08_NOAKs_Management_im_klinischen_Alltag-AMK ... - Gerinnung
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LOVENOX®<br />
PRADAXA®<br />
XARELTO®<br />
Enoxaparin<br />
Dabigatran<br />
Rivaroxaban<br />
Wirkmechanismus AT-vermittelte<br />
Direkte Thrombin- Direkte Xa-<br />
Xa-Inhibition<br />
Inhibition (reversibel) Inhibition(reversibel)<br />
Bioverfügbarkeit s.c. ca 100% 6,5 % 10 mg: > 80%<br />
20 mg: > 80%<br />
Cmax 3-5 h 2-6 h<br />
2-4 h<br />
(postoperativ: 6h)<br />
Labormethoden: Anti-Xa-Aktivität:<br />
Antikoagulation /<br />
IU/ml<br />
Wirkspiegel<br />
Spitzenspiegel /<br />
Zielbereiche<br />
CAVE:<br />
Talspiegel<br />
(therapeut. Dosierung)<br />
Plafonierung des<br />
Plasmaspiegels<br />
bei Intoxikation<br />
Spitzenspiegel:<br />
Best<strong>im</strong>mung 4 h<br />
nach letzter Gabe<br />
Talspiegel:<br />
Best<strong>im</strong>mung vor<br />
nächster Gabe<br />
Prophylaxe: 0,3-0,5<br />
Therapie: 0,5-1,0<br />
Blutungsgefahr: > 1,2<br />
Plasmakonzentration:<br />
ng/ml<br />
(Basis: Anti-IIa-Aktiv.)<br />
Spitzenspiegel:<br />
Best<strong>im</strong>mung 2-4 h<br />
nach letzter Gabe<br />
Talspiegel:<br />
Best<strong>im</strong>mung vor<br />
nächster Gabe<br />
Therapie: 117-275<br />
(m = 196)<br />
Blutungsgefahr: > ?<br />
Keine Referenzwerte Therapie: 61-143<br />
Blutungsgefahr:<br />
> 200<br />
NEIN, sehr hohe<br />
Plasmaspiegel sind<br />
möglich!!!<br />
Keine Angaben<br />
Plasmakonzentration:<br />
ng/ml<br />
(Basis: Anti-Xa-Aktiv.)<br />
Spitzenspiegel:<br />
Best<strong>im</strong>mung 2-4 h<br />
nach letzter Gabe<br />
Talspiegel:<br />
Best<strong>im</strong>mung vor<br />
nächster Gabe<br />
Therapie: 184-343<br />
(m = 250)<br />
Blutungsgefahr: > ?<br />
Therapie: 12-137<br />
Blutungsgefahr:<br />
> 200<br />
Wirkeintritt d. Antikoag.: ca 30 Min. 60-120 Min. ca 30 Min.<br />
JA èDosis > 60 mg<br />
erhöhen Spiegel nicht<br />
mehr wesentlich<br />
HWZ 4-7 h 14-17 h 5-9 h (> 75a: bis 13 h)<br />
Einfluss der<br />
Nierenfunktion auf<br />
Antikoagulans-Spiegel<br />
GROSS<br />
100% renal el<strong>im</strong>iniert;<br />
èèHWZ 17 h<br />
GROSS<br />
>80% renal el<strong>im</strong>iniert;<br />
èèHWZ 21-35 h<br />
MODERAT<br />
33% renal el<strong>im</strong>iniert<br />
èèHWZ 11-13 h<br />
Zeit nach Absetzen des<br />
Antikoagulans, bei der die<br />
Hämostase nur noch<br />
wenig beeinflusst ist<br />
(èèmoderates<br />
Blutungsrisiko)<br />
Zeit nach Absetzen des<br />
Antikoagulans, bei der die<br />
Hämostase NICHT mehr<br />
beeinflusst ist<br />
(KEIN Blutungsrisiko)<br />
Patientenbezogene<br />
Faktoren, welche diesen<br />
Zeitpunkt verlängern<br />
können<br />
Hinweise zur korrekten<br />
Applikation / Einnahme:<br />
bei schwerer NI<br />
Prophylaxe: > 6 h<br />
Therapie:<br />
> 8 h<br />
(normale Nierenfkt.!)<br />
Prophylaxe:<br />
Therapie:<br />
> 12 h<br />
> 24 h<br />
(normale Nierenfkt.!)<br />
Nierenfunktion<br />
s. Fachinformation<br />
(Austria Codex)<br />
bei schwerer NI<br />
CrCl > 50: 26 h<br />
CrCl 30-50: 48 h<br />
CrCl < 30: 2-5 d<br />
CrCl > 50:<br />
CrCl 30-50:<br />
CrCl < 30:<br />
2-3 d<br />
4 d<br />
>> 4 d<br />
(normale Nierenfkt.!)<br />
Nierenfunktion (Alter!)<br />
KG < 50kg!<br />
Co-Medikation<br />
NICHT Mörsern<br />
NICHT über<br />
Magensonde!<br />
NICHT <strong>im</strong><br />
Tages/Wochen-<br />
Dispender!<br />
(Unversehrtheit der<br />
Kapselhülle beachten!)<br />
s. Fachinformation<br />
(Austria Codex)<br />
bei schwerer NI<br />
1 x 10 mg: > 14 h<br />
1 x 20 mg: > 24 h<br />
2 x 15 mg: > 24 h<br />
Geringe Unterschiede<br />
zwischen Patienten<br />
1 x 10 mg: > 24 h<br />
1 x 20 mg: > 48 h<br />
2 x 15 mg: > 48 h<br />
Nierenfunktion<br />
Leberfunktion<br />
Co-Medikation<br />
Mörsern möglich,<br />
Gabe über<br />
Magensonde möglich,<br />
Tages/Wochen-<br />
Dispender möglich,<br />
s. Fachinformation<br />
(Austria Codex)<br />
Ausgedruckt am: 6.5.2013<br />
Erstellt von: G. Pfanner, / Geprüft von : <strong>AMK</strong><br />
Freigabe von: R. Germann u. R. Mathies<br />
ACHTUNG: gültig ist nur die aktuelle elektronische Version!<br />
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