Trabajo Fin de Grado
TAZ-TFG-2015-963
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MUESTRA<br />
N=¿La muestra se<br />
<strong>de</strong>scribió <strong>de</strong>talladamente?<br />
SI<br />
NO<br />
¿Se justificó el tamaño <strong>de</strong><br />
la muestra?<br />
Muestreo (quién: características; cuántos; cómo se realizó el<br />
muestreo) Si se trabajó con más <strong>de</strong> un grupo, ¿había semejanza<br />
entre grupos?<br />
Se incluyeron los 191 pacientes elegibles, que fueron asignados<br />
aleatoriamente (2:1) para el grupo <strong>de</strong> intervención (n = 124) o al<br />
grupo control (n = 67). 117 (94%) <strong>de</strong> los 124 pacientes <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong><br />
intervención y 63 (94%) <strong>de</strong> 67 en el grupo control tuvieron a un<br />
cuidador participando en el estudio.<br />
Los criterios <strong>de</strong> inclusión fueron:<br />
SI<br />
NO<br />
<br />
Estar viviendo en casa, presentar dificulta<strong>de</strong>s en la<br />
realización <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s cotidianas significativas y ser<br />
indicado el tratamiento <strong>de</strong>s<strong>de</strong> TO.<br />
Los criterios <strong>de</strong> exclusión fueron:<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Diagnóstico <strong>de</strong> Parkinsonismo atípico.<br />
Haber recibido TO en los 3 meses anteriores.<br />
Tener comorbilidad incapacitante.<br />
Comprensión insuficiente <strong>de</strong> Neerlandés.<br />
Tener una puntuación inferior a 24 puntos en el Mini<br />
Examen Cognoscitivo.<br />
Las características fueron similares entre los grupos al comienzo <strong>de</strong>l<br />
estudio.<br />
Describa los procedimientos éticos. ¿Se obtuvo el consentimiento<br />
informado?<br />
Pacientes y cuidadores tuvieron que firmar un<br />
consentimiento informado antes <strong>de</strong> llevarse a cabo la<br />
aleatorización.<br />
Especifique la frecuencia <strong>de</strong> las mediciones (por ej.: pre, post,<br />
seguimiento)<br />
Las evaluaciones <strong>de</strong> los pacientes y los cuidadores tuvieron<br />
lugar al inicio <strong>de</strong>l estudio, a los 3 meses y 6 meses <strong>de</strong>spués<br />
<strong>de</strong> la asignación al azar, y consistieron en evaluaciones<br />
realizadas por el evaluador y cuestionarios completados por<br />
los participantes<br />
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