СбоÑник маÑеÑиалов - СаÑаÑовÑкий гоÑÑдаÑÑÑвеннÑй ...
СбоÑник маÑеÑиалов - СаÑаÑовÑкий гоÑÑдаÑÑÑвеннÑй ...
СбоÑник маÑеÑиалов - СаÑаÑовÑкий гоÑÑдаÑÑÑвеннÑй ...
- No tags were found...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Министерство образования и науки Российской Федерации<br />
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение<br />
высшего профессионального образования<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А.<br />
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ<br />
И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Сборник материалов<br />
Международной молодежной научной школы,<br />
в рамках фестиваля науки<br />
(мероприятие 2.1 «Организация и<br />
проведение Всероссийских и Международных<br />
молодежных научных конференций и школ»<br />
федеральной целевой программы<br />
«Научные и научно-педагогические кадры<br />
инновационной России»<br />
на 2009-2013 годы)<br />
(Гос.контракт 14.741.11.0367 от 28.08.2012г.)<br />
Научная книга<br />
Саратов 2012<br />
1
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ББК 30.615<br />
56.6<br />
С56<br />
УДК 573.6; 57.089:616-7; 61:57<br />
С56<br />
Современные биоинженерные и ядерно-физические технологии в медицине: сборник<br />
материалов Международной молодежной научной школы. 18 сентября 2012г. – Саратов:<br />
ООО «Издательство Научная книга», 2012. – 247 с.<br />
ISBN 978-5-9758-1417-3<br />
В сборнике представлены материалы Международной молодежной научной школы<br />
«Современные биоинженерные и ядерно-физические технологии в медицине» в рамках<br />
мероприятия 2.1 «Организация и проведение Всероссийских и Международных молодежных<br />
научных конференций и школ» федеральной целевой программы «Научные и научнопедагогические<br />
кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, проходившей 18 сентября<br />
2012 года в Саратовском государственном техническом университете имени Гагарина Ю.А. в<br />
соответствии с приказом СГТУ № 683-П от 31.08.2012.<br />
Основными целями молодежной научной школы и конкурса в ее рамках являлись<br />
создание условий для эффективного воспроизводства научных и научно-педагогических кадров<br />
и закрепления молодежи в сфере науки, образования и высоких технологий; сохранение<br />
преемственности поколений в науке и образовании за счет улучшения качественного состава<br />
научных и научно-педагогических кадров; эффективная мотивация научно-исследовательской<br />
деятельности молодежи; создание системы стимулирования притока молодежи в сферу науки,<br />
образования и высоких технологий; расширение связей между субъектами научной и<br />
образовательной деятельности, а также между секторами науки, образования и высоких<br />
технологий; активация механизмов интеграции науки и образования.<br />
Сборник предназначен для широкой аудитории читателей, в частности студентов,<br />
аспирантов, магистрантов, молодых ученых, интересующихся проблемами биоинженерии.<br />
Организационный комитет:<br />
проф. Сытник А.А., проф. Давиденко О.Ю., проф. Лясникова А.В.,<br />
проф. Лясников В.Н., проф. Синицын Н.И., проф. Гусаров В.В., проф. Селищев С.В.,<br />
проф. Вениг С.Б., проф. Елинсон В.М., проф. Фетисов Г.П., проф. Стаффорд О.,<br />
проф. Ромбах В., проф. Сайдахмедов Р.Х., проф. Руденская Н.А., доц. Чекан Н.М.,<br />
проф. Сироткин О.С., проф. Мерсон Д.Л., проф. Адаменко Н.А., проф. Лепилин А.В.,<br />
проф. Каменских Т.Г., проф. Скрипаль А.В., доц. Суетенков Д.Е., проф. Бровкова М.Б.,<br />
проф. Рогачева С.М., проф. Тихомирова Е.И., проф. Зимняков Д.А., доц. Аскарова А.Х.,<br />
доц. Дударева О.А. (отв. секретарь).<br />
УДК 573.6; 57.089:616-7; 61:57<br />
ББК 30.615; 56.6<br />
Ответственность за содержание и достоверность сведений,<br />
представленных в материалах конференции, возлагается на авторов.<br />
© Саратовский государственный<br />
технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., 2012<br />
ISBN 978-5-9758-1417-3 © Авторы статей, 2012<br />
2
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
СОДЕРЖАНИЕ<br />
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В РЕГУЛЯЦИИ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ<br />
ЧЕЛОВЕКА<br />
О.И. Дралина .............................................................................................................. 9<br />
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ ВО ФТОРОПЛАСТОВЫХ<br />
КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛАХ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ И ПОЛИМЕРНЫМ<br />
НАПОЛНИТЕЛЯМИ ПРИ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКЕ<br />
И.В. Сергеев, А.С. Рыбин .........................................................................................14<br />
СПЕКТРАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ В<br />
ДИАГНОСТИКЕ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ<br />
В.С. Сидельникова....................................................................................................17<br />
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ<br />
ТРАВМАТИЧЕСКИХ КЕРАТИТОВ И ОСТРЫХ ИРИДОЦИКЛИТОВ<br />
Р.В. Калмыков...........................................................................................................19<br />
DEVELOPMENT OF EXPERT SYSTEM PHARMEXS FOR PURCHASING OF FIRST<br />
AID MEDICINE AGAINST COLDS<br />
O. Dolinina, D. Sokolov ..............................................................................................21<br />
ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ МИКРОЧАСТИЦ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ В<br />
ГИДРОКСИАПАТИТ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ, СОДЕРЖАЩЕМ ФОСФАТ-ИОНЫ<br />
Х. Метвалли, О.А. Иноземцева, Ю.И. Свенская, А. А. Скопцов,<br />
А.М. Захаревич, В.С. Аткин, Б. В. Парахонский, Д.А. Горин...............................28<br />
ОСОБЕННОСТИ ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРНЫЕ<br />
ИЗМЕНЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАТА<br />
С.М. Залина, М.У. Хашиева.....................................................................................29<br />
ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ КОМПОЗИЦИОННЫХ<br />
МАТЕРИАЛОВ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С ПОЛИОКСИБЕНЗОИЛОМ<br />
И.В. Лупиногин, В.В. Монахова ..............................................................................32<br />
ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ<br />
ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКЕ<br />
А.Э. Герасимук ..........................................................................................................33<br />
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕМБРАН ИЗ<br />
ХИТОЗАНА<br />
П.С. Ерохин, М.Н. Киреев, Н.П. Коннов, Д.В. Уткин............................................34<br />
ТЕХНОЛОГИЯ ДИСТАНЦИОННОГО МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-<br />
СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА<br />
М.И. Бабаева..............................................................................................................38<br />
ЛАЗЕРЫ В КОСМЕТОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ<br />
Д.В. Глинов................................................................................................................40<br />
МУЛЬТИРЕГРЕССИОННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ<br />
НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ БЕРЕМЕННОСТИ<br />
Е.О. Ена......................................................................................................................43<br />
НЕИНВАЗИВНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ<br />
СУБЪЕКТОВ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ<br />
В.В. Грызунов, И.В. Грызунова, А.Г. Кузьмин ......................................................47<br />
ДИНАМИЧЕСКИЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ ФИБРОБРОНХОСКОПИЧЕСКИЙ<br />
КОНТРОЛЬ<br />
В.В. Грызунов, И.В. Грызунова ...............................................................................48<br />
ПРЕЦИЗИОННЫЙ МИКРОПРОЦЕССОРНЫЙ СПИРОМЕТР<br />
Е.М. Цуркина ............................................................................................................50<br />
3
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
МОДЕРНИЗАЦИЯ ЭКСИМЕРНЫХ ЛАЗЕРНЫХ АППАРАТОВ В ЭКОЛОГИКО-<br />
ЭКОНОМИЧЕСКОМ АСПЕКТЕ<br />
А.С. Петухов ..............................................................................................................53<br />
АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВЛЕННОСТИ СТУДЕНТОВ ФИЗИКО-<br />
ТЕХНИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА КУБАНСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО<br />
УНИВЕРСИТЕТА<br />
В.А. Фёдорова ............................................................................................................55<br />
БИОТЕХНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ ЛЕТЧИКА ВО<br />
ВРЕМЯ ПОЛЕТА В АВИАЦИОННОЙ, ВОЕННО-АВИАЦИОННОЙ И<br />
ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЕ<br />
Н.Н. Гусева ................................................................................................................58<br />
ПОРТАТИВНЫЙ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС,<br />
ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В АВИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ<br />
А.Д. Грибанов ............................................................................................................62<br />
ВИЗУАЛЬНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ БОЛЬНОГО В ПРОЦЕССЕ<br />
ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ<br />
Э.Д. Якупова ..............................................................................................................64<br />
ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ СИСТЕМЫ СБОРА ПЕРВИЧНОЙ<br />
ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ДЛЯ ЭЛЕКТРОИМПЕДАНСНОЙ<br />
ТОМОГРАФИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ<br />
А.В. Киреев ................................................................................................................65<br />
ВИРТУАЛЬНЫЙ ПРИБОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДЖОУЛЬМЕТРИЧЕСКИХ<br />
СИГНАЛОВ ПРИ ОЦЕНКЕ ДИНАМИКИ ПРОТЕКАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ<br />
ПРОЦЕССОВ ПРИ ГНОЙНОМ ГАЙМОРИТЕ<br />
Ю.А. Кривоногова ....................................................................................................68<br />
ДЖОУЛЬМЕТРИЧКИЙ МЕТОД ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ<br />
ПРИЗНАКОВ ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ ПРОЦЕССЕ ПАНКРЕОНЕКРОЗЕ<br />
Н.В. Шпенглер, С.П. Кравцова................................................................................73<br />
БЕСКОНТАКТНЫЙ МОНИТОРИНГ ПРОЦЕССОВ СЕРДЦЕБИЕНИЯ И ДЫХАНИЯ<br />
ПАЦИЕНТА В КОМПЛЕКСНОЙ МАГНИТОТЕРАПИИ<br />
Е.О. Путилин .............................................................................................................75<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НАНОЧАСТИЦ<br />
КОЛЛОИДНОГО ЗОЛОТА С ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ РОДАМИНОМ<br />
В, ЛЕЖАЩИХ В ОСНОВЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДНК<br />
Т.Е. Пылаев, Е.К. Волкова, В.И. Кочубей, В.А. Богатырев, Н.Г. Хлебцов ........79<br />
ЛАЗЕРНАЯ ДОПЛЕРОВСКАЯ ФЛОУМЕТРИЯ ГОРТАНИ<br />
Е.С. Краснова ............................................................................................................81<br />
ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРНОГО АВТОДИННОГО ИЗМЕРИТЕЛЯ НАНОСМЕЩЕНИЙ<br />
В ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ УХА<br />
Г.О. Мареев................................................................................................................83<br />
СОЗДАНИЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ МИКРОДУГОВОГО<br />
ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ<br />
В.А. Кошуро, Г.Г. Нечаев, А.В. Лясникова ............................................................86<br />
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКОТОКСИКАНТОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ<br />
А. Ф. Серикова ..........................................................................................................88<br />
БИОКЕРАМИЧЕСКОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ ТИТАНА<br />
ИМПУЛЬСНЫМ ЛАЗЕРНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ<br />
С.В. Телегин ..............................................................................................................90<br />
МОДЕЛЬ ВЛИЯНИЯ ПЛОТНОСТИ ТОКА НА ПРОЦЕССЫ ПРОТЕКАЮЩИЕ НА<br />
ПОВЕРХНОСТИ ДЕТАЛИ ПРИ МИКРОДУГОВОМ ОКСИДИРОВАНИИ<br />
4
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Ю.Ю. Богдан, И.Б. Кучмин......................................................................................93<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ<br />
СВЕЛЛИНГОВЫХ СЛОЕВ ИОННО-ИМПЛАНТИРОВАННОГО ТИТАНА<br />
Е.Д. Перинская, Ю.И. Пугаченко............................................................................95<br />
ПОВЫШЕНИЕ АДАПТАЦИОННЫХ СПОСОБНОСТЕЙ ОРГАНИЗМА ПРИ<br />
ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ<br />
Е.В. Забанова .............................................................................................................98<br />
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО МОНИТОРИНГА КОЛЕБАНИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО<br />
КРОВОТОКА<br />
А.А. Сагайдачный, Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, А.В. Фомин ...........................101<br />
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО<br />
ЭЛЕКТРОГИДРАВЛИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ В БИОХИМИЧЕСКОЙ<br />
ТЕХНОЛОГИИ<br />
Т.В. Холкина............................................................................................................104<br />
ПРИМЕНЕНИЕ ОТКРЫТЫХ ЭЛЕКТРОФИЛЬТРОВ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА<br />
ВОЗДУХА<br />
И.В. Горохов ............................................................................................................110<br />
ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ, СОСТАВА И<br />
СВОЙСТВ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ФОФСФАТОВ КАЛЬЦИЯ, ПОЛУЧЕННЫХ<br />
ВЧ-МАГНЕТРОННЫМ ОСАЖДЕНИЕМ<br />
И.Ю. Грубова, М.А. Сурменева, А.А. Иванова ....................................................114<br />
АНАЛИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО СТАНДАРТА ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ И<br />
ШКОЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ ПО ЭКОЛОГИИ В УКРАИНЕ<br />
М.А. Безлюдная .......................................................................................................117<br />
ВАРИАЦИОННОЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ДЛЯ<br />
ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО ОБОСНОВАНИЯ НОВОГО ОТЕЧЕСТВЕННОГО<br />
РАДИОФАРМПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ 188 Re<br />
О.П. Александрова, А.Н. Клёпов, В. В. Каныгин ..............................................120<br />
СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ<br />
Е.Ю. Игушева..........................................................................................................123<br />
МОНОМЕРЫ ГАЛОГЕНОУРАЦИЛОВ. АНАЛИЗ СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ<br />
МОДЕЛЕЙ БИОМОЛЕКУЛ<br />
Е.А. Джалмухамбетова, М.Д. Элькин, О.М. Алыкова, В.В.Смирнов ................126<br />
ОЦЕНКА АКУСТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКОЙ<br />
СИСТЕМЫ (НА ПРИМЕРЕ КОМАРОВ)<br />
А.Ф. Махмудова ......................................................................................................129<br />
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОТРАВМАТИЧЕСКОГО ГЕЛЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ<br />
ПОСТПРИСТАВОЧНЫХ РЕАКЦИЙ В ГИРУДОТЕРАПИИ<br />
А.Г. Авакян, Т.Г. Авакян .......................................................................................133<br />
АДАПТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА «ПИЯВИТА» ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ФИЗИЧЕСКИХ<br />
НАГРУЗКАХ<br />
А.Г. Авакян, Е.В. Забанова ....................................................................................135<br />
РЕЗОНАНСНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ И РАССЕЯНИИ<br />
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВЫМ НАНОПЛАСТИНАМИ<br />
Е.А. Исаева, Д.А. Зимняков, А.В. Гороховский, Е.В. Третьяченко ...................138<br />
СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД ОЦЕНКИ ОПТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК<br />
НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ И МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫХ СРЕД<br />
А.А. Исаева ..............................................................................................................141<br />
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОДХОД К ИЗУЧЕНИЮ БИОФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ<br />
С.А. Покатилов, А.Н. Омельченко ........................................................................144<br />
5
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
РАЗРАБОТКА МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНОГО НАНОКОМПОЗИТНОГО ЗАЩИТНОГО<br />
МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ОФТАЛЬМОАППЛИКАТОРЕ<br />
А.Н.Бычков .............................................................................................................146<br />
ПОДАВЛЕНИЕ АРТЕФАКТОВ ДВИЖЕНИЯ В ЭЛЕКТРОКАРДИОСИГНАЛАХ НА<br />
ОСНОВЕ РАЗЛОЖЕНИЯ ПО ЭМПИРИЧЕСКИМ МОДАМ<br />
Т.А. Нестеренко.......................................................................................................149<br />
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОБИЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ ДЛЯ МОНИТОРИНГА<br />
ЗАГРЯЗНЕНИЯ ГОРОДСКОГО ВОЗДУХА<br />
А.Н. Варнавский, А.В. Фочкин..............................................................................152<br />
ЧРЕСКОЖНАЯ ДИНАМИЧЕСКАЯ ЭЛЕКТРОНЕЙРОСТИМУЛЯЦИЯ<br />
ИНТРАОКУЛЯРНЫХ МЫШЦ ГЛАЗА В ПРОФИЛАКТИКЕ ГЛАУКОМЫ<br />
И. В. Бакуткин.........................................................................................................155<br />
СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ МИКРО- И НАНОПОРИСТЫХ<br />
МАТЕРИАЛОВ<br />
С.П. Чекмасов, И.В. Потоцкий ..............................................................................158<br />
АКТИВНАЯ ЛАЗЕРНАЯ ТЕРМОГРАФИЯ: НОВЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ<br />
МИКРОКАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТОКА И МАССОПЕРЕНОСА В ПОРИСТЫХ<br />
СРЕДАХ<br />
С.А. Ювченко, М.В. Алонова.................................................................................161<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ РЯДА ПОЛИМЕРНЫХ<br />
ВОЛОКОН ПО ОТНОШЕНИЮ К СИНТЕТИЧЕСКИМИ СМОЛАМ<br />
А.В. Косарев, Д.К. Будяк ........................................................................................164<br />
ОБМЕННО-РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ МЕЖДУ<br />
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМИ ЗОНДАМИ В ОПРЕДЕЛЕНИИ СТРУКТУРНЫХ<br />
ИЗМЕНЕНИЙ БЕЛКА<br />
А.Г. Мельников, С.С. Черняев ..............................................................................166<br />
КОНСТРУИРОВАНИЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПЕПТИДНЫХ<br />
ВЕЩЕСТВ<br />
Р.Н. Сунчаляев ........................................................................................................169<br />
БИОСОВМЕСТИМЫЕ КОНСТРУКЦИИ ИМПЛАНТАТОВ<br />
Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук ................172<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТЕОИНТЕГРАТИВНЫХ СВОЙСТВ ДЕНТАЛЬНЫХ<br />
ИМПЛАНТАТОВ С БИОАКТИВНЫМИ ПОКРЫТИЯМИ<br />
Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук ................173<br />
ПРИМЕНЕНИЕ АЛГОРИТМА НЕЧЕТКОГО ВЫВОДА ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА<br />
РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ<br />
Д.В. Савенков ..........................................................................................................174<br />
ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ЗДОРОВЬЯ ШКОЛЬНИКОВ НА<br />
ОСНОВЕ РЕЛЯЦИОННОЙ МОДЕЛИ<br />
М.А. Лядов, И.А. Комарова, А.А. Копылов..........................................................178<br />
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗНОВИДНОСТЕЙ КОСТНОГО<br />
МОЗГА КОСТНОЙ СИСТЕМЫ ЯГНЯТ НОВОРОЖДЕННОГО ПЕРИОДА<br />
С.Д. Крылова, Б.В. Криштофорова .......................................................................181<br />
МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЛЕГКИХ У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />
Н.С. Кузина, В.В. Лемещенко ................................................................................183<br />
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС ОРГАНИЗМА НОВОРОЖДЕННЫХ<br />
МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ ГИПОТРОФИИ<br />
Г.В. Лукашик...........................................................................................................184<br />
ОСОБЕННОСТИ СТРОМАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПОЧЕК У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />
Е.В. Нехайчук, В.В. Лемещенко.............................................................................186<br />
6
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФЕТАЛЬНОЙ ЧАСТИ ПЛАЦЕНТЫ И<br />
СОХРАННОСТЬ ПОРОСЯТ У СВИНОМАТОК<br />
Н.В. Саенко..............................................................................................................187<br />
ЛАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОКРЫТИЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ<br />
К.В. Лазарев.............................................................................................................191<br />
ОПТИМИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛА КАФЕДРЫ<br />
«МЕДИЦИНСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ И ТЕХНОЛОГИИ»<br />
ПЕНЗЕНСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА<br />
Л.И. Панюшкина, Е.А Тусеева ..............................................................................198<br />
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НАНОЧАСТИЦ БЕМИТА НА СВОЙСТВА<br />
БИОКОМПОЗИТОВ<br />
И.П. Мельникова, А.В. Лясникова, Е.С. Миндрина............................................203<br />
БИОИНЕРТНЫЕ ПОКРЫТИЯ ФОРМИРУЕМЫЕ ИОННО-ПЛАЗМЕННЫМ<br />
МЕТОДОМ<br />
Ф.Дж. Хамдамов, Г.А. Юлдашева .........................................................................207<br />
РАЗДЕЛЕНИЕ ДЕТАЛЕЙ МЕТОДОМ ПЛАСТИЧЕСКОЙ ДЕФОРМАЦИИ<br />
А.А. Караваев ..........................................................................................................210<br />
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АППАРАТА КЛАСТЕРНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ<br />
РАЦИОНАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ БАЗЫ ДАННЫХ СИСТЕМЫ ПЛАНИРОВАНИЯ<br />
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ<br />
В.В. Шалунов, И.М. Семенихин ............................................................................212<br />
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УМЕНЬШЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ НАПРЯЖЕНИЙ<br />
В ДЕТАЛЯХ МАШИН<br />
Н. В. Филиппенко....................................................................................................217<br />
ИНДИКАЦИЯ CS-137 В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, ОЦЕНКА ДОЗ И РИСКОВ<br />
Т.И. Степанович, А.Р. Аветисов ............................................................................219<br />
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ОРГАНА<br />
ЗРЕНИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ<br />
С.Е. Смирных ..........................................................................................................221<br />
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА<br />
В СВЯЗИ С ПОТРЕБЛЕНИЕМ КОФЕ И ВЫЯВЛЕНИЕ КОРЕЛЛЯЦИИ МЕЖДУ<br />
ДВУМЯ ДАННЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ<br />
А.Р. Аветисов, М.Н. Готьманова, Г.А. Прудников ..............................................224<br />
ОПТИМИЗАЦИЯ КОНСТРУКЦИИ ЭЛЕМЕНТА КАТОДНОГО УЗЛА С УЧЕТОМ<br />
ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ<br />
МИКРОДУГОВОГО ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ<br />
Ю.Ю. Богдан, В.А. Кошуро....................................................................................226<br />
ПРИМЕНЕНИЕ МИКРОКОНТРОЛЛЕРОВ В УСТРОЙСТВАХ СОПРЯЖЕНИЯ<br />
АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ АППАРАТУРЫ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА<br />
С.Э. Михалёв, С.В. Бобырев ..................................................................................229<br />
ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОТОРЫХ ПАВ, КАК<br />
ПЕРСПЕКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО СОРБЕНТА<br />
В.А. Заматырина, Е.А. Бойченко...........................................................................231<br />
ПЕРВИЧНЫЙ ЛИТИЕВЫЙ ИСТОЧНИК ТОКА НА ОСНОВЕ ГЕЛЕВОГО<br />
ПОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА<br />
К.С. Зубцова.............................................................................................................234<br />
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОНЕЧНО-ЭЛЕМЕНТНОГО МЕТОДА КОМПЬЮТЕРНОГО<br />
МОДЕЛИРОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ ЛАЗЕРНОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ<br />
КОМПОЗИЦИОННЫХ БИОКЕРАМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ<br />
В.А. Папшев, С.П. Павлов......................................................................................237<br />
7
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ<br />
КОРРЕКЦИИ ЦИТОКИНОВОГО БАЛАНСА В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ИНФЕКЦИИ<br />
Т.В. Анохина............................................................................................................239<br />
ОПТИМИЗИРОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ<br />
ПОКРЫТИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИМПЛАНТАТОВ<br />
О.А. Дударева, И.П. Гришина, Р.Р. Садыков......................................................243<br />
ЭЛЕКТРО-ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА СОВРЕМЕННЫХ<br />
ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ<br />
В.Н. Лясников, В.А. Протасова, Е.Ю. Пошивалова ............................................245<br />
8
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В РЕГУЛЯЦИИ<br />
ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА<br />
О.И. Дралина<br />
Министерство здравоохранения Саратовской области, г. Саратов<br />
На сегодняшний день наиболее актуальными являются методы<br />
оздоровления, увеличивающие приспособительные возможности самого<br />
человеческого организма. Одним из таких методов является<br />
электрорефлексотерапия (воздействие на акупунктурные точки (АТ) или<br />
рефлексогенные зоны (РЗ) электрическим током).<br />
Электрический ток легко дозируется по мощности воздействия и<br />
является физиологически адекватным раздражителем для структур,<br />
сконцентрированных в области АТ и РЗ.<br />
Одним из перспективных направлений электрорефлексотерапии<br />
является разработка различных вариантов лечебного применения<br />
импульсного тока, позволяющего получить качественно более<br />
выраженные реакции по сравнению с непрерывным режимом генерации и<br />
значительно уменьшить энергетическую нагрузку на организм.<br />
Преимуществом импульсной электротерапии перед другими методами<br />
физиолечения являются также: физиологичность и специфичность<br />
действия при индивидуальном подборе параметров, медленное развитие<br />
адаптации к воздействию, возможность эффективного влияния на<br />
периферическую и центральную нервную систему [1].<br />
Все это нашло свое отражение в методе динамической<br />
электронейростимуляции (ДЭНС), являющейся дальнейшим развитием<br />
ЧЭНС (чрескожной электронейростимуляции) и электропунктуры.<br />
ДЭНС – новая технология восстановительной медицины<br />
(регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере<br />
здравоохранения и социального развития РФ от 04.03.2005 г. № ФС-<br />
2005/004, ЕС-Сертификат от 03.03.2004 г. № RQ0406623 EUROCAT)<br />
позиционируется как лечебно-профилактический метод, сочетающий<br />
принципы физио- и рефлексотерапии.<br />
ДЭНС – это метод немедикаментозного лечения, основанный на<br />
воздействии на рефлексогенные зоны и акупунктурные точки короткими<br />
биполярными импульсами электрического тока различной частоты, форма<br />
которых изменяется в зависимости от значений полного электрического<br />
сопротивления (импеданса) поверхности кожи в подэлектродном участке.<br />
Новизна метода состоит в оптимизации лечебных алгоритмов на<br />
основе мониторинга поверхностного импеданса кожи в процессе<br />
стимуляции. Мониторинг поверхностного импеданса кожи предназначен<br />
для оценки вегетативной нервной системы по динамике изменений<br />
9
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
значений емкостной составляющей импеданса подэлектродного участка<br />
кожи [7].<br />
В основе данного метода лежит воздействие на чувствительные и<br />
поверхностные двигательные нервные проводники кожи импульсного тока<br />
различной частоты (1,0-200 Гц), проникающего в роговой слой на глубину<br />
не более 1 мм [4].<br />
ДЭНС осуществляется с применением портативных чрескожных<br />
электростимуляторов (с встроенными и выносными электродами),<br />
обладающих свойством изменения параметров воздействия в зависимости<br />
от характера электрических реакций тканей в подэлектродной зоне [5].<br />
Участок тела пациента при ДЭНС-воздействии выступает как<br />
своеобразный конденсатор переменной емкости колебательного контура,<br />
входящего в состав генератора импульсных колебаний аппарата. Частота<br />
колебаний такого контура обратно пропорциональна емкости и изменяется<br />
вместе с ней. Наряду с этим меняется и омическое сопротивление тканей;<br />
оно вместе с емкостным представляет собой так называемый импеданс<br />
(т.е. совокупность активной и реактивной составляющих сопротивления<br />
тканей).<br />
ДЭНС проводится в два этапа. Во время первого, благодаря наличию<br />
обратной связи по изменению импеданса кожи, осуществляется<br />
многомерная экспресс-оценка болевых синдромов и функциональных<br />
расстройств с учетом сопутствующей патологии, с целью<br />
дифференцированного выбора наиболее оптимальных рефлексогенных зон<br />
для эффективного лечебного воздействия. Во время второго этапа<br />
проводится терапевтическое воздействие на определенные на первом этапе<br />
РЗ и АТ кожи пациента [3].<br />
При начальном воздействии импульсами, близкими по своим<br />
параметрам (форме, амплитуде, частоте) потенциалам действия одиночных<br />
нервных волокон определенного калибра, происходит их<br />
электростимуляция.<br />
Все это приводит к локальным изменениям микроциркуляции и<br />
трофики кожи как за счет местных (развивающихся по механизму аксонрефлекса)<br />
с формированием функциональной аутосаногенетической<br />
системы, так и сегментарно-рефлекторных реакций. При этом<br />
восстанавливается измененное функциональное взаимодействие коры и<br />
подкорки.<br />
Изменение васкуляризации и метаболизма тканей в зоне воздействия<br />
вызывает увеличение их емкости и уменьшение реактивной составляющей<br />
импеданса. Это приводит к уменьшению частоты импульсов переменного<br />
тока, формируемых с помощью колебательного контура в аппарате. При<br />
определенной длительности периода импульсного сигнала за счет<br />
выравнивания общего сопротивления в тканях и схеме аппарата<br />
происходит автоматическое прекращение воздействия. Следовательно,<br />
10
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
динамика параметров биоуправляемого воздействия определяется<br />
изменениями электрических свойств тканей пациента или любой другой<br />
токопроводящей среды. Использование импульсов, по форме сходных с<br />
потенциалами действия живых возбудимых систем, обеспечивает высокую<br />
эффективность лечебных процедур [4].<br />
Кроме того, при паравертебральном воздействии возникают<br />
сегментарно-метамерные реакции, регулирующие функции<br />
соответствующих внутренних органов и тканей. В силу различной формы<br />
и частоты генерируемых электрических импульсов адаптация к ним<br />
значительно снижена.<br />
Конструкция применяемых электродов в аппаратах ДЭНС позволяет<br />
локализовать воздействие, что исключает неконтролируемое растекание<br />
тока по тканям во время терапии, а в сочетании с автономным питанием<br />
обеспечивает электробезопасность лечения. При соответствующей технике<br />
исполнения процедур исключается и «пространственная передозировка<br />
рефлекторного воздействия», так как участок стимуляции ограничен<br />
контактной поверхностью блока электродов, что обеспечивает<br />
максимально локальную электростимуляцию. При проведении ДЭНС<br />
нередко наблюдается «вторичный эффект», в виде вибро-акустического<br />
воздействия, связанного с вибрацией сердечника выходного<br />
трансформатора аппаратов. Отмечено, что вибро-акустическое воздействие<br />
способствует лучшей психологической адаптации пациентов к<br />
электротерапии [5].<br />
Динамическая электронейростимуляция имеет широкий спектр<br />
медицинского применения, но особенно эффективна при заболеваниях<br />
функционального характера и сопровождающихся болевыми синдромами.<br />
При ДЭНС отчетливо проявляются следующие лечебные эффекты:<br />
обезболивающий, противовоспалительный, противоотечный,<br />
сосудорасширяющий, трофический, рассасывающий, стимулирующий<br />
обменные процессы, спазмолитический, нормализующий гормональный<br />
статус, иммуномодулирующий, десенсибилизирующий,<br />
жаропонижающий, антистрессовый и др.<br />
Аппаратное воздействие применяется с учетом сопутствующих<br />
симптомов и синдромов:<br />
как самостоятельный метод лечения при аллергических<br />
реакциях на фармакотерапию и при противопоказаниях к применению<br />
других методов;<br />
как компонент комплексной терапии с целью усиления<br />
эффекта базисной медикаментозной, гомеопатической и мануальной<br />
терапии, а также психотерапии и других методов лечения;<br />
как симптоматическое лечение при различных заболеваниях и<br />
синдромах.<br />
Метод ДЭНС не имеет возрастных ограничений.<br />
11
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Возможно многократное применение ДЭНС в течение суток в связи<br />
с низкой интенсивностью импульсного электрического тока (в среднем<br />
200-400 мкА). Подводимые к пациенту импульсные токи дозируются по<br />
напряжению (амплитудному значению), которое регулируют до появления<br />
необходимых субъективных ощущений [4].<br />
При использовании комбинированной терапии подбирают такие<br />
факторы, лечебное действие которых суммируется с целью усиления их<br />
действия.<br />
При необходимости допускается сочетание применения<br />
динамической электронейростимуляции с другими методами<br />
рефлексотерапии (акупунктурой, акупрессурой, цубо- и аппликационной<br />
РТ, фармакопунктурной РТ), с мануальной терапией, бальнеологическими,<br />
водными и грязевыми процедурами (в один день с интервалом времени в<br />
2-3 часа), фитотерапией, гомеопатией, лечебной физкультурой и другими<br />
методами восстановительной медицины, медикаментозной терапией.<br />
При сочетании с медикаментозной терапией, учитывая<br />
потенцирование лечебных эффектов ДЭНС и некоторых лекарств,<br />
необходимо принимать во внимание возможность коррекции дозировки<br />
препаратов [6, 7].<br />
Современные аппараты для электростимуляции позволяют управлять<br />
частотой импульсов, их длительностью, формой, полярностью [2].<br />
Наиболее важное достоинство аппаратов – возможность<br />
индивидуализации терапии и ее обеспечение за счет обратной<br />
биологической связи.<br />
На сегодняшний день существует несколько модификаций аппаратов<br />
для динамической электронейростимуляции: отечественные –<br />
универсальные аппараты – ДЭНАС, ДЭНАС-мини, ДиаДЭНС-Т,<br />
ДиаДЭНС-ПКМ, ДиаДЭНС-ПК; специализированные аппараты – ЛАДОС,<br />
Остео-ДЭНС, ДиаДЭНС-Кардио, ДЭНАС-Вертебра, ДиаДЭНС-Космо;<br />
зарубежные – «Myopuls», «Automove». Модификации аппаратов<br />
отличаются набором частотных характеристик и дополнительными<br />
возможностями электропунктурной диагностики. Питание схем аппаратов<br />
автономное (элемент или батарея напряжением 1,5 или 9 В).<br />
Основными отличиями динамической электронейростимуляции от<br />
других электроимпульсных методов являются:<br />
– форма и частота импульса, максимально приближенные к таковой<br />
нервных клеток организма;<br />
– кратковременность и широкий диапазон амплитуды динамически<br />
изменяющихся импульсов позволяет эффективно воздействовать на<br />
нервные волокна разного типа, в том числе и на волокна с высоким<br />
порогом возбуждения, в значительно большей степени, чем другие методы<br />
лечения;<br />
12
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
– впервые высокоэффективно решена проблема адаптации тканей к<br />
электрическим стимулам;<br />
– значительно расширены показания к применению и<br />
незначительное количество противопоказаний свело к минимуму<br />
опасность навредить пациенту при использовании методик в домашних<br />
условиях;<br />
– простота применения, наличие мониторинга поверхностного<br />
импеданса кожи позволяет, при определенных навыках, определить<br />
индивидуальную рецептуру воздействия;<br />
– метод может применяться в любых условиях, не зависит от<br />
электросети; электробезопасен;<br />
– высокая эффективность в широком спектре патологии;<br />
– естественное и полное соблюдение принципа лечения не болезни, а<br />
больного, со всем комплексом имеющихся у него проблем;<br />
– возможность применения метода в острой стадии заболевания, для<br />
оказания неотложной помощи [3].<br />
Физиологичность и простота метода позволяет использовать его как<br />
в лечебно-профилактических учреждениях, санаториях, санаторияхпрофилактор<br />
иях, так и в домашних условиях.<br />
Динамическая электронейростимуляция – один из универсальных<br />
методов регуляции функций организма, улучшающий качество жизни<br />
пациента.<br />
Литература<br />
1. Техника и методики физиотерапевтических процедур:<br />
Справочник под ред. академика РАМН проф. В.М. Боголюбова. – М., 2002.<br />
2. Мейзеров Е.Е., Чернышев В.В. Некоторые итоги и тенденции<br />
развития электрорефлексотерапии // ДЭНС-факультет. Архив научнопрактич.<br />
трудов. Том I. – Екатеринбург, 2004. – С. 15-21.<br />
3. Филлипова О.Л., Малахов В.В., Чернышев В.В. Место ДЭНСтерапии<br />
среди некоторых методов электролечения преформированными<br />
физическими факторами второй группы // ДЭНС-факультет. Архив<br />
научно-практич. трудов. Том I. – Екатеринбург, 2004. – С. 44-49.<br />
4. Гуляев В.Ю., Щеколдин П.И., Рявкин С.Ю. и др.<br />
Электроимпульсная терапия (обзор) // ДЭНС-факультет. Архив научнопрактич.<br />
трудов. Том I. – Екатеринбург, 2004. – С. 49-58.<br />
5. Динамическая электронейростимуляция: Методические<br />
рекомендации. – М., 2005. – 32 с.<br />
6. ДиаДЭНС: Руководство по динамической<br />
электронейростимуляции аппаратами ДиаДЭНС-Т и ДиаДЭНС-ДТ. –<br />
Екатеринбург, 2005. – 284 с.<br />
13
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
7. Василенко А.М., Разумов А.Н., Бобровницкий И.П. и др.<br />
Динамическая электронейростимуляция: Учебное пособие. –<br />
Екатеринбург, 2008. – 138с.<br />
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЯ<br />
ВО ФТОРОПЛАСТОВЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛАХ<br />
С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ И ПОЛИМЕРНЫМ НАПОЛНИТЕЛЯМИ<br />
ПРИ УДАРНО-ВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКЕ<br />
И.В. Сергеев, А.С. Рыбин<br />
Научные руководители: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко,<br />
к.т.н., доцент А.В. Казуров<br />
Волгоградский государственный технический университет, г. Вологоград<br />
Политетрафторэтилен (ПТФЭ) – полимер, обладающий низким<br />
коэффициентом трения, высокой пластичностью и термостойкостью, в<br />
связи с чем широко применяется для изготовления узлов трения, а так же<br />
биологической и химической инертностью, что определило его широкое и<br />
все возрастающее применение в медицине. Однако низкая прочность,<br />
износостойкость и высокая хладотекучесть затрудняют, а в некоторых<br />
случаях делают невозможным изготовление изделий из ПТФЭ с помощью<br />
традиционных методов и требуют разработки новых высокоэффективных<br />
технологий его переработки. Одним из перспективных методов получения<br />
изделий из ПТФЭ и композиций на его основе с высокими физикомеханическими<br />
свойствами является ударно-волновая обработка.<br />
Ударно-волновая обработка (УВО) порошковых смесей является<br />
перспективным способом получения полимерных нанокомпозиционных<br />
материалов, обеспечивающий одновременно прессование, формование,<br />
дробление, расплавление, термодинамическую активацию и консолидацию<br />
порошков полимеров, что способствует прохождению процессов<br />
наноструктурирования как «сверху вниз»: путем размельчения крупных<br />
частиц, порошков до нанометровых размеров, так и «снизу вверх», путем<br />
образования из раздробленных сегментов более крупных агломератов в<br />
случае металлического наполнителя и сближением и соединения<br />
отдельных атомов и активных макрорадикалов, образовавшихся под<br />
кратковременным воздействием высоких давлений и температур в случае<br />
полимерного наполнителя.<br />
Целью работы являлось исследование закономерностей<br />
формирования структуры и свойств при УВО в композиционных<br />
материалах на основе ПТФЭ.<br />
При реализации активного измельчения фаз в КМ до нанометрового<br />
14
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
диапазона использовали два подхода к регулированию режимов УВО.<br />
Первый подход (режим I) основан на УВО металлополимерной<br />
порошковой смеси с пониженной пористостью (20-40 %) критическими<br />
ударными давлениями (Р = 0,8-1,5 ГПа). Получение нанофаз в полимерполимерных<br />
КМ осуществлялось с применением УВО порошковой смеси с<br />
пониженной пористостью (20-40 %) критическими ударными давлениями<br />
(Р = 1,5-3 ГПа).<br />
Второй подход (режим II) основан на приложении критических<br />
энергий к композитной системе (А в = 70-180 кДж/м, Е ф > 65-155 кДж/м) за<br />
счет высокой пористости порошковой смеси (50-60 %) и пониженной<br />
мощности ВВ с реализацией ударных давлений Р = 0.4-0.6 ГПа. При<br />
использовании второго подхода к полиимид-фторопластовой композиции,<br />
вследствие сильного перегрева полимерного материала центральной зоны<br />
за счет высокой пористости, происходит образование кумулятивного<br />
канала. В связи с этим использование данного подхода представляется не<br />
целесообразным.<br />
Образовавшиеся наноструктурированные зоны при условиях УВО,<br />
соответствующих приложению критических давлений (режим I),<br />
представляют матричную структуру полимера и металла с<br />
наноразмерными частицами. Измельчение металлических частиц идет<br />
одновременно с их пластической деформацией, однако на него<br />
значительное влияние оказывает полимерная составляющая, что<br />
подтверждается исследованиями по дроблению металлических порошков в<br />
механических мельницах в присутствие полимера. На наноструктурах<br />
полированных образцов прослеживаются как отдельные монолитные<br />
нанометровые включения (150-900 нм), так и агломераты такого же<br />
размера, состоящие из частиц размером до 20 до 30 нм. Следует отметить,<br />
что эти фазы имеют более высокую твердость и прочность, так как при<br />
полировке сточились на 200-500 нм меньше, чем матрица. После травления<br />
структура становится более размытой с большим количественным<br />
содержанием наночастиц.<br />
После УВО с критическим энергетическим вкладом (режим II) при<br />
высоких увеличениях визуализируется губчатая структура, то есть в<br />
монолитной металлополимерной матрице образуются нанопоры размером<br />
от 10-30 нм, что является следствием повышения температуры до<br />
плавления и испарения части материала с образованием сплошной<br />
армирующей металлополимерной фазы. Наноструктуры с большим<br />
разрешением показывают, что наноструктуры представляют состоят из<br />
овальных скоплений наночастиц с размерами от 100 до 150 нм. Нанофазы<br />
могут представлять собой исходный металл, полимер или его<br />
деструктивную производную, а также их сложные металлоорганические<br />
образования.<br />
15
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Наноструктурированные зоны, полученные в полимер-полимерных<br />
КМ при приложении критических давлений (зона I), представляют смесь<br />
двух полимеров с наноразмерными частицами. На наноструктурах<br />
прослеживаются как отдельные монолитные нанометровые включения<br />
(150 – 800 нм), так и агломераты такого же размера, состоящие из частиц<br />
размером от 50 до 550 нм. Следует отметить, что эти фазы имеют более<br />
высокую твердость и прочность, так как при полировке сточились на 40 –<br />
270 нм меньше, чем матрица. После травления структура становится более<br />
размытой с большим количественным содержанием наночастиц.<br />
С помощью РСА установлено, что по сравнению со структурой<br />
предельного уплотнения (зона II) образование наноструктурированных зон<br />
(зона I) сопровождается снижением степени кристалличности ПТФЭ с 30-<br />
35 % до 17-21 % и уменьшением размеров областей когерентного<br />
рассеивания (ОКР) в никеле с 190 до 60 нм и повышением уровня<br />
относительных микродеформаций и напряжений второго рода (при УВО<br />
по режиму II).<br />
Установлено, что наноструктурирование в КМ сопровождается<br />
интенсивным повышением микротвердости до 2,0-3,5 ГПа, только при<br />
содержании в них металла от 40 до 90 %. При более низких концентрациях<br />
металла интенсивного повышения твердости не происходит, так как УВО<br />
КМ определяется уплотнением полимера, твердость которого мало зависит<br />
от режимов УВО. При приложении низких ударных давлений УВО<br />
осуществляется квазистатически и повышения твердости не происходит.<br />
Образование наноструктур в полимер-полимерных КМ<br />
сопровождается интенсивным повышением микротвердости до 1,2-1,8 ГПа<br />
(в 4-8 раз больше, чем в исходном ПИ). Интенсивное повышение<br />
твердости материала в микрообъемах свидетельствует о формировании<br />
новой структуры на основе наноразмерных составляющих и происходит за<br />
счет дробления и деформации макромолекул с образованием более<br />
прочных нанофаз и переукладки макромолекул в более плотную упаковку.<br />
Вариация твердости в широких пределах как в случае металлополимерных<br />
(от 2,0 до 3,5 ГПа), так и в случае полимер-полимерных КМ (1,2-1,8 ГПа)<br />
связана с неоднозначностью влияния ударных давлений и энергий на<br />
структуру КМ.<br />
Таким образом, для реализации процессов наноструктурирования<br />
условия УВО должны обеспечивать не только получение качественных<br />
прессовок с максимальным физико-химическим взаимодействием между<br />
компонентами КМ и однородностью свойств прессовки, но и в результате<br />
действия высоких давлений и энергий приводить к скачкообразному<br />
изменению микроструктуры. При этом может быть использовано два<br />
подхода: предельное увеличение ударного давления за счет более высокой<br />
мощности ВВ или рост энергетической составляющей за счет повышения<br />
пористости, что приводит к большему разогреву порошковой смеси. В<br />
16
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
случае полимер-полимерных КМ применение второго подхода не является<br />
целесообразным из-за образования кумулятивного канала, однако<br />
приложение критических давлений по первому подходу способствует<br />
образованию нанофаз.<br />
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ<br />
МК-2425.2011.8.<br />
СПЕКТРАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ<br />
В ДИАГНОСТИКЕ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ<br />
ГЛАУКОМЫ<br />
В.С. Сидельникова<br />
Научный руководитель: д.м.н., профессор Т.Г. Каменских<br />
Саратовский государственный медицинский университет<br />
имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />
В мире насчитывается 125 млн. больных с глаукомой. Первичная<br />
открытоугольная глаукома приводит к слепоте, слабовидению и<br />
инвалидности по зрению. Количество слепых в мире 7 млн ( Либман Е.С.,<br />
2009). Необходимость обьективизации подходов к диагностике и<br />
принципам наблюдения больных с глаукомой привело к разработке<br />
современных технологий визуализации и комплексной оценки слоя<br />
нервных волокон сетчатки и состояния головки зрительного нерва.<br />
Оптическая когерентная томография (ОКТ) отвечает современным<br />
требованиям, позволяет выявить изменения связанные с патологическим<br />
процессом.<br />
Цель исследования: оценка состояния морфометрических<br />
параметров зрительного нерва у больных первичной открытоугольной<br />
глаукомой различных стадий с помощью метода спектральной оптической<br />
когерентной томографии.<br />
Материал и методы: всего обследовано 15 пациентов (20 глаз),<br />
разделенных на 4 группы: В 1-ю группу вошли больные с подозрением на<br />
глаукому, ведущим симптомом являлось повышение офтальмотонуса до<br />
27-28 мм.рт.ст, направленные в глаукомный кабинет для обследования- 3<br />
человека (5 глаз); 2-я группа - пациенты с I стадией глаукомы - 4 человека<br />
(5 глаз); 3-ю группу составили пациенты со II стадией глаукомы -5<br />
человек (5 глаз); 4-я группа - пациенты с III стадией глаукомы -3 человека<br />
(5 глаз). Пациентам проводились: визометрия, офтальмобиомикроскопия,<br />
электрофизиологические исследования глаза, периметрия,<br />
пневмотонометрия. Также проводились ОКТ - исследование головки<br />
зрительного нерва и толщины слоя нервных волокон перипапиллярной<br />
области с помощью прибора “Topcon 3D OCT-1000”. Анализировались<br />
17
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
средняя толщина перипапиллярного слоя нервных волокон, толщина слоя<br />
нервных волокон в верхнем, нижнем, темпоральном, носовом квадрантах и<br />
двенадцати секторах.<br />
Результаты: В 1 группе пациентов толщина перипапиллярного слоя<br />
нервных волокон сетчатки составила 102,82 ±18,57 мкм. Во 2 группе она<br />
составила 88,23 ±16,3мкм. В 3 группе толщина слоя нервных волокон<br />
была значительно снижена и составила 76,34 ± 19,57 мкм. В 4 группе<br />
толщина перипапиллярного слоя составила 40,32±18,59 мкм. Отмечается<br />
положительная корреляция толщины слоя нервных волокон сетчатки со<br />
стадией глаукоматозного процесса, статистически достоверно(p
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МИКРОВОЛНОВОЙ ТЕРАПИИ<br />
В ЛЕЧЕНИИ ТРАВМАТИЧЕСКИХ КЕРАТИТОВ И ОСТРЫХ<br />
ИРИДОЦИКЛИТОВ<br />
Р.В. Калмыков<br />
Научный руководитель: д.м.н., профессор Т.Г. Каменских<br />
Саратовский государственный медицинский университет<br />
имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />
В медицинских учреждениях для лечения различных заболеваний<br />
применяются электромагнитные воздействия (лазерное, излучение УВЧ,<br />
СВЧ, КВЧ и ТГЧ диапазонов, постоянное и переменное магнитное поле).<br />
Терапевтический эффект, на котором основано действие существующих<br />
аппаратов электромагнитной терапии, связан либо с воздействием на<br />
биологически активные точки (лазерная и КВЧ терапия), либо с<br />
прогревающим эффектом (УВЧ и СВЧ терапия). В 1995 году в рамках<br />
исследований, проведенных сотрудниками Института радиотехники и<br />
электроники (ИРЭ) РАН им. В.А. Котельникова, был обнаружен эффект<br />
возбуждения резонансно-волнового состояния водосодержащих сред<br />
электромагнитным излучением сверхмалой интенсивности в КВЧ и СВЧ<br />
диапазонах («СПЕ-эффект»). Подобное излучение принято за основу в<br />
аппарате микроволновой терапии «Акватон-02», созданном в 2005 году на<br />
предприятии «Телемак».<br />
Как известно, радиоволны СВЧ диапазона очень хорошо<br />
поглощаются водосодержащими объектами. Мощные электромагнитные<br />
волны заставляют колебаться полярные молекулы воды с такой<br />
амплитудой, что связывающие их водородные связи не выдерживают и<br />
рвутся. Именно этот эффект используется в традиционных аппаратах УВЧ<br />
и СВЧ терапии.<br />
Плотность мощности, создаваемая аппаратом микроволновой<br />
терапии «Акватон-02» на поверхности тела в десятки миллионов раз ниже<br />
плотности мощности применяемой в устройствах УВЧ и СВЧ терапии, в<br />
десятки тысяч раз ниже плотности мощности сотового телефона.<br />
Распространяясь вглубь водосодержащих объектов, эти волны заставляют<br />
синхронно колебаться объединения молекул воды (кластеры). При этом<br />
амплитуда колебаний не превышает амплитуду «собственных» колебаний<br />
молекул. Водородные связи при этом не рвутся, а, напротив, вода<br />
«структурируется». При этом электромагнитные колебания глубоко<br />
проникают вглубь водосодержащих объектов, синхронизируя колебания<br />
водных кластеров.<br />
Синхронизация молекул воды усиливает гидрофобное<br />
взаимодействие. Это приводит к более правильной «упаковке» белков в<br />
19
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
третичную и четвертичную структуры а, следовательно, и к оптимизации<br />
функций, выполняемых белками в организме, что и обуславливает<br />
лечебный эффект аппарата. Таким образом, биологическое действие<br />
устройства «Акватон-02» на организм в целом и его системы связано с<br />
оптимизацией межклеточных взаимодействий, что проявляется в<br />
нормализации иммунной и гормональной систем, а также эндотелиальной<br />
функции.<br />
Цель исследования: оценить эффективность применения<br />
микроволновой терапии (в частности «СПЕ-эффекта») в лечении<br />
травматических кератитов и иридоциклитов с помощью аппарата<br />
«Акватон-02».<br />
Материалы и методы. В ходе исследования было проведено лечение<br />
16 и 18 больных (16 и 18 глаз) в возрасте 35 + 15 лет с травматическим<br />
кератитом и острым иридоциклитом соответственно. Все пациенты после<br />
осуществления комплексного офтальмологического обследования<br />
(визометрия, биомикроскопия, офтальмоскопия, тонометрия (для<br />
пациентов с острым иридоциклитом), периметрия и ЭХО-графия),<br />
получали стандартное медикаментозное лечение. Больные, вошедшие в<br />
исследуемую группу (8 пациентов с травматическим кератитом и 9 – с<br />
иридоциклитом), помимо антибактериальной и противовоспалительной<br />
терапии проходили процедуры на аппарате микроволновой терапии<br />
«Акватон-02» по разработанной схеме. В группу контроля вошли<br />
пациенты (8 и 9 человек соответственно), получавшие лечение по<br />
стандартной схеме.<br />
Воздействие аппаратом производилось один раз в сутки с<br />
экспозицией 15-20 минут в течение срока пребывания больного в<br />
стационаре. При этом в первые два дня в режиме Mode-1 (1 мкВт), в<br />
последующие дни в режиме Mode-2 (2 мкВт). Главное отличие указанных<br />
режимов заключается в выходной мощности сигнала.<br />
Результаты исследования. В ходе проведенного лечения с<br />
применением аппарата микроволновой терапии «Акватон-02» наряду со<br />
стандартной медикаментозной терапией произошло уменьшение срока<br />
госпитализации пациентов и последующей их реабилитации. Время<br />
купирования воспалительного процесса и восстановления зрительных<br />
функций у пациентов с травматическим кератитом сократилось с 6-9 дней<br />
до 5-7, у больных с острым иридоциклитом – с 9-12 дней до 7-10, то есть в<br />
среднем на 25 %.<br />
Вывод. Применение аппарата микроволновой терапии «Акватон-02»<br />
при лечении травматических кератитов и острых иридоциклитов дает<br />
положительный результат. Наблюдается сокращение сроков<br />
восстановления нормального функционирования органа зрения по<br />
сравнению со стандартной схемой лечения указанных заболеваний.<br />
20
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Литература<br />
1. Брилль Г.Е., Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин Е.Е.<br />
Подержание структуры водного матрикса – важнейший механизм<br />
гомеостатической регуляции в живых системах //Биомедицинская<br />
радиоэлектроника, 2000 №2.<br />
2. Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В.А., Майбородин А.В.,<br />
Тупикин В.Д. Проблемы косвенного и прямого наблюдения резонансной<br />
прозрачности водных сред в миллиметровом диапазоне //Электронная<br />
промышленность, 2000 №1.<br />
3. Синицын Н.И., Петросян В.И., Ёлкин В.А. и др. Особая роль<br />
системы "миллиметровые волны-водная среда" в природе.<br />
//Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №1.<br />
4. Синицын Н.И., Елкин В.А., Девятков Н.Д., Бецкий О.В. Вода,<br />
парадоксы и величие малых величин. // Биомедицинская<br />
радиоэлектроника, 2000 - №2.<br />
DEVELOPMENT OF EXPERT SYSTEM PHARMEXS FOR<br />
PURCHASING OF FIRST AID MEDICINE AGAINST COLDS<br />
O. Dolinina, D. Sokolov<br />
Gagarin Saratov State Technical University, Saratov<br />
Abstract<br />
Today most of people in Russia suffering from cold prefer purchase of<br />
medicines at the pharmacy than to apply to the physician. On the<br />
pharmaceutical market volume sales of over-the-counter (OTC) drugs for the<br />
treatment of colds is 78 %. New trademarks of drugs are constantly emerging on<br />
pharmaceutical markets, and pharmacists do not get the information about them<br />
on time. Pharmacies are overwhelmed by customers and pharmacists can't<br />
provide them with qualified service. For example, there is about 2,400<br />
customers per one pharmacy even in Saratov what is typical for modern Russia.<br />
The problem could be solved by development of an expert system helping<br />
in making decision when choosing OTC medication for the threatment of colds,<br />
as for pharmacists and for customers. Knowledge base was created in cooperation<br />
with experts from department of Pharmacology of Saratov State<br />
Medical University and consist two levels of knowledge. The first level takes<br />
into account factors, which relate with a single symptom. At this level groups of<br />
drugs from which the drug wiil be choosen are formed. The core of the<br />
knowledge base in the first level contains rules (1):<br />
id i; pr i; field i : IF s_condition 1 & s_condition 2 & … & s_condition n then<br />
lek 1 &… & lek n (1)<br />
Where<br />
21
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
id i Є ID, where ID = { id 1, id 2, …, id n }, set of a unique serial numbers of<br />
rules;<br />
pr i Є Pr, where Pr = {pr 1 , pr 2 , …, pr n }, set of priorities which reflect<br />
importance of the rule from the point of view of expert;<br />
field i Є Field, where Field = { field 1, field 2, …, field 6 } set of main<br />
symptoms;<br />
s_condition n Є Symptom_Сondition, where Symptom_Condition = {<br />
s_condition 1 , s_condition 2 , …, s_condition n }, set of conditions which contains<br />
all possible symptoms;<br />
lek i Є Lek, where Lek = { lek 1 , lek 2 ,…, lek n } set, which contains all<br />
groups of OTC drugs for the treatment of colds.<br />
The second level of knowledge base is designed to select a specific drug.<br />
At this level such important characteristics such as price, manufacturer and<br />
dosage of drugs, a customer state are taken into consideration. The core of<br />
knowledge base on the second level contains rules (2):<br />
Idi; leki: IF c_ condition1 & c_condition2& … & c_conditionn then<br />
drugi (2)<br />
Introduction<br />
Traditionally medicine is a popular field for development of expert<br />
systems. Expert systems (ES) could replace physicians or other medical experts<br />
during solving of difficult tasks.<br />
Generally recognized fact is that one of the problems in Russia is that<br />
many people suffering from various diseases prefer self-medication than<br />
application to a physician. Every second resident of the city treats the disease<br />
once a month on his own. Moreover, patients often take several drugs at once,<br />
without taking into account the possibility of their interaction, which leads to a<br />
change of the drug effect or strengthening adverse effects. In this case, the<br />
response to drugs may not only be therapeutic but also adverse. The situation is<br />
explained by the fact that almost all pharmacies sell medicines without<br />
prescriptions. On the pharmaceutical market sales volume of OTC drugs for the<br />
treatment of colds is 78%. At the same time pharmacy business is a growing one<br />
in Russia and new trademarks of drugs are constantly emerging on<br />
pharmaceutical markets and pharmacists do not get the information about them<br />
on time.<br />
Pharmacies are overwhelmed by customers and pharmacists can't provide<br />
them with qualified service. According to official information there are about<br />
2,400 customers per one pharmacy even in Saratov.<br />
The problem could be solved by development of an expert system helping<br />
in making decision as for pharmacists and for customers.<br />
Solving the Problem<br />
In order to solve the problem the Expert System PharmExS aimed to help<br />
practical pharmacists to give recommendations to customers especially in<br />
difficult cases connected with medical contraindications and mutual interaction<br />
22
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
of medicines. The purpose of the system is to analyze all the necessary<br />
conditions for the selection of the drug. ES has rule-based knowledge base (KB)<br />
which was created by knowledge engineers of Chair of Applied Information<br />
Technologies of Saratov State Technical University in co-operation with experts<br />
from the department of Pharmacology of Saratov State Medical University and<br />
consist two levels of knowledge. The first level takes into account factors, which<br />
relate with a single symptom. At this level groups of drugs from which the drug<br />
will be chosen are formed. The core of knowledge base on the first level<br />
contains rules (1):<br />
id i; pr i; field i : IF s_condition 1 & s_condition 2 & … & s_condition n then<br />
lek 1 &… & lek n (1)<br />
Where<br />
id i Є ID, where ID = { id 1, id 2, … id n }, set of a unique serial numbers;<br />
pr i Є Pr, where Pr = {pr 1 , pr 2 , … pr n }, set of priorities which reflect<br />
importance of the rule from the point of view of expert;<br />
field i Є Field, where Field = { field 1, field 2, … field 6 } set of main<br />
symptoms;<br />
s_condition n Є Symptom_Сondition, where Symptom_Condition = {<br />
s_condition 1 , s_condition 2 , … s_condition n }, set of conditions which contains<br />
all possible symptoms;<br />
lek i Є Lek, where Lek = { lek 1 , lek 2 ,… lek n } set, which contains all<br />
groups of OTC drugs for the treatment of colds.<br />
The second level of knowledge base is designed to select a specific drug.<br />
At this level such important characteristics such as price, manufacturer and<br />
dosage of drugs, a customer state are taken into consideration. The core of<br />
knowledge base on the second level contains rules (2):<br />
Idi; leki: IF c_ condition1 & c_condition2& … & c_conditionn then<br />
drugi (2)<br />
Where<br />
idi Є ID, where ID = { id1, id2, … idn }, set of a unique serial numbers;<br />
lek i Є Lek, where Lek = { lek 1 , lek 2 ,… lek n } set, which contains all<br />
groups of OTC drugs for the treatment of colds;<br />
c_condition n Є Common_Сondition, where Common_Condition = {<br />
c_condition 1 , c_condition 2 , … c_condition n }, important characteristics such as<br />
price, manufacturer and dosage of drugs, a patient state and other subjective<br />
factors;<br />
drug i Є Drug, where Drug = {drug 1 , drug 2 , … drug n ), set contains of 579<br />
different OTC drugs at this time, for example: “Pectusin”, “Falimint”,<br />
“Stoptussin” and etc.<br />
fieldi Є Field, where Field is a set of main symptoms Field = { field1,<br />
field2, … field6 } which describe cold and where field1= «tussis», field2=<br />
«temperature», field3= «headache», field4 = «sore throat», field5= «rhinitis»,<br />
field6= «blear-eyedness». Each symptom is characterized by a set of factors<br />
23
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Symptom_Condition = { s_condition1 , s_condition2 , … s_conditionn }, which<br />
influence the choice of group of drugs. Factor is treated as a single symptom,<br />
such as "the intensity of cough," or "localization of the headache". And<br />
necessary drug is characterized by a set of factors Common_Condition = {<br />
c_condition1 , c_condition2 , … c_conditionn } it is the state of health, such as<br />
blood pressure or smoking, and also important characteristics of the drugs such<br />
as price, manufacturer and dosage of drugs.<br />
For example, the main symptom of "cough" has the following<br />
characteristics:<br />
Characteristic Values<br />
cause coughing allergies<br />
cold<br />
speech load<br />
chronic disease<br />
type of cough dry<br />
wet<br />
cough intensity strong<br />
moderate<br />
weak<br />
the nature of sputum easily detachable<br />
detachable hard<br />
associated high temperature<br />
symptoms of cough sore throat<br />
rhinitis<br />
headache<br />
chronic disease bronchitis<br />
asthma<br />
tracheitis<br />
Table 1: Characteristics of cough<br />
There are the examples of conditions describing the symptom cough in<br />
the knowledge base.<br />
IF cause of coughing is cold & type of cough is dry & cough intensity is<br />
strong and associated symptom is high temperature<br />
IF cause of coughing is cold & type of cough is wet & the nature<br />
of sputum is easily detachable<br />
& cough intensity is strong and associated symptom is high temperature<br />
& associated symptom is rhinitis<br />
IF cause of coughing is allergies<br />
24
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
IF cause of coughing is speech load & type of cough is dry & cough<br />
intensity is weak<br />
IF cause of coughing is chronic disease & type of cough is dry & cough<br />
intensity is strong<br />
Similar drugs were united into groups. Target set LEK = {lek1,<br />
lek2,…,lekn} contains all of the selected groups.<br />
Lek1<br />
Table 2: Examples of drugs<br />
Group Indications Name of drugs group<br />
dry and weak cough Antiseptics of anesthet<br />
cause of cough – ic action<br />
cold<br />
Lek3 cause of cough –<br />
cold<br />
Cough is dry and<br />
strong<br />
Lek10 cause of cough -<br />
Allergy<br />
Centrally acting<br />
antitussives<br />
antiallergic<br />
For realization of knowledge base there was developed a set of relational<br />
tables, the structure of which is described in Picture 1.<br />
Description of the method of management of rules in the knowledge base<br />
Management of rules in the knowledge base is organized by using<br />
priorities (extra, high, normal, low) and so called principle of “stack of books”.<br />
During formation of rules expert set them priorities from 1 (very slight) to 100<br />
(the most significant). Rules with maximal priority must be activated in the first<br />
place. On the basis of the data four groups of priorities was allocated: extra<br />
(priority products to 100), high (products with priority from 60 to 99), normal<br />
(products with priority from 30 to 59) and low (products with a priority less than<br />
30). If the rule was used, its number is saved in the special table called "stack of<br />
books", in which the number of uses is counted. This table is saved and during<br />
all consultations fulfilled by PharmExS and keeps the statistics of activation of<br />
the rules. The principle of “stack of books” suggests that if the rules have equal<br />
priority or do not have them at all, the rule which has been used more frequently<br />
will be chosen in the front of rules to be selected.<br />
Examples of the rules could be seen at the table 3.<br />
25
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Table 3: Examples of the rules (level one)<br />
ID Field Priority Conditions Results<br />
1 cough 100 IF cause of coughing is allergies Lek10<br />
25 cough 75 IF cause of coughing is speech load & type of Lek1<br />
cough is dry & cough intensity is weak<br />
31 cough 85 IF cause of coughing is cold & type of cough is<br />
dry & cough intensity is strong and associated<br />
symptom is high temperature<br />
Lek3<br />
In order to automate the process of consultancy provided by PharmExS<br />
there is developed a special procedure: for each rule, we assign a list of<br />
questions, relating to it. The first question in consultation is always connected<br />
with the definition of main symptom. After one chooses the main symptom, all<br />
the rules associated with it are selected from the knowledge base. These rules<br />
are divided into groups by their priorities. Further, intra-group rules are sorted<br />
by priority and number of uses. In order to initiate the following question in the<br />
consultation, the system must choose the rule that in the current situation has the<br />
highest probability of being chosen. This probability is primarily determined by<br />
the priority of rules. If there is at least one rule in an "extra" group, the choice of<br />
rules is madein this group. If the group does not contain rules, then we move on<br />
to the next group and so on. In the "extra" group there are only rules with 100<br />
priority value and they are equivalent. Therefore, the rule with the greatest<br />
number of uses is selected. If the numbers of uses of rules are equal, the first of<br />
these rules is taken. In the other groups contains rules with different priorities.<br />
Therefore, to select the rule there was developed the following algorithm.<br />
PharmExS finds the first not use rule with the highest priority. If there is only<br />
one rule with this priority, it is selected. If there are a few rules, the rule with the<br />
maximum number of uses is selected. If the numbers of uses are equal, the first<br />
of these rules is taken. As a result, PharmExS select the most suitable rule, and<br />
select one of the questions from the question list. Generations of question list<br />
during consultancy is done automatically.<br />
PharmExS is developed on MS C# with data base MS SQL.<br />
26
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Structure of the database<br />
1<br />
1<br />
1 1<br />
∞<br />
∞<br />
∞<br />
∞<br />
1<br />
∞<br />
∞<br />
∞<br />
∞<br />
∞<br />
1<br />
1 1<br />
Picture 1. Structure of the database<br />
27
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ МИКРОЧАСТИЦ КАРБОНАТА<br />
КАЛЬЦИЯ В ГИДРОКСИАПАТИТ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ,<br />
СОДЕРЖАЩЕМ ФОСФАТ-ИОНЫ<br />
Х. Метвалли, О.А. Иноземцева, Ю.И. Свенская, А. А. Скопцов,<br />
А.М. Захаревич, В.С. Аткин, Б. В. Парахонский*, Д.А. Горин<br />
Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор С.Б. Вениг<br />
Саратовский государственный университет<br />
имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов<br />
*Институт кристаллографии РАН имени А.В. Шубникова, г. Москва<br />
*Биотехнологический центр университета Тренто, Тренто<br />
Синтез микрочастиц гидроксиапатита является важным этапом в<br />
разработке новых материалов для применения в таких областях как<br />
катализ, медицина, а также для создания высокотехнологичных<br />
композитных материалов [1-5]. Данное исследование посвящено синтезу и<br />
характеризации монодисперсных контейнеров на основе гидроксиапатита<br />
кальция, имеющих средний размер 1.4± 0.1 мкм. Оригинальность нашего<br />
подхода состоит в перекристаллизации микрочастиц кристаллической<br />
формы ватерита в гидроксиапатит путем ионообменной реакции между<br />
карбонат-ионами в составе кристалла карбоната кальция и фосфат-ионами<br />
в объеме раствора.<br />
Частицы карбоната кальция получали методом соосаждения<br />
эквимолярных растворов карбоната натрия и хлорида кальция при<br />
ультразвуковой обработке реакционной смеси [6]. Концентрация<br />
использованных растворов, а также время ультразвуковой обработки<br />
варьировали от 1 до 0.33М и от 30 до 10 секунд, соответственно.<br />
Приготовленные образцы микрочастиц были исследованы методами<br />
сканирующей электронной микроскопии (SEM) и рентгеновской<br />
дифракции (XRD). Полученные результаты показывают присутствие в<br />
составе образца двух кристаллических форм карбоната кальция – кальцита<br />
и ватерита. Кроме того, полученные микрочастицы карбоната кальция<br />
имеют сферическую форму. Распределение по размерам было определено<br />
с помощью специального программного обеспечения Image J для анализа<br />
SEM изображений [7]. Установлено, что средний размер микрочастиц<br />
карбоната кальция составил 1.3 ± 0.1 µm.<br />
Затем полученные микрочастицы карбоната кальция были<br />
использованы как основа для формирования гидроксиапатита путем<br />
ионообменной реакции при выдерживании в водном растворе с<br />
концентрацией фосфат-ионов 1М в течение 2 дней. Методом сканирующей<br />
электронной микроскопии показано, что полученные микрочастицы<br />
гидроксиапатита также имеют сферическую форму, как и исходные<br />
28
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
темплатные частицы карбоната кальция, однако существенно отличную<br />
морфологию, так как поверхность частиц гидроксиапатита состоит из<br />
множества тонких игл.<br />
Наличие фосфора в составе полученных микрочастиц<br />
гидроксиапатита доказывали методом энерго-дисперсионного анализа<br />
(EDX). Полученные микрочастицы могут быть использованы для создания<br />
нанокомпозитов, которые имеют перспективы применения в ортопедии и<br />
стоматологии.<br />
Литература<br />
1. J. Yu, M. Lei, B. Cheng, X. Zhao // Journal of Crystal Growth, 2004,<br />
261, pp. 566–570.<br />
2. H. Yang, N. Coombs, G.A. Ozin // Nature, 1997, 386, P. 692.<br />
3. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, T.C. Green, A. Henglein, M.A. El-Sayed //<br />
Science, 1996, 272. P. 1924.<br />
4. E. Matijevic // Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 1996, 1, P. 176.<br />
5. H. Colfen, L. Qi // Chem. Eur. J., 201, 7, P. 106.<br />
6. D. V. Volodkin, A. I. Petrov, M. Prevot, and Gleb B. Sukhorukov //<br />
Langmuir, 2004, 20, P. 3398-3406.<br />
7. NIH, http://rsb.info.nih.gov/ij/<br />
ОСОБЕННОСТИ ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА<br />
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАТА<br />
С.М. Залина, М.У. Хашиева<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко<br />
Волгоградский государственный технический<br />
университет, г. Волгоград<br />
Интенсивное развитие техники, все более широкое использование<br />
полимерных материалов в различных отраслях (медицина,<br />
авиакосмические конструкции, ракетостроение, автомобилестроение,<br />
строительство, электротехника и электроника и др.) привело к<br />
необходимости в материалах с определенным сочетанием свойств. Это<br />
может быть достигнуто двумя путями – созданием новых полимеров или<br />
изменением свойств существующих термопластов, в том числе созданием<br />
композиционных материалов на их основе. Взрывное прессование (ВП)<br />
является одним из новых, перспективных способов получения изделий из<br />
термостойких трудноперерабатываемых полимеров, позволяющих<br />
реализовывать практически любое давление и обеспечить высокие<br />
физико-механические свойства полиарилата без применения мощного<br />
прессового оборудования.<br />
29
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Целью данной работы являлось установление оптимальных<br />
технологических параметров ВП и его влияния на структурные изменения<br />
полиарилатов ДВ и Ф-1. Эффективность взрывной обработки в<br />
значительной степени определяется конструкцией применяемой схемы,<br />
поэтому ВП полиарилата осуществлялось нагружением скользящей<br />
ударной волной (УВ) и в цилиндрической ампуле. Параметры взрывного<br />
нагружения определяются типом и высотой заряда взрывчатого вещества<br />
(ВВ), в качестве которых использовались смесевые ВВ с различными<br />
скоростями детонации и в соответствии с расчетом давлением ударной<br />
волны от 0,67 до 3,8 ГПа. Для сравнения исследовались образцы<br />
полиарилата, полученные взрывным и статическим прессованием (СП) с<br />
последующим спеканием при различных температурах и временах<br />
выдержки. Исследование влияния взрывного воздействия на структурные<br />
изменения полиарилата проводилось методами рентгеноструктурного<br />
анализа (РСА).<br />
Для уменьшения вероятности деструкции полимеров в процессе ВП<br />
за счет высокой пористости (от 65 до 70%), перед ударным нагружением<br />
порошки полиарилатов подпрессовывались давлениями от 0,1 до 40 МПа.<br />
В результате проведенных исследований было установлено, что<br />
полиарилат ДВ максимальной плотностью обладает после ВП скользящей<br />
УВ давлением 0,67 ГПа с предварительной подпрессовкой давлениями от<br />
10 до 40 МПа. Плотность полиарилата Ф-1 после ВП скользящей УВ<br />
давлением 0,67 ГПа растет с увеличением давления подпрессовки и<br />
достигает своего максимального значения (1,21 Мг/м 3 ) при давлении 30<br />
МПа. Применение заряда ВП с большей скоростью детонации,<br />
обеспечивающего повышение давления ВП до 3,8 ГПа, не привело к<br />
увеличению плотности материалов, что обусловлено деструкцией<br />
полимеров.<br />
С целью повышения плотности и достижения необходимого уровня<br />
физико-механических свойств образцы полиарилатов, спрессованные<br />
скользящей УВ при давлении 0,67 ГПа, были подвергнуты спеканию.<br />
Температуры нагрева выбирались исходя из температурных характеристик<br />
полимеров и изменялись для полиарилата ДВ от 200 до 280 0 С, а для<br />
полиарилата Ф-1 от 260 до 340 0 С. Установлено, что при нагреве<br />
полиарилата ДВ до температуры 260 0 С, соответствующей температуре<br />
плавления полимера, происходит монотонное увеличение плотности<br />
полимера. Дальнейшее повышение температуры приводит к падению<br />
плотности в результате возникающей термоокислительной деструкции.<br />
Максимальное значение плотности полиарилата Ф-1 достигается при<br />
температуре 320 0 С.<br />
Результаты РСА статически спрессованного полиарилата ДВ с<br />
последующим спеканием при температуре 260 0 С показали, что он<br />
обладает низкой упорядоченностью структуры (степень кристалличности<br />
30
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
æ = 16-18 %), которая уменьшается до 10-12 % с увеличением<br />
продолжительности выдержки при спекании образцов с 20 до 60 минут без<br />
изменения среднего межслоевого расстояния С ам (4,983 нм). При ВП<br />
скользящей УВ давлением 0,67 ГПа создаются наиболее благоприятные<br />
(оптимальные) условия для процесса кристаллизации полиарилата ДВ (æ =<br />
20-22 %). Повышение давления ВП до 3,8 ГПа, приводит к снижению æ<br />
полимера, аналогично ВП в ампуле, и увеличению С ам до 5,215 нм, что<br />
подтверждает большую степень дефектности кристаллической структуры<br />
по сравнению со СП и ВП меньшим давлением (0,67 ГПа).<br />
Результаты РСА образцов полиарилата Ф-1 показали, что при<br />
взрывной обработке скользящей УВ с давлением прессования 0,67 ГПа и<br />
последующим спеканием при температуре 320 0 С наблюдается наибольшая<br />
структурная упорядоченность: С ам уменьшается до 4,132 нм, а æ<br />
составляет 8-10 %. ВП в ампуле приводит к уменьшению С ам до 4,040 нм и<br />
незначительно снижает æ полимера (до 4-6 %). Повышение давления ВП<br />
до 3,8 ГПа приводит к увеличению С ам до 4,272 нм без существенного<br />
изменения æ (5-7 %), что подтверждает большую степень дефектности<br />
кристаллической структуры по сравнению со ВП меньшим давлением<br />
(0,67 ГПа).<br />
Таким образом, применение ВП скользящей УВ при давлении 0,67<br />
ГПа и последующего спекания полиарилата ДВ в свободном состоянии и<br />
спекания под давлением полиарилата Ф-1 обеспечивает получение<br />
монолитного материала из порошков полимеров. Плотность прессовок<br />
после взрывного воздействия зависит от величины давления и исходной<br />
пористости образцов. Взрывная обработка оказывает влияние на процесс<br />
кристаллизации полиарилатов ДВ и Ф-1 при спекании, который зависит от<br />
способа нагружения. ВП скользящей УВ при давлении 0,67 ГПа<br />
обеспечивает наиболее высокую упорядоченность структуры полимеров с<br />
повышением степени кристалличности, а повышение давления взрывного<br />
воздействия до 3,8 ГПа, аналогично как и взрывная обработка в ампуле,<br />
приводит к их снижению.<br />
Авторы выражают благодарность научному руководителю, д.т.н.,<br />
профессору Нине Александровне Адаменко за участие в проведении<br />
экспериментов и обсуждении полученных результатов.<br />
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ<br />
МК-2425.2011.8.<br />
31
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ<br />
КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ<br />
ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С ПОЛИОКСИБЕНЗОИЛОМ<br />
И.В. Лупиногин, В.В. Монахова<br />
Научные руководители: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко,<br />
к.т.н., доцент Г.В. Агафонова<br />
Волгоградский государственный технический<br />
университет, г. Волгоград<br />
Одним из направлений повышения эксплуатационных свойств<br />
полимерных композиционных материалов (ПКМ) на основе<br />
политетрафторэтилена (фторопласт Ф-4), широко используемых во многих<br />
отраслях промышленности, в том числе в медицине, является их<br />
модифицирование жесткоцепными полимерами, близкими по<br />
термостойкости, но обладающими более высокой прочностью и<br />
твердостью. Таким перспективным полимером является —<br />
полиоксибензоил (аропласт А-1), обладающий высоким модулем<br />
упругости, химической стойкостью, низким коэффициентом трения, а его<br />
композиции с фторопластом по эксплуатационным свойствам превосходят<br />
чистый фторопласт и бронзу.<br />
Целью данной работы является исследование структуры и свойств<br />
прессовок, полученных взрывным прессованием (ВП) порошковой смеси<br />
политетрафторэтилена (50%) с полиоксибензоилом (45%) и дисульфидом<br />
молибдена (5%). ВП осуществлялась по плоской схеме нагружения<br />
скользящей детонационной волной. Варьирование условий нагружения<br />
достигалось использованием различных типов взрывчатого вещества, с<br />
обеспечением давления от 0,9 до 4,6 ГПа.<br />
В результате исследований выявлено, что давление ВП не оказывает<br />
влияние на межслоевое расстояние аморфной фазы, а его повышение<br />
снижает степень кристалличности композиции до 30 %, увеличивая<br />
физическое уширение рентгеновских линий Ф-4 с 4,9 до 7,5 мрад, А-1 с 2,0<br />
до 4,2 мрад и МоS 2 с 3,8 до 8,3 мрад. При этом установлено, что с ростом<br />
давления ВП повышение дефектности структуры мягкой составляющей Ф-<br />
4 обусловлено в основном искажением кристаллической решетки, которое<br />
подтверждается увеличением относительной деформации кристаллической<br />
решетки полимера с 7,9 до 12,0 10 -3 , твердой составляющей А-1 за счет<br />
дробления кристаллитов в 2 раза.<br />
Исследования микроструктуры показали, что при давлении 2,8 ГПа<br />
полученная структура не имеет дефектов, а увеличение давления до 4,6<br />
ГПа в результате деструкции полимеров, дробления частиц и их<br />
32
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
неравномерной переукладки приводит к образованию пустот и<br />
микротрещин.<br />
Таким образом ВП давлением 2,8 ГПа позволяет получать<br />
качественные прессовки, а его повышение до 4,6 ГПа способствует<br />
образованию высокодефектной, неравномерной структуры со следами<br />
деструкции полимера, что снижает эксплуатационные свойства<br />
полученных материалов.<br />
ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ<br />
ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ ВЗРЫВНОЙ ОБРАБОТКЕ<br />
А.Э. Герасимук<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор Н.А. Адаменко<br />
Волгоградский государственный технический<br />
университет, г. Волгоград<br />
Благодаря высоким физико-механическим показателям,<br />
теплостойкости, хорошей совместимости с биологическими тканями, и<br />
высокой химической стойкости, политетрафторэтилен, с успехом<br />
находит широкое применение в медицине. Потребности современных<br />
технологий диктуют необходимость улучшения эксплуатационных<br />
характеристик фторполимеров путём модифицирования имеющихся<br />
материалов. Перспективной для фторполимеров и композитов на их<br />
основе является технология взрывной обработки (ВО), которая позволяет<br />
создавать ударные волны, распространяющиеся с высокой скоростью от<br />
поверхности нагружения в глубину. Ранее проведенные исследования<br />
показали возможность изменения структуры, теплостойкости,<br />
термостойкости и прочностных свойств полимеров при ВО.<br />
В настоящей работе представлены результаты исследования<br />
порошка политетрафторэтилена (ПТФЭ) торговой марки Ф-4,<br />
обработанного по ампульной схеме взрывным давлением в ударном<br />
фронте 0,6 ГПа и длительностью 15 мкс. Такой вид нагружения<br />
приводит к крайне неоднородному распределению давлений и<br />
температур по радиусу ампулы, особенно в её центре. Изменения<br />
структуры изучались с помощью электронной сканирующей (ЭС) и<br />
атомной силовой (АС) микроскопии, ИК-спектроскопии. Образец Ф-4<br />
после ВО представляет собой двухслойное твёрдое образование, состоящее<br />
из сплошных островков, соединённых множеством пучков нанофибрилл<br />
диаметром 50-100 нм. При повышении давления до 1,5 ГПа происходит<br />
образование стержнеобразных частиц диаметром 50-200 нм с большим<br />
соотношением фтора к углероду (1,4 вместо 1,18) и плотных областей,<br />
33
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
состоящих из спёкшихся нанофибрилл шириной 30-50 нм, соединённых<br />
множеством пучков нитей нанофибрилл.<br />
Энергодисперсионный анализ выявил наличие железа в составе<br />
стержней, что говорит о проникновении атомов железа из стальной<br />
ампулы в поверхность обрабатываемого материала. Возможно<br />
возникновение взаимодействия между полимером и атомами железа, либо<br />
образование композита в результате воздействия в процессе ВО больших<br />
давления и температур. Для тёмной составляющей образца характерно<br />
большее количество плотных участков и меньшее фибриллярных структур.<br />
Фибриллярные структуры тёмной части образца имеют большую, чем в<br />
исходном полимере, длину. Повышенное содержание углерода в тёмной<br />
части (41.1%) относительно светлой (36.4%), говорит об образовании<br />
большего числа углеродных соединений, определяющих цвет<br />
составляющих.<br />
ИК-спектры тёмной и светлой составляющих обработанного ВО<br />
образца схожи, что говорит об идентичности молекулярного строения.<br />
Высокая степень кристалличности в светлой и тёмной части Ф-4 после ВО<br />
подтверждается наличием полос большой интенсивности в области 700-<br />
400 см -1 . Эти полосы характеризуют наличие регулярной цепи в<br />
кристаллической решётке.<br />
Таким образом, ВО существенно изменяет морфологию ПТФЭ.<br />
Образуются новые плотные участки, соединенные пучками нитей<br />
нанофибрилл, аналогично крейзинговым структурам, образующимся при<br />
термомеханическом растяжении плёнок полимера. Очевидно, что<br />
оптимальным подбором технологического режима при ВО можно<br />
создавать как компактированные (сплошные) фторполимерные продукты,<br />
так и пористые морфологические структуры крейзингового типа. При этом<br />
характер воздействия ВО зависит от исходного порошка, его размеров и<br />
фазового состава.<br />
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ и<br />
Администрации Волгоградской области (10-03-97016).<br />
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА<br />
МЕМБРАН ИЗ ХИТОЗАНА<br />
П.С. Ерохин, М.Н. Киреев, Н.П. Коннов, Д.В. Уткин<br />
Российский научно-исследовательский противочумный институт<br />
«Микроб», г. Саратов<br />
Хитозан обладает рядом свойств, позволяющим биотехнологам<br />
рассматривать его как потенциальный компонент лекарственных,<br />
34
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
фармакологических препаратов. Он естественного происхождения,<br />
относится к возобновляемым ресурсам, биосовместим и биоразлагаем. Из<br />
него можно приготовить различные морфологические формы – растворы,<br />
гели, мембраны, капсулы и др. Хитозан имеет высокую сорбционную<br />
емкость, обладает антибактериальным и бактерицидным эффектом [1, 2]. В<br />
последнее время показана его иммуномодулирующая активность.<br />
В настоящее время инструментом для качественного и<br />
количественного изучения физико-химических свойств хитозана<br />
применяется сканирующая зондовая микроскопия (СЗМ), которая<br />
позволяет исследовать биологические объекты на молекулярном уровне,<br />
не подвергая их внешнему воздействию трансмиссионного электронного<br />
микроскопа [3]. Методы СЗМ способствуют не только анализировать<br />
топографию и морфологические особенности объекта исследования, но и<br />
определять его локальные свойства – жесткость, пластичность и<br />
адгезивность.<br />
Цель работы заключалась в характеристике нативного и<br />
модифицированного хитозана методами контактной атомно-силовой<br />
микроскопии, а также методами спектрометрии.<br />
Для характеристики образцов использовали методы латеральных сил<br />
и модуляции силы режима непрерывного контакта. Работа проводилась на<br />
сканирующем зондовом микроскопе Solver P47-PRO (NT-MDT, Россия) с<br />
применением кремниевых кантилеверов СSG10 (NT-MDT, Россия),<br />
обладающих константой жесткости 0.1 Н/м и резонансной частотой 20<br />
кГц.<br />
Изучали образцы мембраны, приготовленные из хитозана с<br />
молекулярной массой 200 кДа. Модификация проводилась нанесением на<br />
исходный материал антигенов и специфических антител.<br />
Эффективность модификации препарата оценивали по следующим<br />
параметрам:<br />
1) наличие или отсутствие областей с различными коэффициентами<br />
трения и их характеристика;<br />
2) увеличение силы адгезии антител и антигенов к поверхности<br />
хитозана.<br />
На рисунке 1 представлены АСМ изображения нативного и<br />
модифицированного хитозана.<br />
35
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис.1. АСМ изображения хитозана. Метод латеральных сил.<br />
А – нативный хитозан, Б – с антителами,<br />
В – с комплексом антиген-антитело<br />
При модификации хитозана антителами и комплексом антигенантитело,<br />
методом латеральных сил были выявлены различия в силе<br />
трения в областях связывания антител (100-160 нН) и комплекса антигенантитело<br />
(50-80 нН) с поверхностью хитозана. Эти области, возможно,<br />
отвечают за сорбцию антител к поверхности хитозана, а также за<br />
повышение активности взаимодействия антиген-антитело. Такие области<br />
не наблюдались на поверхности нативного препарата.<br />
Дополнительно, методом модуляции силы, было определено<br />
адгезионное взаимодействие хитозана с антителами и комплексом антигенантитело.<br />
Полученные данные представлены в таблице 1.<br />
Таблица 1<br />
Характеристики хитозана, определенные методами АСМ<br />
Препарат Молекул<br />
ярная<br />
Модифика<br />
ция<br />
Наличие<br />
областей с<br />
Размер<br />
частиц,<br />
Адгезия,<br />
нН/м<br />
масса,<br />
кДа<br />
различным<br />
трением,<br />
нН<br />
нм<br />
Хитозан 200 Чистый - - 6.6<br />
Хитозан 200 Антитела 100-160 300-350 14.85<br />
Хитозан 200 Антитела с<br />
антигенами<br />
50-80 350-500 17.6<br />
Увеличение силы адгезии подтверждает высокую способность к<br />
сорбции хитозана в отношении антител, иммуноглобулинов.<br />
Методами оптической спектрометрии были изучены свойства<br />
образцов хитозана. Показано, что они имеют минимальные значения<br />
коэффициентов поглощения при 635 нм.<br />
36
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис.2. Спектр поглощения нативного хитозана<br />
Полученные характеристики изученных образцов нативного и<br />
модифицированного хитозана – повышенная сорбционная емкость в<br />
отношении антител и антигенов, оптические свойства, позволяют сделать<br />
вывод о его применимости при конструировании биочипов в качестве<br />
компонента подложек, удерживающего биологически активные вещества.<br />
Литература<br />
1. Васильев Ю. М. Адъюванты гриппозных вакцин – современное<br />
состояние. Журн. микробиол. 2010; 1:100-110.<br />
2. Li B., Liu B., Su T., Fang Y., Xie G., Wang G. et al. Effect of chitosan<br />
solution on the inhibition of Pseudomonas fluorescens causing bacterial head rot<br />
of broccoli. Plant pathol. J. 2010; 26(2):189 – 193.<br />
3. Modrzejewska Z., Stawczyk J., Matyka K., Matyka M., Mroz I.,<br />
Ciszewski A. Surface Microstructure of chitosan membranes – AFM<br />
investigated. Polish J. of Environ. Stud. 2006; 15(4A):84-87.<br />
37
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ТЕХНОЛОГИЯ ДИСТАНЦИОННОГО МОНИТОРИНГА<br />
СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА<br />
М.И. Бабаева<br />
Научный руководитель: д.б.н., профессор С.М. Рогачева<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В настоящее время большое внимание уделяется разработке<br />
технологий дистанционного обследования пациентов. Известны примеры<br />
обслуживания пациентов в поликлиниках с дистанционным<br />
консультированием у врачей, передача данных кардиограммы и<br />
результатов других анализов по Интернету, проведение консультативных<br />
видеоконференций. Все эти технологии в основном направлены на<br />
получение консультаций крупных специалистов в определенных областях<br />
медицины на основе тщательно проведенных обследований, они<br />
позволяют сэкономить время и средства, как врачей, так и пациентов.<br />
Нами предлагается инновационная технология дистанционного<br />
мониторинга состояния сердечно-сосудистой системы человека в условиях<br />
гелиогеомагнитной возмущенности и дополнительной антропогенной<br />
нагрузки. Целью ее использования является контроль состояния здоровых<br />
людей, находящихся в экстремальных условиях. Это актуально для лиц,<br />
работающих вахтовым методом, для сотрудников МЧС, водителей и др.<br />
Предлагаемая технология может быть также использована для<br />
предварительного тестирования и выявления работников, не устойчивых к<br />
изменению климата и гелиогеомагнитной обстановки, что позволит более<br />
качественно проводить подбор персонала для выполнения задач в<br />
нетипичных условиях и снизить риск развития сердечно-сосудистых<br />
патологий.<br />
Данная технология включает использование оригинального датчика<br />
ЭКГ первого отведения, подключенного к персональному компьютеру с<br />
выходом в Интернет, и специализированного WEB-портала «Гелиомед»<br />
(http://www.geliomed.kiev.ua), который был разработан в Институте<br />
проблем математических машин и систем НАН Украины (Киев)<br />
Вишневским В.В.[1].<br />
Технологические аспекты измерений заключаются в следующем:<br />
1. Пользователь регистрирует группу обследуемых на WEB-портале<br />
«Гелиомед» или пациент регистрируется лично на данном портале.<br />
2. Пользователь или пациент настраивает свою клиентскую<br />
программу.<br />
3. Проводит измерения при помощи оригинального датчика ЭКГ<br />
первого отведения.<br />
38
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
4. Записывает измерения в свою локальную базу данных.<br />
5. Производит отправку измеренных данных для обработки на<br />
удаленный портал Гелиомед<br />
6. Результаты обработки попадают в центр сбора и анализа<br />
информации, где анализируются и отправляются пациенту в доступной<br />
форме с комментариями.<br />
Для внедрения технологии необходимо задействовать Центр<br />
обработки данных, который был создан для осуществления научноисследовательского<br />
проекта «Гелиомед» и находится в Институте проблем<br />
математических машин и систем НАН Украины (Киев), и создать Центр<br />
сбора и анализа информации на базе Лаборатории биофизических<br />
исследований Саратовского государственного технического университета<br />
имени Гагарина Ю.А.<br />
Для реализации проекта по внедрению описанной технологии<br />
необходимо:<br />
Завершить научные исследования по определению наиболее<br />
показательных параметров ЭКГ 1-го отведения, характеризующих<br />
состояние сердечно-сосудистой системы человека в условиях<br />
нестабильной геомагнитной обстановки и дополнительной антропогенной<br />
нагрузки.<br />
Приобрести серийно выпускаемый комплекс «Фазаграф», взамен<br />
пробного опытного образца данного прибора (датчика ЭКГ первого<br />
отведения).<br />
Приобрести современный компьютер для хранения и анализа<br />
получаемых данных.<br />
Заключить договор с Институтом проблем математических машин и<br />
систем НАН Украины (Киев) в лице Вишневского В.В. об оплате услуг по<br />
обработке данных на портале «Гелиомед».<br />
Провести рекламную компанию созданного Центра<br />
Научно-исследовательская составляющая проекта.<br />
В период с 2009 по 2011гг. (весной и осенью) нами проведен<br />
длительный биофизический мониторинг состояния сердечно-сосудистой<br />
системы человека. В эксперименте принимали участие 2 группы (по 6 чел.)<br />
функционально здоровых женщин в возрасте 20 лет (1-я группа –<br />
некурящие, 2-я группа - курящие) и 2 группы (по 7 чел.) функционально<br />
здоровых мужчин в возрасте 20 лет (1-я группа – некурящие, 2-я группа -<br />
курящие). В дни эксперимента все обследуемые проходили<br />
четырехкратную регистрацию параметров ЭКГ первого отведения в<br />
состоянии покоя, после стресс - теста, после физической нагрузки и<br />
минутного отдыха. Состояние сердечно-сосудистой системы человека<br />
оценивали по коэффициенту симметрии Т-зубца (Т) на ЭКГ. Изучено<br />
влияние половой принадлежности и неблагоприятных экологических<br />
39
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
факторов, а именно табакокурения, на процесс адаптации организма<br />
человека к вариациям солнечной активности.<br />
Мы планируем продолжить исследования в данном направлении, а<br />
именно:<br />
- проанализировать состояния сердечно-сосудистой системы<br />
человека, используя такие параметры как вариабельность частоты<br />
сердечных сокращений, вариабельность формы фрагментов Р,QRS, ST-T,<br />
соответствующих отдельным стадиям изменения электрической<br />
активности сердца (возбуждение предсердий, деполяризация и<br />
реполяризация желудочков) на интервале наблюдения.<br />
- проанализировать данные мониторинга с использованием метода<br />
автоматического поиска групповых эффектов, т.е. дней, в которые<br />
увеличивается количество артефактов внутри одной мониторинговой<br />
группы. Артефакт - это нетипичное отклонение характеристик<br />
кардиосигнала человека.<br />
- на основании анализа и статистической обработки полученных<br />
длинных рядов данных выявить наиболее значимые параметры сердечной<br />
ритмики, которые позволят производить более точный анализ состояния<br />
сердечно-сосудистой системы человека.<br />
Литература<br />
1. Вишневский В. В., Рагульская М. В., Самсонов С. Н.<br />
Телекоммуникационные технологии в выявлении закономерностей<br />
функционирования живых систем // Технологии живых систем. – 2007. - №<br />
4. - С. 55-62.<br />
ЛАЗЕРЫ В КОСМЕТОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ<br />
Д.В. Глинов<br />
Научный руководитель: к.п.н., доцент Л.Ф. Добро<br />
Кубанский государственный университет, г. Краснодар<br />
В настоящее время существует ряд способов удаления<br />
новообразований: химический способ, воздействие экстремальных<br />
температур, удаление при помощи лазера и хирургическое иссечение.<br />
В медицинских целях используются, в основном, твердотельные и<br />
газовые лазеры (эрбиевый, неодимовый, рубиновый и александритовые<br />
лазеры, а так же углекислотный лазер (СО 2 – лазер)).<br />
Начиная с 2000 года, в городе Краснодар открываются клиники<br />
лазерной медицины, а так же центры косметологии и пластической<br />
хирургии. Они активно применяют эрбиевые (с длиной волны 2936 нм),<br />
40
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
неодимовые (с длинами волн 1064 нм и 532 нм) немецких фирм «CARL<br />
ZEISS MEDITEC», «Asclepion», «Multiline»[1].<br />
В зависимости от назначения лазеры параметры его работы<br />
подбираются таким образом, чтобы преобладал тот или иной тепловой<br />
эффект. Например, терапевтические лазеры работают в диапазоне<br />
фотобиологических эффектов, лазеры, применяющиеся для остановки<br />
кровотечения, - в диапазоне коагуляции, а лазерные скальпели –<br />
преимущественно в диапазоне абляции.<br />
Для хирургического иссечения ткани в качестве контактного<br />
лазерного скальпеля используется Nd: YAG лазеры, излучение которых<br />
хуже поглощается тканями, что обеспечивает их коагулирующие свойства.<br />
В случае если необходима незначительная степень коагуляции,<br />
используется лазер с =1340 нм, в случае же если его коагулирующей<br />
способности недостаточно (обильные кровотечения), используется лазер с<br />
=1079 нм[2].<br />
Эрбиевый лазер благодаря своей длине волны 2.94 мкм,<br />
соответствующей максимуму поглощения воды 12 000 см -1 , то есть в 10 раз<br />
эффективнее, чем излучение CO 2 -лазера), идеально приспособлен для<br />
точного поверхностного съема кожи с минимальными тепловыми<br />
повреждениями ткани. Благодаря этому данный лазер является<br />
незаменимым инструментом при лазерной шлифовке, удалении рубцов,<br />
невусов и т.д. Отсутствие коагуляции позволяет точно контролировать<br />
количество удаленной ткани, что делает процесс удаления менее<br />
травматичным и ускоряет процессы заживления. Эрбиевый лазер имеет<br />
естественный «барьер»: как только излучение достигает сосочкового слоя<br />
кожи, оно тут же поглощается кровью (основным элементом которой<br />
является вода) и уже не проникает глубже. Эпидермис удаляется<br />
полностью и аккуратно на всю толщину, повторяя все контуры кожи.<br />
Рубцевание при использовании данного лазера исключено, поскольку<br />
вторжение в более глубокие слои дермы невозможно. Время, необходимое<br />
для полного заживления составляет всего 5-7 дней, что в два-три раза<br />
быстрее случаев применения СО 2 – лазеров[3].<br />
В ходе работы были проведены исследования удаление<br />
новообразований при помощи Nd:YAG лазера и процедуры пилинга лица<br />
при помощи Er:YAG. Данные были получены за период с 01.02.2009. по<br />
01.09.2011. при сотрудничестве с лазерной клиникой «Linline».<br />
За этот два года проведено 494 удаления новообразований при<br />
помощи Nd:YAG лазера. 474 удаления прошли успешно, без осложнений.<br />
В 20 же случаях появилось осложнение, вызванное попаданием инфекции,<br />
из-за нарушения реабилитационного периода пациентом.<br />
41
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Удаление новообразований Nd:YAG<br />
лазером<br />
500<br />
100<br />
80<br />
Пилинг Er:YAG лазером<br />
400<br />
300<br />
200<br />
60<br />
40<br />
без осложнений<br />
застойная гиперемия<br />
100<br />
0<br />
Удаление<br />
новообразова<br />
ний Nd:YAG<br />
лазером<br />
без осложнени<br />
осложнени я<br />
474 20<br />
без осложнений<br />
осложнения<br />
20<br />
0<br />
Пилинг Er:YAG<br />
лазером<br />
без<br />
застойная гиперпигме<br />
осложнени<br />
гиперемия нтация<br />
й<br />
96 5 4<br />
гиперпигментация<br />
Рис.1 Графики удаления новообразований Nd:YAG лазером и пилинга кожи Er:<br />
YAG лазером<br />
За период с 2009-2011 год в клинике было проведено 105 процедур<br />
лазерного пилинга, из них у 96 процедур – без осложнений, у 5 пациентов<br />
появилась застойная гиперемия, 4 больных – гиперпигментация.<br />
Из полученных данных следует, что количество осложнений у<br />
пациентов, использовавших лазер в качестве инструмента удаления<br />
различного вида новообразований, крайне мало. К тому же есть и<br />
экономический смысл использования лазерного метода. После данного<br />
метода, снижается риск осложнения и уменьшается вероятность появления<br />
рубцов на коже.<br />
Литература<br />
1. Д.В. Глинов, Л.Ф.Добро. Лазеры в косметологии и дерматологии.<br />
Труды VIII Всероссийской научной конференции молодых ученых и<br />
студентов «Современное состояние и приоритеты развития<br />
фундаментальных наук в регионах». Краснодар: Просвещение-Юг,2011.<br />
С.70-71.<br />
2. Б. Еремеев, К. Калайджян. Лазеры против морщин, Альманах<br />
“Косметика и медина”, 2000/2. Интернет-ресурс<br />
http://www.cmjournal.com/arc/r403.htm<br />
3. Е. Ковалькова, О. Удотов. Эрбиевый лазер как инструмент<br />
косметической хирургии, Альманах “Косметика и медицина”, 2000/2.<br />
Интернет-ресурс http://www.medlaser.ru/public/resurf-3.htm<br />
42
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
МУЛЬТИРЕГРЕССИОННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<br />
В ПРОГНОЗИРОВАНИИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ<br />
БЕРЕМЕННОСТИ<br />
Е.О. Ена<br />
Научный руководитель: к.м.н., ассистент И.В. Медянникова<br />
Омская государственная медицинская академия, г. Омск<br />
Исследование проводится при государственной поддержке молодых<br />
российских ученых – Грант Президента РФ (МК-163.2011.7).<br />
Введение. Преэклампсия, преждевременная отслойка плаценты,<br />
замедленный рост плода, внутриутробная гипоксия, преждевременные<br />
роды сегодня остаются основными причинами материнской и<br />
перинатальной заболеваемости и смертности во всем мире [2, 3, 6].<br />
Несмотря на многочисленные исследования, сегодня остаются<br />
неизвестными значимость каждого из факторов риска и механизмы<br />
регуляции патогенеза поздних акушерских осложнений [5, 7, 11].<br />
Отсутствие объективных критериев ранней диагностики, эффективных<br />
профилактических и терапевтических мероприятий определяют сложность<br />
и актуальность проблемы акушерских осложнений.<br />
Целью данного исследования стало выявление предикторов<br />
неблагоприятных исходов беременности в I триместре гестации.<br />
Материалы и методы. В рамках когортного проспективного<br />
исследования, обследованы беременные проживающие на территории<br />
Омска, Сибирского федерального округа РФ. Участники исследования<br />
отбирались путем последовательной популяционной выборки из числа<br />
амбулаторных и стационарных пациентов в период 2009-2011 гг.<br />
Необходимое число исследуемых рассчитано на основе выборочной<br />
доли [8]. С учетом частоты изучаемых показателей в Омской области за<br />
предшествующий пятилетний период [4], за наименьшую долю выборки<br />
принят средний показатель преждевременной отслойки плаценты (1,2%).<br />
Наименьший размер выборки составил 2100 беременных, при<br />
доверительном уровне 95% [9, 10].<br />
В исследование не включались женщины с суб- и декомпенсацией<br />
экстрагенитальной патологии, онкологическими заболеваниями,<br />
привычным невынашиванием, многоплодием, индуцированной<br />
беременностью, предлежанием плаценты, острыми вирусными/<br />
инфекционными заболевания, пациентки, у которых состояние плода/<br />
новорожденного было обусловлено врожденной патологией или родовой<br />
травмой.<br />
43
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Кандидатами на исследование стали 2497 человек со сроком<br />
беременности до 12 недель. В соответствии с критериями исследования,<br />
когорту составили 2356 беременных, завершили исследование 2212<br />
пациенток. Проанализированы течение и исходы гестации у 2177 женщин.<br />
Результирующие осложнения оценивались по факту завершения<br />
беременности, после 28 недель: преэклампсия (668), преждевременная<br />
отслойка плаценты (20), замедленный рост плода (424), преждевременные<br />
роды (402), перинатальная заболеваемость, обусловленная внутриутробной<br />
гипоксией (680).<br />
Разделение на группы осуществлялось в зависимости от тяжести<br />
гестационных и перинатальных осложнений. В основную группу (группа<br />
А) вошли 1684 пациенток с осложнениями второй половины беременности<br />
легкой (А-1, N=1165), средней (А-2, N=340) и тяжелой (А-3, N=179)<br />
степени тяжести. Контрольную группу (группа В) составили 493<br />
женщины с физиологическим течением беременности, родов и периодом<br />
ранней адаптации новорожденного.<br />
Статистический анализ данных выполнен в Центре<br />
БИОСТАТИСТИКА (E-mail: leo.biostat@gmail.com) под руководством<br />
доцента факультета информатики Томского государственного<br />
университета, к.т.н., Леонова В.П. Процедуры статистического анализа<br />
выполнялись с помощью статистических пакетов SAS 9.2, STATISTICA<br />
10 и SPSS-20.<br />
Чтобы оценить вероятность развития поздних осложнений<br />
гестационного периода, используя в качестве потенциальных предикторов<br />
данные анамнеза и лабораторных исследований, которые входят в стандарт<br />
обследования женщин в I триместре беременности, был применен метод<br />
логистической регрессии [1, 12]. При оценке уравнений регрессии<br />
использовался метод пошагового включения и исключения предикторов,<br />
который ранжирует признаки в соответствии с их вкладом в модель.<br />
Относительный вклад отдельных предикторов выражается величиной<br />
статистики Вальда χ² (Wald Chi-Square), а также величиной<br />
стандартизованного коэффициента регрессии (Standardized Estimate). В<br />
качестве критерия согласия реального распределения наблюдений по<br />
отдельным градациям признака «исход гестации» и прогноза на основе<br />
уравнения логистической регрессии использовался процент правильной<br />
переклассификации (Concordant), а также величина коэффициента связи D-<br />
Зоммера (Somers'D).<br />
Результаты и обсуждения. В массиве данных рассматривались 2177<br />
случаев, которые имели полностью измеренные, непропущенные значения<br />
по всем анализируемым признакам. Зависимая переменная «исход<br />
гестации» ключала четыре градации «без осложнений», «осложнения<br />
легкой степени», «осложнения средней степени», «осложнения тяжелой<br />
степени». Для построения логистических уравнений использовались 115<br />
44
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
потенциальных факторов риска (независимые переменные), из них 100<br />
качественных и 15 количественных признаков. К факториальным<br />
(причинным) показателям были отнесены биологические, медикосоциальные,<br />
медико-организационные сведения пациенток, данные<br />
наследственного, соматического, акушерского, фармакологического<br />
анамнеза, а также результаты общего анализа крови и коагулограммы.<br />
Порядок включения отобранных предикторов, имеющих наибольшее<br />
значение, с указанием процента верного предсказания на каждом шаге,<br />
позволяет анализировать динамику предсказательной ценности<br />
предикторов.<br />
В результате пошагового отбора переменных итоговую<br />
статистически-значимую модель (p
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Литература<br />
1. Леонов В. Логистическая регрессия в медицине и биологии. URL:<br />
http://www.biometrica.tomsk.ru/logit_1.htm<br />
2. Преэклампсия : руководство / ред.: Г. Т. Сухих, Л. Е. Мурашко. –<br />
М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 586 с. – (Библиотека врача-специалиста).<br />
3. Макацария А. Д. Тромбозы и тромбоэмболии в акушерскогинекологи-ческой<br />
практике: молекулярно-генетические механизмы и<br />
стратегия профилактики тромбоэмболических осложнений : рук. для<br />
врачей / А. Д. Макацария, В. О. Бицадзе, С. В. Акиньшина. – М. : МИА,<br />
2007. – 1064 с.<br />
4. Россия в цифрах. Стат. сб. М.: Росстат, 2010.<br />
5. Тенденции в области материнской смертности: с 1990 по 2008 год<br />
[Электронный ресурс] / ВОЗ ; ЮНИСЕФ ; ЮНФПА и Всемирного банка. –<br />
Женева: ВОЗ, 2010. – Режим доступа:<br />
old.imapress.spb.ru›news/operative/operative.<br />
5. Тромботические состояния в акушерской практике / Ю. Э.<br />
Доброхотова [и др.] ; под ред. Ю. Э. Доброхотовой, А. А. Щеголева. – М. :<br />
ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 124 с. – (Библиотека врача-специалиста.<br />
Акушерство и гинекология. Хирургия).<br />
6. Юдаева Л. С. Тромбогеморрагические осложнения во время<br />
беременности и родов у больных с врожденными заболеваниями<br />
соединительной ткани / Л. С. Юдаева, А. Д. Макацария // Рус. мед. журн. –<br />
2006. – С. 11-16.<br />
7. Abalos E. The tools and techniques of evidence-based medicine / E.<br />
Abalos, G. Carroli, M. E. Mackey // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. –<br />
2005. – Vol. 19, № 1. – P. 15-26.<br />
8. Bennett S., Woods T., Liyanage W.M., Smith D.L. A simplified general<br />
method for cluster-sample surveys of health in developing countries. // World<br />
Health Stat. Q. 1991. Vol. 44, № 3. P.98-106.<br />
9. Cross J.C. The genetics of pre-eclampsia: a feto-placental or maternal<br />
problem? / J. C. Cross // Clin. Genet. – 2003. – Vol. 64, № 2. – P. 96-103.<br />
10. Guidelines for investigating stillbirths: an update of a systematic<br />
review / P. Corabian [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. Can. – 2007. – Vol. 29, № 7.<br />
– P. 560-567.<br />
11. Hosmer D.W. Jr., Lemeshow S. Applied logistic regression: 2nd ed. John<br />
Wiley & Sons, Inc. 2000, 397 p.<br />
46
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
НЕИНВАЗИВНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ<br />
ЗДОРОВЬЯ СУБЪЕКТОВ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ<br />
В.В. Грызунов, И.В. Грызунова, А.Г. Кузьмин<br />
Санкт-Петербургский государственный политехнический<br />
университет, г. Санкт-Петербург<br />
За последнее десятилетие существенно возросла заболеваемость<br />
среди молодежи, позволившая некоторым исследователям говорить о<br />
феномене «больного поколения». Прогрессирующий рост хронических<br />
заболеваний и полиморбидность определили приоритетные направления<br />
развития медицинской науки, одно из которых связано с развитием новых<br />
высокотехнологичных неинвазивных методов детектирования маркеров в<br />
выдыхаемом воздухе для проведения мониторинга состояния здоровья.<br />
Основная цель работы заключалась в разработке методологически<br />
обоснованной технологии обследования на основе принципов надежного<br />
функционирования организма, позволяющей сформулировать требования<br />
к архитектуре комплекса на базе квадрупольного масс-спектрометра, а<br />
также проведения численных расчетов оптимизации ионно-оптической<br />
схемы прибора.<br />
Архитектоника диагностического комплекса основывалась на<br />
следующих положениях:<br />
-реализация адаптивной программы формирует перестройку<br />
функционирования иерархически соподчиненных кислородтранспортных<br />
систем, отражающих степень напряжения регуляторных механизмов;<br />
-степень напряжения регуляции является важнейшим показателем<br />
надежности функционирования организма и риска срыва<br />
приспособительных механизмов;<br />
-закономерности развития физиологических, патологических<br />
процессов, индуцируют появление газометаболитных соединений в<br />
выдыхаемом воздухе, которые являются маркерами диагностики.<br />
Базовым элементом диагностического комплекса является<br />
квадрупольный масс-спектрометр, позволяющий детектировать газовую<br />
среду, в том числе – состав выдыхаемого человеком воздуха, на основании<br />
которого формируется индивидуальный метаболический портрет,<br />
позволяющий оценить риски срыва адаптационных механизмов, развития<br />
патологических процессов. По сути речь идет о дальнейшем развитии<br />
нового направления в медицине - хемосенсорной функциональной<br />
(неинвазивной) диагностики. Предварительный экономический анализ<br />
указывает, что использование газометаболитного анализатора с<br />
расширенными возможностями по наиболее вероятному сценарию<br />
предполагает за счет сокращения числа дополнительных обследований и<br />
47
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
врачей-специалистов без ущерба для здоровья пациентов получить<br />
экономию денежных средств в размере 106 тыс. рублей в месяц, а срок<br />
окупаемости комплекса составит 11,4 месяца. По пессимистическому<br />
сценарию экономия составит 58 тыс. рублей в месяц и в течение 28,5<br />
месяцев диагностический комплекс полностью окупится.<br />
Таким образом, проведенное концептуальное обоснование нового<br />
направления в функциональной диагностике, основанного на<br />
идентификации специфических и неспецифических летучих маркеров<br />
патологических процессов в выдыхаемом воздухе, подтверждает<br />
необходимость и перспективность разработки газометаболитного<br />
анализатора с расширенными возможностями, а предварительные расчеты<br />
показали его экономическую эффективность от внедрения в<br />
медицинскую практику.<br />
ДИНАМИЧЕСКИЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ<br />
ФИБРОБРОНХОСКОПИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ<br />
В.В. Грызунов, И.В. Грызунова<br />
Санкт-Петербургский государственный политехнический<br />
университет, г. Санкт-Петербург,<br />
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им.<br />
акад. И.П. Павлова г. Санкт-Петербург<br />
Устойчивая тенденция повышения заболеваемости и смертности от<br />
рака легкого на фоне демографического постарения населения<br />
сохраняется практически во всех экономически развитых странах.<br />
Увеличение случаев первичной запущенности рака легкого<br />
предопределяет необходимость проведения расширенных и<br />
комбинированных хирургических вмешательств у пожилых людей на фоне<br />
полиморбидности и полифункциональной недостаточности. Несмотря на<br />
достигнутые успехи в области торакальной хирургии, частота<br />
послеоперационных осложнений составляет 45-58%, а летальность 11-<br />
12%. Сложившаяся ситуация требует разработки и внедрения метода<br />
минимизации хирургического риска, развития бронхолегочных<br />
осложнений. В целях повышения безопасности больных в<br />
интраоперационном и раннем послеоперационном периодах, снижения<br />
риска развития бронхолегочных осложнений, обеспечения проходимости<br />
дыхательных путей при эндотрахеальной интубации был методологически<br />
обоснован, разработан и внедрен в клиническую практику метод<br />
многоэтапного интраоперационного фибробронхоскопического<br />
мониторинга. Основным назначением метода является недопущение<br />
нарушений в трахеобронхиальной системе больных с сопутствующей<br />
48
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
бронхолегочной патологией, предупреждение инфицирования<br />
непораженных зон легкого, формирования свободно мигрирующего<br />
фрагмента опухоли, введение управляемого катетера для постоянной<br />
аспирации секрета, поступающего из удаляемых сегментов легкого, во<br />
время сложных многочасовых хирургических вмешательств. Принцип<br />
многоэтапности мониторинга включает в себя последовательный и<br />
целенаправленный контроль за состоянием верхних дыхательных путей во<br />
время операции и основывался на решении следующих задач: оценка<br />
положения интубационной трубки, состояния трахеобронхиального<br />
дерева, распространенности патологического процесса; проведение<br />
санационных мероприятий, направленных на предупреждение<br />
инфицирования непораженных участков легкого; введение под<br />
эндоскопическим контролем управляемого катетера для постоянной<br />
аспирации секрета, поступающего из удаляемых отделов легкого;<br />
визуальный контроль за механическим пересечением и ушиванием культи<br />
бронха пораженного легкого, особенно при экзофитных формах рака<br />
легкого, снижавший риск появления свободно мигрирующего фрагмента<br />
опухоли и опасность прошивания эндобронхиальной трубки при<br />
раздельной интубации; оценка состояния культи бронха и проведение<br />
посегментарного бронхиального микролаважа или бронхоальвеолярного<br />
лаважа растворами антисептиков или антибиотиков; проведение<br />
диагностической и лечебной фибробронхоскопии с последующей<br />
экстубацией и оценкой состояния голосовых связок и подсвязочного<br />
пространства.<br />
Сравнительный анализ эффективности интраоперационного<br />
фибробронхоскопического мониторинга и заключительной санационной<br />
эндоскопии во время операции при анестезиологическом обеспечении 149<br />
больных раком легкого в возрасте от 52 до 73 лет со степенью<br />
распространенности опухолевого процесса T1-2N1M0; T1-3N02M0; T1-<br />
4N03M0 с признаками нарушения бронхиальной проходимости и<br />
выраженной мукоцилиарной недостаточности продемонстрировал<br />
высокую эффективность динамического эндоскопического контроля,<br />
включавшего в себя интубационную, диагностическую и санационную<br />
эндоскопию. 5 больным из-за особенностей верхних дыхательных путей<br />
интубация проводилась под контролем фибробронхоскопа. В 29 случаях в<br />
предоперационном периоде выявлены признаки деформирующего<br />
эндобронхита, что потребовало изменить характер санационных<br />
мероприятий. У 17 больных обнаружены признаки трахеобронхиальной<br />
дискинезии I и II степени, что отразилось на характере мероприятий в<br />
раннем послеоперационном периоде. В 12 случаях были удалены<br />
свободные фрагменты опухолевой ткани, что позволило снизить риск<br />
метастазирования.<br />
49
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Таким образом, интраоперационный фибробронхоскопический<br />
мониторинг у больных раком легкого может рассматриваться как<br />
обязательный компонент системы предупреждения экстремальных<br />
состояний в хирургии легких.<br />
ПРЕЦИЗИОННЫЙ МИКРОПРОЦЕССОРНЫЙ СПИРОМЕТР<br />
Е.М. Цуркина<br />
Научный руководитель: д.т.н, профессор З.М. Юлдашев<br />
Санкт-Петербургский государственный электротехнический<br />
университет им. В.И. Ульянова (Ленина), г. Санкт-Петербург<br />
Статистика заболеваний в мире показывает резкое увеличение в<br />
последние годы количества людей с хронической обструктивной болезнью<br />
легких (ХОБЛ). Эта болезнь на поздней стадии развития часто приводит к<br />
летальному исходу. Одним из эффективных методов ранней диагностики<br />
ХОБЛ является спирометрия. Однако большинство существующих<br />
спирометров используют или турбинные или двунаправленные цифровые<br />
датчики объема, которые имеют низкую чувствительность и не позволяют<br />
фиксировать кратковременные изменения воздушного потока в полное<br />
мере, что не дает объективную информацию о функции внешнего дыхания<br />
пациента.<br />
Цель исследования - разработка прецизионного спирометра,<br />
позволяющего определять незначительные изменения воздушного потока<br />
при вдохе-выдохе во времени.<br />
Объект исследования - микропроцессорный спирометр на основе<br />
датчика воздушного потока.<br />
Для достижения поставленной цели необходимо решить задачи:<br />
1. Провести анализ функциональной схемы спирометра с выбранным<br />
датчиком потока;<br />
2. Предложить варианты коммуникация спирометра с персональной<br />
ЭВМ;<br />
3. Разработать структуру спирометра на основе микроконтроллера;<br />
4. Разработать программно-алгоритмическое обеспечение<br />
прецизионного спирометра.<br />
Для решения поставленных задач предлагаются следующие<br />
подходы:<br />
1. Использование подключения микропроцессорного спирометра к<br />
персональной ЭВМ по протоколу USB в целях интеграции<br />
разрабатываемого спирометра в составе медицинских комплексов<br />
различного назначения.<br />
50
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
2. Обеспечение функциональной гибкости спирометра за счет<br />
использования адаптивного алгоритма ввода, предварительной обработки<br />
и передачи измерительной информации с датчика воздушного потока.<br />
Общий принцип работы разрабатываемого спирометра заключается в<br />
следующем: на вход датчика мостовой схемы поступает разность давлений<br />
с преобразователя потока. Разность давлений преобразуется в аналоговый<br />
сигнал и усиливается. При этом сигнал с датчика дифференциального<br />
давления и датчика температуры поступают на усилитель с блоком<br />
линеаризации выходного сигнала. После этого аналоговый сигнал<br />
поступает на аналоговый вход микропроцессора, где он преобразуются в<br />
цифровой код и поступает в процессор электронного блока для обработки.<br />
Обработанная процессором цифровая последовательность передается в<br />
персональную ЭВМ для дальнейшего анализа. ПЭВМ производит расчет<br />
параметров дыхания и представление их в табличной форме,<br />
формирование предварительного медицинского заключения, вывод на<br />
печать итогового протокола с изображением спирограмм, таблиц и<br />
заключения, а также хранение информации в базе данных.<br />
По своей структуре микропроцессорный спирометр состоит из трех<br />
блоков: датчик воздушного потока, блок обработки и блок связи с<br />
персональной ЭВМ. Рассмотрим каждый из блоков более подробно.<br />
Датчик воздушного потока - несомненно важная часть в<br />
спирометрической системе. Так как мы стремимся получить данные о<br />
незначительных изменениях воздушного потока при вдохе-выдохе во<br />
времени, то нам требуется обеспечить высокую динамическую<br />
чувствительность. Проведя анализ различных датчиков, выберем<br />
полупроводниковый датчик воздушного потока AWM5104VA фирмы<br />
Honeywell. Данный датчик состоит из 2-х чувствительных тонкостенных<br />
мембран с интегрированными в них чипом микромоста, что позволяет<br />
находится ему в прямом контакте с потоком воздуха. За счет малой<br />
толщины мембран инерционность системы стремится к нулю,<br />
соответственно появляется возможность отслеживать незначительные по<br />
времени и по величине изменения потока воздуха. Датчик содержит схему,<br />
которая выполняет увеличение, линеаризацию и температурную<br />
компенсацию с выдачей стандартного сигнала в диапазоне 1-5В.<br />
Блок обработки представлен микропроцессорной системой на основе<br />
8-разрядного RISC-микроконтроллера. Выберем микропроцессор Atmel<br />
AVR ATmega32, содержащий 10-разрядное аналого-цифровой<br />
преобразователь последовательного приближения, предназначенный для<br />
измерений параметров сигналов с высокой точностью и большим<br />
динамическим диапазоном, поступающих с входных датчиков.<br />
Анализируя технические параметры выбранного микропроцессора<br />
можно сказать, что его вычислительной мощности хватает для обработки<br />
всего потока данных. А так же появляется возможность проводить чтение<br />
51
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
данных одновременно с записью рассчитанных результатов, что позволяет<br />
в режиме "реального времени" наглядно строить кривую потока-объема и<br />
дает возможность оператору контролировать процесс обследования.<br />
Блок связи с персональной ЭВМ представлен одним из вариантов<br />
реализации связи по USB-порту.<br />
Схемотехническое решение микропроцессорной системы и блока<br />
связи с персональной ЭВМ представлено в виде платы - опытного образца<br />
для дальнейших исследований и анализа лучшего варианта решения<br />
максимальной чувствительности и точности преобразования сигнала с<br />
датчика воздушного потока для получения полной информации о функции<br />
внешнего дыхания пациента.<br />
Программное обеспечение микропроцессорного спирометра решает<br />
следующие задачи:<br />
- инициализация датчика воздушного потока,<br />
- считывания данных с датчика в виде аналогового сигнала и<br />
преобразование его в цифровую форму,<br />
- предварительная обработка полученных значений и их приведение<br />
к виду удобного для визуального анализа,<br />
- вывод данных по запросу центральной программы персональной<br />
ЭВМ.<br />
У существующих спирометров погрешность при измерение<br />
допускается 3-5%. Полупроводниковый датчик воздушного потока<br />
обеспечивает повторяемость и гистерезис измеряемых данных максимум<br />
±0,5%. Абсолютная ошибка при аналого-цифровом преобразовании<br />
возможна ±0,2%, то суммарная погрешность около 0,7%. Разработанный<br />
микропроцессорный спирометр обладает почти на порядок лучшими<br />
метрологическими характеристиками чем серийные образцы.<br />
В соответствии с поставленными задачами были получены<br />
следующие результаты:<br />
1. Разработана функциональная схема прецизионного<br />
микропроцессорного спирометра, удовлетворяющего медико-техническим<br />
и метрологическим требованиям. Спирометр использует прецизионный<br />
датчик воздушного потока AWM5104VA фирмы Honeywell с<br />
погрешностью преобразования не более 1,5% и микроконтроллер<br />
ATxmega32;<br />
2. На основе созданной функциональной схемы и выбранного<br />
варианта реализации протокола разработаны две печатные платы для<br />
дальнейшего анализа и выбора лучшего варианта решения максимальной<br />
чувствительности и точности преобразования сигнала с датчика<br />
воздушного потока для получения полной информации о функции<br />
внешнего дыхания пациента;<br />
52
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
3. Разработан алгоритм работы спирометра и его программное<br />
обеспечение, позволяющее интегрировать прибор в диагностические<br />
системы.<br />
МОДЕРНИЗАЦИЯ ЭКСИМЕРНЫХ ЛАЗЕРНЫХ АППАРАТОВ В<br />
ЭКОЛОГИКО-ЭКОНОМИЧЕСКОМ АСПЕКТЕ<br />
А.С. Петухов<br />
Научный руководитель: д.ф.м.н., профессор М.Ф. Умаров<br />
Вологодский государственный технический<br />
университет, г. Волгоград<br />
Повсеместно используются эксимерные лазеры, которые в своем<br />
составе имеют лазерную камеру, замкнутую систему регенерации газовой<br />
смеси (благородных газов Ar, Xe, Ne, He), включающую устройство<br />
прокачки, геттер (газопоглотитель), систему напуска благородных газов и<br />
источник газообразного хлористого водорода.<br />
Зачастую, недостатком существующих лазерных аппаратов[1]<br />
является высокая стоимость эксплуатации лазера из-за повышенного<br />
расхода дорогостоящих благородных газов. Кроме того, при работе<br />
криогенной очистки расходуется жидкий азот, что также повышает<br />
стоимость эксплуатации. Другим недостатком системы является<br />
необходимость работы с чистыми галогенами (F 2 , Cl 2 , газообразный НСl)<br />
или их смесями с благородными газами (Не или Ne), поэтому всегда<br />
существует опасность отравления обслуживающего персонала и пациентов<br />
в случае утечки газа, общее количество которого может быть<br />
значительным для обеспечения необходимого времени работы лазера.<br />
Целью данной работы является замена источника хлористого<br />
водорода HCl (баллона с газом HCl) на геттер. Преимущества данного<br />
предложения заключаются в уменьшении риска для обслуживающего<br />
персонала и пациентов, а также повышение экономичности использования<br />
смеси благородных газов. Геттер предлагается выполнять на основе<br />
щелочных и щелочноземельных металлов (Сa, Ba, Mg, K, Na, Li) или их<br />
смеси, которые взаимодействуют с большинством продуктов распада<br />
газовой среды эксимерного лазера, а также со всеми компонентами<br />
атмосферного воздуха (кроме Ar) с N 2 , O 2 , CO 2 и Н 2 О. Рабочий диапазон<br />
температур геттера лежит в пределах от 20 до 600 о С, в зависимости от<br />
энергии активации используемого металла. Лучшим выбором будет<br />
натриевый геттер, т.к. натрий является и очень дешевым металлом из<br />
перечисленных выше, и самым распространенным из них.<br />
Принцип работы предлагаемой лазерной установки заключается в<br />
следующем. В цепь по току газа (4) следует включить генератор<br />
53
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
газообразного НCl (1), который добавляют в газовую смесь благородных<br />
металлов (Ne:Ar, He: Xe, Ne:Kr и некоторые др.).<br />
Рис. 1. Принципиальное устройство предлагаемой лазерной установки<br />
Газовая смесь (2) попадает в геттер (3), где происходит удаление<br />
примеcей в результате химичеcких реакций. Уcтройcтво управления<br />
генератором НСl (5) поддерживает требуемую в данный момент времени<br />
концентрацию HСl в лазерной смеси. Изменяя температуру нагревателя в<br />
диапазоне от 20 до 200 о С можно контролировать количество и скорость<br />
выработки<br />
HCl.<br />
В предлагаемом генераторе НСl с двухкамерным объемом осуществляется<br />
нагрев только одного химического компонента - серной кислоты, которая<br />
заполняет нижнюю камеру. Образующиеся в результате нагрева пары<br />
серной кислоты проникают сквозь решетку в верхнюю камеру, в которой<br />
находится твердый хлорид натрия:<br />
o<br />
200 C<br />
2NaCl<br />
H<br />
2<br />
SO4<br />
<br />
Na2SO4<br />
2HCl<br />
<br />
(1)<br />
Геттер предлагается выполнять из того же Na:<br />
4Na O2 2Na2O<br />
2Na 2H<br />
2O<br />
2NaOH<br />
H<br />
2<br />
<br />
(2)<br />
Na2O<br />
H<br />
2O<br />
2NaOH<br />
Система 2 показывает, что реагирует не только сам натрий, но и<br />
продукты первичных реакций.<br />
Система 3 показывает, что в результате реакции геттера со смесью<br />
газов и галогена образуются твердые и жидкие соединения, не влияющие<br />
на дальнейшую работу лазера, значит, способствуют улучшению качества<br />
работы. Также за счет замкнутого кругооборота веществ достигается<br />
высокий уровень экономии газовой смеси и высокая чистота последней.<br />
Благодаря предложенному геттеру, хлорид натрия NaCl вновь поступает в<br />
генератор, где вступает в реакцию с парами серной кислоты. Полученный<br />
хлористый водород реагирует со смесью благородных газов и цикл<br />
повторяется.<br />
54
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
6Na<br />
N<br />
Na O CO<br />
2<br />
2Na<br />
H<br />
2<br />
2<br />
2Na<br />
N<br />
2<br />
Na CO<br />
2NaH<br />
2Na<br />
2HCl<br />
2NaCl<br />
H<br />
2HCl<br />
Ne : Ar NeCl : ArCl H<br />
2HCl<br />
He : Xe HeCl : XeCl H<br />
Na ArCl NaCl Ar <br />
Na XeCl NaCl Xe <br />
3<br />
2<br />
3<br />
2<br />
<br />
Na KrCl NaCl Kr <br />
Натриевый геттер позволяет получить более безопасный и<br />
экономичный эксимерный лазер, в котором расход благородных газов,<br />
серной кислоты и хлорида натрия снижен по сравнению с использованием<br />
баллона с готовым хлоридом водорода.<br />
Литература<br />
1. Жуков Б.Н., Лысов Н.А., Бакуцкий В.Н., Анисимов В.И. Лекции по<br />
лазерной медицине: Учебное пособие. – Самара: СМИ, 1993. – 52 с.<br />
2. Канюков В.Н., Терегулов Н.Г., Винярский В.Ф., Осипов В.В.<br />
Развитие научно-технических решений в медицине: Учебное пособие. –<br />
Оренбург: ОГУ, 2000. – 255 с.<br />
2<br />
2<br />
<br />
<br />
(3)<br />
АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВЛЕННОСТИ СТУДЕНТОВ<br />
ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА КУБАНСКОГО<br />
ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА<br />
В.А. Фёдорова<br />
Научный руководитель: к.п.н., доцент Л.Ф. Добро<br />
Кубанский государственный университет, г. Краснодар<br />
Занятия физическими упражнениями являются сильным<br />
профилактическим и лечебным фактором. Систематические занятия<br />
спортом увеличивают устойчивость организма к неблагоприятным<br />
факторам. Цель физического воспитания в вузе – содействие подготовке<br />
гармонично развитых, высококвалифицированных специалистов. В<br />
процессе обучения предусматривается решение таких задач как<br />
воспитание высоких волевых и физических качеств, укрепление здоровья,<br />
приобретение необходимых знаний по основам теории и организации<br />
физического воспитания.<br />
55
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
По характеру проявления психофизических качеств у студентов<br />
можно отнести к представителям профессий, чей труд вызывает<br />
постоянное умственное напряжение и требует длительного внимания. У<br />
них один из самых продолжительных рабочих дней - 8-9 часов, что<br />
составляет в неделю 50-60 часов.<br />
Вынужденное ограничение двигательной активности при<br />
умственной деятельности сокращает поток импульсов от мышц к<br />
двигательным центрам коры головного мозга. Происходит снижение<br />
возбудимости нервных импульсов и, следовательно, умственную<br />
работоспособность. Отсутствие динамических мышечных напряжений, а<br />
также механическое сдавливание кровеносных сосудов задней<br />
поверхности бедер в положении сидя снижает интенсивность<br />
кровообращения, ухудшает кровоснабжение головного мозга, осложняет<br />
его работу. Составляя 2-3% от веса тела, мозговая ткань поглощает в<br />
состоянии покоя 20% кислорода, потребляемого всем организмом.<br />
В течении 80% учебного года суммарная двигательная активность<br />
большинства студентов не превышает 50%. В период сессии эта цифра<br />
уменьшается в 1,5 раза. Динамика макроморфологических и<br />
функциональных показателей физического развития, состояние здоровья,<br />
умственной и физической работоспособности находится в зависимости от<br />
объема двигательной активности – чем ниже уровень двигательной<br />
активности, тем хуже эти показатели.<br />
В Кубанском Государственном университете было проведено<br />
исследование среди студентов физико-технического факультета. (См.<br />
график 1). Установлено количество занимающихся в общей и средней<br />
группе, а так же группе освобожденных. В ходе исследования было<br />
отмечено снижение уровня физической подготовленности студентов (от<br />
четвертого к первому курсу). Так на I курсе в общей группе 118 человек,<br />
что составило 57% от общего числа первокурсников. На II курсе – 81<br />
человек (58,2%), на III курсе – 101 человек (64,7%), на IV курсе – 71<br />
человек (65,7%). Изучение состояния соматического здоровья студентов<br />
группы освобожденных показало, что наиболее низкие показатели<br />
комплексной оценки здоровья наблюдаются у студентов I курса, в отличие<br />
от студентов II и III курсов. Первокурсники характеризуются «ниже<br />
среднего» и «низким» уровнем физического здоровья, студенты II-го III –<br />
го курса – «средним» и «выше среднего» уровнями, студенты IV-го курса –<br />
«средним». уровнем физического здоровья.<br />
Высокий уровень функционального состояния определен только у<br />
20,5%, средний – у 50%, низкий – почти у 30% студентов. Биологический<br />
возраст у 83% студентов превышает паспортный. В ходе исследований<br />
было замечено снижение физической работоспособности от первого курса<br />
к четвертому. Зачастую это связано со сменой привычного ритма жизни<br />
первокурсников. Кроме того, число студентов, нарушающих режим дня, на<br />
56
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
четвертом – пятом курсах гораздо меньше, чем на первом – третьем<br />
курсах.Образ жизни студентов не соответствует эволюционно<br />
сложившимся принципам, что приводит к перегрузкам, поломкам<br />
механизмов адаптации и нарушению здоровья.<br />
График 1. Распределение студентов I – IV курса по группам здоровья<br />
Регулярные занятия физической культурой и спортом способствуют<br />
нормализации двигательных (моторных) процессов, координации,<br />
помогают восстановить утраченные функции организма. Нагрузки должны<br />
распределяться в зависимости от функционального состояния,<br />
тренированности, физиологии студента. Должен осуществляться<br />
непрерывный контроль за реакциями организма на тот или иной вид<br />
физической нагрузки (ЧСС, давление, дыхание, потоотделение, цвет<br />
кожного покрова). При условии рационального распределения физической<br />
нагрузки, занятия физической культурой будут иметь положительное<br />
воздействие на организм: увеличение размеров сердца (причем различные<br />
формы двигательной активности имеют и различные возможности по<br />
совершенствованию сердца), улучшение работы печени (кроссы<br />
стимулируют работу печени, что положительно сказывается на работе<br />
ЖКТ и кровеносной системы). При занятиях спортом на свежем воздухе<br />
мозг обогащается кислородом, это способствует более продуктивной<br />
работе на лекциях и семинарах. Длительные пробежки способствуют<br />
увеличению объема легких.<br />
Таким образом, в ходе исследований было установлено что:<br />
у студентов, систематически занимающихся физическими<br />
упражнениями не менее 3-х раз в неделю, наступают положительные<br />
достоверные функциональные сдвиги в организме;<br />
в организме студентов, независимо от медицинской группы,<br />
прекративших занятия физическими упражнениями после второго курса,<br />
за пять лет преобладают отрицательные сдвиги (особенно со стороны<br />
сердечно – сосудистой системы);<br />
57
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
для предупреждения отрицательных и развития<br />
положительных функциональных сдвигов в организме студентов<br />
необходимы занятия физическим воспитанием не менее 3-х раз в неделю<br />
в течение всего периода обучения в вузе.<br />
Для привлечения большего количества студентов к занятиям<br />
физической культурой и спортом, необходимо проводить разнообразные<br />
мероприятия, которые способствуют повышению их мотивации к<br />
занятиям. В процессе физического воспитания в учебном заведении<br />
необходимо постоянно проводить мониторинг, учитывать пожелания,<br />
физические возможности студентов и состояние материально-технической<br />
базы. Необходимо повышать качество организации и проведения учебных<br />
занятий дисциплины «физическое воспитание», включая современные<br />
оздоровительные системы, реализовывая индивидуальный подход к<br />
студентам.<br />
Литература<br />
1. Л.Ш. Шаймарданова, Н.А.Петрова. «Методические рекомендации<br />
по организации занятий физической культурой для студентов» - 2008.<br />
2. Виноградов П.А., «Физическая культура и здоровый образ жизни»<br />
- М., 1990.<br />
3. Виленский М. Я., Зайцев А. И., Ильинич В. И. «Физическая<br />
культура для студентов: Учебник для вузов» – М.: Гардарики,2001.<br />
БИОТЕХНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ<br />
ЛЕТЧИКА ВО ВРЕМЯ ПОЛЕТА В АВИАЦИОННОЙ,<br />
ВОЕННО-АВИАЦИОННОЙ И ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЕ<br />
Н.Н. Гусева<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор Т.В. Истомина<br />
Московский авиационный институт, г. Москва<br />
Мониторинг летчика во время полета повышает вероятность<br />
благополучности полета. В настоящее время контроль летного состава в<br />
основном проводится перед полетом. В тоже время на большой высоте<br />
существует много опасностей, от которых не застрахован даже самый<br />
опытный летчик. Такие опасности, как разгерметизация кабины, воздушные<br />
ямы, перепады атмосферного давления и др.<br />
В итоге могут возникнуть значительные осложнения при перелете<br />
(такие, например, как гипоксия, изменение состава крови, резкий скачок<br />
давления, потеря сознания).<br />
58
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Вследствие этого была разработана биотехническая система с двойным<br />
контуром, которая состоит из следующих блоков:<br />
1. Блок приборных датчиков – измерения от каждого прибора (входит в<br />
блок снятия показаний)<br />
2. Блок снятия показаний, который встроен в костюм и кресло летчика<br />
проводит снятие показаний, измерений и распределяет сигналы в соответствие<br />
с их точностью. (В блоке снятия показаний стандартные исследования – ЭКГ,<br />
ЭГГ, тонометрия, ЭЭГ, стабилометрия, бесконтактный анализатор крови и<br />
др.).<br />
3. Блок усиления и предварительной фильтрации - позволяет добиться<br />
усиления сигнала и устранению с него элементарных помех.<br />
4. Блок передачи данных.<br />
5. Блок фильтрации сигнала – происходит фильтрация сигнала в<br />
соответствии с усредненными показаниями для данного рода исследований.<br />
6. Блок визуализации - вывод на экране ситуативных данных и<br />
рекомендаций.<br />
7. Блок АРМ-врача – находится, как правило, удаленно.<br />
8. Блок точного реагирования – в критических ситуациях выполняет<br />
действия по включению автопилота, катапультированию и т.д. в зависимости<br />
от ситуации и заданных функций.<br />
9. Блок обратной связи.<br />
10. Блок записи.<br />
Биотехническая система с двойным контуром позволяет<br />
Позволяет проводить высокоскоростной мониторинг всего<br />
организма в целом и выводить на экран показатели состояния летчика, с<br />
помощью которых сам пилот может контролировать свое самочувствие;<br />
С помощью системы можно проследить индивидуальные<br />
изменения в состоянии пилота и учитывать их (при изменении высоты над<br />
уровнем моря разные люди чувствуют себя по-разному, это может быть<br />
очень важно для пилотов-стажеров, которые еще не освоились и могут<br />
подвергаться воздействию, например, укачивания);<br />
получать записи показателей и их расшифровку с<br />
рекомендациями;<br />
система практически не отвлекает пилота и не требует никакой<br />
дополнительной поддержки в виде ассистента-медика;<br />
систему можно легко дополнять необходимыми датчиками и<br />
средствами диагностики в зависимости от необходимости, или наоборот,<br />
можно отключать незначительные на момент исследования компоненты.<br />
Система поможет предотвратить большинство несчастные случаи,<br />
произошедшие из-за состояния здоровья летчика.<br />
59
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис.1. Схема биотехнической системы с двойным контуром<br />
Сокращения на схеме: биологический объект (в данном случае,<br />
пилот или член летного экипажа), ЭМГ – прибор, использующий метод<br />
исследования биоэлектрических (потенциалов, возникающих в скелетных<br />
мышцах человека при возбуждении мышечных волокон; регистрация<br />
электрической активности мышц [2], ЭГГ+ЭКГ - компьютерный прибор,<br />
предназначенный для одновременного длительного исследования<br />
электрической активности, длительного мониторинга кислотности и<br />
электрокардиограммы (ЭКГ) [3]Стабилометрия - стабилометрическое<br />
исследование основывается на регистрации параметров колебаний<br />
проекции центра масс обследуемого человека на плоскость<br />
стабилоплатформы. При этом регистрируются такие параметры, как,<br />
например: колебания проекции центра масс в саггитальной и фронтальной<br />
плоскостях (стабилограмма), скорость колебаний и траектория<br />
(статокинезиограмма) [4]. Тонометрия на схеме – устройство мониторинга<br />
артериального давления, ЭЭГ – энцефалографический усилитель, В блоке<br />
АЦП – аналогово-цифровой преобразователь.<br />
Анализ связей, применяющихся в биотехнической системе: 1 –<br />
Прямая – мониторинг состояния летчика, снятие показаний, усиление<br />
сигнала, фильтрация сигнала, запись и передача сигнала, постановка<br />
временного диагнозом. 2 – Обратная – вывод полученных и обработанных<br />
данных на экран, рекомендации в соответствии с полученными данными. 3<br />
– Вторая обратная связь – включение необходимых систем для<br />
предотвращения внештатной ситуации. Все блоки соединены сообщаются<br />
между собой и могут уточнить информацию при возникновении ошибки.<br />
Таким образом, биотехническая система с двойным контуром в<br />
авиационной медицине сможет улучшить качество полета, повысит<br />
60
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
эффективность труда. В военной медицине сможет способствовать<br />
проведению серьезных операций без вреда для здоровья летчика.<br />
Таким образом, биотехническая система показана для длительного<br />
мониторинга летчикам, космонавтам, летной группе, а также в целях<br />
отслеживания и лечения каких-либо заболеваний, для подтверждения<br />
каких-либо диагнозов, требующих уточнения и непрерывного слежения.<br />
Количество подключаемых модулей регулируется в соответствии с<br />
требованиями к системе. Целесообразно преобразовать систему и в<br />
стационарный комплекс для всестороннего обследования в медицинском<br />
центре и оставить только необходимые устройства. Биотехническая<br />
система решит проблемы с транспортировкой больных, это тоже<br />
немаловажно, ведь необходимость транспортировки больных<br />
периодически возникает из-за природных катаклизмов, войн или просто<br />
из-за отсутствия необходимого оборудования и т.д. И самое главное,<br />
биотехническая система поможет правильно установить диагноз в<br />
кратчайшие сроки, т.к. одновременно производит несколько видов<br />
диагностик, что, несомненно, является важным ее достоинством.<br />
Литература<br />
1. http://notam.ru/purposes.htm<br />
2. http://ru.wikipedia.org/wiki/aerofobia<br />
3. http://www.aviavideo.ru/index.php?category=voenn<br />
4. Персон Р. С., Электромиография в исследованиях человека, М.,<br />
1969.<br />
5. Рысс Е. С. Введение в гастроэнтерологию: Учебное пособие /<br />
СПб.: СпецЛит, 2005. — 175 с. : ил.<br />
6. http://www.biomera.ru/education<br />
7. http://www.gastroscan.ru/disser/popov-ai.pdf<br />
8. http://www.gastroscan.ru/physician/egg/index.php?sphrase_id=48412<br />
9. http://vz.ru/tags/1818/<br />
10. http://www.roscosmoc.ru/<br />
11. http://www.federalspace.ru<br />
61
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ПОРТАТИВНЫЙ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС,<br />
ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В АВИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ<br />
А.Д. Грибанов<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор Т.В. Истомина<br />
Московский авиационный институт, г. Москва<br />
В данной работе рассмотрены результаты разработки аппаратнопрограммного<br />
комплекса экспресс - диагностики состояния летного и<br />
диспетчерского состава на этапах профессионального отбора,<br />
предполетного мониторингаи послеполетной реабилитации. Определены<br />
основные направления совершенствования средств и методов экспресс -<br />
диагностикифункционального состояния организма.<br />
Человеческий фактор в статистике лётных происшествий остаётся<br />
доминирующим [1].<br />
Современный уровень развития технический средств обработки и<br />
анализа диагностической информации показывает, что эффективность<br />
функциональной диагностики в авиационной медицине может быть<br />
улучшена. Решение данной задачи может быть получено за счёт<br />
разработки и внедрения в авиационную практику новых технологий<br />
исследований функционального состояния организма.<br />
Использование различных технических устройств совместно с<br />
компьютерами в медицинской практике позволяет решать ряд проблем<br />
диагностического, профилактического и лечебного характера. Научные<br />
исследования в области медицинских информационных технологий<br />
являются также актуальными в связи с тем, что современные разработки<br />
способны прийти на замену медикаментозной терапии, зачастую имеющей<br />
побочные эффекты [3].<br />
В основе разработанной информационно-измерительной системы<br />
лежит принцип интегративной медицины, предполагающей объединения<br />
нескольких методик и средств их реализации при исследовании<br />
функционального состояния организма. Применение такого комплекса на<br />
практике делает доступным в рамках одного сеанса обследования<br />
реализовать сразу несколько методик с синхронной визуализацией и<br />
обработкой полученных результатов. Возможности комплекса<br />
обеспечивают повышение эффективности диагностики летного состава на<br />
этапах обследований при профессиональном отборе, перед и после<br />
полетом. Главная осообенность аппаратного-программного комплекса это<br />
составление полной картины функционального состояния организма на<br />
текущий момент, которое занимает очень мало времени (собственно<br />
снятие показаний прибора - до 10 минут, расшифровка и консультация – в<br />
зависимости от полученной картины).<br />
62
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
В комплектацию аппаратного комплекса входит ряд наиболее<br />
информативных каналов диагностики (канал АД-ФПГ, универсальные<br />
ЭКГ, ЭЭГ и ЭМГ каналы), связанных между собой и объединненных в<br />
портативный блок. Второй блок состоит из компьютера и встроненного<br />
программного обеспечения, позволяющего проводить диагностическое<br />
исследование и лечебные процедуры биоуправления.<br />
Мультидиагностический комплекс состоит из аппаратной и<br />
программной частей. Сигналы, снимаемые с биообъекта, фильтруются,<br />
поступают в программную часть комплекса, где происходит его обработка,<br />
составляется база данных, а затем программа дает медицинское<br />
заключение о состоянии здоровья пациента (члена летного и<br />
диспетчерского состава).<br />
Таким образом, за счёт разработки и внедрения в авиационную<br />
практику лечебно-диагностического комплекса, реализующего<br />
одновременное использование нескольких методик, позволяет добиться<br />
нового качества исследований и повысить достоверность диагноза на<br />
разных этапах (на этапе предполётной подготовки, в полёте и<br />
послеполётных условиях). Улучшится не только эффективность<br />
функциональной диагностики, но и появляется возможность лечения<br />
нарушений функционального состояния организма членов летного и<br />
диспечерского состава.<br />
Литература<br />
1. Козлов В.В. Человеческий фактор: история, теория и практика в<br />
авиации. – М.: Полиграф, 2002. - 280 с.<br />
2. Лейченко С.Д., Малишевский А.В., Михайлик Н.Ф. Человеческий<br />
фактор в авиации. Кн. 1. - СПб.: – 2005. – 480 с. Кн. 2. - СПб.: – 2006. – 512<br />
с.<br />
3. Адамчук, А. В. Полифункциональный мультипараметрический<br />
реабилитационный комплекс для функционального биоуправления / А. В.<br />
Адамчук, С. М. Захаров, А. Н. Луцев, А. А. Скоморохов // Биоуправление<br />
4. Теория и практика. Новосибирск, 2002. С. 287-291.<br />
4. Анохин П.К. Принципы системной организации функций. – М.:<br />
Наука, 1973. С. 5-61.<br />
63
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ВИЗУАЛЬНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ БОЛЬНОГО<br />
В ПРОЦЕССЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ<br />
Э.Д. Якупова<br />
Научный руководитель: д.м.н. профессор А.И. Сафронов<br />
Пензенская государственная технологическая академия, г. Пенза<br />
Актуальность. Визуальная информация в лечебно-диагностическом<br />
процессе является одной из ведущих форм отражения состояния больного,<br />
поэтому интеллектуальные процессы, определяющие врачебную<br />
деятельность, в значительной степени опираются на образный компонент.<br />
Особенно это важно в медицине критических состояний, где фактор<br />
времени играет определяющую роль.<br />
Для клинициста, как правило, бывает более важным установить момент,<br />
когда значение параметра достигло определенного качественного уровня,<br />
нежели констатация его абсолютной величины. Подобный подход к оценке<br />
состояния пациента имеет ряд преимуществ. Одно из них заключается в<br />
том, что вниманию клинициста представляется не все множество<br />
определяемых параметров (у реанимационного больного их более 100), а<br />
только те из них, которые отклоняются от своих среднестатистических<br />
значений. При этом степени отклонений любых параметров сравнимы<br />
между собой в отличие от их абсолютных значений. Реально работающих<br />
компьютерных систем для этих целей в отделениях реанимации не<br />
существует.<br />
Цель исследования: разработка и реализация программного средства<br />
для визуального представления врачу результатов оценки жизненно<br />
важных параметров организма в процессе интенсивной терапии.<br />
Задачи исследования:<br />
1. разработка методики визуализации параметров организма,<br />
2. разработка программного обеспечения для визуализации<br />
динамики изменения параметров в процессе интенсивной терапии,<br />
3. клиническая апробация программного продукта.<br />
Материал и методы исследования. Изучена динамика синдрома<br />
системного ответа при воспалении у 2-х групп больных, лечившихся в<br />
отделении реанимации Пензенской городской клинической больницы<br />
скорой медицинской помощи им. Г.А. Захарьина, на 3, 5 и 7 сутки<br />
послеоперационного периода:<br />
1. 38 больных после плановой резекции желудка (контрольная<br />
группа),<br />
2. 34 больных с терминальной фазой разлитого гнойного<br />
перитонита.<br />
64
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Использованы данные электронных историй болезней пациентов, а также<br />
справочник для перевода количественных значений параметров в их<br />
«качественные» характеристики («Справочник-69» для больных<br />
перитонитом), разработанный специалистами отделения реанимации.<br />
Программное обеспечение лабораторного образца разработано доцентом<br />
кафедры ИТММБС Сидоровой М.А.<br />
Результаты исследования и выводы<br />
В результате проведенного исследования апробирована система<br />
визуального представления параметров 72-х реанимационных больных,<br />
проведен сравнительный анализ двух групп больных, что послужило<br />
основанием, как для уточнения структуры справочников перевода<br />
количественных значений параметров, так и для совершенствования<br />
программных средств визуализации динамики состояния реанимационного<br />
больного в процессе проведения интенсивной терапии.<br />
ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ СИСТЕМЫ СБОРА ПЕРВИЧНОЙ<br />
ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ДЛЯ<br />
ЭЛЕКТРОИМПЕДАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ВЫСОКОГО<br />
РАЗРЕШЕНИЯ<br />
А.В. Киреев<br />
Пензенская государственная технологическая академия, г. Пенза<br />
Среди наиболее распространённых методов, применяемых для<br />
визуализации трёхмерной внутренней структуры тела человека можно<br />
выделить ультразвуковые методики, компьютерную томографию (КТ), и<br />
MP-томографию. Каждый из этих методов позволяет визуализировать свои<br />
параметры и смеет свои достоинства и недостатки. Разрешающая<br />
способность ультразвуковых сканеров является средней (несколько<br />
миллиметров). Существуют так же ограничения по глубине зондирования<br />
(обычно максимальная глубина зондирования составляет 10-20 см).<br />
Акустическое изображение внутренней структуры обычно достаточно<br />
сильно искажено и по нему бывает сложно определить размеры с высокой<br />
точностью.<br />
Разрешающая способность метода компьютерной томографии (КТ)<br />
высока (до 0.02 мм), причём изображение сохраняет все геометрические<br />
пропорции внутренней структуры исследуемого объекта и в целом<br />
является значительно более объективным по сравнению с УЗИ - снимками.<br />
Недостатками компьютерной томографии является относительно высокая<br />
стоимость томографов. Хотя лучевая нагрузка на пациента в современном<br />
томографе значительно меньше, чем при обычной флюорографии, это тот<br />
факт сильно ограничивает область применения КТ. Разрешающая<br />
65
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
способность МР – томографии составляет доли миллиметра. Метод<br />
значительно лучше (по сравнению с компьютерной томографией)<br />
визуализирует структуры мягких тканей, позволяет выявлять различные<br />
опухоли и т.п.<br />
В связи с очевидными недостатками перечисленных выше<br />
томографических методов в настоящее время разрабатываются<br />
альтернативные методы, основанные на других физических принципах.<br />
Перспективность этих направлений определяется даже не столько<br />
ожидаемым снижением себестоимости диагностического оборудования,<br />
сколько возможностью получения новой дополнительной диагностической<br />
информации, которая при использовании существующих методов<br />
оказывается в принципе недоступной. Так электрическая импедансная<br />
томография позволяет визуализировать пространственное распределение<br />
электропроводности в теле исследуемого объекта. Применение этого<br />
метода открывает возможности получения принципиально новой<br />
информации.<br />
Идея получения пространственных распределений<br />
электропроводности хотя и весьма привлекательна, но является<br />
чрезвычайно трудно осуществимой. Основным препятствием на пути<br />
создания электротомографических установок с приемлемым<br />
пространственным разрешением является теоретический предел<br />
разрешающей способности, связанный с особенностями сбора первичной<br />
измерительной информации. Так с помощью N электродов удаётся<br />
получить примерно ~N 2 линейно независимых измерений поверхностного<br />
распределения потенциала. Для типичной экспериментальной установки из<br />
16 электродов получается лишь 104 независимых измерения, т.е. значения<br />
в элементах изображения будут независимы только когда его матрица<br />
имеет разрешение не более 10x10.<br />
В настоящее время в Пензенской государственной технологической<br />
академии в рамках ГРАНТа Президента РФ (проект МК-3362.2012.8)<br />
проводятся исследования в области создания метода электроимпедансной<br />
томографии высокого разрешения. Используемое техническое решение<br />
[1], заключающееся в одновременной инжекции электрического тока в<br />
исследуемый объект с помощью нескольких, стационарных электродов.<br />
При использовании зондирующих сигналов специальной формы это<br />
позволяет, как минимум на порядок увеличить разрешающую способность<br />
метода.<br />
Применительно к исследованию тканей головного мозга, благодаря<br />
жесткой поверхности и постоянству формы черепа, значительно<br />
упрощается решение серьёзной проблемы импедансной томографии -<br />
точного позиционирования электродов на поверхности исследуемого<br />
объекта. В случае 3-D картирования электропроводности необходимо<br />
использовать как минимум 4 инжекционных электрода, при условии<br />
66
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
одновременной инжекции через каждый из них переменного тока<br />
специальной формы. В отличие от классической РЭГ, в импедансной<br />
томографии инжекционные электроды не используются для снятия<br />
потенциалов. Это позволяет практически полностью устранить влияние их<br />
поляризации на результаты измерений и резко повысить чувствительность<br />
к пульсовым колебаниям электропроводности. Для снятия потенциалов<br />
используются отдельные электроды. На рисунке 1 представлена схема<br />
наложения электродов при 3-D картировании электропроводности<br />
головного мозга человека, основанная на стандартной схеме ЭЭГ<br />
отведений 10-20, в которой отведения F7, F8, Cz и Oz используются для<br />
инжекции внешнего тока. Остальные отведения используются по своему<br />
прямому назначению – для снятия потенциалов.<br />
Установлено что для достижения приемлемого пространственного<br />
разрешения при частоте 50 КГц продолжительность измерений должна<br />
составлять около 1 мс, т.е. включать в себя 50 периодов зондирующего<br />
тока. В данном случае для оцифровки сигналов будет достаточно<br />
использовать 8-битные ЦАП-АЦП, имеющие относительную погрешность<br />
на уровне 2,5 10 -5 . Для обеспечения требуемой точности погрешность<br />
линеаризации должна быть на уровне 0,4%. Согласно данным [2], при<br />
использовании для съёма потенциала отдельных неполяризующихся<br />
электродов это требование выполняется при амплитудах отклика<br />
напряжения не более 30 мВ. При базовом импедансе тела 100 Ом<br />
амплитуда зондирующего тока должна составлять не более 300 мкА, а<br />
среднеквадратическая амплитуда шумов не должна превышать 150 мкВ.<br />
Тогда относительная погрешность измерения импеданса будет на уровне<br />
0,01%.<br />
Рис.1. Схема наложения электродов при 3-D картировании<br />
электропроводности головного мозга человека<br />
67
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
В реализуемом опытном образце системы сбора первичной<br />
измерительной информации используется оборудования фирмы Advantech<br />
(плата PCI-1710 и клеммная плата PCLD 8710-А). PCI-1710 - 16 входовое<br />
12 битное АЦП с частотой дискретизации 100 КГц и входным<br />
сопротивлением более 10ГОм, устанавливаемое на шину PCI системного<br />
блока персонального компьютера. Для разработка программного<br />
обеспечения томографической системы, в частности алгоритмов<br />
реконструкции изображений, предполагается использование программного<br />
пакета Matlab, предоставляющего широкие возможности для реализации<br />
сложных алгоритмов обработки данных и обеспечивающего простое<br />
сопряжение с платой сбора данных PCI-1710 в реальном масштабе<br />
времени.<br />
Работа выполнена при поддержке ГРАНТа Президента РФ (проект<br />
МК-3362.2012.8)<br />
Литература<br />
1. Патент RU 2008108562 A Способ получения томографического<br />
изображения тела/ Истомина Т.В., Киреев А.В.; заявка 2008108562/14,<br />
04.03.2008., опубл. 10.09.2009.<br />
2. Киреев А.В. О нелинейной природе импеданса биологических<br />
тканей. Известия ЮФУ. Технические науки. №8 (109). - Таганрог, 2010, -<br />
с.115.<br />
ВИРТУАЛЬНЫЙ ПРИБОР ДЛЯ ОБРАБОТКИ<br />
ДЖОУЛЬМЕТРИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ ПРИ ОЦЕНКЕ ДИНАМИКИ<br />
ПРОТЕКАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ<br />
ГНОЙНОМ ГАЙМОРИТЕ<br />
Ю.А. Кривоногова<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор С.М. Геращенко<br />
Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />
В оториноларингологии одной из серьезных проблем является<br />
гайморит. Гайморит - это воспаление верхнечелюстной придаточной<br />
пазухи носа (гайморова пазуха или гайморов синус). Придаточные пазухи<br />
носа представляют собой образование в виде небольших пещерок,<br />
имеющих сообщение с полостью носа. Во время острого синусита (острого<br />
гайморита) воспалительный процесс захватывает главным образом слой<br />
эпителиальных клеток и лежащую под ним рыхлую ткань и кровеносные<br />
сосуды [1].<br />
Воспалительный процесс поражает одну или обе верхнечелюстные<br />
пазухи.<br />
68
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
У пазухи общие стенки с полостью рта, полостью носа, глазницей.<br />
Поэтому самыми частыми осложнениями гайморита бывают воспаления<br />
легких, ангины и менингиты.<br />
Врач определяет гайморит после осмотра: вставляет в нос<br />
расширитель и визуально осматривает каждую ноздрю. Но точный диагноз<br />
можно установить лишь на основе данных рентгена. Больному делают<br />
рентгеновский снимок, и если есть гайморит, область между глазами и<br />
верхней челюстью будет непрозрачной, белой. В настоящее время в<br />
медицине для исследования воспалительных процессов околоносовых<br />
пазух применяются такие методы как диафаноскопия, диафанография,<br />
рентгенография, термометрия, эхографиия, компьютерная,<br />
магниторезонансная томография. Перечисленные методы способны<br />
предоставить информацию, характеризующую воспалительный процесс,<br />
но не решают проблему оценки его активности из-за низкой<br />
чувствительности и разрешающей способности.<br />
А так как неблагоприятное течение гайморита может привести к<br />
неприятным последствием, то очень важно своевременно принимать меры<br />
по предупреждению подобных осложнений. Это позволяет сделать<br />
джоульметрический метод.<br />
Протекающие в процессе воспаления изменения в тканях приводят и<br />
к изменениям их электрических параметров. По изменению электрических<br />
параметров тканей можно, используя различные электрохимические<br />
методы, определить наличие или отсутствие воспалительного процесса,<br />
контролировать его протекание, прогнозировать его дальнейшее развитие.<br />
Это позволит выбирать рациональную тактику лечения больных,<br />
оперативно ставить диагноз и определять сроки их реабилитации.<br />
Были проведены исследования в оториноларингологическом<br />
отделении областной клинической больницы им. Н.Н. Бурденко. Больным<br />
гайморитом на протяжении периода лечения делали прокол и промывали<br />
пазухи дистиллированной водой. Объем дистиллированной воды при<br />
каждой промывке был одинаковым. Раствор воды с гнойными<br />
выделениями после промывки закачивался в шприц и вводился в<br />
четырехэлектродный датчик проточного типа, приведенного на рис. 1.<br />
Рис.1. Датчик для оценки активности воспалительных процессов<br />
69
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Измерения проводились с помощью джоульметрического прибора<br />
«ДИВО» на четырех токах 8 мкА, 22 мкА, 47 мкА, 104 мкА в течение<br />
периода лечения больных. Время измерений на каждом токе составляло 8<br />
секунд. . Измерялись значения работы затрачиваемой током на изменение<br />
исследуемых жидкостей; осуществлялась синхронная запись и оцифровка<br />
входного и выходного сигналов при каждом измерении, которые<br />
использовались в процедурах идентификации и получении,<br />
характеризующих биологические жидкости, параметров.<br />
Сигналы, снимаемые с датчика, оцифровывались и записывались в<br />
базу данных компьютера. Затем обработка данных осуществлялась в среде<br />
графического программирования Labview [3].<br />
В среде графического программирования Labview [3] был разработан<br />
виртуальный прибор (рис.2), позволяющий вычислить обобщенное<br />
значение работы и произвести его декомпозицию. Для реализации данного<br />
метода необходимо определение характерных точек на кривой<br />
межэлектродного напряжения, по которым находятся значения четырех<br />
работ электрического тока и общее значение работы.<br />
Рис. 2. Виртуальный прибор для обработки джоульметрических сигналов<br />
На первой панели показаны графики, необходимые для анализа<br />
работы алгоритма, реализованного в виртуальном приборе. Выведен<br />
индикатор массива межэлектродного напряжения и массива<br />
отфильтрованного сигнала, индикаторы общего значения работы, четырех<br />
его составляющих, а также суммарного значения четырех работ.<br />
Для увеличения количества формируемых информативных<br />
признаков можно использовать джоульметрический декомпозиционный<br />
метод [2]. Он позволяет формировать многопараметрическое признаковое<br />
пространство. Суть метода состоит в том, что производится декомпозиция<br />
обобщенного значения работы на отдельные составляющие и<br />
70
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
использованием их в качестве самостоятельных признаков. Это<br />
достигается путем деления площади, ограниченной кривой зависимости<br />
межэлектродного потенциала от времени на четыре отдельные части<br />
(рис.3).<br />
U мэ<br />
U в<br />
U н<br />
A1<br />
U мэ (t)<br />
Iconst<br />
U 0<br />
A3<br />
t0<br />
0<br />
tk<br />
Рис.3. Графическая интерпретация джоульметрического<br />
декомпозиционного метода<br />
t <br />
A2<br />
A4<br />
Если принять значение t 0 за момент окончания процесса заряда<br />
двойного электрического слоя, значение t k за момент окончания процесса<br />
электрохимических реакций, значения U н и U в за падения напряжений на<br />
электрохимической ячейке в момент начала и окончания протекания<br />
электрохимических реакций соответственно, значение U МЭ (t)<br />
за падение<br />
напряжения на электрохимической ячейке и значение U 0 за падение<br />
напряжения на электрохимической ячейке в момент коммутации тока, то<br />
общая работа, совершенная током Iconst , слагается из четырех<br />
компонентов:<br />
A A1 A2<br />
A3<br />
A4<br />
.<br />
Значения каждой из них можно вычислить по следующим<br />
зависимостям:<br />
A4 U 0 It k ,<br />
характеризует межэлектродное сопротивление;<br />
t 0<br />
<br />
<br />
<br />
' '<br />
A 3 I U МЭ t dt U 0 t0<br />
,<br />
<br />
0<br />
<br />
характеризует емкость двойного электрического слоя;<br />
'<br />
U<br />
U I<br />
t<br />
<br />
' <br />
A2 н 0 k t 01 ,<br />
характеризует сопротивление электрохимической реакции;<br />
t <br />
<br />
'<br />
k<br />
' '<br />
A 1 I U <br />
' МЭ t dt U н t k t 0<br />
,<br />
<br />
t 0<br />
<br />
t<br />
71
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
характеризует активность электрохимических реакций.<br />
Значения этих работ выступают в качестве информативных<br />
признаков, характеризующих воспалительный процесс при гайморите.<br />
На рис.4 представлена динамика работы четырех токов в течение<br />
периода лечения одного больного. При этом наиболее предпочтительным<br />
следует считать ток 104 мкА, так как на этих параметрах наблюдается<br />
меньший разброс параметров, что можно наблюдать из рис.4.<br />
На рис. 4 представлена динамика общей работы тока I=104мкА и<br />
четырех составляющих обобщенного значения работы в течение периода<br />
лечения больного. Разложение обобщенного значения работы на<br />
отдельные составляющие позволяет выбрать наиболее предпочтительные<br />
составляющие по чувствительности и повысить точность метода<br />
исследования (рис.5).<br />
Общая работа A<br />
А,Дж<br />
0,06<br />
0,05<br />
0,04<br />
0,03<br />
0,02<br />
0,01<br />
I=8 мкА<br />
I=22 мкА<br />
I=47мкА<br />
I=104 мкА<br />
0<br />
1 2 3 4 5 6 7<br />
Дни лечения<br />
Рис.4. Динамика работы четырех токов в течение периода лечения больного<br />
I= 104 мкА<br />
А,Дж<br />
0,06<br />
0,05<br />
0,04<br />
0,03<br />
0,02<br />
0,01<br />
A<br />
A1<br />
A2<br />
A3<br />
A4<br />
0<br />
1 2 3 4 5 6 7<br />
Дни лечения<br />
Рис.5. Динамика общей работы тока I=104мкА и четырех составляющих обобщенного<br />
значения работы в течение периода лечения больного<br />
72
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
К концу лечения больных значения работы тока приближаются к<br />
показаниям дистиллированной воды, которой осуществляли промывку<br />
пазухи.<br />
Проведенные исследования позволяют сделать вывод, что с<br />
помощью джоульметрического метода можно осуществлять контроль за<br />
протеканием воспалительного процесса у больных с гнойным гайморитом<br />
и, по оценкам джоульметрических параметров, судить о его активности<br />
Разработанный виртуальный прибор значительно облегчает<br />
обработку джоульметрических сигналов записанных в память компьютера<br />
при проведении экспериментальных исследований.<br />
Литература<br />
1. http://mirsovetov.ru/a/medicine/diseases/cure-antritis.html<br />
2. Геращенко С.И. Джоульметрия и джоульметрические системы:<br />
теория и приложение: монография. – Пенза: Изд-во Пенз. Гос. Ун-та, 2000.<br />
192 с.<br />
3. Курс по LabVIEW 7. Под редакцией чл.-корр. РАН П.А. Бутырина<br />
/М. Михеев, В.В.Каратаев, М., 2005.<br />
ДЖОУЛЬМЕТРИЧКИЙ МЕТОД ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ<br />
МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ<br />
ПРОЦЕССЕ ПАНКРЕОНЕКРОЗЕ<br />
Н.В. Шпенглер, С.П. Кравцова<br />
Научные руководители: д.т.н., профессор С.И. Геращенко,<br />
д.т.н., профессор С.М. Геращенко<br />
Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />
Острый панкреатит – это острое внезапное воспаление<br />
поджелудочной железы.<br />
Среди причин острого панкреатита следует отметить прием<br />
алкоголя, желчные камни, прием острой и жирной пищи; в патогенезе<br />
ведущую роль играет внутриацинарная активация протеолитических<br />
ферментов, которые ведут к самоперевариванию поджелудочной железы.<br />
Прогноз при панкреонекрозе зависит как от объема поражения<br />
поджелудочной железы, распространенности гнойно-некротического<br />
процесса в самом органе и окружающих тканях, так и от степени<br />
иммунных нарушений у пациента.<br />
На кафедре ПГУ «Медицинские информационные системы и<br />
технологии» был разработан и внедрен в практику метод джоульметрии.<br />
Метод используется для оценки активности внутриполостных<br />
73
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
воспалительных процессов, воспалительных процессов в лобных и<br />
клиновидных пазухах, для контроля формирования костного регенерата, а<br />
также для диагностики состояния биологических объектов и реализации<br />
тканесохраняющих методик проведения операций с 1994 года.<br />
В основу метода положено соответствие между работой,<br />
совершаемой внешним источником энергии в исследуемом объекте, и<br />
изменением состояния исследуемого объекта. Если в качестве внешнего<br />
воздействия использовать ток I (t), а в качестве параметра,<br />
характеризующего состояние объекта, изменение межэлектродного<br />
напряжения U(t) во времени, то значение работы А(t) на временном<br />
интервале от t1 до t2 можно определить на основании следующей<br />
зависимости:<br />
A(<br />
t)<br />
<br />
t 2<br />
<br />
t1<br />
I(<br />
t)<br />
U(<br />
t)<br />
dt.<br />
Значение произведенной работы тока А(t) находится на основании<br />
обработки зависимостей тока I(t) и напряжения U(t) во времени. По<br />
изменению параметра работы тока во времени можно судить о динамике<br />
гнойно-воспалительного процесса.<br />
Оценка значений работы производилась с использованием датчика,<br />
состоящего из двух электродов, один из электродов является пассивным и<br />
выполнен в виде пластины, а второй электрод является индикаторным и<br />
представляет собой иглу. Использование двухэлектродных датчиков на<br />
основе индикаторного электрода обусловлено тем, что с уменьшением<br />
площади одного электрода (индикаторного) по сравнению с другим<br />
(пассивным), потенциал на индикаторном электроде увеличивается. Это<br />
дает большую воспроизводимость результатов в случае расположения<br />
индикаторного электрода непосредственно в исследуемом объекте.<br />
Все 69 исследуемых пациентов были разделены на две группы в<br />
зависимости от величины подаваемого постоянного тока. В первой группе<br />
(ток 90 – 91 – 90 – 30 – 31 – 30 мкА) у 54,8% была отмечена связь<br />
клинического состояния, воспалительных маркеров крови и динамики<br />
электрохимических параметров при джоульметрическом исследовании; у<br />
45,2 % ± 1,1 эта зависимость отсутствовала. Во второй же (ток 45–44–44–<br />
44 мкА) такая зависимость была уже отмечена у 81,2 % .<br />
Из этого следует, что при использовании последовательно<br />
подаваемого на электрод прибора тока силой 45–44–44–44 мкА у большего<br />
числа больных удавалось добиться наиболее информативных показателей<br />
работы тока, а данные джоульметрии более чем на сутки опережали<br />
появление реакции со стороны маркеров воспаления у 46,4 % пациентов.<br />
Таким образом, электрохимические реакции, происходящие в очаге<br />
гнойно-некротического воспаления при панкреонекрозе, могут быть<br />
достаточно достоверно оценены с помощью джоульметрии. Более того, у 56<br />
74
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
(81,2 %) больных параметры электрохимической реакции в очаге некроза<br />
полностью совпадают с морфологическими проявлениями заболевания, а в<br />
32 (46,4 %) случаях более чем на сутки опережают появление негативной<br />
динамики со стороны маркеров воспаления.<br />
Измерения джоульметрических параметров (работы тока) у больных<br />
с острым панкреатитом может быть использовано в клинической<br />
практике для прогнозирования динамики развития некротических<br />
процессов.<br />
Литература<br />
1. Волчихин В.И., Геращенко С.И., Геращенко С.М.<br />
Джоульметрические медицинские приборы и системы. М.: РАН, 2008. 131<br />
с.<br />
2. Геращенко С.И., Мозеров С.А., Никольский В.И., Геращенко С.М.,<br />
Юткина Е.Г. Исследование джоульметрических параметров и их<br />
взаимосвязи с морфологией воспалительного процесса при панкреонекрозе<br />
в эксперименте // Известия высших учебных заведений. Поволжский<br />
регион. Медицинские науки. 2009. № 3 (11). С. 3–11.<br />
БЕСКОНТАКТНЫЙ МОНИТОРИНГ ПРОЦЕССОВ<br />
СЕРДЦЕБИЕНИЯ И ДЫХАНИЯ ПАЦИЕНТА В КОМПЛЕКСНОЙ<br />
МАГНИТОТЕРАПИИ<br />
Е.О. Путилин<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор Е.М. Прошин<br />
Рязанский государственный радиотехнический университет, г. Рязань<br />
В настоящее время в комплексной магнитотерапии выделяется<br />
важное направление, связанное с регистрацией таких частотно-временных<br />
показателей функционирования организма человека, как ритмы дыхания и<br />
сердцебиения. При согласовании параметров магнитотерапевтического<br />
воздействия с сердечным и дыхательным ритмами пациента можно<br />
добиться наилучшего лечебного эффекта.<br />
Использование контактных датчиков для съёма параметров дыхания<br />
и пульса обременяет врача дополнительной работой, создаёт дискомфорт<br />
для пациента, а также увеличивает время подготовки к сеансу<br />
магнитотерапии. Поэтому являются актуальными разработка и<br />
использование дистанционных методов регистрации сердечного и<br />
дыхательного ритмов, которые имеют ряд преимуществ по сравнению с<br />
контактными [1].<br />
75
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Известные бесконтактные методы регистрации, основанные на<br />
СШП- или КВЧ-излучении, обладают низкой чувствительностью и<br />
помехозащищенностью, являясь при этом достаточно дорогостоящими. В<br />
результате подобные способы не позволяют надежно регистрировать<br />
процессы сердцебиения и дыхания пациента.<br />
Поэтому ставится задача создания надежного способа регистрации<br />
ритмов сердцебиения и дыхания пациента, а также устройства для его<br />
осуществления.<br />
Предложенный способ основан на облучении участка тела пациента<br />
ультразвуковым сигналом и нахождении фазового сдвига,<br />
соответствующего амплитуде перемещений этого участка, между<br />
переданным и отраженным сигналами [2]. При этом особенностью<br />
способа является то, что облучение производится суммой двух<br />
ультразвуковых сигналов с различающимися частотами f и 1<br />
f<br />
2<br />
, разность<br />
между которыми связывают с колебаниями участков тела пациента<br />
выражением:<br />
C<br />
,<br />
f1 f2<br />
k l<br />
где l – амплитуда колебаний участка тела пациента; C – скорость<br />
распространения волны излучения в среде (~330 м/с); k – коэффициент,<br />
устанавливающий чувствительность и линейность измерений. Например,<br />
при k = 0,15 – можно добиться практически линейного изменения фазового<br />
сдвига между огибающими переданного и принятого сигналов, а при k =<br />
0,5 – максимальной будет чувствительность и относительный сдвиг фаз<br />
может достигать 180°. Регистрируя изменения фазового сдвига между<br />
огибающими переданного и отраженного (принятого) сигналов, получаем<br />
кривые ритмов дыхания и сердцебиения:<br />
<br />
<br />
2<br />
f1 f2<br />
l t<br />
<br />
t<br />
<br />
C<br />
где l(t) – функция колебаний участка тела пациента; Δφ(t) – функция<br />
изменения разности фаз.<br />
Структурная схема прибора на основе постоянного ультразвукового<br />
излучения представлена на рис.1.<br />
76
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис.1.Устройство для бесконтактной регистрации процессов<br />
сердцебиения и дыхания пациента на основе постоянного излучения<br />
Данная схема отличается относительной простотой реализации как<br />
аналоговой, так и цифровой частей, а также обработки измерительной<br />
информации. Подбирая частоты генераторов Г1 и Г2, можно регулировать<br />
чувствительность прибора за счёт изменения частоты биений на выходе<br />
сумматора СУ, а следовательно и длины волны биений ультразвуковых<br />
частот, излучаемых ультразвуковым передатчиком УПД.<br />
Отраженный от грудной клетки пациента сигнал поступает в<br />
ультразвуковой приемник УПР, где преобразуется в электрическое<br />
напряжение, которое усиливается и фильтруется с помощью<br />
узкополосного усилителя УУ.<br />
Огибающие переданного и принятого (отраженного) сигналов<br />
выделяются с помощью детекторов Д1 и Д2. Посредством измерителя<br />
фазового сдвига ИФС, построенного на принципе интегрирующего<br />
измерения фазы, измеряется текущий фазовый сдвиг между огибающими.<br />
Массив кодов с выхода ИФС поступает на блок фильтрации БФ, где<br />
выделяются сигналы, соответствующие процессам сердцебиения и<br />
дыхания.<br />
Основным недостатком представленной схемы является<br />
возникновение неоднозначности результата измерений при амплитуде<br />
колебаний грудной клетки превышающей длину волны ультразвуковых<br />
биений. Поэтому надежная регистрация процессов сердцебиения и<br />
дыхания посредством данного устройства возможна лишь у неподвижного<br />
пациента. В условиях комплексной хрономагнитотерапии это допустимо,<br />
так как человек находится в неподвижном состоянии. Но подобный подход<br />
существенно снижает возможный ареал использования подобного<br />
устройства, ограничивая его хрономагнитотерапией.<br />
77
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Поэтому целесообразно использовать устройство на основе<br />
импульсных ультразвуковых биений [3]. В основу работы устройства<br />
положен тот же принцип измерения фазы между огибающими<br />
ультразвуковых биений, но при этом, благодаря формированию<br />
импульсного сигнала биений, стало возможным использование одного<br />
ультразвукового преобразователя, который выступает в качестве<br />
передатчика и приемника.<br />
Помимо этого, наряду с принципом интегрирующего измерения<br />
фазы, в данном устройстве реализован эхолокационный принцип<br />
измерения расстояния. Таким образом, за счёт параллельного<br />
использования двух принципов измерения расстояния существенно<br />
расширяется динамический диапазон измерений, что позволяет<br />
сканировать процессы сердцебиения и дыхания даже движущегося<br />
человека.<br />
Сигналы выделенных ритмов пульса и дыхания могут<br />
использоваться в хрономагнитотерапии для организации биотехнической<br />
обратной связи, где по реакциям пациента на основе интегрального<br />
показателя состояния пациента с использованием многопараметрического<br />
критерия эффективности лечения подбираются биотропные параметры<br />
магнитотерапии.<br />
Помимо этого, разработка прибора на основе импульсного<br />
ультразвукового излучения позволяет в будущем создавать системы<br />
сканирования общего функционального состояния человека, опираясь на<br />
анализ ритмов сердцебиения и дыхания и их вариабельность.<br />
Литература<br />
1. Гуржин С.Г., Прошин Е.М., Путилин Е.О., Шуляков А.В. Радио и<br />
оптико-локационный контроль функционального состояния пациента<br />
хрономагнитотерапии // Биомедицинская радиоэлектроника. 2011. №7. С.<br />
18 – 24.<br />
2. Путилин Е.О. Ультразвуковые биения в бесконтактном контроле<br />
ритмов сердцебиения и дыхания пациентов // Информационноизмерительная<br />
и биомедицинская техника. 2011. С. 130 – 141.<br />
3. Прошин Е.М., Путилин Е.О. Фазовые методы локационного<br />
контроля пульсо- и спироритмии пациента // Информационноизмерительная<br />
и биомедицинская техника. 2011. С. 142 – 157.<br />
78
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ<br />
НАНОЧАСТИЦ КОЛЛОИДНОГО ЗОЛОТА С ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ<br />
КРАСИТЕЛЕМ РОДАМИНОМ В, ЛЕЖАЩИХ В ОСНОВЕ<br />
ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДНК<br />
Т.Е. Пылаев*, Е.К. Волкова, В.И. Кочубей,<br />
В.А. Богатырев*, Н.Г. Хлебцов*<br />
Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор Н.Г. Хлебцов<br />
Саратовский государственный университет<br />
имени Чернышевского Н.Г., г. Саратов<br />
*Институт биохимии и физиологии растений<br />
и микроорганизмов РАН, г. Саратов<br />
В работе исследованы основные механизмы взаимодействия частиц<br />
коллоидного золота с флуоресцентным красителем родамином В, лежащие<br />
в основе недавно разработанного метода флуоресцентного определения<br />
ДНК. Полученные данные показывают, что как минимум два фактора,<br />
тушение красителя вследствие его адсорбции на частицах, и эффект<br />
внутреннего фильтра влияют на измеряемый сигнал флуоресценции. Для<br />
проведения флуоресцентного теста на определение ДНК необходимо<br />
учитывать оба фактора и корректировать измеряемый сигнал.<br />
Недавно был предложен новый метод чувствительного<br />
количественного детектирования ДНК с использованием частиц<br />
коллоидного золота (КЗ) и родамина В (RB) без процедуры мечения [1].<br />
В данном методе фактически реализуется та же схема определения<br />
ДНК-мишеней за счет дестабилизации коллоида при реакции<br />
гибридизации (рис. 1), что и в колориметрическом тесте [2]. Однако, в<br />
отличие от колориметрического теста, реакция гибридизации<br />
отслеживается по возобновлению флуоресценции, которая была<br />
полностью потушена в системе без мишеней. Возможные механизмы,<br />
лежащие в основе флуоресцентного метода детектирования ДНК,<br />
состоят в следующем. Родамин В имеет максимум возбуждения на<br />
длине волны 520 нм, и при взаимодействии с частицами КЗ происходит<br />
тушение флуоресценции красителя. При агрегации частиц<br />
(инициированной гибридизацией зондов и мишеней, как и в<br />
колоримерическом тесте) поверхность, доступная для адсорбции<br />
молекул RB, уменьшается, что приводит к увеличению свободных<br />
молекул RB в растворе, и, следовательно, к увеличению интенсивности<br />
флуоресценции. Вторым фактором является так называемый эффект<br />
внутреннего фильтра, обусловленный изменением интенсивности<br />
возбуждающего и флуоресцентного света за счет изменения спектра<br />
поглощения системы при агрегации частиц. В частности, при агрегации<br />
79
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
частиц КЗ поглощение на длине волны 520 нм уменьшается, и<br />
интенсивность возбуждающего света на пути в кювете до места<br />
возбуждения соответственно увеличивается. В результате<br />
интенсивность флуоресценции RB также увеличивается. Кроме этого,<br />
эффект внутреннего фильтра проявляется в поглощении<br />
флуоресцентного света на пути от места излучения в кювете до<br />
приемника.<br />
Рис.1. Схематическое представление флуоресцентного метода<br />
детектирования олигонуклеотидов (кДНК-мишень – комплементарная зонду ДНКмишень)<br />
с использованием цитратных частиц КЗ и флуоресцентного красителя<br />
родамина В<br />
RB обладает хорошей растворимостью в воде,<br />
фотостабильностью, высоким квантовым выходом, и в связи с этим,<br />
вероятно, был выбран в работе [1] в качестве флуоресцентного<br />
красителя. Длина волны возбуждающего света для RB равна 520 нм,<br />
максимум эмиссии флуоресценции лежит в области 575 нм. Добавление<br />
диспергированных частиц КЗ в воде приводит к сильному эффекту<br />
тушения флуоресценции.<br />
Важно отметить, что в работе [1] не было показано, какой же из<br />
двух механизмов (или оба) работают в данном варианте<br />
флуоресцентного теста. В настоящей работе мы продемонстрировали,<br />
что для проведения флуоресцентного теста необходимо учитывать оба<br />
фактора. Для решения этого вопроса было оценено влияние оцДНК,<br />
NaCl гибридизационного буфера и концентрации диспергированных<br />
частиц КЗ на флуоресценцию.<br />
Литература<br />
1. Zhang H., Wang L., Jiang W., 2011. Talanta, 85, 725–729.<br />
2. Pylaev T.E., Khanadeev V.A., Khlebtsov B.N., Dykman L.A.,<br />
Bogatyrev V.A., Khlebtsov N.G., 2011. Nanotechnology, 22 (28), P. 285501 (11<br />
pp.).<br />
80
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ЛАЗЕРНАЯ ДОПЛЕРОВСКАЯ ФЛОУМЕТРИЯ ГОРТАНИ<br />
Е.С. Краснова<br />
Научный руководитель: д.м.н., профессор О.В. Мареев<br />
Саратовский государственный медицинский университет<br />
имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />
Заболевания гортани – одна из частых и нередко, поздно<br />
диагностируемых проблем в оториноларингологии виду того, что гортань<br />
является труднодоступным для диагностического обследования органом.<br />
На основании данных, полученных при рутинных обследованиях<br />
затруднительно провести дифференциальную диагностику между<br />
гиперпластическими процессами, доброкачественными<br />
новообразованиями гортани и злокачественными новообразованиями в<br />
начальных стадиях заболевания. Часть патологических изменений при<br />
заболеваниях гортани связана также и с появлением патологической<br />
микрореваскуляризации голосовых складок. Ранее предлагались методики<br />
микроларингоскопии с фотографированием для изучения рисунка<br />
микрососудистого русла с целью дифференциальной диагностики<br />
подобных состояний, но они не получили широкого распространения<br />
ввиду неудобства при обследовании, невысокой точности и<br />
необъективности визуальной оценки. В настоящее время практически не<br />
существует пригодных для применения в широкой клинической практике<br />
методик для определения микроциркуляторного кровотока гортани. В<br />
отечественной и зарубежной литературе за последнее время появились<br />
работы, посвященные исследованию микроциркуляторного кровотока в<br />
ЛОР-органах с использованием лазерной доплеровской флоуметрии<br />
(ЛДФ). Метод основан на оценке допплеровского сдвига лазерного<br />
рассеянного излучения движущимися клетками крови. Однако<br />
исследованию микроциркуляторного кровотока в гортани ввиду ее<br />
труднодоступности для обследования и отсутствия промышленных<br />
датчиков для проведения подобных исследований внимания не уделялось.<br />
Цель исследования - разработать и применить на практике методику<br />
для дифференциальной диагностики различных заболеваний гортани с<br />
помощью ЛДФ.<br />
Материалы и методы. В группу исследования вошло 10 человек,<br />
которым с лечебно-диагностической либо диагностической целью<br />
необходимо проведение прямой ларингоскопии, при которой<br />
осуществлялось исследование микроциркуляторного кровотока в гортани с<br />
помощью оригинального бесконтактного лазерного доплеровского<br />
флоуметра. Каждое измерение проводилось нами в течение 30 сек. При<br />
обработке сигнала флоуметра нами оценивались нулевой и первый<br />
81
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
спектральные моменты. Сравнение результатов производилось с<br />
интактными структурами гортани, при этому состояние<br />
микроциркуляторного кровотока оценивалось в истинных голосовых<br />
складках (ГС), складках преддверия (СП); в патологическом очаге на<br />
голосовой складке. Также проводились адреналиновые тесты на выявление<br />
показателей резерва сосудистого русла. Данные, полученные методом<br />
ЛДФ, сопоставлялись нами с патоморфологическими изменениями<br />
гортани. В исследование вошли 5 лиц без патологии гортани (кровоток<br />
исследовался нами при даче наркоза для проведения плановых<br />
оперативных вмешательств на других ЛОР-органах), 4 больных фибромой<br />
гортани, 1 больной с гиперпластическим ларингитом (последний – с<br />
длительным стажем курения, прочие – некурящие).<br />
Результаты исследования, полученные нами, приведены в табл. 1.<br />
Уровень микроциркуляторного кровотока СП выше, нежели в ГС. Вообще<br />
уровень базального кровотока в голосовых складках в норме весьма<br />
невелик (чуть выше «биологического нуля» ткани), при проведении<br />
адреналинового теста падения уровня кровотока в них практически не<br />
происходит; в СП же падение в этом тесте весьма значительно. У<br />
курильщика с длительным стажем, страдающего хроническим<br />
гиперпластическим ларингитом, имеется значительное увеличение<br />
показателей ЛДФ истинных голосовых складок, практически отсутствует<br />
его изменение при проведении адреналинового теста; при фиброме<br />
голосовых складок показатели практически такие же, как и с интактных<br />
структур. При фиброме с гистологически обнаруженными явлениями<br />
тяжелой дисплазии наблюдается некоторое увеличение повышение<br />
показателей микроциркуляции при ЛДФ.<br />
Таблица 1<br />
Средние значения показателей микроциркуляторного кровотока различных<br />
структур в гортани в норме и при различной патологии, полученные при<br />
исследовании методом лазерной ЛДФ<br />
Гистологическ<br />
ое<br />
исследование<br />
Без<br />
патологически<br />
х изменений<br />
Хронический<br />
гиперпластиче<br />
Числ<br />
о<br />
обсле<br />
-<br />
дова<br />
н-<br />
ных<br />
5<br />
1<br />
Данные<br />
флоуметр<br />
ии<br />
82<br />
ГС<br />
ГС<br />
после<br />
адрена<br />
л.<br />
СП<br />
СП<br />
после<br />
адрена<br />
л.<br />
Патол<br />
о-<br />
гичес<br />
кий<br />
очаг<br />
M0 0,01 0,01 0,04 0,00 -<br />
M1 0,01 0,01 0,05 0,01 -<br />
M0 0,07 0,07 0,06 0,04 0,07<br />
M1 0,10 0,10 0,09 0,07 0,10
ский ларингит<br />
Фиброма<br />
гортани<br />
Фиброма<br />
гортани, с<br />
явлениями<br />
дисплазии<br />
II-III ст.<br />
2<br />
2<br />
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
M0 0,01 0,01 0,06 0,01 0,01<br />
M1 0,01 0,01 0,10 0,01 0,02<br />
M0 0,01 0,01 0,10 0,00 0,08<br />
M1 0,01 0,01 0,08 0,01 0,08<br />
Выводы. Нами выявлены существенные отличия показателей уровня<br />
микроциркуляторного русла при различной патологии гортани, таким<br />
образом, лазерную доплеровскую флоуметрию можно рассматривать как<br />
новый дополнительный метод для дифференциальной диагностики<br />
заболеваний гортани.<br />
ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРНОГО АВТОДИННОГО ИЗМЕРИТЕЛЯ<br />
НАНОСМЕЩЕНИЙ В ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ УХА<br />
Г.О. Мареев<br />
Научные руководители: д.м.н., профессор Н.А. Дайхес *,<br />
д.ф-м.н., профессор Д.А. Усанов **<br />
Саратовский государственный медицинский университет<br />
имени В.И. Разумовского, г. Саратов<br />
*Научно-клинический центр оториноларингологии<br />
ФМБА России, г.Москва<br />
** Саратовский государственный университет<br />
имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов<br />
В настоящее время в оториноларингологии имеется насущная<br />
необходимость в развитии методов непосредственного измерения<br />
смещения барабанной перепонки. Это не только является решением<br />
некоторых вопросов физиологии слуха, но и основой для создания новой<br />
объективной методики диагностики слуховой функции. В настоящее время<br />
в связи с созданием лазерных автодинов на квантоворазмерных структурах<br />
появилась возможность проводить измерения микро- и нановибраций<br />
биологической ткани in vivo. Автодинный эффект основан на изменении<br />
режима работы лазерного диода при возвращении части излучения<br />
обратно в его резонатор, данная система обладает высокой<br />
чувствительностью к отраженному сигналу. Амплитуду колебаний<br />
барабанной перепонки определяют по спектру автодинного сигнала. Нами<br />
предложена система принципиальная схема которой изображена на рис. 1.<br />
На барабанную перепонку 1 направлено когерентное излучение от<br />
83
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
источника лазерного излучения 3, питаемого от источника тока 4. Для<br />
обеспечения прямой видимости барабанной перепонки использована<br />
воронка 2. Отраженное от барабанной перепонки 1 лазерное излучение<br />
регистрируется с помощью фотоприемника 5. Сигнал с фотоприемника<br />
поступает через широкополосный усилитель, содержащий фильтр<br />
переменного сигнала 6 в аналого-цифровой преобразователь 7 и затем – в<br />
персональный компьютер 8, где специальной программой производится<br />
обработка его сигнала – построение спектра автодинного сигнала и по<br />
команде оператора – вычисление амплитуды колебаний барабанной<br />
перепонки. Сигнал подается при помощи генератора звукового сигнала 9 с<br />
усилителем в громкоговоритель 10.<br />
Всего нами было обследовано 207 человек (257 ушей), разделенных<br />
на 7 основных групп по наличию различной патологии слуха или ее<br />
отсутствию: 1) отологически здоровые лица – 100 ушей; 2) больные<br />
сенсоневральной тугоухостью – 65 ушей; 3) больные адгезивным отитом –<br />
20 ушей; 4) больные отосклерозом – 12 ушей; 5) больные острым средним<br />
отитом – 20 ушей; 6) больные хроническим гнойным средним отитом – 20<br />
ушей; 7) больные тубоотитом – 20 ушей.<br />
Рис.1.Принципиальная схема работы лазерного автодинного измерителя колебаний<br />
барабанной перепонки (пояснение в тексте)<br />
Исследование подвижности барабанной перепонки в области umbo<br />
является весьма ценным в плане дифференциальной диагностики<br />
патологии уха. Полученные в нашем исследовании результаты наглядно<br />
представлены на точечном графике (рис. 2), при этом по оси абсцисс<br />
откладывается значение костно-воздушного интервала, зафиксированного<br />
у обследуемого на аудиограмме на частоте 1000 Гц; по оси ординат –<br />
разница между средней амплитудой смещения барабанной перепонки в<br />
области umbo у отологически здоровых лиц и измеренной амплитудой<br />
смещения барабанной перепонки у обследованного на частоте 1000 Гц,<br />
УЗД 85 дБ. Возникновение костно-воздушного интервала до 10 дБ обычно<br />
не считается значимым; стандартное отклонение от среднего значения<br />
амплитуды смещения в области umbo у отологически здоровых лиц<br />
84
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
составляет ±24,9 нм; таким образом, на графике разграничена область<br />
нормальных значений. В эту область попадут также и больные<br />
сенсоневральной тугоухостью (отсутствие костно-воздушного интервала;<br />
амплитуда смещения барабанной перепонки не отличается от<br />
отологически здоровых лиц. При рассмотрении нескольких подгрупп<br />
больных с хроническим отитом можно отметить, что подгруппа II (с<br />
большими перфорациями и большой амплитудой смещения барабанной<br />
перепонки) попадает в область на графике, близкую к подтвержденному<br />
оперативным путем случаю с разъединением цепи слуховых косточек.<br />
Очевидно, кроме наличия перфорации в этих случаях имеется разрушение<br />
цепи слуховых косточек. Больные хроническим гнойным средним отитом<br />
со значительной тугоухостью, но уменьшенной амплитудой смещения<br />
барабанной перепонки (I подгруппа) - попадают в противоположную<br />
подгруппе II область, близко к группе адгезивного отита с выраженными<br />
нарушениями слуха. Таким образом, у этих больных имеются процессы в<br />
барабанной полости, препятствующих нормальному движению ее структур<br />
(холестеатома, рубцовые изменения, полипы в барабанной полости).<br />
Больные с малыми точечными перфорациями барабанной перепонки (III<br />
подгруппа) и небольшим снижением слуха по кондуктивному типу<br />
примыкают к отологически здоровым лицам.Больные с острым средним<br />
отитом образуют достаточно обособленную группу. Наличие экссудата в<br />
барабанной полости резко снижает смещения барабанной перепонки,<br />
группа находится достаточно высоко в положительной части графика. В<br />
достаточной степени отличаются между собой и подгруппы больных<br />
адгезивным отитом, выделенные по степени потери слуха. Больные с<br />
отосклерозом ввиду незначительного изменения подвижности барабанной<br />
перепонки из-за избирательной фиксации стремени и хорошей<br />
подвижности прочих структур среднего уха занимают положение около<br />
нулевой точки по оси ординат, примыкая к отологически здоровым лицам.<br />
На основании изложенных данных следует сделать вывод о<br />
возможности применения методики лазерного автодинного метода<br />
измерения смещения барабанной перепонки для дифференциальной<br />
диагностики различной патологии уха при наличии костно-воздушного<br />
интервала. Каждому процессу на данном графике четко соответствует<br />
определенная область. Так, при нанесении данных обследования смещения<br />
барабанной перепонки лазерным автодинным методом в области umbo на<br />
подобный график, можно сделать заключение о наличии у больного<br />
разъединения цепи слуховых косточек, либо адгезивных процессов или<br />
фиксации стремени; о наличии экссудата в полостях среднего уха.<br />
85
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис.2. Графическое изображение основных групп полученных нами данных в<br />
представлении костно-воздушный интервал/относительная амплитуда смещения<br />
области umbo барабанной перепонки. Измерения смещения даны для частоты 1000 Гц,<br />
УЗД 85 дБ, костно-воздушный интервал на аудиограмме в полосе 1000 Гц.<br />
Обозначения групп: ХГСО (1-3) – хронический гнойный средний отит, 3 подгруппы;<br />
РАЗРЫВ – разрыв цепи слуховых косточек;ОГСО – острый гнойный средний отит; АО<br />
(1-3) – адгезивный отит, 3 подгруппы; ОС – отосклероз; НОРМА – область значений у<br />
отологически здоровых лиц.<br />
СОЗДАНИЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ<br />
МИКРОДУГОВОГО ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ<br />
МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ<br />
В.А. Кошуро, Г.Г. Нечаев, А.В. Лясникова<br />
Научные руководители: д.т.н., профессор А.В. Лясникова<br />
к.т.н., доцент Г.Г. Нечаев<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Современный уровень развития медицинской техники требует<br />
разработки материалов с уникальными иногда взаимоисключающими<br />
свойствами. Одним из способов создания материалов отвечающих таким<br />
требованиям, является метод формирования функциональных покрытий,<br />
получивший название микродуговое оксидирование (МДО).<br />
Данное исследование посвящено решению задачи получения<br />
структуры, обладающей высокими показателями по тепло- и<br />
электропроводности и изолированную от контактирующих с ней деталей в<br />
условиях высоких (до 400 о С) температур.<br />
В качестве электро- и теплопроводящего материала была выбрана<br />
медь. На поверхности медного образца необходимо сформировать<br />
электроизоляционный слой.<br />
86
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Решение поставленной задачи заключалось в нанесение на<br />
поверхность медного образца слоя алюминия и преобразования его в<br />
оксид. Известно, что при микродуговом оксидировании алюминиевых<br />
сплавов получают слои с высокой механической прочностью и имеющие<br />
напряжение пробоя 1500 В [1].<br />
На поверхность образцов, представляющих из себя стержни<br />
квадратного сечения из меди, методом электроискрового легирования<br />
наносился слой алюминия толщиной до 50 мкм. Перед нанесением<br />
покрытия, медные образцы промывались в водном растворе этилового<br />
спирта. Покрытие наносилось послойно при разных режимах: первые слои<br />
наносились при токе от 2 до 2.5 А, последующие слои наносились при<br />
уменьшении тока, последний слой наносился при токе 0.8 – 1 А.<br />
Количество слоев варьировалось от 25 до 90.<br />
Для формирования электроизоляционных слоев методом МДО был<br />
выбран щелочной электролит содержащий 3 г/л NaOH; 10 г/л жидкого<br />
стекла натриевого. Процесс формирования электроизоляционного<br />
покрытия проводился на экспериментальной установке МДО – 1 в анодном<br />
режиме при плотности тока 30-40 А/дм 2 в течение 10-15 минут.<br />
Визуальный осмотр образцов после МДО позволил установить, что<br />
на поверхности сформировано сплошное малопористое покрытие с<br />
участками различной окраской от темно серого до практически черного<br />
(рисунок 1). Была исследована диэлектрическая прочность полученных<br />
покрытий.<br />
Рис.1. Фотография поверхности покрытия<br />
Результаты измерения пробивного напряжения оксидных покрытий<br />
представлены в таблице 1.<br />
Таблица 1<br />
Результаты измерений пробивного напряжения покрытий<br />
Плотность тока<br />
при МДО, А/дм 2<br />
Длительность<br />
процесса<br />
оксидирования,<br />
мин<br />
Толщина<br />
оксидного слоя,<br />
мкм<br />
Пробивное<br />
напряжение, кВ<br />
9,5 28 50 0,6<br />
30 10 30 0,3<br />
33,5 15,5 100 0,95<br />
40 13 50 0,55<br />
87
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Выводы<br />
В результате проведенного исследования установлено, что методом<br />
МДО можно получать диэлектрические слои на медной основе, путем<br />
формирования слоя алюминия и преобразования его в оксид.<br />
Пробивное напряжение таких оксидных слоев достигает величины 1<br />
кВ при толщине оксидного слоя около 100 мкм.<br />
Пробивное напряжение оксидных слоев, сформированных методом<br />
МДО, зависит от толщины слоя и не зависит от плотности тока, при<br />
которой было сформировано покрытие.<br />
При полном перерождении алюминиевого слоя в оксид адгезия<br />
покрытия и металла уменьшается.<br />
Данную технологию получения диэлектрического слоя на медных<br />
проводниках предлагается применять при изготовлении медных<br />
изолированных радиаторных узлов в медицинских приборах.<br />
Литература<br />
1. Харитонов Д.Ю. Электроискровые покрытия на алюминии и их<br />
свойства / Д.Ю. Харитонов, С.Ю. Гогиш-Клушин, Г.И. Новиков // Вестник<br />
АН БССР. Сер. хим. наук. 1987. №6. С.105-109<br />
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКОТОКСИКАНТОВ<br />
В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ<br />
А. Ф. Серикова<br />
Научный руководитель: к.х.н., доцент О.А. Дячук<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В настоящее время в результате хозяйственной деятельности<br />
человека в биосфере циркулирует большое число различных чужеродных<br />
для человека и животных соединений, или ксенобиотиков, многие из<br />
которых имеют исключительно высокую токсичность [1] . Такие вещества<br />
называют экотоксикантами. Они присутствуют в окружающей среде в<br />
ничтожно малых количествах, на уровне следов. Поэтому их определение<br />
в объектах окружающей среды затруднено и требует использования<br />
специальных аналитических методов и сложнейшего оборудования.<br />
Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) относятся к<br />
группе стойких органических загрязнителей. Они обладают ярко<br />
выраженными канцерогенными свойствами и способны оказывать<br />
токсическое действие на организмы всех уровней организации [2] . ПАУ<br />
обладают способностью передаваться по трофическим цепям,<br />
88
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
накапливаться в органах и тканях организмов. При попадании в организм<br />
ПАУ циркулируют в крови и метаболизируются под действием<br />
ферментов, образуя эпоксисоединения, реагирующее с нуклеиновыми<br />
кислотами. Данный процесс нарушает синтез ДНК, приводит к<br />
возникновению мутаций, способствующих развитию раковых заболеваний<br />
[3]. Поэтому изучение процессов взаимодействия ПАУ с белками является<br />
актуальной задачей для современной науки [4].<br />
Люминесцентные методы, обладающие высокой чувствительностью<br />
и не требующие применения сложной аппаратуры, широко используются в<br />
анализе полициклических ароматических углеводородов (ПАУ).<br />
Целью нашей работы является исследование люминесцентными<br />
методами взаимодействия ПАУ с транспортным белком САЧ<br />
(сывороточным альбумином человеческим). Исследования проводятся<br />
метод люминесцентного зонда пирена (представителя группы ПАУ),<br />
выбранная структура спектра флуоресценции которого реагирует на<br />
изменение полярности микроокружения его молекул. Люминесцентные<br />
зонды широко применяются при изучении структурных изменений в<br />
белках, липопротеинах, а также при исследовании свойств биологических<br />
мембран [5] Установлено, что интенсивность флуоресценции пирена<br />
возрастает при переходе от водных растворов к растворам САЧ. Это<br />
можно объяснить сорбцией молекул пирена белками и, как следствие,<br />
уменьшением вероятности безызлучательной потери энергии. Индекс<br />
полярности в САЧ (1,25) меньше, чем в водном растворе (1,75). Это<br />
свидетельствует об уменьшении полярности микроокружения молекул<br />
пирена вследствие локализации молекул зонда в гидрофобной микрофазе<br />
белков.<br />
Результаты исследования спектральных характеристик<br />
люминесцентного зонда пирена могут найти применение в медицине, а<br />
также для эколого-аналитического определения ПАУ в белковых средах и<br />
плазме крови.<br />
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ 10-02-<br />
00159-а (2010-2011гг).<br />
Литература<br />
1. Крылов, В. А. Влияние света люминесцентных ламп на<br />
стабильность образцов, содержащих полициклические ароматические<br />
углеводороды / В. А. Крылов [и др.] // Вестник Нижегородского<br />
университета им. Н.И. Лобачевского. - 2010. - № 4 (1). - С. 79–85.<br />
2. Кудрявцев, А. А. Моделирование спектров люминесценции<br />
растворов нефти / А. А. Кудрявцев [и др.] // Вестник Тюменского<br />
государственного университета. – 2011. - № 5. – С. 56-62.<br />
89
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
3. Ming Kei, Chung A Sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for<br />
adducts of polycyclic aromatic hydrocarbons with human serum albumin /<br />
Analytical Biochemistry. – 2010. - V. 400. №1. - P. 123-129.<br />
4. Skupinska, K; Zylm, M; Misiewicz, I; Kasprzycka-Guttman, T<br />
Interaction of anthracene and its oxidative derivatives with human serum<br />
albumin Acta biochimica polonica, 2006. - V.53. №1. - P. 101-112<br />
5. Добрецов, Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток,<br />
мембран и липопротеинов./ Г.Е Добрецов. - Москва. Наука. - 1989.<br />
БИОКЕРАМИЧЕСКОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ<br />
ТИТАНА ИМПУЛЬСНЫМ ЛАЗЕРНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ<br />
С.В. Телегин<br />
Научный руководители: д.т.н., профессор В.Н. Лясников,<br />
к.т.н., доцент А.А. Фомин<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Применение теплофизического воздействия импульсной лазерной<br />
обработки (ИЛО) при изготовлении внутрикостных имплантатов<br />
способствует упрочнению конструкции и модифицированию ее<br />
поверхности. Придание наноструктурного состояния поверхности<br />
имплантатов приводит к повышению показателей морфологической<br />
гетерогенности, что оказывает непосредственное влияние на качество<br />
процессов остеоинтеграции.<br />
Методика исследования включала изготовление пластинчатых<br />
образцов из титана марки ВТ1-00 толщиной 2 мм. Поверхность образцов<br />
подготавливалась шлифованием и промывкой в этиловом спирте. Далее<br />
образцы подвергались ИЛО на полуавтоматической установке «LRS-50» в<br />
диапазоне изменения параметров:<br />
– напряжение накачки U – от 310 до 400 В;<br />
– длительность импульса τ – от 3,3 до 8 мс;<br />
– частота следования импульсов T – от 1 до 2 Гц.<br />
Исследование образцов поверхности производится методами<br />
оптической (металлографические микроскопы «МИМ-8М» и «МБС-10») и<br />
атомно-силовой микроскопии (сканирующий мультимикроскоп «СММ-<br />
2000» в режиме АСМ), профилометрии (профилометр 107622), а также<br />
анализа изображений микроструктур с помощью оптико-компьютерного<br />
комплекса АГПМ-6М.<br />
Результаты исследования и их анализ<br />
90
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Оптическая микроскопия. Анализ оптической микроскопии<br />
поверхности покрытий показал, что варьирование параметрами<br />
технологического процесса лазерной модификации поверхности таких как<br />
напряжения лампы накачки, длительность и частота следования импульсов<br />
позволяет регулировать температурное воздействие и напряженность<br />
термического цикла, влияющих на субмикро- и нанометровые показатели<br />
морфологической гетерогенности поверхностного слоя. В ходе<br />
сравнительного анализа было выявлено, что на структуру поверхностного<br />
слоя существенное влияние оказывают длительность и частота следования<br />
импульсов (рис. 1).<br />
Рис. 1. Образцы, подвергнутые ИЛО.<br />
Влияние частоты следования импульсов: а) №1, U=400 В, τ =8 мс, Т=2 ГЦ, N=5; б) №3,<br />
U=400 В, τ =8 мс, Т=1 ГЦ, N=5;<br />
Влияние длительности импульсов: в) №7,U=400 В, τ =8 мс, Т=1 ГЦ, N=2;<br />
г) №8, U=400 В, τ =3,3 мс, Т=1 ГЦ, N=2.<br />
При длительности импульсов τ = 8 мс поверхностный слой обладает<br />
более высокой степенью открытой пористости и равномерностью<br />
распределения пор по поверхности (рис. 1, в), что оказывает<br />
непосредственное влияние на качество процессов остеоинтеграции.<br />
Профилометрия. Исследование параметров микрорельефа<br />
модифицированных ИЛО покрытий, показало, что поверхностная<br />
структура имеет высокую степень шероховатости, зависящую от режимов<br />
технологического процесса модификации. Так, при изменении<br />
длительности и частоты следования импульсов имеются существенные<br />
различия основных параметров шероховатости (табл. 1). Разброс величин<br />
среднеквадратического отклонения (R a ) по всем исследованным образцам<br />
91
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
составляет от 0,06 – 2,21 мкм; максимальной высоты неровностей (R max ) -<br />
от 0,52 – 20,4 мкм; средний шаг неровностей (S m ) - от 12,5 – 61,0 мкм.<br />
Таблица 1<br />
Изменение параметров шероховатости поверхности после ИЛО покрытий<br />
титановых образцов<br />
№<br />
образ<br />
ца<br />
Класс<br />
Параметры шероховатости<br />
шероховато<br />
R<br />
R<br />
сти<br />
a , мкм R z , мкм max ,<br />
мкм<br />
S m , мкм D, 1/см<br />
1 6б 1,88 13,9 16,9 60,3 166<br />
2 7в 0,64 4,5 7,76 46,3 216<br />
6 10а 0,14 0,98 1,15 17,4 76<br />
7 6а 2,1 16,2 20,4 61,0 164<br />
8 10в 0,09 0,76 1,11 17,8 563<br />
11 11б 0,06 0,46 0,52 18,8 533<br />
14 10б 0,12 0,89 1,45 12,5 798<br />
15 10в 0,08 0,72 0,81 13,0 767<br />
17<br />
(без<br />
возд.)<br />
10а 0,13 0,92 3,01 16 627<br />
Результатом перечисленных технологических нововведений является<br />
придает поверхности титанового имплантата, на которую предварительно<br />
предполагается наносить титановый подслой с повышенными<br />
микрогеометрическими показателями морфологической гетерогенности,<br />
регулярной микроструктуры, модифицированной металлооксидной<br />
наноструктурированной биокерамической пленкой или шероховатым<br />
пористым покрытием с субмикрометровыми показателями структурной<br />
организации.<br />
Для повышения эффективности и улучшения функциональных<br />
характеристики имплантатов целесообразно осуществить комплексную<br />
обработку, заключающуюся в повышении твердости поверхностного слоя<br />
конструкции имплантата в сочетании с наличием пластичной сердцевины,<br />
при варьировании режимов упрочняющего термического воздействия на<br />
титановую основу ИЛО; придании микро- и нанометровых показателей<br />
морфологии поверхности имплантата, соответствующих минеральной<br />
составляющей для костной ткани, что оказывает непосредственное влияние<br />
на качество процессов остеоинтеграции. Установлена возможность<br />
получения на поверхности имплантатов металлооксидных<br />
биокерамических покрытий за счет теплофизического воздействия<br />
импульсной лазерной обработки на материал основы с плазмонапыленным<br />
подслоем, что способствует модифицированию поверхности и упрочнению<br />
конструкции. Варьирование параметрами напряжения лампы накачки,<br />
длительностью и частотой следования импульсов позволяет регулировать<br />
92
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
температурное воздействие и напряженность термического цикла,<br />
влияющих на субмикро- и нанометровые показатели биокерамической<br />
пленки или тонкого шероховатого покрытия.<br />
МОДЕЛЬ ВЛИЯНИЯ ПЛОТНОСТИ ТОКА НА ПРОЦЕССЫ<br />
ПРОТЕКАЮЩИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ ДЕТАЛИ<br />
ПРИ МИКРОДУГОВОМ ОКСИДИРОВАНИИ<br />
Ю.Ю. Богдан, И.Б. Кучмин<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Г.Г. Нечаев<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Одним из наиболее перспективных методов модификации<br />
поверхности металлов и сплавов с целью создания на поверхности<br />
монгофункциональных наноструктурированных оксидных<br />
композиционных слоев является микродуговое оксидирование. Весьма<br />
перспективным является этот метод и для создания биоактивных и<br />
биоинертных покрытий изделий медицинского назначения [1]. Несмотря<br />
на достаточно активные исследования характеристик микроразрядов,<br />
токовых режимов процесса микродугового оксидирования (МДО), свойств<br />
и состава формируемых покрытий, обобщенных моделей механизма<br />
формирования покрытия при МДО до настоящего времени не выработано.<br />
Настоящая работа имеет целью на основе имеющихся данных составить<br />
модель процессов протекающих на поверхности детали во время МДО.<br />
Применительно к процессу микродугового оксидирования (МДО)<br />
можно выделить как минимум две группы процессов на поверхности<br />
детали: процессы, связанные с анодным окислением и процессы,<br />
связанные с пробоем уже сформированного оксидного покрытия,<br />
развитием микродугового разряда и протеканием плазмохимических<br />
реакций.<br />
Для понимания взаимосвязи этих групп явлений при МДО<br />
рассмотрим, что будет происходить на поверхности детали из<br />
алюминиевого сплава при изменении плотности тока на различных<br />
стадиях процесса.<br />
На этапе формирования барьерного слоя. Все подошедшие под<br />
действием электрического поля к поверхности анода отрицательные ионы<br />
вступают в реакцию с металлом. Протекают процессы по механизму<br />
анодного окисления металлов. По мере роста покрытия и увеличения<br />
сопротивления ток уменьшается. Часть анионов скапливается у<br />
поверхности оксидной пленки, создавая квазикатод, формирование<br />
93
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
которого приводит к перераспределению электрического поля в<br />
электролитической ячейке, увеличивает напряженность электрического<br />
поля между открытой поверхностью покрытия и металлом анода, что<br />
обеспечивает протекание анодных процессов. Увеличение плотности тока<br />
приводит к увеличению количество ионов, продиффундировавших через<br />
покрытие к металлу и увеличению термических потерь, приводящих к<br />
разогреву покрытия. Однако теплоотвод от покрытия как в толщу металла,<br />
так и в электролит, весьма эффективен и для разогрева до температуры<br />
вскипания электролита потребуется очень большая плотность тока.<br />
На стадии формирования пористого слоя. Согласно модели Келлера<br />
пористый слой состоит из гексагональных призм по центру которых<br />
проходят поры. Анионы по порам заполненным электролитом достигают<br />
дна. Именно на дне пор протекают анодные процессы. Условия<br />
охлаждения покрытия на дне поры значительно хуже в силу гораздо<br />
меньшей теплопроводности оксида, составляющего покрытие. При<br />
сравнительно небольшой плотности тока нагрев дна поры, приводит к<br />
вскипанию электролита в поре и образованию парового пузыря. Ионы,<br />
оказавшиеся в таком пузыре, под действием поля ускоряются.<br />
Столкновение «ускоренных» ионов с молекулами приводит к увеличению<br />
кинетической энергии молекул, то есть к разогреву пузыря. При<br />
достижении определенной энергии столкновения приводят к ударной<br />
ионизации и образованию электронов, которые ускоряются полем и<br />
достигая дна поры бомбардируют его, вызывая еще больший нагрев.<br />
Нарастая этот процесс вызывает электрический пробой оксида на дне поры<br />
и формирование микроразряда. Однако, если плотность тока недостаточна<br />
для термического разогрева оксида на дне поры до температуры кипения<br />
электролита, то такой механизм не реализуется, пробоев покрытия и<br />
развития микроразрядов не происходит.<br />
На стадии микроразрядов согласно модели эквивалентных<br />
сопротивлений увеличение силы тока возможно только за счет возрастания<br />
токовой составляющей, протекающей через микродуговые разряды.<br />
Суммарный ток микроразрядов при всех прочих равных условиях<br />
определяется количеством микроразрядов. Следовательно, при увеличении<br />
плотности тока количество микроразрядов увеличивается. Каждый<br />
микроразряд состоит из «плазменного шнура», находящегося в поре и<br />
«пароплазменного пузыря» у поверхности покрытия.<br />
Пароплазменный пузырь закрывает часть поверхности. Увеличение<br />
количества микроразрядов приводит к уменьшению площади поверхности,<br />
на которой протекает анодное окисление. Кроме того, в поре после<br />
микродугового разряда формируется кристаллизованная пробка, пора<br />
исчезает. То есть площадь поверхности, на которой протекает анодное<br />
окисление, является функцией от плотности тока процесса МДО. При этом<br />
наблюдается обратно пропорциональная зависимость: с увеличением<br />
94
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
плотности тока, площадь реализации анодного окисления уменьшается и,<br />
наоборот, с уменьшением плотности тока площадь реализации анодного<br />
окисления возрастает.<br />
S aо ~ 1/j (1)<br />
Таким образом, в результате проведенного анализа удалось<br />
представить общую картину процессов, протекающих на поверхности<br />
детали при МДО. Согласно модельных представлений, соотношение<br />
процессов, протекающих на поверхности детали при МДО, зависит от<br />
плотности тока процесса МДО.<br />
Литература<br />
1. Выборнова Н.Д., Гавкин А.А., Нечаев Г.Г., Ушаков В.И.<br />
Формирование биоактивных и биоинертных покрытий методом<br />
микродугового оксидирования // Вестник Саратовского государственного<br />
технического университета. 2011. №1(53), Вып.2. С.37-40.<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ<br />
СТРУКТУРЫ СВЕЛЛИНГОВЫХ СЛОЕВ ИОННО-<br />
ИМПЛАНТИРОВАННОГО ТИТАНА<br />
Е.Д. Перинская, Ю.И. Пугаченко<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент И.В. Перинская<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В настоящее время актуальной задачей является исследование<br />
систем, содержащих нановключения металлов в диэлектрических<br />
матрицах.<br />
Одним из наиболее эффективных методов модификации свойств<br />
таких систем служит ионное облучение большими дозами, при которых<br />
происходит перемешивание атомов включения и матрицы.<br />
Известен цикл работ, связанный с, так называемым, «свеллингом»<br />
или распуханием [1].<br />
Для некоторых металлов (например, Ti) объем подвергнутых<br />
имплантации ионов аргона с энергией 75 кэВ и дозой 3-5·10 3 мкКл/см 2<br />
значительно увеличивается в сравнении с рассчитанной по программе<br />
Монте-Карло (позволяющей рассчитывать распределение и концентрации<br />
только первичных дефектов без учета последующих эффектов – диффузии,<br />
рекомбинации, объединения в комплексы).<br />
Объем слоев резко увеличивается вследствие образования пор<br />
(рис.1).<br />
95
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
а<br />
б<br />
Рис.1.Электронно-микроскопические снимки поверхности титана (×9500), облученного<br />
ионами аргона Е= 75кэВ:<br />
а- Ф=1000 мкКл/см 2 ; б- Ф=3000 мкКл/см 2 [2]<br />
Микроскопическое исследование морфологии образцов показало,<br />
что при дозах (рис.1.а) поверхность сохраняет вид, характерный для<br />
необлученных образцов; вблизи дозы (рис.1.б) ее морфология аналогична<br />
апельсиновой корке с многочисленными шаро- и куполообразными<br />
микроучастками.<br />
Кинетика химического травления существенно зависит от масштаба<br />
свеллинга. В отличие от равномерного травления не имплантированных<br />
покрытий, облученные участки длительно сохраняли в травителе<br />
зеркальную поверхность, после чего наблюдалось неравномерное по<br />
площади растворение титанового слоя. С помощью металлографического<br />
микроскопа (x1000) в процессе жидкостного травления выявлены (рис.2):<br />
начальная стадия; торможение травления с восстановлением морфологии<br />
исходного слоя Ti; дальнейшее неравномерное травление.<br />
а б в<br />
г<br />
д<br />
Рис.2.Влияние жидкостного травления на морфологию поверхности титана<br />
( 1000), облученную ионами аргона.<br />
Е= 75кэВ, Ф=3000 мкКл/см 2 .<br />
Время травления: а- 25 с; б- 55 с; в- 120 с; г- 240 с; д- исходный материал [3]<br />
96
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Микродифракция кристаллической структуры свеллинговых слоев<br />
на титане в зависимости от дозы ионов аргона представлена на рис. 3. и<br />
свидетельствует об изменении структурного совершенства слоев.<br />
а б в<br />
Рис.3.Микродифракция слоев титана<br />
Е= 75кэВ.<br />
а- исходный образец; б- Ф=1000 мкКл/см 2 ; в- Ф=6000 мкКл/см 2 [3]<br />
Поскольку свеллинговый слой предстваляет собой фактически<br />
наноструктурированный материал («квантовая губка»), с точки зрения<br />
интереса к наноматериалам целесообразно изучить его электронные<br />
свойства.<br />
Литература<br />
1.Тетельбаум Д.И. Ионная имплантация / Д.И. Тетельбаум //<br />
Вестник Нижегородского ун-та им. Н.И. Лобачевского.- 2010. - №5 (2). –<br />
С. 253.<br />
2.Перинская И. В., Лясников В. Н., Перинский В.В. Механизмы<br />
влияния ионной имплантации на химическую активность металлов / И.В.<br />
Перинская, В.Н. Лясников, В.В. Перинский // Технология металлов. –<br />
2009. – № 8. - C. 22-25.<br />
3.Перинская И.В. Совершенствование и применение ионно-лучевой<br />
технологии субмикронной пассивации металлов для безрезистной<br />
литографии и защиты от коррозии: автореф. … канд. техн. наук /<br />
Перинская И.В.- Саратов, 2010. – 18 с.<br />
97
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ПОВЫШЕНИЕ АДАПТАЦИОННЫХ СПОСОБНОСТЕЙ<br />
ОРГАНИЗМА ПРИ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ<br />
НАГРУЗКАХ<br />
Е.В. Забанова<br />
Научный руководитель: д.м.н., профессор С.И. Баулин<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю. А., г. Саратов<br />
Известно, что одним из основных признаков срыва адаптационных<br />
возможностей организма является снижение физической<br />
работоспособности [2]. В то же время для коррекции гомеостатических<br />
реакций при воздействии целого ряда неблагоприятных факторов внешней<br />
среды в настоящее время широко используется препараты ,относящиееся к<br />
так называемым адаптогенам. Общим эффектом для всех адаптогенов<br />
является неспецифическое повышение функциональных возможностей,<br />
повышение приспособляемости (адаптации) организма при осложненных<br />
условиях существования. Адаптогены практически не меняют нормальных<br />
функций организма, но значительно повышают физическую и умственную<br />
работоспособность, переносимость нагрузок, устойчивость к различным<br />
неблагоприятным факторам (экотоксиканты, жара, холод, жажда, голод,<br />
инфекция, психоэмоциональные стрессы и т.п.) Указанные препараты<br />
способны воздействовать на многочисленные механизмы, определяющие<br />
состояние здоровья человека, лимитирующие его работоспособность, что<br />
позволяет использовать их как профилактические препараты для<br />
повышения качества жизни у здоровых людей (спортсмены, фитнесс и<br />
профессиональная медицина), а также в клинической практике в период<br />
физической реабилитации пациентов с использованием методологии и<br />
средств спортивной тренировки.<br />
В связи вышеуказанным были проведены экспериментальные<br />
исследования по выбору наиболее перспективных адаптогенов различного<br />
происхождения и их рецептур для целей повышения резистентности<br />
организма при воздействии экстремальной физической нагрузки.<br />
В качестве подопытных животных использовались клинически<br />
здоровые белые крысы массой 200-220г. Оценка физической<br />
работоспособности осуществляется по результатам исследования плавания<br />
белых крыс до полного отказа при температуре воды 29-30 С и с грузом,<br />
составляющим 7% от массы тела животного (методика «Принудительного<br />
плавания») (Dawson С.A., Horvath S.A., 1970).<br />
Внутрижелудочное введение растворов рецептур белым крысам<br />
осуществлялось в удельном объеме 5,0 мл/кг с помощью зонда.<br />
Исследовались следующие виды адаптагенов: антигипоксанты –<br />
98
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
бемитил, гипоксен, кобазол; ноотропы – семакс; общетонизирующие<br />
вещества-пантолен; анксиолитики – мебикс, селанк; препараты<br />
пластического и энергетического действия – аспаркам, L-карнитил,<br />
глицерофосфат Са, креатин, милдронат, экдистен.<br />
Таблица 1<br />
Общая физическая работоспособность белых крыс при внутрижелудочном<br />
введении исследуемых образцов в эквитерапевтических дозах<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
Образец<br />
Работоспособность<br />
при<br />
плава-нии<br />
через 5 мин,<br />
% от нормы<br />
99<br />
Работоспособность<br />
после<br />
введения<br />
образца, % от<br />
плавания<br />
через 5 мин<br />
Контроль 44,10 134,47 59,33<br />
Бемитил, Гипоксен<br />
L-Карнитин (Р1)<br />
36,79 160,92 59,20<br />
Бемитил,<br />
48,00 178,38 85,75<br />
Глицерофосфат Са,<br />
L-Карнитин (Р2)<br />
Работоспос<br />
об-ность, %<br />
от<br />
нормы<br />
Контроль 48,28 167,01 80,55<br />
Бемитил,Аспаркам, 46,28 171,51 79,38<br />
L-Карнитин,Креатин(Р3)<br />
L-Карнитин,Креатин,<br />
Крезорцин(Р4)<br />
46,11 173,41 98,68<br />
Бемитил,Гипоксен, 49,07 199,72 80,00<br />
Милдронат(Р5)<br />
Контроль 48,73 166,20 81,00<br />
Бемитил,Милдронат,Асп 58,83 210,06 125,59<br />
аркам(Р6)<br />
Гипоксен,<br />
53,14 202,02 106,90<br />
Глицерофосфат Са,<br />
L-Карнитин,<br />
Милдронат (Р7)<br />
Мебикс, Гипоксен<br />
Глицерофосфат Са,<br />
Милдронат (Р8)<br />
53,91 204,87 110,46<br />
Контроль 42,80 175,08 74,93<br />
Селанк (Р9) 40,58 218,27 88,59<br />
Семакс (Р10) 58,77 150,00 88,20<br />
Пантолен (Р12) 52,50 178,30 93,62<br />
Контроль 38,57 172,76 66,65<br />
Мазь пантолен, 1,2 40,28 180,68 72,79
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
6<br />
7<br />
8<br />
%(Р11)<br />
L-Карнитин (Р13) 49,02 166,20 81,49<br />
Экдистен (Р14) 41,02 248,62 101,99<br />
Контроль 48,94 173,39 84,87<br />
ДМ-12 (Р15) 47,27 172,13 81,37<br />
ДМ-13 (Р16) 44,88 166,20 74,60<br />
Ксимедон (Р17) 49,82 140,54 70,02<br />
Контроль 49,40 158,46 78,25<br />
Эфедрина<br />
43,27 174,76 75,63<br />
гидрохлорид(Р18)<br />
Экстракт из пантов 59,91 152,83 91,57<br />
марала (Р19)<br />
Контроль 45,27 177,27 80,29<br />
Кобазол (Р20) 47,20 140,00 66,08<br />
Как следует из представленных в таблице 1 результатов общая<br />
физическая работоспособность у всех групп подопытных животных при<br />
повторном плавании (через 5 минут после первого плавания) составляет<br />
37,79-59,91 % от показателей нормы. Восстановление работоспособности<br />
после 40 минутного отдыха в контрольной группе составляет 134,47-175,08<br />
% от второго плавания, а после введения исследуемых образцов и отдыха<br />
140,54-248,62 %. При этом по степени восстановления общей физической<br />
работоспособности, которые достоверно превосходят показатели контроля,<br />
исследуемые образцы располагаются в ряду:<br />
Р-14 > Р-9 > Р-6 > Р-8 > Р-7 > Р-5 > Р-11 > Р-2 > Р-12 > Р-18 > Р-4 ><br />
Р-1;<br />
Среди образцов, повышающих общую работоспособность более, чем<br />
она была в норме, следует отметить Р-6, Р-7, Р-8, содержащие милдронат, а<br />
также Р-14 (экдистен), т.е препараты пластического и энергетического<br />
типа действия. При этом гипоксен, входящий в состав образцов Р-7 и Р-8<br />
как антигипоксант, оказывает менее выраженное положительное влияние<br />
на физическую работоспособность, чем бемитил. Об этом же<br />
свидетельствуют результаты обследования образцов Р-1 и Р-2.<br />
Обращает на себя внимание положительное – повышающее общую<br />
физическую работоспособность действие анксиолитика-селанка (Р-9).<br />
Кроме того, положительное влияние анксиолитиков (мебикс) выявляется<br />
при обследовании образцов Р-7 и Р-8.<br />
Выраженного действия на физическую работоспособность образцов,<br />
относящихся к ноотропам по результатам экспериментальных<br />
исследований при их однократном введении в организм не выявлено.<br />
100
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Литература<br />
1. Адаптация и физическая работоспособность спортсменов:<br />
Сборник научных трудов/ГДОИФК им. П.Ф.Лесгафта.-Ленинград, 1989<br />
2. Сейфулла Р.Д. Фармакологическая коррекция факторов,<br />
лимитирующих работоспособность человека. // Экспериментальная и<br />
клиническая фармакология. - 1998. - № 1. - С. 3-9<br />
3. Бобков Ю.Г., Виноградов В.М., Катков В.Ф. и соавторы –<br />
Фармакологическая коррекция утомления. Медицина. М. 1984<br />
4. Шашков B.C., Лакота Н.Г. Фармакологическая коррекция<br />
работоспособности // Фармакология и токсикология. - 1984. - № 2, Т. 74. -<br />
С. 5-15<br />
5. Гаркави Л.Х., Е.Б. Квакина, М.А. Уколова. Адаптационные<br />
реакции и резистентность организма. — Ростов-на-Дону: Изд-во<br />
Ростовского ун-та. 1990. -- 223с.<br />
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО МОНИТОРИНГА<br />
КОЛЕБАНИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВОТОКА<br />
А.А. Сагайдачный, Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, А.В. Фомин<br />
Научные руководители: д.ф.-м.н., профессор Д.А. Усанов,<br />
д.ф.-м.н., профессор А.В. Скрипаль<br />
Саратовский государственный университет<br />
имени Н.Г. Чернышевского, г. Саратов<br />
Ряд проведенных исследований позволяет говорить о наличии тесной<br />
связи температуры конечностей с уровнем перфузии крови [1, 2, 3].<br />
Происходящее при этом изменение тонуса периферических сосудов<br />
приводит к изменению уровня как объемной, так и поверхностной<br />
перфузии. При нормальных условиях изменение объемного содержания<br />
артериальной крови в микрососудах кожи приводит к изменению баланса<br />
между термогенерацией и теплоотдачей с поверхности кожи в более<br />
холодную окружающую среду. В результате спонтанного изменения<br />
кровенаполнения поверхностных тканей даже при обеспечении<br />
стабильности температуры окружающей среды происходят медленные<br />
колебания температуры, проявляющиеся особенно ярко в области<br />
конечностей.<br />
Задачей данной работы является разработка способа и устройства<br />
мониторинга периферического кровотока, восстанавливаемого с помощью<br />
обработки сигнала колебаний температуры дистальных фаланг пальцев<br />
рук.<br />
101
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Идея способа состоит в восстановлении частотно-временного<br />
спектра колебаний кровотока с помощью преобразований спектра<br />
колебаний температуры.<br />
Для измерения температурных колебаний пальцев в течение 20 мин.<br />
использовалась тепловизионная камера ThermaCam SC 3000 Flir Systems<br />
(Швеция) с температурным разрешением 0.02°С. Колебания<br />
периферического кровотока, восстановленные из температурного сигнала<br />
сопоставлялись с колебаниями, измеренными фотоплетизмографическим<br />
датчиком KL-79102.<br />
Изначально колебания температуры и кровотока имеют различную<br />
форму (рис. 1).<br />
Частотно-временной анализ с использованием вейвлета Морле (рис.<br />
1 в, г) показывает, что в области эндотелиальной активности регуляции<br />
кровотока 0.005-0.02 Гц спектры колебаний температуры и кровотока<br />
имеют похожий вид. В области нейрогенной активности регуляции<br />
кровотока 0.02-0.05 Гц амплитуда спектральных составляющих колебаний<br />
температуры значительно ниже амплитуды колебаний кровотока.<br />
Температурный сигнал, распространяясь от капилляров к<br />
поверхности кожи, претерпевает амплитудные и фазовые изменения. Как<br />
видно из сравнения частотно-временных спектров (рис. 1 в и г) колебания<br />
температуры запаздывают относительно колебаний кровотока.<br />
(а)<br />
(б)<br />
(в)<br />
(г)<br />
Рис. 1. Анализ экспериментальных сигналов в области дистальной фаланги<br />
указательного пальца руки. Колебания температуры (а), колебания кровотока (б),<br />
спектр колебаний температуры (в), спектр колебаний кровотока (г)<br />
Таким образом, для реализации способа мониторинга колебаний<br />
периферического кровотока с помощью преобразований температурного<br />
102
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
сигнала необходимо восстановить высокочастотную составляющую<br />
колебаний кровотока и выполнить сдвиг спектральных составляющих на<br />
время задержки.<br />
Для восстановления колебаний кровотока ω(t) выполняются<br />
амплитудные преобразования колебаний температуры T(t) с<br />
использованием выражения (1), используемого в модели [4].<br />
Как показали проведенные исследования, задержка колебаний<br />
температуры относительно колебаний кровотока зависит от частоты.<br />
Временной сдвиг спектральных составляющих колебаний температуры Δt<br />
выполнялся с помощью выражения (2).<br />
dT ( ti<br />
)<br />
C<br />
V<br />
<br />
dt<br />
H<br />
air<br />
S T<br />
( ti<br />
) Tair<br />
<br />
( ti<br />
) <br />
, ((1)<br />
C<br />
T T(<br />
t )<br />
b<br />
b<br />
<br />
2<br />
3<br />
D D<br />
S , V <br />
где 2 12 , t – время, ρ- плотность ткани, ρb -плотность крови,<br />
C – удельная теплоёмкость ткани, Cb – удельная теплоёмкость крови, D -<br />
диаметр пальца, S - площадь пальца (полусферы), Tb -температура крови,<br />
Tair -температура воздуха, V -объём пальца (полусферы), H – коэффициент<br />
конвекции воздуха.<br />
z<br />
t( f ) ,<br />
<br />
2 f<br />
c <br />
где λ – константа теплопроводности, f – частота сигнала с – удельная<br />
теплоёмкость ткани, ρ – плотность ткани, z – толщина ткани.<br />
Проведенные измерения на группе из 11 испытуемых<br />
продемонстрировали увеличение коэффициента корреляции после<br />
преобразований до 0.7 при этом до преобразований коэффициент<br />
корреляции в среднем по группе равнялся от 0.35. Проведенные<br />
спектральные преобразования восстанавливают форму колебаний<br />
кровотока с учетом запаздывания температурного сигнала.<br />
Устройство мониторинга колебаний периферического кровотока<br />
предусматривает сочетание, как контактного температурного датчика, так<br />
и фотоплетизмографического датчика для измерения частоты сердечных<br />
сокращений. Задержка между анализируемыми сигналами будет<br />
характеризовать толщину и тепловые свойства кожи. Тепловизионный<br />
метод измерения температуры открывает возможность бесконтактного<br />
наблюдения восстановления микроциркуляции кожи при термических<br />
поражениях.<br />
Литература<br />
1. Bornmyr S., Svenson Н., Lilja В., et al. Skin temperature changes in<br />
skin blood flow monitored with Doppler flowmetry and imaging:<br />
methodological study in normal humans // Clinic, Physiology. - 1997. - Vol. 17,<br />
N. 1. -P. 71-81.<br />
b<br />
i<br />
<br />
((2)<br />
103
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
2. Stikbakke E., Mercer B.J. An Infrared thermographic and Doppler<br />
flowmetric investigation of skin perfusion in the forearm and finger tip flowing<br />
a short period of vascular stasis // Thermology international. - 2008. - Vol.18, N.<br />
3 . - P . 107-111<br />
3. Усанов Д.А., Сагайдачный А.А., Скрипаль А.В., Фомин А.В.<br />
Взаимосвязь колебаний температуры и кровотока пальцев рук//<br />
Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2012. №2. С.37-42.<br />
4. Shitzer A., Stroschein L. A., Gonzalez R. R., Pandolf K. B. Lumpedparameter<br />
tissue temperature-blood perfusion model of a cold-stressed fingertip<br />
//Journal of Appl. Physiol. 1996. Vol. 80, PP. 1829-1834.<br />
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО<br />
ЭЛЕКТРОГИДРАВЛИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ<br />
В БИОХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ<br />
Т.В. Холкина<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор В.П. Севостьянов<br />
Научно-производственное предприятие «ВЕНД», г. Саратов<br />
Утилизация органических обеззараживающих сред<br />
Применение органических соединений в процессе дезинфекции<br />
(обеззараживания) воды достаточно хорошо изучено и широко<br />
применяется в медицине. Особенно это важно при дезинфицировании<br />
инструментов или большого по объему технологического оборудования и<br />
пространства. Одновременно актуальным становится вопрос о<br />
последующей утилизации (очистке) примененных растворов от<br />
дезинфицирующей органики.<br />
В качестве теста в этом случае рассматривается раствор фенола,<br />
который из-за своего строения (наличие ароматического кольца) требует<br />
серьезного энергетического воздействия при разложении.<br />
Для проблемы утилизации был применен электрический разряд [1], а<br />
именно:<br />
- «скользящий», импульсный по поверхности раздела «воздух-вода»;<br />
- импульсный коронный в газе [2].<br />
Эффект достигался тем, что при воздействии электрического разряда<br />
над жидкой фазой образовывались активные частицы (озон, атомарный<br />
кислород, гидроксилы и т.д.), эффективно окисляющие впоследствии<br />
фенол в воде. Согласно [2], импульсный коронный разряд зажигали над<br />
поверхностью непрерывно перемешиваемого раствора фенола в воде. В<br />
итоге была достигнута ≈ 70%-ная очистка воды при энергозатратах до 40<br />
эВ на молекулу фенола. Отрицательный момент технологии заключался в<br />
104
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
том, что фенол разлагался на побочные продукты, которые опять же<br />
требовали определенной доочистки [1, 2].<br />
Исходя из поставленной задачи и, прежде всего, из унификации<br />
процесса дезинфекции жидких сред, нами была сделана попытка<br />
применить высоковольтный короткоимпульсный электрический разряд не<br />
на поверхности, а непосредственно в объеме жидкости [3]. При этом в<br />
задачу входило полное разложение фенола до экологически «безопасных»<br />
продуктов – элементного углерода и его оксидов. Во всех случаях в<br />
качестве окислителя применялась перекись водорода, которая, кстати,<br />
образовывалась в небольших количествах при ЭГ-воздействии.<br />
В табл. 1 приведен сравнительный анализ влияния скользящего,<br />
коронного [2] и электрогидравлического разрядов на разложение фенола в<br />
воде.<br />
Таблица 1<br />
Сравнительный анализ влияния электрического разряда на разложение<br />
фенола в воде<br />
Способ электрического<br />
воздействия<br />
Скользящий (пробойный)<br />
разряд [1, 2]<br />
Степень<br />
разложения, %<br />
Количество<br />
импульсов<br />
50 100 300<br />
- 6,7 10<br />
Коронный разряд [1, 2] - 61 90<br />
Расположение<br />
электродов<br />
Над<br />
поверхностью<br />
жидкости<br />
Над<br />
поверхностью<br />
жидкости<br />
В объеме<br />
Конечные<br />
продукты<br />
разложен<br />
ия<br />
ЭГ-разряд в окислительной<br />
С, СО,<br />
100 - -<br />
среде [4].<br />
жидкости СО 2<br />
В подтверждение сказанному ниже приведен химизм процесса<br />
разложения фенола до экологически «чистых» продуктов, а именно, до<br />
элементного углерода и газообразных продуктов оксидов углерода по<br />
указанному выше механизму.<br />
-<br />
-<br />
105
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
В итоге, происходит снижение концентрации фенола в воде до<br />
уровня ПДК, отвечающего санитарным нормам питьевой воды [5].<br />
Обеззараживание сточных вод от микрофлоры<br />
Проводя эксперименты по удалению фенолов из их водных<br />
растворов, нами было обращено внимание на дезинфекцию<br />
(обеззараживание) воды. Осуществить дезинфекцию воды до 100 % на<br />
практике обычно не удается. Поэтому в настоящее время принято<br />
выражать эффективность обеззараживания как 99 %, 99,9 % и т.д.<br />
Удовлетворительной считается степень обеззараживания в пределах 99,99-<br />
99,999 %.<br />
Разработка надежных, дешевых по эксплуатации, экологически<br />
безопасных технологий обеззараживания биологически загрязненных вод<br />
чрезвычайно актуально. К сожалению, применяемые на сегодняшний день<br />
методы обеззараживания воды имеют характерные недостатки [6]. Это<br />
стимулирует поиски новых технологий водоподготовки, к числу которых<br />
относится применение электрогидравлического воздействия [3].<br />
Бактерицидный эффект ЭГУ [7] можно объяснить рядом физикохимических<br />
факторов.<br />
Во-первых, появлением в воде «ядовитых» для микрофоры<br />
продуктов, возникающих в результате расщепления молекул Н 2 О в поле<br />
высоковольтного электрического разряда. В такой воде появляются<br />
свободные гидроксильные радикалы и атомарные водород и кислород [8]:<br />
2H 2 O+ O 2 H 2 O 2 ; 2HO 2 H 2 O 2 + H 2 ; H 2 O HO + H;<br />
OH+ O H H 2 O 2 и т.д.<br />
Во-вторых, обеззараживающим действием УФ-излучения, доля<br />
которого относительно всего объема ЭГВ составляет 90 %, ударной волны<br />
– 23-46 %, а на долю обеззараживания воды продуктами термолиза и<br />
электролиза приходится – 10-20 %. Именно ультрафиолетовые лучи<br />
ответственны за обеззараживающий эффект бактерицидных стоков, а их<br />
механизм обусловлен фотохимическими реакциями. Последние<br />
необратимо разрушают ДНК, а также действуют на РНК, клеточные<br />
мембраны и т.д. Максимум бактерицидного действия наблюдается при<br />
λ=250-260 нм, что, фактически, обеспечивается эффектом<br />
электрогидравлического разряда.<br />
106
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
В-третьих, механизмом действия ударной волны приводит к<br />
разрушению клеточных оболочек. Продукты электролиза повышает<br />
уровень осмотического давления в клетке, что приводит к плазмолизу<br />
мембраны. Действие продуктов термолиза воды оказывается аналогичным<br />
действию высокоактивных реагентов (озон).<br />
Обеззараживающее действие факторов ЭГВ определялось на<br />
установке со следующими параметрами: напряжение разряда U = 40 кВ,<br />
емкость конденсатора С = 0,2 мкФ, индуктивность разрядного контура<br />
L=10-1250 мкГн. Воздействию подвергалась дистиллированная вода,<br />
зараженная кишечной палочкой (штамм E. coli) с исходной концентрацией<br />
10 9 -10 12 кл/л.<br />
В качестве модельной системы использовалась вода, загрязненная<br />
бактериями кишечной палочки (Escherichia coli). Для этого брались 24-<br />
часовые культуры, выращенные на мясо-пептонном агаре при Т=37 °С. Из<br />
этих культур готовили суспензии по оптическому стандарту 10. Суспензию<br />
вносили в 100 мл дистиллированной воды. Далее опытные образцы<br />
подвергались ЭГУ воздействию (пробойное напряжение U = 20 кВ,<br />
емкость конденсатора C = 0,1 мкФ) с различным количеством импульсов.<br />
После обработки образцы инкубировались при Т=37 °С в течение 18-24<br />
часов с последующим количественным высевом из последовательных<br />
разведений (по 0,1 мм) на чашки Петри со средой Эндо для подсчета<br />
выросших колоний. Чашки с посевами выдерживались в термостате при<br />
Т=37 °С в течении 12 часов.<br />
Среднее число живых клеток в 1 мл бактериальной взвеси<br />
составляло 10 9 . Опыты проводились с молибденовыми и медными<br />
электродами. При 10 и 20 импульсах общее микробное число (ОМЧ)<br />
равно: c медными электродами – 165 и 140, а с молибденовыми – 180 и<br />
160. Полная гибель Ecoli в исследуемых образцах наступила при 150<br />
импульсах (соответствие Сан. Пин. 4.2.1019 – 01).<br />
Таким образом, электрогидравлический удар может выступать в<br />
качестве реальной альтернативы известным методам обеззараживания<br />
воды. Применение ЭГ-воздействия для дезинфекции водных сред<br />
позволяет добиваться требуемой степени очистки 99,999997 %, избежать<br />
использования дорогостоящих (и токсичных) реагентов и осуществлять<br />
водоподготовку в проточном режиме. Более того, в обработанной<br />
жидкости наблюдается эффект последействия, т.е. среда остается<br />
практически стерильной спустя 7-10 суток.<br />
Интересными явились два факта. Во-первых, обеззараживающее<br />
действие воды наступает через 10-15 мин. после окончания ЭГУвоздействия.<br />
Это обстоятельство подтверждается ранее полученным<br />
экспериментом: 10-и минутным интервалом образования в воде перекиси<br />
водорода [8]. Во-вторых, было показано, что в ранее обработанной ЭГУвоздействием<br />
исходной воды при последующим заражении ее<br />
107
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
бактериальной культурой Ecol также проявляется обеззараживающее<br />
действие до полная гибели бактерий.<br />
Очень важным является то обстоятельство, что разложение<br />
органических веществ в воде и ее обеззараживание методом ЭГВ<br />
происходит унифицировано практически в один цикл.<br />
Очистка деталей и узлов медицинской техники<br />
В процессе эксплуатации изделия медицинской техники<br />
(инструмент, оборудование, узлы и детали) подвергаются различного рода<br />
загрязнениями. Возникает ситуация, требующая их очистки, а в некоторых<br />
случаях и претензионной. Опыт показывает [3, 8-10], что наиболее<br />
чувствительным в этом направлении является стандартное щелочносиликатное<br />
стекло. Именно подбор режимов для его очистки может быть<br />
удачно распространен на керамику, цементы, металлы и различного рода<br />
порошки. Часто бывает, что применение механической обработки<br />
поверхности деталей либо затруднено, либо недопустимо. В этом случае<br />
возможно применение ЭГ-воздействия, особенно в части унификации<br />
технологии в целом.<br />
В результате проведенных экспериментальных исследований была<br />
разработана технология очистки поверхности стекла с использованием<br />
ЗГВ на разработанной нами установке ТХ-20,0-9 [8]. Эффект достигается<br />
при первичных физических явлениях, сопровождающих ЭГВ<br />
(электронный пробой жидкости, ударная ионизация вещества и создание<br />
импульсных сильно неоднородных электромагнитных полей). Как<br />
следствие этих процессов развиваются вторичные эффекты:<br />
кавитационные и гидродинамические явления, звуковое, ультразвуковое,<br />
видимое, ультрафиолетовое, рентгеновское излучения, создаются<br />
локальные, быстро убывающие с расстоянием от канала разряда<br />
сверхвысокие давления и температуры. Именно возникновение мощного<br />
ультразвукового излучения и ударных волн послужило предпосылкой<br />
использования ЭГУ.<br />
Исследования, проведенные на щелочно-силикатных стеклах с<br />
использованием методов Оже-спектроскопии и электронной<br />
просвечивающей микроскопии, а также тестовые испытания на<br />
адгезионные параметры напыленных металлических пленок, показали, что<br />
на подложках, прошедших стандартную химическую очистку,<br />
наблюдаются пики типичных загрязнений Ca (151…154 эВ), C (271…274<br />
эВ), а также S (290…294 эВ), O (509…513 эВ), K (250…256 эВ). Для<br />
нашего случая наиболее принципиальными являются поведение спектров<br />
углерода и серы.<br />
Результаты исследований представлены на рис. 1 и 2 [11]. Видно, что<br />
обработка стеклянных подложек непосредственно в камере установки ЭГУ<br />
(рабочая среда – дистиллированная вода) между стадиями 3 и 4 приводит к<br />
значительно более однородной морфологии поверхностного слоя стекла<br />
108
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
(рис. 2, е), а интенсивность пика углерода на Оже-спектрограмме<br />
снижается до фонового уровня (рис. 3, д).<br />
а<br />
б<br />
в<br />
г<br />
д<br />
е<br />
Рис. 1. Микроэлектронные фотографии поверхности стеклянных пластин до (а) и<br />
после различных химических обработок в: б – трихлорэтилене; в – водном растворе<br />
ПАВ с применением ультразвука; г – перекисно-аммиачной смеси; д – перекисноаммиачной<br />
смеси с последующим отжигом; е – в камере установки ТХ-20,0-9 (вода<br />
дистиллированная)<br />
Рис. 2. Оже-спектры стеклянных электродных подложек ЖКИ после различных<br />
химических очисток в: а – трихлорэтилене; б – водном растворе ПАВ с применением<br />
ультразвука; в – перекисно-аммиачной смеси; г – перекисно-аммиачной смеси с<br />
промежуточной обработкой в растворе силиката натрия; д, е – камере установки ТХ-<br />
20,0-9 в дистиллированной воде и растворе силиката натрия соответственно<br />
Вывод<br />
Высоковольтное электрогидравлическое воздействие может быть:<br />
- эффективным при обеззараживании и очистке медицинской<br />
техники, а также при утилизации отработанных дезинфицирующих<br />
растворов;<br />
- унифицированным по применяющемуся оборудованию и<br />
реактивной базе в едином технологическом цикле.<br />
109
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Литература<br />
1. Пат. 2136602 Россия. МПК C02F1/46. Устройство для очистки и<br />
обеззараживания воды / Н.Д. Рязанов, К.Н. Рязанов. Заявл. 01.06.1998.<br />
Опубл. 10.09.1999.<br />
2. Пат. 2108977 Россия. МПК C02F1/48. Способ очистки сточных вод<br />
от фенола / Д.М. Медведев, В.А. Аболенцев, С.В. Коробцев, В.Л.<br />
Ширяевский. Заявл. 30.12.1992. Опубл. 20.04.1998.<br />
3. Юткин Л.А. Электрогидравлический эффект и его применение в<br />
промышленности. Л.: Машиностроение, 1986. 253 с.<br />
4. Пат. РФ № 2326055. Способ очистки промышленных сточных вод<br />
от фенола / Т.В. Холкина, В.П. Севостьянов, И.Д. Кособудский, П.Г.<br />
Никоноров. Опубл.10.06.2008. Бюл. № 16.<br />
5. ГОСТ 2874-8. Вода питьевая. Гигиенические требования и<br />
контроль за качеством. М.: Изд-во Стандартов.<br />
6. Фрог Б.Н., Левченко А.П. Водоподготовка. – М.: Изд-во МГУ,<br />
1996. – 680 с.занов Н.Д., Перевязкина Е.Н. Действие обеззараживающих<br />
факторов импульсного электрического разряда в воде // Электронная<br />
обработка материалов. – 1984.– № 2. – С. 43-45.<br />
8. Севостьянов В.П., Ракитин С.А. Экстремальные физические<br />
воздействия в технологии производства изделий знакосинтезирующей<br />
электроники. – Саратов: СГАП, 1999. – 228 с.<br />
9. Безбородов М.А. Химическая устойчивость силикатных стекол. –<br />
Минск: Высшая школа, 1972.<br />
10. Белолипцева Г.Г., Филипченко В.Я., Финкельштейн С.Х.<br />
Исследование физико-технологического процесса подготовки поверхности<br />
стекла под вакуумную металлизацию // Электронная техника. Сер. 4. –<br />
1985. – Вып. 3. – С. 3-6.<br />
11. Н.Г. Кузьмин, С.А. Ракитин, В.П. Севостьянов, Т.В. Холкина<br />
Очистка стеклянных подложек // Электронная промышленность. – 2004. –<br />
№ 2. – С. 71-74.<br />
ПРИМЕНЕНИЕ ОТКРЫТЫХ ЭЛЕКТРОФИЛЬТРОВ ДЛЯ<br />
УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ВОЗДУХА<br />
И.В. Горохов<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент В.В. Вахнина<br />
Тольяттинский государственный университет, г. Тольятти<br />
Для ряда производственных процессов и медицинских учреждений<br />
необходимо создание зон с низким содержанием в воздухе пыли и<br />
органических соединений, вызывающих аллергические реакции. Для<br />
изолированных помещений эта проблема решена. Очевидно, что<br />
110
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
необходимо также улучшение качества воздуха на территориях<br />
медицинских и оздоровительных учреждений, для чего необходимы<br />
системы очистки воздуха расположенные по их периферии. Основными<br />
источниками пыли для данных территорий являются пыльца и споры<br />
растений, техногенные источники и автотранспорт. Высота<br />
распространения пыли от этих источников не превышает 10…20 метров.<br />
Для осаждения пыли по линии ограждения территории в работе [1]<br />
предложено использовать широкоапертурные открытые электрофильтры.<br />
В нормальных условиях пылинки находятся в непроводящей среде<br />
(воздухе) и являются отрицательно заряженными. Отталкиваясь друг от<br />
друга, пылинки создают устойчивую структуру подобную коллоиду [2].<br />
При протекании тока разряда положительной короны происходит<br />
изменение знака заряда пылинок. Предельный заряд частицы в коронном<br />
разряде [1]:<br />
4<br />
0кТ<br />
q0<br />
E rч<br />
(1)<br />
р<br />
где Е – напряженность электрического поля ε 0 – электрическая постоянная,<br />
к – постоянная Больцмана, Т температура, р – давление, - сечение<br />
столкновений иона с молекулами, r ч - характерный размер частицы.<br />
Скорость дрейфа v d частицы пропорциональна действующей силе и<br />
3<br />
если на частицу массой т ( m 8 r o<br />
– масса частицы, ρ – её плотность) и<br />
зарядом q 0 действуют однонаправлено электрическая сила и сила тяжести<br />
F q 0<br />
E mg (g =9,8 м/с 2 ), то v d будет зависеть от r ч как:<br />
2<br />
4<br />
ob<br />
E b<br />
v<br />
d<br />
8 r÷<br />
g<br />
(2)<br />
qiN<br />
r÷<br />
qi<br />
Первый член в правой части уравнения учитывает вклад в скорость<br />
дрейфа электрического поля, а второй силы тяжести. Определим размеры<br />
пылинок, для которых осаждение электрическим полем разряда станет<br />
основным. Для этого запишем неравенство:<br />
2<br />
4<br />
ob<br />
E b<br />
8 r÷<br />
g , из которого получаем:<br />
q N r q<br />
r oE 2<br />
2<br />
÷<br />
, (3)<br />
2Ng<br />
i<br />
÷<br />
i<br />
Подставляя 1 2<br />
9 í ì<br />
910<br />
, N = 2,7·10 25 м -3 , σ = 10 -20 м 2 [3],<br />
2<br />
4 o<br />
Êë<br />
ρ = 10 3 кг/м 3 , g = 10 м/с 2 , Е =10 кВ/м в находим r 10 5<br />
÷<br />
ì Таким образом, в<br />
коронном разряде с напряженности электрического поля Е =10 кВ/м<br />
осаждение пылинок размерами 10 мкм и менее осуществляется, в<br />
основном, электрическим полем. При выносе пыли за пределы разрядного<br />
промежутка её осаждение осуществляется электрическим поле Земли<br />
(E g = 100 В/м [3]), которое способно эффективно воздействовать на<br />
пылинки с r 10 7<br />
ì .<br />
÷<br />
111
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Для выделения направления тока короны и, соответственно,<br />
повышения эффективности электрофильтра можно предложить [1]<br />
следующую (рис. 1) конструкцию коронирующего электрода.<br />
Несущие<br />
проводники<br />
Соединительный<br />
каркас<br />
R<br />
R эф<br />
Иглы<br />
Рис.1. Конструкция коронирующего электрода<br />
В конструкции электрода используются три несущих проводника<br />
объединенные каркасом. Расстояние между проводниками много больше<br />
их диаметра. На проводниках в один или несколько рядов расположены<br />
проводники малого диаметра- острия.<br />
Средняя напряженность электрического поля в разрядном<br />
промежутке предлагаемого электрофильтра при U = 100 кВ, h = 10 м,<br />
R эф = 0,2 м составит: E<br />
ñð<br />
5êÂ/ì<br />
. Требования к радиусу R кончиков игл<br />
определяются неравенством:<br />
Eñð<br />
h<br />
R (4)<br />
2Ek<br />
Напряженность электрического поля на поверхности острия при<br />
которой зажигается коронный разряд составляет Е к ≈ 4 МВ/м [4], с учетом<br />
этого из (4) для h = 10 м получаем R ≤ 6 мм.<br />
Для снижения запыленности воздуха на выделенных территориях<br />
необходимо расположение системы очистки воздуха по их периферии. Для<br />
обеспечения безстриммерного коронного разряда электродная система [1]<br />
должна состоять из отдельных сегментов. Принципиальная электрическая<br />
схема соединений сегмента электрофильтра приведена на рис. 2.<br />
112
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
6<br />
4<br />
6<br />
5<br />
1 3<br />
5<br />
2<br />
8<br />
Рис.2. Принципиальная электрическая схема подсоединения сегмента<br />
1 – высоковольтный источник, 2 – электрод заземлителя, 3 – высоковольтный электрод,<br />
4 – провод подвеса, 5 – опоры, 6 - изоляторы, 7 - грунт, 8 - кабель электропитания<br />
Для питания электрофильтров используются высоковольтные<br />
источники постоянного тока. Специфическим требованием к источникам<br />
электрофильтров является их высокое выходное сопротивление, а к<br />
конструкции электродной системы малая межэлектродная емкость.<br />
Для осаждения потока пыли 1 кг/с при напряжении коронирования<br />
U k ≈ 100 кВ электрическая мощность электрофильтра составит не более<br />
Р = j l·U k ·L ≈ 10 кВт.<br />
Заключение<br />
Проведен анализ воздействия коронного разряда на движение пыли в<br />
газе. Показано, что скорость дрейфа частиц в коронном разряде обратно<br />
пропорциональна их характерному размеру, а дрейфа под действием силы<br />
тяжести прямо пропорциональна. Коронный разряд перспективен для<br />
применений в открытых широкоапертурных электрофильтрах,<br />
.предназначенных для улучшения качества воздуха на территориях<br />
медицинских и оздоровительных учреждений. Предложена схема<br />
снижения запыленности на выделенных территориях. Выполнены оценки<br />
параметров электродов для широкоапертурных электрофильтров.<br />
Литература<br />
1. Воздействие коронного разряда на дрейф частиц пыли и<br />
наночастицы. И.В.Горохов. Сборник материалов Всероссийской<br />
молодежной конференции. 21-22 мая 2012г. – Саратов, ООО<br />
«Издательство Научная книга», 2012, с. 139 – 143.<br />
2. Фейнмановские лекции по физике. т.5 Электричество и<br />
магнетизм. Р.Фейнман, Р.Лейтон, М.Сендс. М.: Атомиздат, 1976.<br />
3. Таблицы физических величин / Под. ред. ак. И.К. Кикоина –<br />
М.: Атомиздат, 1976.<br />
4. Попков В.И. Избранные труды. Коронный разряд и линии<br />
сверхвысокого напряжения. – М.: Наука, 1990 г.<br />
7<br />
113
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ<br />
СТРУКТУРЫ, СОСТАВА И СВОЙСТВ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ<br />
ФОФСФАТОВ КАЛЬЦИЯ, ПОЛУЧЕННЫХ ВЧ-МАГНЕТРОННЫМ<br />
ОСАЖДЕНИЕМ<br />
И.Ю. Грубова, М.А. Сурменева, А.А. Иванова<br />
Научный руководитель: к. ф.-м. н., доцент Р.А. Сурменев<br />
Национально исследовательский Томский политехнический<br />
университет, г. Томск<br />
В настоящее время лидирующее место среди материалов для<br />
получения покрытий на поверхности имплантатов занимают изоморфные<br />
разновидности гидроксиапатита (ГА) [1]. В последние годы особый<br />
интерес вызывает ГА с частичным замещением PO 3- 4 -групп анионами<br />
4-<br />
SiO 4 (Si-ГА). На примере стеклокерамики, известно, что присутствие<br />
кремния в материале ускоряет процесс остеоинтеграции [2], эти данные<br />
позволяют прогнозировать перспективность использования Si-ГА в<br />
качестве покрытий для медицинских имплантатов.<br />
Метод высокочастотного (ВЧ) магнетронного распыления является<br />
эффективным методом модифицирования металлической поверхности<br />
имплантатов [3].<br />
Цель данной работы состоит в изучении закономерностей<br />
формирования биосовместимых нанокомпозитных покрытий на основе Si-<br />
ГА методом ВЧ-магнетронного осаждения.<br />
Для достижения поставленной цели были сформулированы и<br />
решены следующие задачи:<br />
– изучить закономерности формирования покрытия, разработать<br />
физическую модель его роста из плазмы ВЧ-магнетронного разряда и<br />
установить взаимосвязь микроструктуры, фазового и элементного состава<br />
полученных пленок с параметрами осаждения;<br />
– исследовать влияние параметров покрытий на основе Si-ГА на их<br />
функциональные свойства: механические характеристики, поверхностную<br />
энергию и биологическую совместимость.<br />
Порошок Si-ГА Са 10 (РО 4 ) 6-х (SiO 4 ) x (НO) 2-x , для мишени был получен<br />
механохимическим методом с замещением 0,5 и 1,72 моля РО 3- 4 на анион<br />
SiO 4- 4 , что составило 1,22 и 4,9 масс. % Si. Мишень для распыления (<br />
220 мм, толщина 10 мм) готовилась из порошка Si-ГА по керамической<br />
технологии.<br />
С учетом наличия двух мишеней с различной концентрацией<br />
кремния, естественным является предположение, что состав мишени будет<br />
определяющим фактором, влияющим на состав покрытия. В связи с этим<br />
проводилось исследование фазового и элементного состава мишеней.<br />
114
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
После чего была выбрана оптимальная концентрация кремния в мишени<br />
(х=0,5), которая оказывает наибольшее влияние на состав покрытия.<br />
подложка<br />
Интенсивность, отн.ед.<br />
ГА<br />
ГА<br />
ГА<br />
ГА<br />
20 30 40<br />
2, 0<br />
2 ч<br />
1 ч<br />
0,5 ч<br />
Рис.1.Рентгенограмма Si-КФ покрытий при замещении х=0,5<br />
Исследование элементного состава покрытия методом ЭДРА<br />
показало, что в состав покрытия входят Са, Р, Si и О. На ИК-спектрах<br />
присутствуют две области поглощения (1250 – 960) см -1 и (500 – 600) см –1 ,<br />
соответствующие колебаниям ионов PO 4 3- . Полосы поглощения при 945,<br />
870, 504 см -1 отвечают колебаниям групп SiO 4 4- , наличие которых<br />
подтверждает замещение трехзарядных фосфат-ионов на четырехзарядные<br />
силикат-ионы. На рентгенограмме покрытий, полученных в течение 30<br />
минут, отсутствуют рефлексы, характерные для КФ (рис.1). На<br />
рентгенограмме покрытия, полученного в течение 120 минут,<br />
присутствуют кроме рефлексов материала подложки рефлексы,<br />
соответствующие гексагональному ГА. Других фаз, таких как CaO и -<br />
Ca 3 (PO 4 ) 2 не выявлено. Этот факт дает основание предполагать, что либо<br />
ТКФ не образуется в покрытии, так как является высокотемпературной<br />
фазой, а температура подложки при формировании покрытия достигает<br />
лишь 200С, либо интенсивность данных рефлексов относительно<br />
рефлекса подложки незначительна из-за малого содержания данной фазы в<br />
покрытии. На рисунке 2 представлена морфология пленки, нанесенной на<br />
Si-подложку при заземлённой подложке (ЗП). В Si-КФ покрытиях<br />
обнаруживается двухуровневая зеренная структура с фрагментацией зерен<br />
размером порядка 0,2 мкм на субзерна со средним размером 4020 нм. На<br />
СЭМ-изображении скола покрытия у межфазной границы с подложкой<br />
наблюдается поликристаллическая мелкозернистая или аморфная<br />
115
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
структура пленки (рисунок 2 б). Толщина этого слоя при скорости<br />
формирования покрытия 4 нм/мин составляет (120 – 140) нм.<br />
Анализ методом ПЭМ верхнего слоя покрытия показывает, что оно<br />
представляет собой нанокомпозит, состоящий из включений<br />
нанокристаллической фазы, разделенных прослойкой или отдельными<br />
областями аморфной матрицы.<br />
а б в<br />
Рис.2. СЭМ-изображения поверхности (а), скола (б) и протравленной границы (в)<br />
покрытия, сформированного при ЗП на Si-подложке. Толщина 740 нм<br />
Таким образом, в ходе данной работы была установлена<br />
последовательность фазовых превращений в кремнийсодержащих<br />
фосфатах кальция на всех этапах формирования биосовместимых<br />
покрытий. Также установлено, что пленка, сформированная методом ВЧмагнетронного<br />
осаждения, представляет собой композит, состоящий из<br />
включений нанокристаллической фазы Si-ГА, разделенных прослойкой и<br />
отдельными областями аморфной матрицы. Кроме этого предложены<br />
схемы, иллюстрирующие кинетику формирования покрытия на основе Si-<br />
ГА при изменении температуры поверхности конденсации в процессе ВЧмагнетронного<br />
осаждения: с ростом толщины покрытия происходит<br />
образование градиентной структуры.<br />
Литература<br />
1. LeGeros R.Z., LeGeros J.P. Dense hydroxyapatite in: Hench L.L.,<br />
Wilson J. (Eds.), An Introduction to Bioceramics, World Scientific, Singapore. –<br />
1993.– P. 139 – 180.<br />
2. Best S.M., Porter A.E.,Thian E.S., Huang J. Bioceramics: Past,<br />
present and for the future// Journal of the European Ceramic Society. –2008.–V.<br />
28.– P. 1319–1327.<br />
3. Wolke J.G.C., van Dijk K., Schaeken H.G., de Groot K., Jansen<br />
J.A. Study of the surface characteristics of magnetron-sputter calcium phosphate<br />
coatings // J. Biomed. Mater. Res.– 1994.– V.28–I.12.– P. 1477–1484.<br />
116
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
АНАЛИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО СТАНДАРТА ОБЩЕГО<br />
ОБРАЗОВАНИЯ И ШКОЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ<br />
ПО ЭКОЛОГИИ В УКРАИНЕ<br />
М.А. Безлюдная<br />
Научный руководитель: д.п.н., доцент О.Н. Головко<br />
Севастопольский национальный технический<br />
университет, г. Севастополь<br />
В условиях современного экологического кризиса чрезвычайно<br />
важно формировать экологическое сознание молодежи, но, к сожалению,<br />
до сих пор в Украине не существовало экологического всеобуча в Системе<br />
общего образования. Современная образовательная ситуация изменилась к<br />
лучшему в связи с принятием нового Государственного стандарта базового<br />
и полного общего среднего образования в ноябре 2011 года.<br />
Предпосылкой данного Госстандарта стал приказ Министерства<br />
образования и науки № 834 от 27.08.2010 «Об утверждении Типовых<br />
учебных планов общеобразовательных учебных заведений III ступени», в<br />
котором предусмотрено изучение экологии отдельной нормативной<br />
дисциплиной. При этом для стандартного и академического уровней<br />
выделяется 0,5 ч в неделю в 11 классе, для профильного уровня - 2 ч в 10 и<br />
11 классах [3].<br />
В дополнение к нему 28 октября 2010 года была издана «Программа<br />
для общеобразовательных учебных заведений» (приказ МОН № 1021).<br />
Таким образом, введен экологический всеобуч.<br />
Рассмотрим кратко содержательные линии Госстандарта и<br />
тематическое содержание школьной программы по экологии.<br />
Госстандарт направлен на формирование у учеников экологического<br />
сознания и соблюдения правил экологически безопасного поведения в<br />
окружающей природной среде.<br />
Общими содержательными линиями образовательной отрасли<br />
являются:<br />
- законы и закономерности природы;<br />
- методы научного познания, специфические для экологии;<br />
- экологические основы отношения к природопользованию;<br />
- экологическая этика;<br />
- значимость природо-научных знаний в жизни человека и их роль в<br />
общественном развитии;<br />
- уровни и формы организации живой и неживой природы [1].<br />
117
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Программа «Экология», предложенная для изучения в 11 классе,<br />
обобщает школьное экологическое образование. Учебный курс<br />
ориентирован на выявление экологических проблем, связанных с<br />
изменениями и превращениями природных процессов и компонентов<br />
природы. Общая цель курса: формирование завершающих элементов<br />
экологической культуры старшеклассников, навыков, фундаментальных<br />
экологических знаний, экологического мышления и сознания, которые<br />
основываются на бережном отношении к природе как уникального<br />
природного ресурса.<br />
Ведушие идеи программы: выявление теоретико-методических<br />
основ, которые основываются на фундаментальных принципах<br />
международной стратегии устойчивого развития и прикладных сторон<br />
экологических исследований, ознакомление с основными экологическими<br />
проблемами в Украине и мире.<br />
Основными заданиями курса «Экология» (11 класс) для<br />
общеобразовательной школы являются:<br />
- формирование мировоззренческих знаний про основные<br />
тенденции развития экологических особенностей природопользования;<br />
- расскрытие научных основ изучения экологических проблем в<br />
соответствие с положениями международной стратегии устойчивого<br />
развития;<br />
- воспитание чувства ответственности за загрязнение и состояние<br />
окружающей природной среды, необходимости соблюдения<br />
природоохранного законодательства;<br />
- развитие системы интеллектуальных и практических навыков<br />
касательно оценивания экосостояний и экоситуаций, уровня их<br />
напряженности, эффективности охраны природы.<br />
Структура и содержание программы «Экология» базируются на<br />
принципах непрерывности и последовательности школьного<br />
экологического образования, её интеграции на основании<br />
внутрипредметных и межпредметных связей, гуманизации, экологизации,<br />
дифференциации учебного материала в зависимости от практического<br />
направления.<br />
В программе нашли отображения сквозные для школьного<br />
экологического образования содержательные линии, указанные в<br />
Концепции экологического образования Украины.<br />
Данных курс рассчитан на 17 часов (0,5 часов недельной нагрузки в<br />
11 классе) и охватывает 8 взаимосвязанных тем.<br />
Практическая часть программы является важной и обязательной её<br />
составляющей, поскольку обоснование некоторых зависимостей,<br />
доведение имеющихся тенденций развития, и, в конце концов,<br />
аргументация конкретной позиции невозможно без приведения некоторых<br />
статистических данных. Поэтому практические занятия предусматривают<br />
118
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
решение несложных экологических задач, осуществление сравнительного<br />
анализа, проведение наблюдений, мини-исследований, дисскусий,<br />
семинаров, «круглых столов», деловых игр, мониторинговых<br />
исследований, написание творческих работ. Оценивая учебные<br />
достижения учеников по экологии, необходимо пользоваться<br />
критериями, утвержденными МОН Украины, учитывая при этом:<br />
- правильность и научность изложенного материала,<br />
полноту расскрытия понятий и закономерностей, точность<br />
употребления экологической терминологии;<br />
- уровень самостоятельности ответа;<br />
- логичность и аргументированность в изложении<br />
материала;<br />
- уровень сформированности интеллектуальных,<br />
общеобразовательных, специфических умений (работа с<br />
картографическими, статистическими и другими<br />
дополнительными материалами) [2].<br />
Ознакомившись с Госстандартом и школьной программой,<br />
можно сделать вывод, что по окончанию изучения данного курса<br />
у школьников сформируется представление об экологии как о<br />
комплексной сложной многогранной науке о взаимоотношениях<br />
живой и неживой природы. Ученики смогут анализировать<br />
последствия изменений природных процессов и компонентов<br />
природы, связанных с антропогенной деятельностью. Появится<br />
осознание роли живой природы в организации биосферы и места<br />
человека в природе.<br />
Безусловно, такие инновации будут способствовать<br />
подъему общественного экологического сознания у молодежи,<br />
формированию нового типа экологичной личности в Украине.<br />
Литература<br />
1. ПКМУ № 1392 «Про утверждение Государственного<br />
стандарта базового и полного общего среднего образования» от<br />
23.11.2011г. Киев.<br />
2. Приказ МОН № 1021 «Программа для<br />
общеобразовательных учебных заведений» от 28.10.2010г. Киев.<br />
3. Приказ МОН № 834 «Об утверждении Типовых учебных<br />
планов общеобразовательных учебных заведений III ступени» от<br />
27.08.2010г. Киев.<br />
119
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ВАРИАЦИОННОЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ<br />
МОДЕЛИРОВАНИЕ ДЛЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО<br />
ОБОСНОВАНИЯ НОВОГО ОТЕЧЕСТВЕННОГО<br />
РАДИОФАРМПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ 188 Re<br />
О.П. Александрова, А.Н. Клёпов, В. В. Каныгин*<br />
Научный руководитель: к.ф.-м.н. А.Н. Клёпов<br />
Обнинский Институт Атомной Энергетики –<br />
филиал НИЯУ МИФИ, г. Обнинск<br />
*ФМБА Минздравсоцразвития РФ, г. Обнинск<br />
В настоящее время разработан и готов к клиническому применению<br />
новый отечественный остеотропный РФП 188 Re-КОЭДФ для паллиативной<br />
радионуклидной терапии костных метастазов на основе<br />
188 Re и<br />
монокалиевой соли 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (В.М.<br />
Петриев и В.Г. Скворцов, МРНЦ Минздравсоцразвития). На базе данных<br />
экспериментальных исследований, проведенных в МРНЦ, авторами было<br />
осуществлено математическое моделирование обращения 188 Re-КОЭДФ в<br />
организме крыс с использованием многокамерных схем; при этом были<br />
восстановлены дозиметрические характеристики облучения их органов [1].<br />
Существует острая потребность экстраполяции этих данных для<br />
дозиметрического планирования предстоящих клинических испытаний<br />
данного РФП. Перенос полученных для различных РФП дозиметрических<br />
характеристик животных на организм человека обычно производится на<br />
базе полуэмпирических методик и рекомендаций, которые до сих пор не<br />
имеют строгого научного обоснования. С целью оценки возможных границ<br />
дозиметрических характеристик облучения критических органов больных,<br />
применительно к планируемым клиническим испытаниям, авторами был<br />
реализован следующий подход. На первом этапе, по данным (взятыми из<br />
работы [2]) радиометрии проб мочи и крови больных с костными<br />
метастазами, пролеченными<br />
188 Re-HEDP, было осуществлено<br />
компартаментное моделирование фармакокинетики данного<br />
терапевтического РФП, который является аналогом 188 Re-КОЭДФ, в силу<br />
преемственности химической структуры. Компартаментная модель для<br />
188 Re-HEDP была сформулирована на основе следующей системы<br />
уравнений, аналогично [3]:<br />
dP(<br />
t)<br />
(<br />
k<br />
BP<br />
k<br />
HP<br />
)<br />
P(<br />
t);<br />
dt<br />
<br />
dH(<br />
t)<br />
k P(<br />
t)<br />
( k ) H ( t);<br />
HP<br />
<br />
dt<br />
dB(<br />
t)<br />
k<br />
BP<br />
P(<br />
t)<br />
B(<br />
t)<br />
dt<br />
, (1)<br />
dU ( t)<br />
k H ( t)<br />
U<br />
( t)<br />
dt<br />
120
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
где покамерные функции активности: в камере крови – P(t), в камере кости<br />
– B(t), в камере почек – H(t), в камере экскреции активности с мочой – U(t),<br />
– отнесены к введенной активности 188 Re; начальные условия: P(0) 1,<br />
B(0) H(0) U(0) 0; – постоянная распада 188 Re; k BP , k HP , k – параметры<br />
межкамерных коммуникаций, которые идентифицируются, аналогично [3],<br />
численным методом минимизации подходящей целевой функции. С этой<br />
целью вводится функция невязки, описывающая меру отклонения<br />
расчётных характеристик кинетического процесса от их<br />
экспериментальных значений в радиометрируемых органах:<br />
e 2<br />
e 2<br />
( )<br />
U ( t ) U<br />
P(<br />
t ) P , (2)<br />
i i<br />
<br />
i i<br />
<br />
i<br />
e e<br />
где t<br />
i<br />
– моменты времени задания экспериментальных данных; U<br />
i<br />
, P<br />
i<br />
–<br />
соответствующие относительные экспериментальные значения функции<br />
активности РФП в экскреции мочи и в плазме крови (рис.1); k<br />
, k , k<br />
– вектор кинетических параметров. Минимизация функции (2) по искомым<br />
параметрам (k BP , k HP , k) производилась с использованием метода Нелдера-<br />
Мида. Прямая задача кинетики на каждом шаге итерации решалась<br />
методом Рунге-Кутты с автоматическим выбором шага. Для решения<br />
задачи идентификации авторами было разработано соответствующее<br />
программное обеспечение на языке математического программирования<br />
FORTRAN.<br />
Результаты идентификации: Идентифицированные значения<br />
констант коммуникации: k BP<br />
3, 27 , k HP<br />
3, 65, k 0, 27 . На ниже<br />
приведенном рисунке даны восстановленные (с учетом распада 188 Re)<br />
кривые кинетики активности РФП и его метаболитов – в камерах «крови»<br />
и «экскреции РФП с мочой». Следует подчеркнуть, что динамика<br />
активности 188 Re в камерах «кость» и «почки» (здесь не приведены) была<br />
реконструирована в процессе идентификации, при отсутствии прямых<br />
радиометрических данных в них.<br />
На втором этапе была произведена серия расчётов кинетики РФП<br />
( 188 Re-HEDP) в организме человека варьированием кинетических<br />
параметров относительно идентифицированных значений. При этом<br />
рассчитывались резидентные времена для камер «крови», «кости», «почек»<br />
и «экскреции активности с мочой», а также удельные поглощённые дозы,<br />
приходящиеся на стенку мочевого пузыря и критические структуры<br />
скелета пациентов. Результаты (не все) представлены ниже в табл.<br />
Рассчитанные вариации максимальных уровней накопления активности<br />
РФП в кости [0,025-0,9], в моче [0,05-0,85] и в почках [0,05-0,9] – отвечают<br />
всевозможным вариациям накопления, которые могут встретиться в<br />
клинической практике. Поэтому рассчитанные поглощённые дозы<br />
охватывают достаточно широкий диапазон их реализации, который может<br />
BP<br />
HP<br />
121
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
иметь место при введении пациентам аналога 188 Re-HEDP – отечественного<br />
РФП 188 Re-КОЭДФ.<br />
доля от введенной активности с учетом распада<br />
1<br />
0,9<br />
0,8<br />
0,7<br />
0,6<br />
0,5<br />
0,4<br />
0,3<br />
0,2<br />
0,1<br />
0<br />
0 4 8 12 16 20 24<br />
Время после введения, час<br />
122<br />
экскреция-эксп.<br />
экскреция-расчёт<br />
кровь-расчёт<br />
кровь-эксп.<br />
Рис.1. Экскреция с мочой 188 Re-HEDP и кинетика его в крови человека<br />
Таблица 1<br />
Вариации доз на критические «мягкие» и костные структуры человека для<br />
188 Re-HEDP в зависимости от вариаций кинетических параметров<br />
Резидентное время A , час;<br />
Критические<br />
Органы<br />
Стенка моч.<br />
пузыря<br />
Почки<br />
Красный<br />
костный<br />
мозг<br />
Эндост. слой<br />
3,27<br />
3,65<br />
0,27<br />
1,03<br />
1,19<br />
1,69<br />
2,50<br />
3,67<br />
0,48<br />
3,67<br />
0,86<br />
13,2<br />
3,65<br />
0,27<br />
0,43<br />
0,50<br />
0,70<br />
1,03<br />
6,12<br />
0,81<br />
6,12<br />
1,44<br />
9<br />
Удельная поглощённая доза D 10 , Гр/Бк<br />
Кинетические параметры k<br />
BP<br />
, k<br />
H<br />
, k , час -1<br />
13,2 1,64 1,64 6,60 0,41 0,41 0,41<br />
0,90 3,65 14,40 3,65 3,65 14,40 14,40<br />
0,27 0,27 1,20 0,27 0,27 0,27 1,20<br />
0,13<br />
0,15<br />
0,21<br />
0,30<br />
7,30<br />
0,96<br />
7,30<br />
1,72<br />
1,33<br />
1,54<br />
2,20<br />
3,27<br />
2,40<br />
0,32<br />
2,40<br />
0,56<br />
3,13<br />
3,64<br />
0,72<br />
1,07<br />
0,80<br />
0,11<br />
0,80<br />
0,19<br />
0,70<br />
0,81<br />
1,14<br />
1,70<br />
5,01<br />
0,66<br />
5,01<br />
1,18<br />
1,71<br />
1,98<br />
2,86<br />
4,25<br />
0,78<br />
0,10<br />
0,78<br />
0,18<br />
1,93<br />
2,24<br />
3,12<br />
4,63<br />
0,22<br />
0,03<br />
0,22<br />
0,05<br />
3,39<br />
3,94<br />
0,78<br />
1,16<br />
0,22<br />
0,03<br />
0,22<br />
0,05<br />
0,82<br />
3,65<br />
0,27<br />
6,65<br />
0,90<br />
0,27<br />
1,56 0,23<br />
1,81 0,27<br />
2,60 0,38<br />
3,87 0,57<br />
1,42<br />
0,19<br />
1,42<br />
0,33<br />
Литература<br />
1. Клёпов А.Н., Петриев В.М., Скворцов В.Г., Каныгин В.В., и др.<br />
Математические модели фармакокинетики и дозиметрии в<br />
экспериментальных радиобиологических исследованиях остеотропного<br />
6,84<br />
0,90<br />
6,84<br />
1,61
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
РФП 188 Re-KОЭДФ// Сборник докладов международной школы-семинара<br />
«Черемшанские чтения»; В 3-х частях. – Димитровград: ДИТИ НИЯУ<br />
МИФИ, 2012. – 2 часть, с. 58-66.<br />
2. Savio E., Gaudiano J., Robles A.M., and et. al. «Re-HEDP:<br />
pharmacokinetic characterization, clinical and dosimetric evaluation in osseous<br />
metastatic patients with two levels of radiopharmaceutical dose»// BMC Nuclear<br />
Medicine, 2001, 1:2.<br />
3. О.П. Доля, Е.С. Матусевич, А.Н. Клепов. «Математическое<br />
моделирование кинетики остеотропного радиофармпрепарата в организме<br />
пациентов с метастазами в кости» // Медицинская физика, №2, 2007г, С.<br />
40-50.<br />
СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЙ<br />
В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ<br />
Е.Ю. Игушева<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Е.В. Садыкова<br />
Санкт-Петербургский государственный электротехнический<br />
университет им. В.И. Ульянова (Ленина), г. Санкт-Петребург<br />
Онкология в настоящее время является важной медицинской и<br />
социальной проблемой.<br />
Острый лейкоз (ОЛ) – злокачественная опухоль кроветворной ткани.<br />
В последние годы заметно увеличилось число больных этим заболеванием,<br />
именно поэтому большое внимание уделено методам диагностики,<br />
лечения, прогнозирования ОЛ.<br />
Диагностика заболевания включает в себя проведение лабораторных<br />
и инструментальных исследований. Благодаря современным методам<br />
диагностики, врач может получить исчерпывающую объективную<br />
информацию о функционировании кроветворной системы и организма<br />
вцелом, подобрать план лечения и реабилитации.<br />
Сегодня в развитых странах мира медицинская модель, имеющая<br />
своей целью только устранение заболевания и восстановление<br />
функционирования человеческого организма, постепенно сменяется<br />
моделью, ориентированной на психосоциальный подход. Подобная<br />
концепция требует не только восстановления биологической функции<br />
организма, но и нормализации его психологического и социального<br />
функционирования [1]. Таким образом, главная цель лечения – приблизить<br />
уровень качества жизни больного к уровню практически здорового<br />
человека.<br />
123
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Качество жизни (КЖ) – интегральная характеристика физического,<br />
психологического, эмоционального и социального функционирования<br />
больного, основанная на его субъективном восприятии [2].<br />
КЖ оценивает компоненты не связанные и связанные с заболеванием<br />
и позволяет дифференцированно оценить влияние болезни на состояние<br />
пациента. Как и показатели традиционных методов диагностики, КЖ<br />
изменяется во времени в зависимости от состояния больного, что<br />
позволяет осуществлять мониторинг. Оценка КЖ, сделанная пациентом,<br />
является надежным показателем его состояния.<br />
Основным инструментов изучения КЖ являются профили и<br />
опросники, главная задача которых – отразить то, как человек переносит<br />
болезнь. К наиболее используемым общим опросникам, предназначенным<br />
для изучения качества жизни у больных со злокачественными<br />
заболеваниями, относятся SF-36 и EuroQoL. Их преимуществом является<br />
широкая распространенность, простота проведения анкетирования и<br />
высокая валидность [3].<br />
Концепция исследования КЖ позволяет разрабатывать<br />
прогностические модели для различных заболеваний, в том числе ОЛ.<br />
Оценка КЖ позволяет более точно определить группы риска, выработать<br />
адекватную программу противоопухолевой терапии для каждой группы<br />
риска. КЖ является вторым по значимости критерием оценки результатов<br />
противоопухолевой терапии после выживаемости.<br />
Повышение сложности методов исследования, обработки<br />
результатов диагностических исследований сделали компьютер главным<br />
инструментом в работе врача. Сегодня системы поддержки принятия<br />
решений (СППР) широко распространены во всех областях медицины.<br />
Особенно актуально создание таких систем в онкогематологии для<br />
прогнозирования течения болезни. Автоматизация процесса принятия<br />
решения позволит повысить эффективность врача.<br />
Структура такой системы приведена на рис.1. База данных системы<br />
должна включать в себя не только данные диагностических исследований<br />
и сведений о пациенте, но и результаты изучения КЖ пациента. Эти<br />
данные необходимо обработать согласно выбранной модели,<br />
содержащейся в базе моделей. Удобный интерфейс между человеком и<br />
компьютером обеспечивает эффективность использования СППР.<br />
124
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис.1. Структура СППР в онкогематологии<br />
Таким образом, для повышения эффективности прогнозирования ОЛ<br />
необходимо в первую очередь разработать модель прогнозирования<br />
развития ОЛ. Важно, чтобы прогноз учитывал показатели КЖ, так как<br />
психологическое состояние человека оказывает большое влияние на<br />
течение болезни.<br />
Литература<br />
1. Ненарокомов, А.Ю. Современная концепция исследования<br />
качества жизни в онкологии / А.Ю. Ненарокомов // Фундаментальные<br />
исследования. – 2012. - № 2. – С. 421-425.<br />
2. Руководство по исследованию качества жизни. 2-е издание / Под<br />
ред. акад. РАМН Ю.Л. Шевченко. – М.:ЗАО «ОЛМА Медиа Групп», 2007.<br />
– 320 с.<br />
3. Ионова, Т.И. Концептуальные и методологические аспекты<br />
исследования качества жизни в онкогематологии: дис... д-ра биол. наук:<br />
14.00.29 / Ионова Татьяна Ивановна. – М., 2009. – 230 с.<br />
125
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
МОНОМЕРЫ ГАЛОГЕНОУРАЦИЛОВ. АНАЛИЗ<br />
СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ БИОМОЛЕКУЛ<br />
Е.А. Джалмухамбетова, М.Д. Элькин, О.М. Алыкова, В.В.Смирнов<br />
Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор М.Д. Элькин<br />
Астраханский государственный университет, г. Астрахань<br />
Галогенозамещенные урацила обладают значительной<br />
фармакологической активностью и используются при создании<br />
антиопухолевых, антибактериальных и антивирусных лекарственных<br />
препаратов. Установление механизма химического и биологического<br />
воздействия этих препаратов на живой организм на клеточном и<br />
молекулярном уровне связано с построением структурно-динамических<br />
моделей их отдельных фрагментов, каковыми являются 5- и 6-<br />
галогеноурацилы (С 4 N 2 O 2 H 3 X, X=F, Cl, Br, I). Для 5- галогеноурацилов<br />
такие экспериментальные и теоретические исследования представлены, к<br />
примеру, в публикациях [7,10,11]. Для 6- галогеноурацилов подобной<br />
информацией отсутствует. В работе представлена предсказательная<br />
структурно-динамическая модель мономеров галогеноурацилов (рис.1),<br />
построенная в рамках квантового метода функционала плотности<br />
DFT/B3LYP [1].<br />
Рис.1. Молекулярная диаграмма галогеноурацила Х=H,F,Cl,Br,I<br />
Моделирование параметров адиабатического потенциала<br />
галогеноурацилов осуществлялось для набора базисов 6-311G*, 6-311G**,<br />
6-311+G**[8]. Такой подход позволяет оценить достоверность<br />
предсказательных расчетов колебательных состояний данного класса<br />
соединений. Выбор базиса сказывается на положении полос,<br />
интерпретированных как валентные и деформационные колебания<br />
фрагмента С=О, однако принципиального значения не имеет. Смещение<br />
положения полос определяется величиной ~ 20 см -1 . Для предсказательных<br />
126
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
квантовых расчетов колебательных состояний соблюдается критерий<br />
достоверности, предложенный в публикации [2].<br />
Оценка ангармонического смещения полос осуществлялась по<br />
соотношению [9]<br />
1 1 <br />
1 <br />
E vs<br />
ns<br />
<br />
sr ns<br />
nr<br />
<br />
(1)<br />
<br />
2 <br />
Для ангармонических констант χ sr использовались выражения из<br />
публикации [4]<br />
2<br />
1 5 Fsss<br />
1 2<br />
F F<br />
s;<br />
s;<br />
r s;<br />
s;<br />
r12r;<br />
r;<br />
r1<br />
(2)<br />
ss<br />
16<br />
<br />
ssss<br />
sr<br />
ssr<br />
48 <br />
s<br />
32<br />
1 1 2<br />
ssrr Fssr<br />
<br />
127<br />
<br />
2 <br />
2 <br />
s;<br />
s;<br />
r s;<br />
s;<br />
r <br />
F 1<br />
16 8<br />
3 F 2 s;<br />
r;<br />
t s;<br />
r;<br />
t s;<br />
r;<br />
t s;<br />
r;<br />
t<br />
<br />
1<br />
1<br />
1<br />
<br />
(3)<br />
<br />
8<br />
srt<br />
1 2<br />
<br />
La;<br />
sr<br />
<br />
2 <br />
s<br />
<br />
r<br />
<br />
s<br />
<br />
r <br />
В соотношениях (1)-(3) P α = L(α;sr)Q s P r ; L(α;sr) – постоянные<br />
Кориолиса, ν s – частоты гармонических колебаний (в см -1 ); Q s –<br />
безразмерные нормальные колебательные координаты, линейно связанные<br />
с декартовыми смещениями атомов; F srt и F srtu – кубические и квартичные<br />
силовые постоянные (параметры адиабатического потенциала молекулы),<br />
Ω(s; ± r; ± t) = (ν s ± ν r ± ν t ) -1 – резонансные функции, n s – квантовые числа<br />
рассматриваемого колебательного состояния.<br />
Согласно проведенным модельным расчетам, доминирующий вклад<br />
в ангармоническое смещение полос вносят первые два слагаемых в<br />
соотношении (2). Значения кубических (F sss ) и квартичных (F ssss ) силовых<br />
постоянных связей NH и CH не зависят от выбранного базиса и<br />
оцениваются значениями 2330 см -1 , 1330 см -1 и 1940, 1050 см -1<br />
соответственно. Ангармонические сдвиги полос, интерпретируемых как<br />
валентные колебания связей NH и CH (q 7 ,q 9 и q в таблице 1) оцениваются<br />
значениями 150 и 110 см -1 , что хорошо совпадает с результатами<br />
модельных расчетов при формальном использовании технологии «Gaussian<br />
03» [8]. Для остальных полос хорошее согласие с экспериментом можно<br />
получить, при использовании процедуры масштабирования частот<br />
фундаментальных колебаний с параметрами из работы [5].<br />
Весь набор фундаментальных колебаний галогеноурацилов можно<br />
условно разделить на три группы. К первой [6] относятся валентные и<br />
деформационные колебания урацилового остова, значения которых не<br />
зависят от типа замещения (Δν ~ 10 см -1 ). Качественная оценка их<br />
интенсивностей сохраняется. Такие колебания принято называть<br />
характеристическими по частоте и интенсивности [3].<br />
Вторую группу [6] составляют колебания, частота и интенсивность<br />
которых позволяют идентифицировать соединения по положению<br />
заместителя (5- и 6- галогеноурацилы). В первую очередь это касается<br />
1<br />
1<br />
sr<br />
<br />
st<br />
sr<br />
<br />
rt<br />
sr
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
колебаний, попадающих в спектральный диапазон ~ 1680 – 1350 см -1 . С<br />
увеличением массы галогена указанные полосы смещаются в<br />
низкочастотный диапазон спектра. Иллюстрацией сказанного является<br />
полоса в диапазоне 1680 – 1590 см -1 , интерпретированное как колебание<br />
урацилового фрагмента. Хорошее совпадение с результатами модельных<br />
расчетов для 6-галоидоурацилов может служить обоснованием<br />
достоверности полученных предсказательных результатов.<br />
Полосы в диапазоне ниже 1300 см -1 менее пригодны для их<br />
использования в задаче спектральной идентификации соединений ввиду<br />
сравнительно низкой интенсивности полос. Исключение составляет<br />
полоса, интерпретированная как неплоское деформационное колебание<br />
связи СН (ρ). Положение этой полосы в исследуемых изомерах<br />
галогеноурацилах различаются на величину ~ 60 см -1 . Заметно разнятся и<br />
интенсивности полос в ИК спектре молекул.<br />
Третья группа частот [6] связана с фундаментальными колебаниями<br />
фрагментов С–Х (X= F, Cl, Br, I). Приведенные экспериментальные данные<br />
для валентных колебаний фрагмента (Q CX ) хорошо совпадают с<br />
результатами модельных расчетов и согласуются с аналогичными данными<br />
для моногалоидобензолов.<br />
Проведенные модельные расчеты параметров адиабатического<br />
потенциала моногалоидоурацилов, сопоставление имеющихся<br />
экспериментальных данных в ИК и КР спектрах молекул с квантовыми<br />
оценками частот фундаментальных колебаний позволяют утверждать, что<br />
методы функционала плотности позволяют осуществлять достоверные<br />
предсказательные расчеты геометрической и электронной структуры<br />
замещенных урацила и строить на их основе структурно-динамические<br />
модели соединений.<br />
Литература<br />
1. Минкин В.И., Теория строения молекул,/ Минкин В.И., Симкин<br />
Б.И., Мендяев Р.М.// Ростов-на- Дону. : Феникс – 1997 – 407 с.<br />
2. Мясоедов Б.Ф., Фрагментарные методы расчета ИК спектров<br />
фосфорорганических соединений. / Мясоедов Б.Ф., Грибов Л.А, Павлючко<br />
А.И. // Журн структур. химии. - 2006. - Т.47. - №1. - С.449-456.<br />
3. Свердлов, Л.М. Колебательные спектры многоатомных молекул/<br />
Л.М. Свердлов, М.А. Ковнер, Е.П. Крайнов. - М., Наука. – 1970. – 559 c.<br />
4. Элькин, М.Д. Математические модели в молекулярном<br />
моделировании / М.Д. Элькин, В.Ф. Пулин, А.Б. Осин //Вестник<br />
Саратовского Гос.тех.ун-та.-2010 .- № 4 (49) .-C. 36 – 39.<br />
5. Элькин П.М., Анализ колебательных спектров метилзамещенных<br />
урацила в ангармоническом приближении / Элькин П.М., Эрман М.А., Пулин<br />
О.В. //Журн. Приклад. Спектр. - 2006. - Т.73. - №4. С.431-436.<br />
6. Эрман Е.А. Системный анализ структурно-динамических моделей.<br />
Мономеры галогеноурацилов.//Эрман Е.А, Элькин М.Д., Лихтер А.А.,<br />
128
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Джалмухамбетова Е.А., Алыкова О.М., Равчеева Н.А.// ж –л Естественные<br />
науки. - 2012. - №2(37). - с. 193-199.<br />
7. Dobrowolski J.Cz., Rode J.E., Kobos R, Jamroz M., Bajdor K.,<br />
Mazurik A.R. Ar-matrix IR spectra of 5-halogenuracil interpreted by DFT<br />
calculation // J. Phys. Chem. A2005. V.109. P.2167-2182<br />
8. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. Gaussian, Inc., Pittsburgh<br />
PA 2003.<br />
9. Hoy A.R., Mills I.M., G.Strey. Anharmonic force constants calculation.<br />
//J. Mol. Phys.1972. Vol.21, N.6. P.1265-1290<br />
10. Rastogi V.K., Palafox N.A., Guerrero-Martinez A., Tardajos G., Valts<br />
J.K., Kostova I., Shlukcer S., Kiefer W. FT-IR and rRaman spectra, ab initio and<br />
density functional computations of the vibrational spectra, molecular geometry,<br />
atomic charges and some molecular properties of biomolecule 5-iodouracil // J.<br />
Mol. Struct. 2010. V.940. P.29-44.<br />
11. Singh J.S. Rtir and Raman spectra and fundamental frequencies of 5-<br />
halosubstituted uracils // Specrtochim. Acta. 2012.V.87A, N2. P.106-111.<br />
ОЦЕНКА АКУСТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ<br />
БИОКИБЕРНЕТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ (НА ПРИМЕРЕ КОМАРОВ)<br />
А.Ф. Махмудова<br />
Научный руководитель: д.т.н., доцент А.М. Лихтер<br />
Астраханский государственный университет, г. Астрахань<br />
Эволюция человека проходила в тесном взаимодействии с<br />
насекомыми. Изначально врагами человека были только паразитирующие<br />
насекомые, позже ими стали вредители продуктов и построек. Современная<br />
экологическая концепция отношения к насекомым базируется на разработке<br />
технологий, способствующих ограничению их вредного воздействия на<br />
здоровье человека, агроценозы, постройки, продукты и другие сферы его<br />
интересов при интенсификации полезных результатов жизненных процессов<br />
[4-6]. Успешное решение этих задач находится в прямой зависимости от<br />
достижений в изучении биофизических параметров насекомых.<br />
Немаловажное значение для разработки средств контроля за состоянием и<br />
управления поведением насекомых имеет изучение используемых ими<br />
принципов пространственной ориентации и функционирования<br />
коммуникаций.<br />
Поведение насекомых в заданных условиях отличается<br />
согласованностью. Насекомые имеют рецепторы воспринимающие<br />
сигналы из внешней среды, возможность анализа полученных сигналов и<br />
адекватное реагирование на полученный сигнал, несущий информацию,<br />
129
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
содержащуюся в акустической, электромагнитной, (тепловой) или<br />
оптической форме. Такое взаимное соответствие характерно для<br />
биокибернетических систем (БКС) и позволяет управлять поведением<br />
насекомых.<br />
Рис.1. Биокибернетическая система для управления поведением насекомых<br />
Биокибернетическая система для управления поведением насекомых<br />
состоит из трех последовательно взаимодействующих элементов: источника<br />
физического поля, внешней среды, т.е. канала передачи информации и<br />
объекта управления, причем эффективное управление в БКС можно<br />
осуществить после выбора оптимальных параметров, входящих в неё<br />
элементов на основе энергетических (уровень сигнала) и информационных<br />
(отношение «сигнал-шум») критериев качества. (рис. 1) В свою очередь<br />
решение этой задачи возможно при наличии математической модели,<br />
описывающей как прохождение управляющего сигнала в БКС, так и<br />
шумовые характеристики её элементов. Необходимо определить параметры<br />
этих элементов.<br />
Отдельным видам полей соответствуют рецепторы и органы<br />
насекомых, которые эти поля воспринимают. Остановимся на<br />
акустических полях. Воздушная, жидкая или твердая среды является<br />
акустическим каналом связи для передачи информации насекомым.<br />
Соответственно этому насекомые пользуются разными рецепторами. Они<br />
отличаются морфологически и функционально. Насекомые являются как<br />
источниками, так и приемниками звука.<br />
Несмотря на большое разнообразие конкретных проявлений<br />
акустического поведения, насекомые чаще всего используют слуховые<br />
анализаторы для решения двух основных задач: опознавания<br />
пространственно ориентированных или биологически важных сигналов и<br />
локализации источника звука. Остановимся на изучении кровососущих<br />
насекомых, в частности, комаров. Сложилось мнение, что для двукрылых,<br />
к которым относятся комары, частота, по-видимому, служит единственным<br />
130
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
критерием, по которому они могут различать звуки, возникающие в полете<br />
и это можно использовать в качестве критерия для определения одного из<br />
параметров БКС, данное положение потребовало дополнительных<br />
исследований. Для изучения акустического сигнала воспринимаемого<br />
комарами были проанализированы технологии, которые используются в<br />
ловушках, предлагаемых на современном рынке [4], разработано и<br />
сконструировано устройство для привлечения комаров на основе<br />
комплексного воздействия на их рецепторные системы. [4] С помощью<br />
сконструированного устройства проведен эксперимент в течение июня<br />
2011 года, методика которого приведена в [5].<br />
Анализ спектров акустических сигналов, издаваемых комаром,<br />
полученные на основании обработки большого числа экспериментов,<br />
показал, что наиболее громкие звуки, издаваемые комаром, лежат в<br />
области 0,5 и 2,8 кГц. [2-7]<br />
а) б)<br />
Рис. 2. а) усреднённые частотно характеристики джонстонова органа самцов C.<br />
plumosus, измеренные в условиях имитации полёта и спектр звукоизлучения самки того<br />
же вида. По горизонтальной оси - частота, Гц; по вертикальной оси - физиологические<br />
пороги, дБ [1, 2, 7]<br />
Результатом анализа являются следующие утверждения:<br />
между самками и самцами комаров не происходит акустическое<br />
взаимодействие для подстройки частоты взмахов (рис. 2), т.к. для такого<br />
процесса необходимо время не только для подстройки частоты взмахов, но<br />
и для анализа поступающего акустического сигнала, причем время порядка<br />
сотых долей мс, и если бы комар анализировал каждый поступивший<br />
сигнал (включая ветер, шелест листьев деревьев, раскаты грома и т.д.), то<br />
он полностью был бы дезориентирован в пространстве.<br />
Для построения модели управления поведением комара в составе<br />
биокибернетической системы опираемся на то, что акустический сигнал<br />
можно представить в виде интеграла Фурье [3]:<br />
p<br />
<br />
<br />
<br />
t<br />
a f 2ft<br />
<br />
где а(f) – амплитудно-частотный спектр.<br />
cos df , (1)<br />
131
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Акустические сигналы воспринимаются насекомыми на фоне помех,<br />
так называемого акустического фона естественного и искусственного<br />
происхождения, которые можно обозначить как внешний сигнал с .<br />
Собственные шумы атмосферы создаются такими источниками<br />
звукового поля как, например, ветер, шелест листьев деревьев, раскаты<br />
грома и т.д. Поскольку многие насекомые воспринимают информацию,<br />
содержащуюся в акустическом сигнале, в полете, то нельзя не учитывать<br />
воздействия, которое оказывает тело летящего насекомого и акустические<br />
волны, исходящие от его крыльев. Таким образом, необходимо учитывать<br />
значения частот воспринимаемого сигнала в и внешнего сигнала с .<br />
В настоящее время разрабатывается математическая модель<br />
управления гнусом в летний период, которая позволит учитывать влияние<br />
внешнего шума и шума производимого крыльями насекомых.<br />
Литература<br />
1. Лапшин Д.Н. Восприятие акустических сигналов самцами<br />
комаров в условиях имитации полета. // Журнал. Сенсорные системы. –<br />
2010. - Т. 24. - № 2. - С. 141-150.<br />
2. Лапшин Д.Н. Частотные характеристики слуховых<br />
интернейронов самцов комаров Culex pipiens pipiens L. (Diptera, Culicidae)<br />
// ДАН. - 2011. - Т.439. - №2. - C. 279-282.<br />
3. Лихтер А.М. Оптимальное проектирование оптико-электронных<br />
систем: монография./ А.М. Лихтер.- Астрахань: Издательский дом<br />
«Астраханский университет», 241 (2004).<br />
4. Лихтер А.М., К вопросу о передаче акустической информации<br />
насекомыми в экосистеме. / А.М. Лихтер, А.Ф. Махмудова, В.В. Смирнов<br />
// Материалы Международной конференции с элементами научной школы<br />
для молодёжи «Экокультура и фитобиотехнологии улучшения качества<br />
жизни на Каспии» 7-10 декабря 2010г. - Астрахань. - Издательский дом<br />
«Астраханский университет». – 2010. - С. 68-72.<br />
5. Лихтер А.М., Некоторые аспекты эффективности акустических<br />
систем управления поведением насекомых. / А.М. Лихтер, А.Ф. Махмудова,<br />
В.В. Смирнов, И.Ф. Сызранова. // Материалы IX Международной научнопрактической<br />
конференции «Фундаментальные и прикладные исследования<br />
в системе образования» 28 февраля 2011г., Тамбов, Изд-во ТГУ. – 2011. - С.<br />
48-52.<br />
6. Махмудова А.Ф., К вопросу об эффективности акустических систем<br />
управления поведением насекомых. / А.Ф. Махмудова, А.М.Лихтер // Материалы<br />
Международной научной школы для молодежи «Школа научно-технического<br />
творчества и концептуального проектирования». Материалы Региональной<br />
научно-практической конференции «Исследование молодых ученых – вклад в<br />
инновационное развитие России». – Астрахань. - Издательский дом<br />
«Астраханский университет». - 2011. – Т.1: Машиностроение, электроника,<br />
132
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
приборостроение. Информационные технологии (10-14 октября 2011 г.). - С.190<br />
– 193.<br />
7. Махмудова А.Ф., Анализ процесса передачи акустической<br />
информации изучаемым объектам (насекомым) / А.Ф. Махмудова,<br />
А.М.Лихтер // Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии.<br />
– 2012. – №1 (17). – С. 95-101.<br />
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОТРАВМАТИЧЕСКОГО ГЕЛЯ<br />
ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОСТПРИСТАВОЧНЫХ РЕАКЦИЙ<br />
В ГИРУДОТЕРАПИИ<br />
А.Г. Авакян, Т.Г. Авакян*<br />
Научные руководители: к.х.н. В.И. Горбань<br />
к.х.н., доцент С.Я. Пичхидзе<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
*Ереванский государственный экономический<br />
университет, г. Ереван<br />
Известно, что многие гирудотерапевты отмечают возникновение<br />
постприставочных (или постагрессивных) реакций в процессе лечения<br />
пиявками [1, 2]. Это касается в той или иной степени практически каждого<br />
пациента гирудотерапии. Поэтому, одной из важных проблем в<br />
гирудотерапии является предотвращение возможных развивающихся<br />
реакций на постановку пиявки. Так как после постановки каждой пиявки<br />
возможно ответное реагирование организма в виде местных и общих,<br />
специфических и неспецифических реакций на введение в кровь и ткани<br />
биологически активных соединений, продуцируемых пиявкой. Характер и<br />
степень выраженности реакции обусловлены организмом, его местной и<br />
обшей реактивностью, гомеостазом, количественно-качественными<br />
особенностями биологически активных соединений.<br />
В связи с этим, возможно проводить коррекцию этих реакций с<br />
использованием средств и методов натуротерапии, например мази,<br />
содержащей биологически активные соединения, продуцируемые<br />
медицинской пиявкой, гомеопатические средства (Гирудо 3х) и др.<br />
Не менее актуальной проблемой при лечении пиявками является<br />
кровотечение после их приставки, которое может продолжаться в<br />
некоторых случаях довольно значительное время (24 часа и более).<br />
Несмотря на то, что это местная естественная ответная реакция организма<br />
в системе гемостаза на повреждение тканей и введение в них и в кровь<br />
биологически активных соединений, продуцируемых пиявкой, а не<br />
133
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
осложнение, тем не менее, внешняя картина может вызывать опасение у<br />
пациентов и окружающих.<br />
И еще один аспект использования гирудотерапии - после укуса<br />
пиявки остается шрам - косметический дефект, что может ограничивать<br />
места приставки.<br />
Ранее [3] был разработан препарат ”Гель противотравматический”,<br />
обладающий широким спектром биологического действия: снятие<br />
отечности, обезболивание, ранозаживление при ожогах химических,<br />
термических, обморожениях, при укусах насекомых, остановка<br />
незначительного кровотечения, зуд, гиперемия, рассасывающий эффект,<br />
дезинфекция. Следует отметить, что ранозаживление при небольших<br />
порезах проходит без образования шрамов, а мелкие термические ожоги<br />
могут заживать даже без образования волдыря (зависит от времени между<br />
ожогом и применением геля).<br />
Таким образом, интересно было оценить воздействие ”Геля<br />
противотравматического” на травму, причиняемому организму при укусе<br />
медицинской пиявки. В результате проведенных экспериментов наиболее<br />
удобным оказался способ использования ”Геля противотравматического” в<br />
виде марлевых салфеток, пропитанных гелем и закрепляемых на теле при<br />
помощи лейкопластыря. Бинт складывают в 6 слоев по размеру<br />
пораженного участка, прикладывают к широкому лейкопластырю так,<br />
чтобы по периметру оставалась клеящая поверхность пластыря, салфетку<br />
смачивают гелем, и пластырь с салфеткой прикладывают к ранке. Такую<br />
повязку можно держать на теле в течение суток, этого будет вполне<br />
достаточно [4].<br />
Постановка повязок с гелем может проводиться через 5…8 часов<br />
после удаления кровевпитывающей повязки, лучше на следующий день<br />
под наблюдением гирудотерапевта. В результате вокруг ранки устраняется<br />
покраснение, отечность, ранка не чешется, в последующем шрам<br />
отсутствует. Возможно нанесение геля проводить на антибактерицидный<br />
пластырь.<br />
Использование ”Геля противотравматического” при обработке ранок<br />
в гирудотерапии показало его высокую эффективность при остановке<br />
крови в случае чрезмерно длительного кровотечения, уменьшении следа от<br />
шрама и снятии других постприставочных реакций организма на укус<br />
медицинской пиявки.<br />
Литература<br />
1. Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Наука и практика, М.:<br />
Монолит, 2004.-507с.<br />
2. Каменев Ю.Я., Коломиец С.Г. Современные проблемы<br />
гирудотерапии. Материалы VIII конференции ассоциации гирудологов<br />
России и стран СНГ. М., 2003.-С. 5-10.<br />
134
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
3. Гель противотравматический. ООО НВФ “Гируд И.Н.”, 2003.-4с.<br />
4. Базин А.В., Горбань В.И., Смирнова А.Ф. и др. Использование<br />
противотравматического геля для предотвращения постприставочных<br />
реакций в гирудотерапии. Материалы Х конференции ассоциации<br />
гирудологов. Харьков: ХНУ им.В.Н. Каразина, 2012.- С.49-50.<br />
АДАПТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА «ПИЯВИТА» ПРИ ПОВЫШЕННЫХ<br />
ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ<br />
А.Г. Авакян, Е.В. Забанова<br />
Научные руководители: д.м.н., профессор С.И. Баулин<br />
к.х.н. В.И. Горбань<br />
к.х.н., доцент С.Я. Пичхидзе<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Одним из стресс-лимитирующих факторов внешней среды является<br />
повышенная физическая нагрузка. В зависимости от выраженности<br />
нарушения деятельности систем и органов выделяют четыре клинические<br />
формы перенапряжения при физической нагрузке [1]:<br />
1) перенапряжение центральной нервной системы,<br />
2) перенапряжение сердечно-сосудистой системы,<br />
3) перенапряжение печени (печеночно-болевой синдром),<br />
4) перенапряжение нервно-мышечного аппарата (мышечно-болевой<br />
синдром).<br />
Для коррекции мышечно-болевого синдрома обычно рекомендуется<br />
назначение спазмалитических, сосудорасширяющих, улучшающих<br />
процессы микроциркуляции и снижающих вязкость крови препаратов,<br />
таких как ксантинол никотинат, никошпан, трентал.<br />
В связи с указанным весьма перспективным для коррекции синдрома<br />
перенапряжения при повышенной физической нагрузке может являться<br />
применение препарата “Пиявит” (ООО НВФ “Гируд И.Н.”, г. Балаково),<br />
который является эффективным природным препаратом, улучшающим<br />
реологические свойства крови и ее микроциркуляцию в органах и тканях.<br />
Известно, что препарат “Пиявит” при введении в организм способен<br />
вызывать целый ряд изменений гомеостатических реакций, приводящих к<br />
повышению устойчивости органов и тканей к воздействию<br />
неблагоприятных факторов среды [2].<br />
Экспериментальные исследования по оценке влияния однократного<br />
введения препарата “Пиявит” на показатели физической<br />
работоспособности проводились в лабораторных условиях на белых<br />
135
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
нелинейных крысах с использованием “Методики принудительного<br />
плавания” [3] при нагрузке смешанного характера (границы анаэробной и<br />
аэробной мощности).<br />
Оценка физической работоспособности осуществлялась по<br />
результатам исследования плавания белых крыс до полного отказа при<br />
температуре воды 29-30 °С и с грузом, составляющим 7 % от массы тела<br />
животного [4].<br />
Регистрируемыми показателями являлись:<br />
-время первичного заплыва до отказа от плавания,<br />
-время повторного (после 5 минут отдыха) заплыва до отказа от<br />
плавания,<br />
-время третьего заплыва до отказа от плавания через 40 минут после<br />
введения препарата “Пиявит”.<br />
Внутрижелудочное введение водных растворов препарата “Пиявит”<br />
проводилось в дозе 50 мг/кг.<br />
В табл.1 и 2 приведены результаты исследований.<br />
Таблица 1<br />
Оценка физической работоспособности по результатам<br />
исследования плавания белых крыс<br />
№ Группа Масса Время плавания, с<br />
животных тела, г 1* 2 3<br />
1 Контроль 235 168 51 124<br />
2 233 120 60 100<br />
3 214 195 74 151<br />
4 230 170 53 70<br />
5 218 314 180 123<br />
6<br />
210 300 76 120<br />
M+/-m 211,17+/- 82,33+/-<br />
31,95 20,00<br />
7 препарат 240 194 51 75<br />
8 “Пиявит” 202 354 122 150<br />
9 196 220 72 224<br />
10 230 363 108 105<br />
11 230 156 79 116<br />
114,67+/-<br />
11,13<br />
12<br />
230 300 82 107<br />
M+/-m 266+/- 85,67+/- 139,50+/-<br />
35,78 10,43 21,34<br />
*Примечание: 1- плавание в норме, 2- плавание через 5 мин., 3- плавание<br />
через 40 мин. после введения водных растворов препарата “Пиявит”.<br />
136
Образец<br />
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Таблица 2<br />
Физическая работоспособность при внутрижелудочном введении<br />
растворов препарата “Пиявит”<br />
Работоспособность<br />
при плавании через<br />
5 мин., % от нормы<br />
Работоспособность<br />
при плавании через<br />
40 мин., % от<br />
нормы<br />
Контроль 38,98 139,28 54,30<br />
“Пиявит” 32,20 162,83 52,44<br />
137<br />
Работоспособн<br />
ость, % от<br />
нормы<br />
Из результатов исследования следует, что при внутрижелудочном<br />
введении препарата “Пиявит” повышения физической работоспособности<br />
не отмечается. Однако, восстановление работоспособности после<br />
выполнения физической нагрузки увеличивается практически на 30,3 % по<br />
сравнению с контролем.<br />
Таким образом, препарат “Пиявит” может быть с успехом<br />
использован в качестве природного адаптогена, а также в комбинации с<br />
традиционными средствами терапии, предотвращающих возникновение и<br />
развитие различных заболеваний, патологических процессов, ускорять<br />
реабилитацию больных и восстановление после воздействия различных<br />
неблагоприятных факторов (ионизирующее и СВЧ-излучение, химические<br />
факторы) и нагрузок. “Пиявит” потенциально может использоваться в<br />
качестве перспективного лекарства для здоровых и для<br />
фармакологической коррекции физической работоспособности<br />
спортсменов, поскольку может предотвращать возникновение синдрома<br />
перенапряжения на подготовительном этапе учебно-тренировочного сбора,<br />
ослабляя негативное влияние хронических перегрузок на функциональное<br />
состояние организма и физическую работоспособность. Активные<br />
компоненты препарата “Пиявит” улучшают кровообращение, в том числе<br />
мозговое и тем самым предотвращают умственное утомление.<br />
Литература<br />
1. Борисова И.Г. Коррекция физической работоспособности и<br />
процессов восстановления антиоксидантами. Автореферат дис. канд. мед.<br />
наук, М., 1988.-28с.<br />
2. Баскова И.П., Исаханян Г.С. Гирудотерапия. Наука и практика, М.:<br />
Монолит, 2004.-507с.<br />
3. Dawson C.A., Horvath S.A. “Методика принудительного плавания”,<br />
1970.-5с.<br />
4. Базин А.В., Горбань В.И., Сизова О.Л. и др. Исследование<br />
адаптогенных свойств «Пиявита» при повышенных физических нагрузках.<br />
Материалы Х конференции ассоциации гирудологов. Харьков: ХНУ<br />
им.В.Н. Каразина, 2012.- С.21-22.
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
РЕЗОНАНСНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ И РАССЕЯНИИ<br />
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВЫМ<br />
НАНОПЛАСТИНАМИ<br />
Е.А. Исаева, Д.А. Зимняков, А.В. Гороховский, Е.В. Третьяченко<br />
Научный руководитель: д. ф.-м. н., профессор Д.А. Зимняков<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Представлены результаты экспериментальных исследований<br />
экстинкции наноразмерных дисперсных систем на основе нанопластин<br />
титаната калия в областях проявлений резонансных эффектов в среде.<br />
Теоретическая интерпретация экспериментальных данных проведена в<br />
рамках одноосцилляторной модели Лоренца. Показано, что ряд<br />
феноменологических параметров модели Лоренца чувствителен к<br />
изменениям размера и форм-фактора наночастиц.<br />
Наночастицы являются объектом интенсивных исследований на<br />
протяжении последних десятилетий. Такой интерес обусловленным<br />
значительным потенциалом их применения для развития существующих и<br />
создания новых биомедицинских методов и технологий. Резонансные<br />
эффекты проявляющиеся при рассеянии и поглощении света малыми<br />
частицами могут оказывать влияние на оптические свойства наноструктур<br />
и перенос излучения в них, что играет важную роль для различных<br />
биомедицинских применений.<br />
Среди резонансных эффектов, возникающих на малых частицах,<br />
исследованию локализованных поверхностных плазмонных резонансов<br />
(ЛППР) в металлических наночастицах, проявляющихся на спектрах<br />
поглощения и рассеяния, как частотно или геометрически зависимые пики,<br />
посвящено много теоретических и экспериментальных работ.<br />
Характерные ЛППР Ag и Au наночастиц лежат в УФ и видимой области и<br />
зависит от формы, размеры, структуры наночастиц [1]. Также ЛППР<br />
зависят от концентрации наночастиц в среде; так пики экстинкции<br />
полупроводниковых наночастиц, связанные с возникновением ЛППР,<br />
сдвинуты в инфракрасную или даже терагерцовую область [2]. ЛППР в<br />
металлических наночастицах могут быть использованы для аналитических<br />
целей в биосенсорике [3].<br />
При фотодинамической терапии раковых тканей подбор<br />
оптимальных параметров воздействия лазерного излучения зависит от<br />
пространственного распределения плотности и мощности проникающего в<br />
ткань светового потока [4-6]. Усиление терапевтического эффекта<br />
фотодинамической терапии может быть достигнуто за счёт введения в<br />
заражённую ткань золотых наночастиц; при этом на поглощение<br />
138
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
вводимого сенсибилизатора и эффективность разрушения раковых клеток<br />
могут оказывать влияние изменение оптических свойств компонент среды,<br />
вследствие введения золотых наночастиц и индуцирования резонансных<br />
эффектов [7].<br />
Для решения различных прикладных задач фотохимии,<br />
фотобиологии используются наночастицы на основе диоксида титана,<br />
обладающего в низкочастотной УФ области вблизи полосы<br />
фундаментального поглощения высоким показателем преломления.<br />
В данной работе представлены результаты теоретических и<br />
экспериментальных исследований экстинкции дисперсий на основе<br />
нанопластин гидратированного титаната калия (ГТК-НП) с добавлением<br />
поверхностно – активных агентов (лаурилсульфата натрия (ЛН) и<br />
этоксилированного алкифенола (ЭАФ)) и без них в условиях проявления<br />
резонансных эффектов. Характерные спектры экстинкции, полученные с<br />
использованием УФ-ВИД спектрофометра Evolution-300, представлены на<br />
рис. 1.<br />
Рис. 1. Спектр экстинкции водных суспензий ГТК нанопластин (24 ч. после<br />
приготовления): 1- ГТК-НП суспензия на основе водного раствора ЭАФ; 2- ГТК-НП<br />
суспензия на основе водного раствора ЛН; 3- ГТК-НП водные растворы. Маркеры F1 и<br />
F2 соответствуют положениям пиков экстинкций, индуцированных поверхностными<br />
модами<br />
Согласно экспериментальным данным, спектры экстинкции<br />
обладают двумя характерными пиками (явно выраженные пики около 200<br />
нм, обозначенные F1, и низкоамплитудные уширенные около 300 нм,<br />
обозначенные F2, на рис. 1), связанными с возникновением взаимноортогональных<br />
поверхностных мод малого порядка в наночастицах<br />
титаната калия и определяемыми условиями Фрёлиха [8]. Спектральный<br />
сдвиг максимума экстинкции (рис. 1) и возрастание амплитуды пиков для<br />
дисперсий, обработанных поверхностно-активными агентами,<br />
предположительно, связаны с изменением форм-фактора наночастиц<br />
вследствие их агрегации и дефолиации под влиянием поверхностноактивных<br />
агентов. Введённые в рамках одноосцилляторной модели<br />
139
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Лоренца феменологические параметры, такие как частотный интервал<br />
между пиками экстинкции, амплитуда и полуширина пиков экстинкции,<br />
принимают различные значения для сред с добавлением поверхностно -<br />
активных агентов и без них. По оценкам, значения соотношения амплитуд<br />
пиков экстинкции для сферических R ,<br />
сфер<br />
и дискообразных R частиц<br />
, пласт<br />
подчиняются соотношению R<br />
, пласт<br />
R<br />
, сфер.<br />
Особенности поведения экстинкции малых частиц при зондировании<br />
в полосах фундаментального поглощения материала наночастиц<br />
свидетельствует о том, что резонансные эффекты оказывают влияние на<br />
перераспределение энергии рассеянного наночастицами поля, что<br />
необходимо учитывать в методах фотодинамической терапии раковых<br />
тканей.<br />
Литература<br />
1. Hao F., Nehl C.L., Hafner J.H., Nordlander P. Plasmon resonances of a<br />
gold nanostar // Nano Letters, 7 (3) , 2007, P. 729-732.<br />
2. Luther J.M., Jain P.K., Ewers T., Alivisatos A.P. Localized surface<br />
plasmon resonances arising from free carriers in doped quantum dots // Nature<br />
Materials, V. 10, №5 , 2011, P. 361-366.<br />
3. Stewart M.E., Anderton C.R., Thompson L.B., Maria J., Gray S.K.,<br />
Rogers J.A., Nuzzo R.G. Nanostructured Plasmonic Sensors // Chem. Rev., V.<br />
108, №2, 2008, P . 494-521.<br />
4. Chen W.R., Adams R.L., Heaton S., Dickey D.T., Bartels K.E., Nordquist<br />
R.E. "Chromophore-enhanced laser-tumor tissue photothermal interaction using<br />
an 808-nm diode laser // Cancer Lett., V. 88, №1, 1995, P. 15-19.<br />
5. Diddens H., Fischer F., Pottier R.H. In-vivo investigations on dyeenhanced<br />
photothermal tumor therapy with a naphthalocyanine derivative//<br />
Oftalmologia, V. 56, №1, 2003, P. 59-61.<br />
6. Vittar N.B., Prucca C.G., Strassert C., Awruch J., Rivarola V.A. Cellular<br />
inactivation and antitumor efficacy of a new zinc phthalocyanine with potential<br />
use in photodynamic therapy // J. Biochem Cell Biol., V. 40, №10, 2008, P.<br />
2192-2205.<br />
7. Khlebtsov B., Zharov V., Melnikov A., Tuchin V., Khlebtsov N. Optical<br />
amplification of photothermal therapy with gold nanoparticles and nanoclusters<br />
// Nanotechnology, V. 17, № 20, 2006, P. 5167-5179.<br />
8. Huffman D., Bohren C.F. Absorption and Scattering of Light by Small<br />
Particles. New York: Wiley, 1998.<br />
140
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ МЕТОД ОЦЕНКИ ОПТИЧЕСКИХ<br />
ХАРАКТЕРИСТИК НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ И<br />
МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫХ СРЕД<br />
А.А. Исаева<br />
Научный руководитель: д. ф.-м. н., профессор Д.А. Зимняков<br />
Саратовский государтсвенный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В настоящее время спекл-корреляционные методы оценки<br />
оптических характеристик случайно-неоднородных сред со структурами<br />
различного порядка. В частности этот подход широко используется для<br />
изучения динамики клеточных структур в медицине, биологии и<br />
биофизике. Однако возможности использования спекл-корреляционных<br />
методов для оценок транспортных параметров зондируемых биотканей<br />
(транспортной длины, длины поглощения, параметра анизотропии<br />
рассеяния), позволяющих осуществлять мониторинг<br />
морфофункционального состояния биотканей, практически не<br />
рассматривались. Традиционно для определения транспортных<br />
характеристик многократно рассеивающих сред используются измерения<br />
коэффициентов диффузного и коллимированного пропускания и<br />
диффузного отражения образца среды в форме плоского слоя с<br />
применением интегрирующих сфер. Тем не менее, несмотря на высокую<br />
точность этого подхода, он обладает рядом недостатков (существенными<br />
временными затратами и необходимостью специальных процедур<br />
приготовления образцов).<br />
В данной работе предлагается оригинальный подход к определению<br />
транспортной длины распространения зондирующего излучения в среде на<br />
основе использования локализованного источника излучения и<br />
программно реализуемой пространственной кольцевой фильтрации<br />
составляющих рассеянного излучения.<br />
141
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
а<br />
б<br />
Рис. 1. Схема спекл-коррелометра с локализованным источником зондирующего<br />
излучения и пространственной фильтрацией рассеянного света в плоскости<br />
изображения (а); 1 – лазер; 2 – микрообъектив; 3 – исследуемый подвижный образец; 4<br />
– объектив; 5 – КМОП-камера. Схема кольцевой фильтрации рассеянного излучения<br />
(б), источник излучения, радиусы внешнего и внутреннего радиуса кольцевого фильтра<br />
Схема экспериментальной установки и принцип кольцевой<br />
фильтрации показаны на рисунке 1. Транспортная длина определятся<br />
путём анализа зависимости времени корреляции флуктуации<br />
интенсивности от положения фильтра, осуществляющего селекцию<br />
регистрируемого излучения. Изменение расстояния между источником и<br />
детектором приводит к значительному изменению среднего пути<br />
распространения парциальных составляющих рассеянного поля от<br />
источника до детектора в среде. Зависимость среднего пути от расстояния<br />
между источником и детектором контролируется транспортной длиной и<br />
эффективным показателем преломления среды, что позволяет применить<br />
пространственно-селективную спекл-коррелометрию полного поля для<br />
определения данных параметров.<br />
На рис. 2 приведены результаты экспериментально полученной<br />
зависимости времени корреляции, нормированного на , где<br />
волновой вектор и скорость вращения среды, от радиуса кольцевого<br />
детектора. В качестве исследуемой среды использовался<br />
политетрафторэтиленовый (ПТФЭ) цилиндр толщиной 30 мм и диаметром<br />
25 мм, приводимый во вращение регулируемым приводом.<br />
142
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис. 2. Зависимость времени корреляции нормированной на произведение от для<br />
двух источников зондирующего излучения с 633 нм и 405 нм. 1 – 633<br />
нм, 0.1 мм/с; 2 – 633 нм, 0.19 мм/с; 3 – 633 нм, 0.29 мм/с; 4 –<br />
405 нм, 0.1 мм/с; 5 – 405 нм, 0.19 мм/с;<br />
6 – 405 нм, 0.29 мм/с<br />
На рис. 3. приведены радиальные распределения нормированных<br />
значений интенсивности обратно рассеянного излучения<br />
вблизи поверхности для модельных сред с различными значениями ,<br />
полученные с использованием Монте-Карло моделирования,<br />
эффективное значение радиуса источника излучения.<br />
Рис. 3. Радиальные распределения нормированных значений интенсивности обратно<br />
рассеянного излучения . 1 – Монте-Карло моделирование, 4; 2 –<br />
Монте-Карло моделирование, 8; 3 – Монте-Карло моделирование, 16; 4<br />
– Монте-Карло моделирование, 32; 5 – эксперимент, 633 нм; 6 –<br />
эксперимент, 405 нм. Подгоночные значения и равны соответственно <br />
(1120 ± 70) мкм и (1050 ± 60) мкм; получаемые при этом значения и<br />
равны соответственно (195 ± 10) мкм<br />
( (5.14 ± 0.26) мм -1 ) и (68 ± 4) мкм ( (14.76 ± 0.87) мм -1 )<br />
143
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Сравнение результатов по расчету транспортных коэффициентов<br />
рассеяния ПТФ полученных двумя различными методами расчета<br />
представлено в таблице 3.1.<br />
Таблица 3.1.<br />
Длина волны<br />
зондирующего<br />
излучения<br />
Спекл-коррелометрический<br />
метод + анализ радиальных<br />
распределений интенсивности<br />
Измерение диффузного<br />
пропускания с<br />
использованием<br />
интегрирующей сферы<br />
405 нм (14.76 ± 0.87) мм -1 (15.10 ± 1.08) мм -1<br />
633 нм (5.14 ± 0.26) мм -1 (5.35 ± 0.55) мм -1<br />
Таким образом, сравнивая результаты, полученные спеклкоррелометрическим<br />
методом и методом интегрирующей сферы,<br />
необходимо отметить, что данный подход позволяет получить<br />
достоверные значения транспортных коэффициентов рассеяния. Также<br />
этот метод может быть использован и для оценки других параметров (в<br />
частности, показателя преломления) на основе анализа зависимостей<br />
времени корреляции и средней интенсивности рассеянного излучения от<br />
радиуса кольцевого фильтра.<br />
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОДХОД К ИЗУЧЕНИЮ<br />
БИОФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ<br />
С.А. Покатилов, А.Н. Омельченко<br />
Научные руководители: к.п.н., доцент Л.Ф. Добро,<br />
к.т.н., доцент И.А. Парфенова<br />
Кубанский государственный университет, г. Краснодар<br />
Использование в образовании информационных технологий<br />
направлено на интенсификацию процесса обучения, реализацию идей<br />
развивающего обучения, совершенствование форм и методов организации<br />
учебного процесса, обеспечивающих переход от механического усвоения к<br />
овладению умением самостоятельно приобретать новые знания. Биофизика<br />
– наука о физических основах живой материи. Она находится на стыке<br />
физики и биологии и использует физические, химические и<br />
математические методы для изучения строения и функций живых систем.<br />
Для повышения эффективности медико-биологических исследований на<br />
основе компьютерных технологий необходимо обеспечить высокий<br />
уровень подготовки студентов-физиков по специальности инженерное<br />
дело в медико-биологической практике. Целесообразным представляется<br />
использование компьютерных технологий в процессе обучения, так как<br />
студенты не имеют возможности исследовать в лабораториях факультета<br />
144
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
реальные медицинские и биологические объекты из-за большой стоимости<br />
оборудования, опасности для здоровья испытуемых и так как физикотехнический<br />
факультет не является специализированным медицинским<br />
учреждением. С другой стороны, студенты физико-технического<br />
факультета обладают достаточным уровнем знаний для формирования<br />
моделей изучаемых явлений и разработки под руководством<br />
профессорско-преподавательского состава интерактивных виртуальных<br />
лабораторий.<br />
В настоящее время на физико-техническом факультете<br />
разрабатываются и применяются в процессе обучения элементы<br />
интерактивного лабораторного практикума по биофизике. Уже сейчас<br />
можно сделать вывод, что в процессе обучения биофизике использование<br />
информационных технологий обеспечивает реализацию принципа<br />
наглядности исследуемых явлений, двух- и трехмерная визуализацию,<br />
моделирование поведения систем.<br />
Сравнительный анализ традиционных методов научного<br />
исследования и с применением информационных технологий<br />
применительно к процессу обучения биофизике в неспециализированном<br />
учебном заведении показывает значительное преимущество последних.<br />
Расширяется круг исследовательских задач. Кроме того, привлечение<br />
студентов к разработке используемого в процессе обучения программного<br />
обеспечения позволяет повысить уровень активных методов обучения.<br />
При изучении биофизических процессов, даже если реальный<br />
эксперимент можно осуществить в учебном процессе, полезно<br />
предварительное выполнение смоделированной лабораторной работы для<br />
проверки результатов, которые будут получены на лабораторной<br />
установке.<br />
Моделируемая нами лабораторная работа, являющаяся частью<br />
интерактивного лабораторного комплекса по биофизике, посвящена<br />
изучению нейросимулятора и синапса возбуждения. В процессе<br />
выполнения лабораторной работы студенты изучают такие понятия и<br />
явления, как потенциал действия, внутриклеточный потенциал,<br />
возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП), перехваты Ранвье,<br />
минимальная интенсивность раздражения, изменение частоты. Для<br />
выполнения реальной работы используется базовая установка Кобра 3,<br />
источник питания 12 В, информационный стандартный кабель RS 232,<br />
программное обеспечение для Универсального самописца системы Кобра,<br />
нейросимулятор, источник питания, соединительный шнур 500 мм<br />
желтый, персональный компьютер с системой Windows.<br />
Интерактивный лабораторный практикум реализован средствами<br />
объектно-ориентированного языка высокого уровня С++ в<br />
инструментальной среде программирования BorlandC++ Bilder.<br />
Моделирование объектов и процессов происходит после прорисовки<br />
145
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
элементов в 3D Studio. Описание лабораторной работы реализовано в виде<br />
электронного учебника средствами HTML. Отдельным блоком может быть<br />
использована разработанная ранее система контроля знаний для<br />
организации проверки готовности к выполнению работы или усвоения<br />
учебного материала после выполнения работы.<br />
При помощи модели строения нервной системы рассматривается<br />
происхождение потенциалов действия, преобразование интенсивности<br />
раздражения в частоту потенциала действия<br />
В первом моделируемом эксперименте при возбуждении синапсом<br />
возбуждения возбуждающий постсинаптический потенциал возбуждается<br />
последующим нейроном. Это приводит к формированию потенциалов<br />
действия, которые проводятся от перехватов Ранвье через внеклеточный<br />
электрод.<br />
Во втором моделируемом эксперименте рассматривается процесс<br />
уменьшение интенсивности раздражения, приводящий к снижению уровня<br />
ВПСП и увеличению расстояния между отдельными потенциалами<br />
действия. При этом амплитуда потенциалов действия здесь<br />
рассматривается в виде частоты потенциала действия.<br />
В настоящее время проводится апробация разработанной средствами<br />
компьютерных технологий интерактивной лаборатории в процессе<br />
изучения студентами биофизики.<br />
РАЗРАБОТКА МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНОГО<br />
НАНОКОМПОЗИТНОГО ЗАЩИТНОГО МАТЕРИАЛА<br />
ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ОФТАЛЬМОАППЛИКАТОРЕ<br />
А.Н.Бычков<br />
Научный руководитель: к.т.н., профессор Г.П. Фетисов<br />
Московский авиационный институт<br />
Национальный исследовательский университет, г. Москва<br />
После открытия в начале 1896 года Анри Беккерелем явления<br />
радиоактивности, применение радионуклидов позволило достичь<br />
большого прогресса в лечении многих заболеваний человека. Лучевая<br />
терапия в современной офтальмоонкологии является важным, а иногда<br />
единственно приемлемым методом в терапии новообразований органа<br />
зрения.<br />
Из всех видов лучевой терапии в офтальмологии наибольшее<br />
распространение получила контактная, или брахитерапия (БТ) с<br />
использованием офтальмоаппликатора с бета-активными радионуклидами.<br />
Брахитерапия позволяет лечить новообразования высотой до 6 мм и<br />
протяженностью до 14,5 мм при локализации в заднем отрезке глаза.<br />
146
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Результативность метода составляет по данным различных авторов от 69,9<br />
до 94% [1]. Поиск новых способов лечения этой патологии является<br />
актуальным, поскольку за каждым, даже незначительным в процентном<br />
отношении, повышением эффективности, стоит сохранение не только<br />
глаза, как функционального и косметического органа, но и жизни<br />
пациента. В запущенных случаях внутриглазных онкологических<br />
заболеваний смертность составляет 80 %, при офтальмологических<br />
опухолях другой локализации - 25-30 % [2].<br />
Терапия опухолей глаза и его придатков проводится с помощью<br />
облучения бета-частицами, при этом наиболее эффективными и<br />
безопасными источниками излучения для БТ являются стронций-90,<br />
рутений-106, йод-125 и палладий-103. Офтальмоаппликаторы для лучевой<br />
терапии представляют собой устройства сложной формы, повторяющие<br />
очертание глазного яблока, размещаемые контактно, над зоной проекции<br />
опухоли.<br />
С целью повышения эффективности БТ предлагают использование<br />
более мощных источников облучения или проведение более длительных<br />
курсов лечения при облучении имеющимися аппликаторами. Однако это<br />
увеличивает возможность возникновения тяжелых лучевых повреждений<br />
здоровых тканей глаза. Кроме того, контакт бета-аппликатора, как<br />
крупного инородного тела, с глазным яблоком и другими тканями глаза не<br />
желателен с клинической точки зрения.<br />
Для решения этих проблем проводится разработка экстраокулярного<br />
офтальмоаппликатора с возможностью строго направленного излучения в<br />
зону новообразования, и / или уменьшения его воздействия в<br />
нежелательных направлениях при минимальных габаритах. Для этого<br />
предлагается нанесение на нерабочую сторону аппликатора, материалов<br />
поглощающих или отражающих бета-излучение. В этом качестве<br />
используются ионы элементов с небольшими атомными массами, в<br />
сочетании с полимерной основой, что позволяет тормозить электроны, не<br />
вызывая вторичного гамма-излучения [3]. При улучшении свойств<br />
аппликатора важно сохранить неизменным его форму и размер.<br />
Использование существующих материалов для достижения результата<br />
требует увеличения его толщины, что негативно скажется на свойствах<br />
аппликатора, в том числе осложняет проведение операции.<br />
По итогам работы разработаны 2 металлополимерные системы ПП<br />
+ Fe 2 O 3 и ПП + Al 17 -Cu 2 -Fe имеющие равный успех при торможении<br />
бета-излучения и удовлетворяющих целям исследования (табл.1).<br />
147
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Таблица 1<br />
Защитное действие полимерных нанокомпозитов<br />
№ п/п<br />
Состав<br />
Ослабление<br />
потока β-<br />
Наполнитель<br />
Связующее излучения (%)<br />
1 Al 7 Cu 2 Fe (25%) ПП 50,3<br />
2 Al 7 Cu 3 Mg 6 (15%) ПП 38,17<br />
3 Cu (HCOO) 2 (23%) ПП 22,14<br />
4 Fe 3 O 4 (10%) ПП 49,39<br />
5 Al (20%) (восст.) ПП 31,35<br />
6 Pb (20%) (восст.) ПП 27,2<br />
7 Сталь 12Х18Н10Т - 37,0<br />
Поскольку указанные материалы не биоинертны (не тестировались)<br />
и скорее всего не выдержат условий стерилизации металлического<br />
офтальмоаппликатора, то возможно заключить изготовленную пластинку<br />
внутрь корпуса офтальмоаппликатора, перед задней стенкой (рис.1).<br />
Рис.1. Схема перспективного офтальмоаппликатора<br />
За счет улучшения свойств, предложено два варианта модификации<br />
аппликатора:<br />
1) Уменьшение габаритов с сохранением существующих<br />
характеристик излучения;<br />
2) Уменьшение излучения из нерабочей зоны (тыльной стороны)<br />
при сохранении существующих габаритов, имеющих медицинский<br />
сертификат.<br />
Пластинку предлагается устанавливать в офтальмоаппликаторе при<br />
изготовлении. Крепление пластинки не обязательно, поскольку изделие<br />
148
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
является неразборным и пластинка занимает всю его площадь. Однако<br />
металлический бета-аппликатор не является одноразовым. Период<br />
полураспада изотопа<br />
90 Sr составляет 28 лет и эффективная работа<br />
аппликатора может достигать 10 лет. При этом возможно лучевое старение<br />
полимера [4], в связи с чем сократится срок его службы. Несмотря на это,<br />
разработка значительно повышает комфорт и безопасность пациента.<br />
Литература<br />
1. Дубовый, Е.Д. Бета-лучевая терапия в офтальмологии. / Е.Д.<br />
Дубовый, С.Ф. Кальфа. - Киев: Государственное медицинское<br />
издательство УССР, 1963. - 188 с.<br />
2. Офтальмоонкология: Руководство для врачей/А.Ф.Бровкина, В.В.<br />
Вальский, Г.А. Гусев и др.; Под ред. А.Ф.Бровкиной. – М.: Медицина,<br />
2002.-424с.: ил.<br />
3. Сергеев В.О. Практикум по ядерной физике: Уч. Пос. / Под ред.<br />
В.О.Сергеева, С-Пб, 2006.<br />
4. Лаврентьев В.В. Влияние релаксационных процессов на<br />
ионизационное старение полимерных пленок // Фундаментальн. исслед. –<br />
2007. - №7. - с.50-50.<br />
ПОДАВЛЕНИЕ АРТЕФАКТОВ ДВИЖЕНИЯ<br />
В ЭЛЕКТРОКАРДИОСИГНАЛАХ НА ОСНОВЕ РАЗЛОЖЕНИЯ<br />
ПО ЭМПИРИЧЕСКИМ МОДАМ<br />
Т.А. Нестеренко<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Л.Ю. Кривоногов<br />
Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />
При оценке состояния сердца и сердечно-сосудистой системы<br />
ключевую роль играет анализ электрокардиосигналов (ЭКС). В настоящее<br />
время интенсивно развиваются системы автоматической обработки и<br />
анализа ЭКС. Неизбежное действие помех искажает полезный сигнал, что<br />
в конечном итоге снижает эффективность диагностики сердечнососудистых<br />
заболеваний и может привести к серьезным диагностическим<br />
ошибкам. Поэтому при создании систем автоматической обработки и<br />
анализа ЭКС необходимо предусматривать разработку методов и средств<br />
устранения помех. Основным требованием, предъявляемым к процедурам<br />
помехоподавления, является значительное подавление помех при<br />
минимальном искажении полезного сигнала.<br />
Традиционно, помехи в электрокардиографии, с точки зрения их<br />
проявления, делят на следующие виды: дрейф изолинии, сетевая помеха,<br />
мышечный тремор и артефакты движения.<br />
149
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Устранение артефактов движения (АД) – наиболее сложная задача<br />
обработки ЭКС. Дело в том, что частотный спектр АД почти полностью<br />
совпадает с частотным спектром информативных кардиоимпульсов (pзубцов<br />
и QRS комплексов). Поэтому для подавления АД классические<br />
методы линейной частотной фильтрации невозможно использовать в<br />
принципе.<br />
Артефакты движения проявляются как одиночные или циклические<br />
волны с частотой от единиц до 30-40 Гц. Циклические волны вызваны<br />
движениями мышц пациента или небольшими изменениями положения<br />
электродов во время нагрузочного теста или при свободной двигательной<br />
активности. Одиночные артефакты связаны со случайными механическими<br />
воздействиями на электроды в месте контакта с кожей, кашлем, чиханием,<br />
икотой, перистальтикой кишечника. Такие артефакты похожи на<br />
патологические QRS комплексы (желудочковые экстрасистолы). Более<br />
того, присутствие артефактов движения мешает даже обнаружению QRS<br />
комплексов, что может привести к неверному измерению частоты<br />
сердечных сокращений, ошибкам при анализе аритмий. В некоторых<br />
случаях артефакты могут настолько исказить сигнал, что он становится<br />
непригодным даже для визуального анализа и интерпретации.<br />
До недавнего времени наиболее эффективными способами<br />
уменьшения влияния АД на ЭКС являлись следующие:<br />
специальная подготовка кожи к процедуре с целью уменьшить ее<br />
сопротивление;<br />
совершенствование электрокардиографических электродов и<br />
методов их крепления к коже;<br />
ограничение движений пациента во время проведения<br />
процедуры.<br />
За последние годы появились новые направления<br />
электрокардиографии, связанные с различными аспектами исследования<br />
сердечно-сосудистой системы. Некоторые из этих направлений<br />
заключаются в регистрации и анализе ЭКС при физической нагрузке<br />
(нагрузочные стресс-тесты) или свободной двигательной активности<br />
пациентов (холтеровское мониторирование). По понятным причинам<br />
ограничивать движения в этих случаях нельзя. Поэтому особый интерес<br />
представляет устранение АД в ЭКС методами цифровой обработки<br />
сигналов (ЦОС).<br />
Проведенный обзор публикаций в ведущих зарубежных журналах и<br />
материалах международных конференций позволил выявить несколько<br />
перспективных методов устранения АД в ЭКС:<br />
адаптивную фильтрацию с применением акселерометра или<br />
датчика растяжения кожи [1, 2];<br />
выявление циклических движений на базе обнаружения опорных<br />
точек комплекса QRS и артефактов [3].<br />
150
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
применение цифровых банков фильтров [4];<br />
выбор наименее зашумленного отведения [3];<br />
методы пространственно-временной обработки (слепое<br />
разделение сигналов);<br />
создание библиотеки описаний артефактов.<br />
Возможным подходом к эффективному устранению АД может стать<br />
технология обработки ЭКС на основе декомпозиции на эмпирические<br />
моды (EMD) [5]. Основным преимуществом EMD является высокая<br />
адаптивность, связанная с тем, что базисные функции, используемые для<br />
разложения сигнала, конструируются непосредственно из самого<br />
исследуемого сигнала, что позволяет учесть все его локальные<br />
особенности, внутреннюю структуру, присутствие различных помех.<br />
Кроме адаптивности, разложение обладает и другими важными для<br />
практических приложений свойствами [5]:<br />
локальностью, т.е. возможностью учета локальных особенностей<br />
сигнала;<br />
ортогональностью, обеспечивающей восстановление сигнала с<br />
определенной точностью;<br />
полнотой, гарантирующей конечность числа базисных функций<br />
при конечной длительности сигнала.<br />
Эмпирические моды (ЭМ) – это монокомпонентные составляющие<br />
сигнала, которые вместо постоянной амплитуды и частоты, как в простой<br />
гармонике, имеют меняющуюся во времени амплитуду и частоту. ЭМ не<br />
имеют строгого аналитического описания, но должны удовлетворять<br />
условиям, гарантирующим определенную симметрию и узкополосность<br />
базисных функций.<br />
В общем виде предложенный алгоритм подавления АД в ЭКС на<br />
основе EMD содержит следующие этапы:<br />
1. разложение ЭКС на ЭМ;<br />
2. выбор ЭМ, содержащих АД;<br />
3. нелинейная обработка выбранных ЭМ;<br />
4. восстановление АД;<br />
5. вычитание полученного АД из ЭКС с учетом временных<br />
задержек.<br />
В качестве среды моделирования была выбрана система разработки<br />
лабораторных виртуальных приборов LabVIEW. В настоящее время<br />
результаты подавления АД получены на нескольких участках ЭКС<br />
(длительность около 4 с), тем не менее перспективность применения EMD<br />
для подавления артефактов движения в ЭКС не вызывает сомнений.<br />
Литература<br />
1. Raya M.A.D., Sison L.G.. Adaptive Noise Cancelling of Motion<br />
151
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Artifact in Stress ECG Signals Using Accelerometer. Proceedings of the Second<br />
Joint EMBS/BMES Conference. Houston, TX, USA, October 23-26, 2002.<br />
2. Yan Liu. Reduction of Skin Stretch Induced Motion Artifacts in<br />
Electrocardiogram Monitoring Using Adaptive Filtering. Dissertation Ph.D.,<br />
2007. URL: http://drum.lib.umd.edu/bitstream/1903/6764/1/umi-umd-4246.pdf<br />
(дата обращения: 18.11.2011).<br />
3. Kaiser W., Findeis M. Novel Signal Processing Methods for Exercise<br />
ECG. IJBEM 2000, Volume 2, Number 1. P. 61-65.<br />
4. Afonso V.X., Tompkins W.J., Nguyen T.Q., Michler K., Luo S.<br />
Comparing Stress ECG Enhancement Algorithms. With an introduction to a<br />
filter bank based approach. IEEE Engineering in Medicine and Biology. 0739-<br />
51 75/96/5.000. 1996.<br />
5. Huang, N.E., Shen, Z., Long, S.R., Wu, M.C., Shih, H.H., Zheng, Q.,<br />
Yen, N., Tung, C.C., and Liu, H.H., 1998, The empirical mode decomposition<br />
and the Hilbert spectrum for nonlinear and non-stationary time series analysis,<br />
Royal Society London, 903-995.<br />
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОБИЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ ДЛЯ<br />
МОНИТОРИНГА ЗАГРЯЗНЕНИЯ ГОРОДСКОГО ВОЗДУХА<br />
А.Н. Варнавский, А.В. Фочкин<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент А.Н. Варнавский<br />
Рязанский государственный радиотехнический университет, г. Рязань<br />
Одним из факторов, влияющих на здоровье человека, является<br />
уровень загрязнения окружающей среды. С точки зрения<br />
здоровьесбережения городскому жителю необходимо получать<br />
актуальную информацию о величине загрязнения воздуха в том месте, где<br />
он сейчас находится или куда планирует попасть.<br />
В настоящее время городские экологические службы осуществляют<br />
контроль состояния городского воздуха с помощью автоматических<br />
станций контроля загрязнения атмосферы и передвижных экологических<br />
лабораторий [1].<br />
Полученная таким образом информация о загрязнении воздуха в<br />
конкретных точках городского пространства может использоваться для<br />
оценки и прогноза состояния воздуха в других удаленных точках. Для<br />
этого используются различные эмпирические аналитические модели, такие<br />
как штатные модели служб ГО, стандартные модели, основанные на<br />
модели ОНД-86, модели Паскуилла-Гиффорда, модели МАГАТЭ и т.д. [2].<br />
Недостатками такого подхода являются:<br />
1. Неоперативность предоставления информации. Для некоторых<br />
городов экологическую информацию о состоянии воздуха можно узнать на<br />
152
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
соответствующих сайтах, что не всегда удобно. Для других городов такая<br />
информация вообще не предоставляется.<br />
2. Ограничения, связанные с использованием эмпирических<br />
аналитических моделей. Такие модели имеют ряд ограничений,<br />
используют мало параметров внешней среды (в основном температуру и<br />
скорость ветра).<br />
Для повышения оперативности предоставления информации о<br />
загрязнении воздуха предлагается использовать разрабатываемое<br />
клиентское приложение для мобильных устройств, в частности, телефонов,<br />
которое в режиме реального времени обращается к серверу и получает<br />
показатели прогноза состояния загрязнения воздуха в точке нахождения<br />
пользователя, которое выводится на дисплее. Также на дисплей устройства<br />
выводится карта города с загрязнением районов города.<br />
На рис. 1 показана функциональная схема разрабатываемой системы.<br />
Экологическая информация собирается датчиками, расположенных в<br />
разных частях города, и через ГЛОНАСС передается на Web-сервер, где<br />
осуществляется прогноз загрязнений в различных точках города.<br />
Клиентские приложения, установленные на различных мобильных<br />
средствах, с помощью Internet и GPRS получают доступ к экологической<br />
информации Web-сервера и отображают ее на дисплеях мобильных<br />
средств.<br />
Рис.1. Функциональная схема разрабатываемой системы<br />
Серверная программа в режиме реального времени собирает<br />
экологическую информацию с автоматических станций контроля<br />
загрязнения атмосферы и датчиков параметров внешней среды. На основе<br />
такой информации происходит прогнозирование состояния воздуха с<br />
помощью двух нейронных сетей. Первая нейронная сеть прогнозирует<br />
состояние воздуха для различных районов города, вторая нейронная сеть<br />
прогнозирует загрязнение воздуха для места нахождения (текущего<br />
153
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
района) мобильного телефона, используя прогнозы первой нейронной сети<br />
для текущего и близлежащих районов.<br />
Использование нейронных сетей для прогноза состояния воздуха<br />
позволит учесть большее количество различных факторов внешней среды,<br />
а за счет возможности самообучения могут быть учтены различные<br />
меняющиеся факторы окружающего пространства и внешней среды [3].<br />
Обучение нейронной сети осуществлялось средствами системы Matlab, а<br />
также входящего в её состав пакета Neural Network Toolbox.<br />
Для оценки качества обучения и прогнозирования осуществлялось<br />
сравнение выходных сигналов нейронной сети со значениями,<br />
полученными по формуле двойного распределения Гаусса (рис.2).<br />
Рис.2. Зависимости концентрации загрязнения от координаты x при использовании<br />
формулы Гаусса и прогноза нейронной сети<br />
В результате исследования видов и характеристик мобильных<br />
средств, сделан вывод о том, что разрабатываемое приложение для<br />
отображения экологической информации предназначено для мобильных<br />
телефонов с поддержкой Java MIDP 2.0, смартфонов, КПК, компьютеров с<br />
операционными системами Windows, Linux, FreeBSD, Solaris и<br />
планшетных ПК с поддержкой Android 2.1.<br />
Таким образом, использование результатов проекта позволит:<br />
1. оперативно получать информацию о загрязнении воздуха в точке<br />
нахождения пользователя, в отличие от получения информации от<br />
городских служб через internet в ряде городов;<br />
2. более точно прогнозировать состояние воздуха за счет<br />
использования нейронных сетей в отличие от используемых эмпирических<br />
аналитических моделей.<br />
154
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Литература<br />
1. www.mosecom.ru.<br />
2. Замай С.С., Якубайлик О.Э. Модели оценки и прогноза загрязнения<br />
атмосферы промышленными выбросами в информационно-аналитической<br />
системе природоохранных служб крупного города: Учеб. пособие.<br />
Краснояр. гос. ун-т. Красноярск, 1998. 109 с.<br />
3. Варнавский А.Н., Обмачевский А.Е., Акимов С.Ю.<br />
Автоматизированная интеллектуальная система прогнозирования<br />
загрязнения артезианской воды на основе нейронной сети //Искусственный<br />
интеллект: философия, методология, инновации. Материалы Пятой<br />
Всероссийской конференции студентов, аспирантов и молодых учёных. г.<br />
Москва, МГТУ МИРЭА, 2011. С. 132-133.<br />
ЧРЕСКОЖНАЯ ДИНАМИЧЕСКАЯ<br />
ЭЛЕКТРОНЕЙРОСТИМУЛЯЦИЯ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ МЫШЦ<br />
ГЛАЗА В ПРОФИЛАКТИКЕ ГЛАУКОМЫ<br />
И. В. Бакуткин<br />
Научный руководитель: д.м.н., профессор В.Ф. Спирин<br />
Саратовский научно-исследовательский институт<br />
сельской гигиены, г. Саратов<br />
В настоящее время основной причиной необратимой слепоты<br />
является глаукома (Е.С. Либман, 2006). Более 75% страдающих глаукомой<br />
- лица трудоспособного возраста, утратившие возможность<br />
профессиональной реализации. Ведущая роль в патогенезе глаукомы<br />
отводится атрофии зрительного нерва, возникающей при повышении<br />
внутриглазного давления вследствие нарушения функционирования<br />
мышечной части цилиарного тела (В.В. Волков, 2008). Заболевание<br />
протекает бессимптомно и часто выявляется уже на стадии необратимых<br />
изменений зрительного нерва. Ранее была доказана возможность<br />
проведения электрических импульсов к нервно-мышечному аппарату<br />
цилиарного тела глаза (М.В. Ленков, 2005).<br />
Цель исследования - разработать и научно обосновать методику<br />
чрескожной динамической электронейростимуляции в системе<br />
профилактики офтальмогипертензии и глаукомы.<br />
Материалы и методы Экспериментальные исследования по<br />
определению оптимального электронейростимулирующего воздействия на<br />
гладкомышечные структуры были проведены на кафедре нормальной<br />
физиологии им. И.А. Чуевского ГОУ ВПО «Саратовского<br />
государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского».<br />
Объектом для экспериментальных исследований послужил<br />
155
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
гладкомышечный препарат из стенки желудка лягушки. Выбор препарата<br />
обусловлен максимальным анатомо-физиологическим сходством с<br />
цилиарной мышцей глаза человека. Для определения эффективности<br />
воздействия динамической электронейро-стимуляции на гладкомышечные<br />
структуры различными частотами были проведены экспериментальные<br />
исследования с помощью электронейростимулятора ДЭНАС-ДТ (в<br />
диапазоне силы тока, разрешенного МЗ РФ переменный ток до 18 мА,<br />
частота воздействия 10-200 Гц). Создали экспериментальную установку,<br />
состоящую из штатива, нервно-мышечного препарата желудка лягушки,<br />
электродов, источника тока, регистратора сокращений гладкомышечного<br />
препарата (самописец). Исследования проводили при воздействии<br />
диапазона частот от 0 до 200 Гц, силы тока 18 мА.<br />
Клинические исследования проводили в офтальмологическом<br />
отделении НУЗ «Дорожная клиническая больница на станции Саратов-II<br />
ОАО «РЖД». После полного офтальмологического обследования,<br />
включающего рефрактометрию на авторефрактометре HUVITZ MRK-3100,<br />
определение центральной остроты зрения (с коррекцией) по таблицам<br />
Сивцева-Головина, биомикроскопию переднего сегмента глаза, осмотр<br />
глазного дна на щелевой лампе Shinn Nippon Sl 45, исследование полей<br />
зрения на периметре SYNEMED, измерение внутриглазного давления<br />
бесконтактным пневмотонометром KOWA, тонографии на тонографе<br />
ТНЦ-100 обследуемых распределяли по группам: 1) практически<br />
здоровые лица, 2) обследуемые с офтальмогипертензией, 3) пациенты с<br />
глаукомой. Всего было обследовано 266 человек (140 мужчин, 126<br />
женщин). Распределение по полу, возрасту, изменениям в дренажной<br />
системе глаза представлены в [таблице 1].<br />
Для изучения влияния электронейростимуляции на внутриглазное<br />
давление применяли аппарат «ДиаДЭНС-ДТ» и выносной<br />
параорбитальный электрод.<br />
Полученные результаты<br />
Во время экспериментальных исследований по определению<br />
оптимальных параметров воздействия динамической<br />
электронейростимуляции на гладкомышечные структуры производили<br />
запись миограмм. График регистрировал сократительную активность<br />
гладкой мышцы, начиная с момента нанесения стимулирующего<br />
воздействия, начало сокращения, латентный период, фазы сокращения и<br />
расслабления. Максимальные показатели (амплитуда мышечного<br />
сокращения составила 6 мм, продолжительность сокращения – 17 сек),<br />
полученные при воздействии частотой 77 Гц представлены на миограмме.<br />
[рисунок 1].<br />
В результате экспериментальных исследований на гладкомышечном<br />
препарате желудка лягушки установлено, что сократительная активность<br />
156
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
регистрировалась в диапазоне частот 65-85 Гц, с оптимумом частоты 77<br />
Гц.<br />
Были проведены клинические исследования по воздействию<br />
чрескожной динамической электронейростимуляции с помощью аппарата<br />
ДЭНАС-ДТ с выносными электродами-очками на гидродинамику глаза у<br />
55 практически здоровых лиц различного возраста. На первом этапе<br />
выясняли возможность компрессионного влияния выносного электродаочков.<br />
Для этого измеряли уровень ВГД, устанавливали на<br />
параорбитальную область электрод-очки, не переводя аппарат в режим<br />
терапии. Длительность экспозиции составила 10 минут. Затем повторно<br />
проводили тонометрию. Выявлено, что уровень внутриглазного давления<br />
оставался неизменным в течение всего срока наблюдения (20 ± 2 мм рт.ст.).<br />
Затем исследовали влияние параметров воздействия чрескожной<br />
динамической электронейростимуляции на гидродинамические<br />
показатели. С помощью аппарата ДЭНАС-ДТ с параорбитальными<br />
электродами осуществляли чрескожное динамическое<br />
электронейростимулирующее воздействие частотами 10, 77, 140, 200 Гц,<br />
стандартной интенсивности, продолжительность 10 мин. Внутриглазное<br />
давление измеряли до сеанса, сразу после, через 30, 60, 90 и 120 мин.<br />
Результаты воздействия чрескожной динамической электронейростимуляцией<br />
при частотах (0-200Гц) совпадают с результатами<br />
экспериментальных исследований. Максимальное снижение ВГД<br />
зафиксировано в диапазоне 65-85 Гц с оптимумом частоты 77 Гц.<br />
ВЫВОДЫ<br />
1. В результате экспериментальных исследований на изолированных<br />
препаратах гладкомышечной ткани установлен эффект стимуляции<br />
гладкомышечной ткани в диапазоне частот 65-85 Гц с оптимумом частоты<br />
77 Гц.<br />
2. Установлено, что при чрескожная динамическая<br />
электронейростимуляция на частоте 77 Гц, происходит активация оттока<br />
внутриглазной жидкости, что приводит к снижению внутриглазного<br />
давления. Определено вляние чрескожная динамическая<br />
электронейростимуляция на показатели внутриглазного давления в<br />
зависимости от возраста обследуемых.<br />
3. Разработана методика применения чрескожной динамической<br />
электро-нейростимуляции и изучено ее влияние на гидродинамику глаза у<br />
лиц с офтальмогипертензией.<br />
4. Доказана эффективность метода чрескожной динамической<br />
электронейростимуляции у пациентов с глаукомой, в зависимости от<br />
стадии заболевания и состояния гидродинамики глаза. Определены<br />
показания к использованию метода чрескожной динамической<br />
электронейростимуляции в системе профилактики глаукомы.<br />
157
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Литераура<br />
1.Бакуткин В.В., Бакуткин И.В., Киричук В.Ф., Спирин В.Ф.,<br />
Кузнецова Э.В., Фадеев О.В. Положительное решение о выдаче патента на<br />
изобретение №2010125572/14(036337) «Способ электростимуляции мышц<br />
цилиарного тела глаза человека».<br />
2. Волков В.В. Офтальмогипертензия и глаукома, Москва, 2008, 283<br />
С.<br />
3. Либман Е.С. Съезд офтальмологов Российской Федерации, Москва,<br />
2006. - С.34-38<br />
4.Ленков М.В. Электростимуляция внутренних структур глаза. Дисс.<br />
канд. т. н. Рязань 2005.<br />
СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ<br />
МИКРО- И НАНОПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ<br />
С.П. Чекмасов, И.В. Потоцкий<br />
Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор Д.А. Зимняков<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В связи с развитием в настоящее время технологий синтеза<br />
биосовместимых композитных материалов (имплантатов и пористых<br />
матричных структур-скаффолдов) на основе импрегнированных<br />
биологически активными веществами полимерных матриц (в том числе и с<br />
использованием сверхкритических технологий) возникает необходимость<br />
контроля структурных характеристик синтезируемых сред и оценка<br />
динамики взаимодействия сверхкритического компонента с исследуемым<br />
материалом[1]. Одним из возможных подходов к решению данной задачи<br />
является применение методики спекл-коррелометрии полного поля[2] с<br />
детектированием рассеянного вперед зондируемой средой спеклмодулированного<br />
лазерного излучения (рис. 1).<br />
158
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис. 1. Схема оптического блока и кюветы высокого давления спекл-коррелометра<br />
полного поля для диагностики многофазных сверхкритических флюидных систем.1 –<br />
лазер; 2 – телескопическая система – расширитель пучка; 3 – корпус термостата с<br />
нагревателем; 4 – кювета; 5 – сапфировые окна; 6 – капилляры высокого давления; 7 –<br />
слой пористой среды, насыщаемой сверхкритической двуокисью углерода; 8 – датчик<br />
давления; 9 – датчик температуры; 10 – сменный поляризационный фильтр; 11 –<br />
сменный интерференционный фильтр; 12 – КМОП-камера<br />
В данной работе были проведены исследования эмпирических<br />
зависимостей времени корреляции флуктуаций интенсивности, изменений<br />
коэффициента пропускания и времени релаксации динамического<br />
рассеяния лазерного излучения для слоев политетрафторэтилена и<br />
композитных материалов на основе волокон целлюлозы, насыщенных<br />
околокритической или сверхкритической двуокисью углерода, от давления<br />
и температуры насыщающего компонента. Полученные зависимости<br />
времени релаксации динамического рассеяния лазерного излучения в<br />
насыщенных СКФ слоях политетрафторэтилена толщиной 50 – 100 мкм от<br />
температуры, исходного давления в системе и используемого декремента<br />
давления (рис. 2) позволяют определить скорость релаксации системы в<br />
равновесное состояние и тем самым оценить транспортные характеристики<br />
СКФ в пространственно-ограниченных системах при различных значениях<br />
термодинамических параметров.<br />
159
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис. 2. Эффект медленной релаксации динамического многократного рассеяния<br />
лазерного излучения в системе «полимерный слой - СКФ" после скачкообразного<br />
уменьшения давления на 2 MПа. Начальное давление- 10 MПа.<br />
Температура: 1 – 30 ° С; 2 – 33° С<br />
На качественном уровне эффект медленной релаксации<br />
предположительно обусловлен двумя взаимосвязанными физическими<br />
механизмами: медленный перенос сверхкритической фазы из микро- и<br />
наноструктурированного пористого слоя вовне и релаксация локальных<br />
напряжений в полимерной матрице при выравнивании давления внутри<br />
слоя и вне его.<br />
Литература<br />
1. Иванов Д.Ю. Критическое поведение неидеализированных систем.<br />
М.: ФИЗМАТЛИТ, 2003.<br />
2. Д.А. Зимняков, А.П. Свиридов, А.Н. Коновалов, В.Н.<br />
Баграташвили. Особенности малоуглового рассеяния света на флуктуациях<br />
плотности сверхкритического СО2 в условиях быстрого охлаждения.<br />
Сверхкритические флюиды: теория и практика, № 3, с. 30-38 (2008).<br />
160
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
АКТИВНАЯ ЛАЗЕРНАЯ ТЕРМОГРАФИЯ: НОВЫЙ ПОДХОД<br />
К ДИАГНОСТИКЕ МИКРОКАПИЛЛЯРНОГО КРОВОТОКА И<br />
МАССОПЕРЕНОСА В ПОРИСТЫХ СРЕДАХ<br />
С.А. Ювченко, М.В. Алонова<br />
Научный руководитель: д.ф.-м.н., профессор Д.А. Зимняков<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Ранняя диагностика как доброкачественных, так и злокачественных<br />
образований в человеческом организме является одной из существенных<br />
проблем современной медицины. Одной из перспективных методик в<br />
данном направлении является активная термография, основанная на<br />
регистрации тепловых полей, излучаемых поверхностью кожи под<br />
воздействием факторов, незначительно изменяющих тепловой баланс<br />
исследуемого участка ткани. Различают три способа воздействия в<br />
активной термографии: 1) физиологический; 2) физический;<br />
3)фармакологический.<br />
Самый распространенный физический способ воздействия при<br />
активной термографии – охлаждение исследуемых участков тела. При<br />
охлаждении кожи режим кровоснабжения данного участка изменяется, а<br />
так как здоровые и патологически измененные ткани реагируют на<br />
охлаждение по-разному, то это приводит к повышению контрастности и<br />
увеличению информативности тепловизионного обследования.<br />
Вышеуказанные способы, имеют ряд недостатков, связанных как с<br />
методикой эксперимента, так и с его информативностью, которая<br />
составляет, по разным данным, от 63 до 80%, а именно: невозможность<br />
дозированного воздействия и, как следствие, невозможность<br />
количественных оценок вклада кровотока в теплоперенос; анализ только<br />
одного функционального показателя – температуры, косвенно связанного с<br />
интенсивностью кровотока и обмена веществ; опасность, связанная с<br />
реакцией организма на «ударные» дозы веществ при фармакологическом<br />
способе воздействия. В современной медицине термография применяется<br />
как метод функциональной диагностики, дополнительный, к<br />
морфологическим, таким как маммография с использованием<br />
рентгеновского излучения, УЗИ-диагностика, и, в некоторых случаях,<br />
МРТ-томография с использованием контраста. Такая связка методов<br />
позволяет повышать информативность до 95%. Однако, существует ряд<br />
ограничений, связанных с вредным воздействием на организм самих<br />
методов. Так наиболее информативный в маммологии метод маммографии<br />
опасен рентгеновским излучением и сам по себе повышает риск<br />
заболевания раком. Альтернативным методом в термографической<br />
161
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
диагностике является предлагаемый в данном проекте метод активной<br />
лазерной термографии. Данный подход позволяет существенно расширить<br />
возможности активной термографии, повысить информативность, при<br />
этом, сохраняя её основные преимущества – абсолютную безвредность и<br />
неинвазивность.<br />
В разрабатываемой системе предлагается альтернативный<br />
физический метод воздействия - метод активной лазерной термографии,<br />
основанный на нагреве ткани лазерным излучением с последующей<br />
регистрацией динамики тепловых полей, излучаемых поверхностью<br />
объекта. Данный подход позволяет воздействовать на объект дозированно,<br />
с заранее заданными параметрами интенсивности, длительности, формы и<br />
площади воздействия, что открывает перспективы измерения<br />
количественных характеристик кровотока. Кроме того, рассчитав<br />
объемное распределение лазерного излучения в объекте на данной длине<br />
волны, а, следовательно, и параметры объемного источника тепла,<br />
возможно решить обратную трехмерную задачу теплопроводности.<br />
Результатом решения этой задачи являются такие теплофизические<br />
параметры как теплоёмкость, теплопроводность и<br />
температуропроводность, которые так же связаны с морфологическими<br />
характеристиками биотканей. Таким образом, данный метод открывает<br />
перспективы как количественного функционального (вклад кровотока в<br />
теплоперенос) так и морфологического анализа исследуемой ткани.<br />
Установка, на которой проводятся исследования, состоит из<br />
тепловизора балометрического типа марки Testo 875-1, инфракрасного<br />
лазерного скальпеля ЛС-1,56-5, станины и ПК для обработки информации.<br />
Сама суть метода состоит в регистрации теплового поля, создаваемого ИК<br />
лазером посредством тепловизора, в виде 8-битной черно-белой(есть<br />
возможность выбора цветных палитр) картинки разрешением 120*160<br />
пикселов и частотой обновления 9 Гц и последующей математической<br />
обработки этого потока данных. Захват нужной области изображения и<br />
обработка сигнала осуществляется посредством программы, написанной в<br />
MathLab. Научная работа ведется в двух направлениях. 1. -<br />
Биомедицинское. Исследовалась зависимость оттока тепла в<br />
приповерхностных слоях тканей предплечья человека от стандартных<br />
физиологических параметров, а именно – давления и ЧСС в нормальном<br />
состоянии и под воздействием физических нагрузок. Аналогичные<br />
эксперименты проводились при окклюзии предплечья (см. рис. 1.). 2.<br />
Материаловедческое. Исследовались возможности активной<br />
термографической диагностики в изучении массопереноса в пористых<br />
средах(см рис 2А,2Б)<br />
162
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис. 1. Зависимости максимальной температуры в центре зоны воздействия лазерного<br />
излучения от времени для нормального состояния предплечья и при частичном<br />
пережатии сосудов (окклюзии)<br />
а<br />
б<br />
Рис. 2. Картины распределения теплового поля при нагреве пористой среды,<br />
заполненной дистиллированной водой в стационарном состоянии (а)<br />
и при прокачке со скоростью ~ 2мл/с (б)<br />
Таким образом, в работе продемонстрирована высокая<br />
чувствительность метода активной лазерной термографии к уровню<br />
кровотока в приповерхностных слоях тканей и к скорости и<br />
распределению потоков жидкости сквозь пористые среды.<br />
Литература<br />
1. «Equivalent of a cartilage tissue for simulationsof laser-induced<br />
temperature eelds» A.V. Kondyurin, A.P. Sviridov, Quantum Electronics 38 (7)<br />
641 - 646 (2008)<br />
2. «Клиническая термография (обзор основных возможностей)»,<br />
Ю.А.Ткаченко, М.В.Голованова, А.М.Овечкин<br />
3. Zimnyakov D.A., Agafonov D.N., Sviridov A.P., Omel'chenko A.I.,<br />
Kuznetsova L.V., Bagratashvili V.N. Speckle-Contrast Monitoring of Tissue<br />
Thermal Modification // Applied Optics. 2002. V. 41. №28. P 5984-5988<br />
163
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ РЯДА<br />
ПОЛИМЕРНЫХ ВОЛОКОН ПО ОТНОШЕНИЮ<br />
К СИНТЕТИЧЕСКИМИ СМОЛАМ<br />
А.В. Косарев, Д.К. Будяк<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор В.Н. Студенцов<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Одним из существенных факторов, определяющих технологическое<br />
качество композиционного материала на основе полимерного связующего<br />
является способность последнего к адсорбции на развитой поверхности<br />
армирующего компонента. Эффективность этого процесса определяется<br />
как природой функциональных групп взаимодействующих компонентов<br />
композиционного материала, так и геометрическими характеристиками<br />
пористой структуры арматуры. Важное значение здесь имеет радиус<br />
кривизны пор, поскольку он определяет как химическую активность<br />
компонентов, так и физические условия адсорбционного процесса. Ввиду<br />
этого, является актуальным термодинамический анализ процесса<br />
адсорбции олигомерной смолы на армирующем компоненте и определение<br />
константы равновесия K данного процесса.<br />
Величина K имеет важное значение с точки зрения технологии<br />
получения композитов на полимерной основе, поскольку характеризует<br />
распределение связующего на армирующем волокне, а также позволяет<br />
оценить термодинамику процесса их взаимодействия между собой.<br />
Поэтому определение этой величины является актуальным с<br />
производственной точки зрения.<br />
С целью оценки величины K нами вначале определено соотношение<br />
между концентрацией олигомерной смолы, которая может быть связана на<br />
поверхности за счет адсорбции и концентрацией смолы,адсорбированной<br />
на волокне. В качестве характеристики адсорбционного процесса может<br />
выступать соотношение концентраций смолы, адсорбированной на<br />
волокне и в исходном растворе С ads /C 0 , которое определяется так:<br />
С m<br />
ads res<br />
fV0<br />
<br />
С0<br />
mresV<br />
ads , (1)<br />
массы смолы, адсорбированной на волокне и в исходном растворе<br />
соответственно; V ads и V 0 – значения объемов раствора, соответсвующего<br />
адсорбированной смоле, и исходного раствора соотвественно. Выражение<br />
(1) может быть представлено следующим образом:<br />
164
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
С<br />
С<br />
ads<br />
<br />
<br />
<br />
0 , (2)<br />
где ω и φ - массовая и объемная доли адсорбированной смолы в растворе.<br />
Степень заполнения Θ поверхности адсорбента определяется как<br />
отношение площади адсорбента (волокон), занятых адсорбатом<br />
(олигомерной смолой) S res к общей площади адсорбента S f :<br />
Sres<br />
<br />
S<br />
f<br />
(3)<br />
Показано, что степень заполнения Θ поверхности адсорбента<br />
адсорбатом может быть определена так:<br />
N<br />
Amres<br />
f<br />
<br />
<br />
М<br />
resm<br />
f<br />
S<br />
уд , (4)<br />
где М res и Ω – средняя молекулярная масса и сечение молекулы<br />
олигомерной смолы соответственно; m f и S уд – масса и удельная<br />
поверхность волокна соответственно; N A – число Авогадро.<br />
В рамках изотермы Ленгмюра константа равновесия адсорбционного<br />
процесса К определяется следующим образом [1]:<br />
K (5)<br />
1<br />
C<br />
0<br />
С учетом выражения (4) и значения С 0 =С 0р соотношение (5) может<br />
быть представлено следующим образом:<br />
K <br />
<br />
N<br />
A<br />
m<br />
res<br />
f<br />
<br />
М<br />
resm<br />
f<br />
S<br />
уд<br />
N<br />
Amres<br />
f<br />
C<br />
0 р<br />
(6)<br />
Итак, в данной работе предложен подход, позволяющий учесть вклад<br />
адсорбционного фактора в процесс пропитки волокна олигомерным<br />
связующим, принимая во внимание молекулярные параметры адсорбента<br />
(волокна) и адсорбата (олигомерной смолы). Результаты работы могут<br />
применяться для решения задач химической технологии, связанных с<br />
процессами синтеза и исследования свойств композиционных материалов<br />
на полимерной основе.<br />
Литература<br />
1. Карнаухов А.П. Адсорбция. Текстура дисперсных и пористых<br />
материалов. - Новосибирск: Наука, 1999 - 470 с.<br />
165
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ОБМЕННО-РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ МЕЖДУ<br />
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМИ ЗОНДАМИ В ОПРЕДЕЛЕНИИ<br />
СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ БЕЛКА<br />
А.Г. Мельников, С.С. Черняев<br />
Научный руководитель: д.х.н., профессор Г.В. Мельников<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Для определения структурных изменений в белках нами использован<br />
процесс переноса энергии электронного возбуждения. Преимущество<br />
применения этого метода состоит в том, что он является не разрушающим<br />
методом контроля, в отличие от рентгеновского [1].<br />
Согласно работам Декстера [2], обменно-резонансные<br />
взаимодействия осуществляются на расстоянии (3-5 Å) при перекрывании<br />
электронных облаков. По обменно-резонансному механизму<br />
осуществляется триплет-триплетный перенос энергии, изучаемый в данной<br />
работе. Физическая причина обменно-резонансного взаимодействия<br />
заключается в перекрывании электронных волновых функций донора и<br />
акцептора. Вероятность переноса по обменно-резонансному механизму<br />
определяется выражением<br />
2<br />
W ( R)<br />
exp( 2R<br />
/ L)<br />
F ( ) ( d<br />
(1)<br />
<br />
D A<br />
)<br />
,<br />
где L – средний эффективный боровский радиус (0,11 – 0,19 нм для<br />
ароматических молекул); F D (ν), ε А (ν) – нормированные к максимуму<br />
спектры люминесценции донора и поглощения акцептора. Таким образом,<br />
вероятность, а, следовательно, и скорость переноса энергии<br />
экспоненциально убывают с увеличением расстояния между донором и<br />
акцептором, это определяет возможность применения Т-Т переноса для<br />
определения структурных изменений в белках. Нарушения структуры<br />
белков, вследствие медленных процессов перестройки, могут привести как<br />
к их полной денатурации, так и к частичной структурной перестройке. В<br />
этом случае нарушаются функции белка, что может приводить к<br />
различным заболеваниям [3].<br />
В качестве люминесцентных зондов нами использован полярный<br />
эозин и неполярный антрацен. По длинноволновому смещению спектров<br />
поглощения и флуоресценции зондов показано, что эозин и антрацен<br />
связаны с альбуминами сыворотки крови. Это дает возможность<br />
исследования процессов триплет-триплетного переноса энергии<br />
электронного возбуждения между этими зондами в САЧ. При добавлении<br />
антрацена в раствор САЧ, содержащий эозин, наблюдается уменьшение<br />
166
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
интенсивности замедленной флуоресценции и фосфоресценции эозина и<br />
возрастание константы скорости затухания фосфоресценции эозина в<br />
диапазоне концентраций антрацена от 20 мкМ до 63 мкМ. По временным<br />
зависимостям логарифма относительной интенсивности фосфоресценции<br />
эозина от времени после импульсного фотооблучения раствора САЧ,<br />
получена константа скорости затухания фосфоресценции (k) зонда и<br />
согласно соотношению τ = 1/k получены значения времени жизни<br />
триплетных состояний зонда (τ = 3,6 мс).<br />
Тушение фосфоресценции донора в процессе Т-Т переноса энергии<br />
описывается формулой<br />
I<br />
0<br />
/ I exp( N<br />
A<br />
C<br />
)<br />
À ,<br />
где I, I 0 – интенсивность фосфоресценции донора с акцептором и без него<br />
соответственно; N A – постоянная Авогадро;<br />
C<br />
А – концентрация акцептора,<br />
выраженная в молях деленных на литр; – объем сферы действия тушения<br />
в литрах. Построенная нами зависимость логарифма величины отношения<br />
интенсивностей фосфоресценции эозина без акцептора – антрацена к<br />
интенсивности с антраценом (ln I 0 /I) от концентрации антрацена в<br />
диапазоне от 20 мкМ до 60 мкМ (рис.1, зависимость 1) представляет<br />
прямую линию.<br />
Рис.1. Зависимость логарифма отношения интенсивности фосфоресценции эозина без<br />
акцептора (I 0 ) к интенсивности фосфоресценции с акцептором (I) от концентрации<br />
антрацена в САЧ (С = 1 мг/мл) без ДСН (1) и в САЧ, содержащим 0.4 мМ ДСН (2)<br />
Погрешность определения ln(I 0 /I) составляет ±0,1<br />
Угловой коэффициент зависимости ln(I 0 /I) от С А (рис.1) позволяет<br />
определить объем сферы тушения = (1.83 ±0.8)·10 -23 м 3 для зависимости<br />
167
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
1 рис.1. Погрешность определялась исходя из погрешности определения<br />
интенсивности фосфоресценции 3%. Зная объем, можно оценить радиус<br />
тушения, который оказался равным примерно 170 Å.<br />
Известно, что детергенты – поверхностно-активные вещества<br />
приводят к структурным изменениям белка. Нами в качестве<br />
поверхностно-активного вещества был выбран додецилсульфат натрия<br />
(ДСН). Добавление в раствор ДСН концентрацией (С=0.4 мМ) приводило к<br />
уменьшению углового коэффициента зависимости представленной на рис.<br />
(зависимость 2) и соответственно объема сферы тушения до<br />
=(0.5±0.8)·10 -23 м 3 . Радиус сферы тушения уменьшился примерно до 113<br />
Å.<br />
Наблюдаемое нами уменьшение углового коэффициента<br />
зависимости, рис. и рассчитанного значения объема сферы тушения<br />
триплетных состояний донора при добавлении ДСН свидетельствует о том,<br />
что молекулы эозина и антрацена выходят из области перекрывания<br />
электронных облаков в глобуле белка. Это возможно при<br />
внутримолекулярной структурной перестройке белков. Нами установлено,<br />
что при добавлении ДСН молекулы антрацена не мигрируют из глобулы<br />
белка в мицеллы ДСН[4].<br />
На основании полученных результатов можно заключить, что<br />
полярный эозин и неполярный антрацен связываются с альбуминами<br />
сыворотки крови. Триплет-триплетный перенос между эозином и<br />
антраценом осуществляется в глобуле белка и является чувствительным<br />
индикатором структурных перестроек в белке под действием ПАВ -<br />
додецилсульфата натрия.<br />
Литература<br />
1. Sugio S., Kashima A., Mochizuki S., Noda M., Kobayashi K. Crystal<br />
structure of human serum albumin at 2.5 A resolution // Protein Engineering.<br />
1999. Vol. 12, P. 439-446.<br />
2. Dexter D.L. A theory of sensitized luminescence in solids // Journal of<br />
Chemical Physics. 1953. Vol. 21, N 5. P. 836-850.<br />
3. Lopukhin Y.M., Dobretsov G.E., Gryzunov Y.A. Conformational<br />
changes in albumin molecule: A new response to pathological process // Bulletin<br />
of Experimental Biology and Medicine. 2007. Vol. 130, N 1. P. 615-619.<br />
4. Салецкий А.М., Мельников А.Г., Правдин А.Б., Кочубей В.И. //<br />
ЖПС.2008. Т. 75. № 3. С.379.<br />
168
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
КОНСТРУИРОВАНИЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ НОСИТЕЛЕЙ<br />
ДЛЯ ПЕПТИДНЫХ ВЕЩЕСТВ<br />
Р.Н. Сунчаляев<br />
Научный руководитель: д.б.н., профессор С.М. Рогачева<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Известно, что пептидные препараты используются для коррекции<br />
психоэмоционального статуса человека [1]. Однако вещества пептидной<br />
природы, обладающие высокой физиологической активностью, быстро<br />
гидролизуются in vivo. Актуальной является проблема их доставки к<br />
органу-мишени. Одним из способов доставки является липосомальное<br />
микрокапсулирование, с помощью которого можно использовать<br />
парентеральное, трансдермальное и ингаляционное введение препаратов в<br />
организм [2]. Кроме того, липосомальный метод доставки является<br />
наиболее оптимальным и щадящим для пептидов, т.к. при внедрении<br />
препаративной части в другие типы микрокапсулярных носителей<br />
происходит интенсивный нагрев реакционной среды, что приводит к<br />
разрушению вещества.<br />
Цель данной работы состояла в конструировании липосомальных<br />
систем доставки пептидов в организм и исследованию их пенетрирующей<br />
способности.<br />
Для создания липосом использовали липидные фракции, выделенные<br />
из головного мозга быка и отходов маслоэкстракционных заводов<br />
(гидрофусы и фосфатиды). Липосомы получали нескольким методами<br />
(межфазная инжекция, выпаривание в обращенной фазе, ручное<br />
встряхивание, озвучивание ультразвуком). [3]<br />
С помощью электронной микроскопии оценивали характеристики<br />
липосом, полученных разными методами (табл.1).<br />
Таблица 1<br />
Электронно-микроскопическая характеристика липосом, полученных<br />
различными методами<br />
Метод получения Характер везикул Размер липосом,<br />
липосом<br />
Обращение фаз<br />
нм<br />
БМВ (80 %) МЛВ (20 150-950 ~100-750<br />
Озвучивание УЗ %) ММВ 8-15<br />
Межфазная инжекция БМВ 100-800<br />
Ручное встряхивание МЛВ 250-1900<br />
169
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Примечание: БМВ - большие моноламмелярные везикулы, ММВ -<br />
малые моноламмелярные везикулы, МЛВ - мультиламмелярные<br />
везикулы.<br />
Для приготовления липосом с максимальным внутренним объемом в<br />
дальнейших исследованиях использовали метод выпаривания в<br />
обращенной фазе. Липосомы, полученные таким методом, представляют<br />
собой в основном большие моноламеллярные везикулы размером 150-950<br />
нм с внутренним объемом 9±0,5 л/моль липидов.<br />
Внедрение препаративной части – L-пироглутамиласпарагинамид (LpGly-Asp<br />
a ) производили из раствора при получении липосом.<br />
Для приготовления липосом с максимальным внутренним объемом<br />
предложено использовать метод выпаривания в обращенной фазе.<br />
Установлено, что липосомы, полученные данным методом, представляют<br />
собой в основном большие моноламеллярные везикулы размером 150-950<br />
нм с внутренним объемом 9±0,5 л/моль липидов. Определена высокая<br />
пенетрирующая способность данных везикул, что позволяет предложить<br />
для дальнейших испытаний в качестве средств доставки пептидов к<br />
биомишеням.<br />
Биологическую активность липосомных эмульсий оценивали с<br />
помощью тест-системы на основе инфузорий Paramecium caudatum по<br />
величине пороговой концентрации эмульсии, вызывающей гибель клеток.<br />
Известно, что чем меньше пороговая концентрация для парамеций, тем<br />
выше активность исследуемых препаратов.[4] По результатам<br />
биотестирования были выбраны оптимальные соотношения растительных<br />
и животных липидов (90:10) для получения липосом.<br />
Для определения пенетрирующей способности липосом и глубины<br />
проникновения липидных везикул применяли метод витальной окраски<br />
[5]. На кожу крыс наносили липосомальные препараты кислотного<br />
красителя трипанового синего. Известно, что кислотные красители<br />
окрашивают лишь некоторые виды клеток и для их транспорта в<br />
глубину тканей и/или вовнутрь клеток требуются дополнительные<br />
условия, т.е. оценивая глубину окраски ткани, можно судить о<br />
проникающей способности липосомального носителя.<br />
Исследования показали, что у животных контрольной группы через<br />
30 мин происходит прокрашивание водным раствором красителя только<br />
рогового слоя эпителия. Через 1 ч трипановый синий достиг остистого<br />
слоя эпителия, неравномерно прокрашивая ткань и образуя скопления в<br />
отдельных участках эпидермиса, т.е. краситель проник только в<br />
межклеточное пространство (рис. 1а).<br />
За тот же промежуток времени краситель в липосомальной форме<br />
прокрасил клетки более глубоких слоев эпителия. Основное количество<br />
краски скопилось в роговом и блестящем слоях эпителия. Линия<br />
170
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
прокраски наблюдается и в зернистом слое, в том числе и внутри живых<br />
клеток (рис. 1б).<br />
а) б)<br />
Рис. 1. Участок кожи крыс при окрашивании красителем трипановый синий в виде<br />
водного раствора (а), в липосомальной форме (б). Увеличение микроскопа - 7x90<br />
Проведенные морфологические исследования позволяют нам<br />
утверждать, что содержимое липосом, сконструированных из комплекса<br />
растительного и животного сырья, проникает не только в глубокие слои<br />
эпидермиса, но и в клетки. Таким образом, нами показана возможность<br />
трансдермального переноса препарата с помощью сконструированных<br />
липосом, что позволяет предложить для дальнейших испытаний в качестве<br />
средств доставки пептидов к биомишеням.<br />
Литература<br />
1.Марголина А.А., Эрнандес ЕЖ, Зайкина О.Э. Новая косметология.<br />
-М., 2000. -190 c<br />
2.Бердышев Е.В. Состав липидов, жирных кислот и альдегидов КРС<br />
// Химия природн. соединений. - 1989.- № 3. -С. 348-352.<br />
3.Khotimchenko S.V., Titlyanova T.V. Distribution of an amino-acid<br />
containing phospholipid in oil-plant culture // Phytochemistry. -1996. -V. 41,<br />
No. 6. -P. 1535-1537.<br />
4.Терехова В.А. Биотестирование как метод определения класса<br />
опасности отходов // Экология и промышленность России. -2003. -№ 12. -<br />
C. 27-29.<br />
5.Кузякова Л.М. Медикаментозное преодоление анатомических и<br />
клеточных барьеров с помощью липосом. -Ставрополь, 2000. -75 с.<br />
171
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
БИОСОВМЕСТИМЫЕ КОНСТРУКЦИИ ИМПЛАНТАТОВ<br />
Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Н.В. Протасова<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
им. Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Дентальная имплантация является одним из наиболее популярных<br />
методов лечения полной и частичной адентии на сегодняшний день.<br />
Высокая квалификация хирургов-имплантологов обеспечивает высокий<br />
процент удачных операций. Мастерство ортопедов и зубных техников<br />
позволяет создать эффективные протезные конструкции, опирающиеся на<br />
имплантаты. Отсутствует необходимость препарирования здоровых зубов<br />
для создания опоры протеза. Но несмотря на востребованность<br />
имплантации среди населения России, имеется ряд нерешенных проблем:<br />
во-первых, установить имплантат по-прежнему стоит достаточно дорого,<br />
во-вторых, возможность отторжения имплантата хоть и мала, но все же<br />
существует. Для решения указанных проблем на базе кафедры ФМТМ<br />
СГТУ совместно с кафедрой челюстно-лицевой хирургии СГМУ ведутся<br />
широкомасштабные исследования по повышению качества и возможному<br />
удешевлению создаваемых конструкций дентальных имплантатов с<br />
плазмонапыленным биоактивным покрытием.<br />
Литература<br />
1. Lyasnikova, A.V. Study of Structure of Bioceramic Coatings Obtained<br />
by Plasma Spraying of Hydroxyapatites of Synthetic and Biological Origins /<br />
V.N. Lyasnikov, A.V. Lyasnikova, A.V. Pivovarov, I.N. Antonov, V.A.<br />
Papshev // Biomedical Engineering. - Vol. 45. - № 4 - Pp. 119-127.<br />
2. Протасова Н.В. Технологическое обеспечение качества<br />
плазменных покрытий на основе применения комбинированных физикотехнических<br />
методов активации поверхности / Н.В. Протасова, В.М.<br />
Таран, А.В. Лясникова, О.А. Дударева, И.П. Гришина. - М.: Спецкнига,<br />
2012. - 350 с.<br />
3. Лясникова А.В., Дударева О.А. Технология создания<br />
многофункциональных композиционных покрытий / А.В. Лясникова, О.А.<br />
Дударева. - М.: Спецкнига, 2012. - 301 с.<br />
172
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТЕОИНТЕГРАТИВНЫХ<br />
СВОЙСТВ ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ<br />
С БИОАКТИВНЫМИ ПОКРЫТИЯМИ<br />
Н.В. Протасова, В.А. Протасова, И.Л. Котельникова, Ю.Л. Самчук<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Н.В. Протасова<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
им. Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Как показывают многочисленные исследования отечественных и<br />
зарубежных специалистов, биоактивное покрытие дентальных<br />
имплантатов имеет целый ряд преимуществ по сравнению с другими<br />
видами обработки поверхности [1-3]. Наиболее совершенным методом<br />
нанесения биоактивного покрытия на имплантаты является метод<br />
электроплазменного напыления, что подтверждают экспериментальные и<br />
клинические исследования [1, 2]. Как правило, такое покрытие состоит из<br />
нескольких слоев: порошок титана + смесь порошков титана и<br />
биоактивного материала + чистый биоактивный материал. Такая<br />
композиционная система позволяет обеспечить более плавный переход от<br />
физико-механических свойств компактного титана к свойствам<br />
биоактивной керамики, что способствует хорошему качеству и<br />
долговечности полученного покрытия.<br />
Гидроксиапатит является наиболее традиционным биоактивным<br />
материалом, применяемым в челюстно-лицевой хирургии и дентальной<br />
имплантологии. Дентальные имплантаты системы КИСВТ-СГТУ-01 (НПА<br />
«Плазма Поволжья») с плазмонапыленными биокомпозиционными<br />
покрытиями на основе гидроксиапатита уже много лет широко<br />
используются в клинической практике частных и муниципальных<br />
лечебных медицинских учреждений. В настоящее время разработано и<br />
производится около 40 конструкций цилиндрических и пластинчатых<br />
дентальных имплантатов, разработаны технологии нанесения<br />
биокомпозиционных покрытий повышенного качества с использованием<br />
ультразвукового химического травления, оксидирования, ультразвукового<br />
плазменного напыления. Непрерывно ведутся работы по<br />
совершенствованию конструкций дентальных имплантатов и по<br />
повышению качества обработки поверхности, защищено множество<br />
кандидатских и докторских диссертаций по этой тематике.<br />
В настоящее время ведутся исследования по изучению возможности<br />
применения в качестве биоактивного компонента плазмонапыленных<br />
биокомпозиционных покрытий дентальных имплантатов таких<br />
перспективных материалов как, трикальцийфосфат, биоситаллы,<br />
биостекла, фторгидроксиапатит.<br />
173
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Литература<br />
1. Лясникова А.В. Материалы и покрытия в медицинской практике /<br />
В.Н. Лясников, А.В. Лясникова, Т.Г. Дмитриенко. - Саратов: Научная<br />
книга, 2011. - 300 с.<br />
2. Протасова Н.В. Технологическое обеспечение качества<br />
плазменных покрытий на основе применения комбинированных физикотехнических<br />
методов активации поверхности / Н.В. Протасова, В.М.<br />
Таран, А.В. Лясникова, О.А. Дударева, И.П. Гришина. - М.: Спецкнига,<br />
2012. - 350 с.<br />
3. Лясникова А.В., Дударева О.А. Технология создания<br />
многофункциональных композиционных покрытий / А.В. Лясникова, О.А.<br />
Дударева. - М.: Спецкнига, 2012. - 301 с.<br />
4. Lyasnikova, A.V. Study of Structure of Bioceramic Coatings Obtained<br />
by Plasma Spraying of Hydroxyapatites of Synthetic and Biological Origins /<br />
V.N. Lyasnikov, A.V. Lyasnikova, A.V. Pivovarov, I.N. Antonov, V.A.<br />
Papshev // Biomedical Engineering. - Vol. 45. - № 4 - Pp. 119-127.<br />
5. Лясникова А.В. Профилактика развития осложнений при<br />
непосредственной установке имплантата в лунку удаленного зуба путем<br />
модицикации его поверхности / А.В. Лепилин, А.В. Лясникова, А.В.<br />
Красников, Е.С. Красникова, А.Д. Смирнов // Научно-практический<br />
журнал «Форум стоматологии». - 2011. - №5 (41). - С. 71-72.<br />
ПРИМЕНЕНИЕ АЛГОРИТМА НЕЧЕТКОГО ВЫВОДА<br />
ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ<br />
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ<br />
Д.В. Савенков<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Е.В. Садыкова<br />
Санкт-Петербургский государственный электротехнический<br />
университет имени В.И. Ульянова (Ленина), г. Санкт-Петербург<br />
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) занимают первое место по<br />
распространенности в мире. Но, даже не смотря на это, в большинстве<br />
случаев патологии обнаруживаются на достаточно поздних стадиях. Это<br />
связано с тем, что чаще всего ССЗ выявляются у пациентов, поступивших<br />
с серьезными жалобами. Для предотвращения подобных ситуаций<br />
необходимо развивать системы ранней диагностики сердечных патологий.<br />
Для решения данной задачи, предлагается создать систему<br />
поддержки принятия решений на основе алгоритма нечеткого вывода.<br />
174
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Подобная система позволит быстро оценивать риск развития ССЗ по<br />
небольшому набору «базовых» параметров.<br />
Данными «базовыми» параметрами являются: пол, возраст,<br />
артериальное давление (АД), уровень общего холестерина (ХС), статус<br />
курения. Этот набор переменных используется при оценке риска ССЗ по<br />
международной шкале SCORE.<br />
Процесс диагностики заболеваний, основанный на нечетком<br />
представлении данных, может быть описан в виде базы правил, в которой<br />
описываются все возможные комбинации значений входных параметров.<br />
Входные и выходные параметры имеют формальный языковой вид<br />
представления (например, «высокий уровень», «низкий уровень» и т.д.) и<br />
называются лингвистическими переменными.<br />
Наиболее часто база правил имеет вид структурированного текста:<br />
Правило_1: Если «Условие_А1» или «Условие_В1» ТО<br />
«Следствие_С1»<br />
Правило_2: Если «Условие_ А2» или «Условие_В2» ТО<br />
«Следствие_ С2»<br />
…<br />
Правило_n: Если «Условие_ Аn» или «Условие_Вn» ТО<br />
«Следствие_ Сn»,<br />
где «Условие_А1», …, «Условие_Аn» и «Условие_В1», …, «Условие_Вn»<br />
- входные лингвистические переменные,<br />
«Следствие_C1», …, «Следствие_ Cn» - выходные лингвистические<br />
переменные [1].<br />
На втором этапе алгоритма нечеткого вывода для лингвистических<br />
переменных задаются так называемые функции принадлежности. Эти<br />
функций изменяются от 0 до 1 и характеризуют степень принадлежности<br />
численного значения показателя к данным лингвистическим переменным.<br />
Процесс задания лингвистических переменных и их функций<br />
принадлежности называется этапом фаззификации или этапом приведения<br />
к нечеткости.<br />
Покажем фаззификацию на примере артериального давления (АД)<br />
(рис. 1).<br />
175
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис.1.Функции принадлежности и лингвистические переменные для показателя «АД»<br />
АД имеет три формальных уровня представления: «норма»,<br />
«повышенное», «высокое». Но на вход системы подается численное<br />
значение АД, обозначим его за X 1 , которому мы можем придать<br />
необходимую нечеткость с помощью функций принадлежности μ ij , где i –<br />
номер входного параметра, а j – номер лингвистической переменной<br />
данного параметра. В нашем случае эти функции имеют линейные<br />
составляющие и могут быть записаны в виде:<br />
Функция принадлежности АД к первой лингвистической переменной<br />
(«норма»):<br />
Аналогично задаются μ 12 и μ 13 для повышенного и высокого уровней<br />
соответственно.<br />
Подобным образом выполняется фаззификация для двух других<br />
показателей: холестерина и возраста.<br />
Для выходного параметра (риска SCORE) также выполняется<br />
фаззификация, т.е. для каждого уровня риска задается своя<br />
лингвистическая переменная и функция принадлежности .<br />
Третий этап алгоритма нечеткого вывода называется<br />
агрегированием.<br />
На данном этапе выполняется проверка условий базы правил. Если<br />
все условия какого-либо правила выполнены, то выходной переменной<br />
присваивается минимальное из значений этих условий:<br />
.<br />
Графически это изображается как обрезание треугольной функции<br />
принадлежности i-го выходного параметра на высоте . То есть на<br />
выходе получается трапеция с выстой .<br />
Четвертый этап алгоритма нечеткого вывода называется<br />
активизацией (аккумуляцией).<br />
176
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
В процессе активизации происходит объединение «выходных»<br />
функций принадлежности:<br />
где k – количество выходных лингвистических переменных равное<br />
количеству правил, которые были выполнены.<br />
Представим графически процесс аккумуляции (рис. 2).<br />
Рис.2. Пример аккумуляции выходных функций принадлежности<br />
На пятом этапе выполняется дефаззификация.<br />
Дефаззификация – переход нечеткого представления к численному<br />
значению. В алгоритмах нечеткого вывода для этого используется ряд<br />
различных методов. Самым распространенным из них является метод<br />
центра тяжести, в котором находится центр тяжести фигуры, полученной в<br />
результате аккумуляции. Рассчитанное значение центра тяжести будет<br />
соответствовать численному значению выходного параметра (проценту<br />
риска по шкале SCORE).<br />
Соответственно, мы можем получить и формальное представление,<br />
удобное для восприятия врачом, и численное значение, удобное для записи<br />
и дальнейших расчетов.<br />
Литература<br />
1. Леоненков А.В. Нечеткое моделирование в среде MATLAB и<br />
fuzzyTech. – СПб.: БХВ-Петербург, 2005. – 736 с.: ил.<br />
2. Е.В.Садыкова, Е.А.Семенова, Д.В.Савенков<br />
Автоматизированная система оценки риска развития патологий сердечнососудистой<br />
системы. Биомедицинская радиоэлектроника. Вып. №11. –<br />
2011. –С.18-23.<br />
177
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА МОНИТОРИНГА ЗДОРОВЬЯ<br />
ШКОЛЬНИКОВ НА ОСНОВЕ РЕЛЯЦИОННОЙ МОДЕЛИ<br />
М.А. Лядов, И.А. Комарова, А.А. Копылов<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор С.В. Фролов<br />
Тамбовский государственный технический университет, г. Тамбов<br />
В рамках экспериментального проекта по совершенствованию<br />
организации школьного питания с 2008 года в Тамбовской области начал<br />
проводиться мониторинг здоровье школьников. Методической основой<br />
проведения мониторинга являются методические указания, утвержденные<br />
Ученым советом НИИ гигиены и охраны здоровья детей и подростков ГУ<br />
НЦЗД РАМН [1]. В процессе мониторинга проводится измерение<br />
антропометрических показателей, артериального давления (АД), оценка<br />
физической подготовленности, распределение школьников по группам<br />
здоровья и физкультурным группам, учет острой и хронической<br />
заболеваемости.<br />
При оценке результатов измерений антропометрических<br />
показателей, артериального давления и физической подготовленности<br />
применяются сложные и взаимосвязанные возрастно-половые нормативы,<br />
основанные на процентильном распределении, которое является наиболее<br />
применимым в медицинской практике в настоящее время. Объем данных<br />
нормативов представляется 20 различными таблицами, в которых<br />
содержится в совокупности порядка тысячи строк. В связи с этим при<br />
проведении мониторинга большого потока школьников возникает задача<br />
автоматизированной оценки результатов измерений по нормативам.<br />
Для решения этой проблемы в 2011 году на кафедре<br />
«Биомедицинская техника» ФГБОУ ВПО «Тамбовский государственный<br />
технический университет» разработана автоматизированная<br />
информационная система (АИС) «Здоровье детей» [2]. При реализации<br />
АИС «Здоровье детей» наиболее предпочтительным оказалось<br />
использование языка программирования CodeGear C++Builder 2007 и<br />
системы управления базами данных MySQL. Математическим аппаратом<br />
для оценки состояния здоровья в АИС «Здоровье детей» является<br />
реляционная модель данных. Основой реляционной модели данных<br />
являются отношения, которые в основном представляют собой различные<br />
возрастно-половые нормативы, необходимые при расчете весоростовых<br />
показателей и АД ребенка.<br />
При оценке физического развития пользователь системы задает<br />
данные школьника: пол ребенка p Р , год рождения y рожд. , месяц рождения<br />
m рожд. , рост s Р , вес w Р , систолическое АД (САД) b САДР , диастолическое АД<br />
(ДАД) b ДАДР ; и условия осмотра: год обследования y обсл. , месяц<br />
178
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
обследования m обсл. , размер используемой при измерении АД манжеты h<br />
(рис. 1).<br />
Рис. 1. Схема оценки физического развития и АД<br />
Рост и масса тела школьника заносятся в АИС через USB-порт с<br />
электронных ростомера и весов комплекса КМД «Здоровый ребенок»<br />
производства ОАО Тулиновского приборостроительного завода «ТВЕС»<br />
[3]. Схема оценки физической подготовленности во многом аналогична<br />
схеме оценки физического развития и АД. Более подробно модель<br />
рассмотрена в работе [4].<br />
Расчет показателей заболеваемости проводит медицинский работник<br />
школы. Для этого он ведет соответствующий журнал регистрации всех<br />
пропусков занятий детьми по болезни. Для полноты учета регистрируются<br />
не только справки, выданные детскими амбулаторно-поликлиническими<br />
учреждениями, но и записки от родителей.<br />
Оценка проводится по: средней продолжительности одного случая<br />
заболевания; количеству случаев заболеваний у учащихся; количеству<br />
дней, пропущенных в связи с заболеваниями; количеству учащихся, часто<br />
болеющих (четыре и более раз в течение учебного года); количеству<br />
учащихся, не болевших ни разу в течение учебного года («индекс<br />
здоровья»).<br />
179
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Основой реляционной модели данных являются отношения, которые<br />
в основном представляют собой данные о школьниках, структуре<br />
школьных классов, заболеваниях и пропусках занятий.<br />
Разработанное программное обеспечение обеспечивает занесение<br />
данных заболеваемости учащихся по количеству случаев и дней пропусков<br />
занятий по болезни, а именно занесение данных медицинских справок,<br />
которые приносят ученики, в карту школьника: количество пропущенных<br />
по болезни дней и заболевание по МКБ-10. В конце учебного года АИС<br />
«Здоровье детей» обеспечивает для различных выборок (школьник, класс,<br />
школа, регион) суммирование количества случаев заболеваний и<br />
количества пропущенных дней по каждому заболеванию МКБ-10.<br />
В настоящее время установлено 102 рабочих места АИС «Здоровье<br />
детей» в школах Тамбовской области. С использованием приведенной<br />
модели был проведен анализ состояния индивидуального здоровья 51 677<br />
школьников, который подтверждает корректность построенных моделей<br />
[3]. Таким образом, разработанная на основе реляционной модели система<br />
обработки данных позволяет производить оценку состояния здоровья<br />
школьников в АИС «Здоровье детей».<br />
Литература<br />
1. Мониторинг состояния здоровья обучающихся, воспитанников и<br />
заболеваемости, связанной с алиментарными факторами, в процессе<br />
реализации экспериментальных проектов по совершенствованию<br />
организации питания обучающихся в общеобразовательных учреждениях<br />
(Методические указания) / В.Р. Кучма, Л.М. Сухарева, Рапопорт И.К.,<br />
Ж.Ю. Горелова, Ю.А. Ямпольская, И.В. Звездина. М.: РАМН, ГУ НЦ<br />
здоровья детей, НИИ гигиены и охраны здоровья детей и подростков,<br />
некоммерческое партнерство «Федерация рестораторов и отельеров», 2008.<br />
71 с.<br />
2. Фролов С.В., Лядов М.А., Комарова И.А. Региональная<br />
информационная система мониторинга здоровья школьников //Врач и<br />
информационные технологии,№6,2011.С. 24-33.<br />
3. Фролов С.В., Дубровин В.В., Лядов М.А., Потлов А.Ю., Фролова<br />
М.С., Голофеев А.А. Анализ развития программно-аппаратных средств для<br />
оценки состояния здоровья детей на примере комплекса «Здоровый<br />
ребенок» // Врач и информационные технологии. 2012. №3.С.37-47.<br />
4. Фролов С.В., Лядов М.А. Система обработки данных медицинских<br />
осмотров и физической подготовленности школьников на основе<br />
реляционной модели // Информационно-измерительные и управляющие<br />
системы. 2012. №7. C. 55-62.<br />
180
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ<br />
РАЗНОВИДНОСТЕЙ КОСТНОГО МОЗГА КОСТНОЙ СИСТЕМЫ<br />
ЯГНЯТ НОВОРОЖДЕННОГО ПЕРИОДА<br />
С.Д. Крылова, Б.В. Криштофорова<br />
Научный рукоовдитель: д.в.н., профессор Б.В. Криштофорова<br />
Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />
Изменение морфофункционального статуса крови у животных и<br />
человека, находящихся в условиях современной экосистемы обусловило,<br />
возникновение и развитие различного рода заболеваний, отражающихся на<br />
их жизнеспособности. Морфологический состав крови у млекопитающих в<br />
полной мере зависит от морфофункциональных особенностей костных<br />
органов, всей костной системы. Неотъемлемой составной частью костных<br />
органов является костный мозг, что доказано в работах А.Я. Фриденштейн<br />
(1973 г.) Разновидности костного мозга продуктивных животных в<br />
наибольшей мере освещены в исследованиях П.Н. Гаврилина (1992 г.), В.Г.<br />
Соколова (2004 г.), А.В. Олияр (2003 г.). Авторы доказывают, что у<br />
новорожденных телят, поросят и щенков собак выявляется<br />
остеобластический (остеогенный), красный (гемоиммунопоэтический) и<br />
желтый (жировой) костный мозг.<br />
Исследовали разновидности костного мозга в костных органах ягнят<br />
новорожденного периода с применением ряда морфологических методик<br />
(анатомического препарирования, рентгенографии, световой микроскопии<br />
гистотопограмм, окрашенных гематоксилином Эрлиха и эозином и<br />
импрегнированных азотнокислым серебром по Келемену) на разных<br />
уровнях структурной организации. На распилах костных органов (длинных<br />
трубчатых костей конечностей, позвонка, ребрах и грудине) визуально<br />
выявляется красный костный мозг в виде образования жидкой<br />
консистенции красноватой, различной интенсивности окраски.<br />
Остеобластический костный мозг имеет светло-красноватую окраску и в<br />
наибольшем количестве располагается в пограничной зоне со суставным и<br />
метафизарным хрящами. В центре эпифизов и диафизов (телах позвонков,<br />
ребрах и средней трети диафиза длинных трубчатых костных органов<br />
конечностей) размещается красный костный мозг жидкой косистенции (в<br />
виде геля). Желтый костный мозг визуально не выявляется. Исследования<br />
с помощью световой микроскопии гистосрезов разных типов костных<br />
органов, окрашенных гематоксилином Эрлиха и эозином,<br />
свидетельствуют, что остеобластический костный мозг образован<br />
остеобластами, расположенными монослоем на коротких трабекулах,<br />
состоящих из остеоида и разрушающейся хрящевой ткани суставных и<br />
метафизарных хрящей. В некоторых случаях скопление остеобластов<br />
181
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
заполняет пространство между костномозговыми ячейками большей<br />
частью на границе разрушающихся трабекул первичной и создающихся<br />
вторичной губчатой костной ткани. Остеобластический костный мозг<br />
также образует монослой на костных пластинках слоя компактной костной<br />
ткани, особенно тех, которые расположены ближе к надкостнице.<br />
Красный костный мозг заполняет костномозговые ячейки вторичной<br />
губчатой костной ткани тел позвонков, ребер, грудины, длинных<br />
трубчатых костных органов тазовых конечностей, а также полностью<br />
заполняет среднюю треть их диафиза. Скопление клеток красного костного<br />
мозга образуют очаги или сплошные тяжи. Клетки красного костного<br />
мозга находятся на разных этапах дифференциации и расположены в<br />
межклеточной жидкости, которая при определенных воздействиях упругих<br />
деформаций на костные органы приобретает физическое состояние геля<br />
или золя. Очагам и тяжам красного костного мозга присущи синусоидные<br />
капилляры, поперечник которых достигает 60,0-500,0 мкм, они образованы<br />
одним слоем эндотелиальных клеток. Разные типы костных органов ягнят<br />
содержат больше всего красного (гемоиммунопоэтического) костного<br />
мозга.<br />
Желтый костный мозг выявляется в виде единичных клеток или<br />
скоплений 2-5 адипоцитов в поле зрения, что больше характерно для тел<br />
позвонков и трубчатых костных органов конечностей ягнят. На<br />
гистотопограммах, окрашенных гематоксилином Эрлиха и эозином<br />
жировые клетки выявляются в виде округлых пустот. При импрегнации<br />
азотнокислым серебром они имеют форму сферических клеток светлокоричневой<br />
окраски с почти черным ядром, расположеным на периферии.<br />
Жировые клетки желтого костного мозга сопровождают обычные по<br />
структуре кровеносные капилляры. Колическтво адипоцитов с возрастом<br />
ягнят увеличивается, сопровождаясь трансформацией грубоволокнистой<br />
костной ткани в пластинчатую с наличием остеонов, особенно в<br />
компактном слое костных органов.<br />
Таким образом, в различного типа костных органах ягнят<br />
новорожденного периода выявляются все разновидности костного мозга.<br />
Среди разновидностей костного мозга превалирует красный костный мозг,<br />
который располагается между костномозговыми ячейками вторичной<br />
губчатой костной ткани и заполняет среднюю треть диафиза длинных<br />
трубчатых костей конечностей. Клетки красного костного мозга находятся<br />
на различных стадиях дифференциации. Остеобластический костный мозг<br />
выявляется в зонах роста и монослоем располагается на образующихся<br />
костных пластинках компактной костной ткани. Желтый костный мозг<br />
находится на начальном этапе формирования и выявляется в виде<br />
одиночных или скоплений адипоцитов.<br />
182
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЛЕГКИХ<br />
У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />
Н.С. Кузина, В.В. Лемещенко<br />
Научный руководитель: д.в.н., профессор В.В. Лемещенко<br />
Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />
Актуальность. В настоящее время при исследовании органов аппарата<br />
дыхания наибольшее внимание уделяется исследованию особенностей<br />
морфологии, определяющих патогенез заболеваний органов дыхания, а<br />
также исследованию морфометрических и биохимических особенностей<br />
легких у человека и взрослых животных (Вейбель Э., 1970). Следует<br />
отметить, что морфометрические исследования легких у матуронатных и<br />
новорожденных животных весьма не значительны (Мишина О.С., 1999;<br />
Криштофорова Б.В., 1999).<br />
Цель исследований - определить морфометрические параметры<br />
легких у суточных ягнят.<br />
Материал и методы. Исследовали правое и левое легкие у суточных<br />
ягнят цигайской породы, используя анатомическое препарирование,<br />
определение абсолютной и относительной массы легких на электронных<br />
лабораторных весах ТВЕ и измерение структурных компонентов легких.<br />
При морфометрии линейных показателей легких использовали<br />
штангенциркуль. Измеряли максимальную ширину долей каждого легкого<br />
от вертебрального края к верхушке каждой доли, а также ширину органа от<br />
верхнего края до междолевых вырезок. Цифровые данные обрабатывали<br />
статистически с помощью программного обеспечения «Statistica, V.6,0»<br />
для персонального компьютера.<br />
Результаты исследований. Установили, что у суточных ягнят при<br />
живой массе 245076,38 г (V=3,12%), абсолютная масса обоих легких<br />
достигает 51,231,02 г (V=1,99%), а их относительная масса - 2,090,10%,<br />
при V=4,63%. Абсолютная масса правого легкого у суточных ягнят<br />
соответствует 32,650,30 г (V=0,92%), а его относительная- 1,330,05%<br />
(V=3,76%). Длина правого легкого достигает 11,070,65 (V=5,07%), а<br />
максимальная ширина каудальной доли правого легкого - 6,270,38 см<br />
(V=6,13%). Максимальная же ширина средней доли правого легкого<br />
становится меньше, составляя 4,900,10 см (V=2,04%), а максимальная<br />
ширина краниальной доли возрастает до 6,700,20 см (V=2,99%).<br />
Максимальная ширина добавочной доли 8,930,35 см (V=3,90%). Ширина<br />
правого легкого на уровне вырезки между каудальной и средней долями<br />
составляет лишь 2,430,41 см (V=16,83%), а ширина на уровне вырезки<br />
между краниальной и средней долями 2,500,29 см (V=11,55%).<br />
183
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Морфометрические показатели левого легкого меньше, чем правого.<br />
Так, абсолютная масса левого легкого уменьшается на 43,09% при<br />
увеличении вариабельности в 2,98 раза, а его относительная масса<br />
наоборот снижается на 42,85% на фоне возрастания вариабельности в 2,86<br />
раза. Длина левого легкого уменьшается на 1,80%, вариабельности при<br />
этом увеличивается в 1,34 раза. Максимальная ширина каудальной доли<br />
левого легкого больше ширины каудальной доли правого легкого на<br />
5,30%, при возрастании вариабельности в 1,81 раза. Максимальная ширина<br />
средней доли левого легкого больше аналогичного показателя правого<br />
легкого на 38,21%, при возрастании вариабельности в 3,32 раза, а<br />
максимальная ширина краниальной доли левого легкого меньше, чем<br />
ширина правой на 58,65%, тогда как вариабельность становится больше в<br />
1,55 раза. Ширина левого легкого на уровне вырезки между каудальной и<br />
средней долями меньше ширины правого на 10,69%, а коэффициент<br />
вариабельности уменьшается в 3,16 раза. Ширина левого легкого на<br />
уровне вырезки между краниальной и средней долями больше ширины<br />
правого на 22,60%, тогда как её вариабельность меньше в 1,79 раза.<br />
Вывод. Таким образом, у суточных ягнят относительная и абсолютная<br />
массы, а также линейные промеры левого легкого меньше, чем правого, за<br />
исключением максимальной ширины краниальной и средней долей, а<br />
также длины легкого на уровне вырезки между ними, что, возможно,<br />
связано с прилежанием сердца к этим долям.<br />
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС ОРГАНИЗМА<br />
НОВОРОЖДЕННЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ ГИПОТРОФИИ<br />
Г.В. Лукашик<br />
Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />
Одной из наиболее серьезных проблем животноводства является<br />
снижение заболеваемости и падежа, в особенности новорожденных. Судя<br />
по источникам литературы, как в нашей стране, так и за рубежом,<br />
наиболее актуальными среди болезней новорожденных животных<br />
интранатального и раннего неонатального периодов являются<br />
внутриутробная гипоксия, гипотрофия (Антонов Н., Салахутдинов К.,<br />
2001).<br />
Для гистологических исследований использовали лимфоидные и<br />
паренхиматозные органы (селезенка, тимус, лимфатические узлы, печень,<br />
почки) новорожденных поросят белой украинской породы, павших в<br />
первые 1 – 2 суток после рождения. Проводили световую микроскопию<br />
гистограмм, окрашенных гематоксилином и эозином.<br />
184
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Установили, что гипотрофия встречается у 3,0 % исследованных<br />
поросят. При этом как их лимфоидные, так и паренхиматозные органы<br />
характеризуются не только морфофункциональной незавершенностью, но<br />
и определенной недоразвитостью на различных уровнях структурной<br />
организации, что обуславливает снижение жизнеспособности в раннем<br />
постнатальном онтогенезе.<br />
Селезёнка у поросят гипотрофиков уменьшена в размере и имеет<br />
острые края, плотную консистенцию с пульпой красного цвета. В одном<br />
случае края селезёнки были истончены до прозрачности.<br />
При гистологическом исследовании селезёнки выявлено, что белая<br />
пульпа, как иммуноактивная часть, представлена переартериальными<br />
лимфоидными муфтами, лимфоидные узелки в ней мелкие, плохо<br />
дифференцированные, синусоиды малокровные. Красная пульпа содержит<br />
многочисленные кровеносные сосуды синусоидного типа, а также<br />
ретикулярную ткань с расположенными в ней клеточными элементами.<br />
Тимус, как центральный орган гемоиммунопоэза , у поросят<br />
представлен двумя шейными парными и и слабо выраженной одной<br />
непарной, а также непарной грудной долями.Паренхима его - измененная<br />
эпителиальная ткань, образующая сеть, между петлями которой находятся<br />
лимфоциты. Корковая зона инфильтрирована Т-лимфоцитами, которые<br />
заполнили просветы сетевидного эпителиального остова, предавая этой<br />
части характерный вид и интенсивную базофильную окраску. Мозговая<br />
зона более светло окрашена содержала меньшее количество лимфоцитов, в<br />
средней части мозговой зоны выявлены оксифильные мелкие слоистые<br />
тимические тельца (тельца Гассаля).<br />
Паренхима мезентериальных лимфатических узлов, как<br />
периферического кроветворного органа, где происходит пролиферация и<br />
дифференциация лимфоцитов под влиянием антигенов представлена<br />
выраженной корковой и мозговой зоной, лимфатические узелки корковой<br />
зоны малодифференцированные, мозговые синусы малокровны.<br />
Структура печени у новорожденных поросят имела незавершенный<br />
характер. Гепатоциты – коллоидообразные с мелко зернистой<br />
цитоплазмой, отдельные гепатоциты имели прозрачную и даже оптически<br />
опустошенную цитоплазму. Отдельные печёночные клетки<br />
дистрофически изменены, вплоть до некробиоза. Центральные вены и<br />
синусоиды слабо кровенаполнены, печёночные пластинки в состоянии<br />
дискомплексации.<br />
Почки у суточных поросят - гипотрофиков анатомически<br />
сформированные, с дифференциацией на корковые и мозговые зоны,<br />
почечные клубочки эмбрионального типа, нефротелий канальцев в<br />
состоянии гидропической дистрофии. Сосуды малокровны.<br />
185
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Таким образом, при исследованиях иммунокомпетентных органов<br />
обнаружена структурная незавершенность, в печени и почках также<br />
выявлена структурно-функциональная недоразвитость.<br />
ОСОБЕННОСТИ СТРОМАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ<br />
ПОЧЕК У СУТОЧНЫХ ЯГНЯТ<br />
Е.В. Нехайчук, В.В. Лемещенко<br />
Научный руководитель: д.в.н., профессор В.В. Лемещенко<br />
Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />
Актуальность. В настоящее время доказано, что при заболеваниях<br />
аппарата мочевыделения происходят изменения не только в паренхиме, но<br />
и в строме почек. При этом не большое количество интерстициальной<br />
ткани почек у новорожденных обуславливает особенности их патологии.<br />
Характерно, что в литературе превалируют данные, полученные на<br />
материале от взрослых млекопитающих и больше всего от человека.<br />
Особенности же стромальных компонентов почек у суточных ягнят<br />
практически не исследованы.<br />
Материал и методики исследования. Исследовали правую и левую<br />
почки суточных (n=6) ягнят цигайской породы, используя комплекс<br />
морфологических методик.<br />
Результаты собственных исследований. Установили, что в правой и<br />
левой почках у суточных ягнят стромальные структуры образуют<br />
фиброзную капсулу, окружают интраорганные кровеносные сосуды, а<br />
также почечную лоханку в почечном синусе.<br />
Фиброзная капсула правой и левой почек ягнят образована наружным<br />
и внутренним листками. Наружный листок кроме клеток содержит<br />
значительное количество коллагеновых и, в меньшей степени,<br />
эластических волокон. В воротах почек он переходит в соединительную<br />
ткань почечного синуса. Внутренний листок фиброзной капсулы<br />
прозрачный и тонкий, связан с паренхимой коры органа. Кроме того, от<br />
фиброзной капсулы в толщу паренхимы почек у суточных ягнят отходят<br />
очень тонкие междольковые прослойки. Толщина фиброзной капсулы в<br />
правой и левой почках суточных ягнят составляет 38,50±6,70 мкм. При<br />
этом по полюсам и с вентральной поверхности почек она достигает 14,03-<br />
18,70 мкм, а в воротах – увеличивается до 86,51-97,33 мкм.<br />
Между корой и мозговым веществом в правой и левой почках у<br />
суточных ягнят выявлена разной толщины, прерывистая прослойка рыхлой<br />
волокнистой соединительной ткани. В участках органа, где не проходят<br />
дуговые артерии, между корой и мозговым веществом органа, рыхлая<br />
волокнистая соединительная ткань достигает толщины 21,68-25,34 мкм. В<br />
186
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ней преобладают коллагеновые волокна над эластическими,<br />
располагающиеся в продольном направлении во фронтальной плоскости<br />
органа, относительно его вентральной поверхности. На среднесагитальных<br />
гистотопограммах вокруг дуговых артерий почек соединительная ткань<br />
приобретает серповидную форму, а ее толщина увеличивается до 53,98-<br />
219,73 мкм. Коллагеновые и эластические волокна параартериальной<br />
соединительной ткани огибают кровеносные сосуды под углом 120º-150º,<br />
имеют продольное, относительно коры органа, направление.<br />
Соединительная ткань между почечными пирамидами образует почечные<br />
столбы, Т-образной формы, толщина которых составляет 293,68-<br />
377,40мкм. Коллагеновые волокна в них располагаются перпендикулярно<br />
коре почки. Почечные столбы содержат крупные междолевые артерии и<br />
вены, в них также единичные крупные (108,59 – 127,08 мкм) почечные<br />
тельца овальной формы.<br />
Почечная лоханка в синусе органа окружена рыхлой волокнистой<br />
соединительной тканью толщиной 672,35-880,60 мкм. Она без резких<br />
границ переходит в соединительную ткань, окружающую крупные<br />
почечные сосуды.<br />
Таким образом, соединительно-тканный остов правой и левой почек у<br />
суточных ягнят формирует их фиброзную капсулу, паравазальную рыхлую<br />
волокнистую соединительную ткань и окружение стенки лоханки в<br />
почечном синусе. Особенности развития соединительно-тканных структур<br />
определяется их органотопией.<br />
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФЕТАЛЬНОЙ ЧАСТИ<br />
ПЛАЦЕНТЫ И СОХРАННОСТЬ ПОРОСЯТ У СВИНОМАТОК<br />
Н.В. Саенко<br />
Крымский агротехнологический университет, г. Симферополь<br />
Актуальность темы. Получение здорового приплода и его<br />
сохранность – одна из главных задач в повышении продуктивности<br />
свиноводства в современных условиях реформирования аграрного сектора<br />
Украины. Известно, что 20-30 % от общего количества поросят не<br />
доживают даже до отъема [1, 4]. Основными причинами гибели животных<br />
в первый месяц жизни является их пренатальное недоразвитие, которое<br />
возникает вследствие изменений в системе мать-плацента-плод.<br />
Плацента является специфической тканевой структурой, которая<br />
осуществляет взаимосвязь плода с материнским организмом и<br />
обеспечивает его рост и развитие. При родах по плаценте можно судить о<br />
пренатальном развитии новорожденного, патологических изменениях в<br />
187
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
матке, а также о врожденной неполноценности родительских пар,<br />
передающих по наследству нарушения развития плаценты [2, 3].<br />
В научных трудах по медицине собран большой клинический и<br />
экспериментальный материал, который доказывает взаимозависимость<br />
между морфофункциональным статусом плаценты и полноценностью<br />
плода [5]. Однако в ветеринарной медицине эти вопросы остаются до<br />
конца не исследованы.<br />
Цель исследований: установить структурные особенности фетальной<br />
части плаценты свиней и сохранность поросят при разном количестве<br />
опоросов.<br />
Исследования проводили в условиях ООО “Борис-Агро”<br />
Красногвардейского района АР Крым. Объектом исследований являлись<br />
фетальные части плацент (ФЧП) свиноматок полтавской мясной породы и<br />
новорожденные поросята. ФЧП получали от свиноматок 1-го (п=5), 2-го<br />
(п=5), 3-го (п=5) опоросов. ФЧП оценивали визуально, определяли массу и<br />
общую площадь. Поросят оценивали по живой массе при рождении,<br />
реализации позы стояния (от рождения до вставания на ноги) и проявления<br />
пищевого рефлекса (время фиксации сосков матери после вставания на<br />
ноги). Через месяц после рождения определяли сохранность поросят.<br />
Исходя из количества опоросов, выделили три группы свиноматок<br />
соответственно 1, 2, 3-го опоросов по 5 голов в каждой (табл. 1). Масса<br />
ФЧП свиноматок I группы колебалась в пределах 2,71±0,15 кг, а площадь –<br />
3822,40±520,13 см². Определив отношение площади к ее массе, мы<br />
установили, что на 1 см² площади приходится 1, 41 г ткани. Изменения<br />
этого коэффициента свидетельствует об интенсивности обменных<br />
процессов в ФЧП. В данной группе отмечали наибольшее число ФЧП,<br />
имеющих патологические изменения. В двух ФЧП, в участках<br />
выстилающих концы рогов, находили мумифицированные плоды,<br />
погибшие на разных стадиях эмбрионального развития. Плодные оболочки<br />
вокруг таких плодов были размягчены (мацерированые), жидкость,<br />
окружающая плоды, липкая, тягучая,<br />
Таблица 1<br />
Структурно-функциональные особенности фетальной части плаценты<br />
свиноматок и морфофункциональный статус поросят<br />
№ Показатели I группа II группа III группа<br />
п.<br />
п.<br />
1. Живая масса 159,00±8,22 163,00±8,37 209,00±11,94<br />
свиноматки, кг<br />
2. Масса ФЧП, кг 2,71±0,15 2,89±0,17 3,02±0,08*<br />
3. Площадь ФЧП, см² 3822,40±520,13 4228,80±478,99 4914,00±134,70*<br />
188
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
4. Соотношение<br />
площади и массы<br />
ФЧП<br />
5. Количество<br />
поросят при<br />
рождении<br />
в т.ч.<br />
- живой массой<br />
ниже 800 г, %<br />
- живой массой от<br />
800 г до 1000 г<br />
-живой массой<br />
выше 1000 г<br />
6. Проявление<br />
пищевого рефлекса<br />
у поросят, мин<br />
- живой массой<br />
ниже 800 г<br />
1,41 1,46 1,63<br />
10,60±2,07 11,40±1,14 12,80±1,20<br />
21,01±3,14 19,07±5,52 9,64±4,33*<br />
55,89±15,65 37,22±3,81 16,78±2,30*<br />
23,06±4,69 43,71±9,66 73,58±8,15**<br />
12-20 12-20 12-20<br />
- живой массой от<br />
800 г до 1000 г<br />
3-10 3-10 3-10<br />
-живой массой 1-3 1-3 1-3<br />
выше 1000 г<br />
7. Реализация позы<br />
стояния у поросят,<br />
мин<br />
12-15 12-15 12-15<br />
- живой массой<br />
ниже 800 г<br />
-живой массой от 3-7 3-7 3-7<br />
800 до 1000 г<br />
-живой массой 1-3 1-3 1-3<br />
выше 1000 г<br />
8. Сохранность 79,76±5,66 83,03±7,08 91,51±7,46<br />
поросят в 1 месяц,<br />
%<br />
* - р
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
У свиноматок I группы (1 опороса), живой массой 159,00±8,22 кг,<br />
рождалось от 6 до 12 поросят (10,60±2,07). В процентном отношении<br />
количество поросят живой массой ниже 800 г составило 21,01±3,14%, от<br />
800 г до 1000 г – 55,89±15,65%, выше 1000 г – 23,06±4,69%. У поросят с<br />
низкой живой массой пищевой рефлекс проявлялся не ранее 15 мин после<br />
вставания на конечности, что происходило через 15-20 мин после<br />
рождения. Такие поросята, как правило, погибали в первые-вторые сутки<br />
жизни. Поросята с живой массой от 800 г до 1000 г реализовывали позу<br />
стояния через 5-12 мин после рождения, фиксировали сосок матери через<br />
3-10 мин. Поросята с высокой живой массой реализовывали позу стояния<br />
уже через 2-5 мин, а пищевой рефлекс через 1-2 мин. Сохранность поросят<br />
в I группе составила 79,76±15,66%.<br />
Масса и площадь ФЧП свиноматок II группы (2 опороса) возрастает<br />
на 6,23% и 9,61% соответственно. В данной группе также регистрировали<br />
наличие мумифицированных плодов в двух ФЧП. Одна из плацент имела<br />
студневидный вид, тестоватую консистенцию, серо-белый цвет. Очагово<br />
отмечали темно-коричневые точки. Видимо, это кровоизлияния<br />
произошедшие еще во внутриутробный период. Также на 1 см² площади<br />
ФЧП приходится уже 1,46 г, что свидетельствует о возрастании обменных<br />
процессов.<br />
Живая масса свиноматок II группы на 2,46% выше, чем таковая I<br />
группы. Количество поросят колебалось от 10 до 12 (11,40±1,14), что на<br />
7,02% выше, чем в I группе. Для данной группы характерно уменьшение<br />
количества поросят живой массой ниже 800 г на 2,46%, массой от 800 г до<br />
1000 г – на 18,67%, но увеличение с высокой жизнеспособностью – на<br />
20,65%, что отразилось на сохранности поросят II группы в 1 месяц.<br />
Сохранность их выше на 3,27% по сравнению с I группой. Проявление<br />
безусловных рефлексов у поросят II группы происходило в тех же<br />
интервалах времени в зависимости от живой массы поросят. Наши<br />
исследования показывают, что число опоросов свиноматки отражается<br />
только на количестве пренатально неразвитых поросят.<br />
Масса и площадь ФЧП свиноматок III группы (3 опороса)<br />
значительно выше таковых I группы (на 10,26% и 22,21% соответственно)<br />
и II (на 4,30% и 13,90%). В ФЧП свиноматок данной группы мы не<br />
наблюдали патологических изменений. Все ФЧП серо-розового цвета,<br />
сосуды умеренно кровенаполнены, встречаются участки кровоизлияний.<br />
При определении отношения площади и массы плаценты мы установили<br />
значительное увеличение массы ФЧП, приходящейся на 1 см² (1,63 г). У<br />
свиноматок данной группы с большей живой массой (на 23,93%)<br />
количество поросят при рождении на 17,19% выше, чем в I группе и на<br />
10,94%, чем во II. У свиноматок 3-го опороса только 8,64±4,33%<br />
составляют поросята с живой массой ниже 800 г, что на 12,37% ниже, чем<br />
от свиноматок 1-го опороса и на 10,43% свиноматок 2-го опороса. Так же<br />
190
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
снижается количество поросят живой массой от 800 г до 1000 г – на<br />
40,89% по сравнению с I группой и на 22,22% со II. Количество поросят с<br />
высокой живой массой, наоборот, значительно возрастает – на 50,52% и<br />
29,87% соответственно. Сохранность поросят в данной группе составила<br />
91,51±7,46%.<br />
Таким образом, с увеличением количества опоросов происходит<br />
увеличение массы и площади ФЧП, что способствует уменьшению числа<br />
недоразвитых в помете и высокой жизнеспособности поросят.<br />
Литература<br />
1. Брылин А.П., Бойко А.В., Волкова М.Н. Сохранность<br />
новорожденных поросят// Ветеринария.- № 3.- 2006.- С.12-14.<br />
2. Гончаров В.П. Взаимосвязь массы и площади плаценты с<br />
развитием плода у кобыл. - Сб. научных трудов: Вопросы ветеринарной<br />
науки и практики. - М.- 1977.- Т. 89.- С.55-60.<br />
3. Криштофорова Б.В. Неонатология телят. – Симферополь: Таврия,<br />
1999. – 196 с.<br />
4. Нетеса А.И. Воспроизводство в промышленном свиноводстве. –<br />
М.: Россельхозиздат, 1984. – 216 с.<br />
5. Плацентарная недостаточность/ Г.М. Савельева, М.В. Федорова,<br />
П.А. Клименко и др. – М.: Медицина, 1991. – 276 с.<br />
6. Чумаченко В.Е., Высоцкий А.М., Сердюк Н.А., Чумаченко В.В.<br />
Определение естественной резистентности и обмена веществ у<br />
сельскохозяйственных животных. - К.: Урожай, 1990.- 136 с.<br />
ЛАНТАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОКРЫТИЯ<br />
БИОМЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ<br />
К.В. Лазарев<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Е.Ю. Пошивалова<br />
Саратовский государственный технический<br />
университет имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Актуальной проблемой современной дентальной имплантологии<br />
является борьба с отторжением имплантатов, вызванным<br />
периимплантитом, основной причиной которого является миграция<br />
бактерий полости рта в область, окружающую имплантат. Для<br />
предупреждения подобного осложнения целесообразно использовать<br />
легирующие добавки, например лантана, в составе покрытия, который<br />
обладает антимикробными и антитромбоцитными свойствами [1].<br />
В научно-исследовательской лаборатории машиностроительного<br />
факультета были проведены серии экспериментов по напылению<br />
191
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
биокомпозиционных покрытий на титановые заготовки и последующее<br />
модифицирование их лантаном [1]. Модификация осуществлялась<br />
электрохимическим внедрением лантана в титан-гидроксиапатитовое<br />
покрытие. Для данных исследований использовались следующие методы:<br />
нестационарный потенциостатический (хроноамперометрия),<br />
нестационарный гальваностатический (хронопотенциометрия) и<br />
потенциодинамический (хроновольтамперометрия).<br />
Затем были проведены серии независимых фазово-структурных<br />
исследований: лазерный эмиссионный спектральный анализ (ЛМА),<br />
рентгеноструктурный фазовый анализ, микроскопический метод и<br />
профилометрия.<br />
Лазерный эмиссионный спектральный анализ проводился на<br />
установке «Спектр-2000». Источником возбуждения спектров являлся<br />
лазер на Nd:YAG (=1,06 мкм), работающий в режиме гигантского<br />
импульса, длительность импульса 10 нс. Частота следования импульсов<br />
излучения – 25 Гц. Энергия импульса 120 мДж, плотность мощности 10 10 -<br />
10 12 Вт/см 2 . В качестве диспергирующего устройства использован<br />
спектрограф ДФС-458С.<br />
Поверхностное проникновение лантана исследовалось на двухчетырёх<br />
последовательных величинах заглубления: около 315, 390, 440,<br />
480 мкм.<br />
Проявление La определялось по спектральной линии 3265,9 Å;<br />
также рассматривались линии 3303,4 Å и 3337,7 Å.<br />
Поскольку не был найден эталон сравнения для определения<br />
содержания La в %, содержание La указано в относительных единицах<br />
(интенсивность спектральной линии 3265,9 Å). Результаты исследования<br />
представлены в таблицах 1 и 2.<br />
Таблица 1<br />
Содержание лантана в образцах:<br />
№1 – внедрение лантана при Е = -2,9В, t = 1 час и i 10 мА/см 2<br />
№2 – внедрение лантана при Е = -2,9В, t = 1 час и i 6 мА/см 2<br />
№3 – внедрение лантана при Е = -2,9В, t = 1 час и i<br />
k<br />
8 мА/см 2<br />
i<br />
a<br />
4 мА/см 2<br />
Содержание La, отн. ед.<br />
Глубина Образец №1 Образец №2 Образец №3<br />
315 мкм 428 271 111<br />
390 мкм 123 63<br />
440 мкм 76<br />
480 мкм<br />
Граница<br />
исчезновения<br />
192<br />
Граница<br />
исчезновения<br />
Граница<br />
исчезновения
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Таблица 2<br />
Катодное внедрение La в Ti из раствора (CH 3 OC 6 H 4 COO) 3 La 0,03 моль/л в<br />
ДМФ при Е = -2,9В, t внед = 30 мин для образцов №1, №2 и Ti-электродов<br />
Содержание La, отн. ед.<br />
Глубина<br />
Катодное<br />
внедрение №1<br />
Катодное<br />
внедрение<br />
№2<br />
Ti-электрод<br />
№1<br />
Ti-электрод<br />
№2<br />
315 мкм 713 514 799 795<br />
390 мкм 393 299 512 475<br />
440 мкм 259 246<br />
Граница<br />
исчезновения<br />
(глубже 510)<br />
480 мкм<br />
Граница<br />
исчезновения<br />
(глубже 480)<br />
Граница<br />
исчезновения<br />
Граница<br />
исчезновения<br />
(глубже 480)<br />
В таблицах записаны интенсивности одной из спектральных линий<br />
лантана (именно эта линия менялась достаточно равномерно). В результате<br />
исследования установлено, что чем больше интенсивность линии, тем<br />
выше содержание лантана. Если анализировать по характеру спектра<br />
лантана, его содержание в верхнем слое образцов составляет величину<br />
порядка 3-8%.<br />
Рентгеноструктурный фазовый анализ проводился на дифрактометре<br />
ДРОН-4 с использованием рентгеновской трубки с кобальтовым анодом<br />
(Со-K <br />
излучение). Для анализа дифрактограмм использовалась база<br />
данных PCPDFWIN, v. 2.02, 1999, Международного Центра по<br />
дифракционным данным (JCPDS).<br />
Образец для анализа представлял собой титановую пластину<br />
размерами 20×5×2 покрытую электроплазменным биопокрытием с катодновнедренным<br />
в него лантаном из раствора (CH 3 OC 2 H 4 COO) 3 La 0,03 моль/л в<br />
ДМФ при Е = -2,9В и t внед = 30 мин.<br />
На рис. 1 представлена дифрактограмма рабочей поверхности<br />
исследуемого образца.<br />
193
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
2 ,<br />
гра<br />
д.<br />
Iот<br />
н,<br />
%<br />
Фаз<br />
а<br />
Рис. 1. Рентгеновские дифрактограммы лантансодержащего покрытия (1-фаза Ti,<br />
карточка 01-1198, 2-La, карточка № 02-0618, 3 - LaTiO 3<br />
, карточка № 75-0267)<br />
26,8<br />
3<br />
Результаты обработки дифрактограммы представлены в табл. 3.<br />
Таблица 3<br />
Значения интенсивностей I и углов отражения 2 исследуемого<br />
образца<br />
31,5 34,4 36,4 37,5 41,3 44,8 46,9 62,7 68,0 74,7 84,4 91,9<br />
2 7 1 0 6 9 8 1 8 4 0 1<br />
39 83 83 49 46 42 70 100 39 30 30 39 33<br />
3 2 2 2 3 1 1 1 1 2,3 1 1 1<br />
Таким образом, проведенными физико-химическими методами<br />
доказано катодное внедрение лантана в виде индивидуального металла и<br />
твердого раствора секвиоксидов лантана и титана ½ La 2 O 3 · Ti 2 O 3 .<br />
Последнее соединение, по-видимому, образуется при взаимодействии<br />
La 2 O 3 с естественным секвиоксидом титана, всегда присутствующем на<br />
поверхности титана по схеме:<br />
3<br />
<br />
( СH3OC6H<br />
4COO)<br />
3<br />
La La 3CH 3OC6H<br />
4COO<br />
<br />
3<br />
3<br />
La Ti2O3<br />
LaTiO3<br />
Ti<br />
Исследования микроструктуры лантансодержащих Ti/ГА-покрытий<br />
проводились на анализаторе изображений микроструктур АГПМ-6М при<br />
увеличении ×1100. Они подвергались компьютерной статистической<br />
обработке.<br />
Полученные результаты представлены на рис.2, из данных которого<br />
следует, что на изображении поверхности лантансодержащего Ti/ГА–<br />
покрытия (рис. 2) различаются ГА- частицы трёх мод со статистическими<br />
<br />
194
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
частотами Ф<br />
1<br />
16%,<br />
Ф2<br />
5,6%, Ф3<br />
11,1 % и поперечниками 0,3;0,9 и 1,86 мкм,<br />
соответственно (рис. 3).<br />
Рис. 2. Микрофотография лантансодержащего покрытия на анализаторе микроструктур<br />
АГПМ -6М (×1100)<br />
Рис. 3. Бимодальное распределение пор поверхности лантаносодержащего покрытия,<br />
полученное на анализаторе изображения микроструктур АГПМ – 6М<br />
Очевидно, что этим результатам отвечают полидесперсные поры в<br />
диапазонах размеров: до 0,13мкм, 0,41мкм и 3,09-5,82мкм. Предполагая,<br />
что лантансодержащие соединения (La и LaTiO 3 ) сосредоточены на дне<br />
пор.<br />
Для комплексной оценки параметра шероховатости покрытия нами<br />
проведены исследования подготовленной под электроплазменное<br />
напыление и катодное внедрение поверхности и лантансодержащей<br />
поверхности титановых заготовок. На рис. 4 а представлена<br />
микрофотография опескоструенной поверхности титана, которая<br />
показывает некоторое увеличение элементов рельефа, которое также<br />
усиливается после плазменного напыления титанового порошка (рис. 4 б)<br />
195
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
и гидроксиапатита (рис. 4 в), а после катодного внедрения лантана<br />
поверхность несколько выравнивается (рис. 4 г).<br />
а<br />
б<br />
в<br />
г<br />
Рис. 4. Микрофотографии опескоструйной поверхности титана (а), поверхности<br />
плазмонапыленного титанового покрытия (б), поверхности плазмонапыленного<br />
покрытия Ti/ГА (в) и поверхности плазмонапыленного Ti/ГА-покрытия с катодно<br />
внедренным лантаном (г) (× 80)<br />
Данные микрофотографирования подтверждаются и результатами<br />
профилометрии, полученными на профилографе-профилометре Калибр<br />
модели 170623 (рис. 5). Значения измерений представлены в табл. 4.<br />
Рис. 5. Скрин-шот программы в момент измерения шероховатости<br />
196
Парам<br />
етры<br />
шерох<br />
оватос<br />
ти<br />
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Таблица 4<br />
Сравнительная характеристика шероховатости образцов<br />
Значение Значение Значение Значение Значение<br />
параметра параметра параметра параметра параметр<br />
после после после после а<br />
механическо пескоструйно напыления напыления La<br />
й обработки, й обработки, титанового ГА слоя, содержащ<br />
мкм<br />
мкм слоя, мкм мкм его<br />
покрытия<br />
,<br />
мкм<br />
R a 0,968 0,999 1,24 2,04 1,48<br />
R z 13,7 8,78 13,1 16,4 12,2<br />
R max 21,6 10,5 14,2 18,8 13,1<br />
S m 17,9 34,1 26,7 44,4 41,9<br />
θ 0,11 0,13 0,22 0,19 0,14<br />
Из данных этой таблицы видно, что исходная прокатанная<br />
поверхность с относительной шероховатостью θ = 0,11 после<br />
пескоструйной обработки несколько увеличивает свою относительную<br />
шероховатость до величины θ =0,13. После плазменного напыления<br />
титанового порошка относительная шероховатость поверхности возрастает<br />
до θ =0,22 и слегка уменьшается при последующем плазменном напылении<br />
гидроксиапатита при θ =0,19. Катодное внедрение лантана приводит к<br />
снижению относительной шероховатости до θ =0,14 и наиболее вероятной<br />
причиной этого следует считать образование распределенной структуры<br />
La+LaTiO 3 на дне пор Ti/Га-покрытия.<br />
Следующим этапом планируется проведение медико-биологических<br />
исследований лантансодержащих покрытий. Использование дентальных<br />
имплантатов с предложенным покрытием будет способствовать<br />
совершенствованию качества оказания хирургической стоматологической<br />
помощи.<br />
Литература<br />
1. Пошивалова Е.Ю. Разработка комбинированной технологии<br />
электрохимического и электроплазменного формирования биоактивных<br />
композиционных покрытий: Дис… канд. техн. наук. – Саратов: СГТУ,<br />
2008. – 209 с.<br />
2. Лясникова А.В. Стоматологические имплантаты.<br />
Исследование, разработка, производство, клиническое применение / А.В.<br />
197
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Лясникова, А.В. Лепилин, Н.В. Бекренев, Д.С. Дмитриенко. - Саратов:<br />
Сарат. гос. техн. ун-т, 2006. - 254 с.<br />
ОПТИМИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛА КАФЕДРЫ<br />
«МЕДИЦИНСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ<br />
И ТЕХНОЛОГИИ» ПЕНЗЕНСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО<br />
УНИВЕРСИТЕТА<br />
Л.И. Панюшкина, Е.А Тусеева<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор С.М. Геращенко<br />
Пензенский государственный университет, г. Пенза<br />
В настоящее время интернет – глобальная компьютерная сеть,<br />
дающая доступ к емким специализированным информационным серверам<br />
и обеспечивающая приём и передачу электронной информации [1].<br />
Подавляющее большинство учреждений имеют собственное интернетпредставительство.<br />
Однако создать сайт недостаточно, важно обеспечить<br />
его использование целевой аудиторией. Именно поэтому оптимизация<br />
информационного наполнения сайта кафедры «Медицинские<br />
информационные системы и технологии» Пензенского государственного<br />
университета (http://medic.pnzgu.ru) – важный этап разработки интернетпортала<br />
[2, 3].<br />
Целевая аудитория интернет-портала кафедры – это студенты и<br />
абитуриенты. Определение целевой аудитории позволяет подобрать<br />
необходимый контент и форму его представления.<br />
Цели исследования<br />
а) исследование статистики посещения интернет-ресурса кафедры<br />
«Медицинские информационные системы и технологии» Пензенского<br />
государственного университета;<br />
б) модернизация интернет-ресурса с целью увеличения<br />
посещаемости сайта.<br />
В ходе проведения исследования использовались средства анализа<br />
статистики Яндекс-метрики.<br />
В результате проведения анализа было выявлено, что наибольшей<br />
популярностью пользуются разделы, содержащие информацию о<br />
специальностях кафедры и преподавателях, однако посещаемость<br />
интернет-ресурса в целом остаётся на низком уровне.<br />
Модернизация сайта кафедры «Медицинские информационные<br />
системы и технологии» Пензенского государственного университета<br />
проводилась в два этапа.<br />
Первый этап – приведение внутренней разметки html-страниц сайта<br />
в соответствие с требованиями поисковых систем. Для этого были<br />
198
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
отредактированы meta-теги, на каждой странице размещены ключевые<br />
слова.<br />
Второй этап - оптимизация структуры сайта и размещение<br />
оригинальной информации.<br />
Оптимизация – один из важнейших этапов разработки интернетпортала.<br />
От качества ее выполнения зависит положение страниц сайта в<br />
результатах поисковых запросов и, соответственно, уровень посещаемости<br />
сайта.<br />
С целью увеличения посещаемости сайта в структуру наряду с<br />
имеющимися разделами (Новости, Преподаватели, Специальности, Наука,<br />
Контакты) были добавлены несколько новых разделов.<br />
На основе проведенного анализа статистики посещаемости с целью<br />
привлечения посетителей, состоящей из студентов и абитуриентов, на<br />
сайт был добавлен раздел Студенты, содержащий интервью студентов<br />
кафедры на тему университетской жизни.<br />
Для придания динамичности содержимому интернет-ресурса был<br />
размещен мультимедиа-контент. Для этого были добавлены<br />
фотоматериалы в раздел Фотоальбомы, в раздел Специальности размещен<br />
видеоролик о кафедре МИСиТ.<br />
Научные достижения сотрудников и студентов кафедры<br />
неоднократно освещались в региональных и федеральных средствах<br />
массовой информации, в связи с чем было принято решение о создании<br />
раздела Пресса о нас.<br />
Кафедра «Медицинские информационные системы и технологии»<br />
ПГУ имеет тесные связи с лечебно-профилактическими учреждениями и<br />
предприятиями биомедицинской промышленности г. Пензы, поэтому на<br />
сайт был добавлен раздел Базы, содержащий информацию о клинических<br />
базах.<br />
Учитывая возрастные особенности контингента посетителей данного<br />
интернет-ресурса, на главной странице сайта были размещены ссылки на<br />
официальные страницы кафедры в социальных сетях.<br />
Данные по посещаемости сайта с февраля 2011 г. по февраль 2012 г.<br />
наглядно демонстрируют динамику изменения числа заходов на сайт: с<br />
апреля по июнь 2011 года наблюдался резкий скачок в популярности<br />
ресурса в связи с работой приемной комиссии (cм. рис.1).<br />
199
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис.1. Динамика посещаемости сайта<br />
В результате редактирования meta-тегов, добавления в текст<br />
ключевых слов для поисковых систем и добавления новых разделов<br />
посещаемость сайта увеличилась на 27%, что в 1,3 раза больше, чем в 2011<br />
году (см. рис.2).<br />
1800<br />
1600<br />
1382<br />
1696<br />
количество заходов<br />
1400<br />
1200<br />
1000<br />
800<br />
600<br />
400<br />
200<br />
0<br />
2011 2012<br />
Рис.2. Изменение посещаемости сайта после редактирования<br />
Показатель посещаемости страниц сайта, которые были размещены<br />
до модернизации, несколько вырос благодаря обновлению и актуализации<br />
информации, что видно на рис.3.<br />
200
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
количество заходов<br />
1400<br />
1240<br />
1200<br />
1000<br />
823<br />
831<br />
800<br />
643<br />
708<br />
600<br />
426<br />
400<br />
200<br />
168<br />
82<br />
172<br />
101<br />
0<br />
студенты<br />
главная<br />
библиотека<br />
наука<br />
специальности<br />
Рис.3. Количество посещений страниц сайта<br />
фев.12<br />
фев.11<br />
В результате размещения ссылок на официальный сайт кафедры в<br />
социальных сетях, количество переходов увеличилась на 37,8% (см. рис.4).<br />
На 33,2% увеличилась частота возвратов на сайт (см. рис. 5, 6).<br />
В качестве дальнейших шагов по модернизации интернет-ресурса<br />
планируется изменить дизайн страниц, создать раздел для абитуриентов,<br />
карту сайта, а также проводить работу по популяризации официальных<br />
групп кафедры «Медицинские информационные системы и технологии»<br />
Пензенского государственного университета в социальных сетях.<br />
497<br />
500<br />
количество переходов<br />
450<br />
400<br />
350<br />
300<br />
250<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
0<br />
309<br />
соцсети 2011<br />
Р1<br />
соцсети2012<br />
Рис.4. Статистика переходов на сайт с социальных сетей<br />
201
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Ри.5. Количество возвратов на сайт в феврале 2011г.<br />
Выводы<br />
1. В результате проведенной модернизации посещаемость сайта<br />
кафедры увеличилась на 27%.<br />
2. Наибольший эффект для популяризации интернет-портала дали<br />
оптимизация структуры и размещение ссылок в социальных сетях.<br />
3. В результате анализа посещаемости сайта в период с февраля<br />
2011 г. по февраль 2012 г. в качестве наиболее перспективного<br />
направления модернизации определено расширение информационного<br />
ресурса за счет размещения полезной информации для абитуриентов.<br />
Рис.6. Количество возвратов на сайт в феврале 2012 г.<br />
202
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Литература<br />
1. http://slovari.yandex.ru/что такое интернет/Экономический<br />
словарь/Интернет/<br />
2. Информатика: Учебник / Под ред. Проф. Н.В. Макаровой. М.:<br />
Финансы и статистика, 1997. 768 с.<br />
3. Советов Б.Я. Информационная технология: Учеб. для вузов. М.:<br />
Высш. шк., 1994. 368 с.<br />
4. Тусеева Е.А, Геращенко С.М. Оптимизация структуры Интернетпортала<br />
кафедры «Медицинские информационные системы и технологии»<br />
Пензенского Государственного университета // Материалы I<br />
Международной научно-практической конференции «Современные<br />
проблемы отечественной медико-биологической и фармацевтической<br />
промышленности. Развитие инновационного и кадрового потенциала<br />
Пензенской области»: электронное научн. издание. ФГУП НТЦ<br />
«Информрегистр», Депозитарий электронных изданий, 2011. С. 686 – 689.<br />
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НАНОЧАСТИЦ БЕМИТА<br />
НА СВОЙСТВА БИОКОМПОЗИТОВ<br />
И.П. Мельникова, А.В. Лясникова, Е.С. Миндрина<br />
Научные руководители: д.т.н., профессор А.В. Лясникова<br />
к.ф.-м.н., доцент И.П. Мельникова<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Проблема повышения качества биосовместимых покрытий, на наш<br />
взгляд, может быть решена путём применения бемита (AlOOH) в качестве<br />
элемента биокомпозиционного материала на основе гидроксиапатита.<br />
В литературе имеются сведения о применении бемита для<br />
улучшения эксплуатационных характеристик материалов, связанных с его<br />
механическими свойствами и антисептическим воздействием [3,4].<br />
Введение нанокристаллического бемита (5-30%) в порошок корунда<br />
и глинозёма приводит к повышению трещиностойкости до 25% и<br />
прочности при изгибе. В газотермической области оксиды алюминия<br />
используются для получения износостойких, твердых и прочных покрытий<br />
[3].<br />
Широко применяются гидрооксиды алюминия для создания<br />
абразивных и шлифовальных паст (в том числе зубных и антисептических)<br />
[3]. Американские фирмы «Argonide» и «NanoCeram TM » с участием<br />
российских специалистов наладили выпуск волокна диаметром 2 нм и<br />
длиной 10-100 нм (удельная поверхность 300-600 м 2 /г) из бёмита.<br />
Благодаря наличию большого числа гидроксильных групп агрегаты<br />
203
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
волокон в водных растворах заряжаются положительно и активно<br />
сорбируют отрицательно заряженные бактерии, вирусы, неорганические и<br />
органические наночастицы, обеспечивая эффективную очистку воды, а<br />
также стерилизацию медицинских сывороток и биологических сред [5].<br />
Бемит – минерал из класса гидроокислов с химической формулой γ-<br />
AlO(OH). Кристаллическая структура слоистая, в ее основе – чередование<br />
пачек, состоящих из двух кислородных (внутренних) и двух<br />
гидроксильных (внешних) слоев с атомами алюминия в пустотах. Бёмит<br />
имеет плотность около 3100 кг/м 3 , температуру разложения - 300 °С.<br />
Продукты термического разложения: корунд и вода, бёмит не растворим в<br />
воде.<br />
Бемит применяется в промышленности в качестве наполнителя<br />
пластических и полимерных масс, для производства керамики на основе<br />
оксида алюминия, для изготовления алюмогелей и сорбентов; в сельском<br />
хозяйстве, пищевой промышленности, фармацевтике для очистки<br />
грунтовых вод от удобрений, сорбции токсичных пигментов при<br />
производстве масел, растительных и животных жиров; для изготовления<br />
нанофильтров в технологиях выделения антибиотиков, белков, витаминов,<br />
очистке от бактерий.<br />
В настоящей работе рассматриваются технологические приёмы при<br />
создании композиционных материалов на основе гидроксиапатита и<br />
бемита.<br />
В результате проведенного исследования предложены способы<br />
насыщения гидроксиапатита наночастицами бемита размером менее 50 нм,<br />
определены технические условия и режимы для создания<br />
биокерамического антимикробного покрытия дентального имплантата с<br />
повышенными механическими характеристиками.<br />
Опробован метод пропитки гидроксиапатитового покрытия в<br />
ультразвуковых ваннах с наночастицами бёмита в количестве 1г на 10мл<br />
дистиллированной воды и 5%-ного раствора в дистиллированной воде<br />
поверхностно активного вещества полиэтиленгликоля ПЭГ-400.<br />
Полиэтиленгликоль применяется в биомедицинской промышленности<br />
ввиду его высокой био- и гемосовместимости. Полимер не растворяется, а<br />
всего лишь набухает в воде. Образуются полимерные цепи, сшитые в<br />
сплошную сетку, которая может применяться как депо для наночастиц<br />
бемита, что облегчает процесс диспергирования порошка в суспензии и его<br />
проникновения в поры гидроксиапатита. После насыщения частицами<br />
бемита покрытий определялась их шероховатость. Отжиг образцов в<br />
вакууме при 200 0 С в течение 1 ч приводит к увеличению значений<br />
шероховатости, что свидетельствует о закреплении частиц бемита на<br />
гидроксиапатите (табл.1).<br />
204
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Таблица 1<br />
Влияние отжига в вакууме при 200ºС на шероховатость<br />
поверхности ГА-покрытия, пропитанного бемитом<br />
Режим Наличие<br />
Пропитывающее<br />
пропитки отжига при<br />
вещество<br />
без УЗ УЗ 200 ºС<br />
без пропитки - - - 53,10<br />
суспензия бемита - 2мин - 37,10<br />
суспензия бемита - 2мин есть 66,80<br />
суспензия бемита в<br />
5% растворе ПЭГ<br />
суспензия бемита в 5%<br />
растворе ПЭГ<br />
Шероховатость, R z ,<br />
мкм<br />
+ - - 36,4<br />
+ - есть 59,00<br />
Также предложена подготовка порошка гидроксиапатита перед его<br />
напылением путём насыщения частиц, содержащих нанопоры и<br />
наноканалы, наноструктурированным бёмитом, в том числе, с наложением<br />
ультразвука в УЗ ванне с последующей сушкой порошка в муфельной печи<br />
при 200 °С в течении 1 часа.<br />
Следует учесть, что при хранении нанопорошка бёмита происходит<br />
его агрегация в агломераты размером 3-6 мкм. Проверка порошка на<br />
агломерирование путем взмучивания 1,5 г бёмита в 5 мл<br />
дистиллированной воды показала, что через 30 минут происходит полная<br />
седиментация частиц. Поэтому при использовании порошка для его<br />
диспергирования целесообразно применение обработки в УЗ ванне в<br />
течение 2 минут для насыщения образцов наноструктурированным<br />
бёмитом. При этом предварительно порошок бемита в воде или растворе<br />
ПЭГ-400 тщательно перемешивают механически и подвергают<br />
ультразвуковой обработке в течение 10минут.<br />
На основе результатов ЛМА можно заключить, что наиболее<br />
эффективно насыщение гидроксиапатита наночастицами бёмита<br />
происходит при обработке порошка в УЗ ванне в суспензии бемита и 5%-<br />
ного раствора ПЭГ в дистиллированной воде (рис. 1).<br />
205
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис.1. Спектр лазерного микроспектрального анализа покрытия гидроксиапатита на<br />
титановом подслое, насыщенный бемитом: а – пропитка порошка из суспензии бемита<br />
в дистиллированной воде; б – пропитка порошка из суспензии бемита в 5% растворе<br />
ПЭГ в дистиллированной воде; в – пропитка порошка из суспензии бемита в 5%<br />
растворе ПЭГ в дистиллированной воде в ультразвуковой ванне; г – спектр титана<br />
При этом, покрытия плазмонапыленного гидроксиапатита из такого<br />
порошка, содержат бемит и обладают развитой пористой структурой,<br />
позволяющей хорошо определять титановый подслой (рис.1, в). Следует<br />
отметить, что применение ультразвуковых колебаний в процессе пропитки<br />
частиц гидроксиапатита бемитом приводит к полному насыщению<br />
нанопор и наноканалов частиц, а также к его поверхностному оседанию<br />
(рис. 1, в). При пропитке порошка без использовании ультразвука и ПЭГ<br />
получали лишь поверхностное оседание частиц бемита и закрытию ими<br />
пор покрытия, что иллюстрируется практически полным отсутствием<br />
линий титана в спектре покрытия (рис. 1, а)<br />
Литература<br />
1. И.П. Мельникова, А.В. Лясникова, В.Н. Лясников Повышение<br />
функциональных характеристик биосовместимых покрытий медицинских<br />
имплантатов за счет изменения морфологии частиц порошков перед<br />
напылением//Материалы научно-технической конференции с участием<br />
зарубежных специалистов. М.: МИЭМ.2010.-С.282-286.<br />
2. О.С. Мостовая Разработка и создание дентальных имплантатов<br />
с антимикробными свойствами для непосредственной установки в лунку<br />
удаленного зуба / Материалы Международной заочной научной<br />
конференции для молодых ученых, студентов и школьников<br />
206
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
«Наноматериалы и нанотехнологии: проблемы и перспективы»:<br />
электронное научн. издание. – ФГУП НТЦ «Информрегистр»,<br />
Депозитарий электронных изданий, 2012 – С. 83-87.<br />
3. Мазалов Ю.А., Федотов А.В., Берш А.В., Судник Л.В.,<br />
Лисицин А.В. Перспективы применения нанокристаллических оксидов и<br />
гидроксидов алюминия / М.: Технология металлов, № 1, 2008.-С. 8-11.<br />
4. Интернет-сайт http://www.rusnor.org/nanoworld/pro/7427.htm -<br />
Результаты исследования применения наноструктурного бёмита в<br />
различных областях // Мазалов Ю.А., Судник Л.В., Федотов А.В., Берш<br />
А.В., Новожилов А.О. Дата обращения - 08.11.2011г.<br />
5. Андриевский Р.А. Наноструктурные материалы: Учеб. пособие<br />
для студ. высш. учеб. заведений / Р.А. Андриевский, А.В. Рагуля. – М.:<br />
Издательский центр «Академия», 2005. – 192с.<br />
БИОИНЕРТНЫЕ ПОКРЫТИЯ ФОРМИРУЕМЫЕ<br />
ИОННО-ПЛАЗМЕННЫМ МЕТОДОМ<br />
Ф.Дж. Хамдамов, Г.А. Юлдашева<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор Р.Х. Сайдахмедов<br />
Андижанский машиностроительный институт, г. Андижан<br />
В настоящее время большое внимание материаловедов,<br />
конструкторов, технологов и медиков привлекают к себе<br />
коррозионностойкие аустенитные хромазотистые безникелевые стали<br />
типа (21-24%Cr; 1,2-1,3%N), которые обладают в 2-3 раза большей<br />
прочностью, при том же относительном удлинении по сравнению с широко<br />
применяемыми в медицине аустенитными хромоникелевыми (12Х18Н10Т)<br />
и хромоникельмолибденовыми (08Х17Н13МЗТ) сталями, а также<br />
превосходят по механическим свойствам некоторые титановые (ВТ-6, ВТ<br />
1-00) и циркониевые (Н-1, Н-2,5) сплавы. Но, к сожалению, как<br />
аустенитные хромоникелевые стали (12Х18Н9Т), которые допущены для<br />
широкого применения в остеосинтезе - оперативном лечении<br />
переломов (ОСТ64-1 -152-80 «Элементы соединения костей»), так и<br />
предлагаемые для широкого применения аустенитные, хромазотистые<br />
стали не обладают желаемой биоинертностью, Это связывают с высоким<br />
содержанием в стали никеля, что обуславливает большую перспективность<br />
использования хромазотистой безникелевой стали как материала для<br />
имплантатов.<br />
С другой стороны, в эндопротезировании применялись и<br />
применяются металлы, которые имеют хорошую биоинертность. Это<br />
тантал, ниобий, цирконий, титан и их соединения, сплавы на основе<br />
кобальта (ситаллы, комохромы) и другие. Недостатками этих материалов<br />
207
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
являются их весьма высокая стоимость и не всегда оптимальные<br />
механические свойства.<br />
Поэтому весьма перспективным способом повышения<br />
биоинертности имплантатов из аустенитных сталей является формирование<br />
на их поверхности многофункциональных защитных покрытий из<br />
перечисленных выше металлов и сплавов (в частности, циркония, ниобия,<br />
титана и их соединений).<br />
На основе проведенного анализа взаимосвязи эксплуатационных<br />
свойств покрытий со способом их формирования выбран вакуумнодуговой<br />
ионно-плазменный метод нанесения покрытий на имплантатах<br />
(PVD-покрытия). Эти покрытия характеризуются высокой прочностью<br />
связи с подложкой, большим сопротивлением схватыванию, хорошими<br />
декоративными и антифрикционными свойствами.<br />
Сравнение методов магнетронного и вакуумно-дугового<br />
напыления показывает, что метод магнетронного напыления имеет ряд<br />
преимуществ перед вакуумно-дуговым: это большая плотность<br />
получаемого покрытия и возможность точного регулирования толщины<br />
покрытия.<br />
В то же время, недостатками метода магнетронного напыления<br />
являются очень низкая скорость конденсации и, как следствие, малая<br />
рабочая зона (то есть максимальное расстояние от поверхности<br />
магнетрона до изделия не должно превышать порядка 70 мм; в<br />
установках вакуумно-дугового напыления этот параметр может быть на<br />
порядок больше), а также высокая стоимость специализированного<br />
высоковольтного источника питания.<br />
Сравнение технических возможностей различных конструкций<br />
установок вакуумно-дугового напыления показало, что в серийных<br />
установках генераторами металлической плазмы являются три<br />
вакуумно-дуговых испарителя. В качестве анода на этих установках<br />
используется корпус вакуумной камеры. Очистка поверхности деталей<br />
ионной бомбардировкой осуществляется ионами материала катода. На<br />
детали во время процесса подается потенциал смещения.<br />
В экспериментальной установке для нанесения покрытий на<br />
образцы-имплантаты использовался в качестве генератора<br />
металлической плазмы один торцевой холловский ускоритель с<br />
отдельно выполненным охлаждаемым анодом. Во время процесса<br />
очистки поверхности и напыления на детали подавался регулируемый<br />
потенциал смещения. Очистка поверхности деталей осуществлялась<br />
ионами аргона, генерируемыми многопучковым источником ионов с<br />
регулируемой мощностью. Установка оснащена планетарным<br />
механизмом и специальной оснасткой, необходимыми для фиксации<br />
образцов и деталей в пространстве и обеспечения высокой<br />
равномерности толщины покрытия на поверхности изделий.<br />
208
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Дозирование реакционных газов осуществлялось с помощью двух<br />
комплектов пьезоэлектрических натекателей ПВЭ 601 "Консент".<br />
Вакуум измеряли параллельно двумя вакуумметрами ВИТ-2.<br />
Такие технические решения позволяют наносить покрытия с<br />
высокой адгезией к поверхности деталей. Наличие в данной<br />
конструкции отдельно выполненного охлаждаемого анода повышает<br />
устойчивость горения дуги. Это дает возможность снизить ток<br />
вакуумной дуги и тем самым уменьшить количество нежелательной<br />
капельной фазы в потоке плазмы, а также нагрев деталей. В качестве<br />
источника питания ускорителя плазмы использован серийный<br />
сварочный выпрямитель, что значительно удешевляет технологию<br />
формирования покрытий.<br />
Выбранные режимы процесса обеспечивают сохранение при<br />
формировании покрытия аустенитной структуры стали (допускаются лишь<br />
следы α-фазы). Для исключения образования магнитной α-фазы температура<br />
поверхности при формировании покрытий не должен превышать 400°С.<br />
Проведены пробные процессы формирования ионно-плазменных<br />
покрытий на биомедицинских изделиях с целью оценки эффективности<br />
оснастки, методов фиксации деталей в реакционной камере, равномерности<br />
формирования и качества покрытий.<br />
Установлено, что наибольшей адгезионной прочностью обладают<br />
покрытия на основе Zr и ZrN, а наименьшей - на основе Ti и Nb. По<br />
уменьшению адгезионной прочности сцепления с основой все<br />
исследованные покрытия можно выстроить в следующей<br />
последовательности: Zr ,ZrN, Ti, Nb.<br />
Образцы - имплантаты из хромазотистой стали без покрытия и с<br />
ионно-плазменными покрытиями диаметром 7 мм и толщиной 2 мм<br />
имплантировались подкожно в межлопаточную область белых крыс.<br />
Животных выводили из опыта на 10, 30 и 100-е сутки: по 2-3 крысы на<br />
каждый тип имплантата.<br />
Исследование показало, что по степени биологической инертности<br />
все образцы хромазотистых сталей с покрытиями распределяются<br />
следующим образом: наивысшей инертностью обладают образцы с<br />
покрытиями на основе циркония, его нитридов и оксикарбидов, затем<br />
следуют образцы стали с покрытиями на основе ниобия, напыленными в<br />
вакууме и азоте, затем образцы, напыленные титаном, ниобием в<br />
углекислом газе, и, наконец, образцы хромазотистой стали без покрытия.<br />
При этом гистологическое исследование не обнаружило каких-либо<br />
дистрофических, воспалительных или других изменений во внутренних<br />
органах опытных крыс. Гемотологическое исследование (изучение крови и<br />
кроветворных тканей) показало, что во всех трех группах<br />
экспериментальных исследований клинические реакции животных на<br />
вживление образцов не отличались между собой. Отсутствие у животных<br />
209
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
реакции со стороны кроветворной системы на вживление образцов может<br />
свидетельствовать об отсутствии у них общетоксического воздействия на<br />
организм.<br />
В итоге был предложен материал для имплантатов, состоящий из<br />
основы - хромазотистой аустенитной нержавеющей стали с<br />
биоинертными ионно-плазменными покрытиями на основе циркония,<br />
ниобия и их соединений - нитридов и оксикарбидов.<br />
РАЗДЕЛЕНИЕ ДЕТАЛЕЙ МЕТОДОМ ПЛАСТИЧЕСКОЙ<br />
ДЕФОРМАЦИИ<br />
А.А. Караваев<br />
Научный руководитель: к.т.н. В.А. Мелентьев<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В современном производстве зачастую предпочтение отдаётся<br />
малоотходным методам обработки. Подобная тенденция наблюдается и в<br />
заготовительном производстве, в частности, при разделении проката на<br />
мерные заготовки. Подобные заготовки используются для производства<br />
деталей широкой номенклатуры: оси, валы, кольца, втулки, шайбы.<br />
Обработка металла пластическим деформированием позволяет получать<br />
заготовки с заданной точностью практически без потерь металла.<br />
Важнейшим условием для осуществления процесса отрезки<br />
пластическим деформированием металлических заготовок вращающимся<br />
инструментом является наличие сил трения между инструментом и<br />
заготовкой. Эти силы оказывают влияние на напряженное и<br />
деформированное состояние металла в очаге деформации и,<br />
следовательно, на различные технологические параметры (давление на<br />
валки, расход энергии и т.п.).<br />
Для практического применения рекомендуются два способа<br />
определения удельной силы трения [1]. Первый предусматривает<br />
равномерное распределение сил трения по всей контактной поверхности, а<br />
второй подразумевает подчинение сил трения тому или иному закону<br />
распределения касательных напряжений. При определении требуемой для<br />
обработки силы или мощности вполне достаточно использования первого<br />
способа. При этом явление опережения, возникающее вследствие<br />
выдавливания металла из-под отрезных роликов вперед и автоматически<br />
уравновешивающего горизонтальные силы трения и отталкивания,<br />
существенного влияния на процесс не оказывает [2].<br />
В связи с неравномерностью затягивающих и отталкивающих сил<br />
деформация материала также оказывается неравномерной, и заготовка<br />
210
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
получается с непостоянным профилем сечения. Для достижения более<br />
равномерной деформации рекомендуется применение специальных<br />
направляющих, поддерживающих заготовку. Калибрующие ролики или<br />
валки используются также для предотвращения увеличения размера<br />
заготовки [3]. Иногда применение ограничивающих роликов приводит к<br />
увеличению усилий деформации при обработке, что вызывает нагрев<br />
заготовок и может снизить точность получаемых изделий. Следует также<br />
отметить, что при холодной деформации сталь способна значительно<br />
упрочняться, причем упрочнение стали растет непропорционально - на<br />
начальных этапах деформации оно достигает максимальных значений.<br />
Взаимное положение отрезных дисков, опорных роликов и<br />
заготовки может быть как неизменным, так и изменяющимся по заданной<br />
программе, чаще всего при помощи системы рычагов. Как правило, привод<br />
в таких механизмах осуществляется кулачковым механизмом или<br />
гидроцилиндрами. Количество рабочих инструментов при этом редко<br />
бывает больше семи. Оси инструментов либо неподвижны, либо<br />
совершают планетарные движения [4].<br />
Существующее многообразие различных схем разделения<br />
заготовок методом пластической деформации металла позволяет получать<br />
детали с точностью, сопоставимой с традиционными методами, при<br />
которых часть металла теряется в стружку. Поэтому подобные методы<br />
находят всё большее применение в промышленности, как экономически<br />
более выгодные [5].<br />
Литература<br />
1. Контактное трение в процессах обработки металлов давлением /<br />
А.Н. Леванов [и др.] -М.: Металлургия, 1976. - 416с.<br />
2. Березкин В.Г. Формоизменение при обработке металлов<br />
давлением / В.Г. Березкин - М.: Машиностроение, 1973. - 152с.<br />
3. Девятов В.В. Малоотходная технология обработки материалов<br />
давлением: учеб. пособие для машиностроительных техникумов/ В.В.<br />
Девятов. - М.: Машиностроение, 1986. - 288 с.<br />
4. Калмыков В.Б. Современные кольцепрокатные станы и линии<br />
для производства кольцевых заготовок / В.Б. Калмыков // Кузнечноштамповочное<br />
производство. - 2001. - №1. - С.35-39.<br />
5. Королев А.В. Новые прогрессивные технологии<br />
машиностроительного производства / А.В. Королев, А.М. Чистяков, А.Н.<br />
Косолапов; Саратовский гос. техн. ун-т. - Саратов: СГТУ, 1998 - . Ч.6:<br />
Энергосберегающая технология безотходного разделения изделий на<br />
основе локально направленного разлома. - 1998. - 124 с.<br />
211
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АППАРАТА КЛАСТЕРНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ<br />
ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЦИОНАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ БАЗЫ ДАННЫХ<br />
СИСТЕМЫ ПЛАНИРОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ<br />
В.В. Шалунов, И.М. Семенихин<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Определение рациональной структуры программного обеспечения<br />
должно строиться на совокупности свойств и характеристик<br />
технологического оборудования, для которого ведется разработка<br />
технологии. К этой совокупности свойств и характеристик необходимо<br />
отнести три группы показателей в соответствии со своим функциональным<br />
назначением: отражающих широту обработки элементарных поверхностей<br />
деталей в плане их вида, диапазона конструктивных размеров и<br />
характеристик поверхностного слоя; отражающих технологические<br />
возможности оборудования в аспекте рационального построения<br />
структуры технологических операций и эффективной реализации<br />
запланированной обработки;отражающих исследование отдельных<br />
проектных процедур при разработке технологии для данного<br />
оборудования.<br />
В качестве начальной задачи была поставлена проблема<br />
формирования групп технологического оборудования в рамках которых<br />
процесс разработки технологии был бы в наибольшей степени<br />
однородным.<br />
Большой объем данных, характеризующих технологические<br />
возможности оборудования, заставил выполнить задачу группирования в<br />
три шага.<br />
На первом шаге в качестве объектов были указаны наименования<br />
технологического оборудования, имеющегося в рамках производственного<br />
участка, а в качестве свойств объекта отмечалась возможность реализации<br />
технологического перехода по обработке конкретной элементарной<br />
поверхности с заданными размерными характеристиками и показателями,<br />
определяющими состояние поверхностного слоя. Диапазоны<br />
характеристик были выбраны с учетом рекомендаций, содержащихся в<br />
конструкторско-технологических классификациях машиностроительных<br />
деталей. Результаты выполненных операций представлены в качестве<br />
бинарной матрицы K IJ , в которой множество строк I представляет<br />
множество единиц оборудования в рамках производственного участка, а<br />
множество столбцов J - элементы, отражающие возможность<br />
изготовления конкретного вида элементарную поверхность в<br />
определенном диапазоне конструктивных размеров и характеристик<br />
212
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
поверхностного слоя. Элемент (i,j) таблицы K IJ содержит информацию в<br />
виде логического описания, что диктуется характером описываемого<br />
объекта, Элементы таблицы равны 0 или 1 в булевском смысле: K[i,j]=1<br />
ое<br />
означает, что i оборудование может изготовить элементарную<br />
поверхность, характеризуемую j м признаком.<br />
Сформированная таким образом таблица содержит не столько ответы<br />
на вопросы, стоящие при разработке рациональной структуры системы<br />
планирования технологических операций, сколько обладает сведениями о<br />
возможностях оборудования. В таких условиях возникает необходимость<br />
как-то «переупаковать» исходную информацию в соответствии с конечной<br />
целью, чтобы объединенное в отдельные группы оборудование в<br />
наибольшей степени было однородно с позиции разработки для него<br />
технологий.<br />
Для решения задачи поиска однородных групп технологического<br />
оборудования был использован кластерный анализ.<br />
Обозначим через k IJ таблицу величин k(i,j), i I, j J, полученных<br />
при описании таблицы. С этой таблицей связаны следующие величины:<br />
ki ki,<br />
j<br />
а также таблицы<br />
<br />
jJ<br />
ki j<br />
k j<br />
k<br />
<br />
,<br />
iI<br />
<br />
k i,<br />
j<br />
iI , jJ<br />
f f k ( i , j ) / k ; i I , j J<br />
IJ<br />
ij<br />
<br />
f f k( i) / k ; i I<br />
I<br />
<br />
i<br />
f f k ( j ) / k ; j J<br />
J<br />
j<br />
Вычисленные по k IJ таблицы f IJ , f I , f J удовлетворяют аксиомам<br />
вероятностных распределений. В частности:<br />
f IJ - распределение, определенное на произведении конечных<br />
множеств I и J,<br />
f I и f J - маргинальные распределения для f IJ .<br />
Исходя из f IJ определим следующие условные распределения:<br />
<br />
<br />
f j<br />
f j<br />
f / f ; f 0 , i I<br />
I<br />
i<br />
ij j j<br />
f i<br />
f i<br />
f / f ; f 0 , j J<br />
J<br />
j<br />
ij i i<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
213
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Здесь f I<br />
j<br />
условное распределение на I при известном j J, a f J<br />
i<br />
условное распределение J на известном<br />
i<br />
i I. Таблица f J называется<br />
профилем элемента j J на I.<br />
Кластеризация основана на переборе множества кластеровпретендентов<br />
по критериям непротиворечивости. Исходной для<br />
кластерного анализа как метода автоматической классификации является<br />
таблица расстояний или различий. Для вычисления расстояний были<br />
проанализированы наиболее часто используемые и цитируемые в научной<br />
литературе зависимости, и на основе проведенных ранее исследований в<br />
качестве наиболее подходящей для решения данной задачи была выбрана<br />
формула Очаи.<br />
111<br />
<br />
n n<br />
11=11(i,i 1 ) - когда i и i 1 имеют одну и ту же характеристику jJ;<br />
ni<br />
k( i, j) - число случаев, когда элемент i представлен в k IJ .<br />
jJ<br />
i i<br />
<br />
1 1 2<br />
-<br />
Рис.1. Дендограмма<br />
Построение дендограммы последовательного объединения<br />
технологического оборудования в кластеры выполнялось на основе<br />
результатов, полученных с использованием разработанной<br />
автоматизированной программы. Дендограмма представлена на рис.1.<br />
214
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Следующий этап решения задачи кластерного анализа - определение<br />
оптимального количества создаваемых классификационных групп<br />
(кластеров). Сформированные группы технологического оборудования<br />
должны обеспечивать полную информационную потребность для<br />
отдельного программного модуля с одновременным ограничением объема<br />
информации в каждой группе, что влияет на быстроту выполнения<br />
проектных процедур. Поиск этих групп осуществлялся следующим<br />
образом. Для кластеров, сформированных на каждом уровне иерархии<br />
определялись среднее количество единиц технологического оборудования,<br />
максимальное количество единиц технологического оборудования в одном<br />
из кластеров и количество сформированных кластеров.<br />
Результаты анализа (рис. 1-4) позволяют сделать заключение, что<br />
наиболее рациональным разбиением является классификация на уровне<br />
=0.500.<br />
Среднее количество единиц<br />
оборудования в одном кластере<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
0,05 0,1 0,15 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1<br />
Уровни классификации<br />
Рис.2. График соотношения между уровнями классификации и средним количеством<br />
единиц технологического оборудования, объединенных в один кластер<br />
215
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
? ??????????? ?????????? ??????<br />
???????????? ? ????? ????????<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1<br />
?????? ??????? ??????<br />
Рис.3. График соотношения между уровнями классификации<br />
и максимальным количеством единиц технологического оборудования<br />
в одном кластере<br />
количество кластеров<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
0,000<br />
0,002<br />
0,017<br />
0,050<br />
0,130<br />
0,200<br />
0,260<br />
0,360<br />
0,460<br />
0,500<br />
Уровни классификации<br />
216<br />
0,550<br />
0,600<br />
0,810<br />
0,900<br />
0,930<br />
Рис.4. График соотношения между уровнями классификации<br />
и количеством сформированных кластеров<br />
Второй этап группирования оборудования связан с оценкой<br />
технологических возможностей в аспекте рационального построения<br />
структуры технологических операций и эффективной реализации
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
запланированной обработки. В качестве свойств объекта были выделены<br />
следующие разделы и характеристики: вид движения детали, вид<br />
движения инструмента, количество координат, по которым ведется<br />
обработка, максимальное количество одновременно обрабатывающих<br />
инструментов в одной позиции, количество инструментальных суппортов,<br />
максимальное количество обрабатывающих инструментов, возможность<br />
фиксированного поворота обрабатываемой детали в плоскостях,<br />
программируемость обработки, возможность пересечения времени<br />
установки и обработки деталей, возможность изготовления нескольких<br />
деталей из одной заготовки, категория ремонтной сложности R.<br />
Заключительный этап группирования оборудования связан с<br />
анализом использования отдельных проектных процедур системы<br />
проектирования операционной технологии для каждой единицы<br />
технологического оборудования в рамках производственного участка для<br />
каждого кластера, сформированного на предшествующих этапах.<br />
Выполненные исследования позволили строго обосновать структуру<br />
системы проектирования технологических операций, сформировать базу<br />
данных по технологическим возможностям оборудования, разработать<br />
проектные процедуры, информационные, алгоритмические и программные<br />
средства автоматизированной подсистемы проектирования<br />
технологических операций для оборудования токарной группы,<br />
позволяющие принимать рациональные проектные решения.<br />
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УМЕНЬШЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ<br />
НАПРЯЖЕНИЙ В ДЕТАЛЯХ МАШИН<br />
Н. В. Филиппенко<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент М. Г. Бабенко<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю. А., г. Саратов<br />
Из известных методов уменьшения или устранения остаточных<br />
напряжений и стабилизации размеров для прецизионных деталей точных<br />
приборов наибольшее применение имеет термическая обработка- отжиг и<br />
старение, основными недостатками которых являются их значительная<br />
продолжительность и большие затраты энергии. При этом в некоторых<br />
случаях термическое воздействие на упругонагруженный материал может<br />
вновь вызвать возникновение остаточных напряжений, особенно у изделий<br />
сложной формы и при ускоренном охлаждении от температуры старения.<br />
Уменьшить остаточные напряжения в деталях можно, воздействуя на<br />
них механическими колебаниями в диапазоне ультразвуковых частот<br />
217
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
контактным способом или через жидкую среду или при комнатной<br />
температуре.<br />
Установлено, что при обработке ультразвуковыми колебаниями<br />
металла, содержащего дислокации, энергия ультразвуковой волны<br />
преимущественно поглощается дислокациями и преобразуется в энергию<br />
перемещения этих дислокаций. Это вызывает развитие внутри зерен<br />
металла дополнительной дислокационной деформации, которая будет<br />
способствовать пластическим сдвигам, способствующим уменьшению<br />
уровня этих внутренних напряжений.<br />
Снижение уровня внутренних напряжений наблюдается при<br />
ультразвуковой обработке закаленного инструмента из нелегированных<br />
сталей, в закаленной стали ХВГ. При этом термическая ультразвуковая<br />
обработка обеспечивает получение высокой твердости при уровне<br />
остаточных внутренних напряжений на 30% ниже, чем после термической<br />
обработки. В то же время термическая ультразвуковая обработка имеет<br />
длительность в 10 раз меньшую, чем термическая обработка.<br />
Аналогичные результаты были получены при стабилизирующей<br />
ультразвуковой обработке сталей ШХ15 и 40ХРГ. Установлено, что<br />
ультразвуковые колебания при низком отпуске ускоряют выделение<br />
углерода из тетрагонального мартенсита и способствуют превращению<br />
остаточного аустенита в мартенсит отпуска. Эти процессы способствуют<br />
более интенсивному уменьшению остаточных напряжений в образцах по<br />
сравнению с обычным отпуском. При отпуске с ультразвуком начало<br />
интенсивного снижения напряжений перемещения в область более низких<br />
температур.<br />
Литература<br />
1. Королев А. В., Чистяков А. М., Королев А. А. Новые<br />
прогрессивные технологии машиностроительного производства.- Саратов:<br />
Саратовский государственный технический университет, 1998. ч.6.<br />
2. Бабенко М. Г., Болкунов В.В., Королев А. В. Способ уменьшения<br />
остаточных напряжений после шлифования// Процессы абразивной<br />
обработки, абразивные инструменты и материалы: Международная<br />
научно-техническая конференция. Шлифабразив-97 – Волжский ТОО<br />
Полиграфист, 1988.-С.73-78.<br />
218
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ИНДИКАЦИЯ CS-137 В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ,<br />
ОЦЕНКА ДОЗ И РИСКОВ<br />
Т.И. Степанович, А.Р. Аветисов<br />
Научный руководитель: д.б.н., профессор А.Н. Стожаров<br />
Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск<br />
Проблема возрождения загрязненных радионуклидами территорий<br />
тесно сопряжена с проблемой радиационной безопасности, поэтому<br />
появление работ, выявляющих безопасность продукции местного<br />
производства после аварии на ЧАЭС, представляет несомненный интерес.<br />
Так, Минск относится к «чистой» территории, потребляет продукты<br />
питания со всей республики, но информация об уровнях загрязнения<br />
продукции и связанных с ними рисках редко публикуется в доступной<br />
литературе и в средствах массовой информации.<br />
Материал исследования: продукты питания, привезенные студентами<br />
из населенных пунктов с постоянного места жительства, в частности,<br />
ягоды, грибы, лечебные травы, мясная и овощная продукция. Также были<br />
использовали продукты питания, доступные в продовольственных<br />
магазинах и на рынках города Минска. Было исследовано 102 образца<br />
продуктов питания.<br />
Методы исследования: спектрометрический, радиометрический,<br />
расчетный (статистический).<br />
Спектрометрия и радиометрия проводились с помощью прибора<br />
МКС-АТ6102А (Атомтех, Беларусь). Анализ спектра излучения Cs-137<br />
проводился с помощью специализированной компьютерной программы<br />
ATAS Lite (Атомтех, 2009).<br />
Расчет дозовых нагрузок производился с помощью программы<br />
MicrosoftOfficeExcel по формуле: H= A*V*ε, где А-активность пробы,<br />
V-среднегодовое потребление продукта, ε-дозовый коэффициент,<br />
доступный в нормативном документе НРБ-2000.<br />
Оценка дозовых нагрузок производилась по нормативным<br />
документам (НРБ-2000, РДУ-99 [1]).<br />
Расчет рисков облучения производился по формуле: R=r*H,<br />
где r – коэффициент риска, опубликованный МКРЗ и равный 0,05*Зв -1 ,<br />
H- расчетная доза облучения.<br />
Результаты. Выявлено, что удельная активность всех исследованных<br />
образцов не превышала 20 Бк/кг. Эти уровни активности для продуктов<br />
питания не превышают значений, указанных в РДУ-99 для всех<br />
исследованных образцов. Сравнительный анализ выявил, что большая<br />
часть проб готовой к употреблению мясной, молочной и растительной<br />
продукции, доступной в торговой сети г. Минска, показывала активности,<br />
219
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
не превышающие 10% от значений, установленных в РДУ-99. Эти данные<br />
находятся в полном соответствии с аналогичными исследованиями в<br />
некоторых районах Минской области [2]. Наибольшие значения<br />
активностей продемонстрировали образцы растительного происхождения<br />
в сушеном виде (отдельные пробы цветов и трав, а также сборы трав), что<br />
вполне объясняется особенностями самой продукции. Таким образом,<br />
радиометрическое исследование образцов продуктов продемонстрировало<br />
их соответствие нормативным документам.<br />
Расчет и анализ дозовых нагрузок также показал значения, не<br />
превышающие установленных нормативов.Так, с учетом среднегодового<br />
потребления продукции расчетные дозы облучения находились в<br />
диапазоне от 0,03 до 5 мкЗв при допустимом суммарном уровне облучения<br />
в 1 мЗв. По наиболее распространенным с точки зрения потребления<br />
продукции продуктам питания (мясная и молочная продукция, овощи,<br />
фрукты) расчетные дозы облучения не превышали 2 мкЗв в год. С учетом<br />
суммарного среднегодового потребления продуктов питания расчетные<br />
дозы облучения не превышали 0,1 мЗв/год, что указывает на полное<br />
соответствие нормируемым величинам дозовых нагрузок.<br />
Одной из основных проблем облучения в постчернобыльский период<br />
является проблема риска облучения [3], поэтому был произведен расчет<br />
возможных негативных последствий дополнительных дозовых нагрузок за<br />
счет внутреннего облучения при употреблении продуктов питания. В<br />
качестве исходных данных был взят коэффициент риска суммарных<br />
стохастических эффектов облучения из публикации 103 Международной<br />
Комиссии по Радиационной Защите (2007 год). Расчетные значения<br />
величин смертельного риска облучения (суммарных стохастических<br />
последствий облучения) при употреблении отдельных видов продуктов,<br />
представлен в таблице 3. Как можно видеть, представленные данные<br />
подтверждают предварительные выводы о достаточной радиационной<br />
безопасности изученных продуктов.<br />
Расчет индивидуальных смертельных рисков облучения показывал<br />
значения, находящиеся в интервале от 1*10 -9 до 1*10 -7 , что по<br />
классификации радиационных рисков относится к уровню «социально<br />
приемлемый риск» [3], т.е. не превышает порядка 10 -6 .<br />
Выводы:<br />
1. Удельная активность всех исследованных продуктов не<br />
превышает допустимых уровней и указывает на их безопасность.<br />
2. Расчетные дозовые нагрузки от употребления исследованных<br />
проб в среднестатистических количествах не превышают 5 мкЗв/год, что<br />
говорит о минимальных суммарных уровнях облучения.<br />
3. Радиационные риски от употребления исследованных<br />
продуктов также минимальны, находятся на уровне порядка 10 -9 - 10 -7 ,<br />
220
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
относятся к социально приемлемым и соответствуют всем критериям<br />
радиационной безопасности.<br />
Литература<br />
1. Республиканские допустимые уровни содержания<br />
радионуклидов цезия-137 и стронция-90 в пищевых продуктов и питьевой<br />
воде (РДУ-99) : ГН 10-117-99, утв. Постановлением глав.гос. санитар.<br />
врача 26.04.1999 № 16. Изд. офиц. Вед. 26.04.1999. Минск, 1999. 6 с.<br />
2. Бондаренко О.В. Итоги радиационного контроля содержания<br />
цезия-137 в продуктах питания населения Минской области / Бондаренко //<br />
Медицинский журнал. 2010. № 1. С. 32—35.<br />
3. Проблема риска и восприятия радиационной опасности : учеб.-<br />
метод. пособие / А. Ф. Маленченко и др.. Минск : Академия управления<br />
при Президенте РБ, 1996. 52 с.<br />
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ СТРУКТУРНЫХ<br />
ИЗМЕНЕНИЙ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ<br />
С.Е. Смирных<br />
Научный руководитель: д.б.н. И.Г. Данилова<br />
Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения<br />
Российской Академии Наук, г. Екатеринбург<br />
Сахарный диабет (СД) – широко распространенное заболевание<br />
среди современного населения. По данным Международной Федерации<br />
Диабета (IDF)во всем мире насчитывается более 300 миллионов человек<br />
больных СД. Сахарный диабет сопровождается многочисленными<br />
осложнениями со стороны тканей и органов организма.<br />
В глазном яблоке наиболее тяжелым осложнением является<br />
диабетическая ретинопатия, представляющая сложное сосудистое<br />
осложнение СД, которое при отсутствии лечения может привести к полной<br />
потере зрения. Данное осложнение сахарного диабета является основной<br />
причиной слепоты среди лиц трудоспособного возраста, что создает<br />
серьезные проблемы медицинского и социально-экономического<br />
характера.<br />
Современные методы лечения диабетической ретинопатии являются<br />
сложными и дорогостоящими процедурами, которые не всегда способны<br />
полностью излечить данное заболевание на поздних стадиях.<br />
В связи с этим поиск новых средств и способов лечения<br />
диабетической ретинопатии является одной из первостепенных задач<br />
современной медицины.<br />
221
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Активация макрофагов с помощью иммуномодуляторов –<br />
перспективное направление в лечении сахарного диабета и его<br />
осложнений. Макрофаги, выделяя ростовые и регулирующие факторы,<br />
оказывают положительное влияние на протекание обменных процессов в<br />
организме и на процессы восстановления структур поврежденных органов<br />
(печени, почек, костей и др.).<br />
В нашем исследовании для модуляции активности макрофагов<br />
применялся препарат, обладающий иммуномодулирующим действием и<br />
регулирующим функционально-метаболическую активность макрофагов.<br />
В соответствии с вышесказанным, целью нашей работы явилось<br />
изучение структурных изменений в оболочках глазного яблока при<br />
экспериментальном аллоксановом диабете и на фоне модуляции<br />
макрофагов.<br />
Наше исследование проводилось на 30 беспородных крысах-самцах.<br />
Животные, были разделены на 3 группы по 10 животных:<br />
1 группа – контрольная;<br />
2 группа – животные с декомпенсированным СД;<br />
3 группа – животные с декомпенсированным СД на фоне модуляции<br />
активности макрофагов.<br />
В результате исследования были получены следующие данные.<br />
При введении аллоксана у животных развивается<br />
декомпенсированный сахарный диабет, что подтверждается повышением<br />
уровня глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови у животных и<br />
снижением уровня инсулина. При исследовании глаз животных с<br />
декомпенсированным сахарным диабетом обнаружено почти полное<br />
отсутствие клеток пигментного эпителия. Количество кровеносных<br />
сосудов, а так же толщина сетчатки и ее некоторых слоев снижены по<br />
сравнению с животными интактной группы (p
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
— макрофаги организма и резидентные макрофаги глаза<br />
способствуют восстановлению структур глазного яблока путём выделения<br />
регуляторных факторов, оказывающих положительное влияние на<br />
обменные процессы и на процессы регенерации.<br />
Литература<br />
1. Аветисов Э. С. Справочник по офтальмологии – М.: Медицина,<br />
1978. – 36 с.<br />
2. Дедов И. И., Шестакова М. В. Сахарный диабет: острые и<br />
хронические осложнения. — М.: Медицинское информационное агентство,<br />
2011. — 480 с.<br />
3. Дедов И. И., Мельниченко Г. А., Фадеев В.Ф.. Эндокринология –<br />
М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 432 с.<br />
4. Маслова О. В., Сунцов Ю. И., Болотская Л. Л., Миленькая Т. М.,<br />
Александрова В. К. Распространенность диабетической ретинопатии и<br />
катаракты у взрослых больных сахарным диабетом 1 и 2 типа // Сахарный<br />
диабет. – 2008. - №3. – С. 12-15<br />
5. Можеренков В.П., Прокофьева Г.Л., Усова Л.А. Глазные<br />
проявления сахарного диабета [Электронный ресурс]. Режим доступа:<br />
http://www.rmj.ru/articles_4759.htm.<br />
6. Нестеров А. П. Диабетическое поражение органов зрения //<br />
Проблемы эндокринологии. – 1997. – №. 43. – С. 16 –19.<br />
7. Шадричев Ф. Е. Диабетическая ретинопатия (взгляд<br />
офтальмолога) // Сахарный диабет. – 2008. – №3. – С. 8-11.<br />
8. Grierson I., Hiscott P., Hogg1 P., Robey H., Mazure A., Larkin G.<br />
Development, repair and regeneration of the retinal pigment epithelium // Eye. –<br />
1994. – № 8. – P. 255-262.<br />
9. Kohner E. M. Diabetic retinopathy // BMJ. – 1993. – №. 307. – P.<br />
1195-1199.<br />
10. Prevalence estimates of diabetes mellitus (dm), 2010 – eur<br />
[Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.idf.org/content/eur-data.<br />
223
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО<br />
УНИВЕРСИТЕТА В СВЯЗИ С ПОТРЕБЛЕНИЕМ КОФЕ И<br />
ВЫЯВЛЕНИЕ КОРЕЛЛЯЦИИ МЕЖДУ ДВУМЯ ДАННЫМИ<br />
ПОКАЗАТЕЛЯМИ<br />
А.Р. Аветисов, М.Н. Готьманова, Г.А. Прудников<br />
Научный руководитель д.б.н., профессор А.Н. Стожаров<br />
Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск<br />
Качество жизни – система показателей, характеризующих<br />
возможность реализации жизненных стратегий людей, удовлетворения их<br />
жизненных потребностей. В настоящее время в связи с ускорением темпа<br />
жизни, стремительным ухудшением экологической ситуации, психической<br />
и социальной обстановки, информационной перегруженностью человека<br />
определение качества жизни становится актуальной и необходимой<br />
задачей.<br />
Исследование, направленное на оценку качества жизни человека,<br />
было проведено среди студентов 2-ого курса лечебного факультета<br />
Белорусского государственного медицинского университета. Цель<br />
исследования – оценить качество жизни студентов БГМУ. Материалы и<br />
методы: для проведения исследования 23 студентам было предложено<br />
заполнить 2 анкеты: 1) «Качество жизни» (использовался<br />
неспецифический опросник «SF-36 Health Status Survey»). 2) Количество<br />
потребляемого кофе (университет Йоханнесбурга, Южная Африка).<br />
Полученные данные обрабатывались с помощью статистических расчетов.<br />
Результаты исследования:<br />
1) Качество жизни. В используемом опроснике анализируются 8<br />
показателей: общее состояние здоровья (сокр. - общ.здор.) (оценка<br />
исследуемым своего состояния), физическое функционирование<br />
(физ.функц.) (влияние физического состояния на способность выполнять<br />
физические нагрузки), ролевое функционирование в связи с физическим<br />
состоянием - (ролевое функц./физич.) (влияние последнего на<br />
способность выполнять повседневную работу), ролевое функционирование<br />
в связи с эмоциональным состоянием (ролевое функц./эмоц.) (влияние<br />
последнего на способность совершать повседневную работу), социальное<br />
функционирование ( соц. функц.) (влияние эмоционального и физического<br />
статуса на социальную активность), интенсивность боли (интенс.боли)<br />
(влияние боли на занятие повседневными делами), жизненная активность<br />
(жизнн. акт.) (ощущение себя бодрым и полным энергии), психическое<br />
здоровье (псих.здор.) (наличие депрессии, тревоги). Показатели каждой<br />
шкалы варьируют между 0 и 100, где 100 представляет полное здоровье.<br />
Результаты представлены на рисунке 1.<br />
224
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис.1<br />
Исходя из представленных данных видно, что наиболее<br />
благоприятными результаты получены по 2-ум показателям - физическое<br />
функционирование (92,6) и интенсивность боли (77,5). Самые низкие<br />
результаты отмечаются по 2- ум показателям – социальное<br />
функционирование (44,3) и ролевое функционирование в связи с<br />
психическим состоянием (42,3).<br />
2) Потребление кофе. Для анализа количества потребляемого<br />
кофе студентам был предложен опросник, в котором содержались вопросы<br />
о количестве потребляемого кофе и отношении студентов к его<br />
потреблению. Для оценки результата использовалась 45-балльная шкала (0<br />
– кофе не употребляется вообще; 45 – чрезмерное количество<br />
потребляемого кофе, вызывающее возникновение сердечно-сосудистых<br />
заболеваний – данные Department of Health and Nutrition Sciences, Brooklyn<br />
College of the City University of New York, Brooklyn, NY, USA).<br />
Среди студентов показатель, оценивающий количество<br />
потребляемого кофе равен 9,87 (из 45), что свидетельствует о низком<br />
уровне потребления кофе. Отношение студентов к потреблению кофе<br />
следующее: 69,6% считают, что кофе вызывает сердечно-сосудистые<br />
заболевания; 47,8% считают, что кофе дает им энергию; 52,2% студентов<br />
пьют кофе из-за его вкуса; 30,4% студентов расслабляются/успокаиваются<br />
при потреблении кофе; 56,5% считают, что лучше пить чай, чем кофе;<br />
34,8% не могут заснуть после употребления кофе.<br />
3) Корреляция. С использование математической функции<br />
«корреляция» в программе Excel было выяснено, что корреляция между<br />
качеством жизни студентов и количеством потребляемого кофе имеет ярко<br />
выраженный обратно пропорциональный характер, а именно –<br />
коэффициент корреляции = -0,41.<br />
Вывод: результаты, полученные в данном исследовании, позволяют<br />
сделать заключение о том, что среди всех анализируемых показателей<br />
качества жизни наиболее неблагоприятным является фактор,<br />
оценивающий эмоциональную сторону жизни студентов (42,3 из 100), что<br />
неблагополоучно сказывается на повседневной жизни: на ежедневной<br />
225
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
работе и социальных межличностных взаимодействиях (что видно из<br />
показателя “социальное функционирование” - 44,3). Совокупность этих<br />
данных свидетельствует о том, что психо-эмоциональная сторона жизни<br />
студентов значительно отдалена от состояния полного здоровья. Также<br />
выявлено, что студенты потребляют небольшое количество кофе, что<br />
возможно можно связать с мнением, которое сложилось у студентов<br />
относительно кофе: большинство студентов считают его вредным для<br />
здоровья и предпочитают чай. И хотя 30,4% студентов расслябляются,<br />
потребляя кофе, 34,8% в свою очередь не могут заснуть после потребления<br />
кофе. Совокупность этих данных свидетельствует о том, что психоэмоциональная<br />
сторона жизни студентов значительно отдалена от<br />
состояния полного здоровья. Полученный коэффициент корреляции (-0,41)<br />
показал, что чем больше кофе потребляет каждый отдельный студент, тем<br />
хуже состояние его общего физического и психического здоровья.<br />
Литература<br />
1. Качество во имя жизни: Косюра В.Т.,Осипова Л.А — Москва, 2009<br />
г.- 154 с.<br />
2. Качество жизни. Краткий словарь: — Москва, Смысл, 2009 г.-<br />
168 с.<br />
3. Руководство по исследованию качества жизни в медицине: А. А.<br />
Новик, Т. И. Ионова - Олма Медиа Групп ISBN 978-5-373-01011-5; 2007 г.<br />
ОПТИМИЗАЦИЯ КОНСТРУКЦИИ ЭЛЕМЕНТА<br />
КАТОДНОГО УЗЛА С УЧЕТОМ ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ<br />
ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЛОЕВ МЕТОДОМ МИКРОДУГОВОГО<br />
ОКСИДИРОВАНИЯ НА МЕДНЫХ ДЕТАЛЯХ<br />
Ю.Ю. Богдан, В.А. Кошуро<br />
Научный руководитель: к.т.н., доцент Г.Г. Нечаев<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Известные конструкции катодных узлов рентгеновских трубок<br />
предусматривают наличие диэлектриков в конструкции токопроводов.<br />
Предлагается оптимизировать типовую конструкцию элемента<br />
катодного узла рентгеновской трубки, а именно токопровода (рисунок<br />
1.а)[3]. Целью оптимизации является уменьшение габаритов<br />
токопроводящего элемента и, а также увеличение срока службы узла в<br />
целом, что достигается путем использования в конструкции медных<br />
226
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
токопроводов, с нанесенным диэлектрическим покрытием толщиной в<br />
среднем 60 мкм (рисунок 1.б) с прибивным напряжением порядка 600 В.<br />
При микродуговом оксидировании алюминиевых сплавов получают<br />
слои с высокой механической прочностью и имеющие напряжение пробоя<br />
1500 В [1]. Проводились исследования влияния комплексных анионов,<br />
содержащих в своей структуре железо и медь на свойства защитных,<br />
износостойких и электроизоляционных покрытий на сплавах алюминия<br />
[2]. Покрытие наносится методом микродугового оксидирования на<br />
медные изделия с предварительно сформированным методом<br />
электроискрового легирования алюминиевым подслоем.<br />
а<br />
б<br />
Рис.1. Оптимизация конструкции катодного узла:<br />
а – Исходный вариант; б – Предлагаемое решение<br />
Были проведены исследования, в ходе которых были выявлены<br />
особенности создания диэлектрических слоев на меди, путем<br />
перерождения алюминиевого слоя в оксид методом МДО. В ходе<br />
исследований получена информация о величине пробивного напряжения<br />
формируемых слоев и изменения геометрии деталей в ходе<br />
комбинированной обработки.<br />
При разработке конструкции следует учитывать, что при<br />
формировании диэлектрического покрытия происходит увеличение<br />
внешних размеров до 100 мкм на сторону.<br />
Литература<br />
1. Харитонов Д.Ю. Электроискровые покрытия на алюминии и их<br />
свойства / Д.Ю. Харитонов, С.Ю. Гогиш-Клушин, Г.И. Новиков // Вестник<br />
АН БССР. Сер. хим. наук. 1987. №6. С.105-109.<br />
2. Тимошенко А.В. Влияние добавок в электролит оксидирования<br />
комплексных соединений на процесс нанесения микроплазменных<br />
покрытий и их свойства / А.В. Тимошенко, Ю.В. Магуро, С.Ю. Артемова<br />
// Физика и химия обработки материалов. 1996. №2. С.57-64.<br />
227
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
3. Технические устройства и системы медицинской аппаратуры:<br />
учеб. пособие / В.М. Таран, А.В. Лясникова. Саратов: Сарат. гос. техн. Унт,<br />
2008. 615с.<br />
228
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ПРИМЕНЕНИЕ МИКРОКОНТРОЛЛЕРОВ В УСТРОЙСТВАХ<br />
СОПРЯЖЕНИЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ АППАРАТУРЫ<br />
ЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА<br />
С.Э. Михалёв, С.В. Бобырев<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор С.В. Бобырев<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Использование полных и подробных имитационных моделей малой<br />
реки, адекватных с физической точки зрения, включающих в себя<br />
большинство процессов, протекающих в реке, наталкивается на проблему<br />
невозможности определения с достаточной степенью точности констант,<br />
входящих в модельные уравнения.<br />
Одним из способов повышения точности эмпирического определения<br />
констант является увеличение количества измерений с последующей их<br />
статистической обработкой.<br />
Большинство измерений, таких как скорость течения, глубина,<br />
температура и т.п., требуют, с одной стороны, значительного времени, что<br />
препятствует получению большого количества измерений, с другой –<br />
точного позиционирования на местности, соответственно сложности<br />
привязки (соотнесения) измерений в конкретной точке к (с) исследуемой<br />
местности.<br />
Для снижения трудоёмкости, и повышения надёжности процесса<br />
измерения и точности, получаемых данных необходимо автоматизировать<br />
измерения и их первичную обработку.<br />
Поскольку характер измерений может быть самый различный,<br />
измерительная аппаратура и поддерживающее её программное<br />
обеспечение должно быть легко адаптируемым, для чего должно быть<br />
построено по модульному принципу с единым аппаратным и программным<br />
интерфейсом.<br />
В данной работе представлены мобильные решения построения<br />
аппаратно-программного комплекса мониторинга на основе<br />
микропроцессора, ноутбука и гаджетов (датчиков).<br />
Датчики первичной информации подключаются к микроконтроллеру<br />
(рис. 1), который осуществляет их коммутацию и передаёт результаты<br />
измерений в ноутбук посредством последовательного порта типа USB.<br />
229
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис. 1. Схема сопряжения измерительных устройств с ноутбуком<br />
Программирование микроконтроллера ATmega32 осуществляется на<br />
внутреннем Си-подобном языке, который позволяет программировать<br />
обработку получаемых данных с аналоговых и цифровых приборов, а<br />
также генерировать управляющие сообщения для подключенных<br />
устройств.<br />
Средством разработки процедур обмена данными микроконтроллера с<br />
компьютером выбран объектно-ориентированный язык C#. Он позволяет<br />
программировать операции ввода/вывода в последовательный порт и<br />
рассматривать любое устройство, как объект с набором характеристик и<br />
возможных операций.<br />
Алгоритм управления программно-аппаратным комплексом<br />
мониторинга обеспечивает считывание информации с датчиков, передачу<br />
информации в режиме мультиплексирования в компьютер, где значения<br />
присваиваются переменным языка C#. Это позволяет в дальнейшем<br />
разрабатывать широкий спектр программ, таких как (рис. 2):<br />
моделирование исследуемых объектов,<br />
визуализация исходных данных и результатов моделирования<br />
фильтрация данных в соответствии конкретной задачей<br />
моделирования<br />
управление базами данных,<br />
сравнение с архивными данными,<br />
статистическая обработка,<br />
исследование динамики показателей в реальном времени и т.д.<br />
230
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Рис. 2. Интерактивные окна модулей программы обработки полученных данных<br />
Разработанный аппаратно-программный комплекс является мощной и<br />
легко адаптируемой основой для построения систем мониторинга малых<br />
рек в экологических исследованиях.<br />
ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОТОРЫХ<br />
ПАВ, КАК ПЕРСПЕКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ<br />
НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО СОРБЕНТА<br />
В.А. Заматырина, Е.А. Бойченко<br />
Научный руководитель: д.б.н., профессор Е.И. Тихомирова<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
В настоящее время в экологической биотехнологии возрос спрос на<br />
различные сорбенты очистки сточных вод, загрязненных почв, для<br />
очистки газовых выбросов промышленных предприятий и т.д.<br />
Перспективным направлением является использование в качестве<br />
сорбентов биологически активных органобентонитов, в том числе<br />
наноструктурированных.<br />
Органобентонит (бентон) представляет собой продукт<br />
взаимодействия естественных монтмориллонитовых глин (бентонитов) с<br />
олеофилизаторами, в частности, с четвертичными аммониевыми солями<br />
(ЧАС). В этом случае кристаллическая структура слоистая, и в системе<br />
присутствуют нанопространства между элементарными пластинами<br />
алюмосиликата, куда могут быть внедрены (интеркалированы) молекулы<br />
231
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
полимера или бактерицидные композиции (например, композиции,<br />
содержащие септапав, алкапав, катапав) [1].<br />
Для целей водоочистки актуальной является задача одновременной<br />
очистки от экотоксикантов и дезинфекция от патогенных<br />
микроорганизмов.<br />
В этой связи целью нашей работы было исследование<br />
антимикробной активности различных вариантов ПАВ и отбор наиболее<br />
песпективных для конструирования композиции с<br />
наноструктурированным органобентонитом.<br />
Изучали варианты ПАВ: септапав, алкапав и катапав. Септапав<br />
представляет собой катионное поверхностно-активное вещество. Обладает<br />
бактерицидными, фунгицидными свойствами. Некоторые авторы<br />
рекомендуют его в качестве туберкулоцида [2]. Он активно используется в<br />
дезинфекции, в нефтегазодобыче.<br />
Алкапав используется в качестве активной основы в производстве<br />
дезинфицирующих средств широкого назначения, в составах для<br />
консервации древесины, обработки воды, в качестве функциональных<br />
добавок в производстве технических моющих средств, товаров бытовой<br />
химии, текстильно-вспомогательных веществ. Обладает бактерицидными,<br />
фунгицидными, антистатическими, пеномоющими, кондиционирующими<br />
свойствами [3].<br />
Катапав представляет собой катионактивное поверхностно-активное<br />
вещество, обладает биоцидными, туберкулоцидными и фунгицидными<br />
свойствами. Он предназначен для использования в качестве активной<br />
основы в производстве дезинфицирующих средств широкого назначения,<br />
входит в состав для консервации древесины, обработки воды, в качестве<br />
функциональных добавок в производстве технических моющих средств,<br />
товаров бытовой химии, текстильно-вспомогательных веществ,<br />
композиций для обработки кожи и меха, лакокрасочных материалов,<br />
синтетических каучуков и др [3].<br />
232
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
а<br />
б<br />
Рисунок 1. E. coli: а) контроль; б) после обработки септапав<br />
Нами было проведено исследование антимикробной активности этих<br />
ПАВ по отношению к стандартным тест-микроорганизмам: Staphylococcus<br />
aureus 209 P и Escherichia coli M-17.<br />
Для исследования были приготовлены 1%-ные растворы ПАВ и<br />
взвеси микроорганизмов в физиологическом растворе по стандарту<br />
мутности ГИСК имени Тарасевича №10, которые титровали до<br />
концентрации 500 тыс.м.к. на 1 мл.<br />
а<br />
б<br />
Рисунок 2. После обработки алкапав: а) E. coli; б) St. aureus<br />
В 1%-ные растворы ПАВ добавляли взвесь микроорганизмов и<br />
инкубировали 30 минут при комнатной температуре. Затем высевали<br />
надосадочную жидкость на питательные среды, оптимальные для тестмикроорганизмов.<br />
Результаты учитывали по количеству<br />
колониеобразующих единиц (КОЕ) по общепринятым<br />
микробиологическим методам.<br />
Установлена бактерицидная способность септапава и алкапава по<br />
отношению к использованным микроорганизмам Катапав не оказывал<br />
бактерицидного и бактериостатического действия ни на<br />
грамположительные стафилококки, ни на грамотрицательные палочки. Для<br />
дальнейшей работы по приготовлению композиции сорбента и<br />
бактерицида перспективными являются септапав и алкапав.<br />
Литература<br />
1. Бродский, Ю. А. Органобентонит – ключ к повышению<br />
качества целого ряда технологий/ Ю. А. Бродский// Координатор<br />
инноваций. – 2003. - №1. – С. 27-28<br />
2. Борисенко Е.Г., Сидоренко О.Д., Ванькова А.А. Микробиология:<br />
Учебное пособие. – М.: Инфра-М, 2010. - 288 с<br />
3. http://niipav.ru<br />
233
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ПЕРВИЧНЫЙ ЛИТИЕВЫЙ ИСТОЧНИК ТОКА НА ОСНОВЕ<br />
ГЕЛЕВОГО ПОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА<br />
К.С. Зубцова<br />
Научный руководитель: д.х.н., профессор А.М. Михайлова<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Гелевые полимерные электролиты (ГПЭ), сочетающие в себе<br />
механические свойства полимеров и транспортные характеристики,<br />
близкие к характеристикам жидких электролитов, имеют огромные<br />
перспективы использования в различных областях современной техники,<br />
в первую очередь в электрохимической энергетике. Замена жидких<br />
электролитов на полимерные открывает возможности для создания<br />
легких, компактных и транспортабельных источников энергии. Кроме<br />
того, использование ГПЭ позволяет избежать ряда технологических и<br />
экологических проблем, которые возникают в случае производства и<br />
применения жидких электролитов.<br />
ГПЭ представляют собой многокомпонентные системы,<br />
включающие пленкообразующий полимер, апротонный диполярный<br />
растворитель (АДР) и литиевую соль. Пространственная сетка ГПЭ, в<br />
которой распределен раствор соли в АДР, образована<br />
макромолекулами или их агрегатами. Эти электролитные системы имеют<br />
достаточно высокую ионную проводимость (до 10 -3 -10 -4 См·см -1 ) и в ряде<br />
случаев довольно хорошие механические свойства. Как показали<br />
исследования, в качестве пленкообразующего полимера для ГПЭ с<br />
успехом могут быть использованы различные сополимеры<br />
полиакрилонитрила (ПАН), содержащие электродонорные группы С≡N.<br />
Использование не гомополимера ПАН, а его сополимера<br />
предпочтительнее, так как присутствие полярных групп С═ О, СООН, ОН<br />
в сополимере ПАН повышает сегментальную подвижность цепей и<br />
увеличивает свободный объем системы, что препятствует укладке<br />
полимерной цепи в кристаллические структуры и тем самым обеспечивают<br />
высокую степень аморфности пленки.<br />
К числу достоинств сополимеров акрилонитрила следует отнести<br />
такие показатели, как разнообразие их марок, выпускаемых российской<br />
промышленностью (от сополимеров для производства волокон до<br />
бутадиен-нитрильных каучуков), доступность, а также хорошие<br />
механические свойства (прочность, гибкость, эластичность и т.д.),<br />
позволяющие получать на их основе материалы в виде тонких (порядка<br />
нескольких десятков мкм) пленок 1 .<br />
234
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
В силу повышенной безопасности, связанной с утечкой<br />
электролита, ГПЭ для тонкослойных литиевых ХИТ<br />
предпочтительнее жидкофазных. В данной работе система Ag׀׀Li 2 O<br />
исследовалась при комнатной температуре в макетах литиевого ХИТ с<br />
гелевым электролитом на основе полиакрилонитрила.<br />
Окисносеребряные электроды были изготовлены по серийной<br />
технологии на предприятии ЗАО «Электроисточник», г.Саратов. Перед<br />
сборкой макета литиевого ХИТ электроды сушили в вакуумном<br />
сушильном шкафу при температуре 120 ºС в течение 3 ч.<br />
Гелевый электролит готовили в следующей<br />
последовательности. Навеску ПАН растворяли в заданном<br />
количестве растворителя диметилформамида, затем вводили навеску<br />
литиевой соли LiClO 4 , предварительно осушенной по методике 2 . В<br />
полученный прозрачный раствор погружали исследуемые<br />
окисносеребряные электроды на 2-3 мин, и завешивали их на штангу для<br />
стека излишков электролита. Сушку осуществляли сначала в атмосфере<br />
аргона в течение 24 ч, и затем в вакууме при 40 ºС. Толщина пленки ГПЭ<br />
составила 70-100 мкм. На Рис.1 показана электронная фотография<br />
поверхности полученной пленки.<br />
Электрохимические характеристики системы Ag2O׀׀Li исследовали<br />
в макетах литиевого источника тока с гелевым электролитом при<br />
комнатной температуре. В качестве анода использовали металлический<br />
литий марки ЛЭ-1 толщиной 200 мкм. Сборку макетов проводили в<br />
атмосфере сухого аргона в перчаточном боксе. Разряд макетов проводили<br />
на потенциостате P-250SM фирмы «Элинс» в гальваностатическом<br />
режиме, при плотностях тока от 5 до 8 мА/см2. Результаты испытаний<br />
приведены на рис.2.<br />
Рис. 1. Электронная фотография поверхности ГПЭ на основе полиакрилонитрила<br />
(оригинальные данные)<br />
235
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Рис. 2. Разрядные кривые макетов литиевых ХИТ с гелевым полимерным<br />
электролитом. Рабочая поверхность электродов – 10 см 2<br />
Из рис.2 видно, что при уменьшении плотности тока до 5 мА/см 2<br />
разрядная емкость катода возрастает до 0,1 А·ч, что говорит о<br />
целесообразности медленного разряжения для твердотельных<br />
источников тока, где сопротивление на границах возрастает.<br />
Таким образом, в результате проведенных исследований, были<br />
сконструированы макеты первичных литиевых ХИТ на основе оксида<br />
серебра (I). Посредством гальваностатического разряда оценены их<br />
разрядные параметры.<br />
Полученные результаты дают основание для дальнейшего<br />
глубокого исследования электрохимических характеристик системы<br />
Ag׀׀Li 2 O, содержащей в своем составе ГПЭ на основе<br />
полиакрилонитрила.<br />
Работа выполняется при финансовой поддержке РФФИ (заявка №11-<br />
03-12065).<br />
Литература<br />
1. Е.А. Чудинов, С.В. Ткачук. Применение латексов в производстве<br />
материалов литий-ионного аккумулятора//«Актуальные проблемы<br />
электрохимической технологии»: Сб. статей молодых ученых.-<br />
Саратов, 2011г.- С.151.<br />
2. Заявка на изобретение № 94018443/26. Способ обезвоживания<br />
тригидрата перхлората лития/ И.А. Вязенова, Н.А. Ершенко, Г.С. Нечаева,<br />
В.А. Таранушич. Заявл. 20.05.1994. Опубл. 10.04.1996.<br />
236
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОНЕЧНО-ЭЛЕМЕНТНОГО МЕТОДА<br />
КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ<br />
ЛАЗЕРНОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ<br />
БИОКЕРАМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ<br />
В.А. Папшев, С.П. Павлов<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор В.Н. Лясников<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Разработка технологии лазерного ИК-модифицирования<br />
биокомпозиционных покрытий имплантатов является перспективным<br />
направлением, позволяющим повышать их качества биоактивности [1].<br />
Особенностью такой технологии является использование<br />
электроплазменных покрытий на основе гидроксиапатита (ГА), а также<br />
водной среды, в которой осуществляется модификация. Результаты<br />
компьютерного моделирования решения дифференциальных уравнений<br />
теплопроводности методом конечных элементов, например, в программе<br />
Flexpde, позволят более рационально определить режимы лазерного<br />
модифицирования. Построенная модель, отражающая распределение<br />
температурных полей в локальных участках и по всей площади единой<br />
системе «металлическая основа – титановый подслой - ГА покрытие -<br />
водная среда», поможет точнее охарактеризовать влияние импульсного<br />
ИК-излучения на процессы, происходящие при обработке.<br />
При построении модели выбор начальных и граничных условий<br />
осуществляется с учетом проводимых экспериментов лазерной обработки<br />
покрытий. Расчетная схема представляет собой четырехслойную систему,<br />
состоящую из металлической основы (10×10×2 мм), пористых слоев<br />
металлического (h=15 мкм) и керамического (толщина h=50 мкм)<br />
материалов, а также слоя воды (h=500 мкм) над поверхностью покрытия.<br />
Вследствие того, что толщина слоя вода составляет не более 1 мм, в<br />
условиях задачи рассматривается фокусировка излучения на керамическое<br />
покрытие без потерь на поглощение в воде.<br />
Модель в предварительных расчетах рассматривала два типа условий<br />
взаимодействия всех слоев: неидеальный и идеальный контакты. При<br />
любом значении термического сопротивления для неидеального контакта<br />
тепло полностью сосредотачивалось в покрытии, тогда как в реальном<br />
эксперименте отмечается небольшой прогрев металлической основы.<br />
Таким образом, расчет температурных полей целесообразно производить<br />
как в участках воздействия ИК-излучения, так и по объему системы с<br />
идеальным контактом между слоями.<br />
237
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Расчеты показали, что величина локального нагрева покрытия<br />
определяется не только энергетическими параметрами источника<br />
излучения, но и его месторасположением на поверхности. Минимальная<br />
температура нагрева 1350 °С в результате эффекта теплоотдачи<br />
достигается на границах расчетной области. По мере удаления от границы<br />
температура обработки повышается до 1850 °С.<br />
а)<br />
б)<br />
Рис. 1. Распределение теплового поля в сечении системы (сверху: слой воды,<br />
керамическое покрытие, титановый подслой, титановая основа) через 0,218с после<br />
воздействия 4 импульса а) и непосредственно в окончании 10 импульса<br />
Основным фактором лазерного воздействия является степень нагрева<br />
покрытия. Вследствие того, что критическая температура начала фазовых<br />
превращений ГА керамики составляет 1500 °С, наибольший интерес<br />
представляет энергетическая обработка в диапазоне температур 1300-1700<br />
°С [3]. Распределение тепла по глубине показывает, что происходит<br />
незначительный прогрев основы на глубину до 10 мкм (рис.1).<br />
Компьютерное моделирование процесса лазерной обработки,<br />
построенное на основе метода конечных элементов, позволяет с<br />
определенной степенью достоверности решать сложные системы<br />
дифференциальных уравнений.<br />
Литература<br />
1. Папшев В.А., Лясников В.Н. Лазерная ИК-модификация<br />
плазменных биосовместимых гидроксиапатитовых покрытий с<br />
формированием на поверхности наноструктур и приданием<br />
антисептических свойств // Микромеханизмы пластичности, разрушения и<br />
сопутствующих явлений: VI Всеросс. молодежная научн. конф.;<br />
Физическое материаловедение: V Междунар. шк.: Сб. конк. докл. –<br />
Тольятти: ТГУ, 2011. – C.127-132.<br />
238
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
2. Баринов С.М. Керамические и композиционные материалы на<br />
основе фосфатов кальция для медицины // Успехи химии.- 2010.- Т. 79.-<br />
№1.- С.15-32.<br />
ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО<br />
ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЦИТОКИНОВОГО БАЛАНСА<br />
В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ИНФЕКЦИИ<br />
Т.В. Анохина<br />
Научный руководитель: д.б.н., профессор Е.И. Тихомирова<br />
Саратовский государственный технический университет имени<br />
Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ) широко<br />
используется в настоящее время в практической медицине в качестве<br />
эффективного лечебного и профилактического средства (Козлов, Буйлин,<br />
1993; Илларионов, 1992, 1997; Владимиров, 1994, 1998; Кару, 1995, 1999;<br />
Брилль, 1997, 2005; Клебанов, 2001, 2005; Бугаева и др., 2004; Tuner, Hodl,<br />
1996). Установлено, что даже небольшие дозы лазерного излучения<br />
оказываются достаточными для получения выраженной ответной реакции<br />
живой клетки, ткани и всего организма (Байбеков, 1991, 1996; Илларионов,<br />
1992, 1994; Козлов, 1993; Девятков и др., 1998; Артюхов, 1999; Брилль,<br />
1999, 2005; Бугаева, 2006; Рудик, 2006).<br />
Известно, что в основе многих патологических процессов лежат<br />
нарушения механизмов иммунологической защиты (Сепиашвили, 2000;<br />
2005; Ярилин, 2000; Хаитов и др., 2002). Несмотря на имеющиеся в<br />
литературе данные об иммуномодулирующем действии НИЛИ (Каулен и<br />
др., 1980; Першин, 1997; Бугаева, 2006), его влиянии на процесс<br />
фагоцитоза и функциональное состояние фагоцитирующих клеток<br />
(Рязанцева и др., 2001; Брилль и др., 2003, 2005; Тихомирова и др., 2004;<br />
Рудик, 2006), в отношении возможности его использования при лечении<br />
различных гнойно-воспалительных и инфекционных заболеваний многое<br />
остается неясным. Необходимость разработки новых немедикаментозных<br />
методов лечения обусловлена широким распространением<br />
лекарственноустойчивых штаммов возбудителей внутрибольничных<br />
инфекций (ВВБИ), которые при тяжелых и генерализованных формах<br />
инфекции могут приводить к летальному исходу. Характер течения и исход<br />
гнойно-септических заболеваний во многом определяется нарушением<br />
цитокинового баланса между про- и противовоспалительными<br />
цитокинами. В связи с этим разработка методов активации защитных сил<br />
организма, коррекции цитокинового статуса и стимуляции эффективного<br />
киллинга бактерий имеет большое значение.<br />
239
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
Вышеизложенное определило цель нашей работы –<br />
экспериментальное обоснование использования НИЛИ, генерируемого<br />
полупроводниковыми лазерными диодами, для коррекции цитокинового<br />
баланса при моделировании инфекционного процесса ВВБИ.<br />
В работе использовали штаммы ВВБИ, выделенные в клиниках г.<br />
Саратова: Staphylococcus aureus 100б; S. haemolyticus 9; S. epidermidis 16;<br />
Escherichia coli 27; Enterobacter agglomerans 17; Serratia sp. 13; Citrobacter<br />
sp. 42. Бактерии выращивали на скошенном агаре Хоттингера (рН 7,2) при<br />
37 0 С в течение 24 ч, затем готовили взвеси в физиологическом растворе<br />
хлорида натрия по стандарту мутности № 5 (ГИСК им. Л.А. Тарасевича,<br />
2002).<br />
Инфекционный процесс моделировали на 160 беспородных белых<br />
мышах-самцах, массой 18-20 г, введением внутрибрюшинно взвеси<br />
суточных культур клинических штаммов бактерий в физиологическом<br />
растворе хлорида натрия в объеме 0,2 мл с концентрацией 5×10 6<br />
микробных клеток/мл (7 опытных групп по 20 животных); контрольным<br />
мышам вводили аналогично 0,2 мл физиологического раствора (2<br />
контрольные группы по 10 животных). Содержание в сыворотке крови<br />
цитокинов ИЛ-1α, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-α, ИФН-γ определяли через 1, 6, 12 и<br />
24 ч после заражения.<br />
Облучение животных проводилось аппаратом АЛТ «Узор», который<br />
является полупроводниковым лазерным инжектором на арсениде галлия.<br />
Инфракрасное лазерное излучение, генерируемое этим аппаратом, имеет<br />
длину волны 890 нм. Для транскутанного (область передней брюшной<br />
стенки) облучения мышей применяли отработанные ранее и<br />
рекомендованные для практического использования (Бугаева и др., 1999,<br />
2003) параметры: мощность излучения – 5 мВт, импульсная частота – 1500<br />
Гц, плотность энергии на поверхности кожи – 12,6х10 -3 Дж/см 2 , разовая<br />
экспозиция – 128 с. Облучение проводили через 3 и 6 ч после заражения.<br />
Учитывали в динамике содержание цитокинов в сыворотке крови,<br />
морфологические особенности макрофагов перитонеального экссудата и<br />
степень завершенности фагоцитоза бактерий в группах<br />
экспериментальных животных (инфицированные необлученные и<br />
инфицированные облученные) после заражения и сеанса облучения.<br />
Для статистической обработки экспериментальных данных<br />
использовали непараметрические критерии Уилкоксона-Манна-Уитни и<br />
параметрический t-критерий Стьюдента. Достоверными считали различия<br />
при вероятности ошибки p
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
организма огромное значение имеет взаимное влияние клеток (эффект<br />
микроокружения) и механизмы системного нейро-гормонального<br />
контроля. В этой связи представляло интерес оценить цитокиновый статус<br />
организма экспериментальных животных при моделировании<br />
инфекционного процесса клиническими штаммами бактерий на фоне<br />
действия ИК НИЛИ in vivo.<br />
В серии предварительных экспериментов была изучена динамика<br />
содержания цитокинов в сыворотке крови мышей после заражения<br />
различными ВВБИ. Показано, что введение внутрибрюшинно мышам<br />
бактерий S. aureus сопровождалось одновременным увеличением<br />
содержания в сыворотке крови ИЛ-1 и ФНО-, превышающим<br />
контрольные значения в 5-7 раз к 24 ч, что отражало динамику<br />
инфекционного процесса. Такая гиперпродукция основных<br />
провоспалительных цитокинов приводила к развитию у этих животных<br />
клинической картины эндотоксического шока. Концентрация ИЛ-6 в<br />
сыворотке крови достоверно увеличивалась в к 6 ч и снижалась к 24 ч,<br />
оставаясь при этом выше исходных значений. При введении S.<br />
haemolyticus содержание ИЛ-1 было достоверно выше контрольных<br />
значений через 1, 6 и 24 ч, ИЛ-6 – через 6 и 24 ч, а ФНО-α – через 1 ч,<br />
после чего оставалось без изменений в последующие часы наблюдения.<br />
При моделировании инфекционного процесса внутрибрюшинное<br />
введение мышам взвеси суточных культур энтеробактерий сопровождалось<br />
резкой индукцией синтеза ИЛ-1α и ФНО-α, содержание которых в 3-5 раз<br />
превышало контрольные значения в сыворотке крови через 12 и 24 ч.<br />
Концентрация ИЛ-6 была достоверно выше контрольных значений через 6<br />
и 12 ч, а ИФН-α – через 6 и 24 ч.<br />
Применение транскутанного облучения инфицированных<br />
животных аппаратом АЛТ «Узор» через 3 и 6 ч после заражения изменяло<br />
цитокиновый статус животных в динамике модельного инфекционного<br />
процесса. Отмечено снижение гиперпродукции ИЛ-1 и ФНО-α, наиболее<br />
выраженное при стафилококковой инфекции. При эшерихиозной и<br />
цитробактерной инфекциях через 6 и 24 ч после заражения отмечена<br />
разная степень снижения содержания цитокинов в зависимости от<br />
действия ИК НИЛИ на разных сроках инфекционного процесса. Показано<br />
увеличение содержания ФНО-α при действии НИЛИ через 3 ч после<br />
инфицирования Citrobacter sp. При эшерихиозной инфекции увеличение<br />
содержания ФНО-α происходило через 3 и 6 ч.<br />
Таким образом, результаты исследования свидетельствуют о<br />
выраженном модулирующем действии ИК НИЛИ (λ - 890 нм) на<br />
цитокиновый баланс в организме экспериментальных животных при<br />
фагоцитозе ВВБИ. Это дает основание предполагать возможность<br />
коррекции с помощью ИК НИЛИ иммунного статуса инфицированных<br />
животных на фоне развития патологического процесса, вызванного ВВБИ.<br />
241
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
С, пг/мл<br />
600<br />
500<br />
400<br />
300<br />
200<br />
100<br />
0<br />
1 3 6 12 24 контроль<br />
S.aureus<br />
E.coli<br />
E.agglomerans<br />
Serratia sp.<br />
Citrobacter sp.<br />
ИЛ-1<br />
а)<br />
часы<br />
С,пг/мл<br />
600<br />
500<br />
400<br />
300<br />
200<br />
100<br />
0<br />
1 3 6 12 24<br />
часы<br />
ИЛ-1 на фоне ИК<br />
НИЛИ<br />
S.aureus<br />
E.coli<br />
E.agglomerans<br />
Serratia sp.<br />
Citrobacter sp.<br />
С, пг/мл<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
ФНО-<br />
S.aureus<br />
E.coli<br />
E.agglomerans<br />
Serratia sp.<br />
0<br />
1 3 6 12 24 контроль<br />
Citrobacter sp.<br />
б)<br />
часы<br />
С, пг/мл<br />
200<br />
150<br />
ФНО- на фоне ИК<br />
НИЛИ<br />
S.aureus<br />
100<br />
E.coli<br />
50<br />
E.agglomerans<br />
Serratia sp.<br />
0<br />
1 3 6 12 24<br />
Citrobacter sp.<br />
часы<br />
Рис. Содержание цитокинов ИЛ-1 (а) и ФНО- (б) в сыворотке крови<br />
инфицированных животных до и после облучения ИК НИЛИ<br />
242
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
ОПТИМИЗИРОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ<br />
КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ МЕДИЦИНСКИХ<br />
ИМПЛАНТАТОВ<br />
О.А. Дударева, И.П. Гришина, Р.Р. Садыков<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор А.В. Лясникова<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Для повышения эксплуатационных характеристик дентальных и<br />
ортодонтических имплантатов предлагается нанесение на их поверхность<br />
биоактивных металлокерамических покрытий с заранее заданным<br />
комплексом свойств, которые регулируются в зависимости от назначения<br />
имплантационной конструкции и конкретной клинической ситуации.<br />
Согласно предлагаемой технологии перед напылением биоактивных<br />
композиционных покрытий применяется ультразвуковая воздушноабразивная<br />
обработка на режимах, исключающих размерную эрозию<br />
(избыточное давление 0,65 МПа, амплитуда УЗ 8-10 мкм, время обработки<br />
30-40 с), затем следует операция УЗ химического травления этой<br />
поверхности в растворе 2М HNO 3 + 1M HF в течение 5 минут с<br />
интенсивностью УЗ 9,6 Вт/см 2 . При напылении титана подложке<br />
сообщаются ультразвуковые колебания малой амплитуды (5-6 мкм),<br />
способствующие более полному (до 90%) заполнению лунок<br />
микрорельефа и увеличение вследствие этого адгезии. При напылении<br />
кальцийфосфатной керамики амплитуду УЗК увеличивают до 12-15 мкм.<br />
Рекомендуемые режимы плазменного напыления покрытий различного<br />
состава приведены в [1]. После напыления покрытие подвергают<br />
финишной размерной обработке в ультразвуковом поле при следующих<br />
режимах: амплитуда ультразвуковых колебаний излучателя 15…20 мкм<br />
при резонансной частоте 22 кГц; частота вращения имплантатов 10…20<br />
об/мин, скорость их возвратно-поступательного перемещения<br />
относительно излучателя – 30…40 мм/мин. Детали помещаются в<br />
дистиллированную воду на расстоянии 5…10 мм от торца излучателя.<br />
Время обработки должно быть не менее 20 с, т.к. в противном случае<br />
результат обработки будет практически не виден [2].<br />
С целью придания имплантируемым конструкциям бактерицидных и<br />
антитромбоцитных свойств производится напыление серебро- и<br />
лантансодержащих порошков гидроксиапатита электроплазменным<br />
методом [3,4].<br />
Проводилось исследование медико-биологических свойств<br />
полученных покрытий на подопытных животных (крысы и собаки) [5-8]. В<br />
243
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
ходе эксперимента не выявлено случаев воспалительной реакции или<br />
отсутствия остеоинтеграционного процесса.<br />
Часть исследований выполнена в рамках программы УМНИК.<br />
Литература<br />
1. Лясникова А.В., Дударева О.А. Технология создания<br />
многофункциональных композиционных покрытий / А.В. Лясникова, О.А.<br />
Дударева. - М.: Спецкнига, 2012. – 301 с.<br />
2. Лясникова А.В. Применение электроплазменной технологии для<br />
нанесения фторгидроксиапатитовых биоактивных покрытий на дентальные<br />
имплантаты / А.В. Лясникова, О.А. Дударева // Известия Томского<br />
политехнического университета. – 2006. – Т. 309. – № 2. – С. 153-159.<br />
3. Лясникова А.В.Теоретическое обоснование антитромбоцитного<br />
эффекта от внедрения наночастиц лантана в структуру плазмонапыленного<br />
покрытия / А.В. Лясникова, О.А. Дударева, Е.Ю. Сюсюкина // Материалы<br />
XVI научно-технической конференции с участием зарубежных<br />
специалистов «Вакуумная наука и техника». М.-: МИЭМ. 2009, октябрь,<br />
Сочи – c. 241-243<br />
4. Лясникова А.В. Технология нанесения и экспериментальные<br />
исследования бактерицидных покрытий медицинского назначения / А.В.<br />
Лясникова, Лясников В.Н., Дударева О.А. // Сборник докладов научнотехнической<br />
конференции «Медико-технические технологии на страже<br />
здоровья» Медтех-2010, 25.09-02.10.2010г., Кипр, г. Ларнака, - М: НИИ РЛ<br />
МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2010, 248с. – С. 185-189<br />
5. Lyasnikova A.V. The Production Technology and Experimental<br />
Researches of Antimicrobic Coats of the Orthodontic Miniimplants // A.V.<br />
Lyasnikova, D.E. Suetenkov // Proceedings of the 6-th Russian-Bavarian<br />
Conference on Bio-Medical Engineering. – Moscow.: BMSTU, 2010. – С. 160-<br />
161<br />
6. Суетенков Д.Е. Ортодонтические микроимплантаты с<br />
антибактериальным покрытием / Суетенков Д.Е., Лясникова А.В.,<br />
Терентюк Г.С. // Сборник научных трудов 10-й Всероссийской научнопрактической<br />
конференции с международным участием «Новые<br />
технологии в стоматологии и иплантологии», 25-28 мая 2010г., Саратов –<br />
СГМУ, 2010 – с. 170-173<br />
7. А.В. Лепилин Разработка, комплексное экспериментальное<br />
исследование, клиническое внедрение дентальных имплантатов с<br />
антимикробным биокерамическим покрытием / А.В. Лепилин, А.В.<br />
Лясникова, Д.А. Смирнов, О.С. Мостовая // Российский Вестник<br />
дентальной имплантологии, РВДИ, № 1 (21), 2010г. – С. 89-95<br />
8. А.В. Лепилин Исследования морфологии и химических свойств<br />
биокомпозиционного серебросодержащего покрытия дентальных<br />
имплантатов / А.В. Лепилин, А.В. Лясникова, С.Б. Вениг, А.М. Захаревич,<br />
244
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Д.А. Смирнов, О.С. Мостовая // Российский стоматологический журнал,<br />
№2, 2011г. – с. 6-9<br />
ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА<br />
СОВРЕМЕННЫХ ДЕНТАЛЬНЫХ ИМПЛАНТАТОВ<br />
В.Н. Лясников, В.А. Протасова, Е.Ю. Пошивалова<br />
Научный руководитель: д.т.н., профессор В.Н. Лясников<br />
Саратовский государственный технический университет<br />
имени Гагарина Ю.А., г. Саратов<br />
Важной проблемой в современной стоматологии является<br />
устранение дефектов зубных рядов с использованием внутрикостных<br />
имплантатов[1-2] благодаря широкому использованию новейших<br />
достижений в области материаловедения, физико-химии, биомеханики и<br />
физиологии, а также применения последних достижений в стоматологии,<br />
плазменной технике и технологии напыления биоинертных и биоактивных<br />
материалов сотрудниками СГТУ и СГМУ разработан ряд<br />
высокоэффективных имплантатов, используемых в качестве опор для<br />
зубных протезов[2-5].<br />
Такие имплантаты обычно состоят из основы (компактный металл),<br />
системы переходных слоев и тонкого биокерамического слоя. Материалом<br />
основы чаще всего служит чистый титан, обладающий хорошей<br />
химической и коррозионной стойкостью, высокой прочностью, безопасен<br />
для живого организма (ВТ1-0, ВТ1-00). В настоящее время нами<br />
разработан набор конструкций различной формы имплантатов,<br />
позволяющий исправить дефекты зубных рядов верхней и нижней<br />
челюстей[6]. Следует отметить, что серьезной проблемой при<br />
внутрикостной имплантации является отторжение имплантата костной<br />
тканью по границе контакта «живая ткань-поверхность имплантата». В<br />
результате чего появляется подвижность имплантата и как следствие –<br />
невозможность выполнения им своей функции последующее отторжение.<br />
Дальнейшее совершенствование технологий, разработка новых<br />
концепций, создание новых материалов и учёт результатов клинических<br />
исследований позволило значительно повысить функциональные и<br />
эксплуатационные свойства покрытий. Совершенствование их достигается<br />
комплексным решением конструкторско-технологических и<br />
материаловедческих проблем с поиском и оптимизацией средств, а также<br />
методов проведения операций и последующего лечения с учетом<br />
индивидуальных особенностей пациента. Практическая ценность<br />
применяемых в этой области материалов, конструкций и систем возрастает<br />
по мере приближения их физико-химических, механических и других<br />
245
18 сентября 2012, г. Саратов<br />
свойств к свойствам и функциональным особенностям тех органов и<br />
систем, которые они замещают.<br />
Так, нами с целью получения определенной пористой структуры и<br />
высоких адгезионно-когезионных свойств покрытий изучено влияния на<br />
них воздействия ультразвуковых колебаний на поток напыляемых частиц и<br />
на подложку в момент напыления [7]. Исследовано такое влияние<br />
лазерного и ионно-плазменного облучения на свойства биопокрытия<br />
имплантата. Весьма перспективными является формирование на<br />
поверхности биопокрытия углеродного нанослоя.<br />
Литература<br />
1. Новое в технологии, производстве и применении<br />
стоматологических имплантатов: докл. 2-й междун. Конф. Г. Саратов, 10-<br />
13 октября 1994 г.- Саратов : СГТУ, 1994.-45 с.<br />
2. Лясников В.Н., Лясникова А.В., Дмитриенко Т.Г. материалы и<br />
покрытия в медицинской практике.-Саратов: ООО «Издательство научная<br />
книга». 2011г.-300с.<br />
3. Лясников В.Н. Свойства плазменных покрытий //Известия<br />
сибирского отделения академии наук СССР.- 1989.-С.85-96.<br />
4. Фомин А.А., Лясников В.Н. плазменное напыление<br />
гидроксиапатитовых покрытий титановых имплантатов с нагревом<br />
основы// технология металлов.-2008.-№9-С.26-28<br />
5. Лясников В.Н., Мазанов В.С., Новак Ю.М. исследование<br />
пористой структуры и шероховатости плазмонапыленого титанового<br />
покрытия//Физика и химия обработки материалов.-1990.-№2.-С.70-74.<br />
6. Лясников В.Н., Протасова Н.В., Толмачев К.С.<br />
Плазмонапыленные материалы и покрытия. Свойства, технология,<br />
оборудование, применение: учеб. Пособие. Саратов. Саратовский<br />
государственный технический университет, 2012. 489 с.<br />
7. Протасова Н.В. Оптимизация адгезионно-пористых<br />
характеристик плазмонапыленных гидроксиапатитовых покрытий<br />
дентальных имплантатов при воздействии ультразвука / Протасова Н.В.,<br />
Лясников В.Н., Лясникова А.В.// Материалы V международной<br />
конференции «Современные проблемы имплантологии»- Саратов: изд-во<br />
СГТУ, 2000.-4с.<br />
246
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ<br />
ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Научное издание<br />
СОВРЕМЕННЫЕ БИОИНЖЕНЕРНЫЕ<br />
И ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В МЕДИЦИНЕ<br />
Сборник материалов<br />
Международной молодежной научной школы в рамках фестиваля науки<br />
(мероприятие 2.1 «Организация и проведение Всероссийских и Международных<br />
молодежных научных конференций и школ» федеральной целевой программы<br />
«Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы)<br />
Ответственный за выпуск: О.А. Дударева<br />
Компьютерная верстка и оформление: О.А. Маркелова<br />
Дизайн обложки: О.А. Маркелова<br />
Подписано в печать 14.09.12 Формат 60x84 1/16<br />
Бум. офсет. Усл. печ.л. 14,36 (15,44) Уч.-изд.л. 14,25<br />
Тираж 300 экз. Заказ 2011<br />
ООО «Издательство Научная книга»<br />
410031, г. Саратов, ул. Московская, 35<br />
Отпечатано в типографии Print House<br />
410008, Саратов, ул. Беговая, д. 19<br />
247