациентов, а также повышение экономичности использования<br />

смеси благородных газов. Геттер предлагается выполнять на основе<br />

щелочных и щелочноземельных металлов (Сa, Ba, Mg, K, Na, Li) или их<br />

смеси, которые взаимодействуют с большинством продуктов распада<br />

газовой среды эксимерного лазера, а также со всеми компонентами<br />

атмосферного воздуха (кроме Ar) с N 2 , O 2 , CO 2 и Н 2 О. Рабочий диапазон<br />

температур геттера лежит в пределах от 20 до 600 о С, в зависимости от<br />

энергии активации используемого металла. Лучшим выбором будет<br />

натриевый геттер, т.к. натрий является и очень дешевым металлом из<br />

перечисленных выше, и самым распространенным из них.<br />

Принцип работы предлагаемой лазерной установки заключается в<br />

следующем. В цепь по току газа (4) следует включить генератор<br />

53


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

газообразного НCl (1), который добавляют в газовую смесь благородных<br />

металлов (Ne:Ar, He: Xe, Ne:Kr и некоторые др.).<br />

Рис. 1. Принципиальное устройство предлагаемой лазерной установки<br />

Газовая смесь (2) попадает в геттер (3), где происходит удаление<br />

примеcей в результате химичеcких реакций. Уcтройcтво управления<br />

генератором НСl (5) поддерживает требуемую в данный момент времени<br />

концентрацию HСl в лазерной смеси. Изменяя температуру нагревателя в<br />

диапазоне от 20 до 200 о С можно контролировать количество и скорость<br />

выработки<br />

HCl.<br />

В предлагаемом генераторе НСl с двухкамерным объемом осуществляется<br />

нагрев только одного химического компонента - серной кислоты, которая<br />

заполняет нижнюю камеру. Образующиеся в результате нагрева пары<br />

серной кислоты проникают сквозь решетку в верхнюю камеру, в которой<br />

находится твердый хлорид натрия:<br />

o<br />

200 C<br />

2NaCl<br />

H<br />

2<br />

SO4<br />

<br />

Na2SO4<br />

2HCl<br />

<br />

(1)<br />

Геттер предлагается выполнять из того же Na:<br />

4Na O2 2Na2O<br />

2Na 2H<br />

2O<br />

2NaOH<br />

H<br />

2<br />

<br />

(2)<br />

Na2O<br />

H<br />

2O<br />

2NaOH<br />

Система 2 показывает, что реагирует не только сам натрий, но и<br />

продукты первичных реакций.<br />

Система 3 показывает, что в результате реакции геттера со смесью<br />

газов и галогена образуются твердые и жидкие соединения, не влияющие<br />

на дальнейшую работу лазера, значит, способствуют улучшению качества<br />

работы. Также за счет замкнутого кругооборота веществ достигается<br />

высокий уровень экономии газовой смеси и высокая чистота последней.<br />

Благодаря предложенному геттеру, хлорид натрия NaCl вновь поступает в<br />

генератор, где вступает в реакцию с парами серной кислоты. Полученный<br />

хлористый водород реагирует со смесью благородных газов и цикл<br />

повторяется.<br />

54


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

6Na<br />

N<br />

Na O CO<br />

2<br />

2Na<br />

H<br />

2<br />

2<br />

2Na<br />

N<br />

2<br />

Na CO<br />

2NaH<br />

2Na<br />

2HCl<br />

2NaCl<br />

H<br />

2HCl<br />

Ne : Ar NeCl : ArCl H<br />

2HCl<br />

He : Xe HeCl : XeCl H<br />

Na ArCl NaCl Ar <br />

Na XeCl NaCl Xe <br />

3<br />

2<br />

3<br />

2<br />

<br />

Na KrCl NaCl Kr <br />

Натриевый геттер позволяет получить более безопасный и<br />

экономичный эксимерный лазер, в котором расход благородных газов,<br />

серной кислоты и хлорида натрия снижен по сравнению с использованием<br />

баллона с готовым хлоридом водорода.<br />

Литература<br />

1. Жуков Б.Н., Лысов Н.А., Бакуцкий В.Н., Анисимов В.И. Лекции по<br />

лазерной медицине: Учебное пособие. – Самара: СМИ, 1993. – 52 с.<br />

2. Канюков В.Н., Терегулов Н.Г., Винярский В.Ф., Осипов В.В.<br />

Развитие научно-технических решений в медицине: Учебное пособие. –<br />

Оренбург: ОГУ, 2000. – 255 с.<br />

2<br />

2<br />

<br />

<br />

(3)<br />

АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВЛЕННОСТИ СТУДЕНТОВ<br />

ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА КУБАНСКОГО<br />

ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА<br />

В.А. Фёдорова<br />

Научный руководитель: к.п.н., доцент Л.Ф. Добро<br />

Кубанский государственный университет, г. Краснодар<br />

Занятия физическими упражнениями являются сильным<br />

профилактическим и лечебным фактором. Систематические занятия<br />

спортом увеличивают устойчивость организма к неблагоприятным<br />

факторам. Цель физического воспитания в вузе – содействие подготовке<br />

гармонично развитых, высококвалифицированных специалистов. В<br />

процессе обучения предусматривается решение таких задач как<br />

воспитание высоких волевых и физических качеств, укрепление здоровья,<br />

приобретение необходимых знаний по основам теории и организации<br />

физического воспитания.<br />

55


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

По характеру проявления психофизических качеств у студентов<br />

можно отнести к представителям профессий, чей труд вызывает<br />

постоянное умственное напряжение и требует длительного внимания. У<br />

них один из самых продолжительных рабочих дней - 8-9 часов, что<br />

составляет в неделю 50-60 часов.<br />

Вынужденное ограничение двигательной активности при<br />

умственной деятельности сокращает поток импульсов от мышц к<br />

двигательным центрам коры головного мозга. Происходит снижение<br />

возбудимости нервных импульсов и, следовательно, умственную<br />

работоспособность. Отсутствие динамических мышечных напряжений, а<br />

также механическое сдавливание кровеносных сосудов задней<br />

поверхности бедер в положении сидя снижает интенсивность<br />

кровообращения, ухудшает кровоснабжение головного мозга, осложняет<br />

его работу. Составляя 2-3% от веса тела, мозговая ткань поглощает в<br />

состоянии покоя 20% кислорода, потребляемого всем организмом.<br />

В течении 80% учебного года суммарная двигательная активность<br />

большинства студентов не превышает 50%. В период сессии эта цифра<br />

уменьшается в 1,5 раза. Динамика макроморфологических и<br />

функциональных показателей физического развития, состояние здоровья,<br />

умственной и физической работоспособности находится в зависимости от<br />

объема двигательной активности – чем ниже уровень двигательной<br />

активности, тем хуже эти показатели.<br />

В Кубанском Государственном университете было проведено<br />

исследование среди студентов физико-технического факультета. (См.<br />

график 1). Установлено количество занимающихся в общей и средней<br />

группе, а так же группе освобожденных. В ходе исследования было<br />

отмечено снижение уровня физической подготовленности студентов (от<br />

четвертого к первому курсу). Так на I курсе в общей группе 118 человек,<br />

что составило 57% от общего числа первокурсников. На II курсе – 81<br />

человек (58,2%), на III курсе – 101 человек (64,7%), на IV курсе – 71<br />

человек (65,7%). Изучение состояния соматического здоровья студентов<br />

группы освобожденных показало, что наиболее низкие показатели<br />

комплексной оценки здоровья наблюдаются у студентов I курса, в отличие<br />

от студентов II и III курсов. Первокурсники характеризуются «ниже<br />

среднего» и «низким» уровнем физического здоровья, студенты II-го III –<br />

го курса – «средним» и «выше среднего» уровнями, студенты IV-го курса –<br />

«средним». уровнем физического здоровья.<br />

Высокий уровень функционального состояния определен только у<br />

20,5%, средний – у 50%, низкий – почти у 30% студентов. Биологический<br />

возраст у 83% студентов превышает паспортный. В ходе исследований<br />

было замечено снижение физической работоспособности от первого курса<br />

к четвертому. Зачастую это связано со сменой привычного ритма жизни<br />

первокурсников. Кроме того, число студентов, нарушающих режим дня, на<br />

56


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

четвертом – пятом курсах гораздо меньше, чем на первом – третьем<br />

курсах.Образ жизни студентов не соответствует эволюционно<br />

сложившимся принципам, что приводит к перегрузкам, поломкам<br />

механизмов адаптации и нарушению здоровья.<br />

График 1. Распределение студентов I – IV курса по группам здоровья<br />

Регулярные занятия физической культурой и спортом способствуют<br />

нормализации двигательных (моторных) процессов, координации,<br />

помогают восстановить утраченные функции организма. Нагрузки должны<br />

распределяться в зависимости от функционального состояния,<br />

тренированности, физиологии студента. Должен осуществляться<br />

непрерывный контроль за реакциями организма на тот или иной вид<br />

физической нагрузки (ЧСС, давление, дыхание, потоотделение, цвет<br />

кожного покрова). При условии рационального распределения физической<br />

нагрузки, занятия физической культурой будут иметь положительное<br />

воздействие на организм: увеличение размеров сердца (причем различные<br />

формы двигательной активности имеют и различные возможности по<br />

совершенствованию сердца), улучшение работы печени (кроссы<br />

стимулируют работу печени, что положительно сказывается на работе<br />

ЖКТ и кровеносной системы). При занятиях спортом на свежем воздухе<br />

мозг обогащается кислородом, это способствует более продуктивной<br />

работе на лекциях и семинарах. Длительные пробежки способствуют<br />

увеличению объема легких.<br />

Таким образом, в ходе исследований было установлено что:<br />

у студентов, систематически занимающихся физическими<br />

упражнениями не менее 3-х раз в неделю, наступают положительные<br />

достоверные функциональные сдвиги в организме;<br />

в организме студентов, независимо от медицинской группы,<br />

прекративших занятия физическими упражнениями после второго курса,<br />

за пять лет преобладают отрицательные сдвиги (особенно со стороны<br />

сердечно – сосудистой системы);<br />

57


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

для предупреждения отрицательных и развития<br />

положительных функциональных сдвигов в организме студентов<br />

необходимы занятия физическим воспитанием не менее 3-х раз в неделю<br />

в течение всего периода обучения в вузе.<br />

Для привлечения большего количества студентов к занятиям<br />

физической культурой и спортом, необходимо проводить разнообразные<br />

мероприятия, которые способствуют повышению их мотивации к<br />

занятиям. В процессе физического воспитания в учебном заведении<br />

необходимо постоянно проводить мониторинг, учитывать пожелания,<br />

физические возможности студентов и состояние материально-технической<br />

базы. Необходимо повышать качество организации и проведения учебных<br />

занятий дисциплины «физическое воспитание», включая современные<br />

оздоровительные системы, реализовывая индивидуальный подход к<br />

студентам.<br />

Литература<br />

1. Л.Ш. Шаймарданова, Н.А.Петрова. «Методические рекомендации<br />

по организации занятий физической культурой для студентов» - 2008.<br />

2. Виноградов П.А., «Физическая культура и здоровый образ жизни»<br />

- М., 1990.<br />

3. Виленский М. Я., Зайцев А. И., Ильинич В. И. «Физическая<br />

культура для студентов: Учебник для вузов» – М.: Гардарики,2001.<br />

БИОТЕХНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ<br />

ЛЕТЧИКА ВО ВРЕМЯ ПОЛЕТА В АВИАЦИОННОЙ,<br />

ВОЕННО-АВИАЦИОННОЙ И ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЕ<br />

Н.Н. Гусева<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор Т.В. Истомина<br />

Московский авиационный институт, г. Москва<br />

Мониторинг летчика во время полета повышает вероятность<br />

благополучности полета. В настоящее время контроль летного состава в<br />

основном проводится перед полетом. В тоже время на большой высоте<br />

существует много опасностей, от которых не застрахован даже самый<br />

опытный летчик. Такие опасности, как разгерметизация кабины, воздушные<br />

ямы, перепады атмосферного давления и др.<br />

В итоге могут возникнуть значительные осложнения при перелете<br />

(такие, например, как гипоксия, изменение состава крови, резкий скачок<br />

давления, потеря сознания).<br />

58


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Вследствие этого была разработана биотехническая система с двойным<br />

контуром, которая состоит из следующих блоков:<br />

1. Блок приборных датчиков – измерения от каждого прибора (входит в<br />

блок снятия показаний)<br />

2. Блок снятия показаний, который встроен в костюм и кресло летчика<br />

проводит снятие показаний, измерений и распределяет сигналы в соответствие<br />

с их точностью. (В блоке снятия показаний стандартные исследования – ЭКГ,<br />

ЭГГ, тонометрия, ЭЭГ, стабилометрия, бесконтактный анализатор крови и<br />

др.).<br />

3. Блок усиления и предварительной фильтрации - позволяет добиться<br />

усиления сигнала и устранению с него элементарных помех.<br />

4. Блок передачи данных.<br />

5. Блок фильтрации сигнала – происходит фильтрация сигнала в<br />

соответствии с усредненными показаниями для данного рода исследований.<br />

6. Блок визуализации - вывод на экране ситуативных данных и<br />

рекомендаций.<br />

7. Блок АРМ-врача – находится, как правило, удаленно.<br />

8. Блок точного реагирования – в критических ситуациях выполняет<br />

действия по включению автопилота, катапультированию и т.д. в зависимости<br />

от ситуации и заданных функций.<br />

9. Блок обратной связи.<br />

10. Блок записи.<br />

Биотехническая система с двойным контуром позволяет<br />

Позволяет проводить высокоскоростной мониторинг всего<br />

организма в целом и выводить на экран показатели состояния летчика, с<br />

помощью которых сам пилот может контролировать свое самочувствие;<br />

С помощью системы можно проследить индивидуальные<br />

изменения в состоянии пилота и учитывать их (при изменении высоты над<br />

уровнем моря разные люди чувствуют себя по-разному, это может быть<br />

очень важно для пилотов-стажеров, которые еще не освоились и могут<br />

подвергаться воздействию, например, укачивания);<br />

получать записи показателей и их расшифровку с<br />

рекомендациями;<br />

система практически не отвлекает пилота и не требует никакой<br />

дополнительной поддержки в виде ассистента-медика;<br />

систему можно легко дополнять необходимыми датчиками и<br />

средствами диагностики в зависимости от необходимости, или наоборот,<br />

можно отключать незначительные на момент исследования компоненты.<br />

Система поможет предотвратить большинство несчастные случаи,<br />

произошедшие из-за состояния здоровья летчика.<br />

59


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис.1. Схема биотехнической системы с двойным контуром<br />

Сокращения на схеме: биологический объект (в данном случае,<br />

пилот или член летного экипажа), ЭМГ – прибор, использующий метод<br />

исследования биоэлектрических (потенциалов, возникающих в скелетных<br />

мышцах человека при возбуждении мышечных волокон; регистрация<br />

электрической активности мышц [2], ЭГГ+ЭКГ - компьютерный прибор,<br />

предназначенный для одновременного длительного исследования<br />

электрической активности, длительного мониторинга кислотности и<br />

электрокардиограммы (ЭКГ) [3]Стабилометрия - стабилометрическое<br />

исследование основывается на регистрации параметров колебаний<br />

проекции центра масс обследуемого человека на плоскость<br />

стабилоплатформы. При этом регистрируются такие параметры, как,<br />

например: колебания проекции центра масс в саггитальной и фронтальной<br />

плоскостях (стабилограмма), скорость колебаний и траектория<br />

(статокинезиограмма) [4]. Тонометрия на схеме – устройство мониторинга<br />

артериального давления, ЭЭГ – энцефалографический усилитель, В блоке<br />

АЦП – аналогово-цифровой преобразователь.<br />

Анализ связей, применяющихся в биотехнической системе: 1 –<br />

Прямая – мониторинг состояния летчика, снятие показаний, усиление<br />

сигнала, фильтрация сигнала, запись и передача сигнала, постановка<br />

временного диагнозом. 2 – Обратная – вывод полученных и обработанных<br />

данных на экран, рекомендации в соответствии с полученными данными. 3<br />

– Вторая обратная связь – включение необходимых систем для<br />

предотвращения внештатной ситуации. Все блоки соединены сообщаются<br />

между собой и могут уточнить информацию при возникновении ошибки.<br />

Таким образом, биотехническая система с двойным контуром в<br />

авиационной медицине сможет улучшить качество полета, повысит<br />

60


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

эффективность труда. В военной медицине сможет способствовать<br />

проведению серьезных операций без вреда для здоровья летчика.<br />

Таким образом, биотехническая система показана для длительного<br />

мониторинга летчикам, космонавтам, летной группе, а также в целях<br />

отслеживания и лечения каких-либо заболеваний, для подтверждения<br />

каких-либо диагнозов, требующих уточнения и непрерывного слежения.<br />

Количество подключаемых модулей регулируется в соответствии с<br />

требованиями к системе. Целесообразно преобразовать систему и в<br />

стационарный комплекс для всестороннего обследования в медицинском<br />

центре и оставить только необходимые устройства. Биотехническая<br />

система решит проблемы с транспортировкой больных, это тоже<br />

немаловажно, ведь необходимость транспортировки больных<br />

периодически возникает из-за природных катаклизмов, войн или просто<br />

из-за отсутствия необходимого оборудования и т.д. И самое главное,<br />

биотехническая система поможет правильно установить диагноз в<br />

кратчайшие сроки, т.к. одновременно производит несколько видов<br />

диагностик, что, несомненно, является важным ее достоинством.<br />

Литература<br />

1. http://notam.ru/purposes.htm<br />

2. http://ru.wikipedia.org/wiki/aerofobia<br />

3. http://www.aviavideo.ru/index.php?category=voenn<br />

4. Персон Р. С., Электромиография в исследованиях человека, М.,<br />

1969.<br />

5. Рысс Е. С. Введение в гастроэнтерологию: Учебное пособие /<br />

СПб.: СпецЛит, 2005. — 175 с. : ил.<br />

6. http://www.biomera.ru/education<br />

7. http://www.gastroscan.ru/disser/popov-ai.pdf<br />

8. http://www.gastroscan.ru/physician/egg/index.php?sphrase_id=48412<br />

9. http://vz.ru/tags/1818/<br />

10. http://www.roscosmoc.ru/<br />

11. http://www.federalspace.ru<br />

61


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ПОРТАТИВНЫЙ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС,<br />

ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В АВИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ<br />

А.Д. Грибанов<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор Т.В. Истомина<br />

Московский авиационный институт, г. Москва<br />

В данной работе рассмотрены результаты разработки аппаратнопрограммного<br />

комплекса экспресс - диагностики состояния летного и<br />

диспетчерского состава на этапах профессионального отбора,<br />

предполетного мониторингаи послеполетной реабилитации. Определены<br />

основные направления совершенствования средств и методов экспресс -<br />

диагностикифункционального состояния организма.<br />

Человеческий фактор в статистике лётных происшествий остаётся<br />

доминирующим [1].<br />

Современный уровень развития технический средств обработки и<br />

анализа диагностической информации показывает, что эффективность<br />

функциональной диагностики в авиационной медицине может быть<br />

улучшена. Решение данной задачи может быть получено за счёт<br />

разработки и внедрения в авиационную практику новых технологий<br />

исследований функционального состояния организма.<br />

Использование различных технических устройств совместно с<br />

компьютерами в медицинской практике позволяет решать ряд проблем<br />

диагностического, профилактического и лечебного характера. Научные<br />

исследования в области медицинских информационных технологий<br />

являются также актуальными в связи с тем, что современные разработки<br />

способны прийти на замену медикаментозной терапии, зачастую имеющей<br />

побочные эффекты [3].<br />

В основе разработанной информационно-измерительной системы<br />

лежит принцип интегративной медицины, предполагающей объединения<br />

нескольких методик и средств их реализации при исследовании<br />

функционального состояния организма. Применение такого комплекса на<br />

практике делает доступным в рамках одного сеанса обследования<br />

реализовать сразу несколько методик с синхронной визуализацией и<br />

обработкой полученных результатов. Возможности комплекса<br />

обеспечивают повышение эффективности диагностики летного состава на<br />

этапах обследований при профессиональном отборе, перед и после<br />

полетом. Главная осообенность аппаратного-программного комплекса это<br />

составление полной картины функционального состояния организма на<br />

текущий момент, которое занимает очень мало времени (собственно<br />

снятие показаний прибора - до 10 минут, расшифровка и консультация – в<br />

зависимости от полученной картины).<br />

62


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

В комплектацию аппаратного комплекса входит ряд наиболее<br />

информативных каналов диагностики (канал АД-ФПГ, универсальные<br />

ЭКГ, ЭЭГ и ЭМГ каналы), связанных между собой и объединненных в<br />

портативный блок. Второй блок состоит из компьютера и встроненного<br />

программного обеспечения, позволяющего проводить диагностическое<br />

исследование и лечебные процедуры биоуправления.<br />

Мультидиагностический комплекс состоит из аппаратной и<br />

программной частей. Сигналы, снимаемые с биообъекта, фильтруются,<br />

поступают в программную часть комплекса, где происходит его обработка,<br />

составляется база данных, а затем программа дает медицинское<br />

заключение о состоянии здоровья пациента (члена летного и<br />

диспетчерского состава).<br />

Таким образом, за счёт разработки и внедрения в авиационную<br />

практику лечебно-диагностического комплекса, реализующего<br />

одновременное использование нескольких методик, позволяет добиться<br />

нового качества исследований и повысить достоверность диагноза на<br />

разных этапах (на этапе предполётной подготовки, в полёте и<br />

послеполётных условиях). Улучшится не только эффективность<br />

функциональной диагностики, но и появляется возможность лечения<br />

нарушений функционального состояния организма членов летного и<br />

диспечерского состава.<br />

Литература<br />

1. Козлов В.В. Человеческий фактор: история, теория и практика в<br />

авиации. – М.: Полиграф, 2002. - 280 с.<br />

2. Лейченко С.Д., Малишевский А.В., Михайлик Н.Ф. Человеческий<br />

фактор в авиации. Кн. 1. - СПб.: – 2005. – 480 с. Кн. 2. - СПб.: – 2006. – 512<br />

с.<br />

3. Адамчук, А. В. Полифункциональный мультипараметрический<br />

реабилитационный комплекс для функционального биоуправления / А. В.<br />

Адамчук, С. М. Захаров, А. Н. Луцев, А. А. Скоморохов // Биоуправление<br />

4. Теория и практика. Новосибирск, 2002. С. 287-291.<br />

4. Анохин П.К. Принципы системной организации функций. – М.:<br />

Наука, 1973. С. 5-61.<br />

63


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ВИЗУАЛЬНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ БОЛЬНОГО<br />

В ПРОЦЕССЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ<br />

Э.Д. Якупова<br />

Научный руководитель: д.м.н. профессор А.И. Сафронов<br />

Пензенская государственная технологическая академия, г. Пенза<br />

Актуальность. Визуальная информация в лечебно-диагностическом<br />

процессе является одной из ведущих форм отражения состояния больного,<br />

поэтому интеллектуальные процессы, определяющие врачебную<br />

деятельность, в значительной степени опираются на образный компонент.<br />

Особенно это важно в медицине критических состояний, где фактор<br />

времени играет определяющую роль.<br />

Для клинициста, как правило, бывает более важным установить момент,<br />

когда значение параметра достигло определенного качественного уровня,<br />

нежели констатация его абсолютной величины. Подобный подход к оценке<br />

состояния пациента имеет ряд преимуществ. Одно из них заключается в<br />

том, что вниманию клинициста представляется не все множество<br />

определяемых параметров (у реанимационного больного их более 100), а<br />

только те из них, которые отклоняются от своих среднестатистических<br />

значений. При этом степени отклонений любых параметров сравнимы<br />

между собой в отличие от их абсолютных значений. Реально работающих<br />

компьютерных систем для этих целей в отделениях реанимации не<br />

существует.<br />

Цель исследования: разработка и реализация программного средства<br />

для визуального представления врачу результатов оценки жизненно<br />

важных параметров организма в процессе интенсивной терапии.<br />

Задачи исследования:<br />

1. разработка методики визуализации параметров организма,<br />

2. разработка программного обеспечения для визуализации<br />

динамики изменения параметров в процессе интенсивной терапии,<br />

3. клиническая апробация программного продукта.<br />

Материал и методы исследования. Изучена динамика синдрома<br />

системного ответа при воспалении у 2-х групп больных, лечившихся в<br />

отделении реанимации Пензенской городской клинической больницы<br />

скорой медицинской помощи им. Г.А. Захарьина, на 3, 5 и 7 сутки<br />

послеоперационного периода:<br />

1. 38 больных после плановой резекции желудка (контрольная<br />

группа),<br />

2. 34 больных с терминальной фазой разлитого гнойного<br />

перитонита.<br />

64


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Использованы данные электронных историй болезней пациентов, а также<br />

справочник для перевода количественных значений параметров в их<br />

«качественные» характеристики («Справочник-69» для больных<br />

перитонитом), разработанный специалистами отделения реанимации.<br />

Программное обеспечение лабораторного образца разработано доцентом<br />

кафедры ИТММБС Сидоровой М.А.<br />

Результаты исследования и выводы<br />

В результате проведенного исследования апробирована система<br />

визуального представления параметров 72-х реанимационных больных,<br />

проведен сравнительный анализ двух групп больных, что послужило<br />

основанием, как для уточнения структуры справочников перевода<br />

количественных значений параметров, так и для совершенствования<br />

программных средств визуализации динамики состояния реанимационного<br />

больного в процессе проведения интенсивной терапии.<br />

ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ СИСТЕМЫ СБОРА ПЕРВИЧНОЙ<br />

ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ДЛЯ<br />

ЭЛЕКТРОИМПЕДАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ВЫСОКОГО<br />

РАЗРЕШЕНИЯ<br />

А.В. Киреев<br />

Пензенская государственная технологическая академия, г. Пенза<br />

Среди наиболее распространённых методов, применяемых для<br />

визуализации трёхмерной внутренней структуры тела человека можно<br />

выделить ультразвуковые методики, компьютерную томографию (КТ), и<br />

MP-томографию. Каждый из этих методов позволяет визуализировать свои<br />

параметры и смеет свои достоинства и недостатки. Разрешающая<br />

способность ультразвуковых сканеров является средней (несколько<br />

миллиметров). Существуют так же ограничения по глубине зондирования<br />

(обычно максимальная глубина зондирования составляет 10-20 см).<br />

Акустическое изображение внутренней структуры обычно достаточно<br />

сильно искажено и по нему бывает сложно определить размеры с высокой<br />

точностью.<br />

Разрешающая способность метода компьютерной томографии (КТ)<br />

высока (до 0.02 мм), причём изображение сохраняет все геометрические<br />

пропорции внутренней структуры исследуемого объекта и в целом<br />

является значительно более объективным по сравнению с УЗИ - снимками.<br />

Недостатками компьютерной томографии является относительно высокая<br />

стоимость томографов. Хотя лучевая нагрузка на пациента в современном<br />

томографе значительно меньше, чем при обычной флюорографии, это тот<br />

факт сильно ограничивает область применения КТ. Разрешающая<br />

65


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

способность МР – томографии составляет доли миллиметра. Метод<br />

значительно лучше (по сравнению с компьютерной томографией)<br />

визуализирует структуры мягких тканей, позволяет выявлять различные<br />

опухоли и т.п.<br />

В связи с очевидными недостатками перечисленных выше<br />

томографических методов в настоящее время разрабатываются<br />

альтернативные методы, основанные на других физических принципах.<br />

Перспективность этих направлений определяется даже не столько<br />

ожидаемым снижением себестоимости диагностического оборудования,<br />

сколько возможностью получения новой дополнительной диагностической<br />

информации, которая при использовании существующих методов<br />

оказывается в принципе недоступной. Так электрическая импедансная<br />

томография позволяет визуализировать пространственное распределение<br />

электропроводности в теле исследуемого объекта. Применение этого<br />

метода открывает возможности получения принципиально новой<br />

информации.<br />

Идея получения пространственных распределений<br />

электропроводности хотя и весьма привлекательна, но является<br />

чрезвычайно трудно осуществимой. Основным препятствием на пути<br />

создания электротомографических установок с приемлемым<br />

пространственным разрешением является теоретический предел<br />

разрешающей способности, связанный с особенностями сбора первичной<br />

измерительной информации. Так с помощью N электродов удаётся<br />

получить примерно ~N 2 линейно независимых измерений поверхностного<br />

распределения потенциала. Для типичной экспериментальной установки из<br />

16 электродов получается лишь 104 независимых измерения, т.е. значения<br />

в элементах изображения будут независимы только когда его матрица<br />

имеет разрешение не более 10x10.<br />

В настоящее время в Пензенской государственной технологической<br />

академии в рамках ГРАНТа Президента РФ (проект МК-3362.2012.8)<br />

проводятся исследования в области создания метода электроимпедансной<br />

томографии высокого разрешения. Используемое техническое решение<br />

[1], заключающееся в одновременной инжекции электрического тока в<br />

исследуемый объект с помощью нескольких, стационарных электродов.<br />

При использовании зондирующих сигналов специальной формы это<br />

позволяет, как минимум на порядок увеличить разрешающую способность<br />

метода.<br />

Применительно к исследованию тканей головного мозга, благодаря<br />

жесткой поверхности и постоянству формы черепа, значительно<br />

упрощается решение серьёзной проблемы импедансной томографии -<br />

точного позиционирования электродов на поверхности исследуемого<br />

объекта. В случае 3-D картирования электропроводности необходимо<br />

использовать как минимум 4 инжекционных электрода, при условии<br />

66


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

одновременной инжекции через каждый из них переменного тока<br />

специальной формы. В отличие от классической РЭГ, в импедансной<br />

томографии инжекционные электроды не используются для снятия<br />

потенциалов. Это позволяет практически полностью устранить влияние их<br />

поляризации на результаты измерений и резко повысить чувствительность<br />

к пульсовым колебаниям электропроводности. Для снятия потенциалов<br />

используются отдельные электроды. На рисунке 1 представлена схема<br />

наложения электродов при 3-D картировании электропроводности<br />

головного мозга человека, основанная на стандартной схеме ЭЭГ<br />

отведений 10-20, в которой отведения F7, F8, Cz и Oz используются для<br />

инжекции внешнего тока. Остальные отведения используются по своему<br />

прямому назначению – для снятия потенциалов.<br />

Установлено что для достижения приемлемого пространственного<br />

разрешения при частоте 50 КГц продолжительность измерений должна<br />

составлять около 1 мс, т.е. включать в себя 50 периодов зондирующего<br />

тока. В данном случае для оцифровки сигналов будет достаточно<br />

использовать 8-битные ЦАП-АЦП, имеющие относительную погрешность<br />

на уровне 2,5 10 -5 . Для обеспечения требуемой точности погрешность<br />

линеаризации должна быть на уровне 0,4%. Согласно данным [2], при<br />

использовании для съёма потенциала отдельных неполяризующихся<br />

электродов это требование выполняется при амплитудах отклика<br />

напряжения не более 30 мВ. При базовом импедансе тела 100 Ом<br />

амплитуда зондирующего тока должна составлять не более 300 мкА, а<br />

среднеквадратическая амплитуда шумов не должна превышать 150 мкВ.<br />

Тогда относительная погрешность измерения импеданса будет на уровне<br />

0,01%.<br />

Рис.1. Схема наложения электродов при 3-D картировании<br />

электропроводности головного мозга человека<br />

67


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

В реализуемом опытном образце системы сбора первичной<br />

измерительной информации используется оборудования фирмы Advantech<br />

(плата PCI-1710 и клеммная плата PCLD 8710-А). PCI-1710 - 16 входовое<br />

12 битное АЦП с частотой дискретизации 100 КГц и входным<br />

сопротивлением более 10ГОм, устанавливаемое на шину PCI системного<br />

блока персонального компьютера. Для разработка программного<br />

обеспечения томографической системы, в частности алгоритмов<br />

реконструкции изображений, предполагается использование программного<br />

пакета Matlab, предоставляющего широкие возможности для реализации<br />

сложных алгоритмов обработки данных и обеспечивающего простое<br />

сопряжение с платой сбора данных PCI-1710 в реальном масштабе<br />

времени.<br />

Работа выполнена при поддержке ГРАНТа Президента РФ (проект<br />

МК-3362.2012.8)<br />

Литература<br />

1. Патент RU 2008108562 A Способ получения томографического<br />

изображения тела/ Истомина Т.В., Киреев А.В.; заявка 2008108562/14,<br />

04.03.2008., опубл. 10.09.2009.<br />

2. Киреев А.В. О нелинейной природе импеданса биологических<br />

тканей. Известия ЮФУ. Технические науки. №8 (109). - Таганрог, 2010, -<br />

с.115.<br />

ВИРТУАЛЬНЫЙ ПРИБОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ<br />

ДЖОУЛЬМЕТРИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ ПРИ ОЦЕНКЕ ДИНАМИКИ<br />

ПРОТЕКАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ<br />

ГНОЙНОМ ГАЙМОРИТЕ<br />

Ю.А. Кривоногова<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор С.М. Геращенко<br />

Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />

В оториноларингологии одной из серьезных проблем является<br />

гайморит. Гайморит - это воспаление верхнечелюстной придаточной<br />

пазухи носа (гайморова пазуха или гайморов синус). Придаточные пазухи<br />

носа представляют собой образование в виде небольших пещерок,<br />

имеющих сообщение с полостью носа. Во время острого синусита (острого<br />

гайморита) воспалительный процесс захватывает главным образом слой<br />

эпителиальных клеток и лежащую под ним рыхлую ткань и кровеносные<br />

сосуды [1].<br />

Воспалительный процесс поражает одну или обе верхнечелюстные<br />

пазухи.<br />

68


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

У пазухи общие стенки с полостью рта, полостью носа, глазницей.<br />

Поэтому самыми частыми осложнениями гайморита бывают воспаления<br />

легких, ангины и менингиты.<br />

Врач определяет гайморит после осмотра: вставляет в нос<br />

расширитель и визуально осматривает каждую ноздрю. Но точный диагноз<br />

можно установить лишь на основе данных рентгена. Больному делают<br />

рентгеновский снимок, и если есть гайморит, область между глазами и<br />

верхней челюстью будет непрозрачной, белой. В настоящее время в<br />

медицине для исследования воспалительных процессов околоносовых<br />

пазух применяются такие методы как диафаноскопия, диафанография,<br />

рентгенография, термометрия, эхографиия, компьютерная,<br />

магниторезонансная томография. Перечисленные методы способны<br />

предоставить информацию, характеризующую воспалительный процесс,<br />

но не решают проблему оценки его активности из-за низкой<br />

чувствительности и разрешающей способности.<br />

А так как неблагоприятное течение гайморита может привести к<br />

неприятным последствием, то очень важно своевременно принимать меры<br />

по предупреждению подобных осложнений. Это позволяет сделать<br />

джоульметрический метод.<br />

Протекающие в процессе воспаления изменения в тканях приводят и<br />

к изменениям их электрических параметров. По изменению электрических<br />

параметров тканей можно, используя различные электрохимические<br />

методы, определить наличие или отсутствие воспалительного процесса,<br />

контролировать его протекание, прогнозировать его дальнейшее развитие.<br />

Это позволит выбирать рациональную тактику лечения больных,<br />

оперативно ставить диагноз и определять сроки их реабилитации.<br />

Были проведены исследования в оториноларингологическом<br />

отделении областной клинической больницы им. Н.Н. Бурденко. Больным<br />

гайморитом на протяжении периода лечения делали прокол и промывали<br />

пазухи дистиллированной водой. Объем дистиллированной воды при<br />

каждой промывке был одинаковым. Раствор воды с гнойными<br />

выделениями после промывки закачивался в шприц и вводился в<br />

четырехэлектродный датчик проточного типа, приведенного на рис. 1.<br />

Рис.1. Датчик для оценки активности воспалительных процессов<br />

69


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Измерения проводились с помощью джоульметрического прибора<br />

«ДИВО» на четырех токах 8 мкА, 22 мкА, 47 мкА, 104 мкА в течение<br />

периода лечения больных. Время измерений на каждом токе составляло 8<br />

секунд. . Измерялись значения работы затрачиваемой током на изменение<br />

исследуемых жидкостей; осуществлялась синхронная запись и оцифровка<br />

входного и выходного сигналов при каждом измерении, которые<br />

использовались в процедурах идентификации и получении,<br />

характеризующих биологические жидкости, параметров.<br />

Сигналы, снимаемые с датчика, оцифровывались и записывались в<br />

базу данных компьютера. Затем обработка данных осуществлялась в среде<br />

графического программирования Labview [3].<br />

В среде графического программирования Labview [3] был разработан<br />

виртуальный прибор (рис.2), позволяющий вычислить обобщенное<br />

значение работы и произвести его декомпозицию. Для реализации данного<br />

метода необходимо определение характерных точек на кривой<br />

межэлектродного напряжения, по которым находятся значения четырех<br />

работ электрического тока и общее значение работы.<br />

Рис. 2. Виртуальный прибор для обработки джоульметрических сигналов<br />

На первой панели показаны графики, необходимые для анализа<br />

работы алгоритма, реализованного в виртуальном приборе. Выведен<br />

индикатор массива межэлектродного напряжения и массива<br />

отфильтрованного сигнала, индикаторы общего значения работы, четырех<br />

его составляющих, а также суммарного значения четырех работ.<br />

Для увеличения количества формируемых информативных<br />

признаков можно использовать джоульметрический декомпозиционный<br />

метод [2]. Он позволяет формировать многопараметрическое признаковое<br />

пространство. Суть метода состоит в том, что производится декомпозиция<br />

обобщенного значения работы на отдельные составляющие и<br />

70


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

использованием их в качестве самостоятельных признаков. Это<br />

достигается путем деления площади, ограниченной кривой зависимости<br />

межэлектродного потенциала от времени на четыре отдельные части<br />

(рис.3).<br />

U мэ<br />

U в<br />

U н<br />

A1<br />

U мэ (t)<br />

Iconst<br />

U 0<br />

A3<br />

t0<br />

0<br />

tk<br />

Рис.3. Графическая интерпретация джоульметрического<br />

декомпозиционного метода<br />

t <br />

A2<br />

A4<br />

Если принять значение t 0 за момент окончания процесса заряда<br />

двойного электрического слоя, значение t k за момент окончания процесса<br />

электрохимических реакций, значения U н и U в за падения напряжений на<br />

электрохимической ячейке в момент начала и окончания протекания<br />

электрохимических реакций соответственно, значение U МЭ (t)<br />

за падение<br />

напряжения на электрохимической ячейке и значение U 0 за падение<br />

напряжения на электрохимической ячейке в момент коммутации тока, то<br />

общая работа, совершенная током Iconst , слагается из четырех<br />

компонентов:<br />

A A1 A2<br />

A3<br />

A4<br />

.<br />

Значения каждой из них можно вычислить по следующим<br />

зависимостям:<br />

A4 U 0 It k ,<br />

характеризует межэлектродное сопротивление;<br />

t 0<br />

<br />

<br />

<br />

' '<br />

A 3 I U МЭ t dt U 0 t0<br />

,<br />

<br />

0<br />

<br />

характеризует емкость двойного электрического слоя;<br />

'<br />

U<br />

U I<br />

t<br />

<br />

' <br />

A2 н 0 k t 01 ,<br />

характеризует сопротивление электрохимической реакции;<br />

t <br />

<br />

'<br />

k<br />

' '<br />

A 1 I U <br />

' МЭ t dt U н t k t 0<br />

,<br />

<br />

t 0<br />

<br />

t<br />

71


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

характеризует активность электрохимических реакций.<br />

Значения этих работ выступают в качестве информативных<br />

признаков, характеризующих воспалительный процесс при гайморите.<br />

На рис.4 представлена динамика работы четырех токов в течение<br />

периода лечения одного больного. При этом наиболее предпочтительным<br />

следует считать ток 104 мкА, так как на этих параметрах наблюдается<br />

меньший разброс параметров, что можно наблюдать из рис.4.<br />

На рис. 4 представлена динамика общей работы тока I=104мкА и<br />

четырех составляющих обобщенного значения работы в течение периода<br />

лечения больного. Разложение обобщенного значения работы на<br />

отдельные составляющие позволяет выбрать наиболее предпочтительные<br />

составляющие по чувствительности и повысить точность метода<br />

исследования (рис.5).<br />

Общая работа A<br />

А,Дж<br />

0,06<br />

0,05<br />

0,04<br />

0,03<br />

0,02<br />

0,01<br />

I=8 мкА<br />

I=22 мкА<br />

I=47мкА<br />

I=104 мкА<br />

0<br />

1 2 3 4 5 6 7<br />

Дни лечения<br />

Рис.4. Динамика работы четырех токов в течение периода лечения больного<br />

I= 104 мкА<br />

А,Дж<br />

0,06<br />

0,05<br />

0,04<br />

0,03<br />

0,02<br />

0,01<br />

A<br />

A1<br />

A2<br />

A3<br />

A4<br />

0<br />

1 2 3 4 5 6 7<br />

Дни лечения<br />

Рис.5. Динамика общей работы тока I=104мкА и четырех составляющих обобщенного<br />

значения работы в течение периода лечения больного<br />

72


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

К концу лечения больных значения работы тока приближаются к<br />

показаниям дистиллированной воды, которой осуществляли промывку<br />

пазухи.<br />

Проведенные исследования позволяют сделать вывод, что с<br />

помощью джоульметрического метода можно осуществлять контроль за<br />

протеканием воспалительного процесса у больных с гнойным гайморитом<br />

и, по оценкам джоульметрических параметров, судить о его активности<br />

Разработанный виртуальный прибор значительно облегчает<br />

обработку джоульметрических сигналов записанных в память компьютера<br />

при проведении экспериментальных исследований.<br />

Литература<br />

1. http://mirsovetov.ru/a/medicine/diseases/cure-antritis.html<br />

2. Геращенко С.И. Джоульметрия и джоульметрические системы:<br />

теория и приложение: монография. – Пенза: Изд-во Пенз. Гос. Ун-та, 2000.<br />

192 с.<br />

3. Курс по LabVIEW 7. Под редакцией чл.-корр. РАН П.А. Бутырина<br />

/М. Михеев, В.В.Каратаев, М., 2005.<br />

ДЖОУЛЬМЕТРИЧКИЙ МЕТОД ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ<br />

МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ<br />

ПРОЦЕССЕ ПАНКРЕОНЕКРОЗЕ<br />

Н.В. Шпенглер, С.П. Кравцова<br />

Научные руководители: д.т.н., профессор С.И. Геращенко,<br />

д.т.н., профессор С.М. Геращенко<br />

Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />

Острый панкреатит – это острое внезапное воспаление<br />

поджелудочной железы.<br />

Среди причин острого панкреатита следует отметить прием<br />

алкоголя, желчные камни, прием острой и жирной пищи; в патогенезе<br />

ведущую роль играет внутриацинарная активация протеолитических<br />

ферментов, которые ведут к самоперевариванию поджелудочной железы.<br />

Прогноз при панкреонекрозе зависит как от объема поражения<br />

поджелудочной железы, распространенности гнойно-некротического<br />

процесса в самом органе и окружающих тканях, так и от степени<br />

иммунных нарушений у пациента.<br />

На кафедре ПГУ «Медицинские информационные системы и<br />

технологии» был разработан и внедрен в практику метод джоульметрии.<br />

Метод используется для оценки активности внутриполостных<br />

73


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

воспалительных процессов, воспалительных процессов в лобных и<br />

клиновидных пазухах, для контроля формирования костного регенерата, а<br />

также для диагностики состояния биологических объектов и реализации<br />

тканесохраняющих методик проведения операций с 1994 года.<br />

В основу метода положено соответствие между работой,<br />

совершаемой внешним источником энергии в исследуемом объекте, и<br />

изменением состояния исследуемого объекта. Если в качестве внешнего<br />

воздействия использовать ток I (t), а в качестве параметра,<br />

характеризующего состояние объекта, изменение межэлектродного<br />

напряжения U(t) во времени, то значение работы А(t) на временном<br />

интервале от t1 до t2 можно определить на основании следующей<br />

зависимости:<br />

A(<br />

t)<br />

<br />

t 2<br />

<br />

t1<br />

I(<br />

t)<br />

U(<br />

t)<br />

dt.<br />

Значение произведенной работы тока А(t) находится на основании<br />

обработки зависимостей тока I(t) и напряжения U(t) во времени. По<br />

изменению параметра работы тока во времени можно судить о динамике<br />

гнойно-воспалительного процесса.<br />

Оценка значений работы производилась с использованием датчика,<br />

состоящего из двух электродов, один из электродов является пассивным и<br />

выполнен в виде пластины, а второй электрод является индикаторным и<br />

представляет собой иглу. Использование двухэлектродных датчиков на<br />

основе индикаторного электрода обусловлено тем, что с уменьшением<br />

площади одного электрода (индикаторного) по сравнению с другим<br />

(пассивным), потенциал на индикаторном электроде увеличивается. Это<br />

дает большую воспроизводимость результатов в случае расположения<br />

индикаторного электрода непосредственно в исследуемом объекте.<br />

Все 69 исследуемых пациентов были разделены на две группы в<br />

зависимости от величины подаваемого постоянного тока. В первой группе<br />

(ток 90 – 91 – 90 – 30 – 31 – 30 мкА) у 54,8% была отмечена связь<br />

клинического состояния, воспалительных маркеров крови и динамики<br />

электрохимических параметров при джоульметрическом исследовании; у<br />

45,2 % ± 1,1 эта зависимость отсутствовала. Во второй же (ток 45–44–44–<br />

44 мкА) такая зависимость была уже отмечена у 81,2 % .<br />

Из этого следует, что при использовании последовательно<br />

подаваемого на электрод прибора тока силой 45–44–44–44 мкА у большего<br />

числа больных удавалось добиться наиболее информативных показателей<br />

работы тока, а данные джоульметрии более чем на сутки опережали<br />

появление реакции со стороны маркеров воспаления у 46,4 % пациентов.<br />

Таким образом, электрохимические реакции, происходящие в очаге<br />

гнойно-некротического воспаления при панкреонекрозе, могут быть<br />

достаточно достоверно оценены с помощью джоульметрии. Более того, у 56<br />

74


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

(81,2 %) больных параметры электрохимической реакции в очаге некроза<br />

полностью совпадают с морфологическими проявлениями заболевания, а в<br />

32 (46,4 %) случаях более чем на сутки опережают появление негативной<br />

динамики со стороны маркеров воспаления.<br />

Измерения джоульметрических параметров (работы тока) у больных<br />

с острым панкреатитом может быть использовано в клинической<br />

практике для прогнозирования динамики развития некротических<br />

процессов.<br />

Литература<br />

1. Волчихин В.И., Геращенко С.И., Геращенко С.М.<br />

Джоульметрические медицинские приборы и системы. М.: РАН, 2008. 131<br />

с.<br />

2. Геращенко С.И., Мозеров С.А., Никольский В.И., Геращенко С.М.,<br />

Юткина Е.Г. Исследование джоульметрических параметров и их<br />

взаимосвязи с морфологией воспалительного процесса при панкреонекрозе<br />

в эксперименте // Известия высших учебных заведений. Поволжский<br />

регион. Медицинские науки. 2009. № 3 (11). С. 3–11.<br />

БЕСКОНТАКТНЫЙ МОНИТОРИНГ ПРОЦЕССОВ<br />

СЕРДЦЕБИЕНИЯ И ДЫХАНИЯ ПАЦИЕНТА В КОМПЛЕКСНОЙ<br />

МАГНИТОТЕРАПИИ<br />

Е.О. Путилин<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор Е.М. Прошин<br />

Рязанский государственный радиотехнический университет, г. Рязань<br />

В настоящее время в комплексной магнитотерапии выделяется<br />

важное направление, связанное с регистрацией таких частотно-временных<br />

показателей функционирования организма человека, как ритмы дыхания и<br />

сердцебиения. При согласовании параметров магнитотерапевтического<br />

воздействия с сердечным и дыхательным ритмами пациента можно<br />

добиться наилучшего лечебного эффекта.<br />

Использование контактных датчиков для съёма параметров дыхания<br />

и пульса обременяет врача дополнительной работой, создаёт дискомфорт<br />

для пациента, а также увеличивает время подготовки к сеансу<br />

магнитотерапии. Поэтому являются актуальными разработка и<br />

использование дистанционных методов регистрации сердечного и<br />

дыхательного ритмов, которые имеют ряд преимуществ по сравнению с<br />

контактными [1].<br />

75


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Известные бесконтактные методы регистрации, основанные на<br />

СШП- или КВЧ-излучении, обладают низкой чувствительностью и<br />

помехозащищенностью, являясь при этом достаточно дорогостоящими. В<br />

результате подобные способы не позволяют надежно регистрировать<br />

процессы сердцебиения и дыхания пациента.<br />

Поэтому ставится задача создания надежного способа регистрации<br />

ритмов сердцебиения и дыхания пациента, а также устройства для его<br />

осуществления.<br />

Предложенный способ основан на облучении участка тела пациента<br />

ультразвуковым сигналом и нахождении фазового сдвига,<br />

соответствующего амплитуде перемещений этого участка, между<br />

переданным и отраженным сигналами [2]. При этом особенностью<br />

способа является то, что облучение производится суммой двух<br />

ультразвуковых сигналов с различающимися частотами f и 1<br />

f<br />

2<br />

, разность<br />

между которыми связывают с колебаниями участков тела пациента<br />

выражением:<br />

C<br />

,<br />

f1 f2<br />

k l<br />

где l – амплитуда колебаний участка тела пациента; C – скорость<br />

распространения волны излучения в среде (~330 м/с); k – коэффициент,<br />

устанавливающий чувствительность и линейность измерений. Например,<br />

при k = 0,15 – можно добиться практически линейного изменения фазового<br />

сдвига между огибающими переданного и принятого сигналов, а при k =<br />

0,5 – максимальной будет чувствительность и относительный сдвиг фаз<br />

может достигать 180°. Регистрируя изменения фазового сдвига между<br />

огибающими переданного и отраженного (принятого) сигналов, получаем<br />

кривые ритмов дыхания и сердцебиения:<br />

<br />

<br />

2<br />

f1 f2<br />

l t<br />

<br />

t<br />

<br />

C<br />

где l(t) – функция колебаний участка тела пациента; Δφ(t) – функция<br />

изменения разности фаз.<br />

Структурная схема прибора на основе постоянного ультразвукового<br />

излучения представлена на рис.1.<br />

76


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис.1.Устройство для бесконтактной регистрации процессов<br />

сердцебиения и дыхания пациента на основе постоянного излучения<br />

Данная схема отличается относительной простотой реализации как<br />

аналоговой, так и цифровой частей, а также обработки измерительной<br />

информации. Подбирая частоты генераторов Г1 и Г2, можно регулировать<br />

чувствительность прибора за счёт изменения частоты биений на выходе<br />

сумматора СУ, а следовательно и длины волны биений ультразвуковых<br />

частот, излучаемых ультразвуковым передатчиком УПД.<br />

Отраженный от грудной клетки пациента сигнал поступает в<br />

ультразвуковой приемник УПР, где преобразуется в электрическое<br />

напряжение, которое усиливается и фильтруется с помощью<br />

узкополосного усилителя УУ.<br />

Огибающие переданного и принятого (отраженного) сигналов<br />

выделяются с помощью детекторов Д1 и Д2. Посредством измерителя<br />

фазового сдвига ИФС, построенного на принципе интегрирующего<br />

измерения фазы, измеряется текущий фазовый сдвиг между огибающими.<br />

Массив кодов с выхода ИФС поступает на блок фильтрации БФ, где<br />

выделяются сигналы, соответствующие процессам сердцебиения и<br />

дыхания.<br />

Основным недостатком представленной схемы является<br />

возникновение неоднозначности результата измерений при амплитуде<br />

колебаний грудной клетки превышающей длину волны ультразвуковых<br />

биений. Поэтому надежная регистрация процессов сердцебиения и<br />

дыхания посредством данного устройства возможна лишь у неподвижного<br />

пациента. В условиях комплексной хрономагнитотерапии это допустимо,<br />

так как человек находится в неподвижном состоянии. Но подобный подход<br />

существенно снижает возможный ареал использования подобного<br />

устройства, ограничивая его хрономагнитотерапией.<br />

77


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Поэтому целесообразно использовать устройство на основе<br />

импульсных ультразвуковых биений [3]. В основу работы устройства<br />

положен тот же принцип измерения фазы между огибающими<br />

ультразвуковых биений, но при этом, благодаря формированию<br />

импульсного сигнала биений, стало возможным использование одного<br />

ультразвукового преобразователя, который выступает в качестве<br />

передатчика и приемника.<br />

Помимо этого, наряду с принципом интегрирующего измерения<br />

фазы, в данном устройстве реализован эхолокационный принцип<br />

измерения расстояния. Таким образом, за счёт параллельного<br />

использования двух принципов измерения расстояния существенно<br />

расширяется динамический диапазон измерений, что позволяет<br />

сканировать процессы сердцебиения и дыхания даже движущегося<br />

человека.<br />

Сигналы выделенных ритмов пульса и дыхания могут<br />

использоваться в хрономагнитотерапии для организации биотехнической<br />

обратной связи, где по реакциям пациента на основе интегрального<br />

показателя состояния пациента с использованием многопараметрического<br />

критерия эффективности лечения подбираются биотропные параметры<br />

магнитотерапии.<br />

Помимо этого, разработка прибора на основе импульсного<br />

ультразвукового излучения позволяет в будущем создавать системы<br />

сканирования общего функционального состояния человека, опираясь на<br />

анализ ритмов сердцебиения и дыхания и их вариабельность.<br />

Литература<br />

1. Гуржин С.Г., Прошин Е.М., Путилин Е.О., Шуляков А.В. Радио и<br />

оптико-локационный контроль функционального состояния пациента<br />

хрономагнитотерапии // Биомедицинская радиоэлектроника. 2011. №7. С.<br />

18 – 24.<br />

2. Путилин Е.О. Ультразвуковые биения в бесконтактном контроле<br />

ритмов сердцебиения и дыхания пациентов // Информационноизмерительная<br />

и биомедицинская техника. 2011. С. 130 – 141.<br />

3. Прошин Е.М., Путилин Е.О. Фазовые методы локационного<br />

контроля пульсо- и спироритмии пациента // Информационноизмерительная<br />

и биомедицинская техника. 2011. С. 142 – 157.<br />

78


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ<br />

НАНОЧАСТИЦ КОЛЛОИДНОГО ЗОЛОТА С ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ<br />

КРАСИТЕЛЕМ РОДАМИНОМ В, ЛЕЖАЩИХ В ОСНОВЕ<br />

ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДНК<br />

Т.Е. Пылаев*, Е.К. Волкова, В.И. Кочубей,<br />

В.А. Богатырев*, Н.Г. Хлебцов*<br />

Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор Н.Г. Хлебцов<br />

Саратовский государственный университет<br />

имени Чернышевского Н.Г., г. Саратов<br />

*Институт биохимии и физиологии растений<br />

и микроорганизмов РАН, г. Саратов<br />

В работе исследованы основные механизмы взаимодействия частиц<br />

коллоидного золота с флуоресцентным красителем родамином В, лежащие<br />

в основе недавно разработанного метода флуоресцентного определения<br />

ДНК. Полученные данные показывают, что как минимум два фактора,<br />

тушение красителя вследствие его адсорбции на частицах, и эффект<br />

внутреннего фильтра влияют на измеряемый сигнал флуоресценции. Для<br />

проведения флуоресцентного теста на определение ДНК необходимо<br />

учитывать оба фактора и корректировать измеряемый сигнал.<br />

Недавно был предложен новый метод чувствительного<br />

количественного детектирования ДНК с использованием частиц<br />

коллоидного золота (КЗ) и родамина В (RB) без процедуры мечения [1].<br />

В данном методе фактически реализуется та же схема определения<br />

ДНК-мишеней за счет дестабилизации коллоида при реакции<br />

гибридизации (рис. 1), что и в колориметрическом тесте [2]. Однако, в<br />

отличие от колориметрического теста, реакция гибридизации<br />

отслеживается по возобновлению флуоресценции, которая была<br />

полностью потушена в системе без мишеней. Возможные механизмы,<br />

лежащие в основе флуоресцентного метода детектирования ДНК,<br />

состоят в следующем. Родамин В имеет максимум возбуждения на<br />

длине волны 520 нм, и при взаимодействии с частицами КЗ происходит<br />

тушение флуоресценции красителя. При агрегации частиц<br />

(инициированной гибридизацией зондов и мишеней, как и в<br />

колоримерическом тесте) поверхность, доступная для адсорбции<br />

молекул RB, уменьшается, что приводит к увеличению свободных<br />

молекул RB в растворе, и, следовательно, к увеличению интенсивности<br />

флуоресценции. Вторым фактором является так называемый эффект<br />

внутреннего фильтра, обусловленный изменением интенсивности<br />

возбуждающего и флуоресцентного света за счет изменения спектра<br />

поглощения системы при агрегации частиц. В частности, при агрегации<br />

79


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

частиц КЗ поглощение на длине волны 520 нм уменьшается, и<br />

интенсивность возбуждающего света на пути в кювете до места<br />

возбуждения соответственно увеличивается. В результате<br />

интенсивность флуоресценции RB также увеличивается. Кроме этого,<br />

эффект внутреннего фильтра проявляется в поглощении<br />

флуоресцентного света на пути от места излучения в кювете до<br />

приемника.<br />

Рис.1. Схематическое представление флуоресцентного метода<br />

детектирования олигонуклеотидов (кДНК-мишень – комплементарная зонду ДНКмишень)<br />

с использованием цитратных частиц КЗ и флуоресцентного красителя<br />

родамина В<br />

RB обладает хорошей растворимостью в воде,<br />

фотостабильностью, высоким квантовым выходом, и в связи с этим,<br />

вероятно, был выбран в работе [1] в качестве флуоресцентного<br />

красителя. Длина волны возбуждающего света для RB равна 520 нм,<br />

максимум эмиссии флуоресценции лежит в области 575 нм. Добавление<br />

диспергированных частиц КЗ в воде приводит к сильному эффекту<br />

тушения флуоресценции.<br />

Важно отметить, что в работе [1] не было показано, какой же из<br />

двух механизмов (или оба) работают в данном варианте<br />

флуоресцентного теста. В настоящей работе мы продемонстрировали,<br />

что для проведения флуоресцентного теста необходимо учитывать оба<br />

фактора. Для решения этого вопроса было оценено влияние оцДНК,<br />

NaCl гибридизационного буфера и концентрации диспергированных<br />

частиц КЗ на флуоресценцию.<br />

Литература<br />

1. Zhang H., Wang L., Jiang W., 2011. Talanta, 85, 725–729.<br />

2. Pylaev T.E., Khanadeev V.A., Khlebtsov B.N., Dykman L.A.,<br />

Bogatyrev V.A., Khlebtsov N.G., 2011. Nanotechnology, 22 (28), P. 285501 (11<br />

pp.).<br />

80


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ЛАЗЕРНАЯ ДОПЛЕРОВСКАЯ ФЛОУМЕТРИЯ ГОРТАНИ<br />

Е.С. Краснова<br />

Научный руководитель: д.м.н., профессор О.В. Мареев<br />

Саратовский государственный медицинский университет<br />

имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />

Заболевания гортани – одна из частых и нередко, поздно<br />

диагностируемых проблем в оториноларингологии виду того, что гортань<br />

является труднодоступным для диагностического обследования органом.<br />

На основании данных, полученных при рутинных обследованиях<br />

затруднительно провести дифференциальную диагностику между<br />

гиперпластическими процессами, доброкачественными<br />

новообразованиями гортани и злокачественными новообразованиями в<br />

начальных стадиях заболевания. Часть патологических изменений при<br />

заболеваниях гортани связана также и с появлением патологической<br />

микрореваскуляризации голосовых складок. Ранее предлагались методики<br />

микроларингоскопии с фотографированием для изучения рисунка<br />

микрососудистого русла с целью дифференциальной диагностики<br />

подобных состояний, но они не получили широкого распространения<br />

ввиду неудобства при обследовании, невысокой точности и<br />

необъективности визуальной оценки. В настоящее время практически не<br />

существует пригодных для применения в широкой клинической практике<br />

методик для определения микроциркуляторного кровотока гортани. В<br />

отечественной и зарубежной литературе за последнее время появились<br />

работы, посвященные исследованию микроциркуляторного кровотока в<br />

ЛОР-органах с использованием лазерной доплеровской флоуметрии<br />

(ЛДФ). Метод основан на оценке допплеровского сдвига лазерного<br />

рассеянного излучения движущимися клетками крови. Однако<br />

исследованию микроциркуляторного кровотока в гортани ввиду ее<br />

труднодоступности для обследования и отсутствия промышленных<br />

датчиков для проведения подобных исследований внимания не уделялось.<br />

Цель исследования - разработать и применить на практике методику<br />

для дифференциальной диагностики различных заболеваний гортани с<br />

помощью ЛДФ.<br />

Материалы и методы. В группу исследования вошло 10 человек,<br />

которым с лечебно-диагностической либо диагностической целью<br />

необходимо проведение прямой ларингоскопии, при которой<br />

осуществлялось исследование микроциркуляторного кровотока в гортани с<br />

помощью оригинального бесконтактного лазерного доплеровского<br />

флоуметра. Каждое измерение проводилось нами в течение 30 сек. При<br />

обработке сигнала флоуметра нами оценивались нулевой и первый<br />

81


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

спектральные моменты. Сравнение результатов производилось с<br />

интактными структурами гортани, при этому состояние<br />

микроциркуляторного кровотока оценивалось в истинных голосовых<br />

складках (ГС), складках преддверия (СП); в патологическом очаге на<br />

голосовой складке. Также проводились адреналиновые тесты на выявление<br />

показателей резерва сосудистого русла. Данные, полученные методом<br />

ЛДФ, сопоставлялись нами с патоморфологическими изменениями<br />

гортани. В исследование вошли 5 лиц без патологии гортани (кровоток<br />

исследовался нами при даче наркоза для проведения плановых<br />

оперативных вмешательств на других ЛОР-органах), 4 больных фибромой<br />

гортани, 1 больной с гиперпластическим ларингитом (последний – с<br />

длительным стажем курения, прочие – некурящие).<br />

Результаты исследования, полученные нами, приведены в табл. 1.<br />

Уровень микроциркуляторного кровотока СП выше, нежели в ГС. Вообще<br />

уровень базального кровотока в голосовых складках в норме весьма<br />

невелик (чуть выше «биологического нуля» ткани), при проведении<br />

адреналинового теста падения уровня кровотока в них практически не<br />

происходит; в СП же падение в этом тесте весьма значительно. У<br />

курильщика с длительным стажем, страдающего хроническим<br />

гиперпластическим ларингитом, имеется значительное увеличение<br />

показателей ЛДФ истинных голосовых складок, практически отсутствует<br />

его изменение при проведении адреналинового теста; при фиброме<br />

голосовых складок показатели практически такие же, как и с интактных<br />

структур. При фиброме с гистологически обнаруженными явлениями<br />

тяжелой дисплазии наблюдается некоторое увеличение повышение<br />

показателей микроциркуляции при ЛДФ.<br />

Таблица 1<br />

Средние значения показателей микроциркуляторного кровотока различных<br />

структур в гортани в норме и при различной патологии, полученные при<br />

исследовании методом лазерной ЛДФ<br />

Гистологическ<br />

ое<br />

исследование<br />

Без<br />

патологически<br />

х изменений<br />

Хронический<br />

гиперпластиче<br />

Числ<br />

о<br />

обсле<br />

-<br />

дова<br />

н-<br />

ных<br />

5<br />

1<br />

Данные<br />

флоуметр<br />

ии<br />

82<br />

ГС<br />

ГС<br />

после<br />

адрена<br />

л.<br />

СП<br />

СП<br />

после<br />

адрена<br />

л.<br />

Патол<br />

о-<br />

гичес<br />

кий<br />

очаг<br />

M0 0,01 0,01 0,04 0,00 -<br />

M1 0,01 0,01 0,05 0,01 -<br />

M0 0,07 0,07 0,06 0,04 0,07<br />

M1 0,10 0,10 0,09 0,07 0,10


ский ларингит<br />

Фиброма<br />

гортани<br />

Фиброма<br />

гортани, с<br />

явлениями<br />

дисплазии<br />

II-III ст.<br />

2<br />

2<br />

СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

M0 0,01 0,01 0,06 0,01 0,01<br />

M1 0,01 0,01 0,10 0,01 0,02<br />

M0 0,01 0,01 0,10 0,00 0,08<br />

M1 0,01 0,01 0,08 0,01 0,08<br />

Выводы. Нами выявлены существенные отличия показателей уровня<br />

микроциркуляторного русла при различной патологии гортани, таким<br />

образом, лазерную доплеровскую флоуметрию можно рассматривать как<br />

новый дополнительный метод для дифференциальной диагностики<br />

заболеваний гортани.<br />

ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРНОГО АВТОДИННОГО ИЗМЕРИТЕЛЯ<br />

НАНОСМЕЩЕНИЙ В ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ УХА<br />

Г.О. Мареев<br />

Научные руководители: д.м.н., профессор Н.А. Дайхес *,<br />

д.ф-м.н., профессор Д.А. Усанов **<br />

Саратовский государственный медицинский университет<br />

имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />

*Научно-клинический центр оториноларингологии<br />

ФМБА России, г.Москва<br />

** Саратовский государственный университет<br />

имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов<br />

В настоящее время в оториноларингологии имеется насущная<br />

необходимость в развитии методов непосредственного измерения<br />

смещения барабанной перепонки. Это не только является решением<br />

некоторых вопросов физиологии слуха, но и основой для создания новой<br />

объективной методики диагностики слуховой функции. В настоящее время<br />

в связи с созданием лазерных автодинов на квантоворазмерных структурах<br />

появилась возможность проводить измерения микро- и нановибраций<br />

биологической ткани in vivo. Автодинный эффект основан на изменении<br />

режима работы лазерного диода при возвращении части излучения<br />

обратно в его резонатор, данная система обладает высокой<br />

чувствительностью к отраженному сигналу. Амплитуду колебаний<br />

барабанной перепонки определяют по спектру автодинного сигнала. Нами<br />

предложена система принципиальная схема которой изображена на рис. 1.<br />

На барабанную перепонку 1 направлено когерентное излучение от<br />

83


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

источника лазерного излучения 3, питаемого от источника тока 4. Для<br />

обеспечения прямой видимости барабанной перепонки использована<br />

воронка 2. Отраженное от барабанной перепонки 1 лазерное излучение<br />

регистрируется с помощью фотоприемника 5. Сигнал с фотоприемника<br />

поступает через широкополосный усилитель, содержащий фильтр<br />

переменного сигнала 6 в аналого-цифровой преобразователь 7 и затем – в<br />

персональный компьютер 8, где специальной программой производится<br />

обработка его сигнала – построение спектра автодинного сигнала и по<br />

команде оператора – вычисление амплитуды колебаний барабанной<br />

перепонки. Сигнал подается при помощи генератора звукового сигнала 9 с<br />

усилителем в громкоговоритель 10.<br />

Всего нами было обследовано 207 человек (257 ушей), разделенных<br />

на 7 основных групп по наличию различной патологии слуха или ее<br />

отсутствию: 1) отологически здоровые лица – 100 ушей; 2) больные<br />

сенсоневральной тугоухостью – 65 ушей; 3) больные адгезивным отитом –<br />

20 ушей; 4) больные отосклерозом – 12 ушей; 5) больные острым средним<br />

отитом – 20 ушей; 6) больные хроническим гнойным средним отитом – 20<br />

ушей; 7) больные тубоотитом – 20 ушей.<br />

Рис.1.Принципиальная схема работы лазерного автодинного измерителя колебаний<br />

барабанной перепонки (пояснение в тексте)<br />

Исследование подвижности барабанной перепонки в области umbo<br />

является весьма ценным в плане дифференциальной диагностики<br />

патологии уха. Полученные в нашем исследовании результаты наглядно<br />

представлены на точечном графике (рис. 2), при этом по оси абсцисс<br />

откладывается значение костно-воздушного интервала, зафиксированного<br />

у обследуемого на аудиограмме на частоте 1000 Гц; по оси ординат –<br />

разница между средней амплитудой смещения барабанной перепонки в<br />

области umbo у отологически здоровых лиц и измеренной амплитудой<br />

смещения барабанной перепонки у обследованного на частоте 1000 Гц,<br />

УЗД 85 дБ. Возникновение костно-воздушного интервала до 10 дБ обычно<br />

не считается значимым; стандартное отклонение от среднего значения<br />

амплитуды смещения в области umbo у отологически здоровых лиц<br />

84


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

составляет ±24,9 нм; таким образом, на графике разграничена область<br />

нормальных значений. В эту область попадут также и больные<br />

сенсоневральной тугоухостью (отсутствие костно-воздушного интервала;<br />

амплитуда смещения барабанной перепонки не отличается от<br />

отологически здоровых лиц. При рассмотрении нескольких подгрупп<br />

больных с хроническим отитом можно отметить, что подгруппа II (с<br />

большими перфорациями и большой амплитудой смещения барабанной<br />

перепонки) попадает в область на графике, близкую к подтвержденному<br />

оперативным путем случаю с разъединением цепи слуховых косточек.<br />

Очевидно, кроме наличия перфорации в этих случаях имеется разрушение<br />

цепи слуховых косточек. Больные хроническим гнойным средним отитом<br />

со значительной тугоухостью, но уменьшенной амплитудой смещения<br />

барабанной перепонки (I подгруппа) - попадают в противоположную<br />

подгруппе II область, близко к группе адгезивного отита с выраженными<br />

нарушениями слуха. Таким образом, у этих больных имеются процессы в<br />

барабанной полости, препятствующих нормальному движению ее структур<br />

(холестеатома, рубцовые изменения, полипы в барабанной полости).<br />

Больные с малыми точечными перфорациями барабанной перепонки (III<br />

подгруппа) и небольшим снижением слуха по кондуктивному типу<br />

примыкают к отологически здоровым лицам.Больные с острым средним<br />

отитом образуют достаточно обособленную группу. Наличие экссудата в<br />

барабанной полости резко снижает смещения барабанной перепонки,<br />

группа находится достаточно высоко в положительной части графика. В<br />

достаточной степени отличаются между собой и подгруппы больных<br />

адгезивным отитом, выделенные по степени потери слуха. Больные с<br />

отосклерозом ввиду незначительного изменения подвижности барабанной<br />

перепонки из-за избирательной фиксации стремени и хорошей<br />

подвижности прочих структур среднего уха занимают положение около<br />

нулевой точки по оси ординат, примыкая к отологически здоровым лицам.<br />

На основании изложенных данных следует сделать вывод о<br />

возможности применения методики лазерного автодинного метода<br />

измерения смещения барабанной перепонки для дифференциальной<br />

диагностики различной патологии уха при наличии костно-воздушного<br />

интервала. Каждому процессу на данном графике четко соответствует<br />

определенная область. Так, при нанесении данных обследования смещения<br />

барабанной перепонки лазерным автодинным методом в области umbo на<br />

подобный график, можно сделать заключение о наличии у больного<br />

разъединения цепи слуховых косточек, либо адгезивных процессов или<br />

фиксации стремени; о наличии экссудата в полостях среднего уха.<br />

85


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис.2. Графическое изображение основных групп полученных нами данных в<br />

представлении костно-воздушный интервал/относительная амплитуда смещения<br />

области umbo барабанной перепонки. Измерения смещения даны для частоты 1000 Гц,<br />

УЗД 85 дБ, костно-воздушный интервал на аудиограмме в полосе 1000 Гц.<br />

Обозначения групп: ХГСО (1-3) – хронический гнойный средний отит, 3 подгруппы;<br />

РАЗРЫВ – разрыв цепи слуховых косточек;ОГСО – острый гнойный средний отит; АО<br />

(1-3) – адгезивный отит, 3 подгруппы; ОС – отосклероз; НОРМА – область значений у<br />

отологически здоровых лиц.<br />

СОЗДАНИЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ<br />

МИКРОДУГОВОГО ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ<br />

МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ<br />

В.А. Кошуро, Г.Г. Нечаев, А.В. Лясникова<br />

Научные руководители: д.т.н., профессор А.В. Лясникова<br />

к.т.н., доцент Г.Г. Нечаев<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Современный уровень развития медицинской техники требует<br />

разработки материалов с уникальными иногда взаимоисключающими<br />

свойствами. Одним из способов создания материалов отвечающих таким<br />

требованиям, является метод формирования функциональных покрытий,<br />

получивший название микродуговое оксидирование (МДО).<br />

Данное исследование посвящено решению задачи получения<br />

структуры, обладающей высокими показателями по тепло- и<br />

электропроводности и изолированную от контактирующих с ней деталей в<br />

условиях высоких (до 400 о С) температур.<br />

В качестве электро- и теплопроводящего материала была выбрана<br />

медь. На поверхности медного образца необходимо сформировать<br />

электроизоляционный слой.<br />

86


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Решение поставленной задачи заключалось в нанесение на<br />

поверхность медного образца слоя алюминия и преобразования его в<br />

оксид. Известно, что при микродуговом оксидировании алюминиевых<br />

сплавов получают слои с высокой механической прочностью и имеющие<br />

напряжение пробоя 1500 В [1].<br />

На поверхность образцов, представляющих из себя стержни<br />

квадратного сечения из меди, методом электроискрового легирования<br />

наносился слой алюминия толщиной до 50 мкм. Перед нанесением<br />

покрытия, медные образцы промывались в водном растворе этилового<br />

спирта. Покрытие наносилось послойно при разных режимах: первые слои<br />

наносились при токе от 2 до 2.5 А, последующие слои наносились при<br />

уменьшении тока, последний слой наносился при токе 0.8 – 1 А.<br />

Количество слоев варьировалось от 25 до 90.<br />

Для формирования электроизоляционных слоев методом МДО был<br />

выбран щелочной электролит содержащий 3 г/л NaOH; 10 г/л жидкого<br />

стекла натриевого. Процесс формирования электроизоляционного<br />

покрытия проводился на экспериментальной установке МДО – 1 в анодном<br />

режиме при плотности тока 30-40 А/дм 2 в течение 10-15 минут.<br />

Визуальный осмотр образцов после МДО позволил установить, что<br />

на поверхности сформировано сплошное малопористое покрытие с<br />

участками различной окраской от темно серого до практически черного<br />

(рисунок 1). Была исследована диэлектрическая прочность полученных<br />

покрытий.<br />

Рис.1. Фотография поверхности покрытия<br />

Результаты измерения пробивного напряжения оксидных покрытий<br />

представлены в таблице 1.<br />

Таблица 1<br />

Результаты измерений пробивного напряжения покрытий<br />

Плотность тока<br />

при МДО, А/дм 2<br />

Длительность<br />

процесса<br />

оксидирования,<br />

мин<br />

Толщина<br />

оксидного слоя,<br />

мкм<br />

Пробивное<br />

напряжение, кВ<br />

9,5 28 50 0,6<br />

30 10 30 0,3<br />

33,5 15,5 100 0,95<br />

40 13 50 0,55<br />

87


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Выводы<br />

В результате проведенного исследования установлено, что методом<br />

МДО можно получать диэлектрические слои на медной основе, путем<br />

формирования слоя алюминия и преобразования его в оксид.<br />

Пробивное напряжение таких оксидных слоев достигает величины 1<br />

кВ при толщине оксидного слоя около 100 мкм.<br />

Пробивное напряжение оксидных слоев, сформированных методом<br />

МДО, зависит от толщины слоя и не зависит от плотности тока, при<br />

которой было сформировано покрытие.<br />

При полном перерождении алюминиевого слоя в оксид адгезия<br />

покрытия и металла уменьшается.<br />

Данную технологию получения диэлектрического слоя на медных<br />

проводниках предлагается применять при изготовлении медных<br />

изолированных радиаторных узлов в медицинских приборах.<br />

Литература<br />

1. Харитонов Д.Ю. Электроискровые покрытия на алюминии и их<br />

свойства / Д.Ю. Харитонов, С.Ю. Гогиш-Клушин, Г.И. Новиков // Вестник<br />

АН БССР. Сер. хим. наук. 1987. №6. С.105-109<br />

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКОТОКСИКАНТОВ<br />

В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ<br />

А. Ф. Серикова<br />

Научный руководитель: к.х.н., доцент О.А. Дячук<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В настоящее время в результате хозяйственной деятельности<br />

человека в биосфере циркулирует большое число различных чужеродных<br />

для человека и животных соединений, или ксенобиотиков, многие из<br />

которых имеют исключительно высокую токсичность [1] . Такие вещества<br />

называют экотоксикантами. Они присутствуют в окружающей среде в<br />

ничтожно малых количествах, на уровне следов. Поэтому их определение<br />

в объектах окружающей среды затруднено и требует использования<br />

специальных аналитических методов и сложнейшего оборудования.<br />

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) относятся к<br />

группе стойких органических загрязнителей. Они обладают ярко<br />

выраженными канцерогенными свойствами и способны оказывать<br />

токсическое действие на организмы всех уровней организации [2] . ПАУ<br />

обладают способностью передаваться по трофическим цепям,<br />

88


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

накапливаться в органах и тканях организмов. При попадании в организм<br />

ПАУ циркулируют в крови и метаболизируются под действием<br />

ферментов, образуя эпоксисоединения, реагирующее с нуклеиновыми<br />

кислотами. Данный процесс нарушает синтез ДНК, приводит к<br />

возникновению мутаций, способствующих развитию раковых заболеваний<br />

[3]. Поэтому изучение процессов взаимодействия ПАУ с белками является<br />

актуальной задачей для современной науки [4].<br />

Люминесцентные методы, обладающие высокой чувствительностью<br />

и не требующие применения сложной аппаратуры, широко используются в<br />

анализе полициклических ароматических углеводородов (ПАУ).<br />

Целью нашей работы является исследование люминесцентными<br />

методами взаимодействия ПАУ с транспортным белком САЧ<br />

(сывороточным альбумином человеческим). Исследования проводятся<br />

метод люминесцентного зонда пирена (представителя группы ПАУ),<br />

выбранная структура спектра флуоресценции которого реагирует на<br />

изменение полярности микроокружения его молекул. Люминесцентные<br />

зонды широко применяются при изучении структурных изменений в<br />

белках, липопротеинах, а также при исследовании свойств биологических<br />

мембран [5] Установлено, что интенсивность флуоресценции пирена<br />

возрастает при переходе от водных растворов к растворам САЧ. Это<br />

можно объяснить сорбцией молекул пирена белками и, как следствие,<br />

уменьшением вероятности безызлучательной потери энергии. Индекс<br />

полярности в САЧ (1,25) меньше, чем в водном растворе (1,75). Это<br />

свидетельствует об уменьшении полярности микроокружения молекул<br />

пирена вследствие локализации молекул зонда в гидрофобной микрофазе<br />

белков.<br />

Результаты исследования спектральных характеристик<br />

люминесцентного зонда пирена могут найти применение в медицине, а<br />

также для эколого-аналитического определения ПАУ в белковых средах и<br />

плазме крови.<br />

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ 10-02-<br />

00159-а (2010-2011гг).<br />

Литература<br />

1. Крылов, В. А. Влияние света люминесцентных ламп на<br />

стабильность образцов, содержащих полициклические ароматические<br />

углеводороды / В. А. Крылов [и др.] // Вестник Нижегородского<br />

университета им. Н.И. Лобачевского. - 2010. - № 4 (1). - С. 79–85.<br />

2. Кудрявцев, А. А. Моделирование спектров люминесценции<br />

растворов нефти / А. А. Кудрявцев [и др.] // Вестник Тюменского<br />

государственного университета. – 2011. - № 5. – С. 56-62.<br />

89


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

3. Ming Kei, Chung A Sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for<br />

adducts of polycyclic aromatic hydrocarbons with human serum albumin /<br />

Analytical Biochemistry. – 2010. - V. 400. №1. - P. 123-129.<br />

4. Skupinska, K; Zylm, M; Misiewicz, I; Kasprzycka-Guttman, T<br />

Interaction of anthracene and its oxidative derivatives with human serum<br />

albumin Acta biochimica polonica, 2006. - V.53. №1. - P. 101-112<br />

5. Добрецов, Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток,<br />

мембран и липопротеинов./ Г.Е Добрецов. - Москва. Наука. - 1989.<br />

БИОКЕРАМИЧЕСКОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ<br />

ТИТАНА ИМПУЛЬСНЫМ ЛАЗЕРНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ<br />

С.В. Телегин<br />

Научный руководители: д.т.н., профессор В.Н. Лясников,<br />

к.т.н., доцент А.А. Фомин<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Применение теплофизического воздействия импульсной лазерной<br />

обработки (ИЛО) при изготовлении внутрикостных имплантатов<br />

способствует упрочнению конструкции и модифицированию ее<br />

поверхности. Придание наноструктурного состояния поверхности<br />

имплантатов приводит к повышению показателей морфологической<br />

гетерогенности, что оказывает непосредственное влияние на качество<br />

процессов остеоинтеграции.<br />

Методика исследования включала изготовление пластинчатых<br />

образцов из титана марки ВТ1-00 толщиной 2 мм. Поверхность образцов<br />

подготавливалась шлифованием и промывкой в этиловом спирте. Далее<br />

образцы подвергались ИЛО на полуавтоматической установке «LRS-50» в<br />

диапазоне изменения параметров:<br />

– напряжение накачки U – от 310 до 400 В;<br />

– длительность импульса τ – от 3,3 до 8 мс;<br />

– частота следования импульсов T – от 1 до 2 Гц.<br />

Исследование образцов поверхности производится методами<br />

оптической (металлографические микроскопы «МИМ-8М» и «МБС-10») и<br />

атомно-силовой микроскопии (сканирующий мультимикроскоп «СММ-<br />

2000» в режиме АСМ), профилометрии (профилометр 107622), а также<br />

анализа изображений микроструктур с помощью оптико-компьютерного<br />

комплекса АГПМ-6М.<br />

Результаты исследования и их анализ<br />

90


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Оптическая микроскопия. Анализ оптической микроскопии<br />

поверхности покрытий показал, что варьирование параметрами<br />

технологического процесса лазерной модификации поверхности таких как<br />

напряжения лампы накачки, длительность и частота следования импульсов<br />

позволяет регулировать температурное воздействие и напряженность<br />

термического цикла, влияющих на субмикро- и нанометровые показатели<br />

морфологической гетерогенности поверхностного слоя. В ходе<br />

сравнительного анализа было выявлено, что на структуру поверхностного<br />

слоя существенное влияние оказывают длительность и частота следования<br />

импульсов (рис. 1).<br />

Рис. 1. Образцы, подвергнутые ИЛО.<br />

Влияние частоты следования импульсов: а) №1, U=400 В, τ =8 мс, Т=2 ГЦ, N=5; б) №3,<br />

U=400 В, τ =8 мс, Т=1 ГЦ, N=5;<br />

Влияние длительности импульсов: в) №7,U=400 В, τ =8 мс, Т=1 ГЦ, N=2;<br />

г) №8, U=400 В, τ =3,3 мс, Т=1 ГЦ, N=2.<br />

При длительности импульсов τ = 8 мс поверхностный слой обладает<br />

более высокой степенью открытой пористости и равномерностью<br />

распределения пор по поверхности (рис. 1, в), что оказывает<br />

непосредственное влияние на качество процессов остеоинтеграции.<br />

Профилометрия. Исследование параметров микрорельефа<br />

модифицированных ИЛО покрытий, показало, что поверхностная<br />

структура имеет высокую степень шероховатости, зависящую от режимов<br />

технологического процесса модификации. Так, при изменении<br />

длительности и частоты следования импульсов имеются существенные<br />

различия основных параметров шероховатости (табл. 1). Разброс величин<br />

среднеквадратического отклонения (R a ) по всем исследованным образцам<br />

91


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

составляет от 0,06 – 2,21 мкм; максимальной высоты неровностей (R max ) -<br />

от 0,52 – 20,4 мкм; средний шаг неровностей (S m ) - от 12,5 – 61,0 мкм.<br />

Таблица 1<br />

Изменение параметров шероховатости поверхности после ИЛО покрытий<br />

титановых образцов<br />

№<br />

образ<br />

ца<br />

Класс<br />

Параметры шероховатости<br />

шероховато<br />

R<br />

R<br />

сти<br />

a , мкм R z , мкм max ,<br />

мкм<br />

S m , мкм D, 1/см<br />

1 6б 1,88 13,9 16,9 60,3 166<br />

2 7в 0,64 4,5 7,76 46,3 216<br />

6 10а 0,14 0,98 1,15 17,4 76<br />

7 6а 2,1 16,2 20,4 61,0 164<br />

8 10в 0,09 0,76 1,11 17,8 563<br />

11 11б 0,06 0,46 0,52 18,8 533<br />

14 10б 0,12 0,89 1,45 12,5 798<br />

15 10в 0,08 0,72 0,81 13,0 767<br />

17<br />

(без<br />

возд.)<br />

10а 0,13 0,92 3,01 16 627<br />

Результатом перечисленных технологических нововведений является<br />

придает поверхности титанового имплантата, на которую предварительно<br />

предполагается наносить титановый подслой с повышенными<br />

микрогеометрическими показателями морфологической гетерогенности,<br />

регулярной микроструктуры, модифицированной металлооксидной<br />

наноструктурированной биокерамической пленкой или шероховатым<br />

пористым покрытием с субмикрометровыми показателями структурной<br />

организации.<br />

Для повышения эффективности и улучшения функциональных<br />

характеристики имплантатов целесообразно осуществить комплексную<br />

обработку, заключающуюся в повышении твердости поверхностного слоя<br />

конструкции имплантата в сочетании с наличием пластичной сердцевины,<br />

при варьировании режимов упрочняющего термического воздействия на<br />

титановую основу ИЛО; придании микро- и нанометровых показателей<br />

морфологии поверхности имплантата, соответствующих минеральной<br />

составляющей для костной ткани, что оказывает непосредственное влияние<br />

на качество процессов остеоинтеграции. Установлена возможность<br />

получения на поверхности имплантатов металлооксидных<br />

биокерамических покрытий за счет теплофизического воздействия<br />

импульсной лазерной обработки на материал основы с плазмонапыленным<br />

подслоем, что способствует модифицированию поверхности и упрочнению<br />

конструкции. Варьирование параметрами напряжения лампы накачки,<br />

длительностью и частотой следования импульсов позволяет регулировать<br />

92


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

температурное воздействие и напряженность термического цикла,<br />

влияющих на субмикро- и нанометровые показатели биокерамической<br />

пленки или тонкого шероховатого покрытия.<br />

МОДЕЛЬ ВЛИЯНИЯ ПЛОТНОСТИ ТОКА НА ПРОЦЕССЫ<br />

ПРОТЕКАЮЩИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ ДЕТАЛИ<br />

ПРИ МИКРОДУГОВОМ ОКСИДИРОВАНИИ<br />

Ю.Ю. Богдан, И.Б. Кучмин<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Г.Г. Нечаев<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Одним из наиболее перспективных методов модификации<br />

поверхности металлов и сплавов с целью создания на поверхности<br />

монгофункциональных наноструктурированных оксидных<br />

композиционных слоев является микродуговое оксидирование. Весьма<br />

перспективным является этот метод и для создания биоактивных и<br />

биоинертных покрытий изделий медицинского назначения [1]. Несмотря<br />

на достаточно активные исследования характеристик микроразрядов,<br />

токовых режимов процесса микродугового оксидирования (МДО), свойств<br />

и состава формируемых покрытий, обобщенных моделей механизма<br />

формирования покрытия при МДО до настоящего времени не выработано.<br />

Настоящая работа имеет целью на основе имеющихся данных составить<br />

модель процессов протекающих на поверхности детали во время МДО.<br />

Применительно к процессу микродугового оксидирования (МДО)<br />

можно выделить как минимум две группы процессов на поверхности<br />

детали: процессы, связанные с анодным окислением и процессы,<br />

связанные с пробоем уже сформированного оксидного покрытия,<br />

развитием микродугового разряда и протеканием плазмохимических<br />

реакций.<br />

Для понимания взаимосвязи этих групп явлений при МДО<br />

рассмотрим, что будет происходить на поверхности детали из<br />

алюминиевого сплава при изменении плотности тока на различных<br />

стадиях процесса.<br />

На этапе формирования барьерного слоя. Все подошедшие под<br />

действием электрического поля к поверхности анода отрицательные ионы<br />

вступают в реакцию с металлом. Протекают процессы по механизму<br />

анодного окисления металлов. По мере роста покрытия и увеличения<br />

сопротивления ток уменьшается. Часть анионов скапливается у<br />

поверхности оксидной пленки, создавая квазикатод, формирование<br />

93


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

которого приводит к перераспределению электрического поля в<br />

электролитической ячейке, увеличивает напряженность электрического<br />

поля между открытой поверхностью покрытия и металлом анода, что<br />

обеспечивает протекание анодных процессов. Увеличение плотности тока<br />

приводит к увеличению количество ионов, продиффундировавших через<br />

покрытие к металлу и увеличению термических потерь, приводящих к<br />

разогреву покрытия. Однако теплоотвод от покрытия как в толщу металла,<br />

так и в электролит, весьма эффективен и для разогрева до температуры<br />

вскипания электролита потребуется очень большая плотность тока.<br />

На стадии формирования пористого слоя. Согласно модели Келлера<br />

пористый слой состоит из гексагональных призм по центру которых<br />

проходят поры. Анионы по порам заполненным электролитом достигают<br />

дна. Именно на дне пор протекают анодные процессы. Условия<br />

охлаждения покрытия на дне поры значительно хуже в силу гораздо<br />

меньшей теплопроводности оксида, составляющего покрытие. При<br />

сравнительно небольшой плотности тока нагрев дна поры, приводит к<br />

вскипанию электролита в поре и образованию парового пузыря. Ионы,<br />

оказавшиеся в таком пузыре, под действием поля ускоряются.<br />

Столкновение «ускоренных» ионов с молекулами приводит к увеличению<br />

кинетической энергии молекул, то есть к разогреву пузыря. При<br />

достижении определенной энергии столкновения приводят к ударной<br />

ионизации и образованию электронов, которые ускоряются полем и<br />

достигая дна поры бомбардируют его, вызывая еще больший нагрев.<br />

Нарастая этот процесс вызывает электрический пробой оксида на дне поры<br />

и формирование микроразряда. Однако, если плотность тока недостаточна<br />

для термического разогрева оксида на дне поры до температуры кипения<br />

электролита, то такой механизм не реализуется, пробоев покрытия и<br />

развития микроразрядов не происходит.<br />

На стадии микроразрядов согласно модели эквивалентных<br />

сопротивлений увеличение силы тока возможно только за счет возрастания<br />

токовой составляющей, протекающей через микродуговые разряды.<br />

Суммарный ток микроразрядов при всех прочих равных условиях<br />

определяется количеством микроразрядов. Следовательно, при увеличении<br />

плотности тока количество микроразрядов увеличивается. Каждый<br />

микроразряд состоит из «плазменного шнура», находящегося в поре и<br />

«пароплазменного пузыря» у поверхности покрытия.<br />

Пароплазменный пузырь закрывает часть поверхности. Увеличение<br />

количества микроразрядов приводит к уменьшению площади поверхности,<br />

на которой протекает анодное окисление. Кроме того, в поре после<br />

микродугового разряда формируется кристаллизованная пробка, пора<br />

исчезает. То есть площадь поверхности, на которой протекает анодное<br />

окисление, является функцией от плотности тока процесса МДО. При этом<br />

наблюдается обратно пропорциональная зависимость: с увеличением<br />

94


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

плотности тока, площадь реализации анодного окисления уменьшается и,<br />

наоборот, с уменьшением плотности тока площадь реализации анодного<br />

окисления возрастает.<br />

S aо ~ 1/j (1)<br />

Таким образом, в результате проведенного анализа удалось<br />

представить общую картину процессов, протекающих на поверхности<br />

детали при МДО. Согласно модельных представлений, соотношение<br />

процессов, протекающих на поверхности детали при МДО, зависит от<br />

плотности тока процесса МДО.<br />

Литература<br />

1. Выборнова Н.Д., Гавкин А.А., Нечаев Г.Г., Ушаков В.И.<br />

Формирование биоактивных и биоинертных покрытий методом<br />

микродугового оксидирования // Вестник Саратовского государственного<br />

технического университета. 2011. №1(53), Вып.2. С.37-40.<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ<br />

СТРУКТУРЫ СВЕЛЛИНГОВЫХ СЛОЕВ ИОННО-<br />

ИМПЛАНТИРОВАННОГО ТИТАНА<br />

Е.Д. Перинская, Ю.И. Пугаченко<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент И.В. Перинская<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В настоящее время актуальной задачей является исследование<br />

систем, содержащих нановключения металлов в диэлектрических<br />

матрицах.<br />

Одним из наиболее эффективных методов модификации свойств<br />

таких систем служит ионное облучение большими дозами, при которых<br />

происходит перемешивание атомов включения и матрицы.<br />

Известен цикл работ, связанный с, так называемым, «свеллингом»<br />

или распуханием [1].<br />

Для некоторых металлов (например, Ti) объем подвергнутых<br />

имплантации ионов аргона с энергией 75 кэВ и дозой 3-5·10 3 мкКл/см 2<br />

значительно увеличивается в сравнении с рассчитанной по программе<br />

Монте-Карло (позволяющей рассчитывать распределение и концентрации<br />

только первичных дефектов без учета последующих эффектов – диффузии,<br />

рекомбинации, объединения в комплексы).<br />

Объем слоев резко увеличивается вследствие образования пор<br />

(рис.1).<br />

95


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

а<br />

б<br />

Рис.1.Электронно-микроскопические снимки поверхности титана (×9500), облученного<br />

ионами аргона Е= 75кэВ:<br />

а- Ф=1000 мкКл/см 2 ; б- Ф=3000 мкКл/см 2 [2]<br />

Микроскопическое исследование морфологии образцов показало,<br />

что при дозах (рис.1.а) поверхность сохраняет вид, характерный для<br />

необлученных образцов; вблизи дозы (рис.1.б) ее морфология аналогична<br />

апельсиновой корке с многочисленными шаро- и куполообразными<br />

микроучастками.<br />

Кинетика химического травления существенно зависит от масштаба<br />

свеллинга. В отличие от равномерного травления не имплантированных<br />

покрытий, облученные участки длительно сохраняли в травителе<br />

зеркальную поверхность, после чего наблюдалось неравномерное по<br />

площади растворение титанового слоя. С помощью металлографического<br />

микроскопа (x1000) в процессе жидкостного травления выявлены (рис.2):<br />

начальная стадия; торможение травления с восстановлением морфологии<br />

исходного слоя Ti; дальнейшее неравномерное травление.<br />

а б в<br />

г<br />

д<br />

Рис.2.Влияние жидкостного травления на морфологию поверхности титана<br />

( 1000), облученную ионами аргона.<br />

Е= 75кэВ, Ф=3000 мкКл/см 2 .<br />

Время травления: а- 25 с; б- 55 с; в- 120 с; г- 240 с; д- исходный материал [3]<br />

96


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Микродифракция кристаллической структуры свеллинговых слоев<br />

на титане в зависимости от дозы ионов аргона представлена на рис. 3. и<br />

свидетельствует об изменении структурного совершенства слоев.<br />

а б в<br />

Рис.3.Микродифракция слоев титана<br />

Е= 75кэВ.<br />

а- исходный образец; б- Ф=1000 мкКл/см 2 ; в- Ф=6000 мкКл/см 2 [3]<br />

Поскольку свеллинговый слой предстваляет собой фактически<br />

наноструктурированный материал («квантовая губка»), с точки зрения<br />

интереса к наноматериалам целесообразно изучить его электронные<br />

свойства.<br />

Литература<br />

1.Тетельбаум Д.И. Ионная имплантация / Д.И. Тетельбаум //<br />

Вестник Нижегородского ун-та им. Н.И. Лобачевского.- 2010. - №5 (2). –<br />

С. 253.<br />

2.Перинская И. В., Лясников В. Н., Перинский В.В. Механизмы<br />

влияния ионной имплантации на химическую активность металлов / И.В.<br />

Перинская, В.Н. Лясников, В.В. Перинский // Технология металлов. –<br />

2009. – № 8. - C. 22-25.<br />

3.Перинская И.В. Совершенствование и применение ионно-лучевой<br />

технологии субмикронной пассивации металлов для безрезистной<br />

литографии и защиты от коррозии: автореф. … канд. техн. наук /<br />

Перинская И.В.- Саратов, 2010. – 18 с.<br />

97


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ПОВЫШЕНИЕ АДАПТАЦИОННЫХ СПОСОБНОСТЕЙ<br />

ОРГАНИЗМА ПРИ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ<br />

НАГРУЗКАХ<br />

Е.В. Забанова<br />

Научный руководитель: д.м.н., профессор С.И. Баулин<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю. А., г. Саратов<br />

Известно, что одним из основных признаков срыва адаптационных<br />

возможностей организма является снижение физической<br />

работоспособности [2]. В то же время для коррекции гомеостатических<br />

реакций при воздействии целого ряда неблагоприятных факторов внешней<br />

среды в настоящее время широко используется препараты ,относящиееся к<br />

так называемым адаптогенам. Общим эффектом для всех адаптогенов<br />

является неспецифическое повышение функциональных возможностей,<br />

повышение приспособляемости (адаптации) организма при осложненных<br />

условиях существования. Адаптогены практически не меняют нормальных<br />

функций организма, но значительно повышают физическую и умственную<br />

работоспособность, переносимость нагрузок, устойчивость к различным<br />

неблагоприятным факторам (экотоксиканты, жара, холод, жажда, голод,<br />

инфекция, психоэмоциональные стрессы и т.п.) Указанные препараты<br />

способны воздействовать на многочисленные механизмы, определяющие<br />

состояние здоровья человека, лимитирующие его работоспособность, что<br />

позволяет использовать их как профилактические препараты для<br />

повышения качества жизни у здоровых людей (спортсмены, фитнесс и<br />

профессиональная медицина), а также в клинической практике в период<br />

физической реабилитации пациентов с использованием методологии и<br />

средств спортивной тренировки.<br />

В связи вышеуказанным были проведены экспериментальные<br />

исследования по выбору наиболее перспективных адаптогенов различного<br />

происхождения и их рецептур для целей повышения резистентности<br />

организма при воздействии экстремальной физической нагрузки.<br />

В качестве подопытных животных использовались клинически<br />

здоровые белые крысы массой 200-220г. Оценка физической<br />

работоспособности осуществляется по результатам исследования плавания<br />

белых крыс до полного отказа при температуре воды 29-30 С и с грузом,<br />

составляющим 7% от массы тела животного (методика «Принудительного<br />

плавания») (Dawson С.A., Horvath S.A., 1970).<br />

Внутрижелудочное введение растворов рецептур белым крысам<br />

осуществлялось в удельном объеме 5,0 мл/кг с помощью зонда.<br />

Исследовались следующие виды адаптагенов: антигипоксанты –<br />

98


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

бемитил, гипоксен, кобазол; ноотропы – семакс; общетонизирующие<br />

вещества-пантолен; анксиолитики – мебикс, селанк; препараты<br />

пластического и энергетического действия – аспаркам, L-карнитил,<br />

глицерофосфат Са, креатин, милдронат, экдистен.<br />

Таблица 1<br />

Общая физическая работоспособность белых крыс при внутрижелудочном<br />

введении исследуемых образцов в эквитерапевтических дозах<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

Образец<br />

Работоспособность<br />

при<br />

плава-нии<br />

через 5 мин,<br />

% от нормы<br />

99<br />

Работоспособность<br />

после<br />

введения<br />

образца, % от<br />

плавания<br />

через 5 мин<br />

Контроль 44,10 134,47 59,33<br />

Бемитил, Гипоксен<br />

L-Карнитин (Р1)<br />

36,79 160,92 59,20<br />

Бемитил,<br />

48,00 178,38 85,75<br />

Глицерофосфат Са,<br />

L-Карнитин (Р2)<br />

Работоспос<br />

об-ность, %<br />

от<br />

нормы<br />

Контроль 48,28 167,01 80,55<br />

Бемитил,Аспаркам, 46,28 171,51 79,38<br />

L-Карнитин,Креатин(Р3)<br />

L-Карнитин,Креатин,<br />

Крезорцин(Р4)<br />

46,11 173,41 98,68<br />

Бемитил,Гипоксен, 49,07 199,72 80,00<br />

Милдронат(Р5)<br />

Контроль 48,73 166,20 81,00<br />

Бемитил,Милдронат,Асп 58,83 210,06 125,59<br />

аркам(Р6)<br />

Гипоксен,<br />

53,14 202,02 106,90<br />

Глицерофосфат Са,<br />

L-Карнитин,<br />

Милдронат (Р7)<br />

Мебикс, Гипоксен<br />

Глицерофосфат Са,<br />

Милдронат (Р8)<br />

53,91 204,87 110,46<br />

Контроль 42,80 175,08 74,93<br />

Селанк (Р9) 40,58 218,27 88,59<br />

Семакс (Р10) 58,77 150,00 88,20<br />

Пантолен (Р12) 52,50 178,30 93,62<br />

Контроль 38,57 172,76 66,65<br />

Мазь пантолен, 1,2 40,28 180,68 72,79


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

6<br />

7<br />

8<br />

%(Р11)<br />

L-Карнитин (Р13) 49,02 166,20 81,49<br />

Экдистен (Р14) 41,02 248,62 101,99<br />

Контроль 48,94 173,39 84,87<br />

ДМ-12 (Р15) 47,27 172,13 81,37<br />

ДМ-13 (Р16) 44,88 166,20 74,60<br />

Ксимедон (Р17) 49,82 140,54 70,02<br />

Контроль 49,40 158,46 78,25<br />

Эфедрина<br />

43,27 174,76 75,63<br />

гидрохлорид(Р18)<br />

Экстракт из пантов 59,91 152,83 91,57<br />

марала (Р19)<br />

Контроль 45,27 177,27 80,29<br />

Кобазол (Р20) 47,20 140,00 66,08<br />

Как следует из представленных в таблице 1 результатов общая<br />

физическая работоспособность у всех групп подопытных животных при<br />

повторном плавании (через 5 минут после первого плавания) составляет<br />

37,79-59,91 % от показателей нормы. Восстановление работоспособности<br />

после 40 минутного отдыха в контрольной группе составляет 134,47-175,08<br />

% от второго плавания, а после введения исследуемых образцов и отдыха<br />

140,54-248,62 %. При этом по степени восстановления общей физической<br />

работоспособности, которые достоверно превосходят показатели контроля,<br />

исследуемые образцы располагаются в ряду:<br />

Р-14 > Р-9 > Р-6 > Р-8 > Р-7 > Р-5 > Р-11 > Р-2 > Р-12 > Р-18 > Р-4 ><br />

Р-1;<br />

Среди образцов, повышающих общую работоспособность более, чем<br />

она была в норме, следует отметить Р-6, Р-7, Р-8, содержащие милдронат, а<br />

также Р-14 (экдистен), т.е препараты пластического и энергетического<br />

типа действия. При этом гипоксен, входящий в состав образцов Р-7 и Р-8<br />

как антигипоксант, оказывает менее выраженное положительное влияние<br />

на физическую работоспособность, чем бемитил. Об этом же<br />

свидетельствуют результаты обследования образцов Р-1 и Р-2.<br />

Обращает на себя внимание положительное – повышающее общую<br />

физическую работоспособность действие анксиолитика-селанка (Р-9).<br />

Кроме того, положительное влияние анксиолитиков (мебикс) выявляется<br />

при обследовании образцов Р-7 и Р-8.<br />

Выраженного действия на физическую работоспособность образцов,<br />

относящихся к ноотропам по результатам экспериментальных<br />

исследований при их однократном введении в организм не выявлено.<br />

100


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Литература<br />

1. Адаптация и физическая работоспособность спортсменов:<br />

Сборник научных трудов/ГДОИФК им. П.Ф.Лесгафта.-Ленинград, 1989<br />

2. Сейфулла Р.Д. Фармакологическая коррекция факторов,<br />

лимитирующих работоспособность человека. // Экспериментальная и<br />

клиническая фармакология. - 1998. - № 1. - С. 3-9<br />

3. Бобков Ю.Г., Виноградов В.М., Катков В.Ф. и соавторы –<br />

Фармакологическая коррекция утомления. Медицина. М. 1984<br />

4. Шашков B.C., Лакота Н.Г. Фармакологическая коррекция<br />

работоспособности // Фармакология и токсикология. - 1984. - № 2, Т. 74. -<br />

С. 5-15<br />

5. Гаркави Л.Х., Е.Б. Квакина, М.А. Уколова. Адаптационные<br />

реакции и резистентность организма. — Ростов-на-Дону: Изд-во<br />

Ростовского ун-та. 1990. -- 223с.<br />

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО МОНИТОРИНГА<br />

КОЛЕБАНИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВОТОКА<br />

А.А. Сагайдачный, Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, А.В. Фомин<br />

Научные руководители: д.ф.-м.н., профессор Д.А. Усанов,<br />

д.ф.-м.н., профессор А.В. Скрипаль<br />

Саратовский государственный университет<br />

имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов<br />

Ряд проведенных исследований позволяет говорить о наличии тесной<br />

связи температуры конечностей с уровнем перфузии крови [1, 2, 3].<br />

Происходящее при этом изменение тонуса периферических сосудов<br />

приводит к изменению уровня как объемной, так и поверхностной<br />

перфузии. При нормальных условиях изменение объемного содержания<br />

артериальной крови в микрососудах кожи приводит к изменению баланса<br />

между термогенерацией и теплоотдачей с поверхности кожи в более<br />

холодную окружающую среду. В результате спонтанного изменения<br />

кровенаполнения поверхностных тканей даже при обеспечении<br />

стабильности температуры окружающей среды происходят медленные<br />

колебания температуры, проявляющиеся особенно ярко в области<br />

конечностей.<br />

Задачей данной работы является разработка способа и устройства<br />

мониторинга периферического кровотока, восстанавливаемого с помощью<br />

обработки сигнала колебаний температуры дистальных фаланг пальцев<br />

рук.<br />

101


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Идея способа состоит в восстановлении частотно-временного<br />

спектра колебаний кровотока с помощью преобразований спектра<br />

колебаний температуры.<br />

Для измерения температурных колебаний пальцев в течение 20 мин.<br />

использовалась тепловизионная камера ThermaCam SC 3000 Flir Systems<br />

(Швеция) с температурным разрешением 0.02°С. Колебания<br />

периферического кровотока, восстановленные из температурного сигнала<br />

сопоставлялись с колебаниями, измеренными фотоплетизмографическим<br />

датчиком KL-79102.<br />

Изначально колебания температуры и кровотока имеют различную<br />

форму (рис. 1).<br />

Частотно-временной анализ с использованием вейвлета Морле (рис.<br />

1 в, г) показывает, что в области эндотелиальной активности регуляции<br />

кровотока 0.005-0.02 Гц спектры колебаний температуры и кровотока<br />

имеют похожий вид. В области нейрогенной активности регуляции<br />

кровотока 0.02-0.05 Гц амплитуда спектральных составляющих колебаний<br />

температуры значительно ниже амплитуды колебаний кровотока.<br />

Температурный сигнал, распространяясь от капилляров к<br />

поверхности кожи, претерпевает амплитудные и фазовые изменения. Как<br />

видно из сравнения частотно-временных спектров (рис. 1 в и г) колебания<br />

температуры запаздывают относительно колебаний кровотока.<br />

(а)<br />

(б)<br />

(в)<br />

(г)<br />

Рис. 1. Анализ экспериментальных сигналов в области дистальной фаланги<br />

указательного пальца руки. Колебания температуры (а), колебания кровотока (б),<br />

спектр колебаний температуры (в), спектр колебаний кровотока (г)<br />

Таким образом, для реализации способа мониторинга колебаний<br />

периферического кровотока с помощью преобразований температурного<br />

102


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

сигнала необходимо восстановить высокочастотную составляющую<br />

колебаний кровотока и выполнить сдвиг спектральных составляющих на<br />

время задержки.<br />

Для восстановления колебаний кровотока ω(t) выполняются<br />

амплитудные преобразования колебаний температуры T(t) с<br />

использованием выражения (1), используемого в модели [4].<br />

Как показали проведенные исследования, задержка колебаний<br />

температуры относительно колебаний кровотока зависит от частоты.<br />

Временной сдвиг спектральных составляющих колебаний температуры Δt<br />

выполнялся с помощью выражения (2).<br />

dT ( ti<br />

)<br />

C<br />

V<br />

<br />

dt<br />

H<br />

air<br />

S T<br />

( ti<br />

) Tair<br />

<br />

( ti<br />

) <br />

, ((1)<br />

C<br />

T T(<br />

t )<br />

b<br />

b<br />

<br />

2<br />

3<br />

D D<br />

S , V <br />

где 2 12 , t – время, ρ- плотность ткани, ρb -плотность крови,<br />

C – удельная теплоёмкость ткани, Cb – удельная теплоёмкость крови, D -<br />

диаметр пальца, S - площадь пальца (полусферы), Tb -температура крови,<br />

Tair -температура воздуха, V -объём пальца (полусферы), H – коэффициент<br />

конвекции воздуха.<br />

z<br />

t( f ) ,<br />

<br />

2 f<br />

c <br />

где λ – константа теплопроводности, f – частота сигнала с – удельная<br />

теплоёмкость ткани, ρ – плотность ткани, z – толщина ткани.<br />

Проведенные измерения на группе из 11 испытуемых<br />

продемонстрировали увеличение коэффициента корреляции после<br />

преобразований до 0.7 при этом до преобразований коэффициент<br />

корреляции в среднем по группе равнялся от 0.35. Проведенные<br />

спектральные преобразования восстанавливают форму колебаний<br />

кровотока с учетом запаздывания температурного сигнала.<br />

Устройство мониторинга колебаний периферического кровотока<br />

предусматривает сочетание, как контактного температурного датчика, так<br />

и фотоплетизмографического датчика для измерения частоты сердечных<br />

сокращений. Задержка между анализируемыми сигналами будет<br />

характеризовать толщину и тепловые свойства кожи. Тепловизионный<br />

метод измерения температуры открывает возможность бесконтактного<br />

наблюдения восстановления микроциркуляции кожи при термических<br />

поражениях.<br />

Литература<br />

1. Bornmyr S., Svenson Н., Lilja В., et al. Skin temperature changes in<br />

skin blood flow monitored with Doppler flowmetry and imaging:<br />

methodological study in normal humans // Clinic, Physiology. - 1997. - Vol. 17,<br />

N. 1. -P. 71-81.<br />

b<br />

i<br />

<br />

((2)<br />

103


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

2. Stikbakke E., Mercer B.J. An Infrared thermographic and Doppler<br />

flowmetric investigation of skin perfusion in the forearm and finger tip flowing<br />

a short period of vascular stasis // Thermology international. - 2008. - Vol.18, N.<br />

3 . - P . 107-111<br />

3. Усанов Д.А., Сагайдачный А.А., Скрипаль А.В., Фомин А.В.<br />

Взаимосвязь колебаний температуры и кровотока пальцев рук//<br />

Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2012. №2. С.37-42.<br />

4. Shitzer A., Stroschein L. A., Gonzalez R. R., Pandolf K. B. Lumpedparameter<br />

tissue temperature-blood perfusion model of a cold-stressed fingertip<br />

//Journal of Appl. Physiol. 1996. Vol. 80, PP. 1829-1834.<br />

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО<br />

ЭЛЕКТРОГИДРАВЛИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ<br />

В БИОХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ<br />

Т.В. Холкина<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор В.П. Севостьянов<br />

Научно-производственное предприятие «ВЕНД», г. Саратов<br />

Утилизация органических обеззараживающих сред<br />

Применение органических соединений в процессе дезинфекции<br />

(обеззараживания) воды достаточно хорошо изучено и широко<br />

применяется в медицине. Особенно это важно при дезинфицировании<br />

инструментов или большого по объему технологического оборудования и<br />

пространства. Одновременно актуальным становится вопрос о<br />

последующей утилизации (очистке) примененных растворов от<br />

дезинфицирующей органики.<br />

В качестве теста в этом случае рассматривается раствор фенола,<br />

который из-за своего строения (наличие ароматического кольца) требует<br />

серьезного энергетического воздействия при разложении.<br />

Для проблемы утилизации был применен электрический разряд [1], а<br />

именно:<br />

- «скользящий», импульсный по поверхности раздела «воздух-вода»;<br />

- импульсный коронный в газе [2].<br />

Эффект достигался тем, что при воздействии электрического разряда<br />

над жидкой фазой образовывались активные частицы (озон, атомарный<br />

кислород, гидроксилы и т.д.), эффективно окисляющие впоследствии<br />

фенол в воде. Согласно [2], импульсный коронный разряд зажигали над<br />

поверхностью непрерывно перемешиваемого раствора фенола в воде. В<br />

итоге была достигнута ≈ 70%-ная очистка воды при энергозатратах до 40<br />

эВ на молекулу фенола. Отрицательный момент технологии заключался в<br />

104


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

том, что фенол разлагался на побочные продукты, которые опять же<br />

требовали определенной доочистки [1, 2].<br />

Исходя из поставленной задачи и, прежде всего, из унификации<br />

процесса дезинфекции жидких сред, нами была сделана попытка<br />

применить высоковольтный короткоимпульсный электрический разряд не<br />

на поверхности, а непосредственно в объеме жидкости [3]. При этом в<br />

задачу входило полное разложение фенола до экологически «безопасных»<br />

продуктов – элементного углерода и его оксидов. Во всех случаях в<br />

качестве окислителя применялась перекись водорода, которая, кстати,<br />

образовывалась в небольших количествах при ЭГ-воздействии.<br />

В табл. 1 приведен сравнительный анализ влияния скользящего,<br />

коронного [2] и электрогидравлического разрядов на разложение фенола в<br />

воде.<br />

Таблица 1<br />

Сравнительный анализ влияния электрического разряда на разложение<br />

фенола в воде<br />

Способ электрического<br />

воздействия<br />

Скользящий (пробойный)<br />

разряд [1, 2]<br />

Степень<br />

разложения, %<br />

Количество<br />

импульсов<br />

50 100 300<br />

- 6,7 10<br />

Коронный разряд [1, 2] - 61 90<br />

Расположение<br />

электродов<br />

Над<br />

поверхностью<br />

жидкости<br />

Над<br />

поверхностью<br />

жидкости<br />

В объеме<br />

Конечные<br />

продукты<br />

разложен<br />

ия<br />

ЭГ-разряд в окислительной<br />

С, СО,<br />

100 - -<br />

среде [4].<br />

жидкости СО 2<br />

В подтверждение сказанному ниже приведен химизм процесса<br />

разложения фенола до экологически «чистых» продуктов, а именно, до<br />

элементного углерода и газообразных продуктов оксидов углерода по<br />

указанному выше механизму.<br />

-<br />

-<br />

105


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

В итоге, происходит снижение концентрации фенола в воде до<br />

уровня ПДК, отвечающего санитарным нормам питьевой воды [5].<br />

Обеззараживание сточных вод от микрофлоры<br />

Проводя эксперименты по удалению фенолов из их водных<br />

растворов, нами было обращено внимание на дезинфекцию<br />

(обеззараживание) воды. Осуществить дезинфекцию воды до 100 % на<br />

практике обычно не удается. Поэтому в настоящее время принято<br />

выражать эффективность обеззараживания как 99 %, 99,9 % и т.д.<br />

Удовлетворительной считается степень обеззараживания в пределах 99,99-<br />

99,999 %.<br />

Разработка надежных, дешевых по эксплуатации, экологически<br />

безопасных технологий обеззараживания биологически загрязненных вод<br />

чрезвычайно актуально. К сожалению, применяемые на сегодняшний день<br />

методы обеззараживания воды имеют характерные недостатки [6]. Это<br />

стимулирует поиски новых технологий водоподготовки, к числу которых<br />

относится применение электрогидравлического воздействия [3].<br />

Бактерицидный эффект ЭГУ [7] можно объяснить рядом физикохимических<br />

факторов.<br />

Во-первых, появлением в воде «ядовитых» для микрофоры<br />

продуктов, возникающих в результате расщепления молекул Н 2 О в поле<br />

высоковольтного электрического разряда. В такой воде появляются<br />

свободные гидроксильные радикалы и атомарные водород и кислород [8]:<br />

2H 2 O+ O 2 H 2 O 2 ; 2HO 2 H 2 O 2 + H 2 ; H 2 O HO + H;<br />

OH+ O H H 2 O 2 и т.д.<br />

Во-вторых, обеззараживающим действием УФ-излучения, доля<br />

которого относительно всего объема ЭГВ составляет 90 %, ударной волны<br />

– 23-46 %, а на долю обеззараживания воды продуктами термолиза и<br />

электролиза приходится – 10-20 %. Именно ультрафиолетовые лучи<br />

ответственны за обеззараживающий эффект бактерицидных стоков, а их<br />

механизм обусловлен фотохимическими реакциями. Последние<br />

необратимо разрушают ДНК, а также действуют на РНК, клеточные<br />

мембраны и т.д. Максимум бактерицидного действия наблюдается при<br />

λ=250-260 нм, что, фактически, обеспечивается эффектом<br />

электрогидравлического разряда.<br />

106


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

В-третьих, механизмом действия ударной волны приводит к<br />

разрушению клеточных оболочек. Продукты электролиза повышает<br />

уровень осмотического давления в клетке, что приводит к плазмолизу<br />

мембраны. Действие продуктов термолиза воды оказывается аналогичным<br />

действию высокоактивных реагентов (озон).<br />

Обеззараживающее действие факторов ЭГВ определялось на<br />

установке со следующими параметрами: напряжение разряда U = 40 кВ,<br />

емкость конденсатора С = 0,2 мкФ, индуктивность разрядного контура<br />

L=10-1250 мкГн. Воздействию подвергалась дистиллированная вода,<br />

зараженная кишечной палочкой (штамм E. coli) с исходной концентрацией<br />

10 9 -10 12 кл/л.<br />

В качестве модельной системы использовалась вода, загрязненная<br />

бактериями кишечной палочки (Escherichia coli). Для этого брались 24-<br />

часовые культуры, выращенные на мясо-пептонном агаре при Т=37 °С. Из<br />

этих культур готовили суспензии по оптическому стандарту 10. Суспензию<br />

вносили в 100 мл дистиллированной воды. Далее опытные образцы<br />

подвергались ЭГУ воздействию (пробойное напряжение U = 20 кВ,<br />

емкость конденсатора C = 0,1 мкФ) с различным количеством импульсов.<br />

После обработки образцы инкубировались при Т=37 °С в течение 18-24<br />

часов с последующим количественным высевом из последовательных<br />

разведений (по 0,1 мм) на чашки Петри со средой Эндо для подсчета<br />

выросших колоний. Чашки с посевами выдерживались в термостате при<br />

Т=37 °С в течении 12 часов.<br />

Среднее число живых клеток в 1 мл бактериальной взвеси<br />

составляло 10 9 . Опыты проводились с молибденовыми и медными<br />

электродами. При 10 и 20 импульсах общее микробное число (ОМЧ)<br />

равно: c медными электродами – 165 и 140, а с молибденовыми – 180 и<br />

160. Полная гибель Ecoli в исследуемых образцах наступила при 150<br />

импульсах (соответствие Сан. Пин. 4.2.1019 – 01).<br />

Таким образом, электрогидравлический удар может выступать в<br />

качестве реальной альтернативы известным методам обеззараживания<br />

воды. Применение ЭГ-воздействия для дезинфекции водных сред<br />

позволяет добиваться требуемой степени очистки 99,999997 %, избежать<br />

использования дорогостоящих (и токсичных) реагентов и осуществлять<br />

водоподготовку в проточном режиме. Более того, в обработанной<br />

жидкости наблюдается эффект последействия, т.е. среда остается<br />

практически стерильной спустя 7-10 суток.<br />

Интересными явились два факта. Во-первых, обеззараживающее<br />

действие воды наступает через 10-15 мин. после окончания ЭГУвоздействия.<br />

Это обстоятельство подтверждается ранее полученным<br />

экспериментом: 10-и минутным интервалом образования в воде перекиси<br />

водорода [8]. Во-вторых, было показано, что в ранее обработанной ЭГУвоздействием<br />

исходной воды при последующим заражении ее<br />

107


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

бактериальной культурой Ecol также проявляется обеззараживающее<br />

действие до полная гибели бактерий.<br />

Очень важным является то обстоятельство, что разложение<br />

органических веществ в воде и ее обеззараживание методом ЭГВ<br />

происходит унифицировано практически в один цикл.<br />

Очистка деталей и узлов медицинской техники<br />

В процессе эксплуатации изделия медицинской техники<br />

(инструмент, оборудование, узлы и детали) подвергаются различного рода<br />

загрязнениями. Возникает ситуация, требующая их очистки, а в некоторых<br />

случаях и претензионной. Опыт показывает [3, 8-10], что наиболее<br />

чувствительным в этом направлении является стандартное щелочносиликатное<br />

стекло. Именно подбор режимов для его очистки может быть<br />

удачно распространен на керамику, цементы, металлы и различного рода<br />

порошки. Часто бывает, что применение механической обработки<br />

поверхности деталей либо затруднено, либо недопустимо. В этом случае<br />

возможно применение ЭГ-воздействия, особенно в части унификации<br />

технологии в целом.<br />

В результате проведенных экспериментальных исследований была<br />

разработана технология очистки поверхности стекла с использованием<br />

ЗГВ на разработанной нами установке ТХ-20,0-9 [8]. Эффект достигается<br />

при первичных физических явлениях, сопровождающих ЭГВ<br />

(электронный пробой жидкости, ударная ионизация вещества и создание<br />

импульсных сильно неоднородных электромагнитных полей). Как<br />

следствие этих процессов развиваются вторичные эффекты:<br />

кавитационные и гидродинамические явления, звуковое, ультразвуковое,<br />

видимое, ультрафиолетовое, рентгеновское излучения, создаются<br />

локальные, быстро убывающие с расстоянием от канала разряда<br />

сверхвысокие давления и температуры. Именно возникновение мощного<br />

ультразвукового излучения и ударных волн послужило предпосылкой<br />

использования ЭГУ.<br />

Исследования, проведенные на щелочно-силикатных стеклах с<br />

использованием методов Оже-спектроскопии и электронной<br />

просвечивающей микроскопии, а также тестовые испытания на<br />

адгезионные параметры напыленных металлических пленок, показали, что<br />

на подложках, прошедших стандартную химическую очистку,<br />

наблюдаются пики типичных загрязнений Ca (151…154 эВ), C (271…274<br />

эВ), а также S (290…294 эВ), O (509…513 эВ), K (250…256 эВ). Для<br />

нашего случая наиболее принципиальными являются поведение спектров<br />

углерода и серы.<br />

Результаты исследований представлены на рис. 1 и 2 [11]. Видно, что<br />

обработка стеклянных подложек непосредственно в камере установки ЭГУ<br />

(рабочая среда – дистиллированная вода) между стадиями 3 и 4 приводит к<br />

значительно более однородной морфологии поверхностного слоя стекла<br />

108


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

(рис. 2, е), а интенсивность пика углерода на Оже-спектрограмме<br />

снижается до фонового уровня (рис. 3, д).<br />

а<br />

б<br />

в<br />

г<br />

д<br />

е<br />

Рис. 1. Микроэлектронные фотографии поверхности стеклянных пластин до (а) и<br />

после различных химических обработок в: б – трихлорэтилене; в – водном растворе<br />

ПАВ с применением ультразвука; г – перекисно-аммиачной смеси; д – перекисноаммиачной<br />

смеси с последующим отжигом; е – в камере установки ТХ-20,0-9 (вода<br />

дистиллированная)<br />

Рис. 2. Оже-спектры стеклянных электродных подложек ЖКИ после различных<br />

химических очисток в: а – трихлорэтилене; б – водном растворе ПАВ с применением<br />

ультразвука; в – перекисно-аммиачной смеси; г – перекисно-аммиачной смеси с<br />

промежуточной обработкой в растворе силиката натрия; д, е – камере установки ТХ-<br />

20,0-9 в дистиллированной воде и растворе силиката натрия соответственно<br />

Вывод<br />

Высоковольтное электрогидравлическое воздействие может быть:<br />

- эффективным при обеззараживании и очистке медицинской<br />

техники, а также при утилизации отработанных дезинфицирующих<br />

растворов;<br />

- унифицированным по применяющемуся оборудованию и<br />

реактивной базе в едином технологическом цикле.<br />

109


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Литература<br />

1. Пат. 2136602 Россия. МПК C02F1/46. Устройство для очистки и<br />

обеззараживания воды / Н.Д. Рязанов, К.Н. Рязанов. Заявл. 01.06.1998.<br />

Опубл. 10.09.1999.<br />

2. Пат. 2108977 Россия. МПК C02F1/48. Способ очистки сточных вод<br />

от фенола / Д.М. Медведев, В.А. Аболенцев, С.В. Коробцев, В.Л.<br />

Ширяевский. Заявл. 30.12.1992. Опубл. 20.04.1998.<br />

3. Юткин Л.А. Электрогидравлический эффект и его применение в<br />

промышленности. Л.: Машиностроение, 1986. 253 с.<br />

4. Пат. РФ № 2326055. Способ очистки промышленных сточных вод<br />

от фенола / Т.В. Холкина, В.П. Севостьянов, И.Д. Кособудский, П.Г.<br />

Никоноров. Опубл.10.06.2008. Бюл. № 16.<br />

5. ГОСТ 2874-8. Вода питьевая. Гигиенические требования и<br />

контроль за качеством. М.: Изд-во Стандартов.<br />

6. Фрог Б.Н., Левченко А.П. Водоподготовка. – М.: Изд-во МГУ,<br />

1996. – 680 с.занов Н.Д., Перевязкина Е.Н. Действие обеззараживающих<br />

факторов импульсного электрического разряда в воде // Электронная<br />

обработка материалов. – 1984.– № 2. – С. 43-45.<br />

8. Севостьянов В.П., Ракитин С.А. Экстремальные физические<br />

воздействия в технологии производства изделий знакосинтезирующей<br />

электроники. – Саратов: СГАП, 1999. – 228 с.<br />

9. Безбородов М.А. Химическая устойчивость силикатных стекол. –<br />

Минск: Высшая школа, 1972.<br />

10. Белолипцева Г.Г., Филипченко В.Я., Финкельштейн С.Х.<br />

Исследование физико-технологического процесса подготовки поверхности<br />

стекла под вакуумную металлизацию // Электронная техника. Сер. 4. –<br />

1985. – Вып. 3. – С. 3-6.<br />

11. Н.Г. Кузьмин, С.А. Ракитин, В.П. Севостьянов, Т.В. Холкина<br />

Очистка стеклянных подложек // Электронная промышленность. – 2004. –<br />

№ 2. – С. 71-74.<br />

ПРИМЕНЕНИЕ ОТКРЫТЫХ ЭЛЕКТРОФИЛЬТРОВ ДЛЯ<br />

УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ВОЗДУХА<br />

И.В. Горохов<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент В.В. Вахнина<br />

Тольяттинский государственный университет, г. Тольятти<br />

Для ряда производственных процессов и медицинских учреждений<br />

необходимо создание зон с низким содержанием в воздухе пыли и<br />

органических соединений, вызывающих аллергические реакции. Для<br />

изолированных помещений эта проблема решена. Очевидно, что<br />

110


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

необходимо также улучшение качества воздуха на территориях<br />

медицинских и оздоровительных учреждений, для чего необходимы<br />

системы очистки воздуха расположенные по их периферии. Основными<br />

источниками пыли для данных территорий являются пыльца и споры<br />

растений, техногенные источники и автотранспорт. Высота<br />

распространения пыли от этих источников не превышает 10…20 метров.<br />

Для осаждения пыли по линии ограждения территории в работе [1]<br />

предложено использовать широкоапертурные открытые электрофильтры.<br />

В нормальных условиях пылинки находятся в непроводящей среде<br />

(воздухе) и являются отрицательно заряженными. Отталкиваясь друг от<br />

друга, пылинки создают устойчивую структуру подобную коллоиду [2].<br />

При протекании тока разряда положительной короны происходит<br />

изменение знака заряда пылинок. Предельный заряд частицы в коронном<br />

разряде [1]:<br />

4<br />

0кТ<br />

q0<br />

E rч<br />

(1)<br />

р<br />

где Е – напряженность электрического поля ε 0 – электрическая постоянная,<br />

к – постоянная Больцмана, Т температура, р – давление, - сечение<br />

столкновений иона с молекулами, r ч - характерный размер частицы.<br />

Скорость дрейфа v d частицы пропорциональна действующей силе и<br />

3<br />

если на частицу массой т ( m 8 r o<br />

– масса частицы, ρ – её плотность) и<br />

зарядом q 0 действуют однонаправлено электрическая сила и сила тяжести<br />

F q 0<br />

E mg (g =9,8 м/с 2 ), то v d будет зависеть от r ч как:<br />

2<br />

4<br />

ob<br />

E b<br />

v<br />

d<br />

8 r÷<br />

g<br />

(2)<br />

qiN<br />

r÷<br />

qi<br />

Первый член в правой части уравнения учитывает вклад в скорость<br />

дрейфа электрического поля, а второй силы тяжести. Определим размеры<br />

пылинок, для которых осаждение электрическим полем разряда станет<br />

основным. Для этого запишем неравенство:<br />

2<br />

4<br />

ob<br />

E b<br />

8 r÷<br />

g , из которого получаем:<br />

q N r q<br />

r oE 2<br />

2<br />

÷<br />

, (3)<br />

2Ng<br />

i<br />

÷<br />

i<br />

Подставляя 1 2<br />

9 í ì<br />

910<br />

, N = 2,7·10 25 м -3 , σ = 10 -20 м 2 [3],<br />

2<br />

4 o<br />

Êë<br />

ρ = 10 3 кг/м 3 , g = 10 м/с 2 , Е =10 кВ/м в находим r 10 5<br />

÷<br />

ì Таким образом, в<br />

коронном разряде с напряженности электрического поля Е =10 кВ/м<br />

осаждение пылинок размерами 10 мкм и менее осуществляется, в<br />

основном, электрическим полем. При выносе пыли за пределы разрядного<br />

промежутка её осаждение осуществляется электрическим поле Земли<br />

(E g = 100 В/м [3]), которое способно эффективно воздействовать на<br />

пылинки с r 10 7<br />

ì .<br />

÷<br />

111


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Для выделения направления тока короны и, соответственно,<br />

повышения эффективности электрофильтра можно предложить [1]<br />

следующую (рис. 1) конструкцию коронирующего электрода.<br />

Несущие<br />

проводники<br />

Соединительный<br />

каркас<br />

R<br />

R эф<br />

Иглы<br />

Рис.1. Конструкция коронирующего электрода<br />

В конструкции электрода используются три несущих проводника<br />

объединенные каркасом. Расстояние между проводниками много больше<br />

их диаметра. На проводниках в один или несколько рядов расположены<br />

проводники малого диаметра- острия.<br />

Средняя напряженность электрического поля в разрядном<br />

промежутке предлагаемого электрофильтра при U = 100 кВ, h = 10 м,<br />

R эф = 0,2 м составит: E<br />

ñð<br />

5êÂ/ì<br />

. Требования к радиусу R кончиков игл<br />

определяются неравенством:<br />

Eñð<br />

h<br />

R (4)<br />

2Ek<br />

Напряженность электрического поля на поверхности острия при<br />

которой зажигается коронный разряд составляет Е к ≈ 4 МВ/м [4], с учетом<br />

этого из (4) для h = 10 м получаем R ≤ 6 мм.<br />

Для снижения запыленности воздуха на выделенных территориях<br />

необходимо расположение системы очистки воздуха по их периферии. Для<br />

обеспечения безстриммерного коронного разряда электродная система [1]<br />

должна состоять из отдельных сегментов. Принципиальная электрическая<br />

схема соединений сегмента электрофильтра приведена на рис. 2.<br />

112


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

6<br />

4<br />

6<br />

5<br />

1 3<br />

5<br />

2<br />

8<br />

Рис.2. Принципиальная электрическая схема подсоединения сегмента<br />

1 – высоковольтный источник, 2 – электрод заземлителя, 3 – высоковольтный электрод,<br />

4 – провод подвеса, 5 – опоры, 6 - изоляторы, 7 - грунт, 8 - кабель электропитания<br />

Для питания электрофильтров используются высоковольтные<br />

источники постоянного тока. Специфическим требованием к источникам<br />

электрофильтров является их высокое выходное сопротивление, а к<br />

конструкции электродной системы малая межэлектродная емкость.<br />

Для осаждения потока пыли 1 кг/с при напряжении коронирования<br />

U k ≈ 100 кВ электрическая мощность электрофильтра составит не более<br />

Р = j l·U k ·L ≈ 10 кВт.<br />

Заключение<br />

Проведен анализ воздействия коронного разряда на движение пыли в<br />

газе. Показано, что скорость дрейфа частиц в коронном разряде обратно<br />

пропорциональна их характерному размеру, а дрейфа под действием силы<br />

тяжести прямо пропорциональна. Коронный разряд перспективен для<br />

применений в открытых широкоапертурных электрофильтрах,<br />

.предназначенных для улучшения качества воздуха на территориях<br />

медицинских и оздоровительных учреждений. Предложена схема<br />

снижения запыленности на выделенных территориях. Выполнены оценки<br />

параметров электродов для широкоапертурных электрофильтров.<br />

Литература<br />

1. Воздействие коронного разряда на дрейф частиц пыли и<br />

наночастицы. И.В.Горохов. Сборник материалов Всероссийской<br />

молодежной конференции. 21-22 мая 2012г. – Саратов, ООО<br />

«Издательство Научная книга», 2012, с. 139 – 143.<br />

2. Фейнмановские лекции по физике. т.5 Электричество и<br />

магнетизм. Р.Фейнман, Р.Лейтон, М.Сендс. М.: Атомиздат, 1976.<br />

3. Таблицы физических величин / Под. ред. ак. И.К. Кикоина –<br />

М.: Атомиздат, 1976.<br />

4. Попков В.И. Избранные труды. Коронный разряд и линии<br />

сверхвысокого напряжения. – М.: Наука, 1990 г.<br />

7<br />

113


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ<br />

СТРУКТУРЫ, СОСТАВА И СВОЙСТВ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ<br />

ФОФСФАТОВ КАЛЬЦИЯ, ПОЛУЧЕННЫХ ВЧ-МАГНЕТРОННЫМ<br />

ОСАЖДЕНИЕМ<br />

И.Ю. Грубова, М.А. Сурменева, А.А. Иванова<br />

Научный руководитель: к. ф.-м. н., доцент Р.А. Сурменев<br />

Национально исследовательский Томский политехнический<br />

университет, г. Томск<br />

В настоящее время лидирующее место среди материалов для<br />

получения покрытий на поверхности имплантатов занимают изоморфные<br />

разновидности гидроксиапатита (ГА) [1]. В последние годы особый<br />

интерес вызывает ГА с частичным замещением PO 3- 4 -групп анионами<br />

4-<br />

SiO 4 (Si-ГА). На примере стеклокерамики, известно, что присутствие<br />

кремния в материале ускоряет процесс остеоинтеграции [2], эти данные<br />

позволяют прогнозировать перспективность использования Si-ГА в<br />

качестве покрытий для медицинских имплантатов.<br />

Метод высокочастотного (ВЧ) магнетронного распыления является<br />

эффективным методом модифицирования металлической поверхности<br />

имплантатов [3].<br />

Цель данной работы состоит в изучении закономерностей<br />

формирования биосовместимых нанокомпозитных покрытий на основе Si-<br />

ГА методом ВЧ-магнетронного осаждения.<br />

Для достижения поставленной цели были сформулированы и<br />

решены следующие задачи:<br />

– изучить закономерности формирования покрытия, разработать<br />

физическую модель его роста из плазмы ВЧ-магнетронного разряда и<br />

установить взаимосвязь микроструктуры, фазового и элементного состава<br />

полученных пленок с параметрами осаждения;<br />

– исследовать влияние параметров покрытий на основе Si-ГА на их<br />

функциональные свойства: механические характеристики, поверхностную<br />

энергию и биологическую совместимость.<br />

Порошок Si-ГА Са 10 (РО 4 ) 6-х (SiO 4 ) x (НO) 2-x , для мишени был получен<br />

механохимическим методом с замещением 0,5 и 1,72 моля РО 3- 4 на анион<br />

SiO 4- 4 , что составило 1,22 и 4,9 масс. % Si. Мишень для распыления (<br />

220 мм, толщина 10 мм) готовилась из порошка Si-ГА по керамической<br />

технологии.<br />

С учетом наличия двух мишеней с различной концентрацией<br />

кремния, естественным является предположение, что состав мишени будет<br />

определяющим фактором, влияющим на состав покрытия. В связи с этим<br />

проводилось исследование фазового и элементного состава мишеней.<br />

114


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

После чего была выбрана оптимальная концентрация кремния в мишени<br />

(х=0,5), которая оказывает наибольшее влияние на состав покрытия.<br />

подложка<br />

Интенсивность, отн.ед.<br />

ГА<br />

ГА<br />

ГА<br />

ГА<br />

20 30 40<br />

2, 0<br />

2 ч<br />

1 ч<br />

0,5 ч<br />

Рис.1.Рентгенограмма Si-КФ покрытий при замещении х=0,5<br />

Исследование элементного состава покрытия методом ЭДРА<br />

показало, что в состав покрытия входят Са, Р, Si и О. На ИК-спектрах<br />

присутствуют две области поглощения (1250 – 960) см -1 и (500 – 600) см –1 ,<br />

соответствующие колебаниям ионов PO 4 3- . Полосы поглощения при 945,<br />

870, 504 см -1 отвечают колебаниям групп SiO 4 4- , наличие которых<br />

подтверждает замещение трехзарядных фосфат-ионов на четырехзарядные<br />

силикат-ионы. На рентгенограмме покрытий, полученных в течение 30<br />

минут, отсутствуют рефлексы, характерные для КФ (рис.1). На<br />

рентгенограмме покрытия, полученного в течение 120 минут,<br />

присутствуют кроме рефлексов материала подложки рефлексы,<br />

соответствующие гексагональному ГА. Других фаз, таких как CaO и -<br />

Ca 3 (PO 4 ) 2 не выявлено. Этот факт дает основание предполагать, что либо<br />

ТКФ не образуется в покрытии, так как является высокотемпературной<br />

фазой, а температура подложки при формировании покрытия достигает<br />

лишь 200С, либо интенсивность данных рефлексов относительно<br />

рефлекса подложки незначительна из-за малого содержания данной фазы в<br />

покрытии. На рисунке 2 представлена морфология пленки, нанесенной на<br />

Si-подложку при заземлённой подложке (ЗП). В Si-КФ покрытиях<br />

обнаруживается двухуровневая зеренная структура с фрагментацией зерен<br />

размером порядка 0,2 мкм на субзерна со средним размером 4020 нм. На<br />

СЭМ-изображении скола покрытия у межфазной границы с подложкой<br />

наблюдается поликристаллическая мелкозернистая или аморфная<br />

115


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

структура пленки (рисунок 2 б). Толщина этого слоя при скорости<br />

формирования покрытия 4 нм/мин составляет (120 – 140) нм.<br />

Анализ методом ПЭМ верхнего слоя покрытия показывает, что оно<br />

представляет собой нанокомпозит, состоящий из включений<br />

нанокристаллической фазы, разделенных прослойкой или отдельными<br />

областями аморфной матрицы.<br />

а б в<br />

Рис.2. СЭМ-изображения поверхности (а), скола (б) и протравленной границы (в)<br />

покрытия, сформированного при ЗП на Si-подложке. Толщина 740 нм<br />

Таким образом, в ходе данной работы была установлена<br />

последовательность фазовых превращений в кремнийсодержащих<br />

фосфатах кальция на всех этапах формирования биосовместимых<br />

покрытий. Также установлено, что пленка, сформированная методом ВЧмагнетронного<br />

осаждения, представляет собой композит, состоящий из<br />

включений нанокристаллической фазы Si-ГА, разделенных прослойкой и<br />

отдельными областями аморфной матрицы. Кроме этого предложены<br />

схемы, иллюстрирующие кинетику формирования покрытия на основе Si-<br />

ГА при изменении температуры поверхности конденсации в процессе ВЧмагнетронного<br />

осаждения: с ростом толщины покрытия происходит<br />

образование градиентной структуры.<br />

Литература<br />

1. LeGeros R.Z., LeGeros J.P. Dense hydroxyapatite in: Hench L.L.,<br />

Wilson J. (Eds.), An Introduction to Bioceramics, World Scientific, Singapore. –<br />

1993.– P. 139 – 180.<br />

2. Best S.M., Porter A.E.,Thian E.S., Huang J. Bioceramics: Past,<br />

present and for the future// Journal of the European Ceramic Society. –2008.–V.<br />

28.– P. 1319–1327.<br />

3. Wolke J.G.C., van Dijk K., Schaeken H.G., de Groot K., Jansen<br />

J.A. Study of the surface characteristics of magnetron-sputter calcium phosphate<br />

coatings // J. Biomed. Mater. Res.– 1994.– V.28–I.12.– P. 1477–1484.<br />

116


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

АНАЛИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО СТАНДАРТА ОБЩЕГО<br />

ОБРАЗОВАНИЯ И ШКОЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ<br />

ПО ЭКОЛОГИИ В УКРАИНЕ<br />

М.А. Безлюдная<br />

Научный руководитель: д.п.н., доцент О.Н. Головко<br />

Севастопольский национальный технический<br />

университет, г. Севастополь<br />

В условиях современного экологического кризиса чрезвычайно<br />

важно формировать экологическое сознание молодежи, но, к сожалению,<br />

до сих пор в Украине не существовало экологического всеобуча в Системе<br />

общего образования. Современная образовательная ситуация изменилась к<br />

лучшему в связи с принятием нового Государственного стандарта базового<br />

и полного общего среднего образования в ноябре 2011 года.<br />

Предпосылкой данного Госстандарта стал приказ Министерства<br />

образования и науки № 834 от 27.08.2010 «Об утверждении Типовых<br />

учебных планов общеобразовательных учебных заведений III ступени», в<br />

котором предусмотрено изучение экологии отдельной нормативной<br />

дисциплиной. При этом для стандартного и академического уровней<br />

выделяется 0,5 ч в неделю в 11 классе, для профильного уровня - 2 ч в 10 и<br />

11 классах [3].<br />

В дополнение к нему 28 октября 2010 года была издана «Программа<br />

для общеобразовательных учебных заведений» (приказ МОН № 1021).<br />

Таким образом, введен экологический всеобуч.<br />

Рассмотрим кратко содержательные линии Госстандарта и<br />

тематическое содержание школьной программы по экологии.<br />

Госстандарт направлен на формирование у учеников экологического<br />

сознания и соблюдения правил экологически безопасного поведения в<br />

окружающей природной среде.<br />

Общими содержательными линиями образовательной отрасли<br />

являются:<br />

- законы и закономерности природы;<br />

- методы научного познания, специфические для экологии;<br />

- экологические основы отношения к природопользованию;<br />

- экологическая этика;<br />

- значимость природо-научных знаний в жизни человека и их роль в<br />

общественном развитии;<br />

- уровни и формы организации живой и неживой природы [1].<br />

117


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Программа «Экология», предложенная для изучения в 11 классе,<br />

обобщает школьное экологическое образование. Учебный курс<br />

ориентирован на выявление экологических проблем, связанных с<br />

изменениями и превращениями природных процессов и компонентов<br />

природы. Общая цель курса: формирование завершающих элементов<br />

экологической культуры старшеклассников, навыков, фундаментальных<br />

экологических знаний, экологического мышления и сознания, которые<br />

основываются на бережном отношении к природе как уникального<br />

природного ресурса.<br />

Ведушие идеи программы: выявление теоретико-методических<br />

основ, которые основываются на фундаментальных принципах<br />

международной стратегии устойчивого развития и прикладных сторон<br />

экологических исследований, ознакомление с основными экологическими<br />

проблемами в Украине и мире.<br />

Основными заданиями курса «Экология» (11 класс) для<br />

общеобразовательной школы являются:<br />

- формирование мировоззренческих знаний про основные<br />

тенденции развития экологических особенностей природопользования;<br />

- расскрытие научных основ изучения экологических проблем в<br />

соответствие с положениями международной стратегии устойчивого<br />

развития;<br />

- воспитание чувства ответственности за загрязнение и состояние<br />

окружающей природной среды, необходимости соблюдения<br />

природоохранного законодательства;<br />

- развитие системы интеллектуальных и практических навыков<br />

касательно оценивания экосостояний и экоситуаций, уровня их<br />

напряженности, эффективности охраны природы.<br />

Структура и содержание программы «Экология» базируются на<br />

принципах непрерывности и последовательности школьного<br />

экологического образования, её интеграции на основании<br />

внутрипредметных и межпредметных связей, гуманизации, экологизации,<br />

дифференциации учебного материала в зависимости от практического<br />

направления.<br />

В программе нашли отображения сквозные для школьного<br />

экологического образования содержательные линии, указанные в<br />

Концепции экологического образования Украины.<br />

Данных курс рассчитан на 17 часов (0,5 часов недельной нагрузки в<br />

11 классе) и охватывает 8 взаимосвязанных тем.<br />

Практическая часть программы является важной и обязательной её<br />

составляющей, поскольку обоснование некоторых зависимостей,<br />

доведение имеющихся тенденций развития, и, в конце концов,<br />

аргументация конкретной позиции невозможно без приведения некоторых<br />

статистических данных. Поэтому практические занятия предусматривают<br />

118


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

решение несложных экологических задач, осуществление сравнительного<br />

анализа, проведение наблюдений, мини-исследований, дисскусий,<br />

семинаров, «круглых столов», деловых игр, мониторинговых<br />

исследований, написание творческих работ. Оценивая учебные<br />

достижения учеников по экологии, необходимо пользоваться<br />

критериями, утвержденными МОН Украины, учитывая при этом:<br />

- правильность и научность изложенного материала,<br />

полноту расскрытия понятий и закономерностей, точность<br />

употребления экологической терминологии;<br />

- уровень самостоятельности ответа;<br />

- логичность и аргументированность в изложении<br />

материала;<br />

- уровень сформированности интеллектуальных,<br />

общеобразовательных, специфических умений (работа с<br />

картографическими, статистическими и другими<br />

дополнительными материалами) [2].<br />

Ознакомившись с Госстандартом и школьной программой,<br />

можно сделать вывод, что по окончанию изучения данного курса<br />

у школьников сформируется представление об экологии как о<br />

комплексной сложной многогранной науке о взаимоотношениях<br />

живой и неживой природы. Ученики смогут анализировать<br />

последствия изменений природных процессов и компонентов<br />

природы, связанных с антропогенной деятельностью. Появится<br />

осознание роли живой природы в организации биосферы и места<br />

человека в природе.<br />

Безусловно, такие инновации будут способствовать<br />

подъему общественного экологического сознания у молодежи,<br />

формированию нового типа экологичной личности в Украине.<br />

Литература<br />

1. ПКМУ № 1392 «Про утверждение Государственного<br />

стандарта базового и полного общего среднего образования» от<br />

23.11.2011г. Киев.<br />

2. Приказ МОН № 1021 «Программа для<br />

общеобразовательных учебных заведений» от 28.10.2010г. Киев.<br />

3. Приказ МОН № 834 «Об утверждении Типовых учебных<br />

планов общеобразовательных учебных заведений III ступени» от<br />

27.08.2010г. Киев.<br />

119


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ВАРИАЦИОННОЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ<br />

МОДЕЛИРОВАНИЕ ДЛЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО<br />

ОБОСНОВАНИЯ НОВОГО ОТЕЧЕСТВЕННОГО<br />

РАДИОФАРМПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ 188 Re<br />

О.П. Александрова, А.Н. Клёпов, В. В. Каныгин*<br />

Научный руководитель: к.ф.-м.н. А.Н. Клёпов<br />

Обнинский Институт Атомной Энергетики –<br />

филиал НИЯУ МИФИ, г. Обнинск<br />

*ФМБА Минздравсоцразвития РФ, г. Обнинск<br />

В настоящее время разработан и готов к клиническому применению<br />

новый отечественный остеотропный РФП 188 Re-КОЭДФ для паллиативной<br />

радионуклидной терапии костных метастазов на основе<br />

188 Re и<br />

монокалиевой соли 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (В.М.<br />

Петриев и В.Г. Скворцов, МРНЦ Минздравсоцразвития). На базе данных<br />

экспериментальных исследований, проведенных в МРНЦ, авторами было<br />

осуществлено математическое моделирование обращения 188 Re-КОЭДФ в<br />

организме крыс с использованием многокамерных схем; при этом были<br />

восстановлены дозиметрические характеристики облучения их органов [1].<br />

Существует острая потребность экстраполяции этих данных для<br />

дозиметрического планирования предстоящих клинических испытаний<br />

данного РФП. Перенос полученных для различных РФП дозиметрических<br />

характеристик животных на организм человека обычно производится на<br />

базе полуэмпирических методик и рекомендаций, которые до сих пор не<br />

имеют строгого научного обоснования. С целью оценки возможных границ<br />

дозиметрических характеристик облучения критических органов больных,<br />

применительно к планируемым клиническим испытаниям, авторами был<br />

реализован следующий подход. На первом этапе, по данным (взятыми из<br />

работы [2]) радиометрии проб мочи и крови больных с костными<br />

метастазами, пролеченными<br />

188 Re-HEDP, было осуществлено<br />

компартаментное моделирование фармакокинетики данного<br />

терапевтического РФП, который является аналогом 188 Re-КОЭДФ, в силу<br />

преемственности химической структуры. Компартаментная модель для<br />

188 Re-HEDP была сформулирована на основе следующей системы<br />

уравнений, аналогично [3]:<br />

dP(<br />

t)<br />

(<br />

k<br />

BP<br />

k<br />

HP<br />

)<br />

P(<br />

t);<br />

dt<br />

<br />

dH(<br />

t)<br />

k P(<br />

t)<br />

( k ) H ( t);<br />

HP<br />

<br />

dt<br />

dB(<br />

t)<br />

k<br />

BP<br />

P(<br />

t)<br />

B(<br />

t)<br />

dt<br />

, (1)<br />

dU ( t)<br />

k H ( t)<br />

U<br />

( t)<br />

dt<br />

120


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

где покамерные функции активности: в камере крови – P(t), в камере кости<br />

– B(t), в камере почек – H(t), в камере экскреции активности с мочой – U(t),<br />

– отнесены к введенной активности 188 Re; начальные условия: P(0) 1,<br />

B(0) H(0) U(0) 0; – постоянная распада 188 Re; k BP , k HP , k – параметры<br />

межкамерных коммуникаций, которые идентифицируются, аналогично [3],<br />

численным методом минимизации подходящей целевой функции. С этой<br />

целью вводится функция невязки, описывающая меру отклонения<br />

расчётных характеристик кинетического процесса от их<br />

экспериментальных значений в радиометрируемых органах:<br />

e 2<br />

e 2<br />

( )<br />

U ( t ) U<br />

P(<br />

t ) P , (2)<br />

i i<br />

<br />

i i<br />

<br />

i<br />

e e<br />

где t<br />

i<br />

– моменты времени задания экспериментальных данных; U<br />

i<br />

, P<br />

i<br />

–<br />

соответствующие относительные экспериментальные значения функции<br />

активности РФП в экскреции мочи и в плазме крови (рис.1); k<br />

, k , k<br />

– вектор кинетических параметров. Минимизация функции (2) по искомым<br />

параметрам (k BP , k HP , k) производилась с использованием метода Нелдера-<br />

Мида. Прямая задача кинетики на каждом шаге итерации решалась<br />

методом Рунге-Кутты с автоматическим выбором шага. Для решения<br />

задачи идентификации авторами было разработано соответствующее<br />

программное обеспечение на языке математического программирования<br />

FORTRAN.<br />

Результаты идентификации: Идентифицированные значения<br />

констант коммуникации: k BP<br />

3, 27 , k HP<br />

3, 65, k 0, 27 . На ниже<br />

приведенном рисунке даны восстановленные (с учетом распада 188 Re)<br />

кривые кинетики активности РФП и его метаболитов – в камерах «крови»<br />

и «экскреции РФП с мочой». Следует подчеркнуть, что динамика<br />

активности 188 Re в камерах «кость» и «почки» (здесь не приведены) была<br />

реконструирована в процессе идентификации, при отсутствии прямых<br />

радиометрических данных в них.<br />

На втором этапе была произведена серия расчётов кинетики РФП<br />

( 188 Re-HEDP) в организме человека варьированием кинетических<br />

параметров относительно идентифицированных значений. При этом<br />

рассчитывались резидентные времена для камер «крови», «кости», «почек»<br />

и «экскреции активности с мочой», а также удельные поглощённые дозы,<br />

приходящиеся на стенку мочевого пузыря и критические структуры<br />

скелета пациентов. Результаты (не все) представлены ниже в табл.<br />

Рассчитанные вариации максимальных уровней накопления активности<br />

РФП в кости [0,025-0,9], в моче [0,05-0,85] и в почках [0,05-0,9] – отвечают<br />

всевозможным вариациям накопления, которые могут встретиться в<br />

клинической практике. Поэтому рассчитанные поглощённые дозы<br />

охватывают достаточно широкий диапазон их реализации, который может<br />

BP<br />

HP<br />

121


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

иметь место при введении пациентам аналога 188 Re-HEDP – отечественного<br />

РФП 188 Re-КОЭДФ.<br />

доля от введенной активности с учетом распада<br />

1<br />

0,9<br />

0,8<br />

0,7<br />

0,6<br />

0,5<br />

0,4<br />

0,3<br />

0,2<br />

0,1<br />

0<br />

0 4 8 12 16 20 24<br />

Время после введения, час<br />

122<br />

экскреция-эксп.<br />

экскреция-расчёт<br />

кровь-расчёт<br />

кровь-эксп.<br />

Рис.1. Экскреция с мочой 188 Re-HEDP и кинетика его в крови человека<br />

Таблица 1<br />

Вариации доз на критические «мягкие» и костные структуры человека для<br />

188 Re-HEDP в зависимости от вариаций кинетических параметров<br />

Резидентное время A , час;<br />

Критические<br />

Органы<br />

Стенка моч.<br />

пузыря<br />

Почки<br />

Красный<br />

костный<br />

мозг<br />

Эндост. слой<br />

3,27<br />

3,65<br />

0,27<br />

1,03<br />

1,19<br />

1,69<br />

2,50<br />

3,67<br />

0,48<br />

3,67<br />

0,86<br />

13,2<br />

3,65<br />

0,27<br />

0,43<br />

0,50<br />

0,70<br />

1,03<br />

6,12<br />

0,81<br />

6,12<br />

1,44<br />

9<br />

Удельная поглощённая доза D 10 , Гр/Бк<br />

Кинетические параметры k<br />

BP<br />

, k<br />

H<br />

, k , час -1<br />

13,2 1,64 1,64 6,60 0,41 0,41 0,41<br />

0,90 3,65 14,40 3,65 3,65 14,40 14,40<br />

0,27 0,27 1,20 0,27 0,27 0,27 1,20<br />

0,13<br />

0,15<br />

0,21<br />

0,30<br />

7,30<br />

0,96<br />

7,30<br />

1,72<br />

1,33<br />

1,54<br />

2,20<br />

3,27<br />

2,40<br />

0,32<br />

2,40<br />

0,56<br />

3,13<br />

3,64<br />

0,72<br />

1,07<br />

0,80<br />

0,11<br />

0,80<br />

0,19<br />

0,70<br />

0,81<br />

1,14<br />

1,70<br />

5,01<br />

0,66<br />

5,01<br />

1,18<br />

1,71<br />

1,98<br />

2,86<br />

4,25<br />

0,78<br />

0,10<br />

0,78<br />

0,18<br />

1,93<br />

2,24<br />

3,12<br />

4,63<br />

0,22<br />

0,03<br />

0,22<br />

0,05<br />

3,39<br />

3,94<br />

0,78<br />

1,16<br />

0,22<br />

0,03<br />

0,22<br />

0,05<br />

0,82<br />

3,65<br />

0,27<br />

6,65<br />

0,90<br />

0,27<br />

1,56 0,23<br />

1,81 0,27<br />

2,60 0,38<br />

3,87 0,57<br />

1,42<br />

0,19<br />

1,42<br />

0,33<br />

Литература<br />

1. Клёпов А.Н., Петриев В.М., Скворцов В.Г., Каныгин В.В., и др.<br />

Математические модели фармакокинетики и дозиметрии в<br />

экспериментальных радиобиологических исследованиях остеотропного<br />

6,84<br />

0,90<br />

6,84<br />

1,61


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

РФП 188 Re-KОЭДФ// Сборник докладов международной школы-семинара<br />

«Черемшанские чтения»; В 3-х частях. – Димитровград: ДИТИ НИЯУ<br />

МИФИ, 2012. – 2 часть, с. 58-66.<br />

2. Savio E., Gaudiano J., Robles A.M., and et. al. «Re-HEDP:<br />

pharmacokinetic characterization, clinical and dosimetric evaluation in osseous<br />

metastatic patients with two levels of radiopharmaceutical dose»// BMC Nuclear<br />

Medicine, 2001, 1:2.<br />

3. О.П. Доля, Е.С. Матусевич, А.Н. Клепов. «Математическое<br />

моделирование кинетики остеотропного радиофармпрепарата в организме<br />

пациентов с метастазами в кости» // Медицинская физика, №2, 2007г, С.<br />

40-50.<br />

СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ<br />

В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ<br />

Е.Ю. Игушева<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Е.В. Садыкова<br />

Санкт-Петербургский государственный электротехнический<br />

университет им. В.И. Ульянова (Ленина), г. Санкт-Петребург<br />

Онкология в настоящее время является важной медицинской и<br />

социальной проблемой.<br />

Острый лейкоз (ОЛ) – злокачественная опухоль кроветворной ткани.<br />

В последние годы заметно увеличилось число больных этим заболеванием,<br />

именно поэтому большое внимание уделено методам диагностики,<br />

лечения, прогнозирования ОЛ.<br />

Диагностика заболевания включает в себя проведение лабораторных<br />

и инструментальных исследований. Благодаря современным методам<br />

диагностики, врач может получить исчерпывающую объективную<br />

информацию о функционировании кроветворной системы и организма<br />

вцелом, подобрать план лечения и реабилитации.<br />

Сегодня в развитых странах мира медицинская модель, имеющая<br />

своей целью только устранение заболевания и восстановление<br />

функционирования человеческого организма, постепенно сменяется<br />

моделью, ориентированной на психосоциальный подход. Подобная<br />

концепция требует не только восстановления биологической функции<br />

организма, но и нормализации его психологического и социального<br />

функционирования [1]. Таким образом, главная цель лечения – приблизить<br />

уровень качества жизни больного к уровню практически здорового<br />

человека.<br />

123


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Качество жизни (КЖ) – интегральная характеристика физического,<br />

психологического, эмоционального и социального функционирования<br />

больного, основанная на его субъективном восприятии [2].<br />

КЖ оценивает компоненты не связанные и связанные с заболеванием<br />

и позволяет дифференцированно оценить влияние болезни на состояние<br />

пациента. Как и показатели традиционных методов диагностики, КЖ<br />

изменяется во времени в зависимости от состояния больного, что<br />

позволяет осуществлять мониторинг. Оценка КЖ, сделанная пациентом,<br />

является надежным показателем его состояния.<br />

Основным инструментов изучения КЖ являются профили и<br />

опросники, главная задача которых – отразить то, как человек переносит<br />

болезнь. К наиболее используемым общим опросникам, предназначенным<br />

для изучения качества жизни у больных со злокачественными<br />

заболеваниями, относятся SF-36 и EuroQoL. Их преимуществом является<br />

широкая распространенность, простота проведения анкетирования и<br />

высокая валидность [3].<br />

Концепция исследования КЖ позволяет разрабатывать<br />

прогностические модели для различных заболеваний, в том числе ОЛ.<br />

Оценка КЖ позволяет более точно определить группы риска, выработать<br />

адекватную программу противоопухолевой терапии для каждой группы<br />

риска. КЖ является вторым по значимости критерием оценки результатов<br />

противоопухолевой терапии после выживаемости.<br />

Повышение сложности методов исследования, обработки<br />

результатов диагностических исследований сделали компьютер главным<br />

инструментом в работе врача. Сегодня системы поддержки принятия<br />

решений (СППР) широко распространены во всех областях медицины.<br />

Особенно актуально создание таких систем в онкогематологии для<br />

прогнозирования течения болезни. Автоматизация процесса принятия<br />

решения позволит повысить эффективность врача.<br />

Структура такой системы приведена на рис.1. База данных системы<br />

должна включать в себя не только данные диагностических исследований<br />

и сведений о пациенте, но и результаты изучения КЖ пациента. Эти<br />

данные необходимо обработать согласно выбранной модели,<br />

содержащейся в базе моделей. Удобный интерфейс между человеком и<br />

компьютером обеспечивает эффективность использования СППР.<br />

124


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис.1. Структура СППР в онкогематологии<br />

Таким образом, для повышения эффективности прогнозирования ОЛ<br />

необходимо в первую очередь разработать модель прогнозирования<br />

развития ОЛ. Важно, чтобы прогноз учитывал показатели КЖ, так как<br />

психологическое состояние человека оказывает большое влияние на<br />

течение болезни.<br />

Литература<br />

1. Ненарокомов, А.Ю. Современная концепция исследования<br />

качества жизни в онкологии / А.Ю. Ненарокомов // Фундаментальные<br />

исследования. – 2012. - № 2. – С. 421-425.<br />

2. Руководство по исследованию качества жизни. 2-е издание / Под<br />

ред. акад. РАМН Ю.Л. Шевченко. – М.:ЗАО «ОЛМА Медиа Групп», 2007.<br />

– 320 с.<br />

3. Ионова, Т.И. Концептуальные и методологические аспекты<br />

исследования качества жизни в онкогематологии: дис... д-ра биол. наук:<br />

14.00.29 / Ионова Татьяна Ивановна. – М., 2009. – 230 с.<br />

125


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

МОНОМЕРЫ ГАЛОГЕНОУРАЦИЛОВ. АНАЛИЗ<br />

СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ БИОМОЛЕКУЛ<br />

Е.А. Джалмухамбетова, М.Д. Элькин, О.М. Алыкова, В.В.Смирнов<br />

Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор М.Д. Элькин<br />

Астраханский государственный университет, г. Астрахань<br />

Галогенозамещенные урацила обладают значительной<br />

фармакологической активностью и используются при создании<br />

антиопухолевых, антибактериальных и антивирусных лекарственных<br />

препаратов. Установление механизма химического и биологического<br />

воздействия этих препаратов на живой организм на клеточном и<br />

молекулярном уровне связано с построением структурно-динамических<br />

моделей их отдельных фрагментов, каковыми являются 5- и 6-<br />

галогеноурацилы (С 4 N 2 O 2 H 3 X, X=F, Cl, Br, I). Для 5- галогеноурацилов<br />

такие экспериментальные и теоретические исследования представлены, к<br />

примеру, в публикациях [7,10,11]. Для 6- галогеноурацилов подобной<br />

информацией отсутствует. В работе представлена предсказательная<br />

структурно-динамическая модель мономеров галогеноурацилов (рис.1),<br />

построенная в рамках квантового метода функционала плотности<br />

DFT/B3LYP [1].<br />

Рис.1. Молекулярная диаграмма галогеноурацила Х=H,F,Cl,Br,I<br />

Моделирование параметров адиабатического потенциала<br />

галогеноурацилов осуществлялось для набора базисов 6-311G*, 6-311G**,<br />

6-311+G**[8]. Такой подход позволяет оценить достоверность<br />

предсказательных расчетов колебательных состояний данного класса<br />

соединений. Выбор базиса сказывается на положении полос,<br />

интерпретированных как валентные и деформационные колебания<br />

фрагмента С=О, однако принципиального значения не имеет. Смещение<br />

положения полос определяется величиной ~ 20 см -1 . Для предсказательных<br />

126


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

квантовых расчетов колебательных состояний соблюдается критерий<br />

достоверности, предложенный в публикации [2].<br />

Оценка ангармонического смещения полос осуществлялась по<br />

соотношению [9]<br />

1 1 <br />

1 <br />

E vs<br />

ns<br />

<br />

sr ns<br />

nr<br />

<br />

(1)<br />

<br />

2 <br />

Для ангармонических констант χ sr использовались выражения из<br />

публикации [4]<br />

2<br />

1 5 Fsss<br />

1 2<br />

F F<br />

s;<br />

s;<br />

r s;<br />

s;<br />

r12r;<br />

r;<br />

r1<br />

(2)<br />

ss<br />

16<br />

<br />

ssss<br />

sr<br />

ssr<br />

48 <br />

s<br />

32<br />

1 1 2<br />

ssrr Fssr<br />

<br />

127<br />

<br />

2 <br />

2 <br />

s;<br />

s;<br />

r s;<br />

s;<br />

r <br />

F 1<br />

16 8<br />

3 F 2 s;<br />

r;<br />

t s;<br />

r;<br />

t s;<br />

r;<br />

t s;<br />

r;<br />

t<br />

<br />

1<br />

1<br />

1<br />

<br />

(3)<br />

<br />

8<br />

srt<br />

1 2<br />

<br />

La;<br />

sr<br />

<br />

2 <br />

s<br />

<br />

r<br />

<br />

s<br />

<br />

r <br />

В соотношениях (1)-(3) P α = L(α;sr)Q s P r ; L(α;sr) – постоянные<br />

Кориолиса, ν s – частоты гармонических колебаний (в см -1 ); Q s –<br />

безразмерные нормальные колебательные координаты, линейно связанные<br />

с декартовыми смещениями атомов; F srt и F srtu – кубические и квартичные<br />

силовые постоянные (параметры адиабатического потенциала молекулы),<br />

Ω(s; ± r; ± t) = (ν s ± ν r ± ν t ) -1 – резонансные функции, n s – квантовые числа<br />

рассматриваемого колебательного состояния.<br />

Согласно проведенным модельным расчетам, доминирующий вклад<br />

в ангармоническое смещение полос вносят первые два слагаемых в<br />

соотношении (2). Значения кубических (F sss ) и квартичных (F ssss ) силовых<br />

постоянных связей NH и CH не зависят от выбранного базиса и<br />

оцениваются значениями 2330 см -1 , 1330 см -1 и 1940, 1050 см -1<br />

соответственно. Ангармонические сдвиги полос, интерпретируемых как<br />

валентные колебания связей NH и CH (q 7 ,q 9 и q в таблице 1) оцениваются<br />

значениями 150 и 110 см -1 , что хорошо совпадает с результатами<br />

модельных расчетов при формальном использовании технологии «Gaussian<br />

03» [8]. Для остальных полос хорошее согласие с экспериментом можно<br />

получить, при использовании процедуры масштабирования частот<br />

фундаментальных колебаний с параметрами из работы [5].<br />

Весь набор фундаментальных колебаний галогеноурацилов можно<br />

условно разделить на три группы. К первой [6] относятся валентные и<br />

деформационные колебания урацилового остова, значения которых не<br />

зависят от типа замещения (Δν ~ 10 см -1 ). Качественная оценка их<br />

интенсивностей сохраняется. Такие колебания принято называть<br />

характеристическими по частоте и интенсивности [3].<br />

Вторую группу [6] составляют колебания, частота и интенсивность<br />

которых позволяют идентифицировать соединения по положению<br />

заместителя (5- и 6- галогеноурацилы). В первую очередь это касается<br />

1<br />

1<br />

sr<br />

<br />

st<br />

sr<br />

<br />

rt<br />

sr


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

колебаний, попадающих в спектральный диапазон ~ 1680 – 1350 см -1 . С<br />

увеличением массы галогена указанные полосы смещаются в<br />

низкочастотный диапазон спектра. Иллюстрацией сказанного является<br />

полоса в диапазоне 1680 – 1590 см -1 , интерпретированное как колебание<br />

урацилового фрагмента. Хорошее совпадение с результатами модельных<br />

расчетов для 6-галоидоурацилов может служить обоснованием<br />

достоверности полученных предсказательных результатов.<br />

Полосы в диапазоне ниже 1300 см -1 менее пригодны для их<br />

использования в задаче спектральной идентификации соединений ввиду<br />

сравнительно низкой интенсивности полос. Исключение составляет<br />

полоса, интерпретированная как неплоское деформационное колебание<br />

связи СН (ρ). Положение этой полосы в исследуемых изомерах<br />

галогеноурацилах различаются на величину ~ 60 см -1 . Заметно разнятся и<br />

интенсивности полос в ИК спектре молекул.<br />

Третья группа частот [6] связана с фундаментальными колебаниями<br />

фрагментов С–Х (X= F, Cl, Br, I). Приведенные экспериментальные данные<br />

для валентных колебаний фрагмента (Q CX ) хорошо совпадают с<br />

результатами модельных расчетов и согласуются с аналогичными данными<br />

для моногалоидобензолов.<br />

Проведенные модельные расчеты параметров адиабатического<br />

потенциала моногалоидоурацилов, сопоставление имеющихся<br />

экспериментальных данных в ИК и КР спектрах молекул с квантовыми<br />

оценками частот фундаментальных колебаний позволяют утверждать, что<br />

методы функционала плотности позволяют осуществлять достоверные<br />

предсказательные расчеты геометрической и электронной структуры<br />

замещенных урацила и строить на их основе структурно-динамические<br />

модели соединений.<br />

Литература<br />

1. Минкин В.И., Теория строения молекул,/ Минкин В.И., Симкин<br />

Б.И., Мендяев Р.М.// Ростов-на- Дону. : Феникс – 1997 – 407 с.<br />

2. Мясоедов Б.Ф., Фрагментарные методы расчета ИК спектров<br />

фосфорорганических соединений. / Мясоедов Б.Ф., Грибов Л.А, Павлючко<br />

А.И. // Журн структур. химии. - 2006. - Т.47. - №1. - С.449-456.<br />

3. Свердлов, Л.М. Колебательные спектры многоатомных молекул/<br />

Л.М. Свердлов, М.А. Ковнер, Е.П. Крайнов. - М., Наука. – 1970. – 559 c.<br />

4. Элькин, М.Д. Математические модели в молекулярном<br />

моделировании / М.Д. Элькин, В.Ф. Пулин, А.Б. Осин //Вестник<br />

Саратовского Гос.тех.ун-та.-2010 .- № 4 (49) .-C. 36 – 39.<br />

5. Элькин П.М., Анализ колебательных спектров метилзамещенных<br />

урацила в ангармоническом приближении / Элькин П.М., Эрман М.А., Пулин<br />

О.В. //Журн. Приклад. Спектр. - 2006. - Т.73. - №4. С.431-436.<br />

6. Эрман Е.А. Системный анализ структурно-динамических моделей.<br />

Мономеры галогеноурацилов.//Эрман Е.А, Элькин М.Д., Лихтер А.А.,<br />

128


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Джалмухамбетова Е.А., Алыкова О.М., Равчеева Н.А.// ж –л Естественные<br />

науки. - 2012. - №2(37). - с. 193-199.<br />

7. Dobrowolski J.Cz., Rode J.E., Kobos R, Jamroz M., Bajdor K.,<br />

Mazurik A.R. Ar-matrix IR spectra of 5-halogenuracil interpreted by DFT<br />

calculation // J. Phys. Chem. A2005. V.109. P.2167-2182<br />

8. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. Gaussian, Inc., Pittsburgh<br />

PA 2003.<br />

9. Hoy A.R., Mills I.M., G.Strey. Anharmonic force constants calculation.<br />

//J. Mol. Phys.1972. Vol.21, N.6. P.1265-1290<br />

10. Rastogi V.K., Palafox N.A., Guerrero-Martinez A., Tardajos G., Valts<br />

J.K., Kostova I., Shlukcer S., Kiefer W. FT-IR and rRaman spectra, ab initio and<br />

density functional computations of the vibrational spectra, molecular geometry,<br />

atomic charges and some molecular properties of biomolecule 5-iodouracil // J.<br />

Mol. Struct. 2010. V.940. P.29-44.<br />

11. Singh J.S. Rtir and Raman spectra and fundamental frequencies of 5-<br />

halosubstituted uracils // Specrtochim. Acta. 2012.V.87A, N2. P.106-111.<br />

ОЦЕНКА АКУСТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ<br />

БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ (НА ПРИМЕРЕ КОМАРОВ)<br />

А.Ф. Махмудова<br />

Научный руководитель: д.т.н., доцент А.М. Лихтер<br />

Астраханский государственный университет, г. Астрахань<br />

Эволюция человека проходила в тесном взаимодействии с<br />

насекомыми. Изначально врагами человека были только паразитирующие<br />

насекомые, позже ими стали вредители продуктов и построек. Современная<br />

экологическая концепция отношения к насекомым базируется на разработке<br />

технологий, способствующих ограничению их вредного воздействия на<br />

здоровье человека, агроценозы, постройки, продукты и другие сферы его<br />

интересов при интенсификации полезных результатов жизненных процессов<br />

[4-6]. Успешное решение этих задач находится в прямой зависимости от<br />

достижений в изучении биофизических параметров насекомых.<br />

Немаловажное значение для разработки средств контроля за состоянием и<br />

управления поведением насекомых имеет изучение используемых ими<br />

принципов пространственной ориентации и функционирования<br />

коммуникаций.<br />

Поведение насекомых в заданных условиях отличается<br />

согласованностью. Насекомые имеют рецепторы воспринимающие<br />

сигналы из внешней среды, возможность анализа полученных сигналов и<br />

адекватное реагирование на полученный сигнал, несущий информацию,<br />

129


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

содержащуюся в акустической, электромагнитной, (тепловой) или<br />

оптической форме. Такое взаимное соответствие характерно для<br />

биокибернетических систем (БКС) и позволяет управлять поведением<br />

насекомых.<br />

Рис.1. Биокибернетическая система для управления поведением насекомых<br />

Биокибернетическая система для управления поведением насекомых<br />

состоит из трех последовательно взаимодействующих элементов: источника<br />

физического поля, внешней среды, т.е. канала передачи информации и<br />

объекта управления, причем эффективное управление в БКС можно<br />

осуществить после выбора оптимальных параметров, входящих в неё<br />

элементов на основе энергетических (уровень сигнала) и информационных<br />

(отношение «сигнал-шум») критериев качества. (рис. 1) В свою очередь<br />

решение этой задачи возможно при наличии математической модели,<br />

описывающей как прохождение управляющего сигнала в БКС, так и<br />

шумовые характеристики её элементов. Необходимо определить параметры<br />

этих элементов.<br />

Отдельным видам полей соответствуют рецепторы и органы<br />

насекомых, которые эти поля воспринимают. Остановимся на<br />

акустических полях. Воздушная, жидкая или твердая среды является<br />

акустическим каналом связи для передачи информации насекомым.<br />

Соответственно этому насекомые пользуются разными рецепторами. Они<br />

отличаются морфологически и функционально. Насекомые являются как<br />

источниками, так и приемниками звука.<br />

Несмотря на большое разнообразие конкретных проявлений<br />

акустического поведения, насекомые чаще всего используют слуховые<br />

анализаторы для решения двух основных задач: опознавания<br />

пространственно ориентированных или биологически важных сигналов и<br />

локализации источника звука. Остановимся на изучении кровососущих<br />

насекомых, в частности, комаров. Сложилось мнение, что для двукрылых,<br />

к которым относятся комары, частота, по-видимому, служит единственным<br />

130


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

критерием, по которому они могут различать звуки, возникающие в полете<br />

и это можно использовать в качестве критерия для определения одного из<br />

параметров БКС, данное положение потребовало дополнительных<br />

исследований. Для изучения акустического сигнала воспринимаемого<br />

комарами были проанализированы технологии, которые используются в<br />

ловушках, предлагаемых на современном рынке [4], разработано и<br />

сконструировано устройство для привлечения комаров на основе<br />

комплексного воздействия на их рецепторные системы. [4] С помощью<br />

сконструированного устройства проведен эксперимент в течение июня<br />

2011 года, методика которого приведена в [5].<br />

Анализ спектров акустических сигналов, издаваемых комаром,<br />

полученные на основании обработки большого числа экспериментов,<br />

показал, что наиболее громкие звуки, издаваемые комаром, лежат в<br />

области 0,5 и 2,8 кГц. [2-7]<br />

а) б)<br />

Рис. 2. а) усреднённые частотно характеристики джонстонова органа самцов C.<br />

plumosus, измеренные в условиях имитации полёта и спектр звукоизлучения самки того<br />

же вида. По горизонтальной оси - частота, Гц; по вертикальной оси - физиологические<br />

пороги, дБ [1, 2, 7]<br />

Результатом анализа являются следующие утверждения:<br />

между самками и самцами комаров не происходит акустическое<br />

взаимодействие для подстройки частоты взмахов (рис. 2), т.к. для такого<br />

процесса необходимо время не только для подстройки частоты взмахов, но<br />

и для анализа поступающего акустического сигнала, причем время порядка<br />

сотых долей мс, и если бы комар анализировал каждый поступивший<br />

сигнал (включая ветер, шелест листьев деревьев, раскаты грома и т.д.), то<br />

он полностью был бы дезориентирован в пространстве.<br />

Для построения модели управления поведением комара в составе<br />

биокибернетической системы опираемся на то, что акустический сигнал<br />

можно представить в виде интеграла Фурье [3]:<br />

p<br />

<br />

<br />

<br />

t<br />

a f 2ft<br />

<br />

где а(f) – амплитудно-частотный спектр.<br />

cos df , (1)<br />

131


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Акустические сигналы воспринимаются насекомыми на фоне помех,<br />

так называемого акустического фона естественного и искусственного<br />

происхождения, которые можно обозначить как внешний сигнал с .<br />

Собственные шумы атмосферы создаются такими источниками<br />

звукового поля как, например, ветер, шелест листьев деревьев, раскаты<br />

грома и т.д. Поскольку многие насекомые воспринимают информацию,<br />

содержащуюся в акустическом сигнале, в полете, то нельзя не учитывать<br />

воздействия, которое оказывает тело летящего насекомого и акустические<br />

волны, исходящие от его крыльев. Таким образом, необходимо учитывать<br />

значения частот воспринимаемого сигнала в и внешнего сигнала с .<br />

В настоящее время разрабатывается математическая модель<br />

управления гнусом в летний период, которая позволит учитывать влияние<br />

внешнего шума и шума производимого крыльями насекомых.<br />

Литература<br />

1. Лапшин Д.Н. Восприятие акустических сигналов самцами<br />

комаров в условиях имитации полета. // Журнал. Сенсорные системы. –<br />

2010. - Т. 24. - № 2. - С. 141-150.<br />

2. Лапшин Д.Н. Частотные характеристики слуховых<br />

интернейронов самцов комаров Culex pipiens pipiens L. (Diptera, Culicidae)<br />

// ДАН. - 2011. - Т.439. - №2. - C. 279-282.<br />

3. Лихтер А.М. Оптимальное проектирование оптико-электронных<br />

систем: монография./ А.М. Лихтер.- Астрахань: Издательский дом<br />

«Астраханский университет», 241 (2004).<br />

4. Лихтер А.М., К вопросу о передаче акустической информации<br />

насекомыми в экосистеме. / А.М. Лихтер, А.Ф. Махмудова, В.В. Смирнов<br />

// Материалы Международной конференции с элементами научной школы<br />

для молодёжи «Экокультура и фитобиотехнологии улучшения качества<br />

жизни на Каспии» 7-10 декабря 2010г. - Астрахань. - Издательский дом<br />

«Астраханский университет». – 2010. - С. 68-72.<br />

5. Лихтер А.М., Некоторые аспекты эффективности акустических<br />

систем управления поведением насекомых. / А.М. Лихтер, А.Ф. Махмудова,<br />

В.В. Смирнов, И.Ф. Сызранова. // Материалы IX Международной научнопрактической<br />

конференции «Фундаментальные и прикладные исследования<br />

в системе образования» 28 февраля 2011г., Тамбов, Изд-во ТГУ. – 2011. - С.<br />

48-52.<br />

6. Махмудова А.Ф., К вопросу об эффективности акустических систем<br />

управления поведением насекомых. / А.Ф. Махмудова, А.М.Лихтер // Материалы<br />

Международной научной школы для молодежи «Школа научно-технического<br />

творчества и концептуального проектирования». Материалы Региональной<br />

научно-практической конференции «Исследование молодых ученых – вклад в<br />

инновационное развитие России». – Астрахань. - Издательский дом<br />

«Астраханский университет». - 2011. – Т.1: Машиностроение, электроника,<br />

132


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

приборостроение. Информационные технологии (10-14 октября 2011 г.). - С.190<br />

– 193.<br />

7. Махмудова А.Ф., Анализ процесса передачи акустической<br />

информации изучаемым объектам (насекомым) / А.Ф. Махмудова,<br />

А.М.Лихтер // Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии.<br />

– 2012. – №1 (17). – С. 95-101.<br />

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОТРАВМАТИЧЕСКОГО ГЕЛЯ<br />

ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОСТПРИСТАВОЧНЫХ РЕАКЦИЙ<br />

В ГИРУДОТЕРАПИИ<br />

А.Г. Авакян, Т.Г. Авакян*<br />

Научные руководители: к.х.н. В.И. Горбань<br />

к.х.н., доцент С.Я. Пичхидзе<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

*Ереванский государственный экономический<br />

университет, г. Ереван<br />

Известно, что многие гирудотерапевты отмечают возникновение<br />

постприставочных (или постагрессивных) реакций в процессе лечения<br />

пиявками [1, 2]. Это касается в той или иной степени практически каждого<br />

пациента гирудотерапии. Поэтому, одной из важных проблем в<br />

гирудотерапии является предотвращение возможных развивающихся<br />

реакций на постановку пиявки. Так как после постановки каждой пиявки<br />

возможно ответное реагирование организма в виде местных и общих,<br />

специфических и неспецифических реакций на введение в кровь и ткани<br />

биологически активных соединений, продуцируемых пиявкой. Характер и<br />

степень выраженности реакции обусловлены организмом, его местной и<br />

обшей реактивностью, гомеостазом, количественно-качественными<br />

особенностями биологически активных соединений.<br />

В связи с этим, возможно проводить коррекцию этих реакций с<br />

использованием средств и методов натуротерапии, например мази,<br />

содержащей биологически активные соединения, продуцируемые<br />

медицинской пиявкой, гомеопатические средства (Гирудо 3х) и др.<br />

Не менее актуальной проблемой при лечении пиявками является<br />

кровотечение после их приставки, которое может продолжаться в<br />

некоторых случаях довольно значительное время (24 часа и более).<br />

Несмотря на то, что это местная естественная ответная реакция организма<br />

в системе гемостаза на повреждение тканей и введение в них и в кровь<br />

биологически активных соединений, продуцируемых пиявкой, а не<br />

133


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

осложнение, тем не менее, внешняя картина может вызывать опасение у<br />

пациентов и окружающих.<br />

И еще один аспект использования гирудотерапии - после укуса<br />

пиявки остается шрам - косметический дефект, что может ограничивать<br />

места приставки.<br />

Ранее [3] был разработан препарат ”Гель противотравматический”,<br />

обладающий широким спектром биологического действия: снятие<br />

отечности, обезболивание, ранозаживление при ожогах химических,<br />

термических, обморожениях, при укусах насекомых, остановка<br />

незначительного кровотечения, зуд, гиперемия, рассасывающий эффект,<br />

дезинфекция. Следует отметить, что ранозаживление при небольших<br />

порезах проходит без образования шрамов, а мелкие термические ожоги<br />

могут заживать даже без образования волдыря (зависит от времени между<br />

ожогом и применением геля).<br />

Таким образом, интересно было оценить воздействие ”Геля<br />

противотравматического” на травму, причиняемому организму при укусе<br />

медицинской пиявки. В результате проведенных экспериментов наиболее<br />

удобным оказался способ использования ”Геля противотравматического” в<br />

виде марлевых салфеток, пропитанных гелем и закрепляемых на теле при<br />

помощи лейкопластыря. Бинт складывают в 6 слоев по размеру<br />

пораженного участка, прикладывают к широкому лейкопластырю так,<br />

чтобы по периметру оставалась клеящая поверхность пластыря, салфетку<br />

смачивают гелем, и пластырь с салфеткой прикладывают к ранке. Такую<br />

повязку можно держать на теле в течение суток, этого будет вполне<br />

достаточно [4].<br />

Постановка повязок с гелем может проводиться через 5…8 часов<br />

после удаления кровевпитывающей повязки, лучше на следующий день<br />

под наблюдением гирудотерапевта. В результате вокруг ранки устраняется<br />

покраснение, отечность, ранка не чешется, в последующем шрам<br />

отсутствует. Возможно нанесение геля проводить на антибактерицидный<br />

пластырь.<br />

Использование ”Геля противотравматического” при обработке ранок<br />

в гирудотерапии показало его высокую эффективность при остановке<br />

крови в случае чрезмерно длительного кровотечения, уменьшении следа от<br />

шрама и снятии других постприставочных реакций организма на укус<br />

медицинской пиявки.<br />

Литература<br />

1. Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Наука и практика, М.:<br />

Монолит, 2004.-507с.<br />

2. Каменев Ю.Я., Коломиец С.Г. Современные проблемы<br />

гирудотерапии. Материалы VIII конференции ассоциации гирудологов<br />

России и стран СНГ. М., 2003.-С. 5-10.<br />

134


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

3. Гель противотравматический. ООО НВФ “Гируд И.Н.”, 2003.-4с.<br />

4. Базин А.В., Горбань В.И., Смирнова А.Ф. и др. Использование<br />

противотравматического геля для предотвращения постприставочных<br />

реакций в гирудотерапии. Материалы Х конференции ассоциации<br />

гирудологов. Харьков: ХНУ им.В.Н. Каразина, 2012.- С.49-50.<br />

АДАПТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА «ПИЯВИТА» ПРИ ПОВЫШЕННЫХ<br />

ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ<br />

А.Г. Авакян, Е.В. Забанова<br />

Научные руководители: д.м.н., профессор С.И. Баулин<br />

к.х.н. В.И. Горбань<br />

к.х.н., доцент С.Я. Пичхидзе<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Одним из стресс-лимитирующих факторов внешней среды является<br />

повышенная физическая нагрузка. В зависимости от выраженности<br />

нарушения деятельности систем и органов выделяют четыре клинические<br />

формы перенапряжения при физической нагрузке [1]:<br />

1) перенапряжение центральной нервной системы,<br />

2) перенапряжение сердечно-сосудистой системы,<br />

3) перенапряжение печени (печеночно-болевой синдром),<br />

4) перенапряжение нервно-мышечного аппарата (мышечно-болевой<br />

синдром).<br />

Для коррекции мышечно-болевого синдрома обычно рекомендуется<br />

назначение спазмалитических, сосудорасширяющих, улучшающих<br />

процессы микроциркуляции и снижающих вязкость крови препаратов,<br />

таких как ксантинол никотинат, никошпан, трентал.<br />

В связи с указанным весьма перспективным для коррекции синдрома<br />

перенапряжения при повышенной физической нагрузке может являться<br />

применение препарата “Пиявит” (ООО НВФ “Гируд И.Н.”, г. Балаково),<br />

который является эффективным природным препаратом, улучшающим<br />

реологические свойства крови и ее микроциркуляцию в органах и тканях.<br />

Известно, что препарат “Пиявит” при введении в организм способен<br />

вызывать целый ряд изменений гомеостатических реакций, приводящих к<br />

повышению устойчивости органов и тканей к воздействию<br />

неблагоприятных факторов среды [2].<br />

Экспериментальные исследования по оценке влияния однократного<br />

введения препарата “Пиявит” на показатели физической<br />

работоспособности проводились в лабораторных условиях на белых<br />

135


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

нелинейных крысах с использованием “Методики принудительного<br />

плавания” [3] при нагрузке смешанного характера (границы анаэробной и<br />

аэробной мощности).<br />

Оценка физической работоспособности осуществлялась по<br />

результатам исследования плавания белых крыс до полного отказа при<br />

температуре воды 29-30 °С и с грузом, составляющим 7 % от массы тела<br />

животного [4].<br />

Регистрируемыми показателями являлись:<br />

-время первичного заплыва до отказа от плавания,<br />

-время повторного (после 5 минут отдыха) заплыва до отказа от<br />

плавания,<br />

-время третьего заплыва до отказа от плавания через 40 минут после<br />

введения препарата “Пиявит”.<br />

Внутрижелудочное введение водных растворов препарата “Пиявит”<br />

проводилось в дозе 50 мг/кг.<br />

В табл.1 и 2 приведены результаты исследований.<br />

Таблица 1<br />

Оценка физической работоспособности по результатам<br />

исследования плавания белых крыс<br />

№ Группа Масса Время плавания, с<br />

животных тела, г 1* 2 3<br />

1 Контроль 235 168 51 124<br />

2 233 120 60 100<br />

3 214 195 74 151<br />

4 230 170 53 70<br />

5 218 314 180 123<br />

6<br />

210 300 76 120<br />

M+/-m 211,17+/- 82,33+/-<br />

31,95 20,00<br />

7 препарат 240 194 51 75<br />

8 “Пиявит” 202 354 122 150<br />

9 196 220 72 224<br />

10 230 363 108 105<br />

11 230 156 79 116<br />

114,67+/-<br />

11,13<br />

12<br />

230 300 82 107<br />

M+/-m 266+/- 85,67+/- 139,50+/-<br />

35,78 10,43 21,34<br />

*Примечание: 1- плавание в норме, 2- плавание через 5 мин., 3- плавание<br />

через 40 мин. после введения водных растворов препарата “Пиявит”.<br />

136


Образец<br />

СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Таблица 2<br />

Физическая работоспособность при внутрижелудочном введении<br />

растворов препарата “Пиявит”<br />

Работоспособность<br />

при плавании через<br />

5 мин., % от нормы<br />

Работоспособность<br />

при плавании через<br />

40 мин., % от<br />

нормы<br />

Контроль 38,98 139,28 54,30<br />

“Пиявит” 32,20 162,83 52,44<br />

137<br />

Работоспособн<br />

ость, % от<br />

нормы<br />

Из результатов исследования следует, что при внутрижелудочном<br />

введении препарата “Пиявит” повышения физической работоспособности<br />

не отмечается. Однако, восстановление работоспособности после<br />

выполнения физической нагрузки увеличивается практически на 30,3 % по<br />

сравнению с контролем.<br />

Таким образом, препарат “Пиявит” может быть с успехом<br />

использован в качестве природного адаптогена, а также в комбинации с<br />

традиционными средствами терапии, предотвращающих возникновение и<br />

развитие различных заболеваний, патологических процессов, ускорять<br />

реабилитацию больных и восстановление после воздействия различных<br />

неблагоприятных факторов (ионизирующее и СВЧ-излучение, химические<br />

факторы) и нагрузок. “Пиявит” потенциально может использоваться в<br />

качестве перспективного лекарства для здоровых и для<br />

фармакологической коррекции физической работоспособности<br />

спортсменов, поскольку может предотвращать возникновение синдрома<br />

перенапряжения на подготовительном этапе учебно-тренировочного сбора,<br />

ослабляя негативное влияние хронических перегрузок на функциональное<br />

состояние организма и физическую работоспособность. Активные<br />

компоненты препарата “Пиявит” улучшают кровообращение, в том числе<br />

мозговое и тем самым предотвращают умственное утомление.<br />

Литература<br />

1. Борисова И.Г. Коррекция физической работоспособности и<br />

процессов восстановления антиоксидантами. Автореферат дис. канд. мед.<br />

наук, М., 1988.-28с.<br />

2. Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Наука и практика, М.:<br />

Монолит, 2004.-507с.<br />

3. Dawson C.A., Horvath S.A. “Методика принудительного плавания”,<br />

1970.-5с.<br />

4. Базин А.В., Горбань В.И., Сизова О.Л. и др. Исследование<br />

адаптогенных свойств «Пиявита» при повышенных физических нагрузках.<br />

Материалы Х конференции ассоциации гирудологов. Харьков: ХНУ<br />

им.В.Н. Каразина, 2012.- С.21-22.


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

РЕЗОНАНСНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ И РАССЕЯНИИ<br />

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВЫМ<br />

НАНОПЛАСТИНАМИ<br />

Е.А. Исаева, Д.А. Зимняков, А.В. Гороховский, Е.В. Третьяченко<br />

Научный руководитель: д. ф.-м. н., профессор Д.А. Зимняков<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Представлены результаты экспериментальных исследований<br />

экстинкции наноразмерных дисперсных систем на основе нанопластин<br />

титаната калия в областях проявлений резонансных эффектов в среде.<br />

Теоретическая интерпретация экспериментальных данных проведена в<br />

рамках одноосцилляторной модели Лоренца. Показано, что ряд<br />

феноменологических параметров модели Лоренца чувствителен к<br />

изменениям размера и форм-фактора наночастиц.<br />

Наночастицы являются объектом интенсивных исследований на<br />

протяжении последних десятилетий. Такой интерес обусловленным<br />

значительным потенциалом их применения для развития существующих и<br />

создания новых биомедицинских методов и технологий. Резонансные<br />

эффекты проявляющиеся при рассеянии и поглощении света малыми<br />

частицами могут оказывать влияние на оптические свойства наноструктур<br />

и перенос излучения в них, что играет важную роль для различных<br />

биомедицинских применений.<br />

Среди резонансных эффектов, возникающих на малых частицах,<br />

исследованию локализованных поверхностных плазмонных резонансов<br />

(ЛППР) в металлических наночастицах, проявляющихся на спектрах<br />

поглощения и рассеяния, как частотно или геометрически зависимые пики,<br />

посвящено много теоретических и экспериментальных работ.<br />

Характерные ЛППР Ag и Au наночастиц лежат в УФ и видимой области и<br />

зависит от формы, размеры, структуры наночастиц [1]. Также ЛППР<br />

зависят от концентрации наночастиц в среде; так пики экстинкции<br />

полупроводниковых наночастиц, связанные с возникновением ЛППР,<br />

сдвинуты в инфракрасную или даже терагерцовую область [2]. ЛППР в<br />

металлических наночастицах могут быть использованы для аналитических<br />

целей в биосенсорике [3].<br />

При фотодинамической терапии раковых тканей подбор<br />

оптимальных параметров воздействия лазерного излучения зависит от<br />

пространственного распределения плотности и мощности проникающего в<br />

ткань светового потока [4-6]. Усиление терапевтического эффекта<br />

фотодинамической терапии может быть достигнуто за счёт введения в<br />

заражённую ткань золотых наночастиц; при этом на поглощение<br />

138


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

вводимого сенсибилизатора и эффективность разрушения раковых клеток<br />

могут оказывать влияние изменение оптических свойств компонент среды,<br />

вследствие введения золотых наночастиц и индуцирования резонансных<br />

эффектов [7].<br />

Для решения различных прикладных задач фотохимии,<br />

фотобиологии используются наночастицы на основе диоксида титана,<br />

обладающего в низкочастотной УФ области вблизи полосы<br />

фундаментального поглощения высоким показателем преломления.<br />

В данной работе представлены результаты теоретических и<br />

экспериментальных исследований экстинкции дисперсий на основе<br />

нанопластин гидратированного титаната калия (ГТК-НП) с добавлением<br />

поверхностно – активных агентов (лаурилсульфата натрия (ЛН) и<br />

этоксилированного алкифенола (ЭАФ)) и без них в условиях проявления<br />

резонансных эффектов. Характерные спектры экстинкции, полученные с<br />

использованием УФ-ВИД спектрофометра Evolution-300, представлены на<br />

рис. 1.<br />

Рис. 1. Спектр экстинкции водных суспензий ГТК нанопластин (24 ч. после<br />

приготовления): 1- ГТК-НП суспензия на основе водного раствора ЭАФ; 2- ГТК-НП<br />

суспензия на основе водного раствора ЛН; 3- ГТК-НП водные растворы. Маркеры F1 и<br />

F2 соответствуют положениям пиков экстинкций, индуцированных поверхностными<br />

модами<br />

Согласно экспериментальным данным, спектры экстинкции<br />

обладают двумя характерными пиками (явно выраженные пики около 200<br />

нм, обозначенные F1, и низкоамплитудные уширенные около 300 нм,<br />

обозначенные F2, на рис. 1), связанными с возникновением взаимноортогональных<br />

поверхностных мод малого порядка в наночастицах<br />

титаната калия и определяемыми условиями Фрёлиха [8]. Спектральный<br />

сдвиг максимума экстинкции (рис. 1) и возрастание амплитуды пиков для<br />

дисперсий, обработанных поверхностно-активными агентами,<br />

предположительно, связаны с изменением форм-фактора наночастиц<br />

вследствие их агрегации и дефолиации под влиянием поверхностноактивных<br />

агентов. Введённые в рамках одноосцилляторной модели<br />

139


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Лоренца феменологические параметры, такие как частотный интервал<br />

между пиками экстинкции, амплитуда и полуширина пиков экстинкции,<br />

принимают различные значения для сред с добавлением поверхностно -<br />

активных агентов и без них. По оценкам, значения соотношения амплитуд<br />

пиков экстинкции для сферических R ,<br />

сфер<br />

и дискообразных R частиц<br />

, пласт<br />

подчиняются соотношению R<br />

, пласт<br />

R<br />

, сфер.<br />

Особенности поведения экстинкции малых частиц при зондировании<br />

в полосах фундаментального поглощения материала наночастиц<br />

свидетельствует о том, что резонансные эффекты оказывают влияние на<br />

перераспределение энергии рассеянного наночастицами поля, что<br />

необходимо учитывать в методах фотодинамической терапии раковых<br />

тканей.<br />

Литература<br />

1. Hao F., Nehl C.L., Hafner J.H., Nordlander P. Plasmon resonances of a<br />

gold nanostar // Nano Letters, 7 (3) , 2007, P. 729-732.<br />

2. Luther J.M., Jain P.K., Ewers T., Alivisatos A.P. Localized surface<br />

plasmon resonances arising from free carriers in doped quantum dots // Nature<br />

Materials, V. 10, №5 , 2011, P. 361-366.<br />

3. Stewart M.E., Anderton C.R., Thompson L.B., Maria J., Gray S.K.,<br />

Rogers J.A., Nuzzo R.G. Nanostructured Plasmonic Sensors // Chem. Rev., V.<br />

108, №2, 2008, P . 494-521.<br />

4. Chen W.R., Adams R.L., Heaton S., Dickey D.T., Bartels K.E., Nordquist<br />

R.E. "Chromophore-enhanced laser-tumor tissue photothermal interaction using<br />

an 808-nm diode laser // Cancer Lett., V. 88, №1, 1995, P. 15-19.<br />

5. Diddens H., Fischer F., Pottier R.H. In-vivo investigations on dyeenhanced<br />

photothermal tumor therapy with a naphthalocyanine derivative//<br />

Oftalmologia, V. 56, №1, 2003, P. 59-61.<br />

6. Vittar N.B., Prucca C.G., Strassert C., Awruch J., Rivarola V.A. Cellular<br />

inactivation and antitumor efficacy of a new zinc phthalocyanine with potential<br />

use in photodynamic therapy // J. Biochem Cell Biol., V. 40, №10, 2008, P.<br />

2192-2205.<br />

7. Khlebtsov B., Zharov V., Melnikov A., Tuchin V., Khlebtsov N. Optical<br />

amplification of photothermal therapy with gold nanoparticles and nanoclusters<br />

// Nanotechnology, V. 17, № 20, 2006, P. 5167-5179.<br />

8. Huffman D., Bohren C.F. Absorption and Scattering of Light by Small<br />

Particles. New York: Wiley, 1998.<br />

140


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД ОЦЕНКИ ОПТИЧЕСКИХ<br />

ХАРАКТЕРИСТИК НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ И<br />

МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫХ СРЕД<br />

А.А. Исаева<br />

Научный руководитель: д. ф.-м. н., профессор Д.А. Зимняков<br />

Саратовский государтсвенный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В настоящее время спекл-корреляционные методы оценки<br />

оптических характеристик случайно-неоднородных сред со структурами<br />

различного порядка. В частности этот подход широко используется для<br />

изучения динамики клеточных структур в медицине, биологии и<br />

биофизике. Однако возможности использования спекл-корреляционных<br />

методов для оценок транспортных параметров зондируемых биотканей<br />

(транспортной длины, длины поглощения, параметра анизотропии<br />

рассеяния), позволяющих осуществлять мониторинг<br />

морфофункционального состояния биотканей, практически не<br />

рассматривались. Традиционно для определения транспортных<br />

характеристик многократно рассеивающих сред используются измерения<br />

коэффициентов диффузного и коллимированного пропускания и<br />

диффузного отражения образца среды в форме плоского слоя с<br />

применением интегрирующих сфер. Тем не менее, несмотря на высокую<br />

точность этого подхода, он обладает рядом недостатков (существенными<br />

временными затратами и необходимостью специальных процедур<br />

приготовления образцов).<br />

В данной работе предлагается оригинальный подход к определению<br />

транспортной длины распространения зондирующего излучения в среде на<br />

основе использования локализованного источника излучения и<br />

программно реализуемой пространственной кольцевой фильтрации<br />

составляющих рассеянного излучения.<br />

141


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

а<br />

б<br />

Рис. 1. Схема спекл-коррелометра с локализованным источником зондирующего<br />

излучения и пространственной фильтрацией рассеянного света в плоскости<br />

изображения (а); 1 – лазер; 2 – микрообъектив; 3 – исследуемый подвижный образец; 4<br />

– объектив; 5 – КМОП-камера. Схема кольцевой фильтрации рассеянного излучения<br />

(б), источник излучения, радиусы внешнего и внутреннего радиуса кольцевого фильтра<br />

Схема экспериментальной установки и принцип кольцевой<br />

фильтрации показаны на рисунке 1. Транспортная длина определятся<br />

путём анализа зависимости времени корреляции флуктуации<br />

интенсивности от положения фильтра, осуществляющего селекцию<br />

регистрируемого излучения. Изменение расстояния между источником и<br />

детектором приводит к значительному изменению среднего пути<br />

распространения парциальных составляющих рассеянного поля от<br />

источника до детектора в среде. Зависимость среднего пути от расстояния<br />

между источником и детектором контролируется транспортной длиной и<br />

эффективным показателем преломления среды, что позволяет применить<br />

пространственно-селективную спекл-коррелометрию полного поля для<br />

определения данных параметров.<br />

На рис. 2 приведены результаты экспериментально полученной<br />

зависимости времени корреляции, нормированного на , где<br />

волновой вектор и скорость вращения среды, от радиуса кольцевого<br />

детектора. В качестве исследуемой среды использовался<br />

политетрафторэтиленовый (ПТФЭ) цилиндр толщиной 30 мм и диаметром<br />

25 мм, приводимый во вращение регулируемым приводом.<br />

142


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис. 2. Зависимость времени корреляции нормированной на произведение от для<br />

двух источников зондирующего излучения с 633 нм и 405 нм. 1 – 633<br />

нм, 0.1 мм/с; 2 – 633 нм, 0.19 мм/с; 3 – 633 нм, 0.29 мм/с; 4 –<br />

405 нм, 0.1 мм/с; 5 – 405 нм, 0.19 мм/с;<br />

6 – 405 нм, 0.29 мм/с<br />

На рис. 3. приведены радиальные распределения нормированных<br />

значений интенсивности обратно рассеянного излучения<br />

вблизи поверхности для модельных сред с различными значениями ,<br />

полученные с использованием Монте-Карло моделирования,<br />

эффективное значение радиуса источника излучения.<br />

Рис. 3. Радиальные распределения нормированных значений интенсивности обратно<br />

рассеянного излучения . 1 – Монте-Карло моделирование, 4; 2 –<br />

Монте-Карло моделирование, 8; 3 – Монте-Карло моделирование, 16; 4<br />

– Монте-Карло моделирование, 32; 5 – эксперимент, 633 нм; 6 –<br />

эксперимент, 405 нм. Подгоночные значения и равны соответственно <br />

(1120 ± 70) мкм и (1050 ± 60) мкм; получаемые при этом значения и<br />

равны соответственно (195 ± 10) мкм<br />

( (5.14 ± 0.26) мм -1 ) и (68 ± 4) мкм ( (14.76 ± 0.87) мм -1 )<br />

143


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Сравнение результатов по расчету транспортных коэффициентов<br />

рассеяния ПТФ полученных двумя различными методами расчета<br />

представлено в таблице 3.1.<br />

Таблица 3.1.<br />

Длина волны<br />

зондирующего<br />

излучения<br />

Спекл-коррелометрический<br />

метод + анализ радиальных<br />

распределений интенсивности<br />

Измерение диффузного<br />

пропускания с<br />

использованием<br />

интегрирующей сферы<br />

405 нм (14.76 ± 0.87) мм -1 (15.10 ± 1.08) мм -1<br />

633 нм (5.14 ± 0.26) мм -1 (5.35 ± 0.55) мм -1<br />

Таким образом, сравнивая результаты, полученные спеклкоррелометрическим<br />

методом и методом интегрирующей сферы,<br />

необходимо отметить, что данный подход позволяет получить<br />

достоверные значения транспортных коэффициентов рассеяния. Также<br />

этот метод может быть использован и для оценки других параметров (в<br />

частности, показателя преломления) на основе анализа зависимостей<br />

времени корреляции и средней интенсивности рассеянного излучения от<br />

радиуса кольцевого фильтра.<br />

ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОДХОД К ИЗУЧЕНИЮ<br />

БИОФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ<br />

С.А. Покатилов, А.Н. Омельченко<br />

Научные руководители: к.п.н., доцент Л.Ф. Добро,<br />

к.т.н., доцент И.А. Парфенова<br />

Кубанский государственный университет, г. Краснодар<br />

Использование в образовании информационных технологий<br />

направлено на интенсификацию процесса обучения, реализацию идей<br />

развивающего обучения, совершенствование форм и методов организации<br />

учебного процесса, обеспечивающих переход от механического усвоения к<br />

овладению умением самостоятельно приобретать новые знания. Биофизика<br />

– наука о физических основах живой материи. Она находится на стыке<br />

физики и биологии и использует физические, химические и<br />

математические методы для изучения строения и функций живых систем.<br />

Для повышения эффективности медико-биологических исследований на<br />

основе компьютерных технологий необходимо обеспечить высокий<br />

уровень подготовки студентов-физиков по специальности инженерное<br />

дело в медико-биологической практике. Целесообразным представляется<br />

использование компьютерных технологий в процессе обучения, так как<br />

студенты не имеют возможности исследовать в лабораториях факультета<br />

144


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

реальные медицинские и биологические объекты из-за большой стоимости<br />

оборудования, опасности для здоровья испытуемых и так как физикотехнический<br />

факультет не является специализированным медицинским<br />

учреждением. С другой стороны, студенты физико-технического<br />

факультета обладают достаточным уровнем знаний для формирования<br />

моделей изучаемых явлений и разработки под руководством<br />

профессорско-преподавательского состава интерактивных виртуальных<br />

лабораторий.<br />

В настоящее время на физико-техническом факультете<br />

разрабатываются и применяются в процессе обучения элементы<br />

интерактивного лабораторного практикума по биофизике. Уже сейчас<br />

можно сделать вывод, что в процессе обучения биофизике использование<br />

информационных технологий обеспечивает реализацию принципа<br />

наглядности исследуемых явлений, двух- и трехмерная визуализацию,<br />

моделирование поведения систем.<br />

Сравнительный анализ традиционных методов научного<br />

исследования и с применением информационных технологий<br />

применительно к процессу обучения биофизике в неспециализированном<br />

учебном заведении показывает значительное преимущество последних.<br />

Расширяется круг исследовательских задач. Кроме того, привлечение<br />

студентов к разработке используемого в процессе обучения программного<br />

обеспечения позволяет повысить уровень активных методов обучения.<br />

При изучении биофизических процессов, даже если реальный<br />

эксперимент можно осуществить в учебном процессе, полезно<br />

предварительное выполнение смоделированной лабораторной работы для<br />

проверки результатов, которые будут получены на лабораторной<br />

установке.<br />

Моделируемая нами лабораторная работа, являющаяся частью<br />

интерактивного лабораторного комплекса по биофизике, посвящена<br />

изучению нейросимулятора и синапса возбуждения. В процессе<br />

выполнения лабораторной работы студенты изучают такие понятия и<br />

явления, как потенциал действия, внутриклеточный потенциал,<br />

возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП), перехваты Ранвье,<br />

минимальная интенсивность раздражения, изменение частоты. Для<br />

выполнения реальной работы используется базовая установка Кобра 3,<br />

источник питания 12 В, информационный стандартный кабель RS 232,<br />

программное обеспечение для Универсального самописца системы Кобра,<br />

нейросимулятор, источник питания, соединительный шнур 500 мм<br />

желтый, персональный компьютер с системой Windows.<br />

Интерактивный лабораторный практикум реализован средствами<br />

объектно-ориентированного языка высокого уровня С++ в<br />

инструментальной среде программирования BorlandC++ Bilder.<br />

Моделирование объектов и процессов происходит после прорисовки<br />

145


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

элементов в 3D Studio. Описание лабораторной работы реализовано в виде<br />

электронного учебника средствами HTML. Отдельным блоком может быть<br />

использована разработанная ранее система контроля знаний для<br />

организации проверки готовности к выполнению работы или усвоения<br />

учебного материала после выполнения работы.<br />

При помощи модели строения нервной системы рассматривается<br />

происхождение потенциалов действия, преобразование интенсивности<br />

раздражения в частоту потенциала действия<br />

В первом моделируемом эксперименте при возбуждении синапсом<br />

возбуждения возбуждающий постсинаптический потенциал возбуждается<br />

последующим нейроном. Это приводит к формированию потенциалов<br />

действия, которые проводятся от перехватов Ранвье через внеклеточный<br />

электрод.<br />

Во втором моделируемом эксперименте рассматривается процесс<br />

уменьшение интенсивности раздражения, приводящий к снижению уровня<br />

ВПСП и увеличению расстояния между отдельными потенциалами<br />

действия. При этом амплитуда потенциалов действия здесь<br />

рассматривается в виде частоты потенциала действия.<br />

В настоящее время проводится апробация разработанной средствами<br />

компьютерных технологий интерактивной лаборатории в процессе<br />

изучения студентами биофизики.<br />

РАЗРАБОТКА МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНОГО<br />

НАНОКОМПОЗИТНОГО ЗАЩИТНОГО МАТЕРИАЛА<br />

ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ОФТАЛЬМОАППЛИКАТОРЕ<br />

А.Н.Бычков<br />

Научный руководитель: к.т.н., профессор Г.П. Фетисов<br />

Московский авиационный институт<br />

Национальный исследовательский университет, г. Москва<br />

После открытия в начале 1896 года Анри Беккерелем явления<br />

радиоактивности, применение радионуклидов позволило достичь<br />

большого прогресса в лечении многих заболеваний человека. Лучевая<br />

терапия в современной офтальмоонкологии является важным, а иногда<br />

единственно приемлемым методом в терапии новообразований органа<br />

зрения.<br />

Из всех видов лучевой терапии в офтальмологии наибольшее<br />

распространение получила контактная, или брахитерапия (БТ) с<br />

использованием офтальмоаппликатора с бета-активными радионуклидами.<br />

Брахитерапия позволяет лечить новообразования высотой до 6 мм и<br />

протяженностью до 14,5 мм при локализации в заднем отрезке глаза.<br />

146


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Результативность метода составляет по данным различных авторов от 69,9<br />

до 94% [1]. Поиск новых способов лечения этой патологии является<br />

актуальным, поскольку за каждым, даже незначительным в процентном<br />

отношении, повышением эффективности, стоит сохранение не только<br />

глаза, как функционального и косметического органа, но и жизни<br />

пациента. В запущенных случаях внутриглазных онкологических<br />

заболеваний смертность составляет 80 %, при офтальмологических<br />

опухолях другой локализации - 25-30 % [2].<br />

Терапия опухолей глаза и его придатков проводится с помощью<br />

облучения бета-частицами, при этом наиболее эффективными и<br />

безопасными источниками излучения для БТ являются стронций-90,<br />

рутений-106, йод-125 и палладий-103. Офтальмоаппликаторы для лучевой<br />

терапии представляют собой устройства сложной формы, повторяющие<br />

очертание глазного яблока, размещаемые контактно, над зоной проекции<br />

опухоли.<br />

С целью повышения эффективности БТ предлагают использование<br />

более мощных источников облучения или проведение более длительных<br />

курсов лечения при облучении имеющимися аппликаторами. Однако это<br />

увеличивает возможность возникновения тяжелых лучевых повреждений<br />

здоровых тканей глаза. Кроме того, контакт бета-аппликатора, как<br />

крупного инородного тела, с глазным яблоком и другими тканями глаза не<br />

желателен с клинической точки зрения.<br />

Для решения этих проблем проводится разработка экстраокулярного<br />

офтальмоаппликатора с возможностью строго направленного излучения в<br />

зону новообразования, и / или уменьшения его воздействия в<br />

нежелательных направлениях при минимальных габаритах. Для этого<br />

предлагается нанесение на нерабочую сторону аппликатора, материалов<br />

поглощающих или отражающих бета-излучение. В этом качестве<br />

используются ионы элементов с небольшими атомными массами, в<br />

сочетании с полимерной основой, что позволяет тормозить электроны, не<br />

вызывая вторичного гамма-излучения [3]. При улучшении свойств<br />

аппликатора важно сохранить неизменным его форму и размер.<br />

Использование существующих материалов для достижения результата<br />

требует увеличения его толщины, что негативно скажется на свойствах<br />

аппликатора, в том числе осложняет проведение операции.<br />

По итогам работы разработаны 2 металлополимерные системы ПП<br />

+ Fe 2 O 3 и ПП + Al 17 -Cu 2 -Fe имеющие равный успех при торможении<br />

бета-излучения и удовлетворяющих целям исследования (табл.1).<br />

147


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Таблица 1<br />

Защитное действие полимерных нанокомпозитов<br />

№ п/п<br />

Состав<br />

Ослабление<br />

потока β-<br />

Наполнитель<br />

Связующее излучения (%)<br />

1 Al 7 Cu 2 Fe (25%) ПП 50,3<br />

2 Al 7 Cu 3 Mg 6 (15%) ПП 38,17<br />

3 Cu (HCOO) 2 (23%) ПП 22,14<br />

4 Fe 3 O 4 (10%) ПП 49,39<br />

5 Al (20%) (восст.) ПП 31,35<br />

6 Pb (20%) (восст.) ПП 27,2<br />

7 Сталь 12Х18Н10Т - 37,0<br />

Поскольку указанные материалы не биоинертны (не тестировались)<br />

и скорее всего не выдержат условий стерилизации металлического<br />

офтальмоаппликатора, то возможно заключить изготовленную пластинку<br />

внутрь корпуса офтальмоаппликатора, перед задней стенкой (рис.1).<br />

Рис.1. Схема перспективного офтальмоаппликатора<br />

За счет улучшения свойств, предложено два варианта модификации<br />

аппликатора:<br />

1) Уменьшение габаритов с сохранением существующих<br />

характеристик излучения;<br />

2) Уменьшение излучения из нерабочей зоны (тыльной стороны)<br />

при сохранении существующих габаритов, имеющих медицинский<br />

сертификат.<br />

Пластинку предлагается устанавливать в офтальмоаппликаторе при<br />

изготовлении. Крепление пластинки не обязательно, поскольку изделие<br />

148


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

является неразборным и пластинка занимает всю его площадь. Однако<br />

металлический бета-аппликатор не является одноразовым. Период<br />

полураспада изотопа<br />

90 Sr составляет 28 лет и эффективная работа<br />

аппликатора может достигать 10 лет. При этом возможно лучевое старение<br />

полимера [4], в связи с чем сократится срок его службы. Несмотря на это,<br />

разработка значительно повышает комфорт и безопасность пациента.<br />

Литература<br />

1. Дубовый, Е.Д. Бета-лучевая терапия в офтальмологии. / Е.Д.<br />

Дубовый, С.Ф. Кальфа. - Киев: Государственное медицинское<br />

издательство УССР, 1963. - 188 с.<br />

2. Офтальмоонкология: Руководство для врачей/А.Ф.Бровкина, В.В.<br />

Вальский, Г.А. Гусев и др.; Под ред. А.Ф.Бровкиной. – М.: Медицина,<br />

2002.-424с.: ил.<br />

3. Сергеев В.О. Практикум по ядерной физике: Уч. Пос. / Под ред.<br />

В.О.Сергеева, С-Пб, 2006.<br />

4. Лаврентьев В.В. Влияние релаксационных процессов на<br />

ионизационное старение полимерных пленок // Фундаментальн. исслед. –<br />

2007. - №7. - с.50-50.<br />

ПОДАВЛЕНИЕ АРТЕФАКТОВ ДВИЖЕНИЯ<br />

В ЭЛЕКТРОКАРДИОСИГНАЛАХ НА ОСНОВЕ РАЗЛОЖЕНИЯ<br />

ПО ЭМПИРИЧЕСКИМ МОДАМ<br />

Т.А. Нестеренко<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Л.Ю. Кривоногов<br />

Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />

При оценке состояния сердца и сердечно-сосудистой системы<br />

ключевую роль играет анализ электрокардиосигналов (ЭКС). В настоящее<br />

время интенсивно развиваются системы автоматической обработки и<br />

анализа ЭКС. Неизбежное действие помех искажает полезный сигнал, что<br />

в конечном итоге снижает эффективность диагностики сердечнососудистых<br />

заболеваний и может привести к серьезным диагностическим<br />

ошибкам. Поэтому при создании систем автоматической обработки и<br />

анализа ЭКС необходимо предусматривать разработку методов и средств<br />

устранения помех. Основным требованием, предъявляемым к процедурам<br />

помехоподавления, является значительное подавление помех при<br />

минимальном искажении полезного сигнала.<br />

Традиционно, помехи в электрокардиографии, с точки зрения их<br />

проявления, делят на следующие виды: дрейф изолинии, сетевая помеха,<br />

мышечный тремор и артефакты движения.<br />

149


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Устранение артефактов движения (АД) – наиболее сложная задача<br />

обработки ЭКС. Дело в том, что частотный спектр АД почти полностью<br />

совпадает с частотным спектром информативных кардиоимпульсов (pзубцов<br />

и QRS комплексов). Поэтому для подавления АД классические<br />

методы линейной частотной фильтрации невозможно использовать в<br />

принципе.<br />

Артефакты движения проявляются как одиночные или циклические<br />

волны с частотой от единиц до 30-40 Гц. Циклические волны вызваны<br />

движениями мышц пациента или небольшими изменениями положения<br />

электродов во время нагрузочного теста или при свободной двигательной<br />

активности. Одиночные артефакты связаны со случайными механическими<br />

воздействиями на электроды в месте контакта с кожей, кашлем, чиханием,<br />

икотой, перистальтикой кишечника. Такие артефакты похожи на<br />

патологические QRS комплексы (желудочковые экстрасистолы). Более<br />

того, присутствие артефактов движения мешает даже обнаружению QRS<br />

комплексов, что может привести к неверному измерению частоты<br />

сердечных сокращений, ошибкам при анализе аритмий. В некоторых<br />

случаях артефакты могут настолько исказить сигнал, что он становится<br />

непригодным даже для визуального анализа и интерпретации.<br />

До недавнего времени наиболее эффективными способами<br />

уменьшения влияния АД на ЭКС являлись следующие:<br />

специальная подготовка кожи к процедуре с целью уменьшить ее<br />

сопротивление;<br />

совершенствование электрокардиографических электродов и<br />

методов их крепления к коже;<br />

ограничение движений пациента во время проведения<br />

процедуры.<br />

За последние годы появились новые направления<br />

электрокардиографии, связанные с различными аспектами исследования<br />

сердечно-сосудистой системы. Некоторые из этих направлений<br />

заключаются в регистрации и анализе ЭКС при физической нагрузке<br />

(нагрузочные стресс-тесты) или свободной двигательной активности<br />

пациентов (холтеровское мониторирование). По понятным причинам<br />

ограничивать движения в этих случаях нельзя. Поэтому особый интерес<br />

представляет устранение АД в ЭКС методами цифровой обработки<br />

сигналов (ЦОС).<br />

Проведенный обзор публикаций в ведущих зарубежных журналах и<br />

материалах международных конференций позволил выявить несколько<br />

перспективных методов устранения АД в ЭКС:<br />

адаптивную фильтрацию с применением акселерометра или<br />

датчика растяжения кожи [1, 2];<br />

выявление циклических движений на базе обнаружения опорных<br />

точек комплекса QRS и артефактов [3].<br />

150


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

применение цифровых банков фильтров [4];<br />

выбор наименее зашумленного отведения [3];<br />

методы пространственно-временной обработки (слепое<br />

разделение сигналов);<br />

создание библиотеки описаний артефактов.<br />

Возможным подходом к эффективному устранению АД может стать<br />

технология обработки ЭКС на основе декомпозиции на эмпирические<br />

моды (EMD) [5]. Основным преимуществом EMD является высокая<br />

адаптивность, связанная с тем, что базисные функции, используемые для<br />

разложения сигнала, конструируются непосредственно из самого<br />

исследуемого сигнала, что позволяет учесть все его локальные<br />

особенности, внутреннюю структуру, присутствие различных помех.<br />

Кроме адаптивности, разложение обладает и другими важными для<br />

практических приложений свойствами [5]:<br />

локальностью, т.е. возможностью учета локальных особенностей<br />

сигнала;<br />

ортогональностью, обеспечивающей восстановление сигнала с<br />

определенной точностью;<br />

полнотой, гарантирующей конечность числа базисных функций<br />

при конечной длительности сигнала.<br />

Эмпирические моды (ЭМ) – это монокомпонентные составляющие<br />

сигнала, которые вместо постоянной амплитуды и частоты, как в простой<br />

гармонике, имеют меняющуюся во времени амплитуду и частоту. ЭМ не<br />

имеют строгого аналитического описания, но должны удовлетворять<br />

условиям, гарантирующим определенную симметрию и узкополосность<br />

базисных функций.<br />

В общем виде предложенный алгоритм подавления АД в ЭКС на<br />

основе EMD содержит следующие этапы:<br />

1. разложение ЭКС на ЭМ;<br />

2. выбор ЭМ, содержащих АД;<br />

3. нелинейная обработка выбранных ЭМ;<br />

4. восстановление АД;<br />

5. вычитание полученного АД из ЭКС с учетом временных<br />

задержек.<br />

В качестве среды моделирования была выбрана система разработки<br />

лабораторных виртуальных приборов LabVIEW. В настоящее время<br />

результаты подавления АД получены на нескольких участках ЭКС<br />

(длительность около 4 с), тем не менее перспективность применения EMD<br />

для подавления артефактов движения в ЭКС не вызывает сомнений.<br />

Литература<br />

1. Raya M.A.D., Sison L.G.. Adaptive Noise Cancelling of Motion<br />

151


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Artifact in Stress ECG Signals Using Accelerometer. Proceedings of the Second<br />

Joint EMBS/BMES Conference. Houston, TX, USA, October 23-26, 2002.<br />

2. Yan Liu. Reduction of Skin Stretch Induced Motion Artifacts in<br />

Electrocardiogram Monitoring Using Adaptive Filtering. Dissertation Ph.D.,<br />

2007. URL: http://drum.lib.umd.edu/bitstream/1903/6764/1/umi-umd-4246.pdf<br />

(дата обращения: 18.11.2011).<br />

3. Kaiser W., Findeis M. Novel Signal Processing Methods for Exercise<br />

ECG. IJBEM 2000, Volume 2, Number 1. P. 61-65.<br />

4. Afonso V.X., Tompkins W.J., Nguyen T.Q., Michler K., Luo S.<br />

Comparing Stress ECG Enhancement Algorithms. With an introduction to a<br />

filter bank based approach. IEEE Engineering in Medicine and Biology. 0739-<br />

51 75/96/5.000. 1996.<br />

5. Huang, N.E., Shen, Z., Long, S.R., Wu, M.C., Shih, H.H., Zheng, Q.,<br />

Yen, N., Tung, C.C., and Liu, H.H., 1998, The empirical mode decomposition<br />

and the Hilbert spectrum for nonlinear and non-stationary time series analysis,<br />

Royal Society London, 903-995.<br />

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОБИЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ ДЛЯ<br />

МОНИТОРИНГА ЗАГРЯЗНЕНИЯ ГОРОДСКОГО ВОЗДУХА<br />

А.Н. Варнавский, А.В. Фочкин<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент А.Н. Варнавский<br />

Рязанский государственный радиотехнический университет, г. Рязань<br />

Одним из факторов, влияющих на здоровье человека, является<br />

уровень загрязнения окружающей среды. С точки зрения<br />

здоровьесбережения городскому жителю необходимо получать<br />

актуальную информацию о величине загрязнения воздуха в том месте, где<br />

он сейчас находится или куда планирует попасть.<br />

В настоящее время городские экологические службы осуществляют<br />

контроль состояния городского воздуха с помощью автоматических<br />

станций контроля загрязнения атмосферы и передвижных экологических<br />

лабораторий [1].<br />

Полученная таким образом информация о загрязнении воздуха в<br />

конкретных точках городского пространства может использоваться для<br />

оценки и прогноза состояния воздуха в других удаленных точках. Для<br />

этого используются различные эмпирические аналитические модели, такие<br />

как штатные модели служб ГО, стандартные модели, основанные на<br />

модели ОНД-86, модели Паскуилла-Гиффорда, модели МАГАТЭ и т.д. [2].<br />

Недостатками такого подхода являются:<br />

1. Неоперативность предоставления информации. Для некоторых<br />

городов экологическую информацию о состоянии воздуха можно узнать на<br />

152


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

соответствующих сайтах, что не всегда удобно. Для других городов такая<br />

информация вообще не предоставляется.<br />

2. Ограничения, связанные с использованием эмпирических<br />

аналитических моделей. Такие модели имеют ряд ограничений,<br />

используют мало параметров внешней среды (в основном температуру и<br />

скорость ветра).<br />

Для повышения оперативности предоставления информации о<br />

загрязнении воздуха предлагается использовать разрабатываемое<br />

клиентское приложение для мобильных устройств, в частности, телефонов,<br />

которое в режиме реального времени обращается к серверу и получает<br />

показатели прогноза состояния загрязнения воздуха в точке нахождения<br />

пользователя, которое выводится на дисплее. Также на дисплей устройства<br />

выводится карта города с загрязнением районов города.<br />

На рис. 1 показана функциональная схема разрабатываемой системы.<br />

Экологическая информация собирается датчиками, расположенных в<br />

разных частях города, и через ГЛОНАСС передается на Web-сервер, где<br />

осуществляется прогноз загрязнений в различных точках города.<br />

Клиентские приложения, установленные на различных мобильных<br />

средствах, с помощью Internet и GPRS получают доступ к экологической<br />

информации Web-сервера и отображают ее на дисплеях мобильных<br />

средств.<br />

Рис.1. Функциональная схема разрабатываемой системы<br />

Серверная программа в режиме реального времени собирает<br />

экологическую информацию с автоматических станций контроля<br />

загрязнения атмосферы и датчиков параметров внешней среды. На основе<br />

такой информации происходит прогнозирование состояния воздуха с<br />

помощью двух нейронных сетей. Первая нейронная сеть прогнозирует<br />

состояние воздуха для различных районов города, вторая нейронная сеть<br />

прогнозирует загрязнение воздуха для места нахождения (текущего<br />

153


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

района) мобильного телефона, используя прогнозы первой нейронной сети<br />

для текущего и близлежащих районов.<br />

Использование нейронных сетей для прогноза состояния воздуха<br />

позволит учесть большее количество различных факторов внешней среды,<br />

а за счет возможности самообучения могут быть учтены различные<br />

меняющиеся факторы окружающего пространства и внешней среды [3].<br />

Обучение нейронной сети осуществлялось средствами системы Matlab, а<br />

также входящего в её состав пакета Neural Network Toolbox.<br />

Для оценки качества обучения и прогнозирования осуществлялось<br />

сравнение выходных сигналов нейронной сети со значениями,<br />

полученными по формуле двойного распределения Гаусса (рис.2).<br />

Рис.2. Зависимости концентрации загрязнения от координаты x при использовании<br />

формулы Гаусса и прогноза нейронной сети<br />

В результате исследования видов и характеристик мобильных<br />

средств, сделан вывод о том, что разрабатываемое приложение для<br />

отображения экологической информации предназначено для мобильных<br />

телефонов с поддержкой Java MIDP 2.0, смартфонов, КПК, компьютеров с<br />

операционными системами Windows, Linux, FreeBSD, Solaris и<br />

планшетных ПК с поддержкой Android 2.1.<br />

Таким образом, использование результатов проекта позволит:<br />

1. оперативно получать информацию о загрязнении воздуха в точке<br />

нахождения пользователя, в отличие от получения информации от<br />

городских служб через internet в ряде городов;<br />

2. более точно прогнозировать состояние воздуха за счет<br />

использования нейронных сетей в отличие от используемых эмпирических<br />

аналитических моделей.<br />

154


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Литература<br />

1. www.mosecom.ru.<br />

2. Замай С.С., Якубайлик О.Э. Модели оценки и прогноза загрязнения<br />

атмосферы промышленными выбросами в информационно-аналитической<br />

системе природоохранных служб крупного города: Учеб. пособие.<br />

Краснояр. гос. ун-т. Красноярск, 1998. 109 с.<br />

3. Варнавский А.Н., Обмачевский А.Е., Акимов С.Ю.<br />

Автоматизированная интеллектуальная система прогнозирования<br />

загрязнения артезианской воды на основе нейронной сети //Искусственный<br />

интеллект: философия, методология, инновации. Материалы Пятой<br />

Всероссийской конференции студентов, аспирантов и молодых учёных. г.<br />

Москва, МГТУ МИРЭА, 2011. С. 132-133.<br />

ЧРЕСКОЖНАЯ ДИНАМИЧЕСКАЯ<br />

ЭЛЕКТРОНЕЙРОСТИМУЛЯЦИЯ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ МЫШЦ<br />

ГЛАЗА В ПРОФИЛАКТИКЕ ГЛАУКОМЫ<br />

И. В. Бакуткин<br />

Научный руководитель: д.м.н., профессор В.Ф. Спирин<br />

Саратовский научно-исследовательский институт<br />

сельской гигиены, г. Саратов<br />

В настоящее время основной причиной необратимой слепоты<br />

является глаукома (Е.С. Либман, 2006). Более 75% страдающих глаукомой<br />

- лица трудоспособного возраста, утратившие возможность<br />

профессиональной реализации. Ведущая роль в патогенезе глаукомы<br />

отводится атрофии зрительного нерва, возникающей при повышении<br />

внутриглазного давления вследствие нарушения функционирования<br />

мышечной части цилиарного тела (В.В. Волков, 2008). Заболевание<br />

протекает бессимптомно и часто выявляется уже на стадии необратимых<br />

изменений зрительного нерва. Ранее была доказана возможность<br />

проведения электрических импульсов к нервно-мышечному аппарату<br />

цилиарного тела глаза (М.В. Ленков, 2005).<br />

Цель исследования - разработать и научно обосновать методику<br />

чрескожной динамической электронейростимуляции в системе<br />

профилактики офтальмогипертензии и глаукомы.<br />

Материалы и методы Экспериментальные исследования по<br />

определению оптимального электронейростимулирующего воздействия на<br />

гладкомышечные структуры были проведены на кафедре нормальной<br />

физиологии им. И.А. Чуевского ГОУ ВПО «Саратовского<br />

государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского».<br />

Объектом для экспериментальных исследований послужил<br />

155


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

гладкомышечный препарат из стенки желудка лягушки. Выбор препарата<br />

обусловлен максимальным анатомо-физиологическим сходством с<br />

цилиарной мышцей глаза человека. Для определения эффективности<br />

воздействия динамической электронейро-стимуляции на гладкомышечные<br />

структуры различными частотами были проведены экспериментальные<br />

исследования с помощью электронейростимулятора ДЭНАС-ДТ (в<br />

диапазоне силы тока, разрешенного МЗ РФ переменный ток до 18 мА,<br />

частота воздействия 10-200 Гц). Создали экспериментальную установку,<br />

состоящую из штатива, нервно-мышечного препарата желудка лягушки,<br />

электродов, источника тока, регистратора сокращений гладкомышечного<br />

препарата (самописец). Исследования проводили при воздействии<br />

диапазона частот от 0 до 200 Гц, силы тока 18 мА.<br />

Клинические исследования проводили в офтальмологическом<br />

отделении НУЗ «Дорожная клиническая больница на станции Саратов-II<br />

ОАО «РЖД». После полного офтальмологического обследования,<br />

включающего рефрактометрию на авторефрактометре HUVITZ MRK-3100,<br />

определение центральной остроты зрения (с коррекцией) по таблицам<br />

Сивцева-Головина, биомикроскопию переднего сегмента глаза, осмотр<br />

глазного дна на щелевой лампе Shinn Nippon Sl 45, исследование полей<br />

зрения на периметре SYNEMED, измерение внутриглазного давления<br />

бесконтактным пневмотонометром KOWA, тонографии на тонографе<br />

ТНЦ-100 обследуемых распределяли по группам: 1) практически<br />

здоровые лица, 2) обследуемые с офтальмогипертензией, 3) пациенты с<br />

глаукомой. Всего было обследовано 266 человек (140 мужчин, 126<br />

женщин). Распределение по полу, возрасту, изменениям в дренажной<br />

системе глаза представлены в [таблице 1].<br />

Для изучения влияния электронейростимуляции на внутриглазное<br />

давление применяли аппарат «ДиаДЭНС-ДТ» и выносной<br />

параорбитальный электрод.<br />

Полученные результаты<br />

Во время экспериментальных исследований по определению<br />

оптимальных параметров воздействия динамической<br />

электронейростимуляции на гладкомышечные структуры производили<br />

запись миограмм. График регистрировал сократительную активность<br />

гладкой мышцы, начиная с момента нанесения стимулирующего<br />

воздействия, начало сокращения, латентный период, фазы сокращения и<br />

расслабления. Максимальные показатели (амплитуда мышечного<br />

сокращения составила 6 мм, продолжительность сокращения – 17 сек),<br />

полученные при воздействии частотой 77 Гц представлены на миограмме.<br />

[рисунок 1].<br />

В результате экспериментальных исследований на гладкомышечном<br />

препарате желудка лягушки установлено, что сократительная активность<br />

156


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

регистрировалась в диапазоне частот 65-85 Гц, с оптимумом частоты 77<br />

Гц.<br />

Были проведены клинические исследования по воздействию<br />

чрескожной динамической электронейростимуляции с помощью аппарата<br />

ДЭНАС-ДТ с выносными электродами-очками на гидродинамику глаза у<br />

55 практически здоровых лиц различного возраста. На первом этапе<br />

выясняли возможность компрессионного влияния выносного электродаочков.<br />

Для этого измеряли уровень ВГД, устанавливали на<br />

параорбитальную область электрод-очки, не переводя аппарат в режим<br />

терапии. Длительность экспозиции составила 10 минут. Затем повторно<br />

проводили тонометрию. Выявлено, что уровень внутриглазного давления<br />

оставался неизменным в течение всего срока наблюдения (20 ± 2 мм рт.ст.).<br />

Затем исследовали влияние параметров воздействия чрескожной<br />

динамической электронейростимуляции на гидродинамические<br />

показатели. С помощью аппарата ДЭНАС-ДТ с параорбитальными<br />

электродами осуществляли чрескожное динамическое<br />

электронейростимулирующее воздействие частотами 10, 77, 140, 200 Гц,<br />

стандартной интенсивности, продолжительность 10 мин. Внутриглазное<br />

давление измеряли до сеанса, сразу после, через 30, 60, 90 и 120 мин.<br />

Результаты воздействия чрескожной динамической электронейростимуляцией<br />

при частотах (0-200Гц) совпадают с результатами<br />

экспериментальных исследований. Максимальное снижение ВГД<br />

зафиксировано в диапазоне 65-85 Гц с оптимумом частоты 77 Гц.<br />

ВЫВОДЫ<br />

1. В результате экспериментальных исследований на изолированных<br />

препаратах гладкомышечной ткани установлен эффект стимуляции<br />

гладкомышечной ткани в диапазоне частот 65-85 Гц с оптимумом частоты<br />

77 Гц.<br />

2. Установлено, что при чрескожная динамическая<br />

электронейростимуляция на частоте 77 Гц, происходит активация оттока<br />

внутриглазной жидкости, что приводит к снижению внутриглазного<br />

давления. Определено вляние чрескожная динамическая<br />

электронейростимуляция на показатели внутриглазного давления в<br />

зависимости от возраста обследуемых.<br />

3. Разработана методика применения чрескожной динамической<br />

электро-нейростимуляции и изучено ее влияние на гидродинамику глаза у<br />

лиц с офтальмогипертензией.<br />

4. Доказана эффективность метода чрескожной динамической<br />

электронейростимуляции у пациентов с глаукомой, в зависимости от<br />

стадии заболевания и состояния гидродинамики глаза. Определены<br />

показания к использованию метода чрескожной динамической<br />

электронейростимуляции в системе профилактики глаукомы.<br />

157


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Литераура<br />

1.Бакуткин В.В., Бакуткин И.В., Киричук В.Ф., Спирин В.Ф.,<br />

Кузнецова Э.В., Фадеев О.В. Положительное решение о выдаче патента на<br />

изобретение №2010125572/14(036337) «Способ электростимуляции мышц<br />

цилиарного тела глаза человека».<br />

2. Волков В.В. Офтальмогипертензия и глаукома, Москва, 2008, 283<br />

С.<br />

3. Либман Е.С. Съезд офтальмологов Российской Федерации, Москва,<br />

2006. - С.34-38<br />

4.Ленков М.В. Электростимуляция внутренних структур глаза. Дисс.<br />

канд. т. н. Рязань 2005.<br />

СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ<br />

МИКРО- И НАНОПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ<br />

С.П. Чекмасов, И.В. Потоцкий<br />

Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор Д.А. Зимняков<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В связи с развитием в настоящее время технологий синтеза<br />

биосовместимых композитных материалов (имплантатов и пористых<br />

матричных структур-скаффолдов) на основе импрегнированных<br />

биологически активными веществами полимерных матриц (в том числе и с<br />

использованием сверхкритических технологий) возникает необходимость<br />

контроля структурных характеристик синтезируемых сред и оценка<br />

динамики взаимодействия сверхкритического компонента с исследуемым<br />

материалом[1]. Одним из возможных подходов к решению данной задачи<br />

является применение методики спекл-коррелометрии полного поля[2] с<br />

детектированием рассеянного вперед зондируемой средой спеклмодулированного<br />

лазерного излучения (рис. 1).<br />

158


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис. 1. Схема оптического блока и кюветы высокого давления спекл-коррелометра<br />

полного поля для диагностики многофазных сверхкритических флюидных систем.1 –<br />

лазер; 2 – телескопическая система – расширитель пучка; 3 – корпус термостата с<br />

нагревателем; 4 – кювета; 5 – сапфировые окна; 6 – капилляры высокого давления; 7 –<br />

слой пористой среды, насыщаемой сверхкритической двуокисью углерода; 8 – датчик<br />

давления; 9 – датчик температуры; 10 – сменный поляризационный фильтр; 11 –<br />

сменный интерференционный фильтр; 12 – КМОП-камера<br />

В данной работе были проведены исследования эмпирических<br />

зависимостей времени корреляции флуктуаций интенсивности, изменений<br />

коэффициента пропускания и времени релаксации динамического<br />

рассеяния лазерного излучения для слоев политетрафторэтилена и<br />

композитных материалов на основе волокон целлюлозы, насыщенных<br />

околокритической или сверхкритической двуокисью углерода, от давления<br />

и температуры насыщающего компонента. Полученные зависимости<br />

времени релаксации динамического рассеяния лазерного излучения в<br />

насыщенных СКФ слоях политетрафторэтилена толщиной 50 – 100 мкм от<br />

температуры, исходного давления в системе и используемого декремента<br />

давления (рис. 2) позволяют определить скорость релаксации системы в<br />

равновесное состояние и тем самым оценить транспортные характеристики<br />

СКФ в пространственно-ограниченных системах при различных значениях<br />

термодинамических параметров.<br />

159


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис. 2. Эффект медленной релаксации динамического многократного рассеяния<br />

лазерного излучения в системе «полимерный слой - СКФ" после скачкообразного<br />

уменьшения давления на 2 MПа. Начальное давление- 10 MПа.<br />

Температура: 1 – 30 ° С; 2 – 33° С<br />

На качественном уровне эффект медленной релаксации<br />

предположительно обусловлен двумя взаимосвязанными физическими<br />

механизмами: медленный перенос сверхкритической фазы из микро- и<br />

наноструктурированного пористого слоя вовне и релаксация локальных<br />

напряжений в полимерной матрице при выравнивании давления внутри<br />

слоя и вне его.<br />

Литература<br />

1. Иванов Д.Ю. Критическое поведение неидеализированных систем.<br />

М.: ФИЗМАТЛИТ, 2003.<br />

2. Д.А. Зимняков, А.П. Свиридов, А.Н. Коновалов, В.Н.<br />

Баграташвили. Особенности малоуглового рассеяния света на флуктуациях<br />

плотности сверхкритического СО2 в условиях быстрого охлаждения.<br />

Сверхкритические флюиды: теория и практика, № 3, с. 30-38 (2008).<br />

160


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

АКТИВНАЯ ЛАЗЕРНАЯ ТЕРМОГРАФИЯ: НОВЫЙ ПОДХОД<br />

К ДИАГНОСТИКЕ МИКРОКАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТОКА И<br />

МАССОПЕРЕНОСА В ПОРИСТЫХ СРЕДАХ<br />

С.А. Ювченко, М.В. Алонова<br />

Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор Д.А. Зимняков<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Ранняя диагностика как доброкачественных, так и злокачественных<br />

образований в человеческом организме является одной из существенных<br />

проблем современной медицины. Одной из перспективных методик в<br />

данном направлении является активная термография, основанная на<br />

регистрации тепловых полей, излучаемых поверхностью кожи под<br />

воздействием факторов, незначительно изменяющих тепловой баланс<br />

исследуемого участка ткани. Различают три способа воздействия в<br />

активной термографии: 1) физиологический; 2) физический;<br />

3)фармакологический.<br />

Самый распространенный физический способ воздействия при<br />

активной термографии – охлаждение исследуемых участков тела. При<br />

охлаждении кожи режим кровоснабжения данного участка изменяется, а<br />

так как здоровые и патологически измененные ткани реагируют на<br />

охлаждение по-разному, то это приводит к повышению контрастности и<br />

увеличению информативности тепловизионного обследования.<br />

Вышеуказанные способы, имеют ряд недостатков, связанных как с<br />

методикой эксперимента, так и с его информативностью, которая<br />

составляет, по разным данным, от 63 до 80%, а именно: невозможность<br />

дозированного воздействия и, как следствие, невозможность<br />

количественных оценок вклада кровотока в теплоперенос; анализ только<br />

одного функционального показателя – температуры, косвенно связанного с<br />

интенсивностью кровотока и обмена веществ; опасность, связанная с<br />

реакцией организма на «ударные» дозы веществ при фармакологическом<br />

способе воздействия. В современной медицине термография применяется<br />

как метод функциональной диагностики, дополнительный, к<br />

морфологическим, таким как маммография с использованием<br />

рентгеновского излучения, УЗИ-диагностика, и, в некоторых случаях,<br />

МРТ-томография с использованием контраста. Такая связка методов<br />

позволяет повышать информативность до 95%. Однако, существует ряд<br />

ограничений, связанных с вредным воздействием на организм самих<br />

методов. Так наиболее информативный в маммологии метод маммографии<br />

опасен рентгеновским излучением и сам по себе повышает риск<br />

заболевания раком. Альтернативным методом в термографической<br />

161


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

диагностике является предлагаемый в данном проекте метод активной<br />

лазерной термографии. Данный подход позволяет существенно расширить<br />

возможности активной термографии, повысить информативность, при<br />

этом, сохраняя её основные преимущества – абсолютную безвредность и<br />

неинвазивность.<br />

В разрабатываемой системе предлагается альтернативный<br />

физический метод воздействия - метод активной лазерной термографии,<br />

основанный на нагреве ткани лазерным излучением с последующей<br />

регистрацией динамики тепловых полей, излучаемых поверхностью<br />

объекта. Данный подход позволяет воздействовать на объект дозированно,<br />

с заранее заданными параметрами интенсивности, длительности, формы и<br />

площади воздействия, что открывает перспективы измерения<br />

количественных характеристик кровотока. Кроме того, рассчитав<br />

объемное распределение лазерного излучения в объекте на данной длине<br />

волны, а, следовательно, и параметры объемного источника тепла,<br />

возможно решить обратную трехмерную задачу теплопроводности.<br />

Результатом решения этой задачи являются такие теплофизические<br />

параметры как теплоёмкость, теплопроводность и<br />

температуропроводность, которые так же связаны с морфологическими<br />

характеристиками биотканей. Таким образом, данный метод открывает<br />

перспективы как количественного функционального (вклад кровотока в<br />

теплоперенос) так и морфологического анализа исследуемой ткани.<br />

Установка, на которой проводятся исследования, состоит из<br />

тепловизора балометрического типа марки Testo 875-1, инфракрасного<br />

лазерного скальпеля ЛС-1,56-5, станины и ПК для обработки информации.<br />

Сама суть метода состоит в регистрации теплового поля, создаваемого ИК<br />

лазером посредством тепловизора, в виде 8-битной черно-белой(есть<br />

возможность выбора цветных палитр) картинки разрешением 120*160<br />

пикселов и частотой обновления 9 Гц и последующей математической<br />

обработки этого потока данных. Захват нужной области изображения и<br />

обработка сигнала осуществляется посредством программы, написанной в<br />

MathLab. Научная работа ведется в двух направлениях. 1. -<br />

Биомедицинское. Исследовалась зависимость оттока тепла в<br />

приповерхностных слоях тканей предплечья человека от стандартных<br />

физиологических параметров, а именно – давления и ЧСС в нормальном<br />

состоянии и под воздействием физических нагрузок. Аналогичные<br />

эксперименты проводились при окклюзии предплечья (см. рис. 1.). 2.<br />

Материаловедческое. Исследовались возможности активной<br />

термографической диагностики в изучении массопереноса в пористых<br />

средах(см рис 2А,2Б)<br />

162


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис. 1. Зависимости максимальной температуры в центре зоны воздействия лазерного<br />

излучения от времени для нормального состояния предплечья и при частичном<br />

пережатии сосудов (окклюзии)<br />

а<br />

б<br />

Рис. 2. Картины распределения теплового поля при нагреве пористой среды,<br />

заполненной дистиллированной водой в стационарном состоянии (а)<br />

и при прокачке со скоростью ~ 2мл/с (б)<br />

Таким образом, в работе продемонстрирована высокая<br />

чувствительность метода активной лазерной термографии к уровню<br />

кровотока в приповерхностных слоях тканей и к скорости и<br />

распределению потоков жидкости сквозь пористые среды.<br />

Литература<br />

1. «Equivalent of a cartilage tissue for simulationsof laser-induced<br />

temperature eelds» A.V. Kondyurin, A.P. Sviridov, Quantum Electronics 38 (7)<br />

641 - 646 (2008)<br />

2. «Клиническая термография (обзор основных возможностей)»,<br />

Ю.А.Ткаченко, М.В.Голованова, А.М.Овечкин<br />

3. Zimnyakov D.A., Agafonov D.N., Sviridov A.P., Omel'chenko A.I.,<br />

Kuznetsova L.V., Bagratashvili V.N. Speckle-Contrast Monitoring of Tissue<br />

Thermal Modification // Applied Optics. 2002. V. 41. №28. P 5984-5988<br />

163


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ РЯДА<br />

ПОЛИМЕРНЫХ ВОЛОКОН ПО ОТНОШЕНИЮ<br />

К СИНТЕТИЧЕСКИМИ СМОЛАМ<br />

А.В. Косарев, Д.К. Будяк<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор В.Н. Студенцов<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Одним из существенных факторов, определяющих технологическое<br />

качество композиционного материала на основе полимерного связующего<br />

является способность последнего к адсорбции на развитой поверхности<br />

армирующего компонента. Эффективность этого процесса определяется<br />

как природой функциональных групп взаимодействующих компонентов<br />

композиционного материала, так и геометрическими характеристиками<br />

пористой структуры арматуры. Важное значение здесь имеет радиус<br />

кривизны пор, поскольку он определяет как химическую активность<br />

компонентов, так и физические условия адсорбционного процесса. Ввиду<br />

этого, является актуальным термодинамический анализ процесса<br />

адсорбции олигомерной смолы на армирующем компоненте и определение<br />

константы равновесия K данного процесса.<br />

Величина K имеет важное значение с точки зрения технологии<br />

получения композитов на полимерной основе, поскольку характеризует<br />

распределение связующего на армирующем волокне, а также позволяет<br />

оценить термодинамику процесса их взаимодействия между собой.<br />

Поэтому определение этой величины является актуальным с<br />

производственной точки зрения.<br />

С целью оценки величины K нами вначале определено соотношение<br />

между концентрацией олигомерной смолы, которая может быть связана на<br />

поверхности за счет адсорбции и концентрацией смолы,адсорбированной<br />

на волокне. В качестве характеристики адсорбционного процесса может<br />

выступать соотношение концентраций смолы, адсорбированной на<br />

волокне и в исходном растворе С ads /C 0 , которое определяется так:<br />

С m<br />

ads res<br />

fV0<br />

<br />

С0<br />

mresV<br />

ads , (1)<br />

массы смолы, адсорбированной на волокне и в исходном растворе<br />

соответственно; V ads и V 0 – значения объемов раствора, соответсвующего<br />

адсорбированной смоле, и исходного раствора соотвественно. Выражение<br />

(1) может быть представлено следующим образом:<br />

164


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

С<br />

С<br />

ads<br />

<br />

<br />

<br />

0 , (2)<br />

где ω и φ - массовая и объемная доли адсорбированной смолы в растворе.<br />

Степень заполнения Θ поверхности адсорбента определяется как<br />

отношение площади адсорбента (волокон), занятых адсорбатом<br />

(олигомерной смолой) S res к общей площади адсорбента S f :<br />

Sres<br />

<br />

S<br />

f<br />

(3)<br />

Показано, что степень заполнения Θ поверхности адсорбента<br />

адсорбатом может быть определена так:<br />

N<br />

Amres<br />

f<br />

<br />

<br />

М<br />

resm<br />

f<br />

S<br />

уд , (4)<br />

где М res и Ω – средняя молекулярная масса и сечение молекулы<br />

олигомерной смолы соответственно; m f и S уд – масса и удельная<br />

поверхность волокна соответственно; N A – число Авогадро.<br />

В рамках изотермы Ленгмюра константа равновесия адсорбционного<br />

процесса К определяется следующим образом [1]:<br />

K (5)<br />

1<br />

C<br />

0<br />

С учетом выражения (4) и значения С 0 =С 0р соотношение (5) может<br />

быть представлено следующим образом:<br />

K <br />

<br />

N<br />

A<br />

m<br />

res<br />

f<br />

<br />

М<br />

resm<br />

f<br />

S<br />

уд<br />

N<br />

Amres<br />

f<br />

C<br />

0 р<br />

(6)<br />

Итак, в данной работе предложен подход, позволяющий учесть вклад<br />

адсорбционного фактора в процесс пропитки волокна олигомерным<br />

связующим, принимая во внимание молекулярные параметры адсорбента<br />

(волокна) и адсорбата (олигомерной смолы). Результаты работы могут<br />

применяться для решения задач химической технологии, связанных с<br />

процессами синтеза и исследования свойств композиционных материалов<br />

на полимерной основе.<br />

Литература<br />

1. Карнаухов А.П. Адсорбция. Текстура дисперсных и пористых<br />

материалов. - Новосибирск: Наука, 1999 - 470 с.<br />

165


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ОБМЕННО-РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ МЕЖДУ<br />

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМИ ЗОНДАМИ В ОПРЕДЕЛЕНИИ<br />

СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ БЕЛКА<br />

А.Г. Мельников, С.С. Черняев<br />

Научный руководитель: д.х.н., профессор Г.В. Мельников<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Для определения структурных изменений в белках нами использован<br />

процесс переноса энергии электронного возбуждения. Преимущество<br />

применения этого метода состоит в том, что он является не разрушающим<br />

методом контроля, в отличие от рентгеновского [1].<br />

Согласно работам Декстера [2], обменно-резонансные<br />

взаимодействия осуществляются на расстоянии (3-5 Å) при перекрывании<br />

электронных облаков. По обменно-резонансному механизму<br />

осуществляется триплет-триплетный перенос энергии, изучаемый в данной<br />

работе. Физическая причина обменно-резонансного взаимодействия<br />

заключается в перекрывании электронных волновых функций донора и<br />

акцептора. Вероятность переноса по обменно-резонансному механизму<br />

определяется выражением<br />

2<br />

W ( R)<br />

exp( 2R<br />

/ L)<br />

F ( ) ( d<br />

(1)<br />

<br />

D A<br />

)<br />

,<br />

где L – средний эффективный боровский радиус (0,11 – 0,19 нм для<br />

ароматических молекул); F D (ν), ε А (ν) – нормированные к максимуму<br />

спектры люминесценции донора и поглощения акцептора. Таким образом,<br />

вероятность, а, следовательно, и скорость переноса энергии<br />

экспоненциально убывают с увеличением расстояния между донором и<br />

акцептором, это определяет возможность применения Т-Т переноса для<br />

определения структурных изменений в белках. Нарушения структуры<br />

белков, вследствие медленных процессов перестройки, могут привести как<br />

к их полной денатурации, так и к частичной структурной перестройке. В<br />

этом случае нарушаются функции белка, что может приводить к<br />

различным заболеваниям [3].<br />

В качестве люминесцентных зондов нами использован полярный<br />

эозин и неполярный антрацен. По длинноволновому смещению спектров<br />

поглощения и флуоресценции зондов показано, что эозин и антрацен<br />

связаны с альбуминами сыворотки крови. Это дает возможность<br />

исследования процессов триплет-триплетного переноса энергии<br />

электронного возбуждения между этими зондами в САЧ. При добавлении<br />

антрацена в раствор САЧ, содержащий эозин, наблюдается уменьшение<br />

166


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

интенсивности замедленной флуоресценции и фосфоресценции эозина и<br />

возрастание константы скорости затухания фосфоресценции эозина в<br />

диапазоне концентраций антрацена от 20 мкМ до 63 мкМ. По временным<br />

зависимостям логарифма относительной интенсивности фосфоресценции<br />

эозина от времени после импульсного фотооблучения раствора САЧ,<br />

получена константа скорости затухания фосфоресценции (k) зонда и<br />

согласно соотношению τ = 1/k получены значения времени жизни<br />

триплетных состояний зонда (τ = 3,6 мс).<br />

Тушение фосфоресценции донора в процессе Т-Т переноса энергии<br />

описывается формулой<br />

I<br />

0<br />

/ I exp( N<br />

A<br />

C<br />

)<br />

À ,<br />

где I, I 0 – интенсивность фосфоресценции донора с акцептором и без него<br />

соответственно; N A – постоянная Авогадро;<br />

C<br />

А – концентрация акцептора,<br />

выраженная в молях деленных на литр; – объем сферы действия тушения<br />

в литрах. Построенная нами зависимость логарифма величины отношения<br />

интенсивностей фосфоресценции эозина без акцептора – антрацена к<br />

интенсивности с антраценом (ln I 0 /I) от концентрации антрацена в<br />

диапазоне от 20 мкМ до 60 мкМ (рис.1, зависимость 1) представляет<br />

прямую линию.<br />

Рис.1. Зависимость логарифма отношения интенсивности фосфоресценции эозина без<br />

акцептора (I 0 ) к интенсивности фосфоресценции с акцептором (I) от концентрации<br />

антрацена в САЧ (С = 1 мг/мл) без ДСН (1) и в САЧ, содержащим 0.4 мМ ДСН (2)<br />

Погрешность определения ln(I 0 /I) составляет ±0,1<br />

Угловой коэффициент зависимости ln(I 0 /I) от С А (рис.1) позволяет<br />

определить объем сферы тушения = (1.83 ±0.8)·10 -23 м 3 для зависимости<br />

167


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

1 рис.1. Погрешность определялась исходя из погрешности определения<br />

интенсивности фосфоресценции 3%. Зная объем, можно оценить радиус<br />

тушения, который оказался равным примерно 170 Å.<br />

Известно, что детергенты – поверхностно-активные вещества<br />

приводят к структурным изменениям белка. Нами в качестве<br />

поверхностно-активного вещества был выбран додецилсульфат натрия<br />

(ДСН). Добавление в раствор ДСН концентрацией (С=0.4 мМ) приводило к<br />

уменьшению углового коэффициента зависимости представленной на рис.<br />

(зависимость 2) и соответственно объема сферы тушения до<br />

=(0.5±0.8)·10 -23 м 3 . Радиус сферы тушения уменьшился примерно до 113<br />

Å.<br />

Наблюдаемое нами уменьшение углового коэффициента<br />

зависимости, рис. и рассчитанного значения объема сферы тушения<br />

триплетных состояний донора при добавлении ДСН свидетельствует о том,<br />

что молекулы эозина и антрацена выходят из области перекрывания<br />

электронных облаков в глобуле белка. Это возможно при<br />

внутримолекулярной структурной перестройке белков. Нами установлено,<br />

что при добавлении ДСН молекулы антрацена не мигрируют из глобулы<br />

белка в мицеллы ДСН[4].<br />

На основании полученных результатов можно заключить, что<br />

полярный эозин и неполярный антрацен связываются с альбуминами<br />

сыворотки крови. Триплет-триплетный перенос между эозином и<br />

антраценом осуществляется в глобуле белка и является чувствительным<br />

индикатором структурных перестроек в белке под действием ПАВ -<br />

додецилсульфата натрия.<br />

Литература<br />

1. Sugio S., Kashima A., Mochizuki S., Noda M., Kobayashi K. Crystal<br />

structure of human serum albumin at 2.5 A resolution // Protein Engineering.<br />

1999. Vol. 12, P. 439-446.<br />

2. Dexter D.L. A theory of sensitized luminescence in solids // Journal of<br />

Chemical Physics. 1953. Vol. 21, N 5. P. 836-850.<br />

3. Lopukhin Y.M., Dobretsov G.E., Gryzunov Y.A. Conformational<br />

changes in albumin molecule: A new response to pathological process // Bulletin<br />

of Experimental Biology and Medicine. 2007. Vol. 130, N 1. P. 615-619.<br />

4. Салецкий А.М., Мельников А.Г., Правдин А.Б., Кочубей В.И. //<br />

ЖПС.2008. Т. 75. № 3. С.379.<br />

168


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

КОНСТРУИРОВАНИЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ НОСИТЕЛЕЙ<br />

ДЛЯ ПЕПТИДНЫХ ВЕЩЕСТВ<br />

Р.Н. Сунчаляев<br />

Научный руководитель: д.б.н., профессор С.М. Рогачева<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Известно, что пептидные препараты используются для коррекции<br />

психоэмоционального статуса человека [1]. Однако вещества пептидной<br />

природы, обладающие высокой физиологической активностью, быстро<br />

гидролизуются in vivo. Актуальной является проблема их доставки к<br />

органу-мишени. Одним из способов доставки является липосомальное<br />

микрокапсулирование, с помощью которого можно использовать<br />

парентеральное, трансдермальное и ингаляционное введение препаратов в<br />

организм [2]. Кроме того, липосомальный метод доставки является<br />

наиболее оптимальным и щадящим для пептидов, т.к. при внедрении<br />

препаративной части в другие типы микрокапсулярных носителей<br />

происходит интенсивный нагрев реакционной среды, что приводит к<br />

разрушению вещества.<br />

Цель данной работы состояла в конструировании липосомальных<br />

систем доставки пептидов в организм и исследованию их пенетрирующей<br />

способности.<br />

Для создания липосом использовали липидные фракции, выделенные<br />

из головного мозга быка и отходов маслоэкстракционных заводов<br />

(гидрофусы и фосфатиды). Липосомы получали нескольким методами<br />

(межфазная инжекция, выпаривание в обращенной фазе, ручное<br />

встряхивание, озвучивание ультразвуком). [3]<br />

С помощью электронной микроскопии оценивали характеристики<br />

липосом, полученных разными методами (табл.1).<br />

Таблица 1<br />

Электронно-микроскопическая характеристика липосом, полученных<br />

различными методами<br />

Метод получения Характер везикул Размер липосом,<br />

липосом<br />

Обращение фаз<br />

нм<br />

БМВ (80 %) МЛВ (20 150-950 ~100-750<br />

Озвучивание УЗ %) ММВ 8-15<br />

Межфазная инжекция БМВ 100-800<br />

Ручное встряхивание МЛВ 250-1900<br />

169


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Примечание: БМВ - большие моноламмелярные везикулы, ММВ -<br />

малые моноламмелярные везикулы, МЛВ - мультиламмелярные<br />

везикулы.<br />

Для приготовления липосом с максимальным внутренним объемом в<br />

дальнейших исследованиях использовали метод выпаривания в<br />

обращенной фазе. Липосомы, полученные таким методом, представляют<br />

собой в основном большие моноламеллярные везикулы размером 150-950<br />

нм с внутренним объемом 9±0,5 л/моль липидов.<br />

Внедрение препаративной части – L-пироглутамиласпарагинамид (LpGly-Asp<br />

a ) производили из раствора при получении липосом.<br />

Для приготовления липосом с максимальным внутренним объемом<br />

предложено использовать метод выпаривания в обращенной фазе.<br />

Установлено, что липосомы, полученные данным методом, представляют<br />

собой в основном большие моноламеллярные везикулы размером 150-950<br />

нм с внутренним объемом 9±0,5 л/моль липидов. Определена высокая<br />

пенетрирующая способность данных везикул, что позволяет предложить<br />

для дальнейших испытаний в качестве средств доставки пептидов к<br />

биомишеням.<br />

Биологическую активность липосомных эмульсий оценивали с<br />

помощью тест-системы на основе инфузорий Paramecium caudatum по<br />

величине пороговой концентрации эмульсии, вызывающей гибель клеток.<br />

Известно, что чем меньше пороговая концентрация для парамеций, тем<br />

выше активность исследуемых препаратов.[4] По результатам<br />

биотестирования были выбраны оптимальные соотношения растительных<br />

и животных липидов (90:10) для получения липосом.<br />

Для определения пенетрирующей способности липосом и глубины<br />

проникновения липидных везикул применяли метод витальной окраски<br />

[5]. На кожу крыс наносили липосомальные препараты кислотного<br />

красителя трипанового синего. Известно, что кислотные красители<br />

окрашивают лишь некоторые виды клеток и для их транспорта в<br />

глубину тканей и/или вовнутрь клеток требуются дополнительные<br />

условия, т.е. оценивая глубину окраски ткани, можно судить о<br />

проникающей способности липосомального носителя.<br />

Исследования показали, что у животных контрольной группы через<br />

30 мин происходит прокрашивание водным раствором красителя только<br />

рогового слоя эпителия. Через 1 ч трипановый синий достиг остистого<br />

слоя эпителия, неравномерно прокрашивая ткань и образуя скопления в<br />

отдельных участках эпидермиса, т.е. краситель проник только в<br />

межклеточное пространство (рис. 1а).<br />

За тот же промежуток времени краситель в липосомальной форме<br />

прокрасил клетки более глубоких слоев эпителия. Основное количество<br />

краски скопилось в роговом и блестящем слоях эпителия. Линия<br />

170


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

прокраски наблюдается и в зернистом слое, в том числе и внутри живых<br />

клеток (рис. 1б).<br />

а) б)<br />

Рис. 1. Участок кожи крыс при окрашивании красителем трипановый синий в виде<br />

водного раствора (а), в липосомальной форме (б). Увеличение микроскопа - 7x90<br />

Проведенные морфологические исследования позволяют нам<br />

утверждать, что содержимое липосом, сконструированных из комплекса<br />

растительного и животного сырья, проникает не только в глубокие слои<br />

эпидермиса, но и в клетки. Таким образом, нами показана возможность<br />

трансдермального переноса препарата с помощью сконструированных<br />

липосом, что позволяет предложить для дальнейших испытаний в качестве<br />

средств доставки пептидов к биомишеням.<br />

Литература<br />

1.Марголина А.А., Эрнандес ЕЖ, Зайкина О.Э. Новая косметология.<br />

-М., 2000. -190 c<br />

2.Бердышев Е.В. Состав липидов, жирных кислот и альдегидов КРС<br />

// Химия природн. соединений. - 1989.- № 3. -С. 348-352.<br />

3.Khotimchenko S.V., Titlyanova T.V. Distribution of an amino-acid<br />

containing phospholipid in oil-plant culture // Phytochemistry. -1996. -V. 41,<br />

No. 6. -P. 1535-1537.<br />

4.Терехова В.А. Биотестирование как метод определения класса<br />

опасности отходов // Экология и промышленность России. -2003. -№ 12. -<br />

C. 27-29.<br />

5.Кузякова Л.М. Медикаментозное преодоление анатомических и<br />

клеточных барьеров с помощью липосом. -Ставрополь, 2000. -75 с.<br />

171


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

БИОСОВМЕСТИМЫЕ КОНСТРУКЦИИ ИМПЛАНТАТОВ<br />

Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Н.В. Протасова<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

им. Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Дентальная имплантация является одним из наиболее популярных<br />

методов лечения полной и частичной адентии на сегодняшний день.<br />

Высокая квалификация хирургов-имплантологов обеспечивает высокий<br />

процент удачных операций. Мастерство ортопедов и зубных техников<br />

позволяет создать эффективные протезные конструкции, опирающиеся на<br />

имплантаты. Отсутствует необходимость препарирования здоровых зубов<br />

для создания опоры протеза. Но несмотря на востребованность<br />

имплантации среди населения России, имеется ряд нерешенных проблем:<br />

во-первых, установить имплантат по-прежнему стоит достаточно дорого,<br />

во-вторых, возможность отторжения имплантата хоть и мала, но все же<br />

существует. Для решения указанных проблем на базе кафедры ФМТМ<br />

СГТУ совместно с кафедрой челюстно-лицевой хирургии СГМУ ведутся<br />

широкомасштабные исследования по повышению качества и возможному<br />

удешевлению создаваемых конструкций дентальных имплантатов с<br />

плазмонапыленным биоактивным покрытием.<br />

Литература<br />

1. Lyasnikova, A.V. Study of Structure of Bioceramic Coatings Obtained<br />

by Plasma Spraying of Hydroxyapatites of Synthetic and Biological Origins /<br />

V.N. Lyasnikov, A.V. Lyasnikova, A.V. Pivovarov, I.N. Antonov, V.A.<br />

Papshev // Biomedical Engineering. - Vol. 45. - № 4 - Pp. 119-127.<br />

2. Протасова Н.В. Технологическое обеспечение качества<br />

плазменных покрытий на основе применения комбинированных физикотехнических<br />

методов активации поверхности / Н.В. Протасова, В.М.<br />

Таран, А.В. Лясникова, О.А. Дударева, И.П. Гришина. - М.: Спецкнига,<br />

2012. - 350 с.<br />

3. Лясникова А.В., Дударева О.А. Технология создания<br />

многофункциональных композиционных покрытий / А.В. Лясникова, О.А.<br />

Дударева. - М.: Спецкнига, 2012. - 301 с.<br />

172


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТЕОИНТЕГРАТИВНЫХ<br />

СВОЙСТВ ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ<br />

С БИОАКТИВНЫМИ ПОКРЫТИЯМИ<br />

Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Н.В. Протасова<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

им. Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Как показывают многочисленные исследования отечественных и<br />

зарубежных специалистов, биоактивное покрытие дентальных<br />

имплантатов имеет целый ряд преимуществ по сравнению с другими<br />

видами обработки поверхности [1-3]. Наиболее совершенным методом<br />

нанесения биоактивного покрытия на имплантаты является метод<br />

электроплазменного напыления, что подтверждают экспериментальные и<br />

клинические исследования [1, 2]. Как правило, такое покрытие состоит из<br />

нескольких слоев: порошок титана + смесь порошков титана и<br />

биоактивного материала + чистый биоактивный материал. Такая<br />

композиционная система позволяет обеспечить более плавный переход от<br />

физико-механических свойств компактного титана к свойствам<br />

биоактивной керамики, что способствует хорошему качеству и<br />

долговечности полученного покрытия.<br />

Гидроксиапатит является наиболее традиционным биоактивным<br />

материалом, применяемым в челюстно-лицевой хирургии и дентальной<br />

имплантологии. Дентальные имплантаты системы КИСВТ-СГТУ-01 (НПА<br />

«Плазма Поволжья») с плазмонапыленными биокомпозиционными<br />

покрытиями на основе гидроксиапатита уже много лет широко<br />

используются в клинической практике частных и муниципальных<br />

лечебных медицинских учреждений. В настоящее время разработано и<br />

производится около 40 конструкций цилиндрических и пластинчатых<br />

дентальных имплантатов, разработаны технологии нанесения<br />

биокомпозиционных покрытий повышенного качества с использованием<br />

ультразвукового химического травления, оксидирования, ультразвукового<br />

плазменного напыления. Непрерывно ведутся работы по<br />

совершенствованию конструкций дентальных имплантатов и по<br />

повышению качества обработки поверхности, защищено множество<br />

кандидатских и докторских диссертаций по этой тематике.<br />

В настоящее время ведутся исследования по изучению возможности<br />

применения в качестве биоактивного компонента плазмонапыленных<br />

биокомпозиционных покрытий дентальных имплантатов таких<br />

перспективных материалов как, трикальцийфосфат, биоситаллы,<br />

биостекла, фторгидроксиапатит.<br />

173


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Литература<br />

1. Лясникова А.В. Материалы и покрытия в медицинской практике /<br />

В.Н. Лясников, А.В. Лясникова, Т.Г. Дмитриенко. - Саратов: Научная<br />

книга, 2011. - 300 с.<br />

2. Протасова Н.В. Технологическое обеспечение качества<br />

плазменных покрытий на основе применения комбинированных физикотехнических<br />

методов активации поверхности / Н.В. Протасова, В.М.<br />

Таран, А.В. Лясникова, О.А. Дударева, И.П. Гришина. - М.: Спецкнига,<br />

2012. - 350 с.<br />

3. Лясникова А.В., Дударева О.А. Технология создания<br />

многофункциональных композиционных покрытий / А.В. Лясникова, О.А.<br />

Дударева. - М.: Спецкнига, 2012. - 301 с.<br />

4. Lyasnikova, A.V. Study of Structure of Bioceramic Coatings Obtained<br />

by Plasma Spraying of Hydroxyapatites of Synthetic and Biological Origins /<br />

V.N. Lyasnikov, A.V. Lyasnikova, A.V. Pivovarov, I.N. Antonov, V.A.<br />

Papshev // Biomedical Engineering. - Vol. 45. - № 4 - Pp. 119-127.<br />

5. Лясникова А.В. Профилактика развития осложнений при<br />

непосредственной установке имплантата в лунку удаленного зуба путем<br />

модицикации его поверхности / А.В. Лепилин, А.В. Лясникова, А.В.<br />

Красников, Е.С. Красникова, А.Д. Смирнов // Научно-практический<br />

журнал «Форум стоматологии». - 2011. - №5 (41). - С. 71-72.<br />

ПРИМЕНЕНИЕ АЛГОРИТМА НЕЧЕТКОГО ВЫВОДА<br />

ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ<br />

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ<br />

Д.В. Савенков<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Е.В. Садыкова<br />

Санкт-Петербургский государственный электротехнический<br />

университет имени В.И. Ульянова (Ленина), г. Санкт-Петербург<br />

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) занимают первое место по<br />

распространенности в мире. Но, даже не смотря на это, в большинстве<br />

случаев патологии обнаруживаются на достаточно поздних стадиях. Это<br />

связано с тем, что чаще всего ССЗ выявляются у пациентов, поступивших<br />

с серьезными жалобами. Для предотвращения подобных ситуаций<br />

необходимо развивать системы ранней диагностики сердечных патологий.<br />

Для решения данной задачи, предлагается создать систему<br />

поддержки принятия решений на основе алгоритма нечеткого вывода.<br />

174


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Подобная система позволит быстро оценивать риск развития ССЗ по<br />

небольшому набору «базовых» параметров.<br />

Данными «базовыми» параметрами являются: пол, возраст,<br />

артериальное давление (АД), уровень общего холестерина (ХС), статус<br />

курения. Этот набор переменных используется при оценке риска ССЗ по<br />

международной шкале SCORE.<br />

Процесс диагностики заболеваний, основанный на нечетком<br />

представлении данных, может быть описан в виде базы правил, в которой<br />

описываются все возможные комбинации значений входных параметров.<br />

Входные и выходные параметры имеют формальный языковой вид<br />

представления (например, «высокий уровень», «низкий уровень» и т.д.) и<br />

называются лингвистическими переменными.<br />

Наиболее часто база правил имеет вид структурированного текста:<br />

Правило_1: Если «Условие_А1» или «Условие_В1» ТО<br />

«Следствие_С1»<br />

Правило_2: Если «Условие_ А2» или «Условие_В2» ТО<br />

«Следствие_ С2»<br />

…<br />

Правило_n: Если «Условие_ Аn» или «Условие_Вn» ТО<br />

«Следствие_ Сn»,<br />

где «Условие_А1», …, «Условие_Аn» и «Условие_В1», …, «Условие_Вn»<br />

- входные лингвистические переменные,<br />

«Следствие_C1», …, «Следствие_ Cn» - выходные лингвистические<br />

переменные [1].<br />

На втором этапе алгоритма нечеткого вывода для лингвистических<br />

переменных задаются так называемые функции принадлежности. Эти<br />

функций изменяются от 0 до 1 и характеризуют степень принадлежности<br />

численного значения показателя к данным лингвистическим переменным.<br />

Процесс задания лингвистических переменных и их функций<br />

принадлежности называется этапом фаззификации или этапом приведения<br />

к нечеткости.<br />

Покажем фаззификацию на примере артериального давления (АД)<br />

(рис. 1).<br />

175


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис.1.Функции принадлежности и лингвистические переменные для показателя «АД»<br />

АД имеет три формальных уровня представления: «норма»,<br />

«повышенное», «высокое». Но на вход системы подается численное<br />

значение АД, обозначим его за X 1 , которому мы можем придать<br />

необходимую нечеткость с помощью функций принадлежности μ ij , где i –<br />

номер входного параметра, а j – номер лингвистической переменной<br />

данного параметра. В нашем случае эти функции имеют линейные<br />

составляющие и могут быть записаны в виде:<br />

Функция принадлежности АД к первой лингвистической переменной<br />

(«норма»):<br />

Аналогично задаются μ 12 и μ 13 для повышенного и высокого уровней<br />

соответственно.<br />

Подобным образом выполняется фаззификация для двух других<br />

показателей: холестерина и возраста.<br />

Для выходного параметра (риска SCORE) также выполняется<br />

фаззификация, т.е. для каждого уровня риска задается своя<br />

лингвистическая переменная и функция принадлежности .<br />

Третий этап алгоритма нечеткого вывода называется<br />

агрегированием.<br />

На данном этапе выполняется проверка условий базы правил. Если<br />

все условия какого-либо правила выполнены, то выходной переменной<br />

присваивается минимальное из значений этих условий:<br />

.<br />

Графически это изображается как обрезание треугольной функции<br />

принадлежности i-го выходного параметра на высоте . То есть на<br />

выходе получается трапеция с выстой .<br />

Четвертый этап алгоритма нечеткого вывода называется<br />

активизацией (аккумуляцией).<br />

176


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

В процессе активизации происходит объединение «выходных»<br />

функций принадлежности:<br />

где k – количество выходных лингвистических переменных равное<br />

количеству правил, которые были выполнены.<br />

Представим графически процесс аккумуляции (рис. 2).<br />

Рис.2. Пример аккумуляции выходных функций принадлежности<br />

На пятом этапе выполняется дефаззификация.<br />

Дефаззификация – переход нечеткого представления к численному<br />

значению. В алгоритмах нечеткого вывода для этого используется ряд<br />

различных методов. Самым распространенным из них является метод<br />

центра тяжести, в котором находится центр тяжести фигуры, полученной в<br />

результате аккумуляции. Рассчитанное значение центра тяжести будет<br />

соответствовать численному значению выходного параметра (проценту<br />

риска по шкале SCORE).<br />

Соответственно, мы можем получить и формальное представление,<br />

удобное для восприятия врачом, и численное значение, удобное для записи<br />

и дальнейших расчетов.<br />

Литература<br />

1. Леоненков А.В. Нечеткое моделирование в среде MATLAB и<br />

fuzzyTech. – СПб.: БХВ-Петербург, 2005. – 736 с.: ил.<br />

2. Е.В.Садыкова, Е.А.Семенова, Д.В.Савенков<br />

Автоматизированная система оценки риска развития патологий сердечнососудистой<br />

системы. Биомедицинская радиоэлектроника. Вып. №11. –<br />

2011. –С.18-23.<br />

177


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ЗДОРОВЬЯ<br />

ШКОЛЬНИКОВ НА ОСНОВЕ РЕЛЯЦИОННОЙ МОДЕЛИ<br />

М.А. Лядов, И.А. Комарова, А.А. Копылов<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор С.В. Фролов<br />

Тамбовский государственный технический университет, г. Тамбов<br />

В рамках экспериментального проекта по совершенствованию<br />

организации школьного питания с 2008 года в Тамбовской области начал<br />

проводиться мониторинг здоровье школьников. Методической основой<br />

проведения мониторинга являются методические указания, утвержденные<br />

Ученым советом НИИ гигиены и охраны здоровья детей и подростков ГУ<br />

НЦЗД РАМН [1]. В процессе мониторинга проводится измерение<br />

антропометрических показателей, артериального давления (АД), оценка<br />

физической подготовленности, распределение школьников по группам<br />

здоровья и физкультурным группам, учет острой и хронической<br />

заболеваемости.<br />

При оценке результатов измерений антропометрических<br />

показателей, артериального давления и физической подготовленности<br />

применяются сложные и взаимосвязанные возрастно-половые нормативы,<br />

основанные на процентильном распределении, которое является наиболее<br />

применимым в медицинской практике в настоящее время. Объем данных<br />

нормативов представляется 20 различными таблицами, в которых<br />

содержится в совокупности порядка тысячи строк. В связи с этим при<br />

проведении мониторинга большого потока школьников возникает задача<br />

автоматизированной оценки результатов измерений по нормативам.<br />

Для решения этой проблемы в 2011 году на кафедре<br />

«Биомедицинская техника» ФГБОУ ВПО «Тамбовский государственный<br />

технический университет» разработана автоматизированная<br />

информационная система (АИС) «Здоровье детей» [2]. При реализации<br />

АИС «Здоровье детей» наиболее предпочтительным оказалось<br />

использование языка программирования CodeGear C++Builder 2007 и<br />

системы управления базами данных MySQL. Математическим аппаратом<br />

для оценки состояния здоровья в АИС «Здоровье детей» является<br />

реляционная модель данных. Основой реляционной модели данных<br />

являются отношения, которые в основном представляют собой различные<br />

возрастно-половые нормативы, необходимые при расчете весоростовых<br />

показателей и АД ребенка.<br />

При оценке физического развития пользователь системы задает<br />

данные школьника: пол ребенка p Р , год рождения y рожд. , месяц рождения<br />

m рожд. , рост s Р , вес w Р , систолическое АД (САД) b САДР , диастолическое АД<br />

(ДАД) b ДАДР ; и условия осмотра: год обследования y обсл. , месяц<br />

178


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

обследования m обсл. , размер используемой при измерении АД манжеты h<br />

(рис. 1).<br />

Рис. 1. Схема оценки физического развития и АД<br />

Рост и масса тела школьника заносятся в АИС через USB-порт с<br />

электронных ростомера и весов комплекса КМД «Здоровый ребенок»<br />

производства ОАО Тулиновского приборостроительного завода «ТВЕС»<br />

[3]. Схема оценки физической подготовленности во многом аналогична<br />

схеме оценки физического развития и АД. Более подробно модель<br />

рассмотрена в работе [4].<br />

Расчет показателей заболеваемости проводит медицинский работник<br />

школы. Для этого он ведет соответствующий журнал регистрации всех<br />

пропусков занятий детьми по болезни. Для полноты учета регистрируются<br />

не только справки, выданные детскими амбулаторно-поликлиническими<br />

учреждениями, но и записки от родителей.<br />

Оценка проводится по: средней продолжительности одного случая<br />

заболевания; количеству случаев заболеваний у учащихся; количеству<br />

дней, пропущенных в связи с заболеваниями; количеству учащихся, часто<br />

болеющих (четыре и более раз в течение учебного года); количеству<br />

учащихся, не болевших ни разу в течение учебного года («индекс<br />

здоровья»).<br />

179


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Основой реляционной модели данных являются отношения, которые<br />

в основном представляют собой данные о школьниках, структуре<br />

школьных классов, заболеваниях и пропусках занятий.<br />

Разработанное программное обеспечение обеспечивает занесение<br />

данных заболеваемости учащихся по количеству случаев и дней пропусков<br />

занятий по болезни, а именно занесение данных медицинских справок,<br />

которые приносят ученики, в карту школьника: количество пропущенных<br />

по болезни дней и заболевание по МКБ-10. В конце учебного года АИС<br />

«Здоровье детей» обеспечивает для различных выборок (школьник, класс,<br />

школа, регион) суммирование количества случаев заболеваний и<br />

количества пропущенных дней по каждому заболеванию МКБ-10.<br />

В настоящее время установлено 102 рабочих места АИС «Здоровье<br />

детей» в школах Тамбовской области. С использованием приведенной<br />

модели был проведен анализ состояния индивидуального здоровья 51 677<br />

школьников, который подтверждает корректность построенных моделей<br />

[3]. Таким образом, разработанная на основе реляционной модели система<br />

обработки данных позволяет производить оценку состояния здоровья<br />

школьников в АИС «Здоровье детей».<br />

Литература<br />

1. Мониторинг состояния здоровья обучающихся, воспитанников и<br />

заболеваемости, связанной с алиментарными факторами, в процессе<br />

реализации экспериментальных проектов по совершенствованию<br />

организации питания обучающихся в общеобразовательных учреждениях<br />

(Методические указания) / В.Р. Кучма, Л.М. Сухарева, Рапопорт И.К.,<br />

Ж.Ю. Горелова, Ю.А. Ямпольская, И.В. Звездина. М.: РАМН, ГУ НЦ<br />

здоровья детей, НИИ гигиены и охраны здоровья детей и подростков,<br />

некоммерческое партнерство «Федерация рестораторов и отельеров», 2008.<br />

71 с.<br />

2. Фролов С.В., Лядов М.А., Комарова И.А. Региональная<br />

информационная система мониторинга здоровья школьников //Врач и<br />

информационные технологии,№6,2011.С. 24-33.<br />

3. Фролов С.В., Дубровин В.В., Лядов М.А., Потлов А.Ю., Фролова<br />

М.С., Голофеев А.А. Анализ развития программно-аппаратных средств для<br />

оценки состояния здоровья детей на примере комплекса «Здоровый<br />

ребенок» // Врач и информационные технологии. 2012. №3.С.37-47.<br />

4. Фролов С.В., Лядов М.А. Система обработки данных медицинских<br />

осмотров и физической подготовленности школьников на основе<br />

реляционной модели // Информационно-измерительные и управляющие<br />

системы. 2012. №7. C. 55-62.<br />

180


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ<br />

РАЗНОВИДНОСТЕЙ КОСТНОГО МОЗГА КОСТНОЙ СИСТЕМЫ<br />

ЯГНЯТ НОВОРОЖДЕННОГО ПЕРИОДА<br />

С.Д. Крылова, Б.В. Криштофорова<br />

Научный рукоовдитель: д.в.н., профессор Б.В. Криштофорова<br />

Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />

Изменение морфофункционального статуса крови у животных и<br />

человека, находящихся в условиях современной экосистемы обусловило,<br />

возникновение и развитие различного рода заболеваний, отражающихся на<br />

их жизнеспособности. Морфологический состав крови у млекопитающих в<br />

полной мере зависит от морфофункциональных особенностей костных<br />

органов, всей костной системы. Неотъемлемой составной частью костных<br />

органов является костный мозг, что доказано в работах А.Я. Фриденштейн<br />

(1973 г.) Разновидности костного мозга продуктивных животных в<br />

наибольшей мере освещены в исследованиях П.Н. Гаврилина (1992 г.), В.Г.<br />

Соколова (2004 г.), А.В. Олияр (2003 г.). Авторы доказывают, что у<br />

новорожденных телят, поросят и щенков собак выявляется<br />

остеобластический (остеогенный), красный (гемоиммунопоэтический) и<br />

желтый (жировой) костный мозг.<br />

Исследовали разновидности костного мозга в костных органах ягнят<br />

новорожденного периода с применением ряда морфологических методик<br />

(анатомического препарирования, рентгенографии, световой микроскопии<br />

гистотопограмм, окрашенных гематоксилином Эрлиха и эозином и<br />

импрегнированных азотнокислым серебром по Келемену) на разных<br />

уровнях структурной организации. На распилах костных органов (длинных<br />

трубчатых костей конечностей, позвонка, ребрах и грудине) визуально<br />

выявляется красный костный мозг в виде образования жидкой<br />

консистенции красноватой, различной интенсивности окраски.<br />

Остеобластический костный мозг имеет светло-красноватую окраску и в<br />

наибольшем количестве располагается в пограничной зоне со суставным и<br />

метафизарным хрящами. В центре эпифизов и диафизов (телах позвонков,<br />

ребрах и средней трети диафиза длинных трубчатых костных органов<br />

конечностей) размещается красный костный мозг жидкой косистенции (в<br />

виде геля). Желтый костный мозг визуально не выявляется. Исследования<br />

с помощью световой микроскопии гистосрезов разных типов костных<br />

органов, окрашенных гематоксилином Эрлиха и эозином,<br />

свидетельствуют, что остеобластический костный мозг образован<br />

остеобластами, расположенными монослоем на коротких трабекулах,<br />

состоящих из остеоида и разрушающейся хрящевой ткани суставных и<br />

метафизарных хрящей. В некоторых случаях скопление остеобластов<br />

181


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

заполняет пространство между костномозговыми ячейками большей<br />

частью на границе разрушающихся трабекул первичной и создающихся<br />

вторичной губчатой костной ткани. Остеобластический костный мозг<br />

также образует монослой на костных пластинках слоя компактной костной<br />

ткани, особенно тех, которые расположены ближе к надкостнице.<br />

Красный костный мозг заполняет костномозговые ячейки вторичной<br />

губчатой костной ткани тел позвонков, ребер, грудины, длинных<br />

трубчатых костных органов тазовых конечностей, а также полностью<br />

заполняет среднюю треть их диафиза. Скопление клеток красного костного<br />

мозга образуют очаги или сплошные тяжи. Клетки красного костного<br />

мозга находятся на разных этапах дифференциации и расположены в<br />

межклеточной жидкости, которая при определенных воздействиях упругих<br />

деформаций на костные органы приобретает физическое состояние геля<br />

или золя. Очагам и тяжам красного костного мозга присущи синусоидные<br />

капилляры, поперечник которых достигает 60,0-500,0 мкм, они образованы<br />

одним слоем эндотелиальных клеток. Разные типы костных органов ягнят<br />

содержат больше всего красного (гемоиммунопоэтического) костного<br />

мозга.<br />

Желтый костный мозг выявляется в виде единичных клеток или<br />

скоплений 2-5 адипоцитов в поле зрения, что больше характерно для тел<br />

позвонков и трубчатых костных органов конечностей ягнят. На<br />

гистотопограммах, окрашенных гематоксилином Эрлиха и эозином<br />

жировые клетки выявляются в виде округлых пустот. При импрегнации<br />

азотнокислым серебром они имеют форму сферических клеток светлокоричневой<br />

окраски с почти черным ядром, расположеным на периферии.<br />

Жировые клетки желтого костного мозга сопровождают обычные по<br />

структуре кровеносные капилляры. Колическтво адипоцитов с возрастом<br />

ягнят увеличивается, сопровождаясь трансформацией грубоволокнистой<br />

костной ткани в пластинчатую с наличием остеонов, особенно в<br />

компактном слое костных органов.<br />

Таким образом, в различного типа костных органах ягнят<br />

новорожденного периода выявляются все разновидности костного мозга.<br />

Среди разновидностей костного мозга превалирует красный костный мозг,<br />

который располагается между костномозговыми ячейками вторичной<br />

губчатой костной ткани и заполняет среднюю треть диафиза длинных<br />

трубчатых костей конечностей. Клетки красного костного мозга находятся<br />

на различных стадиях дифференциации. Остеобластический костный мозг<br />

выявляется в зонах роста и монослоем располагается на образующихся<br />

костных пластинках компактной костной ткани. Желтый костный мозг<br />

находится на начальном этапе формирования и выявляется в виде<br />

одиночных или скоплений адипоцитов.<br />

182


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЛЕГКИХ<br />

У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />

Н.С. Кузина, В.В. Лемещенко<br />

Научный руководитель: д.в.н., профессор В.В. Лемещенко<br />

Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />

Актуальность. В настоящее время при исследовании органов аппарата<br />

дыхания наибольшее внимание уделяется исследованию особенностей<br />

морфологии, определяющих патогенез заболеваний органов дыхания, а<br />

также исследованию морфометрических и биохимических особенностей<br />

легких у человека и взрослых животных (Вейбель Э., 1970). Следует<br />

отметить, что морфометрические исследования легких у матуронатных и<br />

новорожденных животных весьма не значительны (Мишина О.С., 1999;<br />

Криштофорова Б.В., 1999).<br />

Цель исследований - определить морфометрические параметры<br />

легких у суточных ягнят.<br />

Материал и методы. Исследовали правое и левое легкие у суточных<br />

ягнят цигайской породы, используя анатомическое препарирование,<br />

определение абсолютной и относительной массы легких на электронных<br />

лабораторных весах ТВЕ и измерение структурных компонентов легких.<br />

При морфометрии линейных показателей легких использовали<br />

штангенциркуль. Измеряли максимальную ширину долей каждого легкого<br />

от вертебрального края к верхушке каждой доли, а также ширину органа от<br />

верхнего края до междолевых вырезок. Цифровые данные обрабатывали<br />

статистически с помощью программного обеспечения «Statistica, V.6,0»<br />

для персонального компьютера.<br />

Результаты исследований. Установили, что у суточных ягнят при<br />

живой массе 245076,38 г (V=3,12%), абсолютная масса обоих легких<br />

достигает 51,231,02 г (V=1,99%), а их относительная масса - 2,090,10%,<br />

при V=4,63%. Абсолютная масса правого легкого у суточных ягнят<br />

соответствует 32,650,30 г (V=0,92%), а его относительная- 1,330,05%<br />

(V=3,76%). Длина правого легкого достигает 11,070,65 (V=5,07%), а<br />

максимальная ширина каудальной доли правого легкого - 6,270,38 см<br />

(V=6,13%). Максимальная же ширина средней доли правого легкого<br />

становится меньше, составляя 4,900,10 см (V=2,04%), а максимальная<br />

ширина краниальной доли возрастает до 6,700,20 см (V=2,99%).<br />

Максимальная ширина добавочной доли 8,930,35 см (V=3,90%). Ширина<br />

правого легкого на уровне вырезки между каудальной и средней долями<br />

составляет лишь 2,430,41 см (V=16,83%), а ширина на уровне вырезки<br />

между краниальной и средней долями 2,500,29 см (V=11,55%).<br />

183


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Морфометрические показатели левого легкого меньше, чем правого.<br />

Так, абсолютная масса левого легкого уменьшается на 43,09% при<br />

увеличении вариабельности в 2,98 раза, а его относительная масса<br />

наоборот снижается на 42,85% на фоне возрастания вариабельности в 2,86<br />

раза. Длина левого легкого уменьшается на 1,80%, вариабельности при<br />

этом увеличивается в 1,34 раза. Максимальная ширина каудальной доли<br />

левого легкого больше ширины каудальной доли правого легкого на<br />

5,30%, при возрастании вариабельности в 1,81 раза. Максимальная ширина<br />

средней доли левого легкого больше аналогичного показателя правого<br />

легкого на 38,21%, при возрастании вариабельности в 3,32 раза, а<br />

максимальная ширина краниальной доли левого легкого меньше, чем<br />

ширина правой на 58,65%, тогда как вариабельность становится больше в<br />

1,55 раза. Ширина левого легкого на уровне вырезки между каудальной и<br />

средней долями меньше ширины правого на 10,69%, а коэффициент<br />

вариабельности уменьшается в 3,16 раза. Ширина левого легкого на<br />

уровне вырезки между краниальной и средней долями больше ширины<br />

правого на 22,60%, тогда как её вариабельность меньше в 1,79 раза.<br />

Вывод. Таким образом, у суточных ягнят относительная и абсолютная<br />

массы, а также линейные промеры левого легкого меньше, чем правого, за<br />

исключением максимальной ширины краниальной и средней долей, а<br />

также длины легкого на уровне вырезки между ними, что, возможно,<br />

связано с прилежанием сердца к этим долям.<br />

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС ОРГАНИЗМА<br />

НОВОРОЖДЕННЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ ГИПОТРОФИИ<br />

Г.В. Лукашик<br />

Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />

Одной из наиболее серьезных проблем животноводства является<br />

снижение заболеваемости и падежа, в особенности новорожденных. Судя<br />

по источникам литературы, как в нашей стране, так и за рубежом,<br />

наиболее актуальными среди болезней новорожденных животных<br />

интранатального и раннего неонатального периодов являются<br />

внутриутробная гипоксия, гипотрофия (Антонов Н., Салахутдинов К.,<br />

2001).<br />

Для гистологических исследований использовали лимфоидные и<br />

паренхиматозные органы (селезенка, тимус, лимфатические узлы, печень,<br />

почки) новорожденных поросят белой украинской породы, павших в<br />

первые 1 – 2 суток после рождения. Проводили световую микроскопию<br />

гистограмм, окрашенных гематоксилином и эозином.<br />

184


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Установили, что гипотрофия встречается у 3,0 % исследованных<br />

поросят. При этом как их лимфоидные, так и паренхиматозные органы<br />

характеризуются не только морфофункциональной незавершенностью, но<br />

и определенной недоразвитостью на различных уровнях структурной<br />

организации, что обуславливает снижение жизнеспособности в раннем<br />

постнатальном онтогенезе.<br />

Селезёнка у поросят гипотрофиков уменьшена в размере и имеет<br />

острые края, плотную консистенцию с пульпой красного цвета. В одном<br />

случае края селезёнки были истончены до прозрачности.<br />

При гистологическом исследовании селезёнки выявлено, что белая<br />

пульпа, как иммуноактивная часть, представлена переартериальными<br />

лимфоидными муфтами, лимфоидные узелки в ней мелкие, плохо<br />

дифференцированные, синусоиды малокровные. Красная пульпа содержит<br />

многочисленные кровеносные сосуды синусоидного типа, а также<br />

ретикулярную ткань с расположенными в ней клеточными элементами.<br />

Тимус, как центральный орган гемоиммунопоэза , у поросят<br />

представлен двумя шейными парными и и слабо выраженной одной<br />

непарной, а также непарной грудной долями.Паренхима его - измененная<br />

эпителиальная ткань, образующая сеть, между петлями которой находятся<br />

лимфоциты. Корковая зона инфильтрирована Т-лимфоцитами, которые<br />

заполнили просветы сетевидного эпителиального остова, предавая этой<br />

части характерный вид и интенсивную базофильную окраску. Мозговая<br />

зона более светло окрашена содержала меньшее количество лимфоцитов, в<br />

средней части мозговой зоны выявлены оксифильные мелкие слоистые<br />

тимические тельца (тельца Гассаля).<br />

Паренхима мезентериальных лимфатических узлов, как<br />

периферического кроветворного органа, где происходит пролиферация и<br />

дифференциация лимфоцитов под влиянием антигенов представлена<br />

выраженной корковой и мозговой зоной, лимфатические узелки корковой<br />

зоны малодифференцированные, мозговые синусы малокровны.<br />

Структура печени у новорожденных поросят имела незавершенный<br />

характер. Гепатоциты – коллоидообразные с мелко зернистой<br />

цитоплазмой, отдельные гепатоциты имели прозрачную и даже оптически<br />

опустошенную цитоплазму. Отдельные печёночные клетки<br />

дистрофически изменены, вплоть до некробиоза. Центральные вены и<br />

синусоиды слабо кровенаполнены, печёночные пластинки в состоянии<br />

дискомплексации.<br />

Почки у суточных поросят - гипотрофиков анатомически<br />

сформированные, с дифференциацией на корковые и мозговые зоны,<br />

почечные клубочки эмбрионального типа, нефротелий канальцев в<br />

состоянии гидропической дистрофии. Сосуды малокровны.<br />

185


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Таким образом, при исследованиях иммунокомпетентных органов<br />

обнаружена структурная незавершенность, в печени и почках также<br />

выявлена структурно-функциональная недоразвитость.<br />

ОСОБЕННОСТИ СТРОМАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ<br />

ПОЧЕК У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />

Е.В. Нехайчук, В.В. Лемещенко<br />

Научный руководитель: д.в.н., профессор В.В. Лемещенко<br />

Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />

Актуальность. В настоящее время доказано, что при заболеваниях<br />

аппарата мочевыделения происходят изменения не только в паренхиме, но<br />

и в строме почек. При этом не большое количество интерстициальной<br />

ткани почек у новорожденных обуславливает особенности их патологии.<br />

Характерно, что в литературе превалируют данные, полученные на<br />

материале от взрослых млекопитающих и больше всего от человека.<br />

Особенности же стромальных компонентов почек у суточных ягнят<br />

практически не исследованы.<br />

Материал и методики исследования. Исследовали правую и левую<br />

почки суточных (n=6) ягнят цигайской породы, используя комплекс<br />

морфологических методик.<br />

Результаты собственных исследований. Установили, что в правой и<br />

левой почках у суточных ягнят стромальные структуры образуют<br />

фиброзную капсулу, окружают интраорганные кровеносные сосуды, а<br />

также почечную лоханку в почечном синусе.<br />

Фиброзная капсула правой и левой почек ягнят образована наружным<br />

и внутренним листками. Наружный листок кроме клеток содержит<br />

значительное количество коллагеновых и, в меньшей степени,<br />

эластических волокон. В воротах почек он переходит в соединительную<br />

ткань почечного синуса. Внутренний листок фиброзной капсулы<br />

прозрачный и тонкий, связан с паренхимой коры органа. Кроме того, от<br />

фиброзной капсулы в толщу паренхимы почек у суточных ягнят отходят<br />

очень тонкие междольковые прослойки. Толщина фиброзной капсулы в<br />

правой и левой почках суточных ягнят составляет 38,50±6,70 мкм. При<br />

этом по полюсам и с вентральной поверхности почек она достигает 14,03-<br />

18,70 мкм, а в воротах – увеличивается до 86,51-97,33 мкм.<br />

Между корой и мозговым веществом в правой и левой почках у<br />

суточных ягнят выявлена разной толщины, прерывистая прослойка рыхлой<br />

волокнистой соединительной ткани. В участках органа, где не проходят<br />

дуговые артерии, между корой и мозговым веществом органа, рыхлая<br />

волокнистая соединительная ткань достигает толщины 21,68-25,34 мкм. В<br />

186


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ней преобладают коллагеновые волокна над эластическими,<br />

располагающиеся в продольном направлении во фронтальной плоскости<br />

органа, относительно его вентральной поверхности. На среднесагитальных<br />

гистотопограммах вокруг дуговых артерий почек соединительная ткань<br />

приобретает серповидную форму, а ее толщина увеличивается до 53,98-<br />

219,73 мкм. Коллагеновые и эластические волокна параартериальной<br />

соединительной ткани огибают кровеносные сосуды под углом 120º-150º,<br />

имеют продольное, относительно коры органа, направление.<br />

Соединительная ткань между почечными пирамидами образует почечные<br />

столбы, Т-образной формы, толщина которых составляет 293,68-<br />

377,40мкм. Коллагеновые волокна в них располагаются перпендикулярно<br />

коре почки. Почечные столбы содержат крупные междолевые артерии и<br />

вены, в них также единичные крупные (108,59 – 127,08 мкм) почечные<br />

тельца овальной формы.<br />

Почечная лоханка в синусе органа окружена рыхлой волокнистой<br />

соединительной тканью толщиной 672,35-880,60 мкм. Она без резких<br />

границ переходит в соединительную ткань, окружающую крупные<br />

почечные сосуды.<br />

Таким образом, соединительно-тканный остов правой и левой почек у<br />

суточных ягнят формирует их фиброзную капсулу, паравазальную рыхлую<br />

волокнистую соединительную ткань и окружение стенки лоханки в<br />

почечном синусе. Особенности развития соединительно-тканных структур<br />

определяется их органотопией.<br />

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФЕТАЛЬНОЙ ЧАСТИ<br />

ПЛАЦЕНТЫ И СОХРАННОСТЬ ПОРОСЯТ У СВИНОМАТОК<br />

Н.В. Саенко<br />

Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />

Актуальность темы. Получение здорового приплода и его<br />

сохранность – одна из главных задач в повышении продуктивности<br />

свиноводства в современных условиях реформирования аграрного сектора<br />

Украины. Известно, что 20-30 % от общего количества поросят не<br />

доживают даже до отъема [1, 4]. Основными причинами гибели животных<br />

в первый месяц жизни является их пренатальное недоразвитие, которое<br />

возникает вследствие изменений в системе мать-плацента-плод.<br />

Плацента является специфической тканевой структурой, которая<br />

осуществляет взаимосвязь плода с материнским организмом и<br />

обеспечивает его рост и развитие. При родах по плаценте можно судить о<br />

пренатальном развитии новорожденного, патологических изменениях в<br />

187


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

матке, а также о врожденной неполноценности родительских пар,<br />

передающих по наследству нарушения развития плаценты [2, 3].<br />

В научных трудах по медицине собран большой клинический и<br />

экспериментальный материал, который доказывает взаимозависимость<br />

между морфофункциональным статусом плаценты и полноценностью<br />

плода [5]. Однако в ветеринарной медицине эти вопросы остаются до<br />

конца не исследованы.<br />

Цель исследований: установить структурные особенности фетальной<br />

части плаценты свиней и сохранность поросят при разном количестве<br />

опоросов.<br />

Исследования проводили в условиях ООО “Борис-Агро”<br />

Красногвардейского района АР Крым. Объектом исследований являлись<br />

фетальные части плацент (ФЧП) свиноматок полтавской мясной породы и<br />

новорожденные поросята. ФЧП получали от свиноматок 1-го (п=5), 2-го<br />

(п=5), 3-го (п=5) опоросов. ФЧП оценивали визуально, определяли массу и<br />

общую площадь. Поросят оценивали по живой массе при рождении,<br />

реализации позы стояния (от рождения до вставания на ноги) и проявления<br />

пищевого рефлекса (время фиксации сосков матери после вставания на<br />

ноги). Через месяц после рождения определяли сохранность поросят.<br />

Исходя из количества опоросов, выделили три группы свиноматок<br />

соответственно 1, 2, 3-го опоросов по 5 голов в каждой (табл. 1). Масса<br />

ФЧП свиноматок I группы колебалась в пределах 2,71±0,15 кг, а площадь –<br />

3822,40±520,13 см². Определив отношение площади к ее массе, мы<br />

установили, что на 1 см² площади приходится 1, 41 г ткани. Изменения<br />

этого коэффициента свидетельствует об интенсивности обменных<br />

процессов в ФЧП. В данной группе отмечали наибольшее число ФЧП,<br />

имеющих патологические изменения. В двух ФЧП, в участках<br />

выстилающих концы рогов, находили мумифицированные плоды,<br />

погибшие на разных стадиях эмбрионального развития. Плодные оболочки<br />

вокруг таких плодов были размягчены (мацерированые), жидкость,<br />

окружающая плоды, липкая, тягучая,<br />

Таблица 1<br />

Структурно-функциональные особенности фетальной части плаценты<br />

свиноматок и морфофункциональный статус поросят<br />

№ Показатели I группа II группа III группа<br />

п.<br />

п.<br />

1. Живая масса 159,00±8,22 163,00±8,37 209,00±11,94<br />

свиноматки, кг<br />

2. Масса ФЧП, кг 2,71±0,15 2,89±0,17 3,02±0,08*<br />

3. Площадь ФЧП, см² 3822,40±520,13 4228,80±478,99 4914,00±134,70*<br />

188


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

4. Соотношение<br />

площади и массы<br />

ФЧП<br />

5. Количество<br />

поросят при<br />

рождении<br />

в т.ч.<br />

- живой массой<br />

ниже 800 г, %<br />

- живой массой от<br />

800 г до 1000 г<br />

-живой массой<br />

выше 1000 г<br />

6. Проявление<br />

пищевого рефлекса<br />

у поросят, мин<br />

- живой массой<br />

ниже 800 г<br />

1,41 1,46 1,63<br />

10,60±2,07 11,40±1,14 12,80±1,20<br />

21,01±3,14 19,07±5,52 9,64±4,33*<br />

55,89±15,65 37,22±3,81 16,78±2,30*<br />

23,06±4,69 43,71±9,66 73,58±8,15**<br />

12-20 12-20 12-20<br />

- живой массой от<br />

800 г до 1000 г<br />

3-10 3-10 3-10<br />

-живой массой 1-3 1-3 1-3<br />

выше 1000 г<br />

7. Реализация позы<br />

стояния у поросят,<br />

мин<br />

12-15 12-15 12-15<br />

- живой массой<br />

ниже 800 г<br />

-живой массой от 3-7 3-7 3-7<br />

800 до 1000 г<br />

-живой массой 1-3 1-3 1-3<br />

выше 1000 г<br />

8. Сохранность 79,76±5,66 83,03±7,08 91,51±7,46<br />

поросят в 1 месяц,<br />

%<br />

* - р


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

У свиноматок I группы (1 опороса), живой массой 159,00±8,22 кг,<br />

рождалось от 6 до 12 поросят (10,60±2,07). В процентном отношении<br />

количество поросят живой массой ниже 800 г составило 21,01±3,14%, от<br />

800 г до 1000 г – 55,89±15,65%, выше 1000 г – 23,06±4,69%. У поросят с<br />

низкой живой массой пищевой рефлекс проявлялся не ранее 15 мин после<br />

вставания на конечности, что происходило через 15-20 мин после<br />

рождения. Такие поросята, как правило, погибали в первые-вторые сутки<br />

жизни. Поросята с живой массой от 800 г до 1000 г реализовывали позу<br />

стояния через 5-12 мин после рождения, фиксировали сосок матери через<br />

3-10 мин. Поросята с высокой живой массой реализовывали позу стояния<br />

уже через 2-5 мин, а пищевой рефлекс через 1-2 мин. Сохранность поросят<br />

в I группе составила 79,76±15,66%.<br />

Масса и площадь ФЧП свиноматок II группы (2 опороса) возрастает<br />

на 6,23% и 9,61% соответственно. В данной группе также регистрировали<br />

наличие мумифицированных плодов в двух ФЧП. Одна из плацент имела<br />

студневидный вид, тестоватую консистенцию, серо-белый цвет. Очагово<br />

отмечали темно-коричневые точки. Видимо, это кровоизлияния<br />

произошедшие еще во внутриутробный период. Также на 1 см² площади<br />

ФЧП приходится уже 1,46 г, что свидетельствует о возрастании обменных<br />

процессов.<br />

Живая масса свиноматок II группы на 2,46% выше, чем таковая I<br />

группы. Количество поросят колебалось от 10 до 12 (11,40±1,14), что на<br />

7,02% выше, чем в I группе. Для данной группы характерно уменьшение<br />

количества поросят живой массой ниже 800 г на 2,46%, массой от 800 г до<br />

1000 г – на 18,67%, но увеличение с высокой жизнеспособностью – на<br />

20,65%, что отразилось на сохранности поросят II группы в 1 месяц.<br />

Сохранность их выше на 3,27% по сравнению с I группой. Проявление<br />

безусловных рефлексов у поросят II группы происходило в тех же<br />

интервалах времени в зависимости от живой массы поросят. Наши<br />

исследования показывают, что число опоросов свиноматки отражается<br />

только на количестве пренатально неразвитых поросят.<br />

Масса и площадь ФЧП свиноматок III группы (3 опороса)<br />

значительно выше таковых I группы (на 10,26% и 22,21% соответственно)<br />

и II (на 4,30% и 13,90%). В ФЧП свиноматок данной группы мы не<br />

наблюдали патологических изменений. Все ФЧП серо-розового цвета,<br />

сосуды умеренно кровенаполнены, встречаются участки кровоизлияний.<br />

При определении отношения площади и массы плаценты мы установили<br />

значительное увеличение массы ФЧП, приходящейся на 1 см² (1,63 г). У<br />

свиноматок данной группы с большей живой массой (на 23,93%)<br />

количество поросят при рождении на 17,19% выше, чем в I группе и на<br />

10,94%, чем во II. У свиноматок 3-го опороса только 8,64±4,33%<br />

составляют поросята с живой массой ниже 800 г, что на 12,37% ниже, чем<br />

от свиноматок 1-го опороса и на 10,43% свиноматок 2-го опороса. Так же<br />

190


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

снижается количество поросят живой массой от 800 г до 1000 г – на<br />

40,89% по сравнению с I группой и на 22,22% со II. Количество поросят с<br />

высокой живой массой, наоборот, значительно возрастает – на 50,52% и<br />

29,87% соответственно. Сохранность поросят в данной группе составила<br />

91,51±7,46%.<br />

Таким образом, с увеличением количества опоросов происходит<br />

увеличение массы и площади ФЧП, что способствует уменьшению числа<br />

недоразвитых в помете и высокой жизнеспособности поросят.<br />

Литература<br />

1. Брылин А.П., Бойко А.В., Волкова М.Н. Сохранность<br />

новорожденных поросят// Ветеринария.- № 3.- 2006.- С.12-14.<br />

2. Гончаров В.П. Взаимосвязь массы и площади плаценты с<br />

развитием плода у кобыл. - Сб. научных трудов: Вопросы ветеринарной<br />

науки и практики. - М.- 1977.- Т. 89.- С.55-60.<br />

3. Криштофорова Б.В. Неонатология телят. – Симферополь: Таврия,<br />

1999. – 196 с.<br />

4. Нетеса А.И. Воспроизводство в промышленном свиноводстве. –<br />

М.: Россельхозиздат, 1984. – 216 с.<br />

5. Плацентарная недостаточность/ Г.М. Савельева, М.В. Федорова,<br />

П.А. Клименко и др. – М.: Медицина, 1991. – 276 с.<br />

6. Чумаченко В.Е., Высоцкий А.М., Сердюк Н.А., Чумаченко В.В.<br />

Определение естественной резистентности и обмена веществ у<br />

сельскохозяйственных животных. - К.: Урожай, 1990.- 136 с.<br />

ЛАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОКРЫТИЯ<br />

БИОМЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ<br />

К.В. Лазарев<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Е.Ю. Пошивалова<br />

Саратовский государственный технический<br />

университет имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Актуальной проблемой современной дентальной имплантологии<br />

является борьба с отторжением имплантатов, вызванным<br />

периимплантитом, основной причиной которого является миграция<br />

бактерий полости рта в область, окружающую имплантат. Для<br />

предупреждения подобного осложнения целесообразно использовать<br />

легирующие добавки, например лантана, в составе покрытия, который<br />

обладает антимикробными и антитромбоцитными свойствами [1].<br />

В научно-исследовательской лаборатории машиностроительного<br />

факультета были проведены серии экспериментов по напылению<br />

191


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

биокомпозиционных покрытий на титановые заготовки и последующее<br />

модифицирование их лантаном [1]. Модификация осуществлялась<br />

электрохимическим внедрением лантана в титан-гидроксиапатитовое<br />

покрытие. Для данных исследований использовались следующие методы:<br />

нестационарный потенциостатический (хроноамперометрия),<br />

нестационарный гальваностатический (хронопотенциометрия) и<br />

потенциодинамический (хроновольтамперометрия).<br />

Затем были проведены серии независимых фазово-структурных<br />

исследований: лазерный эмиссионный спектральный анализ (ЛМА),<br />

рентгеноструктурный фазовый анализ, микроскопический метод и<br />

профилометрия.<br />

Лазерный эмиссионный спектральный анализ проводился на<br />

установке «Спектр-2000». Источником возбуждения спектров являлся<br />

лазер на Nd:YAG (=1,06 мкм), работающий в режиме гигантского<br />

импульса, длительность импульса 10 нс. Частота следования импульсов<br />

излучения – 25 Гц. Энергия импульса 120 мДж, плотность мощности 10 10 -<br />

10 12 Вт/см 2 . В качестве диспергирующего устройства использован<br />

спектрограф ДФС-458С.<br />

Поверхностное проникновение лантана исследовалось на двухчетырёх<br />

последовательных величинах заглубления: около 315, 390, 440,<br />

480 мкм.<br />

Проявление La определялось по спектральной линии 3265,9 Å;<br />

также рассматривались линии 3303,4 Å и 3337,7 Å.<br />

Поскольку не был найден эталон сравнения для определения<br />

содержания La в %, содержание La указано в относительных единицах<br />

(интенсивность спектральной линии 3265,9 Å). Результаты исследования<br />

представлены в таблицах 1 и 2.<br />

Таблица 1<br />

Содержание лантана в образцах:<br />

№1 – внедрение лантана при Е = -2,9В, t = 1 час и i 10 мА/см 2<br />

№2 – внедрение лантана при Е = -2,9В, t = 1 час и i 6 мА/см 2<br />

№3 – внедрение лантана при Е = -2,9В, t = 1 час и i<br />

k<br />

8 мА/см 2<br />

i<br />

a<br />

4 мА/см 2<br />

Содержание La, отн. ед.<br />

Глубина Образец №1 Образец №2 Образец №3<br />

315 мкм 428 271 111<br />

390 мкм 123 63<br />

440 мкм 76<br />

480 мкм<br />

Граница<br />

исчезновения<br />

192<br />

Граница<br />

исчезновения<br />

Граница<br />

исчезновения


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Таблица 2<br />

Катодное внедрение La в Ti из раствора (CH 3 OC 6 H 4 COO) 3 La 0,03 моль/л в<br />

ДМФ при Е = -2,9В, t внед = 30 мин для образцов №1, №2 и Ti-электродов<br />

Содержание La, отн. ед.<br />

Глубина<br />

Катодное<br />

внедрение №1<br />

Катодное<br />

внедрение<br />

№2<br />

Ti-электрод<br />

№1<br />

Ti-электрод<br />

№2<br />

315 мкм 713 514 799 795<br />

390 мкм 393 299 512 475<br />

440 мкм 259 246<br />

Граница<br />

исчезновения<br />

(глубже 510)<br />

480 мкм<br />

Граница<br />

исчезновения<br />

(глубже 480)<br />

Граница<br />

исчезновения<br />

Граница<br />

исчезновения<br />

(глубже 480)<br />

В таблицах записаны интенсивности одной из спектральных линий<br />

лантана (именно эта линия менялась достаточно равномерно). В результате<br />

исследования установлено, что чем больше интенсивность линии, тем<br />

выше содержание лантана. Если анализировать по характеру спектра<br />

лантана, его содержание в верхнем слое образцов составляет величину<br />

порядка 3-8%.<br />

Рентгеноструктурный фазовый анализ проводился на дифрактометре<br />

ДРОН-4 с использованием рентгеновской трубки с кобальтовым анодом<br />

(Со-K <br />

излучение). Для анализа дифрактограмм использовалась база<br />

данных PCPDFWIN, v. 2.02, 1999, Международного Центра по<br />

дифракционным данным (JCPDS).<br />

Образец для анализа представлял собой титановую пластину<br />

размерами 20×5×2 покрытую электроплазменным биопокрытием с катодновнедренным<br />

в него лантаном из раствора (CH 3 OC 2 H 4 COO) 3 La 0,03 моль/л в<br />

ДМФ при Е = -2,9В и t внед = 30 мин.<br />

На рис. 1 представлена дифрактограмма рабочей поверхности<br />

исследуемого образца.<br />

193


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

2 ,<br />

гра<br />

д.<br />

Iот<br />

н,<br />

%<br />

Фаз<br />

а<br />

Рис. 1. Рентгеновские дифрактограммы лантансодержащего покрытия (1-фаза Ti,<br />

карточка 01-1198, 2-La, карточка № 02-0618, 3 - LaTiO 3<br />

, карточка № 75-0267)<br />

26,8<br />

3<br />

Результаты обработки дифрактограммы представлены в табл. 3.<br />

Таблица 3<br />

Значения интенсивностей I и углов отражения 2 исследуемого<br />

образца<br />

31,5 34,4 36,4 37,5 41,3 44,8 46,9 62,7 68,0 74,7 84,4 91,9<br />

2 7 1 0 6 9 8 1 8 4 0 1<br />

39 83 83 49 46 42 70 100 39 30 30 39 33<br />

3 2 2 2 3 1 1 1 1 2,3 1 1 1<br />

Таким образом, проведенными физико-химическими методами<br />

доказано катодное внедрение лантана в виде индивидуального металла и<br />

твердого раствора секвиоксидов лантана и титана ½ La 2 O 3 · Ti 2 O 3 .<br />

Последнее соединение, по-видимому, образуется при взаимодействии<br />

La 2 O 3 с естественным секвиоксидом титана, всегда присутствующем на<br />

поверхности титана по схеме:<br />

3<br />

<br />

( СH3OC6H<br />

4COO)<br />

3<br />

La La 3CH 3OC6H<br />

4COO<br />

<br />

3<br />

3<br />

La Ti2O3<br />

LaTiO3<br />

Ti<br />

Исследования микроструктуры лантансодержащих Ti/ГА-покрытий<br />

проводились на анализаторе изображений микроструктур АГПМ-6М при<br />

увеличении ×1100. Они подвергались компьютерной статистической<br />

обработке.<br />

Полученные результаты представлены на рис.2, из данных которого<br />

следует, что на изображении поверхности лантансодержащего Ti/ГА–<br />

покрытия (рис. 2) различаются ГА- частицы трёх мод со статистическими<br />

<br />

194


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

частотами Ф<br />

1<br />

16%,<br />

Ф2<br />

5,6%, Ф3<br />

11,1 % и поперечниками 0,3;0,9 и 1,86 мкм,<br />

соответственно (рис. 3).<br />

Рис. 2. Микрофотография лантансодержащего покрытия на анализаторе микроструктур<br />

АГПМ -6М (×1100)<br />

Рис. 3. Бимодальное распределение пор поверхности лантаносодержащего покрытия,<br />

полученное на анализаторе изображения микроструктур АГПМ – 6М<br />

Очевидно, что этим результатам отвечают полидесперсные поры в<br />

диапазонах размеров: до 0,13мкм, 0,41мкм и 3,09-5,82мкм. Предполагая,<br />

что лантансодержащие соединения (La и LaTiO 3 ) сосредоточены на дне<br />

пор.<br />

Для комплексной оценки параметра шероховатости покрытия нами<br />

проведены исследования подготовленной под электроплазменное<br />

напыление и катодное внедрение поверхности и лантансодержащей<br />

поверхности титановых заготовок. На рис. 4 а представлена<br />

микрофотография опескоструенной поверхности титана, которая<br />

показывает некоторое увеличение элементов рельефа, которое также<br />

усиливается после плазменного напыления титанового порошка (рис. 4 б)<br />

195


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

и гидроксиапатита (рис. 4 в), а после катодного внедрения лантана<br />

поверхность несколько выравнивается (рис. 4 г).<br />

а<br />

б<br />

в<br />

г<br />

Рис. 4. Микрофотографии опескоструйной поверхности титана (а), поверхности<br />

плазмонапыленного титанового покрытия (б), поверхности плазмонапыленного<br />

покрытия Ti/ГА (в) и поверхности плазмонапыленного Ti/ГА-покрытия с катодно<br />

внедренным лантаном (г) (× 80)<br />

Данные микрофотографирования подтверждаются и результатами<br />

профилометрии, полученными на профилографе-профилометре Калибр<br />

модели 170623 (рис. 5). Значения измерений представлены в табл. 4.<br />

Рис. 5. Скрин-шот программы в момент измерения шероховатости<br />

196


Парам<br />

етры<br />

шерох<br />

оватос<br />

ти<br />

СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Таблица 4<br />

Сравнительная характеристика шероховатости образцов<br />

Значение Значение Значение Значение Значение<br />

параметра параметра параметра параметра параметр<br />

после после после после а<br />

механическо пескоструйно напыления напыления La<br />

й обработки, й обработки, титанового ГА слоя, содержащ<br />

мкм<br />

мкм слоя, мкм мкм его<br />

покрытия<br />

,<br />

мкм<br />

R a 0,968 0,999 1,24 2,04 1,48<br />

R z 13,7 8,78 13,1 16,4 12,2<br />

R max 21,6 10,5 14,2 18,8 13,1<br />

S m 17,9 34,1 26,7 44,4 41,9<br />

θ 0,11 0,13 0,22 0,19 0,14<br />

Из данных этой таблицы видно, что исходная прокатанная<br />

поверхность с относительной шероховатостью θ = 0,11 после<br />

пескоструйной обработки несколько увеличивает свою относительную<br />

шероховатость до величины θ =0,13. После плазменного напыления<br />

титанового порошка относительная шероховатость поверхности возрастает<br />

до θ =0,22 и слегка уменьшается при последующем плазменном напылении<br />

гидроксиапатита при θ =0,19. Катодное внедрение лантана приводит к<br />

снижению относительной шероховатости до θ =0,14 и наиболее вероятной<br />

причиной этого следует считать образование распределенной структуры<br />

La+LaTiO 3 на дне пор Ti/Га-покрытия.<br />

Следующим этапом планируется проведение медико-биологических<br />

исследований лантансодержащих покрытий. Использование дентальных<br />

имплантатов с предложенным покрытием будет способствовать<br />

совершенствованию качества оказания хирургической стоматологической<br />

помощи.<br />

Литература<br />

1. Пошивалова Е.Ю. Разработка комбинированной технологии<br />

электрохимического и электроплазменного формирования биоактивных<br />

композиционных покрытий: Дис… канд. техн. наук. – Саратов: СГТУ,<br />

2008. – 209 с.<br />

2. Лясникова А.В. Стоматологические имплантаты.<br />

Исследование, разработка, производство, клиническое применение / А.В.<br />

197


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Лясникова, А.В. Лепилин, Н.В. Бекренев, Д.С. Дмитриенко. - Саратов:<br />

Сарат. гос. техн. ун-т, 2006. - 254 с.<br />

ОПТИМИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛА КАФЕДРЫ<br />

«МЕДИЦИНСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ<br />

И ТЕХНОЛОГИИ» ПЕНЗЕНСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО<br />

УНИВЕРСИТЕТА<br />

Л.И. Панюшкина, Е.А Тусеева<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор С.М. Геращенко<br />

Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />

В настоящее время интернет – глобальная компьютерная сеть,<br />

дающая доступ к емким специализированным информационным серверам<br />

и обеспечивающая приём и передачу электронной информации [1].<br />

Подавляющее большинство учреждений имеют собственное интернетпредставительство.<br />

Однако создать сайт недостаточно, важно обеспечить<br />

его использование целевой аудиторией. Именно поэтому оптимизация<br />

информационного наполнения сайта кафедры «Медицинские<br />

информационные системы и технологии» Пензенского государственного<br />

университета (http://medic.pnzgu.ru) – важный этап разработки интернетпортала<br />

[2, 3].<br />

Целевая аудитория интернет-портала кафедры – это студенты и<br />

абитуриенты. Определение целевой аудитории позволяет подобрать<br />

необходимый контент и форму его представления.<br />

Цели исследования<br />

а) исследование статистики посещения интернет-ресурса кафедры<br />

«Медицинские информационные системы и технологии» Пензенского<br />

государственного университета;<br />

б) модернизация интернет-ресурса с целью увеличения<br />

посещаемости сайта.<br />

В ходе проведения исследования использовались средства анализа<br />

статистики Яндекс-метрики.<br />

В результате проведения анализа было выявлено, что наибольшей<br />

популярностью пользуются разделы, содержащие информацию о<br />

специальностях кафедры и преподавателях, однако посещаемость<br />

интернет-ресурса в целом остаётся на низком уровне.<br />

Модернизация сайта кафедры «Медицинские информационные<br />

системы и технологии» Пензенского государственного университета<br />

проводилась в два этапа.<br />

Первый этап – приведение внутренней разметки html-страниц сайта<br />

в соответствие с требованиями поисковых систем. Для этого были<br />

198


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

отредактированы meta-теги, на каждой странице размещены ключевые<br />

слова.<br />

Второй этап - оптимизация структуры сайта и размещение<br />

оригинальной информации.<br />

Оптимизация – один из важнейших этапов разработки интернетпортала.<br />

От качества ее выполнения зависит положение страниц сайта в<br />

результатах поисковых запросов и, соответственно, уровень посещаемости<br />

сайта.<br />

С целью увеличения посещаемости сайта в структуру наряду с<br />

имеющимися разделами (Новости, Преподаватели, Специальности, Наука,<br />

Контакты) были добавлены несколько новых разделов.<br />

На основе проведенного анализа статистики посещаемости с целью<br />

привлечения посетителей, состоящей из студентов и абитуриентов, на<br />

сайт был добавлен раздел Студенты, содержащий интервью студентов<br />

кафедры на тему университетской жизни.<br />

Для придания динамичности содержимому интернет-ресурса был<br />

размещен мультимедиа-контент. Для этого были добавлены<br />

фотоматериалы в раздел Фотоальбомы, в раздел Специальности размещен<br />

видеоролик о кафедре МИСиТ.<br />

Научные достижения сотрудников и студентов кафедры<br />

неоднократно освещались в региональных и федеральных средствах<br />

массовой информации, в связи с чем было принято решение о создании<br />

раздела Пресса о нас.<br />

Кафедра «Медицинские информационные системы и технологии»<br />

ПГУ имеет тесные связи с лечебно-профилактическими учреждениями и<br />

предприятиями биомедицинской промышленности г. Пензы, поэтому на<br />

сайт был добавлен раздел Базы, содержащий информацию о клинических<br />

базах.<br />

Учитывая возрастные особенности контингента посетителей данного<br />

интернет-ресурса, на главной странице сайта были размещены ссылки на<br />

официальные страницы кафедры в социальных сетях.<br />

Данные по посещаемости сайта с февраля 2011 г. по февраль 2012 г.<br />

наглядно демонстрируют динамику изменения числа заходов на сайт: с<br />

апреля по июнь 2011 года наблюдался резкий скачок в популярности<br />

ресурса в связи с работой приемной комиссии (cм. рис.1).<br />

199


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис.1. Динамика посещаемости сайта<br />

В результате редактирования meta-тегов, добавления в текст<br />

ключевых слов для поисковых систем и добавления новых разделов<br />

посещаемость сайта увеличилась на 27%, что в 1,3 раза больше, чем в 2011<br />

году (см. рис.2).<br />

1800<br />

1600<br />

1382<br />

1696<br />

количество заходов<br />

1400<br />

1200<br />

1000<br />

800<br />

600<br />

400<br />

200<br />

0<br />

2011 2012<br />

Рис.2. Изменение посещаемости сайта после редактирования<br />

Показатель посещаемости страниц сайта, которые были размещены<br />

до модернизации, несколько вырос благодаря обновлению и актуализации<br />

информации, что видно на рис.3.<br />

200


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

количество заходов<br />

1400<br />

1240<br />

1200<br />

1000<br />

823<br />

831<br />

800<br />

643<br />

708<br />

600<br />

426<br />

400<br />

200<br />

168<br />

82<br />

172<br />

101<br />

0<br />

студенты<br />

главная<br />

библиотека<br />

наука<br />

специальности<br />

Рис.3. Количество посещений страниц сайта<br />

фев.12<br />

фев.11<br />

В результате размещения ссылок на официальный сайт кафедры в<br />

социальных сетях, количество переходов увеличилась на 37,8% (см. рис.4).<br />

На 33,2% увеличилась частота возвратов на сайт (см. рис. 5, 6).<br />

В качестве дальнейших шагов по модернизации интернет-ресурса<br />

планируется изменить дизайн страниц, создать раздел для абитуриентов,<br />

карту сайта, а также проводить работу по популяризации официальных<br />

групп кафедры «Медицинские информационные системы и технологии»<br />

Пензенского государственного университета в социальных сетях.<br />

497<br />

500<br />

количество переходов<br />

450<br />

400<br />

350<br />

300<br />

250<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

309<br />

соцсети 2011<br />

Р1<br />

соцсети2012<br />

Рис.4. Статистика переходов на сайт с социальных сетей<br />

201


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Ри.5. Количество возвратов на сайт в феврале 2011г.<br />

Выводы<br />

1. В результате проведенной модернизации посещаемость сайта<br />

кафедры увеличилась на 27%.<br />

2. Наибольший эффект для популяризации интернет-портала дали<br />

оптимизация структуры и размещение ссылок в социальных сетях.<br />

3. В результате анализа посещаемости сайта в период с февраля<br />

2011 г. по февраль 2012 г. в качестве наиболее перспективного<br />

направления модернизации определено расширение информационного<br />

ресурса за счет размещения полезной информации для абитуриентов.<br />

Рис.6. Количество возвратов на сайт в феврале 2012 г.<br />

202


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Литература<br />

1. http://slovari.yandex.ru/что такое интернет/Экономический<br />

словарь/Интернет/<br />

2. Информатика: Учебник / Под ред. Проф. Н.В. Макаровой. М.:<br />

Финансы и статистика, 1997. 768 с.<br />

3. Советов Б.Я. Информационная технология: Учеб. для вузов. М.:<br />

Высш. шк., 1994. 368 с.<br />

4. Тусеева Е.А, Геращенко С.М. Оптимизация структуры Интернетпортала<br />

кафедры «Медицинские информационные системы и технологии»<br />

Пензенского Государственного университета // Материалы I<br />

Международной научно-практической конференции «Современные<br />

проблемы отечественной медико-биологической и фармацевтической<br />

промышленности. Развитие инновационного и кадрового потенциала<br />

Пензенской области»: электронное научн. издание. ФГУП НТЦ<br />

«Информрегистр», Депозитарий электронных изданий, 2011. С. 686 – 689.<br />

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НАНОЧАСТИЦ БЕМИТА<br />

НА СВОЙСТВА БИОКОМПОЗИТОВ<br />

И.П. Мельникова, А.В. Лясникова, Е.С. Миндрина<br />

Научные руководители: д.т.н., профессор А.В. Лясникова<br />

к.ф.-м.н., доцент И.П. Мельникова<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Проблема повышения качества биосовместимых покрытий, на наш<br />

взгляд, может быть решена путём применения бемита (AlOOH) в качестве<br />

элемента биокомпозиционного материала на основе гидроксиапатита.<br />

В литературе имеются сведения о применении бемита для<br />

улучшения эксплуатационных характеристик материалов, связанных с его<br />

механическими свойствами и антисептическим воздействием [3,4].<br />

Введение нанокристаллического бемита (5-30%) в порошок корунда<br />

и глинозёма приводит к повышению трещиностойкости до 25% и<br />

прочности при изгибе. В газотермической области оксиды алюминия<br />

используются для получения износостойких, твердых и прочных покрытий<br />

[3].<br />

Широко применяются гидрооксиды алюминия для создания<br />

абразивных и шлифовальных паст (в том числе зубных и антисептических)<br />

[3]. Американские фирмы «Argonide» и «NanoCeram TM » с участием<br />

российских специалистов наладили выпуск волокна диаметром 2 нм и<br />

длиной 10-100 нм (удельная поверхность 300-600 м 2 /г) из бёмита.<br />

Благодаря наличию большого числа гидроксильных групп агрегаты<br />

203


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

волокон в водных растворах заряжаются положительно и активно<br />

сорбируют отрицательно заряженные бактерии, вирусы, неорганические и<br />

органические наночастицы, обеспечивая эффективную очистку воды, а<br />

также стерилизацию медицинских сывороток и биологических сред [5].<br />

Бемит – минерал из класса гидроокислов с химической формулой γ-<br />

AlO(OH). Кристаллическая структура слоистая, в ее основе – чередование<br />

пачек, состоящих из двух кислородных (внутренних) и двух<br />

гидроксильных (внешних) слоев с атомами алюминия в пустотах. Бёмит<br />

имеет плотность около 3100 кг/м 3 , температуру разложения - 300 °С.<br />

Продукты термического разложения: корунд и вода, бёмит не растворим в<br />

воде.<br />

Бемит применяется в промышленности в качестве наполнителя<br />

пластических и полимерных масс, для производства керамики на основе<br />

оксида алюминия, для изготовления алюмогелей и сорбентов; в сельском<br />

хозяйстве, пищевой промышленности, фармацевтике для очистки<br />

грунтовых вод от удобрений, сорбции токсичных пигментов при<br />

производстве масел, растительных и животных жиров; для изготовления<br />

нанофильтров в технологиях выделения антибиотиков, белков, витаминов,<br />

очистке от бактерий.<br />

В настоящей работе рассматриваются технологические приёмы при<br />

создании композиционных материалов на основе гидроксиапатита и<br />

бемита.<br />

В результате проведенного исследования предложены способы<br />

насыщения гидроксиапатита наночастицами бемита размером менее 50 нм,<br />

определены технические условия и режимы для создания<br />

биокерамического антимикробного покрытия дентального имплантата с<br />

повышенными механическими характеристиками.<br />

Опробован метод пропитки гидроксиапатитового покрытия в<br />

ультразвуковых ваннах с наночастицами бёмита в количестве 1г на 10мл<br />

дистиллированной воды и 5%-ного раствора в дистиллированной воде<br />

поверхностно активного вещества полиэтиленгликоля ПЭГ-400.<br />

Полиэтиленгликоль применяется в биомедицинской промышленности<br />

ввиду его высокой био- и гемосовместимости. Полимер не растворяется, а<br />

всего лишь набухает в воде. Образуются полимерные цепи, сшитые в<br />

сплошную сетку, которая может применяться как депо для наночастиц<br />

бемита, что облегчает процесс диспергирования порошка в суспензии и его<br />

проникновения в поры гидроксиапатита. После насыщения частицами<br />

бемита покрытий определялась их шероховатость. Отжиг образцов в<br />

вакууме при 200 0 С в течение 1 ч приводит к увеличению значений<br />

шероховатости, что свидетельствует о закреплении частиц бемита на<br />

гидроксиапатите (табл.1).<br />

204


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Таблица 1<br />

Влияние отжига в вакууме при 200ºС на шероховатость<br />

поверхности ГА-покрытия, пропитанного бемитом<br />

Режим Наличие<br />

Пропитывающее<br />

пропитки отжига при<br />

вещество<br />

без УЗ УЗ 200 ºС<br />

без пропитки - - - 53,10<br />

суспензия бемита - 2мин - 37,10<br />

суспензия бемита - 2мин есть 66,80<br />

суспензия бемита в<br />

5% растворе ПЭГ<br />

суспензия бемита в 5%<br />

растворе ПЭГ<br />

Шероховатость, R z ,<br />

мкм<br />

+ - - 36,4<br />

+ - есть 59,00<br />

Также предложена подготовка порошка гидроксиапатита перед его<br />

напылением путём насыщения частиц, содержащих нанопоры и<br />

наноканалы, наноструктурированным бёмитом, в том числе, с наложением<br />

ультразвука в УЗ ванне с последующей сушкой порошка в муфельной печи<br />

при 200 °С в течении 1 часа.<br />

Следует учесть, что при хранении нанопорошка бёмита происходит<br />

его агрегация в агломераты размером 3-6 мкм. Проверка порошка на<br />

агломерирование путем взмучивания 1,5 г бёмита в 5 мл<br />

дистиллированной воды показала, что через 30 минут происходит полная<br />

седиментация частиц. Поэтому при использовании порошка для его<br />

диспергирования целесообразно применение обработки в УЗ ванне в<br />

течение 2 минут для насыщения образцов наноструктурированным<br />

бёмитом. При этом предварительно порошок бемита в воде или растворе<br />

ПЭГ-400 тщательно перемешивают механически и подвергают<br />

ультразвуковой обработке в течение 10минут.<br />

На основе результатов ЛМА можно заключить, что наиболее<br />

эффективно насыщение гидроксиапатита наночастицами бёмита<br />

происходит при обработке порошка в УЗ ванне в суспензии бемита и 5%-<br />

ного раствора ПЭГ в дистиллированной воде (рис. 1).<br />

205


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис.1. Спектр лазерного микроспектрального анализа покрытия гидроксиапатита на<br />

титановом подслое, насыщенный бемитом: а – пропитка порошка из суспензии бемита<br />

в дистиллированной воде; б – пропитка порошка из суспензии бемита в 5% растворе<br />

ПЭГ в дистиллированной воде; в – пропитка порошка из суспензии бемита в 5%<br />

растворе ПЭГ в дистиллированной воде в ультразвуковой ванне; г – спектр титана<br />

При этом, покрытия плазмонапыленного гидроксиапатита из такого<br />

порошка, содержат бемит и обладают развитой пористой структурой,<br />

позволяющей хорошо определять титановый подслой (рис.1, в). Следует<br />

отметить, что применение ультразвуковых колебаний в процессе пропитки<br />

частиц гидроксиапатита бемитом приводит к полному насыщению<br />

нанопор и наноканалов частиц, а также к его поверхностному оседанию<br />

(рис. 1, в). При пропитке порошка без использовании ультразвука и ПЭГ<br />

получали лишь поверхностное оседание частиц бемита и закрытию ими<br />

пор покрытия, что иллюстрируется практически полным отсутствием<br />

линий титана в спектре покрытия (рис. 1, а)<br />

Литература<br />

1. И.П. Мельникова, А.В. Лясникова, В.Н. Лясников Повышение<br />

функциональных характеристик биосовместимых покрытий медицинских<br />

имплантатов за счет изменения морфологии частиц порошков перед<br />

напылением//Материалы научно-технической конференции с участием<br />

зарубежных специалистов. М.: МИЭМ.2010.-С.282-286.<br />

2. О.С. Мостовая Разработка и создание дентальных имплантатов<br />

с антимикробными свойствами для непосредственной установки в лунку<br />

удаленного зуба / Материалы Международной заочной научной<br />

конференции для молодых ученых, студентов и школьников<br />

206


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

«Наноматериалы и нанотехнологии: проблемы и перспективы»:<br />

электронное научн. издание. – ФГУП НТЦ «Информрегистр»,<br />

Депозитарий электронных изданий, 2012 – С. 83-87.<br />

3. Мазалов Ю.А., Федотов А.В., Берш А.В., Судник Л.В.,<br />

Лисицин А.В. Перспективы применения нанокристаллических оксидов и<br />

гидроксидов алюминия / М.: Технология металлов, № 1, 2008.-С. 8-11.<br />

4. Интернет-сайт http://www.rusnor.org/nanoworld/pro/7427.htm -<br />

Результаты исследования применения наноструктурного бёмита в<br />

различных областях // Мазалов Ю.А., Судник Л.В., Федотов А.В., Берш<br />

А.В., Новожилов А.О. Дата обращения - 08.11.2011г.<br />

5. Андриевский Р.А. Наноструктурные материалы: Учеб. пособие<br />

для студ. высш. учеб. заведений / Р.А. Андриевский, А.В. Рагуля. – М.:<br />

Издательский центр «Академия», 2005. – 192с.<br />

БИОИНЕРТНЫЕ ПОКРЫТИЯ ФОРМИРУЕМЫЕ<br />

ИОННО-ПЛАЗМЕННЫМ МЕТОДОМ<br />

Ф.Дж. Хамдамов, Г.А. Юлдашева<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор Р.Х. Сайдахмедов<br />

Андижанский машиностроительный институт, г. Андижан<br />

В настоящее время большое внимание материаловедов,<br />

конструкторов, технологов и медиков привлекают к себе<br />

коррозионностойкие аустенитные хромазотистые безникелевые стали<br />

типа (21-24%Cr; 1,2-1,3%N), которые обладают в 2-3 раза большей<br />

прочностью, при том же относительном удлинении по сравнению с широко<br />

применяемыми в медицине аустенитными хромоникелевыми (12Х18Н10Т)<br />

и хромоникельмолибденовыми (08Х17Н13МЗТ) сталями, а также<br />

превосходят по механическим свойствам некоторые титановые (ВТ-6, ВТ<br />

1-00) и циркониевые (Н-1, Н-2,5) сплавы. Но, к сожалению, как<br />

аустенитные хромоникелевые стали (12Х18Н9Т), которые допущены для<br />

широкого применения в остеосинтезе - оперативном лечении<br />

переломов (ОСТ64-1 -152-80 «Элементы соединения костей»), так и<br />

предлагаемые для широкого применения аустенитные, хромазотистые<br />

стали не обладают желаемой биоинертностью, Это связывают с высоким<br />

содержанием в стали никеля, что обуславливает большую перспективность<br />

использования хромазотистой безникелевой стали как материала для<br />

имплантатов.<br />

С другой стороны, в эндопротезировании применялись и<br />

применяются металлы, которые имеют хорошую биоинертность. Это<br />

тантал, ниобий, цирконий, титан и их соединения, сплавы на основе<br />

кобальта (ситаллы, комохромы) и другие. Недостатками этих материалов<br />

207


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

являются их весьма высокая стоимость и не всегда оптимальные<br />

механические свойства.<br />

Поэтому весьма перспективным способом повышения<br />

биоинертности имплантатов из аустенитных сталей является формирование<br />

на их поверхности многофункциональных защитных покрытий из<br />

перечисленных выше металлов и сплавов (в частности, циркония, ниобия,<br />

титана и их соединений).<br />

На основе проведенного анализа взаимосвязи эксплуатационных<br />

свойств покрытий со способом их формирования выбран вакуумнодуговой<br />

ионно-плазменный метод нанесения покрытий на имплантатах<br />

(PVD-покрытия). Эти покрытия характеризуются высокой прочностью<br />

связи с подложкой, большим сопротивлением схватыванию, хорошими<br />

декоративными и антифрикционными свойствами.<br />

Сравнение методов магнетронного и вакуумно-дугового<br />

напыления показывает, что метод магнетронного напыления имеет ряд<br />

преимуществ перед вакуумно-дуговым: это большая плотность<br />

получаемого покрытия и возможность точного регулирования толщины<br />

покрытия.<br />

В то же время, недостатками метода магнетронного напыления<br />

являются очень низкая скорость конденсации и, как следствие, малая<br />

рабочая зона (то есть максимальное расстояние от поверхности<br />

магнетрона до изделия не должно превышать порядка 70 мм; в<br />

установках вакуумно-дугового напыления этот параметр может быть на<br />

порядок больше), а также высокая стоимость специализированного<br />

высоковольтного источника питания.<br />

Сравнение технических возможностей различных конструкций<br />

установок вакуумно-дугового напыления показало, что в серийных<br />

установках генераторами металлической плазмы являются три<br />

вакуумно-дуговых испарителя. В качестве анода на этих установках<br />

используется корпус вакуумной камеры. Очистка поверхности деталей<br />

ионной бомбардировкой осуществляется ионами материала катода. На<br />

детали во время процесса подается потенциал смещения.<br />

В экспериментальной установке для нанесения покрытий на<br />

образцы-имплантаты использовался в качестве генератора<br />

металлической плазмы один торцевой холловский ускоритель с<br />

отдельно выполненным охлаждаемым анодом. Во время процесса<br />

очистки поверхности и напыления на детали подавался регулируемый<br />

потенциал смещения. Очистка поверхности деталей осуществлялась<br />

ионами аргона, генерируемыми многопучковым источником ионов с<br />

регулируемой мощностью. Установка оснащена планетарным<br />

механизмом и специальной оснасткой, необходимыми для фиксации<br />

образцов и деталей в пространстве и обеспечения высокой<br />

равномерности толщины покрытия на поверхности изделий.<br />

208


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Дозирование реакционных газов осуществлялось с помощью двух<br />

комплектов пьезоэлектрических натекателей ПВЭ 601 "Консент".<br />

Вакуум измеряли параллельно двумя вакуумметрами ВИТ-2.<br />

Такие технические решения позволяют наносить покрытия с<br />

высокой адгезией к поверхности деталей. Наличие в данной<br />

конструкции отдельно выполненного охлаждаемого анода повышает<br />

устойчивость горения дуги. Это дает возможность снизить ток<br />

вакуумной дуги и тем самым уменьшить количество нежелательной<br />

капельной фазы в потоке плазмы, а также нагрев деталей. В качестве<br />

источника питания ускорителя плазмы использован серийный<br />

сварочный выпрямитель, что значительно удешевляет технологию<br />

формирования покрытий.<br />

Выбранные режимы процесса обеспечивают сохранение при<br />

формировании покрытия аустенитной структуры стали (допускаются лишь<br />

следы α-фазы). Для исключения образования магнитной α-фазы температура<br />

поверхности при формировании покрытий не должен превышать 400°С.<br />

Проведены пробные процессы формирования ионно-плазменных<br />

покрытий на биомедицинских изделиях с целью оценки эффективности<br />

оснастки, методов фиксации деталей в реакционной камере, равномерности<br />

формирования и качества покрытий.<br />

Установлено, что наибольшей адгезионной прочностью обладают<br />

покрытия на основе Zr и ZrN, а наименьшей - на основе Ti и Nb. По<br />

уменьшению адгезионной прочности сцепления с основой все<br />

исследованные покрытия можно выстроить в следующей<br />

последовательности: Zr ,ZrN, Ti, Nb.<br />

Образцы - имплантаты из хромазотистой стали без покрытия и с<br />

ионно-плазменными покрытиями диаметром 7 мм и толщиной 2 мм<br />

имплантировались подкожно в межлопаточную область белых крыс.<br />

Животных выводили из опыта на 10, 30 и 100-е сутки: по 2-3 крысы на<br />

каждый тип имплантата.<br />

Исследование показало, что по степени биологической инертности<br />

все образцы хромазотистых сталей с покрытиями распределяются<br />

следующим образом: наивысшей инертностью обладают образцы с<br />

покрытиями на основе циркония, его нитридов и оксикарбидов, затем<br />

следуют образцы стали с покрытиями на основе ниобия, напыленными в<br />

вакууме и азоте, затем образцы, напыленные титаном, ниобием в<br />

углекислом газе, и, наконец, образцы хромазотистой стали без покрытия.<br />

При этом гистологическое исследование не обнаружило каких-либо<br />

дистрофических, воспалительных или других изменений во внутренних<br />

органах опытных крыс. Гемотологическое исследование (изучение крови и<br />

кроветворных тканей) показало, что во всех трех группах<br />

экспериментальных исследований клинические реакции животных на<br />

вживление образцов не отличались между собой. Отсутствие у животных<br />

209


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

реакции со стороны кроветворной системы на вживление образцов может<br />

свидетельствовать об отсутствии у них общетоксического воздействия на<br />

организм.<br />

В итоге был предложен материал для имплантатов, состоящий из<br />

основы - хромазотистой аустенитной нержавеющей стали с<br />

биоинертными ионно-плазменными покрытиями на основе циркония,<br />

ниобия и их соединений - нитридов и оксикарбидов.<br />

РАЗДЕЛЕНИЕ ДЕТАЛЕЙ МЕТОДОМ ПЛАСТИЧЕСКОЙ<br />

ДЕФОРМАЦИИ<br />

А.А. Караваев<br />

Научный руководитель: к.т.н. В.А. Мелентьев<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В современном производстве зачастую предпочтение отдаётся<br />

малоотходным методам обработки. Подобная тенденция наблюдается и в<br />

заготовительном производстве, в частности, при разделении проката на<br />

мерные заготовки. Подобные заготовки используются для производства<br />

деталей широкой номенклатуры: оси, валы, кольца, втулки, шайбы.<br />

Обработка металла пластическим деформированием позволяет получать<br />

заготовки с заданной точностью практически без потерь металла.<br />

Важнейшим условием для осуществления процесса отрезки<br />

пластическим деформированием металлических заготовок вращающимся<br />

инструментом является наличие сил трения между инструментом и<br />

заготовкой. Эти силы оказывают влияние на напряженное и<br />

деформированное состояние металла в очаге деформации и,<br />

следовательно, на различные технологические параметры (давление на<br />

валки, расход энергии и т.п.).<br />

Для практического применения рекомендуются два способа<br />

определения удельной силы трения [1]. Первый предусматривает<br />

равномерное распределение сил трения по всей контактной поверхности, а<br />

второй подразумевает подчинение сил трения тому или иному закону<br />

распределения касательных напряжений. При определении требуемой для<br />

обработки силы или мощности вполне достаточно использования первого<br />

способа. При этом явление опережения, возникающее вследствие<br />

выдавливания металла из-под отрезных роликов вперед и автоматически<br />

уравновешивающего горизонтальные силы трения и отталкивания,<br />

существенного влияния на процесс не оказывает [2].<br />

В связи с неравномерностью затягивающих и отталкивающих сил<br />

деформация материала также оказывается неравномерной, и заготовка<br />

210


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

получается с непостоянным профилем сечения. Для достижения более<br />

равномерной деформации рекомендуется применение специальных<br />

направляющих, поддерживающих заготовку. Калибрующие ролики или<br />

валки используются также для предотвращения увеличения размера<br />

заготовки [3]. Иногда применение ограничивающих роликов приводит к<br />

увеличению усилий деформации при обработке, что вызывает нагрев<br />

заготовок и может снизить точность получаемых изделий. Следует также<br />

отметить, что при холодной деформации сталь способна значительно<br />

упрочняться, причем упрочнение стали растет непропорционально - на<br />

начальных этапах деформации оно достигает максимальных значений.<br />

Взаимное положение отрезных дисков, опорных роликов и<br />

заготовки может быть как неизменным, так и изменяющимся по заданной<br />

программе, чаще всего при помощи системы рычагов. Как правило, привод<br />

в таких механизмах осуществляется кулачковым механизмом или<br />

гидроцилиндрами. Количество рабочих инструментов при этом редко<br />

бывает больше семи. Оси инструментов либо неподвижны, либо<br />

совершают планетарные движения [4].<br />

Существующее многообразие различных схем разделения<br />

заготовок методом пластической деформации металла позволяет получать<br />

детали с точностью, сопоставимой с традиционными методами, при<br />

которых часть металла теряется в стружку. Поэтому подобные методы<br />

находят всё большее применение в промышленности, как экономически<br />

более выгодные [5].<br />

Литература<br />

1. Контактное трение в процессах обработки металлов давлением /<br />

А.Н. Леванов [и др.] -М.: Металлургия, 1976. - 416с.<br />

2. Березкин В.Г. Формоизменение при обработке металлов<br />

давлением / В.Г. Березкин - М.: Машиностроение, 1973. - 152с.<br />

3. Девятов В.В. Малоотходная технология обработки материалов<br />

давлением: учеб. пособие для машиностроительных техникумов/ В.В.<br />

Девятов. - М.: Машиностроение, 1986. - 288 с.<br />

4. Калмыков В.Б. Современные кольцепрокатные станы и линии<br />

для производства кольцевых заготовок / В.Б. Калмыков // Кузнечноштамповочное<br />

производство. - 2001. - №1. - С.35-39.<br />

5. Королев А.В. Новые прогрессивные технологии<br />

машиностроительного производства / А.В. Королев, А.М. Чистяков, А.Н.<br />

Косолапов; Саратовский гос. техн. ун-т. - Саратов: СГТУ, 1998 - . Ч.6:<br />

Энергосберегающая технология безотходного разделения изделий на<br />

основе локально направленного разлома. - 1998. - 124 с.<br />

211


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АППАРАТА КЛАСТЕРНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ<br />

ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЦИОНАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ БАЗЫ ДАННЫХ<br />

СИСТЕМЫ ПЛАНИРОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ<br />

В.В. Шалунов, И.М. Семенихин<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Определение рациональной структуры программного обеспечения<br />

должно строиться на совокупности свойств и характеристик<br />

технологического оборудования, для которого ведется разработка<br />

технологии. К этой совокупности свойств и характеристик необходимо<br />

отнести три группы показателей в соответствии со своим функциональным<br />

назначением: отражающих широту обработки элементарных поверхностей<br />

деталей в плане их вида, диапазона конструктивных размеров и<br />

характеристик поверхностного слоя; отражающих технологические<br />

возможности оборудования в аспекте рационального построения<br />

структуры технологических операций и эффективной реализации<br />

запланированной обработки;отражающих исследование отдельных<br />

проектных процедур при разработке технологии для данного<br />

оборудования.<br />

В качестве начальной задачи была поставлена проблема<br />

формирования групп технологического оборудования в рамках которых<br />

процесс разработки технологии был бы в наибольшей степени<br />

однородным.<br />

Большой объем данных, характеризующих технологические<br />

возможности оборудования, заставил выполнить задачу группирования в<br />

три шага.<br />

На первом шаге в качестве объектов были указаны наименования<br />

технологического оборудования, имеющегося в рамках производственного<br />

участка, а в качестве свойств объекта отмечалась возможность реализации<br />

технологического перехода по обработке конкретной элементарной<br />

поверхности с заданными размерными характеристиками и показателями,<br />

определяющими состояние поверхностного слоя. Диапазоны<br />

характеристик были выбраны с учетом рекомендаций, содержащихся в<br />

конструкторско-технологических классификациях машиностроительных<br />

деталей. Результаты выполненных операций представлены в качестве<br />

бинарной матрицы K IJ , в которой множество строк I представляет<br />

множество единиц оборудования в рамках производственного участка, а<br />

множество столбцов J - элементы, отражающие возможность<br />

изготовления конкретного вида элементарную поверхность в<br />

определенном диапазоне конструктивных размеров и характеристик<br />

212


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

поверхностного слоя. Элемент (i,j) таблицы K IJ содержит информацию в<br />

виде логического описания, что диктуется характером описываемого<br />

объекта, Элементы таблицы равны 0 или 1 в булевском смысле: K[i,j]=1<br />

ое<br />

означает, что i оборудование может изготовить элементарную<br />

поверхность, характеризуемую j м признаком.<br />

Сформированная таким образом таблица содержит не столько ответы<br />

на вопросы, стоящие при разработке рациональной структуры системы<br />

планирования технологических операций, сколько обладает сведениями о<br />

возможностях оборудования. В таких условиях возникает необходимость<br />

как-то «переупаковать» исходную информацию в соответствии с конечной<br />

целью, чтобы объединенное в отдельные группы оборудование в<br />

наибольшей степени было однородно с позиции разработки для него<br />

технологий.<br />

Для решения задачи поиска однородных групп технологического<br />

оборудования был использован кластерный анализ.<br />

Обозначим через k IJ таблицу величин k(i,j), i I, j J, полученных<br />

при описании таблицы. С этой таблицей связаны следующие величины:<br />

ki ki,<br />

j<br />

а также таблицы<br />

<br />

jJ<br />

ki j<br />

k j<br />

k<br />

<br />

,<br />

iI<br />

<br />

k i,<br />

j<br />

iI , jJ<br />

f f k ( i , j ) / k ; i I , j J<br />

IJ<br />

ij<br />

<br />

f f k( i) / k ; i I<br />

I<br />

<br />

i<br />

f f k ( j ) / k ; j J<br />

J<br />

j<br />

Вычисленные по k IJ таблицы f IJ , f I , f J удовлетворяют аксиомам<br />

вероятностных распределений. В частности:<br />

f IJ - распределение, определенное на произведении конечных<br />

множеств I и J,<br />

f I и f J - маргинальные распределения для f IJ .<br />

Исходя из f IJ определим следующие условные распределения:<br />

<br />

<br />

f j<br />

f j<br />

f / f ; f 0 , i I<br />

I<br />

i<br />

ij j j<br />

f i<br />

f i<br />

f / f ; f 0 , j J<br />

J<br />

j<br />

ij i i<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

213


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Здесь f I<br />

j<br />

условное распределение на I при известном j J, a f J<br />

i<br />

условное распределение J на известном<br />

i<br />

i I. Таблица f J называется<br />

профилем элемента j J на I.<br />

Кластеризация основана на переборе множества кластеровпретендентов<br />

по критериям непротиворечивости. Исходной для<br />

кластерного анализа как метода автоматической классификации является<br />

таблица расстояний или различий. Для вычисления расстояний были<br />

проанализированы наиболее часто используемые и цитируемые в научной<br />

литературе зависимости, и на основе проведенных ранее исследований в<br />

качестве наиболее подходящей для решения данной задачи была выбрана<br />

формула Очаи.<br />

111<br />

<br />

n n<br />

11=11(i,i 1 ) - когда i и i 1 имеют одну и ту же характеристику jJ;<br />

ni<br />

k( i, j) - число случаев, когда элемент i представлен в k IJ .<br />

jJ<br />

i i<br />

<br />

1 1 2<br />

-<br />

Рис.1. Дендограмма<br />

Построение дендограммы последовательного объединения<br />

технологического оборудования в кластеры выполнялось на основе<br />

результатов, полученных с использованием разработанной<br />

автоматизированной программы. Дендограмма представлена на рис.1.<br />

214


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Следующий этап решения задачи кластерного анализа - определение<br />

оптимального количества создаваемых классификационных групп<br />

(кластеров). Сформированные группы технологического оборудования<br />

должны обеспечивать полную информационную потребность для<br />

отдельного программного модуля с одновременным ограничением объема<br />

информации в каждой группе, что влияет на быстроту выполнения<br />

проектных процедур. Поиск этих групп осуществлялся следующим<br />

образом. Для кластеров, сформированных на каждом уровне иерархии<br />

определялись среднее количество единиц технологического оборудования,<br />

максимальное количество единиц технологического оборудования в одном<br />

из кластеров и количество сформированных кластеров.<br />

Результаты анализа (рис. 1-4) позволяют сделать заключение, что<br />

наиболее рациональным разбиением является классификация на уровне<br />

=0.500.<br />

Среднее количество единиц<br />

оборудования в одном кластере<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

0,05 0,1 0,15 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1<br />

Уровни классификации<br />

Рис.2. График соотношения между уровнями классификации и средним количеством<br />

единиц технологического оборудования, объединенных в один кластер<br />

215


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

? ??????????? ?????????? ??????<br />

???????????? ? ????? ????????<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1<br />

?????? ??????? ??????<br />

Рис.3. График соотношения между уровнями классификации<br />

и максимальным количеством единиц технологического оборудования<br />

в одном кластере<br />

количество кластеров<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

0,000<br />

0,002<br />

0,017<br />

0,050<br />

0,130<br />

0,200<br />

0,260<br />

0,360<br />

0,460<br />

0,500<br />

Уровни классификации<br />

216<br />

0,550<br />

0,600<br />

0,810<br />

0,900<br />

0,930<br />

Рис.4. График соотношения между уровнями классификации<br />

и количеством сформированных кластеров<br />

Второй этап группирования оборудования связан с оценкой<br />

технологических возможностей в аспекте рационального построения<br />

структуры технологических операций и эффективной реализации


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

запланированной обработки. В качестве свойств объекта были выделены<br />

следующие разделы и характеристики: вид движения детали, вид<br />

движения инструмента, количество координат, по которым ведется<br />

обработка, максимальное количество одновременно обрабатывающих<br />

инструментов в одной позиции, количество инструментальных суппортов,<br />

максимальное количество обрабатывающих инструментов, возможность<br />

фиксированного поворота обрабатываемой детали в плоскостях,<br />

программируемость обработки, возможность пересечения времени<br />

установки и обработки деталей, возможность изготовления нескольких<br />

деталей из одной заготовки, категория ремонтной сложности R.<br />

Заключительный этап группирования оборудования связан с<br />

анализом использования отдельных проектных процедур системы<br />

проектирования операционной технологии для каждой единицы<br />

технологического оборудования в рамках производственного участка для<br />

каждого кластера, сформированного на предшествующих этапах.<br />

Выполненные исследования позволили строго обосновать структуру<br />

системы проектирования технологических операций, сформировать базу<br />

данных по технологическим возможностям оборудования, разработать<br />

проектные процедуры, информационные, алгоритмические и программные<br />

средства автоматизированной подсистемы проектирования<br />

технологических операций для оборудования токарной группы,<br />

позволяющие принимать рациональные проектные решения.<br />

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УМЕНЬШЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ<br />

НАПРЯЖЕНИЙ В ДЕТАЛЯХ МАШИН<br />

Н. В. Филиппенко<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент М. Г. Бабенко<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю. А., г. Саратов<br />

Из известных методов уменьшения или устранения остаточных<br />

напряжений и стабилизации размеров для прецизионных деталей точных<br />

приборов наибольшее применение имеет термическая обработка- отжиг и<br />

старение, основными недостатками которых являются их значительная<br />

продолжительность и большие затраты энергии. При этом в некоторых<br />

случаях термическое воздействие на упругонагруженный материал может<br />

вновь вызвать возникновение остаточных напряжений, особенно у изделий<br />

сложной формы и при ускоренном охлаждении от температуры старения.<br />

Уменьшить остаточные напряжения в деталях можно, воздействуя на<br />

них механическими колебаниями в диапазоне ультразвуковых частот<br />

217


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

контактным способом или через жидкую среду или при комнатной<br />

температуре.<br />

Установлено, что при обработке ультразвуковыми колебаниями<br />

металла, содержащего дислокации, энергия ультразвуковой волны<br />

преимущественно поглощается дислокациями и преобразуется в энергию<br />

перемещения этих дислокаций. Это вызывает развитие внутри зерен<br />

металла дополнительной дислокационной деформации, которая будет<br />

способствовать пластическим сдвигам, способствующим уменьшению<br />

уровня этих внутренних напряжений.<br />

Снижение уровня внутренних напряжений наблюдается при<br />

ультразвуковой обработке закаленного инструмента из нелегированных<br />

сталей, в закаленной стали ХВГ. При этом термическая ультразвуковая<br />

обработка обеспечивает получение высокой твердости при уровне<br />

остаточных внутренних напряжений на 30% ниже, чем после термической<br />

обработки. В то же время термическая ультразвуковая обработка имеет<br />

длительность в 10 раз меньшую, чем термическая обработка.<br />

Аналогичные результаты были получены при стабилизирующей<br />

ультразвуковой обработке сталей ШХ15 и 40ХРГ. Установлено, что<br />

ультразвуковые колебания при низком отпуске ускоряют выделение<br />

углерода из тетрагонального мартенсита и способствуют превращению<br />

остаточного аустенита в мартенсит отпуска. Эти процессы способствуют<br />

более интенсивному уменьшению остаточных напряжений в образцах по<br />

сравнению с обычным отпуском. При отпуске с ультразвуком начало<br />

интенсивного снижения напряжений перемещения в область более низких<br />

температур.<br />

Литература<br />

1. Королев А. В., Чистяков А. М., Королев А. А. Новые<br />

прогрессивные технологии машиностроительного производства.- Саратов:<br />

Саратовский государственный технический университет, 1998. ч.6.<br />

2. Бабенко М. Г., Болкунов В.В., Королев А. В. Способ уменьшения<br />

остаточных напряжений после шлифования// Процессы абразивной<br />

обработки, абразивные инструменты и материалы: Международная<br />

научно-техническая конференция. Шлифабразив-97 – Волжский ТОО<br />

Полиграфист, 1988.-С.73-78.<br />

218


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ИНДИКАЦИЯ CS-137 В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ,<br />

ОЦЕНКА ДОЗ И РИСКОВ<br />

Т.И. Степанович, А.Р. Аветисов<br />

Научный руководитель: д.б.н., профессор А.Н. Стожаров<br />

Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск<br />

Проблема возрождения загрязненных радионуклидами территорий<br />

тесно сопряжена с проблемой радиационной безопасности, поэтому<br />

появление работ, выявляющих безопасность продукции местного<br />

производства после аварии на ЧАЭС, представляет несомненный интерес.<br />

Так, Минск относится к «чистой» территории, потребляет продукты<br />

питания со всей республики, но информация об уровнях загрязнения<br />

продукции и связанных с ними рисках редко публикуется в доступной<br />

литературе и в средствах массовой информации.<br />

Материал исследования: продукты питания, привезенные студентами<br />

из населенных пунктов с постоянного места жительства, в частности,<br />

ягоды, грибы, лечебные травы, мясная и овощная продукция. Также были<br />

использовали продукты питания, доступные в продовольственных<br />

магазинах и на рынках города Минска. Было исследовано 102 образца<br />

продуктов питания.<br />

Методы исследования: спектрометрический, радиометрический,<br />

расчетный (статистический).<br />

Спектрометрия и радиометрия проводились с помощью прибора<br />

МКС-АТ6102А (Атомтех, Беларусь). Анализ спектра излучения Cs-137<br />

проводился с помощью специализированной компьютерной программы<br />

ATAS Lite (Атомтех, 2009).<br />

Расчет дозовых нагрузок производился с помощью программы<br />

MicrosoftOfficeExcel по формуле: H= A*V*ε, где А-активность пробы,<br />

V-среднегодовое потребление продукта, ε-дозовый коэффициент,<br />

доступный в нормативном документе НРБ-2000.<br />

Оценка дозовых нагрузок производилась по нормативным<br />

документам (НРБ-2000, РДУ-99 [1]).<br />

Расчет рисков облучения производился по формуле: R=r*H,<br />

где r – коэффициент риска, опубликованный МКРЗ и равный 0,05*Зв -1 ,<br />

H- расчетная доза облучения.<br />

Результаты. Выявлено, что удельная активность всех исследованных<br />

образцов не превышала 20 Бк/кг. Эти уровни активности для продуктов<br />

питания не превышают значений, указанных в РДУ-99 для всех<br />

исследованных образцов. Сравнительный анализ выявил, что большая<br />

часть проб готовой к употреблению мясной, молочной и растительной<br />

продукции, доступной в торговой сети г. Минска, показывала активности,<br />

219


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

не превышающие 10% от значений, установленных в РДУ-99. Эти данные<br />

находятся в полном соответствии с аналогичными исследованиями в<br />

некоторых районах Минской области [2]. Наибольшие значения<br />

активностей продемонстрировали образцы растительного происхождения<br />

в сушеном виде (отдельные пробы цветов и трав, а также сборы трав), что<br />

вполне объясняется особенностями самой продукции. Таким образом,<br />

радиометрическое исследование образцов продуктов продемонстрировало<br />

их соответствие нормативным документам.<br />

Расчет и анализ дозовых нагрузок также показал значения, не<br />

превышающие установленных нормативов.Так, с учетом среднегодового<br />

потребления продукции расчетные дозы облучения находились в<br />

диапазоне от 0,03 до 5 мкЗв при допустимом суммарном уровне облучения<br />

в 1 мЗв. По наиболее распространенным с точки зрения потребления<br />

продукции продуктам питания (мясная и молочная продукция, овощи,<br />

фрукты) расчетные дозы облучения не превышали 2 мкЗв в год. С учетом<br />

суммарного среднегодового потребления продуктов питания расчетные<br />

дозы облучения не превышали 0,1 мЗв/год, что указывает на полное<br />

соответствие нормируемым величинам дозовых нагрузок.<br />

Одной из основных проблем облучения в постчернобыльский период<br />

является проблема риска облучения [3], поэтому был произведен расчет<br />

возможных негативных последствий дополнительных дозовых нагрузок за<br />

счет внутреннего облучения при употреблении продуктов питания. В<br />

качестве исходных данных был взят коэффициент риска суммарных<br />

стохастических эффектов облучения из публикации 103 Международной<br />

Комиссии по Радиационной Защите (2007 год). Расчетные значения<br />

величин смертельного риска облучения (суммарных стохастических<br />

последствий облучения) при употреблении отдельных видов продуктов,<br />

представлен в таблице 3. Как можно видеть, представленные данные<br />

подтверждают предварительные выводы о достаточной радиационной<br />

безопасности изученных продуктов.<br />

Расчет индивидуальных смертельных рисков облучения показывал<br />

значения, находящиеся в интервале от 1*10 -9 до 1*10 -7 , что по<br />

классификации радиационных рисков относится к уровню «социально<br />

приемлемый риск» [3], т.е. не превышает порядка 10 -6 .<br />

Выводы:<br />

1. Удельная активность всех исследованных продуктов не<br />

превышает допустимых уровней и указывает на их безопасность.<br />

2. Расчетные дозовые нагрузки от употребления исследованных<br />

проб в среднестатистических количествах не превышают 5 мкЗв/год, что<br />

говорит о минимальных суммарных уровнях облучения.<br />

3. Радиационные риски от употребления исследованных<br />

продуктов также минимальны, находятся на уровне порядка 10 -9 - 10 -7 ,<br />

220


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

относятся к социально приемлемым и соответствуют всем критериям<br />

радиационной безопасности.<br />

Литература<br />

1. Республиканские допустимые уровни содержания<br />

радионуклидов цезия-137 и стронция-90 в пищевых продуктов и питьевой<br />

воде (РДУ-99) : ГН 10-117-99, утв. Постановлением глав.гос. санитар.<br />

врача 26.04.1999 № 16. Изд. офиц. Вед. 26.04.1999. Минск, 1999. 6 с.<br />

2. Бондаренко О.В. Итоги радиационного контроля содержания<br />

цезия-137 в продуктах питания населения Минской области / Бондаренко //<br />

Медицинский журнал. 2010. № 1. С. 32—35.<br />

3. Проблема риска и восприятия радиационной опасности : учеб.-<br />

метод. пособие / А. Ф. Маленченко и др.. Минск : Академия управления<br />

при Президенте РБ, 1996. 52 с.<br />

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ СТРУКТУРНЫХ<br />

ИЗМЕНЕНИЙ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ<br />

С.Е. Смирных<br />

Научный руководитель: д.б.н. И.Г. Данилова<br />

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения<br />

Российской Академии Наук, г. Екатеринбург<br />

Сахарный диабет (СД) – широко распространенное заболевание<br />

среди современного населения. По данным Международной Федерации<br />

Диабета (IDF)во всем мире насчитывается более 300 миллионов человек<br />

больных СД. Сахарный диабет сопровождается многочисленными<br />

осложнениями со стороны тканей и органов организма.<br />

В глазном яблоке наиболее тяжелым осложнением является<br />

диабетическая ретинопатия, представляющая сложное сосудистое<br />

осложнение СД, которое при отсутствии лечения может привести к полной<br />

потере зрения. Данное осложнение сахарного диабета является основной<br />

причиной слепоты среди лиц трудоспособного возраста, что создает<br />

серьезные проблемы медицинского и социально-экономического<br />

характера.<br />

Современные методы лечения диабетической ретинопатии являются<br />

сложными и дорогостоящими процедурами, которые не всегда способны<br />

полностью излечить данное заболевание на поздних стадиях.<br />

В связи с этим поиск новых средств и способов лечения<br />

диабетической ретинопатии является одной из первостепенных задач<br />

современной медицины.<br />

221


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Активация макрофагов с помощью иммуномодуляторов –<br />

перспективное направление в лечении сахарного диабета и его<br />

осложнений. Макрофаги, выделяя ростовые и регулирующие факторы,<br />

оказывают положительное влияние на протекание обменных процессов в<br />

организме и на процессы восстановления структур поврежденных органов<br />

(печени, почек, костей и др.).<br />

В нашем исследовании для модуляции активности макрофагов<br />

применялся препарат, обладающий иммуномодулирующим действием и<br />

регулирующим функционально-метаболическую активность макрофагов.<br />

В соответствии с вышесказанным, целью нашей работы явилось<br />

изучение структурных изменений в оболочках глазного яблока при<br />

экспериментальном аллоксановом диабете и на фоне модуляции<br />

макрофагов.<br />

Наше исследование проводилось на 30 беспородных крысах-самцах.<br />

Животные, были разделены на 3 группы по 10 животных:<br />

1 группа – контрольная;<br />

2 группа – животные с декомпенсированным СД;<br />

3 группа – животные с декомпенсированным СД на фоне модуляции<br />

активности макрофагов.<br />

В результате исследования были получены следующие данные.<br />

При введении аллоксана у животных развивается<br />

декомпенсированный сахарный диабет, что подтверждается повышением<br />

уровня глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови у животных и<br />

снижением уровня инсулина. При исследовании глаз животных с<br />

декомпенсированным сахарным диабетом обнаружено почти полное<br />

отсутствие клеток пигментного эпителия. Количество кровеносных<br />

сосудов, а так же толщина сетчатки и ее некоторых слоев снижены по<br />

сравнению с животными интактной группы (p


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

— макрофаги организма и резидентные макрофаги глаза<br />

способствуют восстановлению структур глазного яблока путём выделения<br />

регуляторных факторов, оказывающих положительное влияние на<br />

обменные процессы и на процессы регенерации.<br />

Литература<br />

1. Аветисов Э. С. Справочник по офтальмологии – М.: Медицина,<br />

1978. – 36 с.<br />

2. Дедов И. И., Шестакова М. В. Сахарный диабет: острые и<br />

хронические осложнения. — М.: Медицинское информационное агентство,<br />

2011. — 480 с.<br />

3. Дедов И. И., Мельниченко Г. А., Фадеев В.Ф.. Эндокринология –<br />

М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 432 с.<br />

4. Маслова О. В., Сунцов Ю. И., Болотская Л. Л., Миленькая Т. М.,<br />

Александрова В. К. Распространенность диабетической ретинопатии и<br />

катаракты у взрослых больных сахарным диабетом 1 и 2 типа // Сахарный<br />

диабет. – 2008. - №3. – С. 12-15<br />

5. Можеренков В.П., Прокофьева Г.Л., Усова Л.А. Глазные<br />

проявления сахарного диабета [Электронный ресурс]. Режим доступа:<br />

http://www.rmj.ru/articles_4759.htm.<br />

6. Нестеров А. П. Диабетическое поражение органов зрения //<br />

Проблемы эндокринологии. – 1997. – №. 43. – С. 16 –19.<br />

7. Шадричев Ф. Е. Диабетическая ретинопатия (взгляд<br />

офтальмолога) // Сахарный диабет. – 2008. – №3. – С. 8-11.<br />

8. Grierson I., Hiscott P., Hogg1 P., Robey H., Mazure A., Larkin G.<br />

Development, repair and regeneration of the retinal pigment epithelium // Eye. –<br />

1994. – № 8. – P. 255-262.<br />

9. Kohner E. M. Diabetic retinopathy // BMJ. – 1993. – №. 307. – P.<br />

1195-1199.<br />

10. Prevalence estimates of diabetes mellitus (dm), 2010 – eur<br />

[Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.idf.org/content/eur-data.<br />

223


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО<br />

УНИВЕРСИТЕТА В СВЯЗИ С ПОТРЕБЛЕНИЕМ КОФЕ И<br />

ВЫЯВЛЕНИЕ КОРЕЛЛЯЦИИ МЕЖДУ ДВУМЯ ДАННЫМИ<br />

ПОКАЗАТЕЛЯМИ<br />

А.Р. Аветисов, М.Н. Готьманова, Г.А. Прудников<br />

Научный руководитель д.б.н., профессор А.Н. Стожаров<br />

Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск<br />

Качество жизни – система показателей, характеризующих<br />

возможность реализации жизненных стратегий людей, удовлетворения их<br />

жизненных потребностей. В настоящее время в связи с ускорением темпа<br />

жизни, стремительным ухудшением экологической ситуации, психической<br />

и социальной обстановки, информационной перегруженностью человека<br />

определение качества жизни становится актуальной и необходимой<br />

задачей.<br />

Исследование, направленное на оценку качества жизни человека,<br />

было проведено среди студентов 2-ого курса лечебного факультета<br />

Белорусского государственного медицинского университета. Цель<br />

исследования – оценить качество жизни студентов БГМУ. Материалы и<br />

методы: для проведения исследования 23 студентам было предложено<br />

заполнить 2 анкеты: 1) «Качество жизни» (использовался<br />

неспецифический опросник «SF-36 Health Status Survey»). 2) Количество<br />

потребляемого кофе (университет Йоханнесбурга, Южная Африка).<br />

Полученные данные обрабатывались с помощью статистических расчетов.<br />

Результаты исследования:<br />

1) Качество жизни. В используемом опроснике анализируются 8<br />

показателей: общее состояние здоровья (сокр. - общ.здор.) (оценка<br />

исследуемым своего состояния), физическое функционирование<br />

(физ.функц.) (влияние физического состояния на способность выполнять<br />

физические нагрузки), ролевое функционирование в связи с физическим<br />

состоянием - (ролевое функц./физич.) (влияние последнего на<br />

способность выполнять повседневную работу), ролевое функционирование<br />

в связи с эмоциональным состоянием (ролевое функц./эмоц.) (влияние<br />

последнего на способность совершать повседневную работу), социальное<br />

функционирование ( соц. функц.) (влияние эмоционального и физического<br />

статуса на социальную активность), интенсивность боли (интенс.боли)<br />

(влияние боли на занятие повседневными делами), жизненная активность<br />

(жизнн. акт.) (ощущение себя бодрым и полным энергии), психическое<br />

здоровье (псих.здор.) (наличие депрессии, тревоги). Показатели каждой<br />

шкалы варьируют между 0 и 100, где 100 представляет полное здоровье.<br />

Результаты представлены на рисунке 1.<br />

224


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис.1<br />

Исходя из представленных данных видно, что наиболее<br />

благоприятными результаты получены по 2-ум показателям - физическое<br />

функционирование (92,6) и интенсивность боли (77,5). Самые низкие<br />

результаты отмечаются по 2- ум показателям – социальное<br />

функционирование (44,3) и ролевое функционирование в связи с<br />

психическим состоянием (42,3).<br />

2) Потребление кофе. Для анализа количества потребляемого<br />

кофе студентам был предложен опросник, в котором содержались вопросы<br />

о количестве потребляемого кофе и отношении студентов к его<br />

потреблению. Для оценки результата использовалась 45-балльная шкала (0<br />

– кофе не употребляется вообще; 45 – чрезмерное количество<br />

потребляемого кофе, вызывающее возникновение сердечно-сосудистых<br />

заболеваний – данные Department of Health and Nutrition Sciences, Brooklyn<br />

College of the City University of New York, Brooklyn, NY, USA).<br />

Среди студентов показатель, оценивающий количество<br />

потребляемого кофе равен 9,87 (из 45), что свидетельствует о низком<br />

уровне потребления кофе. Отношение студентов к потреблению кофе<br />

следующее: 69,6% считают, что кофе вызывает сердечно-сосудистые<br />

заболевания; 47,8% считают, что кофе дает им энергию; 52,2% студентов<br />

пьют кофе из-за его вкуса; 30,4% студентов расслабляются/успокаиваются<br />

при потреблении кофе; 56,5% считают, что лучше пить чай, чем кофе;<br />

34,8% не могут заснуть после употребления кофе.<br />

3) Корреляция. С использование математической функции<br />

«корреляция» в программе Excel было выяснено, что корреляция между<br />

качеством жизни студентов и количеством потребляемого кофе имеет ярко<br />

выраженный обратно пропорциональный характер, а именно –<br />

коэффициент корреляции = -0,41.<br />

Вывод: результаты, полученные в данном исследовании, позволяют<br />

сделать заключение о том, что среди всех анализируемых показателей<br />

качества жизни наиболее неблагоприятным является фактор,<br />

оценивающий эмоциональную сторону жизни студентов (42,3 из 100), что<br />

неблагополоучно сказывается на повседневной жизни: на ежедневной<br />

225


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

работе и социальных межличностных взаимодействиях (что видно из<br />

показателя “социальное функционирование” - 44,3). Совокупность этих<br />

данных свидетельствует о том, что психо-эмоциональная сторона жизни<br />

студентов значительно отдалена от состояния полного здоровья. Также<br />

выявлено, что студенты потребляют небольшое количество кофе, что<br />

возможно можно связать с мнением, которое сложилось у студентов<br />

относительно кофе: большинство студентов считают его вредным для<br />

здоровья и предпочитают чай. И хотя 30,4% студентов расслябляются,<br />

потребляя кофе, 34,8% в свою очередь не могут заснуть после потребления<br />

кофе. Совокупность этих данных свидетельствует о том, что психоэмоциональная<br />

сторона жизни студентов значительно отдалена от<br />

состояния полного здоровья. Полученный коэффициент корреляции (-0,41)<br />

показал, что чем больше кофе потребляет каждый отдельный студент, тем<br />

хуже состояние его общего физического и психического здоровья.<br />

Литература<br />

1. Качество во имя жизни: Косюра В.Т.,Осипова Л.А — Москва, 2009<br />

г.- 154 с.<br />

2. Качество жизни. Краткий словарь: — Москва, Смысл, 2009 г.-<br />

168 с.<br />

3. Руководство по исследованию качества жизни в медицине: А. А.<br />

Новик, Т. И. Ионова - Олма Медиа Групп ISBN 978-5-373-01011-5; 2007 г.<br />

ОПТИМИЗАЦИЯ КОНСТРУКЦИИ ЭЛЕМЕНТА<br />

КАТОДНОГО УЗЛА С УЧЕТОМ ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ<br />

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ МИКРОДУГОВОГО<br />

ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ<br />

Ю.Ю. Богдан, В.А. Кошуро<br />

Научный руководитель: к.т.н., доцент Г.Г. Нечаев<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Известные конструкции катодных узлов рентгеновских трубок<br />

предусматривают наличие диэлектриков в конструкции токопроводов.<br />

Предлагается оптимизировать типовую конструкцию элемента<br />

катодного узла рентгеновской трубки, а именно токопровода (рисунок<br />

1.а)[3]. Целью оптимизации является уменьшение габаритов<br />

токопроводящего элемента и, а также увеличение срока службы узла в<br />

целом, что достигается путем использования в конструкции медных<br />

226


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

токопроводов, с нанесенным диэлектрическим покрытием толщиной в<br />

среднем 60 мкм (рисунок 1.б) с прибивным напряжением порядка 600 В.<br />

При микродуговом оксидировании алюминиевых сплавов получают<br />

слои с высокой механической прочностью и имеющие напряжение пробоя<br />

1500 В [1]. Проводились исследования влияния комплексных анионов,<br />

содержащих в своей структуре железо и медь на свойства защитных,<br />

износостойких и электроизоляционных покрытий на сплавах алюминия<br />

[2]. Покрытие наносится методом микродугового оксидирования на<br />

медные изделия с предварительно сформированным методом<br />

электроискрового легирования алюминиевым подслоем.<br />

а<br />

б<br />

Рис.1. Оптимизация конструкции катодного узла:<br />

а – Исходный вариант; б – Предлагаемое решение<br />

Были проведены исследования, в ходе которых были выявлены<br />

особенности создания диэлектрических слоев на меди, путем<br />

перерождения алюминиевого слоя в оксид методом МДО. В ходе<br />

исследований получена информация о величине пробивного напряжения<br />

формируемых слоев и изменения геометрии деталей в ходе<br />

комбинированной обработки.<br />

При разработке конструкции следует учитывать, что при<br />

формировании диэлектрического покрытия происходит увеличение<br />

внешних размеров до 100 мкм на сторону.<br />

Литература<br />

1. Харитонов Д.Ю. Электроискровые покрытия на алюминии и их<br />

свойства / Д.Ю. Харитонов, С.Ю. Гогиш-Клушин, Г.И. Новиков // Вестник<br />

АН БССР. Сер. хим. наук. 1987. №6. С.105-109.<br />

2. Тимошенко А.В. Влияние добавок в электролит оксидирования<br />

комплексных соединений на процесс нанесения микроплазменных<br />

покрытий и их свойства / А.В. Тимошенко, Ю.В. Магуро, С.Ю. Артемова<br />

// Физика и химия обработки материалов. 1996. №2. С.57-64.<br />

227


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

3. Технические устройства и системы медицинской аппаратуры:<br />

учеб. пособие / В.М. Таран, А.В. Лясникова. Саратов: Сарат. гос. техн. Унт,<br />

2008. 615с.<br />

228


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ПРИМЕНЕНИЕ МИКРОКОНТРОЛЛЕРОВ В УСТРОЙСТВАХ<br />

СОПРЯЖЕНИЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ АППАРАТУРЫ<br />

ЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА<br />

С.Э. Михалёв, С.В. Бобырев<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор С.В. Бобырев<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Использование полных и подробных имитационных моделей малой<br />

реки, адекватных с физической точки зрения, включающих в себя<br />

большинство процессов, протекающих в реке, наталкивается на проблему<br />

невозможности определения с достаточной степенью точности констант,<br />

входящих в модельные уравнения.<br />

Одним из способов повышения точности эмпирического определения<br />

констант является увеличение количества измерений с последующей их<br />

статистической обработкой.<br />

Большинство измерений, таких как скорость течения, глубина,<br />

температура и т.п., требуют, с одной стороны, значительного времени, что<br />

препятствует получению большого количества измерений, с другой –<br />

точного позиционирования на местности, соответственно сложности<br />

привязки (соотнесения) измерений в конкретной точке к (с) исследуемой<br />

местности.<br />

Для снижения трудоёмкости, и повышения надёжности процесса<br />

измерения и точности, получаемых данных необходимо автоматизировать<br />

измерения и их первичную обработку.<br />

Поскольку характер измерений может быть самый различный,<br />

измерительная аппаратура и поддерживающее её программное<br />

обеспечение должно быть легко адаптируемым, для чего должно быть<br />

построено по модульному принципу с единым аппаратным и программным<br />

интерфейсом.<br />

В данной работе представлены мобильные решения построения<br />

аппаратно-программного комплекса мониторинга на основе<br />

микропроцессора, ноутбука и гаджетов (датчиков).<br />

Датчики первичной информации подключаются к микроконтроллеру<br />

(рис. 1), который осуществляет их коммутацию и передаёт результаты<br />

измерений в ноутбук посредством последовательного порта типа USB.<br />

229


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис. 1. Схема сопряжения измерительных устройств с ноутбуком<br />

Программирование микроконтроллера ATmega32 осуществляется на<br />

внутреннем Си-подобном языке, который позволяет программировать<br />

обработку получаемых данных с аналоговых и цифровых приборов, а<br />

также генерировать управляющие сообщения для подключенных<br />

устройств.<br />

Средством разработки процедур обмена данными микроконтроллера с<br />

компьютером выбран объектно-ориентированный язык C#. Он позволяет<br />

программировать операции ввода/вывода в последовательный порт и<br />

рассматривать любое устройство, как объект с набором характеристик и<br />

возможных операций.<br />

Алгоритм управления программно-аппаратным комплексом<br />

мониторинга обеспечивает считывание информации с датчиков, передачу<br />

информации в режиме мультиплексирования в компьютер, где значения<br />

присваиваются переменным языка C#. Это позволяет в дальнейшем<br />

разрабатывать широкий спектр программ, таких как (рис. 2):<br />

моделирование исследуемых объектов,<br />

визуализация исходных данных и результатов моделирования<br />

фильтрация данных в соответствии конкретной задачей<br />

моделирования<br />

управление базами данных,<br />

сравнение с архивными данными,<br />

статистическая обработка,<br />

исследование динамики показателей в реальном времени и т.д.<br />

230


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Рис. 2. Интерактивные окна модулей программы обработки полученных данных<br />

Разработанный аппаратно-программный комплекс является мощной и<br />

легко адаптируемой основой для построения систем мониторинга малых<br />

рек в экологических исследованиях.<br />

ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОТОРЫХ<br />

ПАВ, КАК ПЕРСПЕКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ<br />

НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО СОРБЕНТА<br />

В.А. Заматырина, Е.А. Бойченко<br />

Научный руководитель: д.б.н., профессор Е.И. Тихомирова<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

В настоящее время в экологической биотехнологии возрос спрос на<br />

различные сорбенты очистки сточных вод, загрязненных почв, для<br />

очистки газовых выбросов промышленных предприятий и т.д.<br />

Перспективным направлением является использование в качестве<br />

сорбентов биологически активных органобентонитов, в том числе<br />

наноструктурированных.<br />

Органобентонит (бентон) представляет собой продукт<br />

взаимодействия естественных монтмориллонитовых глин (бентонитов) с<br />

олеофилизаторами, в частности, с четвертичными аммониевыми солями<br />

(ЧАС). В этом случае кристаллическая структура слоистая, и в системе<br />

присутствуют нанопространства между элементарными пластинами<br />

алюмосиликата, куда могут быть внедрены (интеркалированы) молекулы<br />

231


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

полимера или бактерицидные композиции (например, композиции,<br />

содержащие септапав, алкапав, катапав) [1].<br />

Для целей водоочистки актуальной является задача одновременной<br />

очистки от экотоксикантов и дезинфекция от патогенных<br />

микроорганизмов.<br />

В этой связи целью нашей работы было исследование<br />

антимикробной активности различных вариантов ПАВ и отбор наиболее<br />

песпективных для конструирования композиции с<br />

наноструктурированным органобентонитом.<br />

Изучали варианты ПАВ: септапав, алкапав и катапав. Септапав<br />

представляет собой катионное поверхностно-активное вещество. Обладает<br />

бактерицидными, фунгицидными свойствами. Некоторые авторы<br />

рекомендуют его в качестве туберкулоцида [2]. Он активно используется в<br />

дезинфекции, в нефтегазодобыче.<br />

Алкапав используется в качестве активной основы в производстве<br />

дезинфицирующих средств широкого назначения, в составах для<br />

консервации древесины, обработки воды, в качестве функциональных<br />

добавок в производстве технических моющих средств, товаров бытовой<br />

химии, текстильно-вспомогательных веществ. Обладает бактерицидными,<br />

фунгицидными, антистатическими, пеномоющими, кондиционирующими<br />

свойствами [3].<br />

Катапав представляет собой катионактивное поверхностно-активное<br />

вещество, обладает биоцидными, туберкулоцидными и фунгицидными<br />

свойствами. Он предназначен для использования в качестве активной<br />

основы в производстве дезинфицирующих средств широкого назначения,<br />

входит в состав для консервации древесины, обработки воды, в качестве<br />

функциональных добавок в производстве технических моющих средств,<br />

товаров бытовой химии, текстильно-вспомогательных веществ,<br />

композиций для обработки кожи и меха, лакокрасочных материалов,<br />

синтетических каучуков и др [3].<br />

232


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

а<br />

б<br />

Рисунок 1. E. coli: а) контроль; б) после обработки септапав<br />

Нами было проведено исследование антимикробной активности этих<br />

ПАВ по отношению к стандартным тест-микроорганизмам: Staphylococcus<br />

aureus 209 P и Escherichia coli M-17.<br />

Для исследования были приготовлены 1%-ные растворы ПАВ и<br />

взвеси микроорганизмов в физиологическом растворе по стандарту<br />

мутности ГИСК имени Тарасевича №10, которые титровали до<br />

концентрации 500 тыс.м.к. на 1 мл.<br />

а<br />

б<br />

Рисунок 2. После обработки алкапав: а) E. coli; б) St. aureus<br />

В 1%-ные растворы ПАВ добавляли взвесь микроорганизмов и<br />

инкубировали 30 минут при комнатной температуре. Затем высевали<br />

надосадочную жидкость на питательные среды, оптимальные для тестмикроорганизмов.<br />

Результаты учитывали по количеству<br />

колониеобразующих единиц (КОЕ) по общепринятым<br />

микробиологическим методам.<br />

Установлена бактерицидная способность септапава и алкапава по<br />

отношению к использованным микроорганизмам Катапав не оказывал<br />

бактерицидного и бактериостатического действия ни на<br />

грамположительные стафилококки, ни на грамотрицательные палочки. Для<br />

дальнейшей работы по приготовлению композиции сорбента и<br />

бактерицида перспективными являются септапав и алкапав.<br />

Литература<br />

1. Бродский, Ю. А. Органобентонит – ключ к повышению<br />

качества целого ряда технологий/ Ю. А. Бродский// Координатор<br />

инноваций. – 2003. - №1. – С. 27-28<br />

2. Борисенко Е.Г., Сидоренко О.Д., Ванькова А.А. Микробиология:<br />

Учебное пособие. – М.: Инфра-М, 2010. - 288 с<br />

3. http://niipav.ru<br />

233


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ПЕРВИЧНЫЙ ЛИТИЕВЫЙ ИСТОЧНИК ТОКА НА ОСНОВЕ<br />

ГЕЛЕВОГО ПОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА<br />

К.С. Зубцова<br />

Научный руководитель: д.х.н., профессор А.М. Михайлова<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Гелевые полимерные электролиты (ГПЭ), сочетающие в себе<br />

механические свойства полимеров и транспортные характеристики,<br />

близкие к характеристикам жидких электролитов, имеют огромные<br />

перспективы использования в различных областях современной техники,<br />

в первую очередь в электрохимической энергетике. Замена жидких<br />

электролитов на полимерные открывает возможности для создания<br />

легких, компактных и транспортабельных источников энергии. Кроме<br />

того, использование ГПЭ позволяет избежать ряда технологических и<br />

экологических проблем, которые возникают в случае производства и<br />

применения жидких электролитов.<br />

ГПЭ представляют собой многокомпонентные системы,<br />

включающие пленкообразующий полимер, апротонный диполярный<br />

растворитель (АДР) и литиевую соль. Пространственная сетка ГПЭ, в<br />

которой распределен раствор соли в АДР, образована<br />

макромолекулами или их агрегатами. Эти электролитные системы имеют<br />

достаточно высокую ионную проводимость (до 10 -3 -10 -4 См·см -1 ) и в ряде<br />

случаев довольно хорошие механические свойства. Как показали<br />

исследования, в качестве пленкообразующего полимера для ГПЭ с<br />

успехом могут быть использованы различные сополимеры<br />

полиакрилонитрила (ПАН), содержащие электродонорные группы С≡N.<br />

Использование не гомополимера ПАН, а его сополимера<br />

предпочтительнее, так как присутствие полярных групп С═ О, СООН, ОН<br />

в сополимере ПАН повышает сегментальную подвижность цепей и<br />

увеличивает свободный объем системы, что препятствует укладке<br />

полимерной цепи в кристаллические структуры и тем самым обеспечивают<br />

высокую степень аморфности пленки.<br />

К числу достоинств сополимеров акрилонитрила следует отнести<br />

такие показатели, как разнообразие их марок, выпускаемых российской<br />

промышленностью (от сополимеров для производства волокон до<br />

бутадиен-нитрильных каучуков), доступность, а также хорошие<br />

механические свойства (прочность, гибкость, эластичность и т.д.),<br />

позволяющие получать на их основе материалы в виде тонких (порядка<br />

нескольких десятков мкм) пленок 1 .<br />

234


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

В силу повышенной безопасности, связанной с утечкой<br />

электролита, ГПЭ для тонкослойных литиевых ХИТ<br />

предпочтительнее жидкофазных. В данной работе система Ag׀׀Li 2 O<br />

исследовалась при комнатной температуре в макетах литиевого ХИТ с<br />

гелевым электролитом на основе полиакрилонитрила.<br />

Окисносеребряные электроды были изготовлены по серийной<br />

технологии на предприятии ЗАО «Электроисточник», г.Саратов. Перед<br />

сборкой макета литиевого ХИТ электроды сушили в вакуумном<br />

сушильном шкафу при температуре 120 ºС в течение 3 ч.<br />

Гелевый электролит готовили в следующей<br />

последовательности. Навеску ПАН растворяли в заданном<br />

количестве растворителя диметилформамида, затем вводили навеску<br />

литиевой соли LiClO 4 , предварительно осушенной по методике 2 . В<br />

полученный прозрачный раствор погружали исследуемые<br />

окисносеребряные электроды на 2-3 мин, и завешивали их на штангу для<br />

стека излишков электролита. Сушку осуществляли сначала в атмосфере<br />

аргона в течение 24 ч, и затем в вакууме при 40 ºС. Толщина пленки ГПЭ<br />

составила 70-100 мкм. На Рис.1 показана электронная фотография<br />

поверхности полученной пленки.<br />

Электрохимические характеристики системы Ag2O׀׀Li исследовали<br />

в макетах литиевого источника тока с гелевым электролитом при<br />

комнатной температуре. В качестве анода использовали металлический<br />

литий марки ЛЭ-1 толщиной 200 мкм. Сборку макетов проводили в<br />

атмосфере сухого аргона в перчаточном боксе. Разряд макетов проводили<br />

на потенциостате P-250SM фирмы «Элинс» в гальваностатическом<br />

режиме, при плотностях тока от 5 до 8 мА/см2. Результаты испытаний<br />

приведены на рис.2.<br />

Рис. 1. Электронная фотография поверхности ГПЭ на основе полиакрилонитрила<br />

(оригинальные данные)<br />

235


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Рис. 2. Разрядные кривые макетов литиевых ХИТ с гелевым полимерным<br />

электролитом. Рабочая поверхность электродов – 10 см 2<br />

Из рис.2 видно, что при уменьшении плотности тока до 5 мА/см 2<br />

разрядная емкость катода возрастает до 0,1 А·ч, что говорит о<br />

целесообразности медленного разряжения для твердотельных<br />

источников тока, где сопротивление на границах возрастает.<br />

Таким образом, в результате проведенных исследований, были<br />

сконструированы макеты первичных литиевых ХИТ на основе оксида<br />

серебра (I). Посредством гальваностатического разряда оценены их<br />

разрядные параметры.<br />

Полученные результаты дают основание для дальнейшего<br />

глубокого исследования электрохимических характеристик системы<br />

Ag׀׀Li 2 O, содержащей в своем составе ГПЭ на основе<br />

полиакрилонитрила.<br />

Работа выполняется при финансовой поддержке РФФИ (заявка №11-<br />

03-12065).<br />

Литература<br />

1. Е.А. Чудинов, С.В. Ткачук. Применение латексов в производстве<br />

материалов литий-ионного аккумулятора//«Актуальные проблемы<br />

электрохимической технологии»: Сб. статей молодых ученых.-<br />

Саратов, 2011г.- С.151.<br />

2. Заявка на изобретение № 94018443/26. Способ обезвоживания<br />

тригидрата перхлората лития/ И.А. Вязенова, Н.А. Ершенко, Г.С. Нечаева,<br />

В.А. Таранушич. Заявл. 20.05.1994. Опубл. 10.04.1996.<br />

236


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОНЕЧНО-ЭЛЕМЕНТНОГО МЕТОДА<br />

КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ<br />

ЛАЗЕРНОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ<br />

БИОКЕРАМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ<br />

В.А. Папшев, С.П. Павлов<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор В.Н. Лясников<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Разработка технологии лазерного ИК-модифицирования<br />

биокомпозиционных покрытий имплантатов является перспективным<br />

направлением, позволяющим повышать их качества биоактивности [1].<br />

Особенностью такой технологии является использование<br />

электроплазменных покрытий на основе гидроксиапатита (ГА), а также<br />

водной среды, в которой осуществляется модификация. Результаты<br />

компьютерного моделирования решения дифференциальных уравнений<br />

теплопроводности методом конечных элементов, например, в программе<br />

Flexpde, позволят более рационально определить режимы лазерного<br />

модифицирования. Построенная модель, отражающая распределение<br />

температурных полей в локальных участках и по всей площади единой<br />

системе «металлическая основа – титановый подслой - ГА покрытие -<br />

водная среда», поможет точнее охарактеризовать влияние импульсного<br />

ИК-излучения на процессы, происходящие при обработке.<br />

При построении модели выбор начальных и граничных условий<br />

осуществляется с учетом проводимых экспериментов лазерной обработки<br />

покрытий. Расчетная схема представляет собой четырехслойную систему,<br />

состоящую из металлической основы (10×10×2 мм), пористых слоев<br />

металлического (h=15 мкм) и керамического (толщина h=50 мкм)<br />

материалов, а также слоя воды (h=500 мкм) над поверхностью покрытия.<br />

Вследствие того, что толщина слоя вода составляет не более 1 мм, в<br />

условиях задачи рассматривается фокусировка излучения на керамическое<br />

покрытие без потерь на поглощение в воде.<br />

Модель в предварительных расчетах рассматривала два типа условий<br />

взаимодействия всех слоев: неидеальный и идеальный контакты. При<br />

любом значении термического сопротивления для неидеального контакта<br />

тепло полностью сосредотачивалось в покрытии, тогда как в реальном<br />

эксперименте отмечается небольшой прогрев металлической основы.<br />

Таким образом, расчет температурных полей целесообразно производить<br />

как в участках воздействия ИК-излучения, так и по объему системы с<br />

идеальным контактом между слоями.<br />

237


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Расчеты показали, что величина локального нагрева покрытия<br />

определяется не только энергетическими параметрами источника<br />

излучения, но и его месторасположением на поверхности. Минимальная<br />

температура нагрева 1350 °С в результате эффекта теплоотдачи<br />

достигается на границах расчетной области. По мере удаления от границы<br />

температура обработки повышается до 1850 °С.<br />

а)<br />

б)<br />

Рис. 1. Распределение теплового поля в сечении системы (сверху: слой воды,<br />

керамическое покрытие, титановый подслой, титановая основа) через 0,218с после<br />

воздействия 4 импульса а) и непосредственно в окончании 10 импульса<br />

Основным фактором лазерного воздействия является степень нагрева<br />

покрытия. Вследствие того, что критическая температура начала фазовых<br />

превращений ГА керамики составляет 1500 °С, наибольший интерес<br />

представляет энергетическая обработка в диапазоне температур 1300-1700<br />

°С [3]. Распределение тепла по глубине показывает, что происходит<br />

незначительный прогрев основы на глубину до 10 мкм (рис.1).<br />

Компьютерное моделирование процесса лазерной обработки,<br />

построенное на основе метода конечных элементов, позволяет с<br />

определенной степенью достоверности решать сложные системы<br />

дифференциальных уравнений.<br />

Литература<br />

1. Папшев В.А., Лясников В.Н. Лазерная ИК-модификация<br />

плазменных биосовместимых гидроксиапатитовых покрытий с<br />

формированием на поверхности наноструктур и приданием<br />

антисептических свойств // Микромеханизмы пластичности, разрушения и<br />

сопутствующих явлений: VI Всеросс. молодежная научн. конф.;<br />

Физическое материаловедение: V Междунар. шк.: Сб. конк. докл. –<br />

Тольятти: ТГУ, 2011. – C.127-132.<br />

238


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

2. Баринов С.М. Керамические и композиционные материалы на<br />

основе фосфатов кальция для медицины // Успехи химии.- 2010.- Т. 79.-<br />

№1.- С.15-32.<br />

ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО<br />

ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТОКИНОВОГО БАЛАНСА<br />

В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ИНФЕКЦИИ<br />

Т.В. Анохина<br />

Научный руководитель: д.б.н., профессор Е.И. Тихомирова<br />

Саратовский государственный технический университет имени<br />

Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ) широко<br />

используется в настоящее время в практической медицине в качестве<br />

эффективного лечебного и профилактического средства (Козлов, Буйлин,<br />

1993; Илларионов, 1992, 1997; Владимиров, 1994, 1998; Кару, 1995, 1999;<br />

Брилль, 1997, 2005; Клебанов, 2001, 2005; Бугаева и др., 2004; Tuner, Hodl,<br />

1996). Установлено, что даже небольшие дозы лазерного излучения<br />

оказываются достаточными для получения выраженной ответной реакции<br />

живой клетки, ткани и всего организма (Байбеков, 1991, 1996; Илларионов,<br />

1992, 1994; Козлов, 1993; Девятков и др., 1998; Артюхов, 1999; Брилль,<br />

1999, 2005; Бугаева, 2006; Рудик, 2006).<br />

Известно, что в основе многих патологических процессов лежат<br />

нарушения механизмов иммунологической защиты (Сепиашвили, 2000;<br />

2005; Ярилин, 2000; Хаитов и др., 2002). Несмотря на имеющиеся в<br />

литературе данные об иммуномодулирующем действии НИЛИ (Каулен и<br />

др., 1980; Першин, 1997; Бугаева, 2006), его влиянии на процесс<br />

фагоцитоза и функциональное состояние фагоцитирующих клеток<br />

(Рязанцева и др., 2001; Брилль и др., 2003, 2005; Тихомирова и др., 2004;<br />

Рудик, 2006), в отношении возможности его использования при лечении<br />

различных гнойно-воспалительных и инфекционных заболеваний многое<br />

остается неясным. Необходимость разработки новых немедикаментозных<br />

методов лечения обусловлена широким распространением<br />

лекарственноустойчивых штаммов возбудителей внутрибольничных<br />

инфекций (ВВБИ), которые при тяжелых и генерализованных формах<br />

инфекции могут приводить к летальному исходу. Характер течения и исход<br />

гнойно-септических заболеваний во многом определяется нарушением<br />

цитокинового баланса между про- и противовоспалительными<br />

цитокинами. В связи с этим разработка методов активации защитных сил<br />

организма, коррекции цитокинового статуса и стимуляции эффективного<br />

киллинга бактерий имеет большое значение.<br />

239


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

Вышеизложенное определило цель нашей работы –<br />

экспериментальное обоснование использования НИЛИ, генерируемого<br />

полупроводниковыми лазерными диодами, для коррекции цитокинового<br />

баланса при моделировании инфекционного процесса ВВБИ.<br />

В работе использовали штаммы ВВБИ, выделенные в клиниках г.<br />

Саратова: Staphylococcus aureus 100б; S. haemolyticus 9; S. epidermidis 16;<br />

Escherichia coli 27; Enterobacter agglomerans 17; Serratia sp. 13; Citrobacter<br />

sp. 42. Бактерии выращивали на скошенном агаре Хоттингера (рН 7,2) при<br />

37 0 С в течение 24 ч, затем готовили взвеси в физиологическом растворе<br />

хлорида натрия по стандарту мутности № 5 (ГИСК им. Л.А. Тарасевича,<br />

2002).<br />

Инфекционный процесс моделировали на 160 беспородных белых<br />

мышах-самцах, массой 18-20 г, введением внутрибрюшинно взвеси<br />

суточных культур клинических штаммов бактерий в физиологическом<br />

растворе хлорида натрия в объеме 0,2 мл с концентрацией 5×10 6<br />

микробных клеток/мл (7 опытных групп по 20 животных); контрольным<br />

мышам вводили аналогично 0,2 мл физиологического раствора (2<br />

контрольные группы по 10 животных). Содержание в сыворотке крови<br />

цитокинов ИЛ-1α, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-α, ИФН-γ определяли через 1, 6, 12 и<br />

24 ч после заражения.<br />

Облучение животных проводилось аппаратом АЛТ «Узор», который<br />

является полупроводниковым лазерным инжектором на арсениде галлия.<br />

Инфракрасное лазерное излучение, генерируемое этим аппаратом, имеет<br />

длину волны 890 нм. Для транскутанного (область передней брюшной<br />

стенки) облучения мышей применяли отработанные ранее и<br />

рекомендованные для практического использования (Бугаева и др., 1999,<br />

2003) параметры: мощность излучения – 5 мВт, импульсная частота – 1500<br />

Гц, плотность энергии на поверхности кожи – 12,6х10 -3 Дж/см 2 , разовая<br />

экспозиция – 128 с. Облучение проводили через 3 и 6 ч после заражения.<br />

Учитывали в динамике содержание цитокинов в сыворотке крови,<br />

морфологические особенности макрофагов перитонеального экссудата и<br />

степень завершенности фагоцитоза бактерий в группах<br />

экспериментальных животных (инфицированные необлученные и<br />

инфицированные облученные) после заражения и сеанса облучения.<br />

Для статистической обработки экспериментальных данных<br />

использовали непараметрические критерии Уилкоксона-Манна-Уитни и<br />

параметрический t-критерий Стьюдента. Достоверными считали различия<br />

при вероятности ошибки p


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

организма огромное значение имеет взаимное влияние клеток (эффект<br />

микроокружения) и механизмы системного нейро-гормонального<br />

контроля. В этой связи представляло интерес оценить цитокиновый статус<br />

организма экспериментальных животных при моделировании<br />

инфекционного процесса клиническими штаммами бактерий на фоне<br />

действия ИК НИЛИ in vivo.<br />

В серии предварительных экспериментов была изучена динамика<br />

содержания цитокинов в сыворотке крови мышей после заражения<br />

различными ВВБИ. Показано, что введение внутрибрюшинно мышам<br />

бактерий S. aureus сопровождалось одновременным увеличением<br />

содержания в сыворотке крови ИЛ-1 и ФНО-, превышающим<br />

контрольные значения в 5-7 раз к 24 ч, что отражало динамику<br />

инфекционного процесса. Такая гиперпродукция основных<br />

провоспалительных цитокинов приводила к развитию у этих животных<br />

клинической картины эндотоксического шока. Концентрация ИЛ-6 в<br />

сыворотке крови достоверно увеличивалась в к 6 ч и снижалась к 24 ч,<br />

оставаясь при этом выше исходных значений. При введении S.<br />

haemolyticus содержание ИЛ-1 было достоверно выше контрольных<br />

значений через 1, 6 и 24 ч, ИЛ-6 – через 6 и 24 ч, а ФНО-α – через 1 ч,<br />

после чего оставалось без изменений в последующие часы наблюдения.<br />

При моделировании инфекционного процесса внутрибрюшинное<br />

введение мышам взвеси суточных культур энтеробактерий сопровождалось<br />

резкой индукцией синтеза ИЛ-1α и ФНО-α, содержание которых в 3-5 раз<br />

превышало контрольные значения в сыворотке крови через 12 и 24 ч.<br />

Концентрация ИЛ-6 была достоверно выше контрольных значений через 6<br />

и 12 ч, а ИФН-α – через 6 и 24 ч.<br />

Применение транскутанного облучения инфицированных<br />

животных аппаратом АЛТ «Узор» через 3 и 6 ч после заражения изменяло<br />

цитокиновый статус животных в динамике модельного инфекционного<br />

процесса. Отмечено снижение гиперпродукции ИЛ-1 и ФНО-α, наиболее<br />

выраженное при стафилококковой инфекции. При эшерихиозной и<br />

цитробактерной инфекциях через 6 и 24 ч после заражения отмечена<br />

разная степень снижения содержания цитокинов в зависимости от<br />

действия ИК НИЛИ на разных сроках инфекционного процесса. Показано<br />

увеличение содержания ФНО-α при действии НИЛИ через 3 ч после<br />

инфицирования Citrobacter sp. При эшерихиозной инфекции увеличение<br />

содержания ФНО-α происходило через 3 и 6 ч.<br />

Таким образом, результаты исследования свидетельствуют о<br />

выраженном модулирующем действии ИК НИЛИ (λ - 890 нм) на<br />

цитокиновый баланс в организме экспериментальных животных при<br />

фагоцитозе ВВБИ. Это дает основание предполагать возможность<br />

коррекции с помощью ИК НИЛИ иммунного статуса инфицированных<br />

животных на фоне развития патологического процесса, вызванного ВВБИ.<br />

241


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

С, пг/мл<br />

600<br />

500<br />

400<br />

300<br />

200<br />

100<br />

0<br />

1 3 6 12 24 контроль<br />

S.aureus<br />

E.coli<br />

E.agglomerans<br />

Serratia sp.<br />

Citrobacter sp.<br />

ИЛ-1<br />

а)<br />

часы<br />

С,пг/мл<br />

600<br />

500<br />

400<br />

300<br />

200<br />

100<br />

0<br />

1 3 6 12 24<br />

часы<br />

ИЛ-1 на фоне ИК<br />

НИЛИ<br />

S.aureus<br />

E.coli<br />

E.agglomerans<br />

Serratia sp.<br />

Citrobacter sp.<br />

С, пг/мл<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

ФНО-<br />

S.aureus<br />

E.coli<br />

E.agglomerans<br />

Serratia sp.<br />

0<br />

1 3 6 12 24 контроль<br />

Citrobacter sp.<br />

б)<br />

часы<br />

С, пг/мл<br />

200<br />

150<br />

ФНО- на фоне ИК<br />

НИЛИ<br />

S.aureus<br />

100<br />

E.coli<br />

50<br />

E.agglomerans<br />

Serratia sp.<br />

0<br />

1 3 6 12 24<br />

Citrobacter sp.<br />

часы<br />

Рис. Содержание цитокинов ИЛ-1 (а) и ФНО- (б) в сыворотке крови<br />

инфицированных животных до и после облучения ИК НИЛИ<br />

242


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

ОПТИМИЗИРОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ<br />

КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ МЕДИЦИНСКИХ<br />

ИМПЛАНТАТОВ<br />

О.А. Дударева, И.П. Гришина, Р.Р. Садыков<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор А.В. Лясникова<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Для повышения эксплуатационных характеристик дентальных и<br />

ортодонтических имплантатов предлагается нанесение на их поверхность<br />

биоактивных металлокерамических покрытий с заранее заданным<br />

комплексом свойств, которые регулируются в зависимости от назначения<br />

имплантационной конструкции и конкретной клинической ситуации.<br />

Согласно предлагаемой технологии перед напылением биоактивных<br />

композиционных покрытий применяется ультразвуковая воздушноабразивная<br />

обработка на режимах, исключающих размерную эрозию<br />

(избыточное давление 0,65 МПа, амплитуда УЗ 8-10 мкм, время обработки<br />

30-40 с), затем следует операция УЗ химического травления этой<br />

поверхности в растворе 2М HNO 3 + 1M HF в течение 5 минут с<br />

интенсивностью УЗ 9,6 Вт/см 2 . При напылении титана подложке<br />

сообщаются ультразвуковые колебания малой амплитуды (5-6 мкм),<br />

способствующие более полному (до 90%) заполнению лунок<br />

микрорельефа и увеличение вследствие этого адгезии. При напылении<br />

кальцийфосфатной керамики амплитуду УЗК увеличивают до 12-15 мкм.<br />

Рекомендуемые режимы плазменного напыления покрытий различного<br />

состава приведены в [1]. После напыления покрытие подвергают<br />

финишной размерной обработке в ультразвуковом поле при следующих<br />

режимах: амплитуда ультразвуковых колебаний излучателя 15…20 мкм<br />

при резонансной частоте 22 кГц; частота вращения имплантатов 10…20<br />

об/мин, скорость их возвратно-поступательного перемещения<br />

относительно излучателя – 30…40 мм/мин. Детали помещаются в<br />

дистиллированную воду на расстоянии 5…10 мм от торца излучателя.<br />

Время обработки должно быть не менее 20 с, т.к. в противном случае<br />

результат обработки будет практически не виден [2].<br />

С целью придания имплантируемым конструкциям бактерицидных и<br />

антитромбоцитных свойств производится напыление серебро- и<br />

лантансодержащих порошков гидроксиапатита электроплазменным<br />

методом [3,4].<br />

Проводилось исследование медико-биологических свойств<br />

полученных покрытий на подопытных животных (крысы и собаки) [5-8]. В<br />

243


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

ходе эксперимента не выявлено случаев воспалительной реакции или<br />

отсутствия остеоинтеграционного процесса.<br />

Часть исследований выполнена в рамках программы УМНИК.<br />

Литература<br />

1. Лясникова А.В., Дударева О.А. Технология создания<br />

многофункциональных композиционных покрытий / А.В. Лясникова, О.А.<br />

Дударева. - М.: Спецкнига, 2012. – 301 с.<br />

2. Лясникова А.В. Применение электроплазменной технологии для<br />

нанесения фторгидроксиапатитовых биоактивных покрытий на дентальные<br />

имплантаты / А.В. Лясникова, О.А. Дударева // Известия Томского<br />

политехнического университета. – 2006. – Т. 309. – № 2. – С. 153-159.<br />

3. Лясникова А.В.Теоретическое обоснование антитромбоцитного<br />

эффекта от внедрения наночастиц лантана в структуру плазмонапыленного<br />

покрытия / А.В. Лясникова, О.А. Дударева, Е.Ю. Сюсюкина // Материалы<br />

XVI научно-технической конференции с участием зарубежных<br />

специалистов «Вакуумная наука и техника». М.-: МИЭМ. 2009, октябрь,<br />

Сочи – c. 241-243<br />

4. Лясникова А.В. Технология нанесения и экспериментальные<br />

исследования бактерицидных покрытий медицинского назначения / А.В.<br />

Лясникова, Лясников В.Н., Дударева О.А. // Сборник докладов научнотехнической<br />

конференции «Медико-технические технологии на страже<br />

здоровья» Медтех-2010, 25.09-02.10.2010г., Кипр, г. Ларнака, - М: НИИ РЛ<br />

МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2010, 248с. – С. 185-189<br />

5. Lyasnikova A.V. The Production Technology and Experimental<br />

Researches of Antimicrobic Coats of the Orthodontic Miniimplants // A.V.<br />

Lyasnikova, D.E. Suetenkov // Proceedings of the 6-th Russian-Bavarian<br />

Conference on Bio-Medical Engineering. – Moscow.: BMSTU, 2010. – С. 160-<br />

161<br />

6. Суетенков Д.Е. Ортодонтические микроимплантаты с<br />

антибактериальным покрытием / Суетенков Д.Е., Лясникова А.В.,<br />

Терентюк Г.С. // Сборник научных трудов 10-й Всероссийской научнопрактической<br />

конференции с международным участием «Новые<br />

технологии в стоматологии и иплантологии», 25-28 мая 2010г., Саратов –<br />

СГМУ, 2010 – с. 170-173<br />

7. А.В. Лепилин Разработка, комплексное экспериментальное<br />

исследование, клиническое внедрение дентальных имплантатов с<br />

антимикробным биокерамическим покрытием / А.В. Лепилин, А.В.<br />

Лясникова, Д.А. Смирнов, О.С. Мостовая // Российский Вестник<br />

дентальной имплантологии, РВДИ, № 1 (21), 2010г. – С. 89-95<br />

8. А.В. Лепилин Исследования морфологии и химических свойств<br />

биокомпозиционного серебросодержащего покрытия дентальных<br />

имплантатов / А.В. Лепилин, А.В. Лясникова, С.Б. Вениг, А.М. Захаревич,<br />

244


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Д.А. Смирнов, О.С. Мостовая // Российский стоматологический журнал,<br />

№2, 2011г. – с. 6-9<br />

ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА<br />

СОВРЕМЕННЫХ ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ<br />

В.Н. Лясников, В.А. Протасова, Е.Ю. Пошивалова<br />

Научный руководитель: д.т.н., профессор В.Н. Лясников<br />

Саратовский государственный технический университет<br />

имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />

Важной проблемой в современной стоматологии является<br />

устранение дефектов зубных рядов с использованием внутрикостных<br />

имплантатов[1-2] благодаря широкому использованию новейших<br />

достижений в области материаловедения, физико-химии, биомеханики и<br />

физиологии, а также применения последних достижений в стоматологии,<br />

плазменной технике и технологии напыления биоинертных и биоактивных<br />

материалов сотрудниками СГТУ и СГМУ разработан ряд<br />

высокоэффективных имплантатов, используемых в качестве опор для<br />

зубных протезов[2-5].<br />

Такие имплантаты обычно состоят из основы (компактный металл),<br />

системы переходных слоев и тонкого биокерамического слоя. Материалом<br />

основы чаще всего служит чистый титан, обладающий хорошей<br />

химической и коррозионной стойкостью, высокой прочностью, безопасен<br />

для живого организма (ВТ1-0, ВТ1-00). В настоящее время нами<br />

разработан набор конструкций различной формы имплантатов,<br />

позволяющий исправить дефекты зубных рядов верхней и нижней<br />

челюстей[6]. Следует отметить, что серьезной проблемой при<br />

внутрикостной имплантации является отторжение имплантата костной<br />

тканью по границе контакта «живая ткань-поверхность имплантата». В<br />

результате чего появляется подвижность имплантата и как следствие –<br />

невозможность выполнения им своей функции последующее отторжение.<br />

Дальнейшее совершенствование технологий, разработка новых<br />

концепций, создание новых материалов и учёт результатов клинических<br />

исследований позволило значительно повысить функциональные и<br />

эксплуатационные свойства покрытий. Совершенствование их достигается<br />

комплексным решением конструкторско-технологических и<br />

материаловедческих проблем с поиском и оптимизацией средств, а также<br />

методов проведения операций и последующего лечения с учетом<br />

индивидуальных особенностей пациента. Практическая ценность<br />

применяемых в этой области материалов, конструкций и систем возрастает<br />

по мере приближения их физико-химических, механических и других<br />

245


18 сентября 2012, г. Саратов<br />

свойств к свойствам и функциональным особенностям тех органов и<br />

систем, которые они замещают.<br />

Так, нами с целью получения определенной пористой структуры и<br />

высоких адгезионно-когезионных свойств покрытий изучено влияния на<br />

них воздействия ультразвуковых колебаний на поток напыляемых частиц и<br />

на подложку в момент напыления [7]. Исследовано такое влияние<br />

лазерного и ионно-плазменного облучения на свойства биопокрытия<br />

имплантата. Весьма перспективными является формирование на<br />

поверхности биопокрытия углеродного нанослоя.<br />

Литература<br />

1. Новое в технологии, производстве и применении<br />

стоматологических имплантатов: докл. 2-й междун. Конф. Г. Саратов, 10-<br />

13 октября 1994 г.- Саратов : СГТУ, 1994.-45 с.<br />

2. Лясников В.Н., Лясникова А.В., Дмитриенко Т.Г. материалы и<br />

покрытия в медицинской практике.-Саратов: ООО «Издательство научная<br />

книга». 2011г.-300с.<br />

3. Лясников В.Н. Свойства плазменных покрытий //Известия<br />

сибирского отделения академии наук СССР.- 1989.-С.85-96.<br />

4. Фомин А.А., Лясников В.Н. плазменное напыление<br />

гидроксиапатитовых покрытий титановых имплантатов с нагревом<br />

основы// технология металлов.-2008.-№9-С.26-28<br />

5. Лясников В.Н., Мазанов В.С., Новак Ю.М. исследование<br />

пористой структуры и шероховатости плазмонапыленого титанового<br />

покрытия//Физика и химия обработки материалов.-1990.-№2.-С.70-74.<br />

6. Лясников В.Н., Протасова Н.В., Толмачев К.С.<br />

Плазмонапыленные материалы и покрытия. Свойства, технология,<br />

оборудование, применение: учеб. Пособие. Саратов. Саратовский<br />

государственный технический университет, 2012. 489 с.<br />

7. Протасова Н.В. Оптимизация адгезионно-пористых<br />

характеристик плазмонапыленных гидроксиапатитовых покрытий<br />

дентальных имплантатов при воздействии ультразвука / Протасова Н.В.,<br />

Лясников В.Н., Лясникова А.В.// Материалы V международной<br />

конференции «Современные проблемы имплантологии»- Саратов: изд-во<br />

СГТУ, 2000.-4с.<br />

246


СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />

ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Научное издание<br />

СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ<br />

И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />

Сборник материалов<br />

Международной молодежной научной школы в рамках фестиваля науки<br />

(мероприятие 2.1 «Организация и проведение Всероссийских и Международных<br />

молодежных научных конференций и школ» федеральной целевой программы<br />

«Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы)<br />

Ответственный за выпуск: О.А. Дударева<br />

Компьютерная верстка и оформление: О.А. Маркелова<br />

Дизайн обложки: О.А. Маркелова<br />

Подписано в печать 14.09.12 Формат 60x84 1/16<br />

Бум. офсет. Усл. печ.л. 14,36 (15,44) Уч.-изд.л. 14,25<br />

Тираж 300 экз. Заказ 2011<br />

ООО «Издательство Научная книга»<br />

410031, г. Саратов, ул. Московская, 35<br />

Отпечатано в типографии Print House<br />

410008, Саратов, ул. Беговая, д. 19<br />

247

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!